Kas ir Linča sindroms? Simptomi, cēloņi un ārstēšana

Linča sindroms ir ģenētisks stāvoklis, kas ievērojami palielina jūsu risku saslimt ar dažiem vēža veidiem, īpaši resnās zarnas un dzemdes vēzi. To sauc arī par iedzimtu nepolipozu resnās zarnas vēzi (HNPCC), un tas skar aptuveni 1 no 300 cilvēkiem visā pasaulē. Lai gan tas var šķist satraucoši, Linča sindroma izpratne dod jums iespēju veikt preventīvus pasākumus agrīnai atklāšanai un profilaksei.

Kas ir Linča sindroms?

Linča sindroms ir iedzimta ģenētiska slimība, ko izraisa mutācijas specifiskos gēnos, kas parasti palīdz labot DNS bojājumus jūsu šūnās. Kad šie gēni nedarbojas pareizi, var uzkrāties bojāta DNS, kas noved pie vēža attīstības. Iedomājieties šos gēnus kā jūsu ķermeņa kvalitātes kontroles sistēmu, lai saglabātu šūnas veselīgas.

Šis stāvoklis tiek mantots ģimenēs, ko ārsti sauc par autosomāli dominējošu mantojumu. Tas nozīmē, ka, ja vienam no jūsu vecākiem ir Linča sindroms, jums ir 50% iespēja to mantoties. Stāvoklis vienādi skar gan vīriešus, gan sievietes, lai gan vēža risks var atšķirties starp dzimumiem.

Pats svarīgākais ir saprast, ka Linča sindroma esamība negarantē, ka jūs saslimsiet ar vēzi. Tas vienkārši nozīmē, ka jūsu risks ir augstāks nekā vidēji, un ar pienācīgu skrīningu un aprūpi daudzi vēža veidi var tikt novērsti vai atklāti ļoti agrīnā stadijā, kad tie ir visvieglāk ārstējami.

Kādi ir Linča sindroma simptomi?

Linča sindroms pats par sevi neizraisa simptomus. Tā vietā jūs varētu pamanīt simptomus, ja un kad attīstās vēzis. Grūtības rada tas, ka agrīnās stadijas vēzis bieži vien neizraisa pamanāmus simptomus, tāpēc regulāra skrīninga veikšana kļūst tik svarīga cilvēkiem ar šo stāvokli.

Ja attīstās resnās zarnas vēzis, jūs varētu piedzīvot izmaiņas zarnu ieradumos, kas saglabājas ilgāk par dažām dienām. Šīs izmaiņas var šķist satraucošas, bet atcerieties, ka daudzām zarnu izmaiņām ir ne-vēža cēloņi.

Bieži sastopamie simptomi, uz kuriem jāpievērš uzmanība, ir:

• Asinis izkārnījumos vai taisnās zarnas asiņošana
• Pastāvīgas izmaiņas zarnu ieradumos, ieskaitot caureju vai aizcietējumus
• Vēdera sāpes vai krampji, kas neizzūd
• Neizskaidrojams svara zudums
• Pastāvīgs nogurums vai vājuma sajūta
• Šauri izkārnījumi, kas turpinās vairākas dienas

Sievietēm ar Linča sindromu dzemdes vēža simptomi var ietvert neregulāras maksts asiņošanas, īpaši pēc menopauzes, iegurņa sāpes vai neparastas izdalījumi. Šiem simptomiem ir jāpievērš uzmanība, lai gan tie var liecināt arī par daudz mazāk nopietniem stāvokļiem.

Citi vēža veidi, kas saistīti ar Linča sindromu, var izraisīt simptomus, kas specifiski to atrašanās vietai, piemēram, kuņģa sāpes kuņģa vēža gadījumā vai urīnceļu izmaiņas uroloģisko vēža gadījumā. Galvenais ir būt informētam par pastāvīgām izmaiņām jūsu ķermenī un apspriest tās ar savu veselības aprūpes sniedzēju.

