അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലീറോസിസ് (ALS) എന്താണ്? ലക്ഷണങ്ങൾ, കാരണങ്ങൾ, ചികിത്സ

അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലീറോസിസ്, സാധാരണയായി ALS അല്ലെങ്കിൽ ലൂ ഗെഹ്രിഗ് രോഗം എന്നറിയപ്പെടുന്നു, സ്വമേധയാ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പേശികളുടെ ചലനത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു ക്രമേണ വഷളാകുന്ന ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥയാണ്. നിങ്ങളുടെ മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്ന് നിങ്ങളുടെ പേശികളിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ കൊണ്ടുപോകുന്ന വൈദ്യുത കമ്പികളെപ്പോലെയുള്ള നിങ്ങളുടെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ ക്രമേണ തകർന്ന് പ്രവർത്തനം നിലയ്ക്കുന്നു. ഇത് പേശി ബലഹീനതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, സാധാരണയായി ഒരു പ്രദേശത്ത് ആരംഭിച്ച് കാലക്രമേണ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലുടനീളം പതുക്കെ വ്യാപിക്കുന്നു.

ALS എന്താണ്?

ALS പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ മസ്തിഷ്കത്തിലെയും സുഷുമ്നാ നാഡിയിലെയും മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളെ ലക്ഷ്യമാക്കുന്നു. ഈ പ്രത്യേക ഞരമ്പു കോശങ്ങൾ സന്ദേശവാഹകരായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, നിങ്ങളുടെ കൈകൾ, കാലുകൾ, മുഖം എന്നിവയിലെ പേശികളെപ്പോലെ നിങ്ങൾക്ക് ബോധപൂർവ്വം നീക്കാൻ കഴിയുന്ന പേശികളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ മസ്തിഷ്കത്തിൽ നിന്ന് സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുന്നു.

ഈ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ നശിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ മസ്തിഷ്കത്തിനും പേശികൾക്കും ഇടയിലുള്ള ബന്ധം തകരുന്നു. ബാധിത പ്രദേശങ്ങളിൽ ബലഹീനത, ചുളിവ്, ഒടുവിൽ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പൂർണ്ണ നഷ്ടം എന്നിവയിലേക്ക് നിങ്ങളുടെ പേശികൾ ക്രമേണ അവരുടെ ശേഷി നഷ്ടപ്പെടുന്നു.

“അമിയോട്രോഫിക്” എന്ന പദത്തിന് “പേശി പോഷണം ഇല്ലാതെ” എന്നാണ് അർത്ഥം, “ലാറ്ററൽ സ്ക്ലീറോസിസ്” എന്നത് സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ പ്രത്യേക പ്രദേശങ്ങളിലെ നാഡീ കലയുടെ കട്ടിയാകലിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അതിന്റെ സങ്കീർണ്ണമായ പേരിനെ അവഗണിച്ചാൽ, ALS എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ ശരീരം കാലക്രമേണ സ്വമേധയാ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പേശി ചലനത്തെ നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു എന്നാണ്.

ALS ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ALS ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി ക്രമേണ വികസിക്കുകയും വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുകയും ചെയ്യും. ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഒരു പ്രത്യേക പ്രദേശത്ത് ആരംഭിക്കുന്നു.

ഏറ്റവും സാധാരണമായ ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ദൈനംദിന ജോലികളെ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്ന കൈകളിലെയോ, കൈകളിലെയോ, കാലുകളിലെയോ പേശി ബലഹീനത
• പേശി ചുളിവുകളോ, പിരിമുറുക്കമോ, പ്രത്യേകിച്ച് കൈകളിലോ, തോളിലോ, നാക്കിലോ
• ബട്ടണുകൾ അഴിക്കുകയോ എഴുതുകയോ ചെയ്യുന്നതുപോലുള്ള സൂക്ഷ്മ മോട്ടോർ കഴിവുകളിൽ ബുദ്ധിമുട്ട്
• സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതൽ തവണ വീഴുകയോ, തടയുകയോ ചെയ്യുക
• മങ്ങിയ സംസാരമോ, നിങ്ങളുടെ ശബ്ദത്തിലെ മാറ്റങ്ങളോ
• ഭക്ഷണം വിഴുങ്ങുന്നതിലോ, ചവയ്ക്കുന്നതിലോ ബുദ്ധിമുട്ട്

രോഗാവസ്ഥ വഷളാകുമ്പോൾ, നടക്കാനോ, കൈകൾ ഉപയോഗിക്കാനോ, വ്യക്തമായി സംസാരിക്കാനോ ഉള്ള നിങ്ങളുടെ കഴിവിനെ ബാധിക്കുന്ന കൂടുതൽ വ്യാപകമായ പേശി ബലഹീനത നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കാം. ലക്ഷണങ്ങൾ പൊതുവേ മാസങ്ങളിലേക്കോ വർഷങ്ങളിലേക്കോ വഷളാകുന്നു, എന്നിരുന്നാലും വ്യക്തികൾക്കിടയിൽ വേഗത വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

