റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്താണ്? ലക്ഷണങ്ങൾ, കാരണങ്ങൾ, ചികിത്സ

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്താണ്?

കണ്ണിന്റെ പിന്നിലെ പ്രകാശസംവേദനശേഷിയുള്ള ടിഷ്യൂ ആയ റെറ്റിനയിൽ വികസിക്കുന്ന അപൂർവ്വമായ ഒരു കണ്ണുകാൻസറാണ് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ. ഈ കാൻസർ പ്രധാനമായും ചെറിയ കുട്ടികളെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്, അഞ്ച് വയസ്സിന് മുമ്പ് മിക്ക കേസുകളും കണ്ടെത്തുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ ക്യാമറ ഫിലിമെന്നാണ് റെറ്റിനയെ കരുതേണ്ടത്. ഈ പ്രദേശത്തെ കോശങ്ങൾ അസാധാരണമായി വളരുമ്പോൾ, കാഴ്ചയെ ബാധിക്കുന്ന ട്യൂമറുകൾ രൂപപ്പെടാം. നല്ല വാർത്തയെന്നു പറയട്ടെ, നേരത്തെ കണ്ടെത്തിയാൽ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ വളരെ ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണ്, കൂടാതെ പല കുട്ടികളും പൂർണ്ണമായും സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കുന്നു.

ഈ കാൻസർ ഒരു കണ്ണിനെയോ രണ്ട് കണ്ണുകളെയോ ബാധിക്കാം. രണ്ട് കണ്ണുകളിലും ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ജനിതക ഘടകങ്ങളുടെ കാരണം സാധാരണയായി ജനനം മുതലേ ഉണ്ടാകും. ഒറ്റക്കണ്ണിലുള്ള കേസുകൾ പലപ്പോഴും പിന്നീട് വികസിക്കുകയും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാറില്ല.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മാതാപിതാക്കൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണ ലക്ഷണം കുട്ടിയുടെ കണ്ണിൽ അസാധാരണമായ വെളുത്ത പ്രകാശം അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിഫലനമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഫ്ലാഷ് ഉപയോഗിച്ച് എടുത്ത ഫോട്ടോഗ്രാഫുകളിൽ. ല്യൂക്കോകോറിയ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ വെളുത്ത വിദ്യാർത്ഥി രൂപം സാധാരണ ചുവന്ന കണ്ണ് പ്രതിഫലനത്തിന് പകരം കാണപ്പെടുന്നു.

ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ ഇതാ:

• വിദ്യാർത്ഥിയിൽ വെളുത്ത പ്രകാശം, പ്രത്യേകിച്ച് ഫ്ലാഷ് ഫോട്ടോകളിൽ ദൃശ്യമാണ്
• കണ്ണുകൾ ഒരുമിച്ച് നീങ്ങാത്തതോ അലഞ്ഞുതിരിയുന്നതായി തോന്നുന്നതോ (സ്ട്രാബിസ്മസ്)
• കണ്ണിന് ചുറ്റും ചുവപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ വീക്കം
• ദർശന പ്രശ്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയുന്നില്ലെന്ന പരാതി
• കണ്ണുവേദന, എന്നിരുന്നാലും ഇത് ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ കുറവാണ്

ചില കുട്ടികൾ കൂടുതൽ സൂക്ഷ്മമായ മാറ്റങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം, ഉദാഹരണത്തിന് കണ്ണുനീർ വർദ്ധനവോ പ്രകാശത്തിന് സംവേദനക്ഷമതയോ. അപൂർവ്വമായി, ട്യൂമർ വളരെ വലുതായി വളരുകയും കണ്ണ് സാധാരണയിലും വലുതായി കാണപ്പെടുകയും ചെയ്യും.

ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ പലതിനും മറ്റ്, കുറഞ്ഞ ഗുരുതരമായ കാരണങ്ങളുണ്ടെന്ന് ഓർക്കുക. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കണ്ണുകളിൽ ഏതെങ്കിലും നിരന്തരമായ മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുട്ടികളുടെ ഡോക്ടറോ കണ്ണ് സ്പെഷ്യലിസ്റ്റോ ഉടൻ പരിശോധിക്കേണ്ടതാണ്.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്നത് റെറ്റിനയിലെ കോശങ്ങളിൽ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിച്ച് അവ അനിയന്ത്രിതമായി വളരുന്ന അവസ്ഥയാണ്. സാധാരണ കോശ വളർച്ചയെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന RB1 എന്ന ജീനിൽ ഈ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു.

