Wat ass Präzisiounsmedezin fir Broschtkriibs? Zweck, Prozess & Resultater

Präzisiounsmedezin fir Broschtkriibs ass eng personaliséiert Approche déi d'genetesch Zesummesetzung vun Ärem Tumor benotzt fir Behandlungsentscheedungen ze guidéieren. Amplaz vun engem One-Size-fits-all Behandlungsplang ze benotzen, analyséieren d'Dokteren déi spezifesch Charakteristike vun Äre Kriibszellen fir Therapien ze wielen déi am wahrscheinlechsten fir Iech funktionnéieren.

Dës Approche representéiert eng grouss Verrécklung vun der traditioneller Kriibsbehandlung. Äert medizinescht Team ënnersicht souwuel d'DNA vun Ärem Kriibs an heiansdo Ären eegene genetesche Profil fir eng Behandlungsstrategie ze kreéieren déi speziell op Är Situatioun ugepasst ass. Denkt drun wéi wann Dir e detailléierte Blueprint vun Ärem Kriibs hutt, deen Dokteren hëlleft déi effektivste Waffen ze wielen fir et ze bekämpfen.

Wat ass Präzisiounsmedezin fir Broschtkriibs?

Präzisiounsmedezin fir Broschtkriibs ass eng Behandlungsapproche déi déi molekulare a genetesche Feature vun Ärem spezifeschen Tumor analyséiert. Ären Dokter benotzt dës Informatioun fir gezielte Therapien ze wielen déi am wahrscheinlechsten effektiv géint Är spezifesch Aart vu Broschtkriibs sinn.

Dës Method geet iwwer d'Gréisst an d'Plaz vun Ärem Tumor ze kucken. Amplaz ënnersicht et d'Kriibszellen ënner engem Mikroskop a féiert genetesche Tester aus fir ze verstoen wéi Äre Kriibs wiisst a sech verbreet. D'Zil ass Iech mat Behandlungen ze passen déi d'spezifesch Weeër zielen déi Äre Kriibs benotzt fir ze iwwerliewen an ze multiplizéieren.

De genetesche Profil vun Ärem Kriibs wierkt wéi e Fangerofdrock deen eenzegaarteg fir Ären Tumor ass. E puer Broschtkriibserkrankungen vertrauen op Hormone wéi Östrogen fir ze wuessen, anerer hunn ze vill vun engem Protein genannt HER2. Nach anerer hunn spezifesch genetesch Mutatiounen déi se besser op bestëmmte Medikamenter reagéieren. Andeems Dir dës Charakteristike identifizéiert, kann Äert medizinescht Team Behandlungen wielen déi d'schwaach Plazen vun Ärem Kriibs attackéieren.

Firwat gëtt Präzisiounsmedezin fir Broschtkriibs gemaach?

D'Präzisiounsmedezin hëlleft Dokteren déi effektivsten Behandlungen ze wielen, wärend Therapien vermeit ginn, déi onwahrscheinlech fir Äre spezifesche Kriibs funktionnéieren. Dës Approche kann Är Behandlungserfolleger verbesseren an onnéideg Nebenwirkungen vu Medikamenter reduzéieren, déi Iech net géife profitéieren.

Traditionell Broschtkriibsbehandlung huet dacks probéiert Standardtherapien a gekuckt wéi Dir reagéiert. Mat Präzisiounsmedezin kënnen Dokteren viraussoen, wéi eng Behandlungen am wahrscheinlechsten funktionnéieren ier Dir se iwwerhaapt ufänkt. Dëst spuert wäertvoll Zäit an hëlleft Iech de kierperlechen an emotionalen Toll vun ineffektiven Behandlungen ze vermeiden.

Äre Kriibsgenetesch Profil kann och hëllefen virauszesoen wéi aggressiv et kéint sinn a wéi et wahrscheinlech no der Behandlung zréckkënnt. Dës Informatioun hëlleft Ärem medizinesche Team e méi ëmfaassende Behandlungsplang z'entwéckelen, deen net nëmmen Äre aktuelle Kriibs adresséiert, mee och schafft fir zukünfteg Widderhuelung ze verhënneren.

