Што е Олигодендроглиом? Симптоми, Причини и Лечење

Олигодендроглиомот е вид на тумор на мозокот кој се развива од клетки наречени олигодендроцити, кои нормално помагаат во заштитата на нервните влакна во вашиот мозок. Иако слушањето „тумор на мозокот“ може да биде преплавлувачко, важно е да знаете дека олигодендроглиомите имаат тенденција да растат бавно и често добро реагираат на лекување. Овие тумори сочинуваат околу 2-5% од сите тумори на мозокот, а разбирањето на она со што се соочувате може да ви помогне да се чувствувате подготвени и самоуверени во движењето напред.

Што е олигодендроглиом?

Олигодендроглиомот е примарен тумор на мозокот кој започнува во белата маса на вашиот мозок, конкретно во клетките кои нормално се обвиткуваат околу нервните влакна како изолација околу електричните жици. Овие тумори се класифицираат како глиоми бидејќи растат од глијални клетки, кои се потпорни клетки во вашиот нервен систем.

Повеќето олигодендроглиоми се бавнорастечки тумори, што значи дека тие обично се развиваат во текот на месеци или години, наместо недели. Овој побавн модел на раст често му овозможува на вашиот мозок време да се прилагоди, поради што симптомите може да се развиваат постепено. Туморот обично се појавува во предните делови на вашиот мозок, особено во областите наречени фронтални и темпорални лобуси.

Докторите ги класифицираат овие тумори во различни степени врз основа на тоа како клетките изгледаат под микроскоп. Олигодендроглиомите од степен 2 растат поспоро, додека олигодендроглиомите од степен 3 (исто така наречени анапластични олигодендроглиоми) растат побрзо и се поагресивни. Вашиот медицински тим ќе го утврди специфичниот тип што го имате преку внимателно тестирање.

Кои се симптомите на олигодендроглиом?

Симптомите на олигодендроглиом често се развиваат бавно бидејќи овие тумори обично растат постепено. Најчестиот прв знак се нападите, кои се случуваат кај околу 70-80% од луѓето со оваа состојба. Овие напади се јавуваат бидејќи туморот може да го иритира околното ткиво на мозокот.

Еве ги главните симптоми што може да ги доживеете:

• Напади (најчест симптом, често прв знак)
• Главоболки кои може да се влошат со текот на времето или да бидат различни од вашите вообичаени главоболки
• Промени во личноста или однесувањето што другите може да ги забележат
• Тешкотии со меморијата или концентрацијата
• Проблеми со говорот или наоѓањето на вистинските зборови
• Слабост на едната страна од телото
• Промени во видот или двојно гледање
• Гадење или повраќање, особено наутро

Поретко, може да доживеете поспецифични симптоми во зависност од тоа каде точно се наоѓа туморот. Ако е во вашиот фронтален лобус, може да забележите промени во вашата способност за планирање или донесување одлуки. Туморите во темпоралниот лобус може да влијаат на вашата способност да го разбирате јазикот или да создавате нови спомени.

Некои луѓе со олигодендроглиом не забележуваат никакви симптоми со години, особено ако туморот е многу бавнорастечки. Затоа, состојбата понекогаш се открива за време на скенери на мозокот направени од други причини, како што е по повреда на главата или поради неповрзани главоболки.

Кои се видовите на олигодендроглиом?

Олигодендроглиомите се класифицираат во два главни степени врз основа на тоа колку се агресивни под микроскоп. Овој систем за градација им помага на вашите лекари да разберат како туморот може да се однесува и да планираат најдобар пристап кон лекување за вас.

Олигодендроглиомот од степен 2 е верзијата со понизок степен која расте бавно и има клетки кои повеќе личат на нормални клетки на мозокот. Овие тумори може да останат стабилни со години, а некои луѓе живеат со нив со децении со добар квалитет на живот. Тие имаат тенденција да имаат добро дефинирани граници, што ги прави понекогаш полесни за хируршко отстранување.

Олигодендроглиомот од степен 3, исто така наречен анапластичен олигодендроглиом, е поагресивен и расте побрзо. Клетките изгледаат поабнормално под микроскоп и се делат побрзо. Иако ова звучи загрижувачки, овие тумори сепак често добро реагираат на лекување, особено кога имаат одредени генетски карактеристики.

