ഒരു ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവിന് മൂന്ന് പാളികളിന് പകരം രണ്ട് പാളികളാണുള്ളത്, ഇവയെ കസ്പ്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് വാൽവിന്റെ തുറപ്പ് ചുരുങ്ങാനോ തടയാനോ കാരണമാകും. ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, അവസ്ഥയെ ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് സ്റ്റെനോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ശരീരത്തിലേക്കുള്ള പ്രധാന ധമനിയായ ഏഒർട്ടയിലേക്ക് രക്തം പമ്പ് ചെയ്യാൻ ഹൃദയം കൂടുതൽ കഠിനാധ്വാനം ചെയ്യേണ്ടിവരും.
ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു ഹൃദയപ്രശ്നമാണ്. അതായത്, അത് ഒരു ജന്മനായ ഹൃദയവൈകല്യമാണ്.
ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് ഇടത് താഴത്തെ ഹൃദയ അറയ്ക്കും ശരീരത്തിലേക്കുള്ള പ്രധാന ധമനിയായ ഏഒർട്ടയ്ക്കും ഇടയിലാണ്. ഓരോ ഹൃദയമിടിപ്പിലും വാൽവിന്റെ ടിഷ്യൂ പാളികൾ തുറക്കുകയും അടയുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പാളികളെ കസ്പ്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അവ രക്തം ശരിയായ ദിശയിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു എന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നു.
സാധാരണയായി ഏഒർട്ടിക് വാൽവിന് മൂന്ന് കസ്പ്സുകളുണ്ട്. ഒരു ബൈകസ്പിഡ് വാൽവിന് രണ്ട് കസ്പ്സുകളേയുള്ളൂ. അപൂർവ്വമായി, ചിലർക്ക് ഒരു കസ്പ് അല്ലെങ്കിൽ നാല് കസ്പ്സുകളുള്ള ഏഒർട്ടിക് വാൽവുമായി ജനിക്കുന്നു. ഒരു കസ്പുള്ള വാൽവിനെ യൂണിക്കസ്പിഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. നാല് കസ്പ്സുകളുള്ള വാൽവിനെ ക്വാഡ്രികസ്പിഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ഏഒർട്ടിക് വാൽവിൽ വരുന്ന മാറ്റങ്ങൾ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും, അവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ബൈകസ്പിഡ് വാൽവ് രൂക്ഷമായ ഏഒർട്ടിക് സ്റ്റെനോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ രൂക്ഷമായ ഏഒർട്ടിക് റിഗർജിറ്റേഷൻ ഉണ്ടാക്കിയാൽ, ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:
ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവുള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ ഹൃദയ വാൽവ് രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല. എന്നാൽ ചില ശിശുക്കൾക്ക് രൂക്ഷമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.
മറ്റ് ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്കായി പരിശോധനകൾ നടത്തുമ്പോൾ ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് കണ്ടെത്താം. ഹൃദയം കേൾക്കുമ്പോൾ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവിന് ഹൃദയ മർമർ കേൾക്കാം.
ഒരു ഈക്കോകാർഡിയോഗ്രാം ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവിന്റെ രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കും. ഹൃദയമിടിപ്പിന്റെ വീഡിയോകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ ഈ പരിശോധന ശബ്ദ തരംഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ഹൃദയ അറകളിലൂടെ, ഹൃദയ വാൽവുകളിലൂടെയും ഏഒർട്ടയിലൂടെയും രക്തം എങ്ങനെ നീങ്ങുന്നുവെന്ന് കാണിക്കുന്നു.
നിങ്ങൾക്ക് ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഏഒർട്ടയുടെ വലുപ്പത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ പരിശോധിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് സാധാരണയായി ഒരു സിടി സ്കാൻ ലഭിക്കും.
നിങ്ങൾക്ക് ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ സാധാരണയായി ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ രോഗത്തിൽ പരിശീലനം ലഭിച്ച ഒരു ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവിനെ സമീപിക്കും. ഈ തരത്തിലുള്ള ദാതാവിനെ ജന്മനായുള്ള കാർഡിയോളജിസ്റ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവുള്ള ഏതൊരാൾക്കും പതിവായി ആരോഗ്യ പരിശോധനകളും ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകളും ആവശ്യമാണ്. ഈക്കോകാർഡിയോഗ്രാമുകൾ ഇടുങ്ങിയതോ ചോർന്നതോ ആയ ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് പരിശോധിക്കുന്നു. ഏഒർട്ടയുടെ വലുപ്പത്തിലെ മാറ്റങ്ങളും പരിശോധന നോക്കുന്നു.