ഏകദേശം 40% കേസുകളും അനുവാംശികമാണ്, അതായത് ജനിതക മാറ്റം മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അനുവാംശിക റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് പലപ്പോഴും രണ്ട് കണ്ണുകളിലും മുഴകൾ വരുന്നു, ജീവിതത്തിലെ പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ മറ്റ് കാൻസറുകൾക്കുള്ള സാധ്യതയും അവർക്കുണ്ട്.

മറ്റ് 60% കേസുകളും സ്പോറാഡിക് ആണ്, അതായത് പ്രാരംഭ വികാസത്തിനിടയിൽ യാദൃശ്ചികമായി ജനിതക മാറ്റം സംഭവിക്കുന്നു. ഈ കുട്ടികൾക്ക് സാധാരണയായി ഒരു കണ്ണിൽ മാത്രമേ മുഴകളുണ്ടാകൂ, കൂടാതെ അവർ ഈ അവസ്ഥ തങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് കൈമാറുകയുമില്ല.

മാതാപിതാക്കൾ ചെയ്തതോ ചെയ്യാത്തതോ ആയ എന്തെങ്കിലും കാരണം കൊണ്ട് ഈ കാൻസർ ഉണ്ടാകുന്നില്ലെന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ സ്വാഭാവികമായി സംഭവിക്കുന്നതാണ്, കൂടാതെ അത് തടയാനാവില്ല.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയെക്കുറിച്ചുള്ള ആശങ്കകൾക്ക് എപ്പോൾ ഡോക്ടറെ കാണണം?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കണ്ണിൽ വെളുത്ത പ്രകാശമോ അസാധാരണ പ്രതിഫലനമോ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഫോട്ടോഗ്രാഫുകളിൽ അത് നിരന്തരം കാണപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറുമായി ബന്ധപ്പെടുക. ഈ ലക്ഷണം അടിയന്തിര വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കണ്ണുകൾ കുറുകിപ്പോകുക, ദർശന പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുക അല്ലെങ്കിൽ മെച്ചപ്പെടാത്ത തുടർച്ചയായ കണ്ണ് ചുവപ്പ് ഉണ്ടാകുക എന്നിവയുണ്ടെങ്കിൽ, കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുക. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പലപ്പോഴും നിരുപദ്രവകരമായ കാരണങ്ങളുണ്ടെങ്കിലും, നേരത്തെ വിലയിരുത്തൽ ഗുരുതരമായ എന്തെങ്കിലും നഷ്ടപ്പെടാതെ സൂക്ഷിക്കുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ സ്വയം മെച്ചപ്പെടുമെന്ന് കാത്തിരിക്കരുത്. റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ വേഗത്തിൽ വളരുന്നു, കൂടാതെ നേരത്തെ കണ്ടെത്തൽ ചികിത്സാ ഫലങ്ങളെ ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ദർശനം സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ പോലും, ജനിതക ഉപദേശനവും കണ്ണുകളുടെ പതിവ് പരിശോധനയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടികളുടെ ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യുക.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്കുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഏറ്റവും ശക്തമായ അപകട ഘടകം റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉള്ള മാതാപിതാക്കളോ സഹോദരങ്ങളോ ഉള്ളതാണ്. ബന്ധുക്കളിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അസുഖമുണ്ടെങ്കിൽ കുട്ടികൾക്ക് ഈ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.

പ്രധാന അപകട ഘടകങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ കുടുംബ ചരിത്രം
• RB1 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷന്റെ അനുവാംശിക രൂപമുണ്ടാകുക
• കുറഞ്ഞ പ്രായം, പ്രത്യേകിച്ച് 2 വയസ്സിന് താഴെ
• അനുവാംശിക റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്കുള്ള മുൻ ചികിത്സ (മറ്റ് കാൻസറുകളുടെ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു)

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ വികസിപ്പിക്കുന്ന മിക്ക കുട്ടികൾക്കും അവസ്ഥയുടെ കുടുംബ ചരിത്രമില്ല. പ്രായമാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകം, കാരണം ഈ കാൻസർ വളരെ ചെറിയ കുട്ടികളെ മാത്രമാണ് ബാധിക്കുന്നത്.