Покрај степенот, лекарите исто така бараат специфични генетски маркери во ткивото на туморот. Туморите со она што се нарекува „1p/19q ко-делеција“ имаат тенденција да реагираат подобро на хемотерапија и зрачење. Ова генетско тестирање стана клучен дел од дијагнозата бидејќи помага да се предвиди колку добро може да работат третманите за вас.

Што го предизвикува олигодендроглиомот?

Точната причина за олигодендроглиомот не е позната, и ова може да биде фрустрирачки кога барате одговори. Она што го знаеме е дека овие тумори се развиваат кога нормалните олигодендроцитни клетки во вашиот мозок почнуваат да растат и да се делат абнормално, но научниците сè уште работат за да го разберат што го предизвикува оваа промена.

За разлика од некои други видови на рак, олигодендроглиомите не се чини дека се предизвикани од фактори на начинот на живот како што се исхраната, пушењето или изложеноста на животната средина. Повеќето случаи се чини дека се случуваат случајно, без никаква јасна причина или спречување. Ова значи дека нема ништо што можевте да го направите поинаку за да го спречите.

Некои истражувања го разгледуваа можното ризични фактори, но доказите се ограничени:

• Претходна изложеност на зрачење на главата (иако ова е ретко и обично од медицински третмани)
• Одредени генетски состојби, иако тие се одговорни за многу мал процент од случаите
• Возраст, бидејќи овие тумори се почести кај возрасни меѓу 40-60 години
• Малку поголема појава кај мажите отколку кај жените

Важно е да се разбере дека имањето ризичен фактор не значи дека ќе ја развиете состојбата, а немањето ризични фактори не ве штити од неа. Повеќето луѓе со олигодендроглиом воопшто немаат идентификувани ризични фактори.

Кога да се јавите на лекар за симптоми на олигодендроглиом?

Треба веднаш да се јавите на лекар ако за првпат доживеете напад, бидејќи ова е најчестиот симптом на олигодендроглиом. Дури и ако нападот е краток или изгледа благ, важно е да добиете медицинска евалуација бидејќи нападите може да укажуваат на различни состојби кои треба да се третираат.

Побарајте медицинска помош ако забележите постојани главоболки кои се различни од оние што ги имавте порано, особено ако се влошуваат со текот на времето или се придружени со гадење и повраќање. Главоболките кои ве будат ноќе или се полоши наутро, исто така, бараат медицинска помош.

Исто така, треба да се консултирате со вашиот лекар ако вие или другите забележите промени во вашата личност, меморија или способности за размислување кои траат повеќе од неколку дена. Понекогаш овие промени се суптилни во почетокот, па обрнете внимание ако членовите на семејството или пријателите изразуваат загриженост за разликите што ги забележале.

Веднаш контактирајте ги службите за итна помош ако доживеете продолжен напад (подолг од 5 минути), силна ненадејна главоболка за разлика од било која што ја имавте порано, или ненадејна слабост или вкочанетост на едната страна од телото. Овие симптоми бараат итна евалуација.

Кои се ризичните фактори за олигодендроглиом?

Повеќето олигодендроглиоми се јавуваат без никакви јасни ризични фактори, што значи дека се развиваат случајно кај луѓе без предиспонирачки состојби. Разбирањето на ова може да биде и фрустрирачки и смирувачко - фрустрирачки бидејќи нема јасно објаснување, но смирувачко бидејќи значи дека веројатно не можевте да го спречите.

Неколкуте познати ризични фактори вклучуваат:

• Возраст: Најчест кај возрасни меѓу 40-60 години
• Пол: Малку почест кај мажите отколку кај жените
• Претходна изложеност на зрачење на главата, иако ова се однесува на многу малку случаи
• Одредени ретки генетски синдроми, но тие се исклучително ретки
• Имање семејна историја на тумори на мозокот, иако ова е исто така многу ретко

Многу работи за кои луѓето се грижат не се ризични фактори за олигодендроглиом. Користењето на мобилни телефони, живеењето во близина на електрични далноводи, повредите на главата и повеќето изложености на животната средина не е докажано дека го зголемуваат вашиот ризик. Исхраната, вежбањето и повеќето фактори на начинот на живот исто така не се чини дека играат улога.