ഹൃദയ വാൽവ് രോഗത്തിന്റെ ഗുരുതരാവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ച് ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവിനുള്ള ചികിത്സ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. അതിൽ മരുന്നുകൾ, നടപടിക്രമങ്ങൾ, ശസ്ത്രക്രിയ എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.
ഒരു ജൈവ വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപനത്തിൽ, പശു, പന്നി അല്ലെങ്കിൽ മനുഷ്യ ഹൃദയ ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച ഒരു വാൽവ് കേടായ ഹൃദയ വാൽവിന് പകരം വയ്ക്കുന്നു.
ഒരു മെക്കാനിക്കൽ വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപനത്തിൽ, ശക്തമായ വസ്തുക്കളാൽ നിർമ്മിച്ച ഒരു കൃത്രിമ ഹൃദയ വാൽവ് കേടായ വാൽവിന് പകരം വയ്ക്കുന്നു.
ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് ഇത് ഉണ്ടാക്കുകയാണെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം:
ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് നന്നാക്കാനോ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാനോ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നു. നടത്തുന്ന ശസ്ത്രക്രിയയുടെ തരം നിർദ്ദിഷ്ട ഹൃദയ വാൽവ് അവസ്ഥയെയും നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
ജൈവ ടിഷ്യു വാൽവുകൾ കാലക്രമേണ തകരുന്നു. അവ ഒടുവിൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് ഒരു മെക്കാനിക്കൽ വാൽവ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ നിങ്ങൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ രക്തം നേർപ്പിക്കുന്നവർ കഴിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഒരുമിച്ച്, നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവും ഓരോ വാൽവ് തരത്തിന്റെയും ഗുണങ്ങളും അപകടങ്ങളും ചർച്ച ചെയ്യുന്നു.
ഏഒർട്ടിക് റൂട്ടും അസൻഡിംഗ് ഏഒർട്ട ശസ്ത്രക്രിയയും. ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ ഹൃദയത്തിന് സമീപം സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഏഒർട്ടയുടെ വലുതായ ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യുന്നു. അത് ഒരു സിന്തറ്റിക് ട്യൂബ് ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു, ഇതിനെ ഗ്രാഫ്റ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അത് തുന്നിച്ചേർക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, ഏഒർട്ടയുടെ വലുതായ ഭാഗം മാത്രമേ നീക്കം ചെയ്യുന്നുള്ളൂ, ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് നിലനിൽക്കുന്നു. ഈ നടപടിക്രമത്തിനിടയിൽ ഏഒർട്ടിക് വാൽവും മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയോ നന്നാക്കുകയോ ചെയ്യാം.
ബലൂൺ വാൽവുലോപ്ലാസ്റ്റി. ഈ നടപടിക്രമം ശിശുക്കളിലും കുട്ടികളിലും ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് സ്റ്റെനോസിസ് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. മുതിർന്നവരിൽ, നടപടിക്രമത്തിന് ശേഷം ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് വീണ്ടും ഇടുങ്ങാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ നിങ്ങൾ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വളരെ അസുഖം ബാധിച്ചതാണെങ്കിലോ വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കാത്തിരിക്കുകയാണെങ്കിലോ മാത്രമേ ഇത് സാധാരണയായി ചെയ്യാറുള്ളൂ.
