Genetesch Testen

Genetesch Tester enthalen d'Ënnersich vun Ärem DNA, der chemescher Datebank déi Instruktioune fir d'Funktioune vun Ärem Kierper enthält. Genetesch Tester kënnen Ännerungen (Mutatiounen) an Äre Genen opdecken, déi Krankheet oder Krankheet verursaache kënnen. Och wann genetesch Tester wichteg Informatioune fir d'Diagnos, d'Behandlung a d'Verhënnerung vu Krankheeten ubidden, ginn et Grenzen. Zum Beispill, wann Dir eng gesond Persoun sidd, bedeit e positiven Resultat vun engem genetesche Test net ëmmer datt Dir eng Krankheet entwéckelt. Op der anerer Säit garantéiert e negativen Resultat an e puer Situatiounen net datt Dir keng bestëmmte Stéierung hutt.

Genetesch Tester spill eng wichteg Roll bei der Bestimmung vum Risiko fir bestëmmte Krankheeten z'entwéckelen, souwéi beim Screening a bei der medizinescher Behandlung. Verschidde Aarte vu genetesche Tester ginn aus verschiddene Grënn gemaach: Diagnosesch Tester. Wann Dir Symptomer vun enger Krankheet hutt, déi duerch genetesch Ännerungen, heiansdo mutéiert Genen genannt, verursaacht ka ginn, kann eng genetesch Testung weisen, ob Dir un der verdächteter Stéierung leid. Zum Beispill kann eng genetesch Testung benotzt gi fir eng Diagnos vu Mukoviszidose oder Huntington-Krankheet ze bestätegen. Presymptomatesch an prädiktiv Tester. Wann Dir eng Famillgeschicht vun enger genetescher Bedingung hutt, kann eng genetesch Testung ier Dir Symptomer hutt weisen, ob Dir e Risiko hutt, dës Bedingung z'entwéckelen. Zum Beispill kann dës Aart vu Test nëtzlech sinn fir Äert Risiko fir bestëmmte Aarte vu Kolorektalkrebs z'identifizéieren. Dréiertester. Wann Dir eng Famillgeschicht vun enger genetescher Stéierung hutt - wéi Sichelzell Anämie oder Mukoviszidose - oder Dir an enger ethnescher Grupp sidd, déi e héicht Risiko fir eng spezifesch genetesch Stéierung huet, kënnt Dir wielen eng genetesch Testung ze maachen ier Dir Kanner kritt. E verbreet Dréier-Screening-Test kann Genen detektéieren, déi mat enger breeder Varietéit vu genetesche Krankheeten a Mutatiounen assoziéiert sinn an kann identifizéieren, ob Dir an Äre Partner Dréier fir déi selwecht Konditioune sinn. Pharmakogenetesch. Wann Dir eng spezifesch Gesondheetsbedingung oder Krankheet hutt, kann dës Aart vu genetescher Testung hëllefen ze bestëmmen, wéi eng Medikamenter a Dosis am effektivsten a virdeelegst fir Iech sinn. Pränatal Tester. Wann Dir schwanger sidd, kënnen Tester verschidde Aarte vun Anomalie an de Genen vun Ärem Kand detektéieren. Down-Syndrom an Trisomie 18 Syndrom sinn zwee genetesch Stéierungen, déi dacks als Deel vun der pränataler genetescher Testung gescreent ginn. Traditiounsgeméiss gëtt dat gemaach andeems een no Markéierer am Blutt kuckt oder duerch invasiv Tester wéi Amniozentese. Nei Tester, déi sougenannte zellfräi DNA-Tester, kucken d'DNA vun engem Kand iwwer e Bluttest, deen bei der Mamm gemaach gëtt. Neigebuerene Screening. Dëst ass déi heefegst Aart vu genetescher Testung. An den USA verlaangen all Staaten datt Neigebueren op bestëmmte genetesch a metabolesch Anomalie getest ginn, déi spezifesch Konditioune verursaachen. Dës Aart vu genetescher Testung ass wichteg, well wann d'Resultater weisen datt et eng Stéierung wéi kongenital Hypothyroidismus, Sichelzellkrankheet oder Phenylketonurie (PKU) gëtt, kann d'Betreiung an d'Behandlung direkt ufänken. Preimplantatiouns Testung. Och genannt preimplantatiouns genetesch Diagnos, kann dëse Test benotzt ginn, wann Dir versicht e Kand duerch In-vitro-Befruchtung ze konzipéieren. D'Embryonen ginn op genetesch Anomalie gescreent. Embryonen ouni Anomalie ginn an d'Gebärmutter implantéiert an der Hoffnung eng Schwangerschaft z'erreechen.

