കുടുംബപരമായ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസ് എന്താണ്? ലക്ഷണങ്ങൾ, കാരണങ്ങൾ, ചികിത്സ

കുടുംബപരമായ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസ് (എഫ്എപി) എന്നത് ഒരു അപൂർവ്വമായ ജനിതക അവസ്ഥയാണ്, ഇത് നിങ്ങളുടെ കോളണിലും മലാശയത്തിലും നൂറുകണക്കിന് ചെറിയ വളർച്ചകളായ പോളിപ്പുകൾ വികസിപ്പിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു. ഈ പോളിപ്പുകൾ ആദ്യം സൗമ്യമാണ്, പക്ഷേ ചികിത്സിക്കാതെ വച്ചാൽ അവ ഏതാണ്ട് ഉറപ്പായും കാൻസറാകും.

ഈ അനന്തരാവകാശ അവസ്ഥ ലോകമെമ്പാടും 10,000 പേരിൽ ഒരാളെ ബാധിക്കുന്നു. എഫ്എപിയെക്കുറിച്ച് ആദ്യമായി അറിയുമ്പോൾ അത് അമിതമായി തോന്നാം, എന്നിരുന്നാലും നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ മനസ്സിലാക്കുകയും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘവുമായി സഹകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് അത് ഫലപ്രദമായി നിയന്ത്രിക്കാനും നല്ല ജീവിത നിലവാരം നിലനിർത്താനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

കുടുംബപരമായ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

പോളിപ്പുകൾ വളരാനും ഗുണിക്കാനും സമയം ലഭിച്ചതിനാൽ എഫ്എപി ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ കൗമാരപ്രായത്തിലോ ഇരുപതുകളുടെ തുടക്കത്തിലോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല. എഫ്എപിയുള്ള പലർക്കും പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങളിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടുന്നില്ല, അതിനാലാണ് ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുടുംബങ്ങൾക്ക് ക്രമമായ സ്ക്രീനിംഗ് വളരെ പ്രധാനം.

ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിക്കുമ്പോൾ, ചില മുന്നറിയിപ്പ് അടയാളങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെടാം, അത് മെഡിക്കൽ ശ്രദ്ധ ആവശ്യമുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു:

• നിങ്ങളുടെ മലത്തിൽ രക്തം അല്ലെങ്കിൽ മലാശയ രക്തസ്രാവം
• വയറിളക്കമോ മലബന്ധമോ പോലുള്ള നിങ്ങളുടെ കുടൽ ശീലങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ
• പോകാത്ത വയറുവേദനയോ പിരിമുറുക്കമോ
• വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഭാരം കുറയൽ
• കാലക്രമേണ വഷളാകുന്ന ക്ഷീണം
• ദീർഘകാല രക്തസ്രാവം മൂലമുള്ള അനീമിയ

എഫ്എപിയുള്ള ചിലർക്ക് ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലും കാൻസർ അല്ലാത്ത വളർച്ചകൾ വികസിക്കുന്നു. ഇതിൽ നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിനടിയിലുള്ള ചെറിയ മുഴകൾ, അധിക പല്ലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ വയറ്റിലെ വളർച്ചകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.

ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് മാത്രം കൊണ്ട് നിങ്ങൾക്ക് എഫ്എപി ഉണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. പല സാധാരണ ദഹനപ്രശ്നങ്ങൾക്കും സമാനമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, അതിനാൽ നിങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്ന കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്.

കുടുംബപരമായ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിന്റെ തരങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

FAP രണ്ട് പ്രധാന രൂപങ്ങളിലാണ് വരുന്നത്, നിങ്ങൾക്ക് ഏത് തരമാണുള്ളതെന്ന് മനസ്സിലാക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തിന് ഏറ്റവും നല്ല ചികിത്സാ പദ്ധതി സൃഷ്ടിക്കാൻ സഹായിക്കും.