Kas izraisa Linča sindromu?

Linča sindromu izraisa mantotas mutācijas gēnos, kas atbildīgi par DNS nesaderības remontu. Šie gēni parasti darbojas kā korektori, atklājot un labojot kļūdas, kas rodas, kad jūsu šūnas veido savu DNS kopijas. Kad šie gēni nedarbojas pareizi, kļūdas uzkrājas un var izraisīt vēzi.

Šis stāvoklis rodas no mutācijām vienā no vairākiem gēniem, visbiežāk MLH1, MSH2, MSH6 un PMS2. Katram no šiem gēniem ir izšķiroša loma jūsu ģenētiskā materiāla integritātes uzturēšanā. Retāk Linča sindromu var izraisīt arī EPCAM gēna dzēsums.

Jūs mantojat Linča sindromu no viena no saviem vecākiem, un tas ievēro dominējošo mantojuma modeli. Tas nozīmē, ka jums ir nepieciešama tikai viena mutēta gēna kopija, lai būtu šis stāvoklis. Ja jums ir Linča sindroms, katram no jūsu bērniem ir 50% iespēja to mantoties no jums.

Ir svarīgi saprast, ka šīs mutācijas ir klāt jau no dzimšanas, bet vēzis parasti neattīstās līdz vēlākam dzīves posmam. Mutācijas rada noslieci uz vēzi, nevis izraisa tūlītēju slimību.

Kad jāvēršas pie ārsta Linča sindroma dēļ?

Jums vajadzētu apsvērt ģenētisko konsultāciju un testēšanu, ja jums ir spēcīga ģimenes anamnēze par resnās zarnas, dzemdes vai citiem Linča sindromam saistītiem vēža veidiem. „Spēcīga” ģimenes anamnēze parasti nozīmē vairākus radiniekus, kurus skāruši šie vēža veidi, īpaši, ja tie tika diagnosticēti jaunākā vecumā.

Konkrētas situācijas, kas prasa medicīnisku palīdzību, ietver divu vai vairāku radinieku ar Linča sindromam saistītiem vēža veidiem, ģimenes locekļu diagnosticēšanu ar resnās zarnas vai dzemdes vēzi pirms 50 gadu vecuma vai ģimenes locekļa, kuram jau diagnosticēts Linča sindroms.

Ja jūs jau piedzīvojat simptomus, piemēram, pastāvīgas zarnu izmaiņas, neizskaidrojamas vēdera sāpes vai neregulāras asiņošanas, negaidiet. Lai gan šiem simptomiem ir daudz iespējamu cēloņu, tiem ir jāveic tūlītēja medicīniska pārbaude neatkarīgi no jūsu ģimenes anamnēzes.

Turklāt, ja jums ir diagnosticēts resnās zarnas vai dzemdes vēzis, jūsu ārsts var ieteikt audzēja testēšanu, lai redzētu, vai tas rāda pazīmes, kas atbilst Linča sindromam. Šī informācija var būt vērtīga gan jūsu ārstēšanai, gan jūsu ģimenes veselības plānošanai.

Kādi ir Linča sindroma riska faktori?

Galvenais Linča sindroma riska faktors ir vecāka ar šo stāvokli klātbūtne, jo tas ir iedzimta ģenētiska slimība. Ģimenes anamnēze joprojām ir spēcīgākais prognozētājs, īpaši tad, kad vairākus radiniekus ir skāruši Linča sindromam saistīti vēža veidi.

Vairāki ģimenes anamnēzes modeļi palielina jūsu iespējamību saslimt ar Linča sindromu:

• Trīs vai vairāk radinieku ar Linča sindromam saistītiem vēža veidiem
• Divas secīgas paaudzes, kuras skāruši šie vēža veidi
• Viens radinieks, kuram vēzis diagnosticēts pirms 50 gadu vecuma
• Vairāki primārie vēža veidi vienā personā
• Zināmā Linča sindroma mutācija ģimenē

Dažām etniskajām grupām ir nedaudz augstāks konkrētu mutāciju līmenis, bet Linča sindroms skar cilvēkus no visām etniskajām grupām. Stāvoklis nediskriminē, pamatojoties uz dzīvesveida faktoriem, piemēram, uzturu vai fiziskām aktivitātēm, lai gan šie faktori var ietekmēt kopējo vēža risku.