Случајната природа на повеќето олигодендроглиоми значи дека имањето на овие тумори не е нешто што силно се пренесува во семејствата. Ако имате олигодендроглиом, членовите на вашето семејство не се со значително зголемен ризик во споредба со општата популација.

Кои се можните компликации на олигодендроглиомот?

Иако олигодендроглиомите често се управливи, тие може да предизвикаат компликации и од самиот тумор и од лекувањето. Разбирањето на овие можности може да ви помогне да соработувате со вашиот медицински тим за следење и решавање на какви било проблеми кои се појавуваат.

Најчестите компликации се поврзани со локацијата и растот на туморот:

• Напади кои може да станат почести или потешки за контрола
• Зголемен притисок во черепот ако туморот нарасне голем
• Когнитивни промени кои влијаат на меморијата, концентрацијата или личноста
• Тешкотии со говорот или јазикот
• Моторна слабост или проблеми со координацијата
• Промени во видот или дефекти во видното поле

Компликации поврзани со лекувањето може да се појават, но се генерално управливи со соодветна медицинска нега. Операцијата може привремено да ги влоши невролошките симптоми или да предизвика нови, иако тие често се подобруваат со текот на времето. Радиотерапијата понекогаш може да предизвика замор, промени на кожата или долгорочни ефекти врз способностите за размислување, особено кај постари возрасни.

Несаканите ефекти од хемотерапијата се обично привремени и може да вклучуваат замор, гадење или зголемен ризик од инфекција. Вашиот медицински тим ќе ве следи внимателно и често може да ги спречи или да ги управува овие компликации ефикасно. Клучот е одржување на отворена комуникација за какви било нови симптоми или загрижености што ги доживувате.

Како се дијагностицира олигодендроглиомот?

Дијагностицирањето на олигодендроглиомот обично започнува со детална медицинска анамнеза и невролошки преглед. Вашиот лекар ќе ве праша за вашите симптоми, кога почнаа и како се промениле со текот на времето. Невролошкиот преглед ги проверува вашите рефлекси, координација, вид и способности за размислување.

Најважниот дијагностички инструмент е МРИ скен на вашиот мозок, кој создава детални слики кои може да го покажат големината, локацијата и карактеристиките на туморот. Овој скен често го открива типичниот изглед на туморот и помага да се разликува од други видови на лезии на мозокот. Понекогаш се користи контрастно средство за да се направат сликите уште појасни.

За да се потврди дијагнозата и да се утврди специфичниот тип на олигодендроглиом, веројатно ќе ви биде потребна биопсија или хируршко отстранување на барем дел од туморот. За време на оваа постапка, неврохирургот зема примероци од ткиво што патологот ги испитува под микроскоп. Оваа анализа го открива точниот тип на клетки и степенот на туморот.

Модерната дијагноза, исто така, вклучува генетско тестирање на ткивото на туморот, особено барајќи ја 1p/19q ко-делецијата. Оваа генетска информација е од суштинско значење бидејќи помага да се предвиди колку добро туморот ќе реагира на различни третмани и дава важни информации за вашата прогноза.

Кое е лекувањето за олигодендроглиом?

Лекувањето на олигодендроглиомот обично е индивидуализирано врз основа на фактори како што се големината, локацијата, степенот и генетските карактеристики на туморот, како и вашата возраст и општо здравје. Добрата вест е дека олигодендроглиомите често добро реагираат на лекување, особено кога имаат поволни генетски карактеристики.

Операцијата е обично првиот третман, со цел да се отстрани колку што е можно повеќе од туморот безбедно. Неврохирурзите користат напредни техники и понекогаш изведуваат операција додека сте будни (за тумори во критични области на мозокот) за да ги зачуваат важните функции како што се говорот и движењето. Дури и ако целиот тумор не може да се отстрани, намалувањето на неговата големина често помага со симптомите.

За тумори од повисок степен или кога само хирургијата не е доволна, радиотерапијата и хемотерапијата често се користат заедно. Радиотерапијата користи фокусирани зраци за да ги насочи преостанатите клетки на туморот, додека лековите за хемотерапија може да поминат во мозокот за да се борат против клетките на туморот низ целиот нервен систем.

