Болест поврзана со антитела на миелин-олигодендроцитен гликопротеин, позната и како MOGAD, е ретка воспалителна болест која го зафаќа централниот нервен систем. Кај MOGAD, имуниот систем ги напаѓа масните материи кои ги штитат нервните влакна во оптичките нерви, мозокот и 'рбетниот мозок.
Симптомите на MOGAD може да вклучуваат губење на видот, мускулна слабост, вкочанетост или парализа, конфузија, напади и главоболки. Овие симптоми понекогаш може да се помешаат со други болести како што е мултиплекс склероза.
Нема лек за MOGAD. Сепак, постојат третмани кои помагаат да се забрза опоравувањето од нападите, да се управуваат со симптомите и да се намали веројатноста за враќање на симптомите.
МОГАД предизвикува болно отоци, познати како воспаление. Симптомите се предизвикани од напади од: Воспаление на оптичкиот нерв. Оваа состојба, наречена оптички неврит, може да доведе до губење на видот на едното или на двете очи и болка во очите која се влошува со движење на очите. Оптичниот неврит кај децата може да се сфати како главоболка. Воспаление на 'рбетниот мозок. Оваа состојба, наречена трансверзален миелит, може да доведе до слабост во рацете или нозете, вкочанетост на мускулите или парализа. Исто така, може да предизвика губење на сензорот и промени во функцијата на цревата, мочниот меур или сексуалната функција. Воспаление на мозокот и 'рбетниот мозок. Оваа состојба, наречена акутен дисеминиран енцефаломиелит, исто така познат како АДЕМ, може да доведе до губење на видот, слабост, нестабилно одење и конфузија. АДЕМ е почест кај децата со МОГАД. Други симптоми на МОГАД може да вклучуваат: Напади. Главоболки. Треска. Некои луѓе кои имаат МОГАД доживуваат само еден напад на симптоми. Ова се нарекува монофазен МОГАД и е малку почест. Сепак, некои луѓе доживуваат повеќе напади, наречени релапсирачки МОГАД. Нападите обично се развиваат во текот на деновите и можат да бидат тешки и исцрпувачки. Инвалидитетот обично се влошува со секој напад. Опоравувањето од нападот може да трае од неколку недели до неколку месеци. Консултирајте се со лекар или друг здравствен работник ако доживеете некој од горенаведените симптоми од непознати причини.
Доколку доживеете некои од горенаведените симптоми од непознати причини, обратете се на лекар или друг здравствен работник.
Причината за МОГАД не е позната. Тоа е автоимуно заболување каде имуниот систем на телото ги напаѓа своите сопствени ткива. Кај луѓето со МОГАД, имуниот систем го уништува масното соединение наречено миелин. Миелинот ги обвива и штити нервните влакна во оптичкиот нерв, мозокот и 'рбетниот мозок.
Мозокот испраќа пораки низ нервните влакна кои помагаат да им се каже на деловите од телото што да прават. Кога миелинот е оштетен и нервните влакна се изложени, тие пораки може да се забават или блокираат. Ова значи дека тие делови од телото нема да функционираат правилно.
МОГАД често се погрешно дијагностицира како друго заболување кое го напаѓа миелинот и предизвикува слични симптоми. Може да се смени со мултиплекс склероза, позната како МС. Или може да се помеша со состојба наречена неуромиелитис оптика спектарско нарушување, исто така познато како НМОСД.
МОГАД се разликува од МС и НМОСД бидејќи првиот напад на МОГАД е обично најтежок, но луѓето со болеста може да имаат целосен опоравување. МОГАД, исто така, се дијагностицира поинаку, користејќи резултати од МРИ и крвни тестови. Луѓето со МС и НМОСД обично имаат повеќе напади, додека околу половина од луѓето со МОГАД имаат само еден напад.
Овие фактори може да го зголемат ризикот од развивање на МОГАД:
Компликациите на МОДА се предизвикани од нападите врз масната супстанца што ги штити нервните влакна во оптичките нерви, мозокот и 'рбетниот мозок. Првиот напад е обично најлош, но секој напад може да предизвика поголема штета. Некои можни компликации може да вклучуваат:
Некои третмани за МОДА исто така може да предизвикаат компликации. Долгорочната употреба на одредени лекови може да резултира со:
Вашиот здравствен тим ќе работи со вас за да одлучи кои опции за лекување се најдобри и колку долго да ги продолжите.
Здравствен работник ги разгледува сите симптоми што ги имате и може да направи физички преглед за да провери дали има знаци на MOGAD.
MOGAD обично се дијагностицира откако ќе се потврдат две работи. Здравствените работници потврдуваат дека симптомите се предизвикани од типичен тип на напад, како што се оптички неврит, трансверзален миелитис или акутен дисеминиран енцефаломиелитис (ADEM). MOGAD, исто така, се дијагностицира откако ќе се најде MOG-антитело во крвта или цереброспиналната течност.
Овие две работи може да се потврдат со неколку процедури, вклучувајќи:
Тестот за MOG антитела не е секогаш точен. Понекогаш здрави луѓе или луѓе со други болести може да имаат MOG антитела на пониски нивоа. Вашиот здравствен тим ги користи вашите резултати од тестот за да се осигура дека нема нешто друго што ги предизвикува вашите симптоми.
Нема лек за MOGAD. Лекувањето обично се фокусира на забрзување на опоравувањето од нападите, управување со симптомите и намалување на релапсите. Ќе се сретнете со вашиот здравствен тим за да дојдете до план за лекување кој ви одговара.
Нападите кај MOGAD се обично тешки и треба веднаш да се лекуваат за најцелосно опоравување. Опциите за лекување може да вклучуваат:
Лекувањето на симптомите на MOGAD може да помогне во намалување на болката и несаканите ефекти по нападите. Опциите за лекување може да вклучуваат:
Бидејќи MOGAD е неодамна откриена болест, нема докажани третмани за спречување на напади. Сепак, се водат клинички испитувања за да се најдат третмани.
Опциите за лекување може да вклучуваат:
Видот на превентивен третман што го имате влијае на тоа колку долго ви е потребен третманот. Некои третмани може да имаат негативни ефекти ако се користат долгорочно. Вашиот здравствен тим може да ви помогне да одлучите кој е најдобриот третман за вас.
Животот со било која болест може да биде тежок. За да го управувате стресот од живеењето со MOGAD, размислете за овие предлози:
footer.disclaimer