Ir vērts atzīmēt, ka apmēram 20% cilvēku ar Linča sindromu nav acīmredzamas ģimenes anamnēzes par saistītiem vēža veidiem. Tas var notikt, ja mutācija ir jauna, ja ģimenes medicīniskā anamnēze nav zināma vai ja vēzis ir bijis, bet nav pareizi dokumentēts.

Kādas ir iespējamās Linča sindroma komplikācijas?

Galvenā Linča sindroma komplikācija ir palielināts risks saslimt ar dažādiem vēža veidiem visas dzīves laikā. Šo risku izpratne palīdz jums un jūsu veselības aprūpes komandai izveidot atbilstošu skrīninga un profilakses plānu.

Resnās zarnas vēzis rada visaugstāko risku, cilvēkiem ar Linča sindromu ir 20–80% iespēja to attīstīt visas dzīves laikā, salīdzinot ar apmēram 5% vispārējā populācijā. Risks atšķiras atkarībā no tā, kurš konkrētais gēns ir skarts, MLH1 un MSH2 mutācijām parasti ir augstāks risks.

Sievietēm dzemdes vēzis rada ievērojamu risku, ar visu mūžu iespējamību no 15 līdz 60%. Tas padara dzemdes vēzi gandrīz tikpat izplatītu kā resnās zarnas vēzi sievietēm ar Linča sindromu. Olnīcu vēža risks ir arī paaugstināts, lai gan mazākā mērā.

Citi vēža veidi, kas saistīti ar Linča sindromu, ir:

• Kuņģa vēzis (īpaši noteiktās populācijās)
• Plānās zarnas vēzis
• Aknu un žultsvadu vēzis
• Augšējo urīnceļu vēzis (nieres un urīnvadu)
• Smadzeņu audzēji (reti)
• Ādas vēzis (taukskābju dziedzeru audzēji)

Lai gan šī statistika var šķist biedējoša, atcerieties, ka palielināts risks nenozīmē, ka vēzis ir neizbēgams. Daudzi cilvēki ar Linča sindromu nekad neattīsta vēzi, un tie, kuri to dara, bieži gūst labumu no agrīnas atklāšanas, veicot skrīningu.

Psiholoģiskā ietekme, zinot, ka jums ir Linča sindroms, var būt arī izaicinoša. Daži cilvēki piedzīvo trauksmi par savu vēža risku vai vainu par iespēju nodot šo stāvokli saviem bērniem. Šīs jūtas ir pilnīgi normālas un pamatotas.

Kā var novērst Linča sindromu?

Tā kā Linča sindroms ir iedzimta ģenētiska slimība, jūs nevarat novērst paša sindroma rašanos. Tomēr jūs varat veikt ievērojamus pasākumus, lai novērstu ar to saistītos vēža veidus vai atklātu tos agrākajās, ārstējamākajās stadijās.

Regulāra skrīninga veikšana ir jūsu spēcīgākais instruments vēža profilaksei. Resnās zarnas vēža gadījumā tas parasti nozīmē sākt veikt kolonoskopijas 20–25 gadu vecumā vai 2–5 gadus pirms jaunākā ģimenes locekļa diagnosticēšanas, atkarībā no tā, kurš notikums notiek agrāk. Šīs pārbaudes var atrast un noņemt prekancerozus polipus, pirms tie kļūst par vēzi.

Sievietēm dzemdes vēža skrīnings var ietvert ikgadējas dzemdes biopsijas, sākot no 30–35 gadu vecuma. Dažas sievietes izvēlas noņemt dzemdi un olnīcas pēc ģimenes pilnveidošanas, kas var dramatiski samazināt vēža risku.