ALS സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ ചിന്തയെയോ, ഓർമ്മയെയോ, ഇന്ദ്രിയങ്ങളെയോ ബാധിക്കില്ലെന്ന് അറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ശാരീരിക ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിക്കുമ്പോഴും നിങ്ങളുടെ മനസ്സ് സാധാരണയായി മൂർച്ചയുള്ളതായി തുടരുന്നു, ഇത് പലർക്കും ആശ്വാസകരവും വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതുമാണ്.

ALS-ന്റെ തരങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ALS സാധാരണയായി അത് എങ്ങനെ വികസിക്കുന്നുവെന്നും അതിനെ എന്താണ് കാരണമെന്നും അടിസ്ഥാനമാക്കി രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളായി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ വിഭാഗങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക സാഹചര്യം നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും.

എല്ലാ കേസുകളിലും ഏകദേശം 90-95% Sporadic ALS ആണ്. കുടുംബ ചരിത്രമോ ജനിതക കാരണമോ ഇല്ലാതെ യാദൃശ്ചികമായി വികസിക്കുന്ന തരമാണിത്. ALS രോഗനിർണയം നടത്തിയ മിക്ക ആളുകൾക്കും ഈ സ്പൊറാഡിക് രൂപമാണ് ഉള്ളത്, അതിനെ എന്താണ് പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതെന്ന് ഗവേഷകർ ഇപ്പോഴും പഠിക്കുകയാണ്.

രോഗാവസ്ഥയുള്ള ആളുകളിൽ ഏകദേശം 5-10% പേരിലും Familial ALS ബാധിക്കുന്നു, കൂടാതെ കുടുംബങ്ങളിൽ പകരുന്നു. മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന അനന്തരാവകാശ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ് ഈ തരത്തിന് കാരണം. നിങ്ങൾക്ക് Familial ALS ഉണ്ടെങ്കിൽ, തലമുറകളിലുടനീളം നിരവധി കുടുംബാംഗങ്ങളിൽ രോഗം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ഒരു പാറ്റേൺ സാധാരണയായി ഉണ്ടാകും.

ഈ പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളിൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ ആദ്യം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന സ്ഥലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർമാർ ചിലപ്പോൾ ALS വിവരിക്കുന്നു. അംഗങ്ങളിൽ ബലഹീനതയായി ആരംഭിക്കുന്നത് Limb-onset ALS ആണ്, അതേസമയം സംസാരമോ വിഴുങ്ങുന്നതിലോ ഉള്ള പ്രശ്നങ്ങളിലൂടെ ആരംഭിക്കുന്നത് Bulbar-onset ALS ആണ്.

ALS-ന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

ALS-ന് കൃത്യമായ കാരണം ഇപ്പോഴും വലിയൊരു രഹസ്യമാണ്, ഇത് ഉത്തരങ്ങൾ തേടുന്നവർക്ക് നിരാശാജനകമായി തോന്നാം. ജനിതക, പരിസ്ഥിതി, ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണമായ സംയോജനമാണ് ഇതിന് കാരണമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു.

കുടുംബാംഗങ്ങളിൽ ALS കാണപ്പെടുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പ്രത്യേക ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ് പ്രധാന കാരണം. C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS എന്നിവയാണ് ഇതിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്ന ജീനുകൾ. ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെയും നിലനിൽപ്പിനെയും ബാധിക്കുകയും അവയുടെ ക്രമേണയുള്ള തകർച്ചയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.

സ്പൊറാഡിക് ALS-ൽ, കാരണങ്ങൾ വളരെ വ്യക്തമല്ല. നിരവധി സാധ്യമായ കാരണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞർ അന്വേഷിക്കുന്നു:

• മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളെ നശിപ്പിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള പരിസ്ഥിതി വിഷവസ്തുക്കളോ രാസവസ്തുക്കളോ
• അസാധാരണമായ പ്രതിരോധ പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള വൈറൽ അണുബാധകൾ
• ഞരമ്പുകളിലെ കോശങ്ങളിൽ പ്രോട്ടീൻ പ്രോസസ്സിംഗുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ
• കോശഘടകങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്ന ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ്സ്
• ഞരമ്പുവ്യവസ്ഥയിലെ വീക്കം

സൈനിക സേവനം, തീവ്രമായ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ചില രാസവസ്തുക്കളുടെ സമ്പർക്കം എന്നിവ പോലുള്ള പ്രത്യേക അപകടസാധ്യതകളുമായി ചില അപൂർവ കേസുകൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സമ്പർക്കങ്ങൾ ഉണ്ടായവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും ALS വികസിപ്പിക്കുന്നില്ല, അതിനാൽ രോഗം ഉണ്ടാകാൻ നിരവധി ഘടകങ്ങൾ ഒത്തുചേരേണ്ടതുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ALS ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് എപ്പോൾ?