ക്ലാസിക് FAP കൂടുതൽ സാധാരണമായ രൂപമാണ്, അവിടെ നിങ്ങളുടെ കോളണിലും മലാശയത്തിലും നൂറുകണക്കിന് പോളിപ്പുകൾ വികസിക്കുന്നു. ക്ലാസിക് FAP ഉള്ള മിക്ക ആളുകളിലും അവരുടെ കോളൺ നീക്കം ചെയ്യുന്നില്ലെങ്കിൽ 40 വയസ്സ് ആകുമ്പോഴേക്കും കോളറക്ടൽ കാൻസർ വികസിക്കും.

അറ്റെന്യുവേറ്റഡ് FAP (AFAP) ഒരു മൃദുവായ പതിപ്പാണ്, അവിടെ നിങ്ങൾ കുറഞ്ഞ പോളിപ്പുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നു, സാധാരണയായി 10 മുതൽ 100 വരെ. AFAP ലെ പോളിപ്പുകൾ ജീവിതത്തിലെ പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ, പലപ്പോഴും നിങ്ങളുടെ 40 അല്ലെങ്കിൽ 50 കളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും കാൻസർ അപകടസാധ്യത കൂടുതൽ സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം എന്നറിയപ്പെടുന്ന വളരെ അപൂർവമായ ഒരു രൂക്ഷമായ രൂപവും ഉണ്ട്, ഇത് FAP യുടെ കോളൺ പോളിപ്പുകളെ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലെ വളർച്ചകളുമായി സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾക്ക് അവരുടെ കോളൺ പോളിപ്പുകളോടൊപ്പം അസ്ഥി വളർച്ച, ചർമ്മ സിസ്റ്റുകൾ, അധിക പല്ലുകൾ എന്നിവ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.

കുടുംബപരമായ അഡെനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

സാധാരണയായി കോളണിലെ കോശങ്ങൾ എങ്ങനെ വളരുകയും വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന APC എന്ന പ്രത്യേക ജീനിലെ മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് FAP സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ ജീൻ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാത്തപ്പോൾ, കോശങ്ങൾ നിയന്ത്രണത്തിന് പുറത്ത് വളരുകയും പോളിപ്പുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

FAP ഉള്ള മിക്ക ആളുകളും അവരുടെ രക്ഷിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ നിന്ന് കുറ്റമുള്ള ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ രക്ഷിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് FAP ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ആ അവസ്ഥ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്. ഇതിനെ ഓട്ടോസോമൽ പ്രബല പാരമ്പര്യം എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അതായത് FAP വികസിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് മാറിയ ജീനിന്റെ ഒരു പകർപ്പ് മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ.

എന്നിരുന്നാലും, FAP ഉള്ള ഏകദേശം 25% ആളുകൾക്ക് ആ അവസ്ഥയുടെ കുടുംബ ചരിത്രമില്ല. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ജീൻ മാറ്റം സ്വയംഭൂവായി സംഭവിച്ചു, ഡോക്ടർമാർ 'ഡി നോവോ' മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നത് സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കോളണിലെ കോശ വളർച്ചയ്ക്കുള്ള ബ്രേക്ക് പെഡലായി APC ജീൻ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. അത് സാധാരണയായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, കോശങ്ങൾ വളരുന്നതും വിഭജിക്കുന്നതും എപ്പോൾ നിർത്തണമെന്ന് അത് പറയുന്നു. ജീൻ കുറ്റമുള്ളപ്പോൾ, കോശങ്ങൾക്ക് ഈ പ്രധാന സ്റ്റോപ്പ് സിഗ്നൽ നഷ്ടപ്പെടുകയും ഗുണിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഒടുവിൽ പോളിപ്പുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു.

കുടുംബപരമായ അഡെനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിനായി ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് എപ്പോൾ?

മലത്തിൽ രക്തം കാണുന്നത്, പ്രത്യേകിച്ച് അത് ആവർത്തിക്കുകയോ വയറുവേദന അല്ലെങ്കിൽ കുടൽശീലങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളോടൊപ്പം വരികയോ ചെയ്യുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ടാകാം, എന്നിരുന്നാലും അവ എല്ലായ്പ്പോഴും വൈദ്യസഹായം അർഹിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് FAP അല്ലെങ്കിൽ കോളോറെക്ടൽ കാൻസറിന്റെ കുടുംബചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ പോലും ജനിതക പരിശോധനയും സ്ക്രീനിംഗും സംബന്ധിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്. ആദ്യകാല സ്ക്രീനിംഗ് ആരംഭിക്കുന്നത് പോളിപ്പുകൾ കാൻസറാകുന്നതിന് മുമ്പ് കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കും.