Wat ass d'Prozedur fir Präzisiounsmedezintesten?

D'Präzisiounsmedezintesten fänkt mat der Analyse vun enger Prouf vun Ärem Tumorgewebe un, normalerweis kritt wärend Ärer Biopsie oder Operatioun. De Laboratoire ënnersicht dëst Gewebe mat fortgeschratt genetesch Testtechniken fir spezifesch Mutatiounen a Charakteristike vun Äre Kriibszellen z'identifizéieren.

Ären Dokter wäert als éischt eng Gewebeprouf sammelen wann et nach net vun Ärer initialer Diagnos verfügbar ass. Dës Prouf geet an e spezialiséierte Laboratoire wou Techniker DNA an RNA aus Äre Kriibszellen extrahéieren. Si maachen dann ëmfaassend genetesch Tester, dacks Tumorprofiléierung oder genomesch Sequenzéierung genannt, fir spezifesch Mutatiounen a Proteinniveauen z'identifizéieren.

Den Testprozess enthält typesch verschidde Schlësselanalysen déi hëllefen e komplett Bild vun Ärem Kriibs ze molen:

• Hormonrezeptor Tester fir ze kucken ob Äre Kriibs op Östrogen oder Progesteron reagéiert
• HER2 Protein Tester fir ze bestëmmen ob Äre Kriibs ze vill vun dësem Wuesstemsförderende Protein huet
• Genetesch Mutatiounsanalyse fir no spezifesche Verännerungen an Kriibs-verbonne Genen ze sichen
• Tumor Mutatiounsbelaaschtungstest fir ze kucken wéi vill genetesch Verännerungen Äre Kriibs am Ganzen huet
• Mikrosatellit Onstabilitéitstest fir DNA Reparaturproblemer ze kontrolléieren

De ganze Testprozess dauert normalerweis eng bis zwou Wochen, obwuel e puer Resultater vläicht méi fréi verfügbar sinn. Äert medizinescht Team wäert all d'Resultater zesumme iwwerpréiwen fir Äre personaliséierte Behandlungsplang ze kreéieren.

Wéi preparéiert een sech op Präzisiounsmedezin Tester?

Déi meescht Präzisiounsmedezin Tester erfuerderen Tissu, deen schonn während Ärer Biopsie oder Operatioun gesammelt gouf, also braucht Dir normalerweis keng speziell Virbereedung. Ären Dokter muss awer vläicht zousätzlech Tissuproben kréien wann d'Originalprobe net gëeegent ass fir eng ëmfaassend Tester.

Wann Dir eng nei Tissuprobe braucht, wäert Äert medizinescht Team déi spezifesch Prozedur an all néideg Virbereedung erklären. Dëst kéint eng Nadelbiopsie oder eng kleng chirurgesch Prozedur involvéieren, jee no der Plaz an der Zougänglechkeet vun Ärem Tumor.

Ier d'Tester ufänkt, ass et hëllefräich Informatiounen iwwer Är Famillgeschicht vu Kriibs ze sammelen, besonnesch Broscht, Eierstécker an aner verwandte Kriibs. Dës Informatioun kann Äre genetesche Beroder an Onkolog hëllefen, Är Testresultater méi korrekt ze interpretéieren. Dir wëllt vläicht och Froen iwwer wat d'Tester wäert verroden a wéi et Är Behandlungsoptioune kéint beaflossen.

Wéi liest een Är Präzisiounsmedezin Resultater?

Äre Präzisiounsmedezin Bericht wäert spezifesch genetesch Mutatiounen, Proteinniveauen an aner Charakteristike vun Äre Kriibszellen identifizéieren. Ären Onkolog wäert erklären wat all Erkenntnis fir Är Behandlungsoptiounen a Prognose bedeit.