Dzīvesveida modifikācijas var arī palīdzēt samazināt kopējo vēža risku:

• Uzturēt veselīgu uzturu, kas bagāts ar augļiem, dārzeņiem un pilngraudu produktiem
• Regulāri vingrot, lai atbalstītu jūsu imūnsistēmu
• Izvairīties no smēķēšanas un ierobežot alkohola patēriņu
• Uzturēt veselīgu svaru
• Apsvērt aspirīna lietošanu, ja jūsu ārsts to iesaka

Daži pētījumi liecina, ka ikdienas aspirīna lietošana var samazināt resnās zarnas vēža risku cilvēkiem ar Linča sindromu, lai gan par to vispirms jāapspriežas ar savu ārstu. Lēmuma pieņemšanā ir jāsvērt potenciālais ieguvums pret riskiem, piemēram, asiņošanu.

Kā tiek diagnosticēts Linča sindroms?

Linča sindroma diagnosticēšana parasti ietver ģenētisko testēšanu, bet process parasti sākas ar jūsu personīgās un ģimenes medicīniskās anamnēzes novērtēšanu. Jūsu veselības aprūpes sniedzējs meklēs modeļus, kas liecina, ka Linča sindroms varētu būt klāt jūsu ģimenē.

Ja jums ir diagnosticēts resnās zarnas vai dzemdes vēzis, jūsu ārsts vispirms var pārbaudīt jūsu audzēja audus, lai atrastu pazīmes, kas atbilst Linča sindromam. Tas ietver mikrosatelītu nestabilitātes (MSI) pārbaudi un nesaderības remonta proteīnu ekspresijas testēšanu.

Ģenētiskā konsultācija parasti notiek pirms ģenētiskās testēšanas. Ģenētiskais konsultants pārskatīs jūsu ģimenes anamnēzi, izskaidros testēšanas procesu un palīdzēs jums saprast, ko rezultāti var nozīmēt jums un jūsu ģimenei. Šis solis nodrošina, ka jūs pieņemat apzinātu lēmumu par testēšanu.

Pats ģenētiskais tests ietver asins vai siekalu parauga nodošanu. Laboratorija analizēs jūsu DNS, lai meklētu mutācijas gēnos, kas saistīti ar Linča sindromu: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 un EPCAM.

Rezultātu saņemšanai parasti ir nepieciešamas vairākas nedēļas. Pozitīvs rezultāts nozīmē, ka jums ir mutācija, kas izraisa Linča sindromu. Negatīvs rezultāts var nozīmēt, ka jums nav Linča sindroma, vai arī tas var nozīmēt, ka jums ir mutācija, ko pašreizējā testēšana nevar atklāt.

Dažreiz ģenētiskā testēšana atklāj „variantu ar nenoteiktu nozīmi”. Tas nozīmē, ka tika atrasta ģenētiska izmaiņa, bet zinātnieki nav pārliecināti, vai tā izraisa Linča sindromu. Šie rezultāti var būt nepatīkami, bet tie bieži kļūst skaidrāk, veicot vairāk pētījumu.

Kāda ir Linča sindroma ārstēšana?

Linča sindroma ārstēšana koncentrējas uz vēža profilaksi un agrīnu atklāšanu, nevis uz paša ģenētiskā stāvokļa ārstēšanu. Tā kā jūs nevarat mainīt savus gēnus, mērķis ir samazināt vēža risku un atklāt jebkuru vēzi, kas attīstās, cik ātri vien iespējams.

Jūsu veselības aprūpes komanda izveidos personalizētu skrīninga grafiku, pamatojoties uz jūsu konkrēto ģenētisko mutāciju un ģimenes anamnēzi. Tas parasti ietver biežāku un agrāku skrīningu nekā ieteicams vispārējai populācijai.