നിങ്ങൾക്ക് ദീർഘകാലമായി പേശി ബലഹീനത, ചുളിവ്, സംസാരത്തിലോ വിഴുങ്ങുന്നതിലോ ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവിനെ സമീപിക്കണം. നിരവധി അവസ്ഥകൾ ALS ലക്ഷണങ്ങളെ അനുകരിക്കാൻ കഴിയും, കൂടാതെ വേഗത്തിലുള്ള രോഗനിർണയം ശരിയായ ചികിത്സ ലഭിക്കാൻ സഹായിക്കും എന്നതിനാൽ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

എഴുതൽ, നടത്തൽ, വ്യക്തമായി സംസാരിക്കൽ തുടങ്ങിയ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെട്ടാൽ താരതമ്യേന വേഗത്തിൽ വൈദ്യസഹായം തേടുക. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ടെങ്കിലും, സമഗ്രമായ വിലയിരുത്തൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് തിരിച്ചറിയാനും മറ്റ് ചികിത്സാധിഷ്ഠിത അവസ്ഥകളെ ഒഴിവാക്കാനും സഹായിക്കും.

ഉമിനീരൂറ്റലിലോ ശ്വസനത്തിലോ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ കാത്തിരിക്കരുത്, കാരണം ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ഉടനടി ശ്രദ്ധ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഈ മാറ്റങ്ങൾക്ക് അടിയന്തിര ഇടപെടൽ ആവശ്യമാണോ അതോ സാധാരണ തുടർ പരിചരണം വഴി നിയന്ത്രിക്കാമോ എന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ വിലയിരുത്തും.

എഎൽഎസിന് കാരണമാകുന്ന അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

എഎൽഎസ് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങളുണ്ട്, എന്നിരുന്നാലും അപകട ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടെന്നതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് അവസ്ഥ ഉറപ്പായും ലഭിക്കുമെന്നല്ല. ഈ ഘടകങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വ്യക്തമായ ധാരണ നൽകും.

വയസ്സ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അപകട ഘടകമാണ്, 40 മുതൽ 70 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് എഎൽഎസ് കൂടുതലും വികസിക്കുന്നത്. 55 വയസ്സ് പ്രായത്തിലാണ് പരമാവധി ആരംഭം സംഭവിക്കുന്നത്, എന്നിരുന്നാലും ഈ അവസ്ഥ ചെറുപ്പക്കാരായ മുതിർന്നവരെയോ പ്രായമായ വ്യക്തികളെയോ ചിലപ്പോൾ ബാധിക്കാം.

ലിംഗഭേദം ഒരു പങ്കുവഹിക്കുന്നു, 65 വയസ്സിന് മുമ്പ് സ്ത്രീകളെ അപേക്ഷിച്ച് പുരുഷന്മാർക്ക് എഎൽഎസ് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്. 70 വയസ്സിന് ശേഷം, ഈ വ്യത്യാസം കുറവായിത്തീരുന്നു, പുരുഷന്മാരിലും സ്ത്രീകളിലും അപകടസാധ്യത ഏതാണ്ട് തുല്യമായിത്തീരുന്നു.

മറ്റ് സാധ്യമായ അപകട ഘടകങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• എഎൽഎസിന്റെയോ ബന്ധപ്പെട്ട ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളുടെയോ കുടുംബ ചരിത്രം
• സൈനിക സേവനം, പ്രത്യേകിച്ച് വിന്യസിക്കപ്പെട്ട സ്ഥലങ്ങളിൽ
• തീവ്രമായ ശാരീരിക പ്രവർത്തനം അല്ലെങ്കിൽ പ്രൊഫഷണൽ തലത്തിലുള്ള അത്‌ലറ്റിക്സ്
• ചില രാസവസ്തുക്കൾ, ലോഹങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ കീടനാശിനികൾ എന്നിവയുടെ അപകടസാധ്യത
• പുകവലി, ഇത് അപകടസാധ്യത അല്പം വർദ്ധിപ്പിക്കും
• തലയ്ക്ക് പരിക്കോ ആവർത്തിച്ചുള്ള മസ്തിഷ്ക പരിക്കുകളോ

ഈ അപകട ഘടകങ്ങൾ ഉള്ളവരിൽ മിക്കവർക്കും എഎൽഎസ് വികസിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ എഎൽഎസ് ഉള്ളവരിൽ പലർക്കും യാതൊരു തിരിച്ചറിയാവുന്ന അപകട ഘടകങ്ങളുമില്ല. അപകട ഘടകങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം എന്നാൽ അല്പം കൂടുതൽ സാധ്യതയുണ്ട് എന്നർത്ഥം മാത്രമാണ്, ഉറപ്പല്ല.