De Rapport enthält typesch Informatiounen iwwer Hormonrezeptoren, déi Iech soen ob Äre Kriibs als Äntwert op Östrogen oder Progesteron wiisst. Wann Äre Kriibs Hormonrezeptor-positiv ass, profitéiert Dir wahrscheinlech vun Hormon-blockéierende Behandlungen. Wann et Hormonrezeptor-negativ ass, wäerten dës Behandlungen net effektiv fir Iech sinn.

Den HER2-Status ass en anere wichtege Fund am Rapport. Ongeféier 20% vu Broschtkriibs hunn ze vill HER2-Protein, wat se méi aggressiv wuessen léisst. Wéi och ëmmer, dës Kriibs reagéiere dacks ganz gutt op gezielte Therapien wéi Trastuzumab (Herceptin), déi speziell HER2 blockéieren.

Äre Rapport kann och spezifesch genetesche Mutatiounen identifizéieren, déi d'Behandlungsentscheedunge beaflossen. E puer Mutatiounen maachen Kriibs méi wahrscheinlech op bestëmmte Chemotherapie-Drogen oder gezielte Therapien ze reagéieren. Anerer kënnen uginn datt Äre Kriibs e méi héicht oder méi nidderegt Risiko huet sech no der Behandlung ze verbreeden oder zréckzekommen.

D'Tumor-Mutatiounsbelaaschtung, oder TMB, seet Iech wéi vill genetesche Verännerungen Äre Kriibs am Ganzen huet. Kriibs mat héije TMB reagéiere heiansdo besser op Immuntherapie-Behandlungen, déi Äert Immunsystem hëllefen de Kriibs ze bekämpfen. Ären Dokter wäert erklären wéi dës Informatioun op Är spezifesch Situatioun uwendbar ass.

Wéi Dir Är Präzisiounsmedezinbehandlung optiméiert?

D'Zesummenaarbecht mat Ärem Onkologie-Team garantéiert datt Dir de gréisste Virdeel vu Präzisiounsmedezin Approche kritt. Äre Behandlungsplang sollt regelméisseg iwwerschafft an ugepasst ginn op Basis wéi Äre Kriibs reagéiert an all nei Testresultater.

Bleift aktiv an Ären Behandlungsentscheedunge bedeelegt andeems Dir Froen stellt iwwer firwat spezifesch Therapien fir de genetesche Profil vun Ärem Kriibs recommandéiert ginn. D'Verständnis vun der Begrënnung hannert Ärem Behandlungsplang kann Iech hëllefen, méi zouversiichtlech an engagéiert an Ärer Betreiung ze fillen.

Betruecht un klineschen Studien deelzehuelen, déi mat de genetesche Charakteristike vun Ärem Kriibs passen. Vill Präzisiounsmedezinbehandlungen sinn als éischt duerch klinesch Studien verfügbar, an d'Participatioun kéint Iech Zougang zu modernsten Therapien ginn, déi nach net wäit verfügbar sinn.

Haalt detailléiert Opzeechnunge vun Äre Behandlungsreaktiounen an all Nebenwirkungen, déi Dir erliewt. Dës Informatioun hëlleft Ärem medizinesche Team Äre Behandlungsplang ze verfeineren an Upassunge wéi néideg ze maachen. E puer Präzisiounsmedezin Approche involvéieren d'Wiessel tëscht verschiddenen gezielten Therapien baséiert op wéi Äre Kriibs iwwer Zäit reagéiert.

Wat ass déi bescht Präzisiounsmedezin Approche?

Déi bescht Präzisiounsmedezin Approche hänkt ganz vun de spezifesche genetesche Charakteristike vun Ärem Kriibs an Ärer allgemenger Gesondheetssituatioun of. Et gëtt keng eenzeg "bescht" Behandlung déi fir jiddereen funktionnéiert, wat genee ass firwat Präzisiounsmedezin sou wäertvoll ass.