ഈ ഹൃദയ വാൽവ് നടപടിക്രമം കാത്തീറ്റർ എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഒരു നേർത്ത, നമ്യതയുള്ള ട്യൂബ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. കാത്തീറ്ററിന് അറ്റത്ത് ഒരു ബലൂൺ ഉണ്ട്. ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ കാത്തീറ്റർ കൈയ്യിലോ ഗ്രോയിനിലോ ഉള്ള ഒരു ധമനിയിലേക്ക് 삽입 ചെയ്യുന്നു. പിന്നീട് കാത്തീറ്റർ ഏഒർട്ടിക് വാൽവിനെ നയിക്കുന്നു. സ്ഥാനത്ത് എത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, ബലൂൺ വീർപ്പിക്കുന്നു, വാൽവ് തുറക്കൽ വലുതാക്കുന്നു. ബലൂൺ വീർപ്പിക്കുന്നു. കാത്തീറ്ററും ബലൂണും നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപനം. ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ കേടായ വാൽവ് നീക്കം ചെയ്യുന്നു. അത് ഒരു മെക്കാനിക്കൽ വാൽവ് അല്ലെങ്കിൽ പശു, പന്നി അല്ലെങ്കിൽ മനുഷ്യ ഹൃദയ ടിഷ്യു ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച വാൽവ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. ടിഷ്യു വാൽവിനെ ജൈവ ടിഷ്യു വാൽവ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, വ്യക്തിയുടെ സ്വന്തം ശ്വാസകോശ വാൽവ് ഉപയോഗിച്ച് ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. മരിച്ച ദാതാവിൽ നിന്നുള്ള ശ്വാസകോശ ടിഷ്യു വാൽവ് ഉപയോഗിച്ച് ശ്വാസകോശ വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. ഈ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ ശസ്ത്രക്രിയയെ റോസ് നടപടിക്രമം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ജൈവ ടിഷ്യു വാൽവുകൾ കാലക്രമേണ തകരുന്നു. അവ ഒടുവിൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. നിങ്ങൾക്ക് ഒരു മെക്കാനിക്കൽ വാൽവ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ നിങ്ങൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ രക്തം നേർപ്പിക്കുന്നവർ കഴിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഒരുമിച്ച്, നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവും ഓരോ വാൽവ് തരത്തിന്റെയും ഗുണങ്ങളും അപകടങ്ങളും ചർച്ച ചെയ്യുന്നു.
ബലൂൺ വാൽവുലോപ്ലാസ്റ്റി. ഈ നടപടിക്രമം ശിശുക്കളിലും കുട്ടികളിലും ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് സ്റ്റെനോസിസ് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. മുതിർന്നവരിൽ, നടപടിക്രമത്തിന് ശേഷം ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് വീണ്ടും ഇടുങ്ങാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ നിങ്ങൾ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വളരെ അസുഖം ബാധിച്ചതാണെങ്കിലോ വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കാത്തിരിക്കുകയാണെങ്കിലോ മാത്രമേ ഇത് സാധാരണയായി ചെയ്യാറുള്ളൂ.
ഈ ഹൃദയ വാൽവ് നടപടിക്രമം കാത്തീറ്റർ എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഒരു നേർത്ത, നമ്യതയുള്ള ട്യൂബ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. കാത്തീറ്ററിന് അറ്റത്ത് ഒരു ബലൂൺ ഉണ്ട്. ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ കാത്തീറ്റർ കൈയ്യിലോ ഗ്രോയിനിലോ ഉള്ള ഒരു ധമനിയിലേക്ക് 삽입 ചെയ്യുന്നു. പിന്നീട് കാത്തീറ്റർ ഏഒർട്ടിക് വാൽവിനെ നയിക്കുന്നു. സ്ഥാനത്ത് എത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, ബലൂൺ വീർപ്പിക്കുന്നു, വാൽവ് തുറക്കൽ വലുതാക്കുന്നു. ബലൂൺ വീർപ്പിക്കുന്നു. കാത്തീറ്ററും ബലൂണും നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവുമായി ജനിച്ച ഏതൊരാൾക്കും ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ആരോഗ്യ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്. ഹൃദയ രോഗങ്ങളിൽ പരിശീലനം ലഭിച്ച ഒരു ദാതാവ്, കാർഡിയോളജിസ്റ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ പരിശോധിക്കണം.
ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവുള്ള ആളുകൾക്ക് ഹൃദയത്തിന്റെ ലൈനിംഗിന്റെ അണുബാധ വരാൻ കൂടുതൽ സാധ്യതയുണ്ട്. ഈ അണുബാധയെ ഇൻഫെക്റ്റീവ് എൻഡോകാർഡൈറ്റിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ശരിയായ ദന്ത പരിചരണം നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും.
ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവ് കുടുംബങ്ങളിൽ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടാം, അതായത് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. ബൈകസ്പിഡ് ഏഒർട്ടിക് വാൽവുള്ള ഒരാളുടെ മാതാപിതാക്കൾ, കുട്ടികൾ, സഹോദരങ്ങൾ എന്നിവർ അവസ്ഥ പരിശോധിക്കാൻ ഒരു ഈക്കോകാർഡിയോഗ്രാം നടത്തണം.
കുട്ടികളിലെ ജന്മനായുള്ള ഹൃദയവൈകല്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഏറ്റവും പതിവായി ചോദിക്കപ്പെടുന്ന ചോദ്യങ്ങൾക്ക് പീഡിയാട്രിക് കാർഡിയോളജിസ്റ്റ് ജോണത്താൻ ജോൺസൺ, എം.ഡി., ഉത്തരം നൽകുന്നു.
ഹൃദയത്തിൽ വളരെ ചെറിയ ദ്വാരങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ ഹൃദയ വാൽവുകളുടെ വളരെ സൗമ്യമായ സ്റ്റെനോസിസ് പോലുള്ള ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ ചില വളരെ ചെറിയ രൂപങ്ങൾ എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം പോലുള്ള ചില ഇമേജിംഗ് പഠനങ്ങളോടെ എല്ലാ രണ്ട് വർഷത്തിലും പിന്തുടരേണ്ടതുണ്ട്. ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ മറ്റ് കൂടുതൽ പ്രധാനപ്പെട്ട രൂപങ്ങൾക്ക് ഓപ്പൺ ഹാർട്ട് സർജറി വഴി ചെയ്യാവുന്ന ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ ഉപകരണങ്ങളോ വിവിധ ടെക്നിക്കുകളോ ഉപയോഗിച്ച് ഹൃദയ കാതീറ്ററൈസേഷൻ ലാബിൽ അത് ചെയ്യാം. ചില വളരെ തീവ്രമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, മാറ്റിവയ്ക്കൽ സൂചിപ്പിക്കാം.
ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗമുണ്ടെങ്കിൽ ഒരു കുട്ടിക്ക് ഉണ്ടാകാവുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട ലക്ഷണങ്ങൾ വാസ്തവത്തിൽ കുട്ടിയുടെ വയസ്സിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. ശിശുക്കളിൽ, അവരുടെ ഏറ്റവും വലിയ കലോറി ചെലവ് വാസ്തവത്തിൽ ഭക്ഷണം കഴിക്കുമ്പോഴാണ്. അങ്ങനെ ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ പരാജയത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗം ലക്ഷണങ്ങളും അവർ ഭക്ഷണം കഴിക്കുമ്പോഴാണ് വരുന്നത്. ഇതിൽ ശ്വാസതടസ്സം, ശ്വസന തടസ്സം അല്ലെങ്കിൽ അവർ ഭക്ഷണം കഴിക്കുമ്പോൾ വിയർപ്പ് പോലുള്ളവ ഉൾപ്പെടാം. ചെറിയ കുട്ടികൾ പലപ്പോഴും അവരുടെ ഉദര വ്യവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങളുമായി വരും. അവർക്ക് ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി എന്നിവ ഭക്ഷണം കഴിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകാം, കൂടാതെ പ്രവർത്തനത്തോടൊപ്പം അവർക്ക് ആ ലക്ഷണങ്ങൾ ലഭിക്കും. ഇതിനിടെ, പ്രായമായ കൗമാരക്കാർ മിക്കപ്പോഴും മുലയിലെ വേദന, മയക്കം അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയമിടിപ്പ് പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. വ്യായാമമോ പ്രവർത്തനമോ സമയത്തും അവർ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കും. കാർഡിയോളജിസ്റ്റായി എനിക്ക് അത് വളരെ വലിയ റെഡ് ഫ്ലാഗാണ്. ഒരു കുട്ടിയെക്കുറിച്ച്, പ്രത്യേകിച്ച് വ്യായാമമോ പ്രവർത്തനമോ സമയത്ത് മുലയിലെ വേദന അനുഭവിച്ച അല്ലെങ്കിൽ മയങ്ങിയ ഒരു കൗമാരക്കാരനെക്കുറിച്ച് എനിക്ക് കേട്ടാൽ, എനിക്ക് ആ കുട്ടിയെ കാണേണ്ടതുണ്ട്, കൂടാതെ അവർക്ക് ഉചിതമായ വർക്ക്അപ്പ് ലഭിക്കുന്നു എന്ന് എനിക്ക് ഉറപ്പാക്കേണ്ടതുണ്ട്.