Ултомирис
Инјекцијата Равулизумаб-cwvz се користи за лекување на еден вид крвна болест наречена параоксизмална ноќна хемоглобинурија (ПНХ). Овој лек помага да се намали уништувањето или распаѓањето на црвените крвни клетки (хемолиза) кај пациенти со ПНХ. Инјекцијата Равулизумаб-cwvz се користи и за лекување на атипичен хемолитички уремичен синдром (аHUS) кај возрасни и деца. Инјекцијата Равулизумаб-cwvz се користи и за лекување на проблем со нервите и мускулите наречен генерализирана мијастенија гравис (gMG) кај пациенти кои се позитивни на антитела против ацетилхолин рецептор (AChR). Инјекцијата Равулизумаб-cwvz се користи и за лекување на неуромиелитис оптика спектарски пореметување (NMOSD), редок пореметување кое предизвикува воспаление на нервите на очите и 'рбетниот мозок. Се користи кај пациенти кои се позитивни на антитела против аквапорин-4 (AQP4). Инјекцијата Равулизумаб-cwvz е моноклонално антитело кое дејствува на имуниот систем. Овој лек е достапен само преку ограничен програм за дистрибуција наречен Ultomiris® REMS (програм за проценка на ризикот и стратегија за ублажување). Овој производ е достапен во следниве дозирани форми:
При донесување одлука за употреба на лек, ризиците од земање на лекот мора да се согледаат во однос на придобивките што ќе ги донесе. Ова е одлука што ќе ја донесете вие и вашиот лекар. За овој лек, треба да се земе предвид следново: Кажете му на вашиот лекар доколку некогаш сте имале некоја необична или алергиска реакција на овој лек или на други лекови. Исто така, кажете му на вашиот здравствен работник доколку имате други видови алергии, како што се на храна, бои, конзерванси или животни. За лекови без рецепт, внимателно прочитајте ги состојките на етикетата или пакувањето. Соодветните студии спроведени до денес не покажаа специфични проблеми кај децата кои би го ограничиле користењето на инјекцијата равулизумаб-cwvz за лекување на параоксизмална ноќна хемоглобинурија (ПНХ) и атипичен хемолитички уремичен синдром (аХУС) кај деца на возраст од 1 месец и постари. Сепак, безбедноста и ефикасноста не се утврдени за лекување на ПНХ и аХУС кај деца помлади од 1 месец, или за лекување на генерализирана мијастенија гравис (гМГ) и невромјелитис оптика спектар нарушување (НМОСД) кај деца. Соодветните студии спроведени до денес не покажаа специфични проблеми кај постарите лица кои би го ограничиле користењето на инјекцијата равулизумаб-cwvz кај постари лица. Нема доволно студии кај жени за да се утврди ризикот за бебето при употреба на овој лек за време на доење. Размислете за потенцијалните придобивки во однос на потенцијалните ризици пред да го земете овој лек за време на доење. Иако одредени лекови не треба да се користат заедно воопшто, во други случаи два различни лекови може да се користат заедно, дури и ако може да се јави интеракција. Во овие случаи, вашиот лекар може да сака да ја промени дозата, или може да бидат потребни други мерки на претпазливост. Кога го примате овој лек, особено е важно вашиот здравствен работник да знае дали земате некој од лековите наведени подолу. Следниве интеракции се избрани врз основа на нивната потенцијална важност и не се нужно сеопфатни. Користењето на овој лек со некој од следниве лекови обично не се препорачува, но може да биде потребно во некои случаи. Ако и двата лека се пропишани заедно, вашиот лекар може да ја промени дозата или колку често го користите едниот или двата лека. Одредени лекови не треба да се користат во или околу времето на јадење храна или јадење одредени видови храна, бидејќи може да се јават интеракции. Користењето на алкохол или тутун со одредени лекови може исто така да предизвика интеракции. Разговарајте со вашиот здравствен работник за употребата на вашиот лек со храна, алкохол или тутун. Присуството на други медицински проблеми може да влијае на употребата на овој лек. Осигурете се дека ќе му кажете на вашиот лекар доколку имате други медицински проблеми, особено:
Медицинска сестра или друг обучен здравствен работник ќе ви даде на вас или на вашето дете овој лек во медицинска установа. Се дава преку ИВ катетер кој се поставува во една од вашите вени. Овој лек мора да се дава бавно. ИВ обично ќе остане на место 1 час или помалку. Во некои случаи, ИВ може да треба да остане на место до 4 часа. Вашиот лекар ќе ве следи најмалку 1 час по инфузијата за какви било несакани ефекти. Многу е важно да ги разберете барањата на програмата Ultomiris® REMS и да се запознаете со упатството за лекот Ultomiris® и упатствата за пациентите. Прочитајте ги и следете ги овие упатства внимателно. Прашајте го вашиот лекар ако имате какви било прашања. Прашајте го вашиот фармацевт за упатство за лекот ако немате. Ако го менувате лекувањето од Soliris® на Ultomiris®, треба да ја добиете почетната доза на Ultomiris® на вашата следна закажана доза на Soliris®. Јавете се на вашиот лекар или фармацевт за упатства.
Одрекување: Август е платформа за здравствени информации и неговите одговори не претставуваат медицински совет. Секогаш консултирајте се со лиценциран медицински професионалец во ваша близина пред да направите какви било промени.
Произведено во Индија, за светот