Resnās zarnas vēža profilaksei jums, iespējams, būs nepieciešamas kolonoskopijas ik pēc 1–2 gadiem, sākot no divdesmitajiem vai trīsdesmitajiem gadiem. Šo procedūru laikā jūsu ārsts var noņemt prekancerozus polipus, pirms tie kļūst par vēzi. Šī preventīvā pieeja ir pierādījusi ievērojami samazināt vēža risku.

Sievietēm ar Linča sindromu bieži ir nepieciešams papildu skrīnings:

• Ik gadu dzemdes biopsijas, sākot no 30–35 gadu vecuma
• Regulāras iegurņa pārbaudes un transvaginālas ultraskaņas
• Diskusija par profilaktisku operāciju pēc bērnu piedzimšanas

Dažas sievietes izvēlas noņemt dzemdi un olnīcas (histeroktomija un ooforektomija) pēc tam, kad viņas ir pabeigušas bērnu piedzimšanu. Šī operācija var samazināt dzemdes vēža risku par gandrīz 100% un ievērojami samazināt olnīcu vēža risku.

Jūsu ārsts var arī ieteikt skrīningu citiem Linča sindromam saistītiem vēža veidiem, piemēram, augšējo endoskopiju kuņģa vēža gadījumā vai urīna analīzi urīnceļu vēža gadījumā. Konkrētie ieteikumi ir atkarīgi no jūsu ģimenes anamnēzes un ģenētiskās mutācijas.

Ķīmijprofilakse, īpaši ar aspirīnu, tiek pētīta kā veids, kā samazināt vēža risku cilvēkiem ar Linča sindromu. Daži ārsti jau iesaka ikdienas aspirīnu, lai gan šis lēmums vienmēr jāpieņem individuāli, pamatojoties uz jūsu vispārējo veselību un riska faktoriem.

Kā rūpēties par sevi ar Linča sindromu?

Labi dzīvot ar Linča sindromu nozīmē līdzsvarot modrību ar dzīves baudīšanu. Galvenais ir būt aktīvam attiecībā uz savu veselību, neļaujot raizēm pārņemt jūsu ikdienas pieredzi.

Stingri ievērojiet savu skrīninga grafiku. Šīs tikšanās var šķist neērtas vai satraucošas, bet tās ir jūsu labākā aizsardzība pret vēzi. Apsveriet iespēju plānot tās regulāri, lai tās kļūtu par rutīnu, nevis stresa avotu.

Uzturēt veselīgu dzīvesveidu, kas atbalsta jūsu vispārējo labsajūtu. Koncentrējieties uz to, lai ēstu daudz augļu, dārzeņu un pilngraudu produktu, vienlaikus ierobežojot pārstrādātus produktus. Regulāras fiziskās aktivitātes ne tikai atbalsta jūsu fizisko veselību, bet var arī palīdzēt pārvaldīt trauksmi par vēža risku.

Izveidojiet spēcīgas attiecības ar savu veselības aprūpes komandu. Atrodiet ārstus, kuri saprot Linča sindromu un ir apņēmušies sekot līdzi jaunākajiem pētījumiem un ieteikumiem. Nevilcinieties uzdot jautājumus vai meklēt otrā viedokļa, ja nepieciešams.

Apsveriet iespēju sazināties ar atbalsta grupām vai tiešsaistes kopienām cilvēkiem ar Linča sindromu. Saruna ar citiem, kuri saprot jūsu pieredzi, var sniegt emocionālu atbalstu un praktiskus padomus šī stāvokļa pārvaldīšanai.

Saglabājiet detalizētu medicīnisko informāciju par sevi un dalieties ar attiecīgo informāciju ar ģimenes locekļiem. Jūsu pieredze ar Linča sindroma skrīningu un pārvaldību varētu būt noderīga radiniekiem, kuriem ir arī šis stāvoklis.

Rūpējieties arī par savu garīgo veselību. Ir normāli justies satrauktam par vēža risku vai vainīgam par iespēju nodot Linča sindromu saviem bērniem. Apsveriet konsultāciju, ja šīs jūtas kļūst pārāk spēcīgas vai traucē jūsu ikdienas dzīvi.