പല മുതിർന്നവരുടെ കാൻസറുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ജീവിതശൈലി ഘടകങ്ങൾ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ അപകടസാധ്യതയെ സ്വാധീനിക്കുന്നില്ല. ഈ അവസ്ഥ തടയാനോ ഉണ്ടാക്കാനോ രക്ഷിതാക്കൾക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

വേഗത്തിൽ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിച്ചാൽ, റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുള്ള മിക്ക കുട്ടികളും ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകളിൽ നിന്ന് ഒഴിവാകും. എന്നിരുന്നാലും, ചികിത്സ വൈകിയാൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാനോ കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനോ ഇടയുണ്ട്.

സാധ്യമായ സങ്കീർണതകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ബാധിത കണ്ണിൽ ഭാഗികമോ പൂർണ്ണമോ ആയ കാഴ്ച നഷ്ടം
• ഗ്ലോക്കോമ (കണ്ണിലെ സമ്മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നു)
• ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് കാൻസർ പടരുന്നു
• കാൻസർ പടരുന്നത് തടയാൻ കണ്ണ് നീക്കം ചെയ്യേണ്ടത്
• ജീവിതത്തിലെ പിന്നീടുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ മറ്റ് കാൻസറുകൾ വികസിക്കുന്നു (അനുവാംശിക കേസുകൾ)

അനുവാംശിക റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് പ്രായമാകുമ്പോൾ മറ്റ് കാൻസറുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് അസ്ഥി കാൻസറുകളും മൃദുവായ കോശ സാർക്കോമകളും വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ ദീർഘകാല പരിപാലനം പ്രധാനമാണ്.

കുടുംബങ്ങളിൽ വൈകാരികമായ പ്രഭാവവും jelentős lehet. രോഗനിർണയത്തെയും ചികിത്സയെയും നേരിടാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് പല കുട്ടികൾക്കും രക്ഷിതാക്കൾക്കും കൗൺസലിംഗും സപ്പോർട്ട് ഗ്രൂപ്പുകളും പ്രയോജനകരമാണ്.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ എങ്ങനെയാണ് രോഗനിർണയം ചെയ്യുന്നത്?

രോഗനിർണയം സാധാരണയായി കുട്ടികളുടെ കേസുകളിൽ specializing ചെയ്യുന്ന ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ നടത്തുന്ന സമഗ്രമായ കണ്ണ് പരിശോധനയിലൂടെ ആരംഭിക്കുന്നു. റെറ്റിനയുടെ വ്യക്തമായ കാഴ്ച ലഭിക്കാൻ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ വിദ്യാർത്ഥികളെ വികസിപ്പിക്കും.

പരിശോധനയ്ക്കിടയിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ശാന്തമായി ഇരിക്കാൻ സെഡേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ പൊതു അനസ്തീഷ്യ നൽകേണ്ടി വന്നേക്കാം. ഇത് ഡോക്ടർക്ക് രണ്ട് കണ്ണുകളും സമഗ്രമായി പരിശോധിക്കാനും അസാധാരണമായ ഏതെങ്കിലും ഭാഗങ്ങളുടെ വിശദമായ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകൾ എടുക്കാനും സഹായിക്കും.

കൂടുതൽ പരിശോധനകളിൽ കണ്ണിന്റെ അൾട്രാസൗണ്ട്, കാൻസർ പടർന്നിട്ടുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള എംആർഐ സ്കാൻ, കേസ് അനുമാനമാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം. രക്തപരിശോധനയിലൂടെ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ വഹിക്കുന്ന കുട്ടികളെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

മൊത്തത്തിലുള്ള രോഗനിർണയ പ്രക്രിയ പൂർത്തിയാക്കാൻ സാധാരണയായി നിരവധി ദിവസങ്ങൾ എടുക്കും. നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം ഓരോ ഘട്ടവും വിശദീകരിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ചികിത്സാ പദ്ധതിയെക്കുറിച്ച് ഫലങ്ങൾ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നതെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യും.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്കുള്ള ചികിത്സ എന്താണ്?

ചികിത്സ ട്യൂമറിന്റെ വലിപ്പം, സ്ഥാനം, ഒരു കണ്ണിനെയോ രണ്ട് കണ്ണുകളെയോ ബാധിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ജീവൻ രക്ഷിക്കുക, സാധ്യമെങ്കിൽ കണ്ണ് സംരക്ഷിക്കുക, കഴിയുന്നത്ര കാഴ്ച നിലനിർത്തുക എന്നിവയാണ്.