എഎൽഎസിന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

പേശി ബലഹീനത വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് എഎൽഎസ് സങ്കീർണതകൾ ക്രമേണ വികസിക്കുന്നു, കാലക്രമേണ വിവിധ ശരീരവ്യവസ്ഥകളെ ബാധിക്കുന്നു. സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിചരണ സംഘത്തിനും സമഗ്രമായ പരിചരണത്തിന് പദ്ധതിയിടാൻ സഹായിക്കും.

ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകളിൽ ഒന്നാണ്. ശ്വസന പേശികൾ ദുർബലമാകുമ്പോൾ, പ്രത്യേകിച്ച് കിടക്കുമ്പോൾ, ശ്വാസതടസ്സം, പതിവായി ശ്വസന അണുബാധ അല്ലെങ്കിൽ ശ്വസിക്കാൻ ആവശ്യമായ അധിക ശ്രമത്തിൽ നിന്നുള്ള ക്ഷീണം എന്നിവ നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെടാം.

ഡിസ്ഫേജിയ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വിഴുങ്ങാനുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ നിരവധി സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും:

• ഭക്ഷണം കഴിക്കുമ്പോഴോ കുടിക്കുമ്പോഴോ മുട്ടൽ
• ഭക്ഷണമോ ദ്രാവകമോ ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതിൽ നിന്നുള്ള ആസ്പിറേഷൻ ന്യുമോണിയ
• ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടിൽ നിന്നുള്ള പോഷകാഹാരക്കുറവും ഭാരക്കുറവും
• ദ്രാവകം കുറയുന്നതിൽ നിന്നുള്ള നിർജ്ജലീകരണം

സംസാരത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന പേശികൾ ദുർബലമാകുമ്പോൾ ആശയവിനിമയ പ്രശ്നങ്ങൾ വികസിച്ചേക്കാം. ഇത് സാമൂഹിക ഒറ്റപ്പെടലിനും നിരാശയ്ക്കും കാരണമാകും, എന്നിരുന്നാലും വിവിധ സഹായി സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഫലപ്രദമായി ആശയവിനിമയം നടത്താനുള്ള നിങ്ങളുടെ കഴിവ് നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കും.

ചലനശേഷി സംബന്ധമായ സങ്കീർണതകളിൽ വീഴാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു, പരിമിതമായ ചലനത്തിൽ നിന്നുള്ള മർദ്ദ മുറിവുകൾ, സന്ധി കട്ടികൂടൽ അല്ലെങ്കിൽ കോൺട്രാക്ചറുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, ചില ആളുകൾക്ക് വിഷാദം അല്ലെങ്കിൽ ഉത്കണ്ഠ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള വൈകാരിക മാറ്റങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുന്നു, ഇത് എഎൽഎസ് ഉള്ള ജീവിതത്തിലെ വെല്ലുവിളികൾക്ക് മനസ്സിലാക്കാവുന്ന പ്രതികരണങ്ങളാണ്.

ഈ സങ്കീർണതകൾ അമിതമായി തോന്നുമെങ്കിലും, ശരിയായ വൈദ്യസഹായം, സഹായി ഉപകരണങ്ങൾ, എഎൽഎസ് പരിചരണത്തിൽ specialize ചെയ്യുന്ന ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ പ്രൊഫഷണലുകളിൽ നിന്നുള്ള പിന്തുണ എന്നിവയോടെ പലതും ഫലപ്രദമായി നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും.

എഎൽഎസ് എങ്ങനെയാണ് രോഗനിർണയം ചെയ്യുന്നത്?

എഎൽഎസ് രോഗനിർണയം പ്രധാനമായും ക്ലിനിക്കൽ നിരീക്ഷണത്തിലും മറ്റ് അവസ്ഥകളെ ഒഴിവാക്കുന്നതിലും ആശ്രയിക്കുന്നു, കാരണം ഒറ്റ നിർണായക പരിശോധനയും ഇല്ല. ഈ പ്രക്രിയ സാധാരണയായി നിരവധി മാസങ്ങൾ എടുക്കും, കൂടാതെ നിരവധി തരത്തിലുള്ള വിലയിരുത്തലുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു.

