Fuchso Distrofija

Fuchso distrofija yra liga, kai skystis kaupiasi skaidžiame audinyje akių priekyje, vadinamame ragena. Dėl to ragena tinsta ir storėja, todėl atsiranda akinimas, neryškus arba drumstas matymas ir akių diskomfortas. Fuchso (fūksas) distrofija paprastai pažeidžia abi akis. Dėl jos laikui bėgant gali blogėti regėjimas. Liga dažnai prasideda 30–40 metų amžiaus, tačiau daugelis žmonių, sergančių Fuchso distrofija, simptomų nejaučia iki 50 ar 60 metų. Kai kurie vaistai ir savipagalbos priemonės gali padėti sumažinti Fuchso distrofijos simptomus. Kai pažengusi liga sukelia rimtų regėjimo problemų, ragenos persodinimo operacija yra geriausias būdas atkurti regėjimą.

Paūmėjus Fuchs distrofija, simptomai dažnai apima abi akis. Simptomai gali būti:

• Suliejęs arba drumstas matymas, kartais apibūdinamas kaip neaiškaus matymo stoka.
• Regėjimo pokyčiai per dieną. Simptomai ryte, pabudus, būna ryškesni ir pamažu silpnėja dienos metu. Lėtinėjant ligai, suliejęs matymas gali ilgiau praeiti arba visai nepraeiti.
• Akinimas, kuris gali sumažinti regėjimą prieblandoje ir ryškioje šviesoje.
• Šviesos aureolės matymas.
• Skausmas arba smėlio pojūtis dėl mažų pūslelių ant ragenos paviršiaus. Jei jaučiate kai kuriuos iš šių simptomų, ypač jei jie laikui bėgant stiprėja, kreipkitės į akių priežiūros specialistą. Akių priežiūros specialistas gali jus nukreipti pas ragenos specialistą. Jei simptomai atsiranda staiga, skambinkite dėl skubios konsultacijos. Kitos akių ligos, sukeliančios tuos pačius simptomus kaip ir Fuchs distrofija, taip pat reikalauja nedelsiant gydyti.

Jei jaučiate kai kuriuos iš šių simptomų, ypač jei jie blogėja laikui bėgant, kreipkitės į akių priežiūros specialistą. Akių priežiūros specialistas gali jus nukreipti pas ragenos specialistą. Jei simptomai atsiranda staiga, skambinkite dėl skubios konsultacijos. Kitos akių būklės, sukeliančios tuos pačius simptomus kaip ir Fukso distrofija, taip pat reikalauja nedelsiant gydyti.

Ląstelės, išklojančios ragenos vidų, vadinamos endotelio ląstelėmis. Šios ląstelės padeda išlaikyti sveiką skysčių pusiausvyrą ragenoje ir apsaugo ją nuo tinimo. Fuchs'o distrofija endotelio ląstelės lėtai miršta arba blogai funkcionuoja, todėl ragenoje kaupiasi skystis. Skysčių kaupimasis, vadinamas edema, sukelia ragenos sustorėjimą ir sulieto regėjimą.

Fuchs'o distrofija dažnai pasireiškia šeimose. Šios ligos genetiniai pagrindai yra sudėtingi. Šeimos nariai gali būti paveikti skirtingais laipsniais arba visai nepasirodyti.

Kai kurie veiksniai padidina Fuchs'o distrofija susirgimo tikimybę. Jie apima:

• Lytis. Fuchs'o distrofija dažniau pasitaiko moterims nei vyrams.
• Genetika. Fuchs'o distrofija šeimos anamnezėje padidina riziką.
• Amžius. Yra reta ankstyvos pradžios Fuchs'o distrofija, kuri prasideda vaikystėje. Dauguma atvejų prasideda 3-4 dešimtmetyje, tačiau daugelis žmonių, sergančių Fuchs'o distrofija, simptomų nejaučia iki 5-6 dešimtmečio.