നിങ്ങൾക്ക് കുറച്ച് ആഴ്ചകളിലധികം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ദഹനക്കേടുകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ ഒരു അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുക. ഇതിൽ തുടർച്ചയായ ഡയറിയ, മലബന്ധം, വയറുവേദന അല്ലെങ്കിൽ വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഭാരം കുറയൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

FAP-യുടെ കുടുംബചരിത്രത്താൽ നിങ്ങൾ അമിതമായി ബുദ്ധിമുട്ടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ സഹായം തേടാൻ കാത്തിരിക്കരുത്. ജനിതക ഉപദേഷ്ടാക്കൾക്ക് നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യതകൾ മനസ്സിലാക്കാനും പരിശോധനയും സ്ക്രീനിംഗും സംബന്ധിച്ച് അറിവുള്ള തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനാകും.

ഫാമിലിയൽ അഡെനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

FAP-യ്ക്കുള്ള നിങ്ങളുടെ ഏറ്റവും വലിയ അപകട ഘടകം അവസ്ഥയുള്ള ഒരു രക്ഷിതാവ് ഉണ്ടായിരിക്കുക എന്നതാണ്, കാരണം FAP പ്രധാനമായും ഒരു അനന്തരാവകാശ രോഗമാണ്. നിങ്ങളുടെ രക്ഷിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് FAP ഉണ്ടെങ്കിൽ, അപകടകരമായ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്.

കോളോറെക്ടൽ കാൻസറിന്റെ കുടുംബചരിത്രം, പ്രത്യേകിച്ച് അത് ചെറുപ്പത്തിൽ സംഭവിച്ചതാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ നിരവധി കുടുംബാംഗങ്ങൾ ബാധിക്കപ്പെട്ടതാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ FAP ഉണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കാം. ചിലപ്പോൾ കുടുംബാംഗങ്ങൾ ചെറുപ്പത്തിൽ മരിച്ചാലോ ശരിയായ വൈദ്യസഹായം ലഭിക്കാതെ പോയാലോ FAP തലമുറകളായി രോഗനിർണയം നടത്താതെ പോകാം.

FAP ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന സമയത്ത് പ്രായം ഒരു പങ്കുവഹിക്കുന്നു, പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് അവസ്ഥ വികസിക്കുമോ ഇല്ലയോ എന്നതിൽ അല്ല. നിങ്ങൾക്ക് FAP ജീൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, പോളിപ്പുകൾ സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ കൗമാരത്തിൽ രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങും, എന്നിരുന്നാലും നിങ്ങൾക്ക് ഇരുപതുകളിലോ മുപ്പതുകളിലോ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെടാതിരിക്കാം.

പല ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഭക്ഷണക്രമം, വ്യായാമം അല്ലെങ്കിൽ പുകവലി എന്നിവ പോലുള്ള ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങൾ FAP-യ്ക്ക് കാരണമാകുന്നില്ല. ഈ ജനിതക അവസ്ഥ നിങ്ങളുടെ ജീവിതശൈലി എത്രത്തോളം ആരോഗ്യകരമാണെന്നതിനെ ആശ്രയിക്കാതെ വികസിക്കുന്നു, എന്നിരുന്നാലും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം നിലനിർത്തുന്നത് അവസ്ഥയെ നന്നായി നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കും.

കുടുംബപരമായ അഡെനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

FAP-യുടെ ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ സങ്കീർണത കോളറക്ടൽ കാൻസറാണ്, ചികിത്സിക്കാത്ത ക്ലാസിക് FAP ഉള്ള લગભગ 100% ആളുകളിലും ഇത് വികസിക്കുന്നു, സാധാരണയായി 40 വയസ്സിന് മുമ്പ്. കാൻസർ വികസിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് തന്നെ പ്രതിരോധാത്മക ശസ്ത്രക്രിയ often recommended often recommended.