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗം രോഗനിർണയം നടത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ആ ആദ്യ സന്ദർശനത്തിൽ നിങ്ങൾക്ക് പറഞ്ഞ എല്ലാം ഓർക്കാൻ കഴിയില്ല. ഈ വാർത്ത കേട്ട് നിങ്ങൾക്ക് ഞെട്ടൽ ഉണ്ടാകാം. പലപ്പോഴും നിങ്ങൾക്ക് എല്ലാം ഓർമ്മിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ ഫോളോഅപ്പ് സന്ദർശനങ്ങളിൽ ഈ തരത്തിലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്. എന്റെ അടുത്ത അഞ്ച് വർഷങ്ങൾ എങ്ങനെയായിരിക്കും? ആ അഞ്ച് വർഷത്തിനുള്ളിൽ ഏതെങ്കിലും നടപടിക്രമങ്ങൾ ആവശ്യമായി വരുന്നുണ്ടോ? ഏതെങ്കിലും ശസ്ത്രക്രിയകൾ? എന്തെല്ലാം പരിശോധനകൾ, എന്തെല്ലാം ഫോളോഅപ്പ്, എന്തെല്ലാം ക്ലിനിക് സന്ദർശനങ്ങൾ ആവശ്യമായി വരും? എന്റെ കുട്ടിയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക്, അത്ലറ്റിക്സിന് കൂടാതെ അവർ ദിവസവും ചെയ്യാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന വിവിധ കാര്യങ്ങൾക്ക് ഇതിന്റെ അർത്ഥമെന്താണ്? കൂടാതെ ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ രോഗനിർണയം നടത്തിയിട്ടും ഈ കുട്ടിക്ക് എത്ര സാധാരണമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും എന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ നാം ഒന്നിച്ച് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കും.
ഭാവിയിൽ ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ ഈ രൂപത്തിന് ഏതെങ്കിലും നടപടിക്രമങ്ങൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം എന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കണം. അവ ഓപ്പൺഹാർട്ട് സർജറി ഉപയോഗിച്ച് ചെയ്യാം, അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ കാതീറ്ററൈസേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് ചെയ്യാം. ഓപ്പൺഹാർട്ട് സർജറിക്ക്, ആ ശസ്ത്രക്രിയയുടെ സമയത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്. ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ വിവിധ നിർദ്ദിഷ്ട തരങ്ങൾക്ക്, ശസ്ത്രക്രിയ ചെയ്യുന്നത് മറ്റുള്ളവയേക്കാൾ നല്ലതായ ചില സമയങ്ങളുണ്ട്, ആ കുട്ടിക്ക് ഹ്രസ്വകാല കൂടാതെ ദീർഘകാല ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന്. അതിനാൽ ആ നിർദ്ദിഷ്ട രോഗത്തിനും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കും നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട സമയമുണ്ടോ എന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.
ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ രോഗനിർണയം നടത്തിയതിനു ശേഷം ഞാൻ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും കുട്ടികളിൽ നിന്നും ലഭിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചോദ്യമാണിത്. അത്ലറ്റിക്സ് ഈ കുട്ടികളുടെ ജീവിതത്തിന്, അവരുടെ സൗഹൃദ ഗ്രൂപ്പുകൾക്കും അവർ അവരുടെ സമൂഹങ്ങളുമായി എങ്ങനെ ഇടപഴകുന്നു എന്നതിനും വളരെ പ്രധാനമാണ്. ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗം രൂപങ്ങളിലും, അവർക്ക് ഇപ്പോഴും പങ്കെടുക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു മാർഗം കണ്ടെത്താൻ ഞങ്ങൾ ഞങ്ങളുടെ ശക്തി കൊണ്ട് ശ്രമിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില കായിക വിനോദങ്ങൾ ഉപദേശിക്കപ്പെടാത്ത ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ ചില രൂപങ്ങളുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഞങ്ങളുടെ ചില രോഗികൾക്ക്, അവരുടെ ധമനികളുടെ ഭിത്തികളെ വളരെ ബലഹീനമാക്കുന്ന ഒരു തരത്തിലുള്ള ജനിതക സിൻഡ്രോം ഉണ്ടായിരിക്കാം. ആ രോഗികൾക്ക്, അവരുടെ ധമനികളെ വികസിപ്പിക്കാനും സാധ്യതയുള്ള ഭേദഗതി ഉണ്ടാക്കാനും കഴിയുന്ന ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള ഭാരം ഉയർത്തലോ കഠിനമായ തള്ളലോ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക കേസുകളിലും, കുട്ടികൾ ദിവസവും സ്നേഹിക്കുന്ന കായിക വിനോദങ്ങൾ ചെയ്യാൻ ഒരു മാർഗം കണ്ടെത്താൻ ഞങ്ങൾക്ക് കഴിയും.
ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗമുള്ള ഞങ്ങളുടെ രോഗികൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ, ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗത്തിന്റെ ചില രൂപങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണെന്ന് ഞങ്ങൾ പലപ്പോഴും അവരെ ഉപദേശിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം ഒരു മാതാപിതാവിന് ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗമുണ്ടെങ്കിൽ, അവരുടെ കുട്ടിക്കും ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗം ഉണ്ടാകാൻ ഒരു ചെറിയ റിസ്ക് ഉണ്ട് എന്നാണ്. ഇത് അവരുടെ മാതാപിതാവിനുള്ള അതേ തരത്തിലുള്ള ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗമായിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ അത് വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം. അതിനാൽ, ആ രോഗികൾ ഗർഭിണികളാകുമ്പോൾ, ഗർഭകാലത്ത് എക്കോകാർഡിയോഗ്രാഫി ഉപയോഗിച്ച് ഭ്രൂണത്തിന്റെ കൂടുതൽ സ്കാനുകൾ ചെയ്യുന്നത് ഉൾപ്പെടെ ഗർഭകാലത്ത് അവരെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്. അതുകൊണ്ട്, ജന്മനായുള്ള ഹൃദയരോഗമുള്ള ഞങ്ങളുടെ ഭൂരിഭാഗം രോഗികൾക്കും ഇപ്പോഴത്തെ കാലഘട്ടത്തിൽ സ്വന്തം കുട്ടികളെ ഉണ്ടാക്കാൻ കഴിയും.
ഒരു രോഗിയും, അവരുടെ കുടുംബവും, കാർഡിയോളജിസ്റ്റും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം വളരെ പ്രധാനമാണ്. അവർ പ്രായമാകുമ്പോൾ ഞങ്ങൾ ഈ രോഗികളെ പതിറ്റാണ്ടുകളായി പിന്തുടരുന്നു. അവർ ശിശുക്കളിൽ നിന്ന് മുതിർന്നവരായി മാറുന്നത് ഞങ്ങൾ കാണുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് വ്യക്തമല്ലാത്ത എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് അർത്ഥമാക്കാൻ കഴിയാത്ത എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുക. ദയവായി എത്തിച്ചേരാൻ ഭയപ്പെടേണ്ടതില്ല. നിങ്ങളുടെ കാർഡിയോളജി ടീമുമായി എപ്പോൾ വേണമെങ്കിലും ബന്ധപ്പെടാനും ഉണ്ടാകാവുന്ന ഏതെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാനും നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴും കഴിയുമെന്ന് നിങ്ങൾ തോന്നണം.
ഒരു 2D ഭ്രൂണ അൾട്രാസൗണ്ട് നിങ്ങളുടെ ാരോഗ്യ പ്രൊഫഷണലിന് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയും വികാസവും മൂല്യനിർണ്ണയം ചെയ്യാൻ സഹായിക്കും.
ഗർഭകാലത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ജനനത്തിനു ശേഷം ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യം രോഗനിർണയം ചെയ്യാം. ചില ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരു സാധാരണ ഗർഭധാരണ അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധനയിൽ (ഭ്രൂണ അൾട്രാസൗണ്ട്) കാണാൻ കഴിയും.