Akių priežiūros specialistas patikrins jūsų regėjimą. Jums taip pat gali būti atlikti tyrimai, padedantys diagnozuoti Fuchs'o distrofija. Šie tyrimai gali apimti: ragenos tyrimą ir įvertinimą. Jūsų akių priežiūros komandos narys naudos specialų akių mikroskopą, vadinamą plyšine lempa, kad ieškotų lašo formos iškilių, vadinamų gutae, ant ragenos užpakalinio paviršiaus. Tada šis akių priežiūros specialistas patikrins jūsų rageną dėl tinimo ir įvertins jūsų Fuchs'o distrofijos stadiją. Ragenos storis. Akių priežiūros specialistas gali naudoti tyrimą, vadinamą ragenos pachymetrija, kad išmatuotų ragenos storį. Ragenos tomografija. Speciali jūsų ragenos nuotrauka padeda akių priežiūros specialistui ieškoti jūsų ragenos tinimo. Šis tyrimas vadinamas ragenos tomografija. Ragenos ląstelių skaičius. Kartais akių priežiūros specialistas naudoja specialų instrumentą, kad užfiksuotų ląstelių, išklojančių ragenos užpakalinę dalį, skaičių, formą ir dydį. Šis tyrimas nėra būtinas. Gydymas Mayo klinikoje Mūsų rūpestinga Mayo klinikos ekspertų komanda gali padėti jums spręsti su Fuchs'o distrofija susijusius sveikatos problemas. Pradėti čia

Kai kurie nechirurginiai gydymo būdai gali padėti sumažinti Fuchs'o distrofijos simptomus. Jei liga yra pažengusi, akių priežiūros specialistas gali pasiūlyti operaciją. Vaistai ir kiti gydymo būdai Akių vaistai. Fiziologinio tirpalo (5% natrio chlorido) lašai arba tepalai gali padėti sumažinti skysčio kiekį ragenoje. Minkšti kontaktiniai lęšiai. Jie veikia kaip apsauginė danga nuo skausmo. Operacija Žmonės, kuriems atlikta pažengusios Fuchs'o distrofijos operacija, gali turėti daug geresnį regėjimą ir daugelį metų išlikti be simptomų. Chirurginiai variantai apima: Vidinio ragenos sluoksnio persodinimas. Tai vadinama Descemeto membranos endotelio keratoplastika, taip pat žinoma kaip DMEK. Šios procedūros metu užpakalinis ragenos sluoksnis pakeičiamas sveikomis endotelio ląstelėmis iš donoro. Paprastai tai atliekama taikant vietinę nejautrą ambulatorinėmis sąlygomis. Ragenos persodinimas. Jei turite kitą akių būklę arba jau atlikote akių operaciją, DMEK gali būti netinkamas variantas. Akių priežiūros specialistas gali rekomenduoti dalinio storio ragenos persodinimą. Tai vadinama Descemeto nuėmimo endotelio keratoplastika, taip pat žinoma kaip DSEK. Retais atvejais gali būti atliekamas viso storio ragenos persodinimas. Šio tipo persodinimas vadinamas prasiskverbiančiąja keratoplastika, taip pat žinoma kaip PK. Galimi būsimi gydymo būdai Tiriami įvairūs nauji gydymo būdai, kurie ateityje gali pakeisti Fuchs'o distrofijos valdymą. Nuo genetinės mutacijos, susijusios su daugeliu Fuchs'o distrofijos atvejų, atradimo geriau suprantama, kaip gali vystytis liga. Tai suteikia galimybių ateityje taikyti nechirurginius gydymo būdus. Kuriami įvairūs akių lašų gydymo būdai, kurie ateityje gali būti įtraukti į klinikinius tyrimus. Taip pat tiriami nauji chirurginiai gydymo būdai, siekiant nustatyti, ar jie gali būti naudingi. Daugiau informacijos Fuchs'o distrofija Mayo klinikoje Ragenos persodinimas Užsiregistruokite vizitui