പേശി ദുർബലതയുടെയും മറ്റ് ന്യൂറോളജിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങളുടെയും പാറ്റേണുകൾക്കായി തിരയാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ വിശദമായ മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും ശാരീരിക പരിശോധനയും ആരംഭിക്കും. ആശങ്കയുള്ള പ്രദേശങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ അവർ നിങ്ങളുടെ പ്രതികരണങ്ങൾ, പേശി ശക്തി, ഏകോപനം എന്നിവ പരിശോധിക്കും.

രോഗനിർണയത്തെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ നിരവധി രോഗനിർണയ പരിശോധനകൾ സഹായിക്കുന്നു:

• സ്‌നായുക്കളിലെ വൈദ്യുത പ്രവർത്തനം അളക്കുന്നതിനും നാഡീക്ഷത കണ്ടെത്തുന്നതിനും ഇലക്ട്രോമയോഗ്രാഫി (ഇഎംജി) ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• നാഡികളിലൂടെ വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ എത്ര നന്നായി സഞ്ചരിക്കുന്നു എന്ന് നാഡീചാലന പഠനങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നു.
• നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിലെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലെയും എംആർഐ സ്‌കാനുകൾ മറ്റ് ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളെ ഒഴിവാക്കുന്നു.
• രക്തപരിശോധനകൾ അണുബാധകൾ, ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ അവസ്ഥകൾ അല്ലെങ്കിൽ മെറ്റബോളിക് പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നു.
• എഎൽഎസിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ ജനിതക പരിശോധന.

രോഗനിർണയത്തിന് പലപ്പോഴും സമയവും ക്ഷമയും ആവശ്യമാണ്, കാരണം ഡോക്ടർമാർ ലക്ഷണങ്ങളുടെ പുരോഗതി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കുകയും മൾട്ടിപ്പിൾ സ്ക്ലിറോസിസ്, സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലെ ട്യൂമറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതി തുടങ്ങിയ സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന അവസ്ഥകളെ ഒഴിവാക്കുകയും വേണം.

നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംഘത്തിൽ എഎൽഎസിൽ പ്രത്യേകതയുള്ള ന്യൂറോളജിസ്റ്റുകൾ ഉൾപ്പെടാം, കാരണം അവരുടെ വിദഗ്ധത കൃത്യമായ രോഗനിർണയവും ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ നിന്ന് തന്നെ ഉചിതമായ ചികിത്സാ പദ്ധതിയും ഉറപ്പാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

എഎൽഎസിനുള്ള ചികിത്സ എന്താണ്?

എഎൽഎസിന് നിലവിൽ ഒരു മരുന്നില്ലെങ്കിലും, രോഗ പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കാനും, ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും, നിങ്ങളുടെ ജീവിത നിലവാരം നിലനിർത്താനും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി ചികിത്സാ രീതികളുണ്ട്. അവസ്ഥയുടെ നിരവധി വശങ്ങളെ അഭിസംബോധന ചെയ്യുന്ന സമഗ്രമായ പരിചരണത്തിലാണ് ഈ സമീപനം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നത്.

എഎൽഎസ് പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കാൻ രണ്ട് എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ ഉണ്ട്. തലച്ചോറിലെ ഗ്ലൂട്ടമേറ്റ് അളവ് കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ റിലുസോൾ ജീവിതകാലം ചില മാസങ്ങൾ വരെ നീട്ടാം. ഐവി ഇൻഫ്യൂഷൻ വഴി നൽകുന്ന എഡറാവോൺ, എഎൽഎസ് ഉള്ള ചില ആളുകളിൽ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളിലെ കുറവ് മന്ദഗതിയിലാക്കാം.

ലക്ഷണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം ഒരു ബഹുശാഖാ സമീപനം ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ശക്തിയും ചലനശേഷിയും നിലനിർത്തുന്നതിന് ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി
• ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും അനുയോജ്യമായ ഉപകരണങ്ങൾക്കും സഹായിക്കുന്നതിന് ഒക്യുപ്പേഷണൽ തെറാപ്പി
• ആശയവിനിമയത്തിനും വിഴുങ്ങുന്നതിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുകൾക്കും വേണ്ടി സ്പീച്ച് തെറാപ്പി
• ശ്വസന പ്രവർത്തനത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിന് ശ്വസന ചികിത്സ
• ശരിയായ പോഷകാഹാരം നിലനിർത്തുന്നതിന് പോഷകാഹാര ഉപദേശം

രോഗാവസ്ഥ വഷളാകുന്തോറും സഹായി ഉപകരണങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇതിൽ നടക്കാനുള്ള സഹായികളായ വാക്കറുകളോ വീൽചെയറുകളോ, സംസാരത്തിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾക്കുള്ള ആശയവിനിമയ ഉപകരണങ്ങളോ, ഒടുവിൽ ശ്വസന സഹായ ഉപകരണങ്ങളോ ഉൾപ്പെടാം.

