ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്നത് പലതരം കാൻസർ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഈ അവസ്ഥ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് പകരുന്നു.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുടുംബങ്ങളിൽ പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും കൂടുതൽ കാൻസർ സംഭവങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഇതിൽ കോളൺ കാൻസർ, എൻഡോമെട്രിയൽ കാൻസർ, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള കാൻസറുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം കാൻസർ കൂടുതൽ പ്രായത്തിൽ സംഭവിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ളവർക്ക് കാൻസർ ചെറുതായിരിക്കുമ്പോൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വമായ പരിശോധന ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. കാൻസർ നേരത്തെ കണ്ടെത്തുമ്പോൾ ചികിത്സ വിജയകരമാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ചിലർക്ക് കാൻസർ തടയുന്നതിനുള്ള ചികിത്സകൾ പരിഗണിക്കാം.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മുമ്പ് അനുവാദമില്ലാത്ത നോൺപോളിപ്പോസിസ് കോളോറെക്റ്റൽ കാൻസർ (HNPCC) എന്ന് വിളിക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. കോളൺ കാൻസറിന്റെ ശക്തമായ ചരിത്രമുള്ള കുടുംബങ്ങളെ വിവരിക്കാൻ HNPCC എന്ന പദം ഉപയോഗിക്കുന്നു. കുടുംബത്തിൽ ഒരു ജീൻ കണ്ടെത്തി കാൻസറിന് കാരണമാകുമ്പോൾ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്ന പദമാണ് ഡോക്ടർമാർ ഉപയോഗിക്കുന്നത്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ളവർക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന അനുഭവങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം: 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് കോളൻ കാൻസർ 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് ഗർഭാശയത്തിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ അസ്തരത്തിലെ കാൻസർ (എൻഡോമെട്രിയൽ കാൻസർ) ഒന്നിലധികം തരത്തിലുള്ള കാൻസറിന്റെ വ്യക്തിപരമായ ചരിത്രം 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് കാൻസറിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രം ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മറ്റ് കാൻസറുകളുടെ കുടുംബ ചരിത്രം, ഉദാഹരണത്തിന് വയറിലെ കാൻസർ, അണ്ഡാശയ കാൻസർ, പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസർ, വൃക്ക കാൻസർ, മൂത്രസഞ്ചി കാൻസർ, മൂത്രനാളി കാൻസർ, ബ്രെയിൻ കാൻസർ, ചെറുകുടൽ കാൻസർ, പിത്താശയ കാൻസർ, പിത്തനാളി കാൻസർ, ചർമ്മ കാൻസർ എന്നിവ. കുടുംബാംഗത്തിന് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവിനെ അറിയിക്കുക. ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൽ പരിശീലനം ലഭിച്ച ഒരു പ്രൊഫഷണലുമായി (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ജനിതക ഉപദേഷ്ടാവ്) അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് ക്രമീകരിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ദാതാവിനോട് ആവശ്യപ്പെടുക. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്താണ്, അതിനെ എന്താണ് കാരണം, ജനിതക പരിശോധന നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമാണോ എന്നിവ മനസ്സിലാക്കാൻ ഈ വ്യക്തി നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ഒരു കുടുംബാംഗത്തിന് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവിനെ അറിയിക്കുക. ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൽ പരിശീലനം ലഭിച്ച ഒരു പ്രൊഫഷണലുമായി, ഉദാഹരണത്തിന് ഒരു ജനിതക ഉപദേഷ്ടാവുമായി അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് ക്രമീകരിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ദാതാവിനോട് ആവശ്യപ്പെടുക. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്താണ്, അതിനെ എന്താണ് കാരണം, ജനിതക പരിശോധന നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമാണോ എന്നിവ മനസ്സിലാക്കാൻ ഈ വ്യക്തി നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം രക്ഷിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ജീനുകളാൽ ഉണ്ടാകുന്നതാണ്.

ജീനുകൾ ഡിഎൻഎയുടെ കഷണങ്ങളാണ്. ഡിഎൻഎ ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഓരോ രാസ പ്രക്രിയയ്ക്കുമുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ്.

കോശങ്ങൾ വളരുകയും അവയുടെ ജീവിതചക്രത്തിന്റെ ഭാഗമായി പുതിയ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, അവ അവയുടെ ഡിഎൻഎയുടെ പകർപ്പുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ പകർപ്പുകളിൽ പിശകുകൾ ഉണ്ടാകും. പിശകുകൾ കണ്ടെത്താനും പരിഹരിക്കാനുമുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ സൂക്ഷിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം ജീനുകൾ ശരീരത്തിനുണ്ട്. ഡോക്ടർമാർ ഇത്തരം ജീനുകളെ മിസ്മാച്ച് റിപ്പയർ ജീനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ളവർക്ക് പ്രതീക്ഷിച്ചതുപോലെ പ്രവർത്തിക്കാത്ത മിസ്മാച്ച് റിപ്പയർ ജീനുകളുണ്ട്. ഡിഎൻഎയിൽ പിശക് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് പരിഹരിക്കപ്പെടില്ല. ഇത് നിയന്ത്രണത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്ന കോശങ്ങളെ സൃഷ്ടിക്കുകയും കാൻസർ കോശങ്ങളാകുകയും ചെയ്യും.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം കുടുംബങ്ങളിൽ ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ് പാരമ്പര്യരീതിയിൽ പകരുന്നു. ഒരു രക്ഷിതാവിന് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാക്കുന്ന ജീനുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഓരോ കുട്ടിക്കും ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാക്കുന്ന ജീനുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള 50% സാധ്യതയുണ്ട് എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം. ഏത് രക്ഷിതാവിന് ജീൻ ഉണ്ടെന്നത് അപകടസാധ്യതയെ ബാധിക്കുന്നില്ല.