ഒരു കുഞ്ഞിന് ജനിച്ചതിനു ശേഷം, കുഞ്ഞിന് ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഒരു ാരോഗ്യ പ്രൊഫഷണലിന് ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യമുണ്ടെന്ന് തോന്നാം:
സ്റ്റെതസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കുട്ടിയുടെ ഹൃദയം കേൾക്കുമ്പോൾ, മർമർ എന്ന ഒരു ശബ്ദം ാരോഗ്യ പ്രൊഫഷണലിന് കേൾക്കാം. മിക്ക ഹൃദയ മർമറുകളും നിരപരാധിയാണ്, അതായത് ഹൃദയ വൈകല്യമില്ല എന്നും മർമർ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ാരോഗ്യത്തിന് അപകടകരമല്ല എന്നും അർത്ഥമാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില മർമറുകൾ ഹൃദയത്തിലേക്കും ഹൃദയത്തിൽ നിന്നും രക്ത പ്രവാഹത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ മൂലമായിരിക്കാം.
ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യം രോഗനിർണയം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പരിശോധനകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
കുട്ടികളിലെ ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സ ഹൃദയത്തിലെ പ്രശ്നത്തിന്റെ പ്രത്യേകതയെയും അതിന്റെ ഗൗരവത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
ചില ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ കുട്ടിയുടെ ആരോഗ്യത്തെ ദീർഘകാലത്തേക്ക് ബാധിക്കില്ല. അവയ്ക്ക് ചികിത്സ ആവശ്യമില്ലാതെ തന്നെ സുഖമായിരിക്കാം.
ഹൃദയത്തിൽ ഒരു ചെറിയ ദ്വാരം പോലുള്ള മറ്റ് ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ കുട്ടി വളരുമ്പോൾ അടയ്ക്കാം.
ഗുരുതരമായ ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയ ഉടൻ തന്നെ ചികിത്സിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ചികിത്സയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:
ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളോ സങ്കീർണതകളോ ചികിത്സിക്കാൻ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കാം. അവ ഏകാന്തരമായോ മറ്റ് ചികിത്സകളോടൊപ്പമോ ഉപയോഗിക്കാം. ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾക്കുള്ള മരുന്നുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഗുരുതരമായ ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യമുണ്ടെങ്കിൽ, ഹൃദയ നടപടിക്രമമോ ശസ്ത്രക്രിയയോ ശുപാർശ ചെയ്യാം.
ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ ചെയ്യുന്ന ഹൃദയ നടപടിക്രമങ്ങളിലും ശസ്ത്രക്രിയകളിലും ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യത്തോടെ ജനിച്ച ചില കുട്ടികൾക്ക് ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നിരവധി നടപടിക്രമങ്ങളും ശസ്ത്രക്രിയകളും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ജീവിതകാലം മുഴുവൻ തുടർച്ചയായ പരിചരണം പ്രധാനമാണ്. കുട്ടിക്ക് ഹൃദയ രോഗങ്ങളിൽ പരിശീലനം ലഭിച്ച ഒരു ഡോക്ടറായ കാർഡിയോളജിസ്റ്റിൽ നിന്ന് പതിവായി ആരോഗ്യ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്. തുടർച്ചയായ പരിചരണത്തിൽ സങ്കീർണതകൾക്കായി രക്ത പരിശോധനകളും ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകളും ഉൾപ്പെടാം.
[സംഗീതം വായിക്കുന്നു]
ചെറിയ ഹൃദയങ്ങൾക്ക് പ്രതീക്ഷയും സൗഖ്യവും.
ഡോ. ഡിയറാനി: എന്റെ സ്വന്തം പരിശീലനത്തെക്കുറിച്ച് ഞാൻ നോക്കിയാൽ, ഞാൻ ധാരാളം കുറഞ്ഞ ആക്രമണാത്മക ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയകൾ ചെയ്യുന്നു. മുതിർന്നവരിൽ ആരംഭിച്ചതായതിനാൽ അത് ഞാൻ പഠിച്ചതിനാലാണ് എനിക്ക് അത് ചെയ്യാൻ കഴിഞ്ഞത്. അതിനാൽ, കൗമാരക്കാരിൽ റോബോട്ടിക് ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയ ചെയ്യുന്നത് കുട്ടികളുടെ ആശുപത്രിയിൽ ലഭിക്കില്ല, കാരണം അവർക്ക് ആ സാങ്കേതികവിദ്യ ലഭ്യമല്ല, അത് നമുക്ക് ഇവിടെ ചെയ്യാൻ കഴിയും.