Fir Hormonrezeptor-positiv Broschtkriibs involvéiert déi bescht Approche dacks Hormon-blockéierend Behandlungen kombinéiert mat gezielten Therapien, déi mat de spezifesche Mutatioune vun Ärem Tumor passen. Dës Behandlungen kënne ganz effektiv sinn fir de Kriibswuesstum ze kontrolléieren wärend manner Nebenwirkungen verursaachen wéi traditionell Chemotherapie.

HER2-positiv Broschtkriibs reagéiere typesch ganz gutt op gezielten Therapien wéi Trastuzumab, Pertuzumab, a méi nei Antikörper-Drogenkonjugater. Dës Behandlungen zielen speziell de HER2 Protein an hunn d'Resultater fir Leit mat dëser Aart vu Broschtkriibs dramatesch verbessert.

Triple-negativ Broschtkriibs, déi Hormonrezeptoren an HER2 feelen, erfuerderen dacks méi komplex Präzisiounsmedezin Approchen. Äert medizinescht Team kéint no spezifesche genetesche Mutatioune sichen wéi BRCA1 oder BRCA2 Ännerungen, déi dës Kriibs méi reaktiounsfäeg op bestëmmte Chemotherapie Drogen oder PARP Inhibitoren maachen.

Wat sinn d'Risikofaktoren fir Präzisiounsmedezin Behandlungsfehler?

E puer Faktore kënnen d'Behandlung mat Präzisiounsmedezin manner effektiv maachen, obwuel vill vun dësen duerch virsiichteg Iwwerwaachung an Upassunge vun der Behandlung geréiert kënne ginn. D'Verständnis vun dëse Risikofaktoren hëlleft Ärem medizinesche Team Äre Behandlungsplang ze optiméieren.

Kriibszellen kënnen iwwer Zäit Resistenz géint gezielte Therapien entwéckelen andeems se nei Mutatiounen kréien oder alternativ Wuesstumsweeër fannen. Dofir kann Ären Dokter periodesch Retest vun Ärem Kriibs recommandéieren fir ze kucken ob säi genetesche Profil sech während der Behandlung geännert huet.

Verschidde Faktore kënnen beaflossen wéi gutt Präzisiounsmedezinbehandlungen fir Iech funktionnéieren:

• Virdrun Chemotherapie oder Stralungsbehandlungen, déi eventuell zousätzlech genetesch Verännerungen an Ärem Kriibs verursaacht hunn
• Gesondheetszoustande, déi beaflossen wéi Äre Kierper Medikamenter veraarbecht
• De Stadium an d'Ausmooss vun Ärem Kriibs wann d'Präzisiounsmedezinbehandlung ufänkt
• Wéi séier Äre Kriibs wiisst a sech verbreet
• D'Präsenz vu multiple genetesche Mutatiounen, déi d'Behandlungsauswiel méi komplex maachen

Äert medizinescht Team wäert schaffen fir dës Risikofaktoren ze minimiséieren an Äre Behandlungsplang wéi néideg unzepassen. Reegelméisseg Iwwerwaachung a Kommunikatioun mat Äre Gesondheetsanbieter sinn essentiell fir d'Effektivitéit vu Präzisiounsmedezin Approchen z'erhalen.

Ass et besser targetéierbar oder net-targetéierbar Mutatiounen ze hunn?

Targetéierbar Mutatiounen an Ärem Broschtkriibs ze hunn gëtt allgemeng als avantagéis ugesinn, well et heescht datt et spezifesch Medikamenter ginn, déi entwéckelt sinn fir déi spezifesch genetesch Verännerungen unzegräifen. Wéi och ëmmer, souwuel targetéierbar wéi och net-targetéierbar Mutatioune kënne mat aktuellen Präzisiounsmedezin Approche erfollegräich behandelt ginn.