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് അറിയുന്നത് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ആശങ്കകൾ ഉയർത്തും. നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളെക്കുറിച്ചും ഇത് ചില ആശങ്കകൾ ഉയർത്തും. ഇവയിൽ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം:

• നിങ്ങളുടെ സ്വകാര്യത. മറ്റുള്ളവർക്ക് നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് അറിയുകയാണെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കുമെന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ചോദ്യങ്ങളുണ്ടാകാം. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ ജോലി അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനികൾക്ക് ഇത് അറിയാമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടാകാം. ഒരു ജനിതക വിദഗ്ധൻ നിങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്ന നിയമങ്ങളെക്കുറിച്ച് വിശദീകരിക്കും.
• നിങ്ങളുടെ മക്കൾ. നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ മക്കൾക്ക് അത് നിങ്ങളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. ഒരു ജനിതക വിദഗ്ധൻ നിങ്ങളുടെ മക്കളുമായി ഇക്കാര്യം സംസാരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പദ്ധതി തയ്യാറാക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. ആ പദ്ധതിയിൽ അവരോട് എങ്ങനെ എപ്പോൾ പറയണമെന്നും അവർ പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് എപ്പോഴാണെന്നും ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം.
• നിങ്ങളുടെ വിപുലീകൃത കുടുംബം. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടായിരിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ മുഴുവൻ കുടുംബത്തെയും ബാധിക്കും. മറ്റ് രക്തബന്ധുക്കൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. കുടുംബാംഗങ്ങളോട് ഇത് പറയാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം ഒരു ജനിതക വിദഗ്ധൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം تشخیص ചെയ്യുന്നതിന് ആദ്യം നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ കാൻസർ ചരിത്രം പരിശോധിക്കുന്നതിലൂടെ ആരംഭിക്കാം. നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും കോളൻ കാൻസർ, എൻഡോമെട്രിയൽ കാൻസർ, മറ്റ് കാൻസറുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നോ എന്ന് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവ് അറിയാൻ ആഗ്രഹിക്കും. ഇത് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം تشخیص ചെയ്യുന്നതിനുള്ള മറ്റ് പരിശോധനകളിലേക്കും നടപടിക്രമങ്ങളിലേക്കും നയിച്ചേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവയിലൊന്ന് അല്ലെങ്കിൽ അതിലധികം ഉണ്ടെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ദാതാവ് നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന പരിഗണിക്കാൻ ആഗ്രഹിച്ചേക്കാം:

• കോളൻ കാൻസർ, എൻഡോമെട്രിയൽ കാൻസർ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ ലിഞ്ച് സംബന്ധിച്ച കാൻസറുകൾ ഉള്ള നിരവധി ബന്ധുക്കൾ. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മറ്റ് കാൻസറുകളിൽ വയറ്, അണ്ഡാശയങ്ങൾ, പാൻക്രിയാസ്, വൃക്കകൾ, മൂത്രസഞ്ചി, മൂത്രനാളികൾ, തലച്ചോറ്, പിത്താശയം, പിത്തനാളികൾ, ചെറുകുടൽ, ചർമ്മം എന്നിവയിൽ ഉണ്ടാകുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് കാൻസർ ബാധിച്ച ഒരു അല്ലെങ്കിൽ അതിലധികം കുടുംബാംഗങ്ങൾ.
• ഒന്നിലധികം തരത്തിലുള്ള കാൻസർ ബാധിച്ച ഒരു അല്ലെങ്കിൽ അതിലധികം കുടുംബാംഗങ്ങൾ.
• ഒരേ തരത്തിലുള്ള കാൻസർ ഉള്ള ഒന്നിലധികം തലമുറ കുടുംബാംഗങ്ങൾ.

നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും കാൻസർ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ സാമ്പിൾ പരിശോധിക്കാം.

കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ പരിശോധനകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി (IHC) പരിശോധന. IHC പരിശോധന പ്രത്യേക ഡൈകൾ ഉപയോഗിച്ച് ടിഷ്യൂ സാമ്പിളുകൾ നിറം നൽകുന്നു. നിറം നൽകുന്നതിന്റെ സാന്നിധ്യമോ അഭാവമോ ടിഷ്യൂവിൽ ചില പ്രോട്ടീനുകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീനുകളുടെ അഭാവം ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകൾ കാൻസറിന് കാരണമായിട്ടുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിച്ചേക്കാം.
• മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റ് അസ്ഥിരത (MSI) പരിശോധന. മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റുകൾ ഡിഎൻഎയുടെ കഷണങ്ങളാണ്. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരിൽ, ഈ കഷണങ്ങളിൽ പിശകുകളോ അസ്ഥിരതയോ ഉണ്ടാകാം.