FAP ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന മറ്റ് നിരവധി ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങളും നേരിടേണ്ടി വരും:

• ചെറുകുടൽ കാൻസർ, പ്രത്യേകിച്ച് ഡ്യൂവോഡിനത്തിൽ (നിങ്ങളുടെ ചെറുകുടലിന്റെ ആദ്യ ഭാഗം)
• വയറിനുള്ളിലെ പോളിപ്പുകളും സാധ്യതയുള്ള വയറു കാൻസറും
• തൈറോയ്ഡ് കാൻസർ, പ്രത്യേകിച്ച് FAP ഉള്ള സ്ത്രീകളിൽ
• ഹെപ്പറ്റോബ്ലാസ്റ്റോമകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന കരൾ ട്യൂമറുകൾ, അപൂർവ്വമാണ്, പക്ഷേ FAP ഉള്ള കുട്ടികളിൽ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നു
• മസ്തിഷ്ക ട്യൂമറുകൾ, എന്നിരുന്നാലും ഇവ വളരെ അപൂർവ്വമാണ്

ചില FAP ഉള്ള ആളുകൾ ഡെസ്മോയ്ഡ് ട്യൂമറുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നു, ഇവ കാൻസർ അല്ലാത്ത വളർച്ചകളാണ്, നിങ്ങളുടെ ഉദരം, നെഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ കൈകളിൽ രൂപപ്പെടാം. കാൻസർ അല്ലെങ്കിലും, ഈ ട്യൂമറുകൾ വലുതായി വളർന്ന് സമീപത്തുള്ള അവയവങ്ങളിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തും, ചിലപ്പോൾ ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരും.

ശരിയായ നിരീക്ഷണവും ചികിത്സയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ സങ്കീർണതകളിൽ പലതും തടയാനോ അവ ഏറ്റവും ചികിത്സിക്കാവുന്നതാകുമ്പോൾ നേരത്തെ കണ്ടെത്താനോ കഴിയും എന്നതാണ് നല്ല വാർത്ത. സാധ്യതയുള്ള പ്രശ്നങ്ങളിൽ നിന്ന് മുന്നിൽ നിൽക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംഘവുമായി നടത്തുന്ന പതിവ് പരിശോധനകൾ പ്രധാനമാണ്.

കുടുംബപരമായ അഡെനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസ് എങ്ങനെയാണ് രോഗനിർണയം ചെയ്യുന്നത്?

FAP രോഗനിർണയം സാധാരണയായി ജനിതക പരിശോധന, കൊളോണോസ്കോപ്പി, കുടുംബ ചരിത്ര പരിശോധന എന്നിവയുടെ സംയോജനം ഉൾപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും കോളറക്ടൽ കാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ FAP ഉണ്ടായിരുന്നോ എന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ വിശദമായ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിച്ച് ആരംഭിക്കും.

കോളണിലെയും മലാശയത്തിലെയും പോളിപ്പുകള്‍ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രധാന പരിശോധനയാണ് കൊളനോസ്കോപ്പി. ഈ നടപടിക്രമത്തില്‍, നിങ്ങളുടെ കോളന്റെ ഉള്ളില്‍ പരിശോധിക്കാന്‍ ഒരു ക്യാമറയുള്ള ഒരു നമ്യമായ ട്യൂബ് ഡോക്ടര്‍ ഉപയോഗിക്കുന്നു. നൂറുകണക്കിന് പോളിപ്പുകള്‍ കണ്ടെത്തിയാല്‍, പ്രത്യേകിച്ച് 50 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള ആളുകളില്‍, FAP ഒരു ശക്തമായ സാധ്യതയായി മാറുന്നു.

APC ജീനിലെ മാറ്റങ്ങള്‍ക്കായി തിരയാം വഴി ജനിതക പരിശോധന FAP രോഗനിര്‍ണയം സ്ഥിരീകരിക്കും. ഒരു ലളിതമായ രക്തസാമ്പിള്‍ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നത്, നിങ്ങള്‍ക്ക് FAP ജീന്‍ ഉണ്ടോ എന്ന് നിശ്ചയമായി അറിയാന്‍ സാധിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി FAP ഉള്ളവരില്‍ ഏകദേശം 10-15% പേരിലും ഈ പരിശോധന ജീന്‍ മാറ്റം കണ്ടെത്തുന്നില്ല.

നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലെ പോളിപ്പുകളോ ട്യൂമറുകളോ പരിശോധിക്കാന്‍ ഡോക്ടര്‍ അധിക പരിശോധനകളും ശുപാര്‍ശ ചെയ്തേക്കാം. ഇതില്‍ നിങ്ങളുടെ വയറും ചെറുകുടലും പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു അപ്പര്‍ എന്‍ഡോസ്കോപ്പിയോ, നിങ്ങളുടെ ഹൃദയം മറ്റ് അവയവങ്ങളും പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകളോ ഉള്‍പ്പെടാം.

കുടുംബപരമായ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിനുള്ള ചികിത്സ എന്താണ്?

FAP യുടെ പ്രധാന ചികിത്സ കാന്‍സര്‍ വികസിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ കോളണും മലാശയവും നീക്കം ചെയ്യുന്ന പ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്. ഇത് ഭയാനകമായി തോന്നിയേക്കാം, പക്ഷേ ഈ ശസ്ത്രക്രിയകള്‍ ജീവന്‍ രക്ഷിക്കുന്നതാണ്, തുടര്‍ന്ന് നിങ്ങള്‍ക്ക് സാധാരണമായ ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതം നയിക്കാനാകും.

സാധാരണയായി രണ്ട് പ്രധാന നടപടിക്രമങ്ങളിലൊന്ന് നിങ്ങളുടെ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധന്‍ ശുപാര്‍ശ ചെയ്യും. ഒരു ടോട്ടല്‍ പ്രൊക്ടോകൊളെക്ടമി വിത്ത് ഇലിയോസ്റ്റമി നിങ്ങളുടെ മുഴുവന്‍ കോളണും മലാശയവും നീക്കം ചെയ്യുകയും മാലിന്യങ്ങള്‍ ഒരു ശേഖരണ ബാഗിലേക്ക് പുറത്തേക്ക് പോകാന്‍ നിങ്ങളുടെ ഉദരത്തില്‍ ഒരു ദ്വാരം സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അല്ലെങ്കില്‍, ഒരു ടോട്ടല്‍ പ്രൊക്ടോകൊളെക്ടമി വിത്ത് ഇലിയല്‍ പൗച്ച്-അനല്‍ അനാസ്റ്റോമോസിസ് നിങ്ങളുടെ കോളണും മലാശയവും നീക്കം ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ നിങ്ങളുടെ ചെറുകുടലില്‍ നിന്ന് ഒരു ആന്തരിക പൗച്ച് സൃഷ്ടിക്കുന്നു, ഇത് സാധാരണ രീതിയില്‍ കുടല്‍ ചലനം നടത്താന്‍ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ സമയം നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതില്‍ നിങ്ങള്‍ക്ക് എത്ര പോളിപ്പുകളുണ്ട്, ഏതെങ്കിലും കാന്‍സറാകുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങള്‍ കാണിക്കുന്നുണ്ടോ, നിങ്ങളുടെ പ്രായവും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യവും എന്നിവ ഉള്‍പ്പെടുന്നു. ക്ലാസിക് FAP ഉള്ള മിക്ക ആളുകളും അവരുടെ പതിനേഴാം അല്ലെങ്കില്‍ ഇരുപതാം വയസ്സിലാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത്.

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് തയ്യാറല്ലെങ്കിലോ കുറഞ്ഞ പോളിപ്പുകളുള്ള ലഘൂകരിച്ച എഫ്.എ.പിയുണ്ടെങ്കിലോ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സുലിൻഡാക് അല്ലെങ്കിൽ സെലെകോക്സിബ് പോലുള്ള മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. ഈ മരുന്നുകൾ പോളിപ്പ് വളർച്ച മന്ദഗതിയിലാക്കാൻ സഹായിക്കും, എന്നിരുന്നാലും അവ കാൻസർ പൂർണ്ണമായും തടയാൻ കഴിയില്ല, ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള കേസുകളിൽ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് പകരമാകില്ല.

ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷവും നിയമിതമായ നിരീക്ഷണം അത്യാവശ്യമാണ്. ബാക്കിയുള്ള കുടൽ ടിഷ്യൂവിന്റെ തുടർച്ചയായ കൊളോനോസ്കോപ്പി, നിങ്ങളുടെ ഹൃദയം, വയറ്, ചെറുകുടൽ എന്നിവ പോലുള്ള ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലെ കാൻസറിനുള്ള സ്ക്രീനിംഗ് എന്നിവ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമാണ്.

വീട്ടിൽ കുടുംബപരമായ അഡെനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിനെ എങ്ങനെ നിയന്ത്രിക്കാം?

ജീവിതശൈലിയിലെ മാറ്റങ്ങളിലൂടെ എഫ്.എ.പി തടയാനോ ഭേദമാക്കാനോ കഴിയില്ലെങ്കിലും, നിങ്ങളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം നന്നായി നിലനിർത്തുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് നല്ലതായി തോന്നാനും ചില സങ്കീർണതകൾ കുറയ്ക്കാനും സഹായിക്കും. പഴങ്ങൾ, പച്ചക്കറികൾ, പൂർണ്ണധാന്യങ്ങൾ എന്നിവ ധാരാളം അടങ്ങിയ സമതുലിതമായ ഭക്ഷണക്രമം നിങ്ങളുടെ ദഹനാരോഗ്യത്തിനും മൊത്തത്തിലുള്ള ക്ഷേമത്തിനും സഹായിക്കും.

നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിപാലന സംഘവുമായി ബന്ധം നിലനിർത്തുകയും നിങ്ങളുടെ എല്ലാ നിശ്ചിത അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകളും പാലിക്കുകയും ചെയ്യുക, നല്ലതായി തോന്നുമ്പോൾ പോലും. എഫ്.എ.പിക്ക് ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നിരീക്ഷണം ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ നിയമിത പരിശോധനകൾ സങ്കീർണതകൾക്കെതിരായ നിങ്ങളുടെ മികച്ച പ്രതിരോധമാണ്.

എഫ്.എ.പി അല്ലെങ്കിൽ അനന്തരാവകാശിക കാൻസർ സിൻഡ്രോമുകൾ ഉള്ളവർക്കുള്ള ഒരു സഹായ ഗ്രൂപ്പിൽ ചേരുന്നത് പരിഗണിക്കുക. നിങ്ങളുടെ അനുഭവം മനസ്സിലാക്കുന്ന മറ്റുള്ളവരുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നത് വിലപ്പെട്ട വൈകാരിക പിന്തുണയും പ്രായോഗിക ഉപദേശവും നൽകും.

നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം, പരിശോധന ഫലങ്ങൾ, കുടുംബ ആരോഗ്യ വിവരങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വിശദമായ രേഖകൾ സൂക്ഷിക്കുക. നിങ്ങൾ താമസസ്ഥലം മാറ്റുകയോ ഡോക്ടർമാരെ മാറ്റുകയോ ചെയ്യുമ്പോൾ ഈ വിവരങ്ങൾ പ്രത്യേകിച്ചും പ്രധാനമാകും, കൂടാതെ നിങ്ങളുടെ മക്കൾക്കും മറ്റ് കുടുംബാംഗങ്ങൾക്കും ഇത് വിലപ്പെട്ടതായിരിക്കും.

നിങ്ങളുടെ ചികിത്സാ പദ്ധതിയെക്കുറിച്ച് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാനോ രണ്ടാമതൊരു അഭിപ്രായം തേടാനോ മടിക്കരുത്. എഫ്.എ.പി ഒരു സങ്കീർണ്ണമായ അവസ്ഥയാണ്, നിങ്ങളുടെ പരിചരണ തീരുമാനങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ആത്മവിശ്വാസവും അറിവും ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് അർഹതയുള്ളതാണ്.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ അപ്പോയിന്റ്മെന്റിന് എങ്ങനെ തയ്യാറെടുക്കണം?

