Zilbrysq
Zilucoplan-Injektioun gëtt benotzt fir e Nerf- a Muskels-Problem ze behandelen, dat Myasthenia gravis genannt gëtt, bei Patienten, déi anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR)-Antikörper-positiv sinn. Dëst Medikament ass nëmme verfügbar an engem limitéierten Verdeelungsprogramm, dat Zilbrysq®-REMS-Programm (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) genannt gëtt. Dëst Produkt ass an de folgende Dosisformen verfügbar:
Bei der Entscheedung fir e Medikament ze huelen, mussen d'Risike vum Medikament géint de positiven Effekt ofgewien ginn. Dat ass eng Entscheedung déi Dir an Ären Dokter zesummen treffen. Fir dëst Medikament sollt folgendes berécksiichtegt ginn: Sot Ärem Dokter bescheed, wann Dir schonn emol eng ongewéinlech oder allergesch Reaktioun op dëst Medikament oder aner Medikamenter hat. Sot och Ärem Gesondheetsspezialist bescheed, wann Dir aner Allergieë hutt, wéi zum Beispill op Liewensmëttel, Faarwen, Konservéierungsstoffer oder Déieren. Bei net-rezeptpflichtege Produkter, liest d'Instruktioune op der Verpackung suergfälteg duerch. Entspriechend Studien iwwer de Verhältnis tëscht Alter an den Effekter vun der Zilucoplan-Injektioun bei der pädiatrescher Populatioun goufen net duerchgefouert. Sécherheet an Effizienz goufen net bestätegt. Entspriechend Studien, déi bis haut duerchgefouert goufen, hunn keng speziell Problemer bei Senioren gewisen, déi d'Notzung vun der Zilucoplan-Injektioun bei eelere Leit limitéiere géifen. Et ginn net genuch Studien bei Fraen fir d'Risike fir d'Kand beim Stillen ze bestëmmen. Wéi d'potenziell Virdeeler géint d'potenziell Risike of, ier Dir dëst Medikament wärend dem Stillen hëlt. Och wann verschidde Medikamenter net zesumme geholl däerfen ginn, kënnen an anere Fäll zwee verschidden Medikamenter zesumme geholl ginn, och wann eng Interaktioun optriede kéint. An dëse Fäll kann Ären Dokter d'Doséierung änneren, oder aner Virsiichtsmoossname kënne néideg sinn. Sot Ärem Gesondheetsspezialist bescheed, wann Dir aner Rezept- oder net-rezeptpflichteg Medikamenter hëlt. Verschidde Medikamenter däerfen net gläichzäiteg mat oder no der Iessen oder bestëmmten Zorte vu Liewensmëttel geholl ginn, well Interaktioune kënnen optrieden. De Konsum vun Alkohol oder Tabak mat bestëmmten Medikamenter kann och zu Interaktioune féieren. Diskutéiert mat Ärem Gesondheetsspezialist d'Notzung vun Ärem Medikament mat Liewensmëttel, Alkohol oder Tabak. D'Präsenz vun anere medizinesche Problemer kann d'Notzung vun dësem Medikament beaflossen. Sot Ärem Dokter bescheed, wann Dir aner medizinesch Problemer hutt, besonnesch:
Dëst Medikament gëtt als Sprëtz ënner d'Haut am Bauch, Oberschenkel oder ieweschten Aarm ginn. Et kann heiansdo doheem un Patienten ginn, déi net am Spidol oder an der Klinik musse sinn. Wann Dir dëst Medikament doheem benotzt, léiert Iech Ären Dokter oder Är Infirmière wéi Dir d'Medikament preparéiert a spritzt. Vergewëssert Iech datt Dir verstanen hutt wéi Dir dëst Medikament benotzt. Et ass ganz wichteg datt Dir d'Ufuerderunge vum Zilbrysq® REMS Programm verstanen an Iech mat der Zilbrysq® Medikamenten-Guiden an de Patienteninstruktioune vertraut maacht. Liest a befollegt dës Instruktioune suergfälteg. Frot Ären Dokter wann Dir Froen hutt. Frot Ären Apdikter no der Medikamenten-Guiden wann Dir keng hutt. Vergewëssert Iech datt Dir op d'mannst 2 Woche virun der Empfang vun dësem Medikament eng Impfung krut fir Meningokokkeninfektiounen ze vermeiden. Dir kënnt och Antibiotike ginn fir Infektiounen ze vermeiden, wann Dir dëst Medikament direkt kritt. Wann Dir an der Vergaangenheet scho d'Meningokokken-Impfung krut, entscheet Ären Dokter ob Dir eng aner Dosis braucht. Dir kritt gewisen, wou dës Sprëtz am Kierper ka ginn. Benotzt bei all Sprëtz eng aner Kierperregioun. Halt d'Iwwersiicht wou Dir all Sprëtz gitt fir sécherzestellen datt Dir d'Kierperregiounen rotéiert. Sprëtzt net an Hautberäicher déi rout, bläi, geschwollen oder haart sinn, oder Beräicher mat Narben oder Stréckmarken. Fir d'vorgefëllte Sprëtz ze benotzen: D'Dosis vun dësem Medikament ass fir verschidde Patienten anescht. Befollegt d'Uweisungen vun Ärem Dokter oder déi Instruktioune op dem Etikett. Déi folgend Informatioun enthält nëmmen déi duerchschnëttlech Dosen vun dësem Medikament. Wann Är Dosis anescht ass, ännert se net, ausser Ären Dokter seet Iech dat ze maachen. D'Quantitéit u Medikament déi Dir hëlt hänkt vun der Stäerkt vum Medikament of. Och d'Zuel vun Dosen déi Dir all Dag hëlt, d'Zäit tëscht de Dosen an d'Dauer vun der Zäit déi Dir d'Medikament hëlt hänkt of vum medizinesche Problem fir deen Dir d'Medikament benotzt. Rufft Ären Dokter oder Ären Apdikter un fir Instruktiounen. Wann Dir eng Dosis verpasst, spritzt se sou séier wéi méiglech. Sprëtzt dann déi nächst Dosis zu Ärer nächster geplangter Zäit. Sprëtzt net méi wéi 1 Dosis pro Dag. Halt ausserhalb vun der Erreeche vu Kanner. Halt keng veraltegt Medikamenter oder Medikamenter déi net méi gebraucht ginn. Frot Ären Gesondheetsspezialist wéi Dir all Medikamenter déi Dir net benotzt entsuerge sollt. Am Kachkeess opbewahren. Net afréieren. Dir kënnt d'vorgefëllte Sprëtz bei Raumtemperatur bis zu 3 Méint halen. Leet se net erëm an de Kachkeess. Werft d'Medikament ewech wann et net bannent 3 Méint benotzt gëtt oder wann d'Verfallsdatum ofgelaf ass, wat och éischter kënnt.
Verzichterklärung: August ass eng Gesondheetsinformatiounsplattform a seng Äntwerte stellen keng medizinesch Berodung duer. Consultéiert ëmmer e lizenzéierte medizinesche Fachmann an Ärer Géigend ier Dir Ännerunge maacht.
Gemaach an Indien, fir d'Welt