ചികിത്സാ സമീപനം വളരെ വ്യക്തിഗതമാണ്, നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങൾ, രോഗ പുരോഗതി നിരക്ക്, പരിചരണത്തിനുള്ള വ്യക്തിഗത മുൻഗണനകൾ എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിപാലന സംഘം ശുപാർശകൾ ക്രമീകരിക്കും.

എങ്ങനെ വീട്ടിൽ ALS നിയന്ത്രിക്കാം?

ALS-ന്റെ വീട്ടിലെ മാനേജ്മെന്റ്, കഴിയുന്നത്ര കാലം സുഖം, സുരക്ഷ, സ്വാതന്ത്ര്യം എന്നിവ നിലനിർത്തുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ലളിതമായ മാറ്റങ്ങളും തന്ത്രങ്ങളും ദൈനംദിന ജീവിതം കാര്യമായി എളുപ്പവും സുരക്ഷിതവുമാക്കും.

ചലനശേഷിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ കാരണം സുരക്ഷിതമായ വീട്ടുപരിസ്ഥിതി സൃഷ്ടിക്കുന്നത് അത്യാവശ്യമാണ്. അയഞ്ഞ കാർപ്പെറ്റുകൾ പോലുള്ള വീഴ്ചാപിടിയങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുക, ബാത്റൂമിൽ ഗ്രാബ് ബാറുകൾ സ്ഥാപിക്കുക, വീട് മുഴുവൻ നല്ല വെളിച്ചം ഉറപ്പാക്കുക, പടികൾ ബുദ്ധിമുട്ടാകുന്നെങ്കിൽ റാമ്പുകൾ പരിഗണിക്കുക.

വിഴുങ്ങുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ വികസിക്കുന്തോറും പോഷകാഹാര പിന്തുണ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന പ്രാധാന്യം കൈവരിക്കുന്നു:

• ചവയ്ക്കാനും വിഴുങ്ങാനും എളുപ്പമുള്ള മൃദുവായ ഭക്ഷണങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുക
• ക്ഷീണം കുറയ്ക്കാൻ ചെറിയതും കൂടുതൽ തവണയുള്ളതുമായ ഭക്ഷണം കഴിക്കുക
• ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിനും അതിനുശേഷം 30 മിനിറ്റ് സമയത്തും നേരെ നിൽക്കുക
• പര്യാപ്തമായ പോഷകാഹാരം ഉറപ്പാക്കാൻ ഒരു ഡയറ്റീഷ്യനുമായി പ്രവർത്തിക്കുക
• ശുപാർശ ചെയ്താൽ പോഷകാഹാര അനുബന്ധങ്ങൾ പരിഗണിക്കുക

ഊർജ്ജ സംരക്ഷണം നിങ്ങളുടെ പ്രവർത്തന നിലവാരം കൂടുതൽ കാലം നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ശക്തിയുള്ള സമയങ്ങളിൽ നിങ്ങളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ ആസൂത്രണം ചെയ്യുക, പതിവായി വിശ്രമിക്കുക, ശാരീരികമായി ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ജോലികളിൽ സഹായം ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത്.

സംസാരത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ വികസിക്കുന്തോറും ആശയവിനിമയ ആസൂത്രണം പ്രധാനമാണ്. സഹായി ആശയവിനിമയ ഉപകരണങ്ങളെക്കുറിച്ച് നേരത്തെ അറിയുക, നിങ്ങളുടെ സംസാരം ഇപ്പോഴും വ്യക്തമായിരിക്കുമ്പോൾ അവ ഉപയോഗിക്കാൻ പരിശീലിക്കുക, കുടുംബാംഗങ്ങളുമായി ആശയവിനിമയ മുൻഗണനകൾ സ്ഥാപിക്കുക.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റിന് എങ്ങനെ തയ്യാറെടുക്കണം?

ALS-നു സംബന്ധിച്ചുള്ള മെഡിക്കൽ അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകൾക്ക് നല്ല രീതിയിൽ തയ്യാറെടുക്കുന്നത് ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാക്കളുമായുള്ള നിങ്ങളുടെ സമയത്തിൽ നിന്ന് പരമാവധി പ്രയോജനം ലഭിക്കാൻ സഹായിക്കും. നല്ല തയ്യാറെടുപ്പ് കൂടുതൽ ഉൽപ്പാദനക്ഷമമായ ചർച്ചകളിലേക്കും മികച്ച പരിചരണ ഏകോപനത്തിലേക്കും നയിക്കുന്നു.

അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകൾക്കിടയിൽ, ശക്തിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ എന്നിവ ശ്രദ്ധിക്കുന്ന ഒരു വിശദമായ ലക്ഷണ ഡയറി സൂക്ഷിക്കുക. കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടായിത്തീർന്ന ജോലികളുടെ പ്രത്യേക ഉദാഹരണങ്ങളും നിങ്ങൾ ആദ്യമായി ഈ മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചപ്പോൾ എന്നും ഉൾപ്പെടുത്തുക.