Еве ги главните пристапи кон лекувањето:

• Хируршко отстранување (краниотомија) - често прв чекор
• Радиотерапија - типично по операцијата за тумори од повисок степен
• Хемотерапија - често комбинирана со зрачење, особено ефикасна за тумори со 1p/19q ко-делеција
• Набљудување - понекогаш е соодветно за бавнорастечки тумори од низок степен
• Клински студии - може да понудат пристап до понови опции за лекување

Плановите за лекување се развиваат од тим кој типично вклучува неврохирург, невро-онколог, радиотерапевт и други специјалисти. Тие работат заедно за да создадат најдобар пристап за вашата специфична ситуација, балансирајќи ја ефикасноста со разгледување на квалитетот на животот.

Како да го управувате олигодендроглиомот дома?

Управувањето со животот со олигодендроглиом вклучува грижа за вашето физичко и емотивно благосостојба додека тесно соработувате со вашиот медицински тим. Многу луѓе со олигодендроглиом продолжуваат да живеат исполнет, значаен живот со некои прилагодувања и поддршка.

Ако доживувате напади, важно е да ги земате лековите против напади точно како што е пропишано и да ги избегнувате потенцијалните причинители како што се алкохолот, недостаток на сон или прекумерен стрес. Создадете безбедна средина дома со отстранување на остри рабови во близина на областите каде што поминувате време и размислете за безбедносни мерки како што се столици за туширање ако е потребно.

Управувањето со заморот често е значаен дел од секојдневниот живот. Планирајте важни активности за време кога обично се чувствувате најенергични, одморете се кратко во текот на денот и не двоумете се да побарате помош за задачи кои ви се чинат преоптоварувачки. Нежните вежби, како што е одобрено од вашиот лекар, всушност може да помогнат со нивото на енергија.

Еве практични стратегии за секојдневно управување:

• Водете дневник на симптоми за да ги следите обрасците и причинителите
• Одржувајте редовен распоред на спиење и дајте приоритет на добра хигиена на спиењето
• Јадете балансирана исхрана и пијте доволно течности
• Вклучете се во нежни физички активности, колку што е толерирано
• Користете помагала за меморија како календари, апликации или белешки ако концентрацијата е погодена
• Останете поврзани со семејството и пријателите за емоционална поддршка
• Размислете да се приклучите на групи за поддршка за луѓе со тумори на мозокот

Не го потценувајте значењето на менталната здравствена поддршка. Многу луѓе сметаат дека советувањето е корисно за обработка на емоционалните аспекти на имањето тумор на мозокот. Вашиот медицински тим често може да ви даде упати до советници кои се специјализирани за работа со луѓе кои се соочуваат со сериозни здравствени состојби.

Како треба да се подготвите за вашиот лекарски преглед?

Подготвувањето за прегледи со вашиот медицински тим може да ви помогне да го искористите максимално вашето време заедно и да се осигурате дека сите ваши загрижености се адресирани. Започнете со запишување на сите ваши симптоми, вклучувајќи кога почнаа, колку често се јавуваат и што ги прави подобри или полоши.

Направете список на сите лекови што ги земате, вклучувајќи лекови на рецепт, лекови без рецепт, додатоци и витамини. Вклучете ги дозите и колку често ги земате. Исто така, донесете список на какви било алергии или претходни реакции на лекови.

Подгответе ги вашите прашања однапред и дајте им приоритет, ставајќи ги најважните на прво место. Не се грижете за тоа што имате премногу прашања - вашиот медицински тим сака да ги адресира вашите загрижености. Размислете да донесете член на семејството или пријател кој може да ви помогне да запомните информациите дискутирани за време на прегледот.

Соберете важни медицински записи, вклучувајќи ги и претходните скенери на мозокот, резултатите од тестовите или извештаите од други лекари. Ако го гледате нов специјалист, имањето на овие информации веднаш достапни може да им помогне побрзо и целосно да ја разберат вашата ситуација.