Kā sagatavoties vizītei pie ārsta?

Sagatavošanās vizītēm, kas saistītas ar Linča sindromu, palīdz nodrošināt, ka jūs iegūstat maksimālu labumu no laika, ko pavadāt ar veselības aprūpes sniedzējiem. Sāciet ar visaptverošas informācijas apkopošanu par jūsu ģimenes medicīnisko anamnēzi, ieskaitot konkrētus vēža veidus, diagnosticēšanas vecumu un jebkādus ģenētiskās testēšanas rezultātus.

Izveidojiet detalizētu ģimenes koku, kurā pēc iespējas iekļautas vismaz trīs paaudzes. Piezīmējiet jebkādus vēža veidus, īpaši resnās zarnas, dzemdes, olnīcu, kuņģa vai citus Linča sindromam saistītus vēža veidus. Iekļaujiet diagnosticēšanas vecumu un to, vai cilvēki joprojām dzīvo.

Uzrakstiet savus jautājumus iepriekš. Jūs varētu vēlēties jautāt par skrīninga grafikiem, dzīvesveida modifikācijām, ģimenes plānošanas apsvērumiem vai to, kādiem simptomiem vajadzētu izraisīt tūlītēju medicīnisku palīdzību. Jautājumu uzrakstīšana nodrošina, ka jūs neaizmirsīsiet svarīgas tēmas tikšanās laikā.

Paņemiet līdzi pilnu pašreizējo zāļu sarakstu, ieskaitot bezrecepšu piedevas. Dažas zāles vai piedevas var mijiedarboties ar ārstēšanu vai ietekmēt vēža risku, tāpēc jūsu ārstam ir nepieciešams pilnīgs priekšstats.

Ja jūs apmeklējat jaunu ārstu, paņemiet līdzi jebkādu iepriekšējo ģenētiskās testēšanas rezultātu, patoloģijas ziņojumu no jebkādiem vēža veidiem vai biopsijām un skrīninga testu rezultātu kopijas. Šī informācija palīdz jūsu jaunajam ārstam saprast jūsu vēsturi un sniegt atbilstošus ieteikumus.

Apsveriet iespēju paņemt līdzi uzvarētu draugu vai ģimenes locekli uz svarīgām tikšanās reizēm. Viņi var palīdzēt jums atcerēties apspriestās informācijas un sniegt emocionālu atbalstu laikā, kas varētu būt stresa pilns.

Sagatavojieties emocionāli tikšanās reizei. Ir normāli justies satrauktam par vēža riska vai testu rezultātu apspriešanu. Apsveriet, kādas rīcības stratēģijas jums vislabāk darbojas, vai tā ir dziļa elpošana, pozitīva pašrunāšana vai patīkamas aktivitātes plānošana pēc tikšanās.

Kāda ir galvenā informācija par Linča sindromu?

Linča sindroms ir pārvaldāms ģenētisks stāvoklis, kas prasa visu mūžu uzmanību, bet tam nav jānosaka jūsu dzīve. Lai gan tas palielina jūsu vēža risku, agrīnas atklāšanas un profilakses stratēģijas ir pierādījušas sevi kā ļoti efektīvas riska samazināšanā un rezultātu uzlabošanā.

Pats svarīgākais, ko jūs varat darīt, ir ievērot regulāru skrīningu. Šīs pārbaudes var atklāt prekancerozus izmaiņas vai agrīnās stadijas vēzi, kad tie ir visvieglāk ārstējami. Daudzi cilvēki ar Linča sindromu dzīvo pilnvērtīgu, veselīgu dzīvi, nekad neattīstot vēzi.