[സംഗീതം വായിക്കുന്നു]
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യമുണ്ടെങ്കിൽ, ഹൃദയത്തെ ആരോഗ്യത്തോടെ സൂക്ഷിക്കാനും സങ്കീർണതകൾ തടയാനും ജീവിതശൈലിയിൽ മാറ്റങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടേക്കാം.
നിങ്ങൾക്ക് സമാനമായ അവസ്ഥ അനുഭവിച്ച മറ്റുള്ളവരുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് ആശ്വാസവും പ്രോത്സാഹനവും നൽകുമെന്ന് നിങ്ങൾ കണ്ടെത്തും. നിങ്ങളുടെ പ്രദേശത്ത് എന്തെങ്കിലും സപ്പോർട്ട് ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘത്തോട് ചോദിക്കുക.
ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യത്തോടെ ജീവിക്കുന്നത് ചില കുട്ടികളിൽ സമ്മർദ്ദമോ ഉത്കണ്ഠയോ ഉണ്ടാക്കിയേക്കാം. ഒരു കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനും സമ്മർദ്ദവും ഉത്കണ്ഠയും നിയന്ത്രിക്കാൻ പുതിയ മാർഗങ്ങൾ പഠിക്കാൻ സഹായിക്കും. നിങ്ങളുടെ പ്രദേശത്തെ കൗൺസിലർമാരുടെ വിവരങ്ങൾക്ക് ഒരു ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ പ്രൊഫഷണലിനോട് ചോദിക്കുക.
ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ജീവഹാനികരമായ ഹൃദയ വൈകല്യം സാധാരണയായി ജനനശേഷം ഉടൻ തന്നെ കണ്ടെത്തുന്നു. ഗർഭകാലത്തെ അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധനയിലൂടെ ചിലത് ഗർഭത്തിനു മുമ്പേ കണ്ടെത്താൻ സാധിക്കും.
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ പ്രൊഫഷണലുമായി സംസാരിക്കുക. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വിവരിക്കാനും കുടുംബത്തിലെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം നൽകാനും തയ്യാറാകുക. ചില ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ കുടുംബങ്ങളിലൂടെ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണ്. അതായത് അവ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണ്.
അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് നടത്തുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് മുൻകൂട്ടി എന്തെങ്കിലും ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ എന്ന് ചോദിക്കുക, ഉദാഹരണത്തിന്, ചെറിയ സമയത്തേക്ക് ഭക്ഷണമോ പാനീയങ്ങളോ ഒഴിവാക്കുക.
ഇനിപ്പറയുന്നവയുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് ഉണ്ടാക്കുക:
ചോദ്യങ്ങളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് തയ്യാറാക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംഘത്തിനും ഒരുമിച്ച് കൂടുതൽ സമയം ചെലവഴിക്കാൻ സഹായിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, അവസ്ഥയുടെ പ്രത്യേക പേര് ചോദിക്കുക.
ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ പ്രൊഫഷണലിനോട് ചോദിക്കാവുന്ന ചോദ്യങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യ സംഘം നിങ്ങളോട് നിരവധി ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിച്ചേക്കാം. അവയ്ക്ക് ഉത്തരം നൽകാൻ തയ്യാറാകുന്നത് നിങ്ങൾ കൂടുതൽ സമയം ചെലവഴിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും വിശദാംശങ്ങൾ പരിശോധിക്കാൻ സമയം ലാഭിക്കും. ആരോഗ്യ സംഘം ഇനിപ്പറയുന്നവ ചോദിച്ചേക്കാം:
നിരാകരണം: ഓഗസ്റ്റ് ഒരു ആരോഗ്യ വിവര പ്ലാറ്റ്ഫോമാണ്, അതിന്റെ പ്രതികരണങ്ങൾ ഒരു മെഡിക്കൽ ഉപദേശമായി കണക്കാക്കില്ല. എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുന്നതിന് മുൻപ് നിങ്ങളുടെ അടുത്തുള്ള ലൈസൻസുള്ള ഒരു മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുമായി എപ്പോഴും ബന്ധപ്പെടുക.