പോസിറ്റീവ് IHC അല്ലെങ്കിൽ MSI പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ കാൻസർ കോശങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് കാണിക്കുന്നു. പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടോ എന്ന് ഫലങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കുന്നില്ല. ചില ആളുകൾക്ക് ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ അവരുടെ കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. ഇതിനർത്ഥം ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതല്ല എന്നാണ്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ളവർക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാക്കുന്ന ജീനുകൾ അവരുടെ ശരീരത്തിലെ എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ഉണ്ട്. എല്ലാ കോശങ്ങളിലും ഈ ജീനുകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ ജനിതക പരിശോധന ആവശ്യമാണ്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാക്കുന്ന ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾക്കായി ജനിതക പരിശോധന നോക്കുന്നു. ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് നിങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിന്റെ സാമ്പിൾ നൽകിയേക്കാം.

ഒരു കുടുംബാംഗത്തിന് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ജീൻ മാത്രമേ നിങ്ങളുടെ പരിശോധന നോക്കുകയുള്ളൂ. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആദ്യമായി ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിനായി പരിശോധിക്കുന്ന വ്യക്തിയാണെങ്കിൽ, കുടുംബങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി ജീനുകളെ നിങ്ങളുടെ പരിശോധന പരിശോധിച്ചേക്കാം. ഏത് പരിശോധനയാണ് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമെന്ന് ഒരു ജനിതക വിദഗ്ധൻ നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കും.

ജനിതക പരിശോധന ഇത് കാണിച്ചേക്കാം:

• പോസിറ്റീവ് ജനിതക പരിശോധന ഫലം. പോസിറ്റീവ് ഫലം എന്നാൽ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാക്കുന്ന ജനിതക മാറ്റം നിങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിൽ കണ്ടെത്തി എന്നാണ്. നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. പക്ഷേ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഇല്ലാത്തവരെ അപേക്ഷിച്ച് ചില കാൻസറുകളുടെ അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണ് എന്നാണ് അർത്ഥം.

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ഏത് ജീനുകളാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത കാൻസർ അപകടസാധ്യത. കാൻസറിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾക്കായി നോക്കുന്ന പരിശോധനകളിലൂടെ നിങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. ചില ചികിത്സകൾ ചില കാൻസറുകളുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും. നിങ്ങളുടെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത അപകടസാധ്യത ഒരു ജനിതക വിദഗ്ധൻ നിങ്ങൾക്ക് വിശദീകരിക്കും.

• നെഗറ്റീവ് ജനിതക പരിശോധന ഫലം. നെഗറ്റീവ് ഫലം എന്നാൽ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാക്കുന്ന ജീൻ മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിൽ കണ്ടെത്തിയില്ല എന്നാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഇല്ലെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നു. പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ അപകടസാധ്യത ഇപ്പോഴും കൂടുതലായിരിക്കാം. കാരണം കാൻസറിന്റെ ശക്തമായ കുടുംബ ചരിത്രമുള്ളവർക്ക് രോഗത്തിന്റെ അപകടസാധ്യത കൂടുതലായിരിക്കാം.
• അജ്ഞാത പ്രാധാന്യമുള്ള ജീൻ വ്യതിയാനം. ജനിതക പരിശോധനകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും നിങ്ങൾക്ക് അതെ അല്ലെങ്കിൽ ഇല്ല എന്ന ഉത്തരം നൽകുന്നില്ല. ചിലപ്പോൾ ജനിതക പരിശോധന ഡോക്ടർമാർക്ക് ഉറപ്പില്ലാത്ത ഒരു ജീൻ കണ്ടെത്തുന്നു. ഇത് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നതെന്ന് ഒരു ജനിതക വിദഗ്ധൻ നിങ്ങളെ അറിയിക്കും.

പോസിറ്റീവ് ജനിതക പരിശോധന ഫലം. പോസിറ്റീവ് ഫലം എന്നാൽ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാക്കുന്ന ജനിതക മാറ്റം നിങ്ങളുടെ കോശങ്ങളിൽ കണ്ടെത്തി എന്നാണ്. നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. പക്ഷേ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഇല്ലാത്തവരെ അപേക്ഷിച്ച് ചില കാൻസറുകളുടെ അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണ് എന്നാണ് അർത്ഥം.

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ഏത് ജീനുകളാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത കാൻസർ അപകടസാധ്യത. കാൻസറിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾക്കായി നോക്കുന്ന പരിശോധനകളിലൂടെ നിങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. ചില ചികിത്സകൾ ചില കാൻസറുകളുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും. നിങ്ങളുടെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത അപകടസാധ്യത ഒരു ജനിതക വിദഗ്ധൻ നിങ്ങൾക്ക് വിശദീകരിക്കും.