Zilgericht Mutatioune si genetesch Verännerungen, fir déi Wëssenschaftler spezifesch Medikamenter entwéckelt hunn. Zum Beispill, wann Äre Kriibs eng PIK3CA Mutatioun huet, kéint Dir vu Medikamenter wéi Alpelisib profitéieren, déi speziell dëse Wee zielen. Dës gezielte Therapien verursaache dacks manner Nebenwirkungen wéi traditionell Chemotherapie, wärend se héich effektiv géint Är spezifesch Kriibsaart sinn.

Net-zilgericht Mutatiounen hunn nach keng spezifesch Medikamenter fir si entwéckelt, awer dat heescht net datt Är Behandlungsoptioune limitéiert sinn. Äert medizinescht Team kann dës genetesch Informatioun nach ëmmer benotze fir Behandlungsentscheedungen ze guidéieren, sou wéi d'Auswiel vu Chemotherapie Medikamenter, déi besser géint Kriibs mat bestëmmte Mutatiounsmuster funktionnéieren.

D'Feld vun der Präzisiounsmedezin entwéckelt sech séier, a Fuerscher entwéckelen dauernd nei gezielte Therapien. Eng Mutatioun, déi haut als net-zilgericht ugesi gëtt, kéint an der nächster Zukunft spezifesch Behandlungen hunn. Ären Onkolog wäert Iech iwwer nei Behandlungsoptioune informéieren, déi fir de genetesch Profil vun Ärem Kriibs verfügbar ginn.

Wat sinn déi méiglech Komplikatioune vun der Präzisiounsmedezin Behandlung?

Präzisiounsmedezin Behandlungen kënnen Nebenwirkungen verursaachen, obwuel se dacks méi handhabbar sinn wéi traditionell Chemotherapie Nebenwirkungen. Äert medizinescht Team wäert Iech suergfälteg iwwerwaachen an d'Behandlungen upassen wéi néideg fir Komplikatiounen ze minimiséieren.

Zilgericht Therapien kënnen spezifesch Nebenwirkungen verursaachen, déi mat de Proteinen oder Weeër verbonne sinn, déi se blockéieren. Zum Beispill, HER2-zielgericht Medikamenter kënnen heiansdo d'Häerzfunktioun beaflossen, wärend Hormon-blockéierend Behandlungen menopausal Symptomer oder Knochenverloscht verursaache kënnen. Ären Dokter wäert dës Effekter iwwerwaachen an ënnerstëtzend Betreiung ubidden wéi néideg.

E puer Präzisiounsmedezin Behandlungen kënnen Komplikatioune verursaachen, déi eng suergfälteg Gestioun erfuerderen:

• Hautreaktiounen wéi Ausschlag oder Empfindlechkeet géint Sonneliicht vu bestëmmten zielgeriichtten Therapien
• Duerchfall oder Verdauungsproblemer vun e puer orale zielgeriichtten Medikamenter
• Verännerungen an de Bluttzuelen, déi Dosis Upassungen oder Behandlungsbréch erfuerderen
• Verännerungen an der Liewerfunktioun, déi Iwwerwaachung mat reegelméissege Blutt Tester erfuerderen
• Müdegkeet oder Schwächt, déi Är alldeeglech Aktivitéite beaflosse kënnen

Déi meescht Nebenwirkungen vu Präzisiounsmedezin Behandlungen sinn handhabbar mat ënnerstëtzender Betreiung an Dosis Upassungen. Äert medizinescht Team wäert mat Iech zesumme schaffen fir de richtege Gläichgewiicht tëscht effektiver Behandlung a Liewensqualitéit ze fannen.

Wat sinn déi méiglech Komplikatioune vun inadequater Präzisiounsmedezin?

Ouni Präzisiounsmedezin Approchen, kéint Dir Behandlungen kréien, déi manner effektiv fir Är spezifesch Aart vu Broschtkriibs sinn. Dëst kann zu verspéiten Behandlungsreaktiounen, onnéideg Nebenwirkungen a potenziell méi schlechte Resultater féieren.