Размислете како вашите симптоми влијаат на вашиот секојдневен живот и бидете подготвени да опишете конкретни примери. Оваа информација им помага на вашиот медицински тим да ја разбере реалната импакт на вашата состојба и може да ги води одлуките за лекување.

Кој е клучниот заклучок за олигодендроглиомот?

Олигодендроглиомот е вид на тумор на мозокот кој, иако сериозен, често има поповолна перспектива во споредба со многу други тумори на мозокот. Овие тумори обично растат бавно, често добро реагираат на лекување, а многу луѓе со олигодендроглиом живеат со години со добар квалитет на живот.

Најважното што треба да го запомните е дека секоја ситуација на личноста е уникатна. Фактори како генетските карактеристики на туморот, особено 1p/19q ко-делецијата, може значително да влијаат на тоа колку добро работат третманите. Модерната медицина направи големи чекори во лекувањето на овие тумори, особено кога имаат поволни генетски карактеристики.

Имањето олигодендроглиом не значи дека треба да го ставите вашиот живот на чекање. Многу луѓе продолжуваат да работат, да ги одржуваат односите и да ги спроведуваат значајните активности во текот на нивното лекување и понатаму. Клучот е тесна соработка со вашиот медицински тим, да бидете информирани за вашата специфична ситуација и да ги искористите достапните ресурси за поддршка.

Запомнете дека не сте сами во ова патување. Вашиот медицински тим, семејство, пријатели и групи за поддршка, сите можат да играат важна улога во помагањето да се справите со овој предизвик. Останете надежни, поставувајте прашања и застапувајте се за себе додека се потпирате на експертизата на вашите здравствени работници.

Често поставувани прашања за олигодендроглиом

Дали олигодендроглиомот се смета за рак?

Да, олигодендроглиомот е вид на рак на мозокот, но често е помалку агресивен од многу други видови на рак. Овие тумори обично растат бавно и често добро реагираат на лекување. Терминот „рак“ може да биде плашлив, но олигодендроглиомите често имаат многу подобри прогнози од она што луѓето обично го поврзуваат со таа збор, особено кога имаат поволни генетски карактеристики.

Колку долго може да живеете со олигодендроглиом?

Многу луѓе со олигодендроглиом живеат со децении по дијагнозата, особено оние со тумори од низок степен и поволни генетски карактеристики како 1p/19q ко-делеција. Преживувањето многу варира во зависност од фактори како што се степенот на туморот, генетските карактеристики, возраста и колку од туморот може да се отстрани хируршки. Вашиот медицински тим може да ви даде поспецифични информации врз основа на вашата индивидуална ситуација, но општата перспектива е често многу охрабрувачка.

Дали олигодендроглиомот може да се излечи?

Иако зборот „лекување“ се користи внимателно во медицината, многу луѓе со олигодендроглиом живеат долг, исполнет живот без докази за раст или повторно појавување на туморот. Целосното хируршко отстранување комбинирано со ефикасно лекување понекогаш може да го елиминира целиот откриен тумор. Дури и кога целосно отстранување не е можно, третманите често може да го контролираат туморот со години, овозможувајќи им на луѓето да одржуваат добар квалитет на живот.

Дали ќе можам да возам со олигодендроглиом?

Ограничувањата за возење зависат главно од тоа дали доживувате напади. Ако сте имале напади, повеќето држави бараат период без напади (обично 3-12 месеци) пред повторно да можете да возите. Ако не сте имале напади и вашите симптоми не ви го оштетуваат безбедното возење, можеби ќе можете да продолжите да возите. Вашиот лекар ќе ја процени вашата специфична ситуација и ќе ве советува за безбедноста на возењето врз основа на вашите симптоми и лекување.

Дали олигодендроглиомот секогаш се враќа по лекувањето?

Не сите олигодендроглиоми се повторуваат по лекувањето. Многу фактори влијаат на ризикот од повторување, вклучувајќи го степенот на туморот, генетските карактеристики и колку од туморот е хируршки отстранет. Олигодендроглиомите од низок степен со поволни генетики (1p/19q ко-делеција) често имаат пониски стапки на повторување. Дури и ако се повтори, тоа често се случува бавно и често може повторно да се третира со добри резултати. Редовното следење со МРИ скенери помага во рано откривање на какви било промени.