നിങ്ങളുടെ ചോദ്യങ്ങൾ മുൻകൂട്ടി തയ്യാറാക്കുകയും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടവ ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുക:

• എന്ത് മാറ്റങ്ങളാണ് ഞാൻ അടുത്തതായി പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?
• എനിക്ക് പരിഗണിക്കാവുന്ന പുതിയ ചികിത്സകളോ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളോ ഉണ്ടോ?
• എനിക്ക് ഇപ്പോൾ സഹായിക്കുന്ന സഹായി ഉപകരണങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
• എങ്ങനെയാണ് എനിക്ക് എന്റെ സ്വാതന്ത്ര്യം കൂടുതൽ കാലം നിലനിർത്താൻ കഴിയുക?
• എന്റെ കുടുംബത്തിന് ലഭ്യമായ വിഭവങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങൾ നിലവിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന എല്ലാ മരുന്നുകളുടെയും, സപ്ലിമെന്റുകളുടെയും, സഹായി ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഒരു പൂർണ്ണ ലിസ്റ്റ് കൊണ്ടുവരിക. എന്താണ് നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതെന്നും പ്രതീക്ഷിച്ച പ്രയോജനം നൽകാത്തതെന്തെന്നും സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുത്തുക.

ഒരു കുടുംബാംഗത്തെയോ സുഹൃത്തിനെയോ അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകളിലേക്ക് കൊണ്ടുവരാൻ പരിഗണിക്കുക. പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ ഓർക്കാൻ, നിങ്ങൾ മറക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ, അവർ ശ്രദ്ധിച്ച മാറ്റങ്ങളെക്കുറിച്ച് അധിക നിരീക്ഷണങ്ങൾ നൽകാൻ അവർക്ക് സഹായിക്കാനാകും.

ALS-നെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രധാന takeaway എന്താണ്?

ALS ഒരു ഗുരുതരമായ പുരോഗമന നാഡീവ്യവസ്ഥാ അവസ്ഥയാണ്, പക്ഷേ അത് മനസ്സിലാക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംഘവുമായി ഫലപ്രദമായി പ്രവർത്തിക്കാനും ജീവിത നിലവാരം നിലനിർത്താനും നിങ്ങളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു. രോഗനിർണയം അമിതമായി തോന്നിയേക്കാം, പക്ഷേ ALS ഉള്ള പലരും അവരുടെ ജീവിതത്തിൽ അർത്ഥവും സന്തോഷവും ബന്ധവും കണ്ടെത്തുന്നു.

ALS-യോടൊപ്പം നന്നായി ജീവിക്കുന്നതിനുള്ള കാര്യം സമഗ്രമായ പരിചരണം, ആദ്യകാല ആസൂത്രണം, ശക്തമായ പിന്തുണാ സംവിധാനങ്ങൾ എന്നിവയിലാണ്. ആധുനിക സഹായി സാങ്കേതികവിദ്യകൾ, ലക്ഷണ മാനേജ്മെന്റ് തന്ത്രങ്ങൾ, ബഹുശാഖാ പരിചരണ സംഘങ്ങൾ എന്നിവ ഉയർന്നുവരുന്ന നിരവധി വെല്ലുവിളികൾ നേരിടാൻ സഹായിക്കും.

ALS എല്ലാവരെയും വ്യത്യസ്തമായി ബാധിക്കുമെന്നും, പുരോഗതിയുടെയും ലക്ഷണങ്ങളുടെയും നിരക്കിൽ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ടാകുമെന്നും ഓർക്കുക. നിങ്ങളുടെ അനുഭവം അതുല്യമായിരിക്കും, ചികിത്സകൾ നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾക്കും മുൻഗണനകൾക്കും അനുസൃതമായിരിക്കണം.

ALS സംബന്ധിച്ച ഗവേഷണം സജീവമായി തുടരുന്നു, പുതിയ ചികിത്സകളും സമീപനങ്ങളും പതിവായി പരിശോധിക്കപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംഘവുമായും ALS സംഘടനകളുമായും ബന്ധം നിലനിർത്തുന്നത് പുതിയ ഓപ്ഷനുകളും വിഭവങ്ങളും പഠിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ALS സംബന്ധിച്ച പതിവായി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ

ALS എപ്പോഴും മാരകമാണോ?