Zināšanas ir spēks, ja runa ir par Linča sindromu. Jūsu stāvokļa izpratne dod jums iespēju pieņemt apzinātus lēmumus par skrīningu, dzīvesveida izvēli un ģimenes plānošanu. Tas arī palīdz jums aizstāvēt atbilstošu medicīnisko aprūpi un sekot līdzi jauniem sasniegumiem ārstēšanā un profilaksē.

Atcerieties, ka Linča sindroms skar visu jūsu ģimeni. Informācijas par jūsu diagnozi koplietošana var palīdzēt radiniekiem pieņemt apzinātus lēmumus par ģenētisko testēšanu un vēža skrīningu. Šī ģimenei vērsta pieeja Linča sindroma pārvaldīšanā bieži noved pie labākiem rezultātiem visiem.

Bieži uzdotie jautājumi par Linča sindromu

Vai Linča sindroms var izlaist paaudzes?

Linča sindroms patiesībā neizlaiž paaudzes, bet tas var šķist tā. Tā kā tas ir dominējošs ģenētiskais stāvoklis, katram skartā vecāka bērnam ir 50% iespēja to mantoties. Dažreiz cilvēki manto mutāciju, bet nekad neattīsta vēzi, liekot domāt, ka stāvoklis ir izlaists. Turklāt vēzis var nebūt pareizi diagnosticēts vai dokumentēts vecākās paaudzēs, radot izskatu, ka paaudzes ir izlaistas.

Cik precīza ir ģenētiskā testēšana Linča sindromam?

Ģenētiskā testēšana Linča sindromam ir ļoti precīza, ja tā atrod zināmu slimību izraisošu mutāciju. Tomēr negatīvs tests ne vienmēr nozīmē, ka jums nav Linča sindroma. Pašreizējā testēšana var palaist garām dažas mutācijas, vai arī jums var būt mutācija gēnā, kas vēl nav atklāts. Tāpēc ģenētiskā konsultācija ir tik svarīga pirms un pēc testēšanas.

Vai maniem bērniem vajadzētu veikt Linča sindroma testēšanu?

Lielākā daļa ekspertu iesaka gaidīt, līdz bērni ir vismaz 18 gadus veci, pirms ģenētiskās testēšanas, ja vien nav īpašu medicīnisku iemeslu testēšanai agrāk. Tas ļauj jauniem pieaugušajiem pieņemt savus apzinātus lēmumus par testēšanu. Tomēr, ja jums ir Linča sindroms, jūsu bērniem vajadzētu būt informētiem par ģimenes anamnēzi un apsvērt testēšanu, pirms viņi sasniedz vecumu, kad parasti sākas skrīnings.

Vai Linča sindroma esamība ietekmē dzīvības apdrošināšanu?

Amerikas Savienotajās Valstīs Gēnu informācijas nediskriminācijas likums (GINA) aizliedz veselības apdrošināšanas un nodarbinātības diskrimināciju, pamatojoties uz ģenētisko informāciju. Tomēr GINA neattiecas uz dzīvības apdrošināšanu, invaliditātes apdrošināšanu vai ilgtermiņa aprūpes apdrošināšanu. Daži cilvēki izvēlas iegūt šāda veida apdrošināšanu pirms ģenētiskās testēšanas. Ir vērts konsultēties ar ģenētisko konsultantu par potenciālajām sekām.

Vai dzīvesveida izmaiņas var samazināt manu vēža risku, ja man ir Linča sindroms?

Lai gan jūs nevarat pilnībā novērst savu palielināto vēža risku, veicot tikai dzīvesveida izmaiņas, veselīgi ieradumi var palīdzēt samazināt jūsu kopējo risku. Regulāras fiziskās aktivitātes, uzturs, kas bagāts ar augļiem un dārzeņiem, veselīga svara uzturēšana, smēķēšanas izvairīšanās un alkohola ierobežošana – tas viss var veicināt labākus veselības rezultātus. Daži pētījumi liecina, ka aspirīns var palīdzēt novērst resnās zarnas vēzi cilvēkiem ar Linča sindromu, bet par to jāapspriežas ar savu ārstu.