നിങ്ങളുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റിന് മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന്റെ ആരോഗ്യ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച്, പ്രത്യേകിച്ച് കോളറക്ടൽ കാൻസർ, പോളിപ്സ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് കാൻസറുകളുടെ ഏതെങ്കിലും കേസുകളെക്കുറിച്ച്, കഴിയുന്നത്ര വിവരങ്ങൾ ശേഖരിക്കുക. ചെറുപ്പത്തിലോ അജ്ഞാത കാരണങ്ങളാൽ മരിച്ച ബന്ധുക്കളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളും സഹായകരമാകും.

നിങ്ങളുടെ എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളും എഴുതിവയ്ക്കുക, അവ ആരംഭിച്ചത് എപ്പോൾ, എത്ര തവണ അവ സംഭവിക്കുന്നു, എന്താണ് അവയെ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതോ വഷളാക്കുന്നതോ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ. ചർമ്മത്തിലെ മുഴകൾ അല്ലെങ്കിൽ ദന്ത പ്രശ്നങ്ങൾ പോലുള്ള ബന്ധമില്ലാത്തതായി തോന്നുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും മറക്കരുത്.

നിങ്ങൾ കഴിക്കുന്ന എല്ലാ മരുന്നുകളുടെയും, വിറ്റാമിനുകളുടെയും, സപ്ലിമെന്റുകളുടെയും ഒരു ലിസ്റ്റ് തയ്യാറാക്കുക. നിങ്ങൾ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന എല്ലാ ചോദ്യങ്ങളും എഴുതിവയ്ക്കുക, സമയം കുറവാണെങ്കിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടവ മുതൽ ആരംഭിക്കുക.

ജനിതക പരിശോധനയോ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളോ ചർച്ച ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു കുടുംബാംഗത്തെയോ സുഹൃത്തിനെയോ നിങ്ങളുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റിലേക്ക് കൂടെ കൊണ്ടുവരാൻ ശ്രമിക്കുക. മറ്റൊരാൾ ഉണ്ടാകുന്നത് പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കാനും വൈകാരിക പിന്തുണ നൽകാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

നിങ്ങൾ ആദ്യമായി ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കാണുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ പ്രാഥമികാരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ഡോക്ടറോട് നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ രേഖകൾ മുൻകൂട്ടി അയയ്ക്കാൻ ആവശ്യപ്പെടുക. ഇത് നിങ്ങളുടെ പുതിയ ഡോക്ടർക്ക് മികച്ച പരിചരണം നൽകാൻ ആവശ്യമായ എല്ലാ വിവരങ്ങളും ലഭിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ സഹായിക്കും.

കുടുംബപരമായ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രധാന takeaways എന്താണ്?

FAP ഒരു ഗുരുതരമായ ജനിതക അവസ്ഥയാണ്, പക്ഷേ ശരിയായ വൈദ്യ പരിചരണത്തിലൂടെയും നിരീക്ഷണത്തിലൂടെയും, FAP ഉള്ള ആളുകൾക്ക് സമ്പൂർണ്ണവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. കാൻസർ വികസിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് പ്രതിരോധാത്മക ശസ്ത്രക്രിയ ഉൾപ്പെടെ, പ്രധാനം നേരത്തെ കണ്ടെത്തലും പ്രതികരണാത്മക ചികിത്സയുമാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് FAP യുടെ കുടുംബ ചരിത്രമോ വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയാത്ത കോളറക്ടൽ കാൻസറോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക ഉപദേശവും പരിശോധനയും നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യതകൾ മനസ്സിലാക്കാനും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് അറിവുള്ള തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. ഈ അവസ്ഥയിൽ നേരത്തെ ഇടപെടൽ യഥാർത്ഥത്തിൽ വ്യത്യാസം വരുത്തുന്നു.

FAP ഉണ്ടെന്നത് നിങ്ങളെ നിർവചിക്കുന്നില്ലെന്ന് ഓർക്കുക, കൂടാതെ ചികിത്സയിലെ മുന്നേറ്റങ്ങൾ ഈ അവസ്ഥയുള്ള ആളുകൾക്കുള്ള ഫലങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നത് തുടരുന്നു. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘവുമായി അടുത്തു പ്രവർത്തിക്കുക, നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക, നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ സഹായം തേടാൻ മടിക്കരുത്.