ALS നിലവിൽ ഒരു മാരകമായ അവസ്ഥയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ അതിജീവനം വ്യക്തികൾക്കിടയിൽ വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ചിലർ രോഗനിർണയത്തിന് ശേഷം വർഷങ്ങളോളം ജീവിക്കുന്നു, മറ്റുചിലർക്ക് വേഗത്തിലുള്ള പുരോഗതിയുണ്ട്. ALS ഉള്ളവരിൽ ഏകദേശം 20% പേർ രോഗനിർണയത്തിന് ശേഷം അഞ്ച് വർഷമോ അതിൽ കൂടുതലോ ജീവിക്കുന്നു, ചെറിയൊരു ശതമാനം ആളുകൾ കൂടുതൽ കാലം ജീവിക്കുന്നു. പുതിയ ചികിത്സകളും സഹായകമായ പരിചരണവും ഫലങ്ങളും ജീവിത നിലവാരവും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നത് തുടരുന്നു.

ALS തടയാൻ കഴിയുമോ?

നിലവിൽ, ALS തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല, പ്രത്യേകിച്ച് മിക്ക ആളുകളെയും ബാധിക്കുന്ന സ്പോറാഡിക് രൂപം. കുടുംബാംഗങ്ങളിൽ ALS ഉണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക ഉപദേശം കുടുംബങ്ങൾക്ക് അവരുടെ അപകടസാധ്യതകൾ മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും, പക്ഷേ തടയൽ സാധ്യമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, പതിവായി വ്യായാമം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, പുകവലി ഒഴിവാക്കുന്നതിലൂടെ, പരിസ്ഥിതി വിഷവസ്തുക്കളുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം നിലനിർത്തുന്നത് പൊതുവായ ന്യൂറോളജിക്കൽ ആരോഗ്യത്തെ പിന്തുണയ്ക്കും.

ALS ചിന്തയെയും ഓർമ്മയെയും ബാധിക്കുമോ?

ALS ഉള്ള മിക്ക ആളുകളും അവരുടെ രോഗകാലത്ത് സാധാരണ ചിന്തയും ഓർമ്മയും നിലനിർത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ALS ഉള്ളവരിൽ ഏകദേശം 15% പേർക്ക് ഫ്രോണ്ടോടെമ്പറൽ ഡിമെൻഷ്യയും വികസിക്കുന്നു, ഇത് ചിന്ത, പെരുമാറ്റം, വ്യക്തിത്വം എന്നിവയെ ബാധിക്കും. അറിവ് മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ പോലും, അവ സാധാരണയായി പേശി ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി വികസിക്കുകയും ആദ്യം സൂക്ഷ്മമായിരിക്കുകയും ചെയ്യും.

ALS ഉള്ളവർക്ക് ഇപ്പോഴും ജോലി ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ?

രോഗനിർണയത്തിനു ശേഷവും, പ്രത്യേകിച്ച് ശാരീരികമായി കൂടുതൽ ആവശ്യമില്ലാത്ത ജോലികളിൽ, എൽഎസ്എസിനെ ബാധിച്ച നിരവധി ആളുകൾ ജോലി ചെയ്യുന്നു. ഫ്ലെക്സിബിൾ ഷെഡ്യൂളുകൾ, സഹായി ഉപകരണങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മാറ്റം വരുത്തിയ ജോലികൾ എന്നിവ ജോലി ചെയ്യാനുള്ള കഴിവിനെ നീട്ടാൻ സഹായിക്കും. തീരുമാനം വ്യക്തിഗത സാഹചര്യങ്ങളെയും, രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെ വികാസത്തെയും, തൊഴിൽ നിലനിർത്തുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വ്യക്തിപരമായ മുൻഗണനകളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

എൽഎസ്എസ് ബാധിച്ച കുടുംബങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമായ സഹായങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

എൽഎസ്എസ് ബാധിച്ചവർക്കും അവരുടെ കുടുംബങ്ങൾക്കും വേണ്ടി സമഗ്രമായ സഹായങ്ങൾ ലഭ്യമാണ്. ഇതിൽ ഉപകരണങ്ങൾ വായ്പ നൽകുന്ന, സപ്പോർട്ട് ഗ്രൂപ്പുകൾ നൽകുന്ന, വിദ്യാഭ്യാസ വിഭവങ്ങൾ നൽകുന്ന എൽഎസ്എസ് അസോസിയേഷൻ ചാപ്റ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. നിരവധി സമൂഹങ്ങൾ വിശ്രമ പരിചരണം, കൗൺസലിംഗ് സേവനങ്ങൾ, സാമ്പത്തിക സഹായ പദ്ധതികൾ എന്നിവ നൽകുന്നു. ആരോഗ്യ സംഘത്തിൽ സാധാരണയായി സോഷ്യൽ വർക്കർമാർ ഉണ്ടാകും, അവർ കുടുംബങ്ങളെ ഉചിതമായ പ്രാദേശിക, ദേശീയ വിഭവങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കും.