Eng One-Size-Fits-All Approche benotzen heescht datt Dir zielgeriicht Therapien verpasse kéint, déi besser fir Äre Kriibsgenetesch Profil funktionéiere kéinten. Zum Beispill, wann Äre Kriibs HER2 Iwwerexpressioun huet, awer dëst net identifizéiert gëtt, kritt Dir vläicht keng HER2-zielgeriicht Medikamenter, déi Är Resultater dramatesch verbessere kéinten.

Inadequat Präzisiounsmedezin kann zu verschiddene besuergnisserreegend Resultater féieren:

• Chemotherapie kréien wann zielgeriicht Therapie méi effektiv wier a manner Nebenwirkungen verursaache géif
• Méiglechkeeten fir Hormon-blockéierend Behandlungen a Hormonrezeptor-positive Kriibs verpassen
• Verzögert Identifikatioun vun ierflechen Kriibssyndromen, déi d'Behandlungsplanung beaflossen
• Suboptimal Behandlungssequenzéierung, déi d'Effektivitéit vu spéider Therapien reduzéiert
• Erhéicht Risiko vu Kriibsrecurrence wéinst inadequater initialer Behandlungsselektioun

Déi gutt Noriicht ass, datt d'Präzisiounsmedezin Standardpraxis fir Broschtkriibsbehandlung gëtt. Déi meescht Kriibszentren maachen elo routinéiert genetesch Tester fir sécherzestellen datt Dir déi passendst Behandlungen fir Är spezifesch Kriibsaart kritt.

Wéini soll ech en Dokter fir eng Präzisiounsmedezin Konsultatioun gesinn?

Dir sollt Präzisiounsmedezin Optiounen mat Ärem Onkolog diskutéieren soubal wéi méiglech no Ärer Broschtkriibsdiagnos. Fréi genetesch Tester an Tumorprofiléierung kënnen hëllefen Är initial Behandlungsentscheedungen ze guidéieren an Är Gesamtresultater ze verbesseren.

Wann Dir nach keng ëmfaassend genetesch Tester vun Ärem Tumor gemaach hutt, ass et derwäert Äert medizinescht Team no dësen Optiounen ze froen. Och wann Dir schonn d'Behandlung ugefaang hutt, kann d'Präzisiounsmedezin Tester nach ëmmer wäertvoll Informatioun ubidden fir Är aktuell Therapie unzepassen oder zukünfteg Behandlungen ze plangen.

Betruecht eng Präzisiounsmedezin Konsultatioun ze sichen wann Dir eng vun dëse Situatiounen erliewt:

• Är aktuell Behandlung funktionnéiert net sou gutt wéi erwaart
• Dir erliewt schwéier Nebenwirkungen vun Standardbehandlungen
• Äre Kriibs ass no der initialer Behandlung zréckkomm
• Dir hutt eng Famillgeschicht vu Broscht-, Eierstock- oder aner verwandte Kriibsarten
• Dir sidd interesséiert fir u klineschen Studien fir méi nei gezielte Therapien deelzehuelen

Vill Kriibszentren hunn Präzisiounsmedezin Programmer mat Spezialisten déi sech speziell konzentréieren op d'Patienten mat de passendsten gezielten Therapien ze passen. Dës Programmer kënne besonnesch wäertvoll sinn wann Dir eng rar oder komplex Aart vu Broschtkriibs hutt.

Oft gestallte Froen iwwer Präzisiounsmedezin fir Broschtkriibs

Q.1 Ass Präzisiounsmedezin Tester vun der Versécherung ofgedeckt?

Déi meescht Versécherungspläng, dorënner Medicare, decken Präzisiounsmedezintesten fir Broschtkriibs, wann et vun Ärem Onkolog medezinesch néideg gehal gëtt. Allerdéngs kann d'Ofdeckung variéieren jee no Ärem spezifesche Versécherungsplang an der Aart vum Test, deen recommandéiert gëtt.