കുടുംബപരമായ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപ്പോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള പതിവായി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ

Q1: എനിക്ക് FAP ഉണ്ടെങ്കിൽ, എന്റെ മക്കൾക്കും അത് ഉണ്ടാകുമോ?

ഇല്ല, നിങ്ങൾ ജീൻ വഹിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഓരോ കുട്ടിക്കും FAP പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാൻ 50% സാധ്യതയുണ്ട്. അതായത്, നിങ്ങളുടെ ചില മക്കൾക്ക് FAP ഉണ്ടാകാം, മറ്റു ചിലർക്ക് ഇല്ല. ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ നിങ്ങളുടെ മക്കൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും, സാധാരണയായി 10-12 വയസ്സ് പ്രായത്തിൽ ആരംഭിക്കുന്നു.

Q2: ഭക്ഷണക്രമത്തിലൂടെയോ ജീവിതശൈലിയിലൂടെയോ FAP തടയാൻ കഴിയുമോ?

ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ് FAP-യ്ക്ക് കാരണം എന്നതിനാൽ, ജീവിതശൈലിയിലൂടെ FAP തടയാൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണക്രമവും ജീവിതശൈലിയും പാലിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുകയും ശസ്ത്രക്രിയ പോലുള്ള ചികിത്സകളിൽ നിന്ന് മികച്ച രീതിയിൽ സുഖം പ്രാപിക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യും.

Q3: എനിക്ക് FAP ഉണ്ടെങ്കിൽ എത്ര തവണ കൊളോണോസ്കോപ്പി നടത്തണം?

നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക സാഹചര്യത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ആവൃത്തി, പക്ഷേ FAP ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും പത്താം വയസ്സിൽ ആരംഭിച്ച് 1-2 വർഷത്തിലൊരിക്കൽ കൊളോണോസ്കോപ്പി ആവശ്യമാണ്. പ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, ബാക്കിയുള്ള കുടൽ ടിഷ്യൂവിന്റെ ക്രമമായ നിരീക്ഷണം ആവശ്യമാണ്, സാധാരണയായി 1-3 വർഷത്തിലൊരിക്കൽ.

Q4: FAP-യ്ക്കുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ വലിയൊരു ശസ്ത്രക്രിയയാണോ, സുഖം പ്രാപിക്കുന്നത് എങ്ങനെയാണ്?

അതെ, FAP ശസ്ത്രക്രിയ ഒരു പ്രധാന ഉദര ശസ്ത്രക്രിയയാണ്, പക്ഷേ വർഷങ്ങളായി സാങ്കേതികവിദ്യകളിൽ ഗണ്യമായ മെച്ചപ്പെടുത്തലുകൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ട്. മിക്ക ആളുകളും ആശുപത്രിയിൽ ഏകദേശം ഒരു ആഴ്ച ചെലവഴിക്കുകയും പൂർണ്ണമായ സുഖം പ്രാപിക്കാൻ 6-8 ആഴ്ചകൾ ആവശ്യമാണ്. പലരും സുഖം പ്രാപിച്ചതിന് ശേഷം സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക്, ജോലിയും വ്യായാമവും ഉൾപ്പെടെ, മടങ്ങുന്നു.

Q5: FAP ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം എനിക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകുമോ?

അതെ, FAP ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം മിക്ക ആളുകൾക്കും കുട്ടികളുണ്ടാകാം, എന്നിരുന്നാലും ചില ശസ്ത്രക്രിയാ നടപടിക്രമങ്ങൾ ഫലഭൂയിഷ്ഠതയെ അല്പം ബാധിച്ചേക്കാം. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി കുടുംബ ആസൂത്രണത്തെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുന്നത് പ്രധാനമാണ്, അങ്ങനെ അവർക്ക് നിങ്ങളുടെ ചികിത്സാ പദ്ധതിയിൽ ഇത് പരിഗണിക്കാൻ കഴിയും. FAP ഉള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് സാധാരണ ഗർഭധാരണവും പ്രസവവും ഉണ്ടാകാം.