Am Allgemengen hunn genetescht Tester wéineg kierperlech Risiken. Blut- a Wangeschwammtester hunn bal keen Risiko. Awer prenatal Tester wéi Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie hunn e klenge Risiko vu Schwangerschaftsverloscht (Feigebuert). Genetescht Testen kann och emotional, sozial an finanziell Risiken hunn. Diskutéiert all Risiken an Virdeeler vu genetesche Tester mat Ärem Dokter, engem medizinesche Genétiker oder engem genetesche Beroder ier Dir e genetesche Test maacht.

Vird Dir geneetesch Tester maacht, sammelt sou vill Informatioun wéi méiglech iwwer d'Medizinesch Geschicht vun Ärer Famill. Schwätzt dann mat Ärem Dokter oder engem geneetesche Beroder iwwer Är perséinlech a Familljemedizinesch Geschicht fir Äert Risiko besser ze verstoen. Stellt Froen a diskutéiert all Suergen iwwer geneetesch Tester bei deem Treffen. Schwätzt och iwwer Är Optiounen, ofhängeg vun den Testerresultater. Wann Dir op eng geneetesch Stéierung getest gëtt, déi an de Famillen leeft, kënnt Dir iwwerleeën, Är Entscheedung fir geneetesch Tester mat Ärer Famill ze diskutéieren. Dës Gespréicher virum Test kënnen Iech e Gefill ginn, wéi Är Famill op Är Testerresultater reagéiere kann an wéi et se beaflossen kann. Net all Gesondheetsversécherungspolice bezuelen fir geneetesch Tester. Also, ier Dir e geneetesche Test maacht, kontrolléiert bei Ärem Versécherungsanbieter fir ze kucken wat ofgedeckt gëtt. An den USA hëlleft den federale Genetic Information Nondiscrimination Act vun 2008 (GINA) Gesondheetsversécherer oder Employeuren ze verhënneren, Iech op Basis vun Testerresultater ze diskriminéieren. Ënner GINA ass Aarbechtsdiskriminatioun baséiert op geneetesche Risiko och illegal. Dësen Akt deckt awer keng Liewens-, Längtpfleeg- oder Invaliditéitsversécherung of. Déi meescht Staaten bidden zousätzleche Schutz.

Ofhängeg vum Typ vum Test gëtt eng Probe vun Ärem Blut, Haut, Amniotikflëssegkeet oder anere Geweef gesammelt an an e Labo geschéckt fir Analyse. Blutprobe. E Member vun Ärem Gesondheetsteam hëlt d'Probe andeems en eng Nadel an eng Ader an Ärem Arm setzt. Fir Neigebuerene-Screening Tester gëtt eng Blutprobe geholl andeems de Fersen vun Ärem Puppelchen gestëcht gëtt. Wangeschwamm. Fir e puer Tester gëtt eng Schwamm-Probe aus dem bannenzegen Deel vun Ärer Wang fir genetescht Testen gesammelt. Amniozentese. Bei dësem pränatalen genetesche Test setzt Ären Dokter eng dënn, hohl Nadel duerch Är Bauchwand an an Är Gebärmutter fir eng kleng Quantitéit Amniotikflëssegkeet fir d'Testen ze sammelen. Chorionesche Villusprob. Fir dësen pränatalen genetesche Test hëlt Ären Dokter eng Geweefprobe aus der Placenta. Ofhängeg vun Ärer Situatioun kann d'Probe mat engem Tubus (Katheter) duerch Äre Gebärmutterhals oder duerch Är Bauchwand an Gebärmutter mat enger dënner Nadel geholl ginn.