De Büro vun Ärem medizinesche Team kann hëllefen, Är Versécherungsofdeckung ze verifizéieren ier den Test ufänkt. Vill Testfirmen bidden och finanziell Hëllefsprogrammer un, wann Dir Ofdeckungsproblemer hutt. Loosst d'Käschtebesuergnisser Iech net dovun ofhalen, Präzisiounsmedezinoptioune mat Ärem Dokter ze diskutéieren.

Q.2 Funktionéiert Präzisiounsmedezin fir all Zorte vu Broschtkriibs?

Präzisiounsmedezin Approche kënne fir all Zorte vu Broschtkriibs profitéieren, obwuel déi spezifesch Behandlungen, déi verfügbar sinn, variéieren jee no de genetesche Charakteristike vun Ärem Kriibs. E puer Zorte vu Broschtkriibs hunn méi gezielte Therapieoptioune verfügbar wéi anerer.

Triple-negativ Broschtkriibs, déi historesch manner gezielte Behandlungsméiglechkeeten haten, profitéiere ëmmer méi vu Präzisiounsmedezin Approchen. Fuerscher identifizéieren nei genetesch Ziler an entwéckelen entspriechend Therapien fir dës méi usprochsvoll Kriibs.

Q.3 Wéi dacks soll Präzisiounsmedezintesten widderholl ginn?

Ären Dokter kann widderholl Tester recommandéieren wann Äre Kriibs net méi op aktuell Behandlungen reagéiert oder wann en no enger Period vu Remission zréckkënnt. Kriibszellen kënnen mat der Zäit nei Mutatiounen kréien, sou datt aktualiséiert genetescht Testen nei Behandlungsméiglechkeeten opzeweise kann.

Den Timing vun der Widderhuelung vum Test hänkt vun Ärer individueller Situatioun of a wéi Äre Kriibs op d'Behandlung reagéiert. Ären Onkolog wäert Iech beroden, wéini zousätzlech Tester fir Äre spezifesche Fall nëtzlech kënne sinn.

Q.4 Kann Präzisiounsmedezin hëllefen, Broschtkriibs Recurrence ze verhënneren?

D'Präzisiounsmedezin kann hëllefen, de Risiko vun engem Broschtkriibs-Réckfall ze reduzéieren, andeems Dir sécherstellt, datt Dir déi effektivst initial Behandlung fir Är spezifesch Kriibsaart kritt. E puer genetesch Erkenntnisser hëllefen och de Réckfallsrisiko virauszesoen an Entscheedungen iwwer zousätzlech präventiv Behandlungen ze leeden.

Zum Beispill kënnen verschidde genetesch Tester hëllefen ze bestëmmen, ob Dir vun enger verlängerter Hormontherapie oder zousätzlecher Chemotherapie profitéiere géift fir de Réckfallsrisiko ze reduzéieren. Äert medizinescht Team benotzt dës Informatioun fir e komplette Iwwerliewensplang ze kreéieren, deen op Är Bedierfnesser ugepasst ass.

Q.5 Wat geschitt wann keng gezielte Therapien fir d'Mutatioune vu mengem Kriibs verfügbar sinn?

Och wann spezifesch gezielte Therapien net fir d'Mutatioune vun Ärem Kriibs verfügbar sinn, ass d'genetesch Informatioun nach ëmmer wäertvoll fir d'Behandlungsplanung. Äert medizinescht Team kann dës Informatioun benotze fir déi gëeegent Chemotherapie-Regimeren ze wielen oder klinesch Studien ze berécksiichtegen, déi nei gezielte Therapien testen.

D'Feld vun der Präzisiounsmedezin entwéckelt sech séier, mat neien gezielten Therapien, déi regelméisseg entwéckelt ginn. Ären Onkolog wäert Iech iwwer opkomend Behandlungsoptioune informéieren, déi an Zukunft fir de genetesch Profil vun Ärem Kriibs verfügbar kënne ginn.