സാധാരണ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ:

• മറ്റ് ചികിത്സകൾക്ക് മുമ്പ് ട്യൂമറുകൾ ചെറുതാക്കുന്നതിനുള്ള കീമോതെറാപ്പി
• ചെറിയ ട്യൂമറുകൾ നശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ലേസർ തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ ക്രയോതെറാപ്പി
• വലിയ ട്യൂമറുകൾക്കുള്ള രശ്മി ചികിത്സ
• തീവ്രമായ കേസുകളിൽ കണ്ണ് ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യൽ (എൻയൂക്ലിയേഷൻ)
• കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകളുടെ ഇൻട്രാഒക്യുലർ ഇൻജക്ഷനുകൾ

പല കുട്ടികൾക്കും അവരുടെ പ്രത്യേക സാഹചര്യത്തിനനുസരിച്ച് ക്രമീകരിച്ച സംയോജിത ചികിത്സകൾ ലഭിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു വലിയ ട്യൂമറിനെ ലേസർ തെറാപ്പിയിലൂടെ പൂർണ്ണമായി നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നത്ര ചെറുതാക്കാൻ കീമോതെറാപ്പി സഹായിച്ചേക്കാം.

ചികിത്സ സാധാരണയായി നിരവധി മാസങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ആവർത്തിച്ചുള്ള ഫോളോ-അപ്പ് സന്ദർശനങ്ങൾ ആവശ്യമായി വരികയും ചെയ്യും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ മെഡിക്കൽ ടീം പുരോഗതിയെ അടുത്തു നിരീക്ഷിക്കുകയും ആവശ്യമെങ്കിൽ ചികിത്സാ പദ്ധതി ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യും.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ചികിത്സയ്ക്കിടയിൽ നിങ്ങൾക്ക് എങ്ങനെ വീട്ടുചികിത്സ നൽകാനാകും?

വീട്ടിൽ നിങ്ങളുടെ പ്രധാന ജോലി നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് സുഖം നൽകുകയും കഴിയുന്നത്ര സാധാരണ ദിനചര്യകൾ നിലനിർത്തുകയുമാണ്. ചികിത്സ ക്ഷീണകരമാകാം, അതിനാൽ അധിക വിശ്രമവും മൃദുവായ പ്രവർത്തനങ്ങളും ഏറ്റവും നല്ലതാണ്.

ചികിത്സയിലുള്ള കണ്ണിൽനിന്ന് പനി, കൂടിയ ചുവപ്പ്, അല്ലെങ്കിൽ ദ്രാവകം ഒലിക്കൽ തുടങ്ങിയ അണുബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുകയോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അസാധാരണമായി അസ്വസ്ഥത തോന്നുകയോ ചെയ്താൽ ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി ബന്ധപ്പെടുക.

ചികിത്സയുടെ സമയത്ത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ വീഴ്ചയിൽ നിന്നും കണ്ണിന് പരിക്കേൽക്കുന്നതിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കുക. കഠിനമായ കളികൾ ഒഴിവാക്കുക, പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ സംരക്ഷണ കണ്ണട ധരിക്കുന്നത് പരിഗണിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് ചികിത്സയിലുള്ള കണ്ണ് വൃത്തിയായി സൂക്ഷിക്കുക.

ക്രമമായ ഭക്ഷണക്രമം പാലിക്കുക, കുട്ടിക്ക് ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ തോന്നുമ്പോൾ ഇഷ്ടപ്പെട്ട ഭക്ഷണങ്ങൾ നൽകുക. ചില ചികിത്സകൾ വിശപ്പിനെ ബാധിക്കും, അതിനാൽ വിശന്നിരിക്കുമ്പോൾ പോഷകാഹാരം ധാരാളമുള്ള ഭക്ഷണങ്ങൾ നൽകുക.

ഡോക്ടറുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റിന് എങ്ങനെ തയ്യാറെടുക്കണം?

ഓരോ സന്ദർശനത്തിനും മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ എല്ലാ ചോദ്യങ്ങളും എഴുതിവയ്ക്കുക, ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ, ദീർഘകാല പ്രതീക്ഷകൾ, ദിനചര്യാ നിർദ്ദേശങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള ആശങ്കകൾ ഉൾപ്പെടെ. അധികം ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ച് വിഷമിക്കേണ്ടതില്ല.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടി കഴിക്കുന്ന എല്ലാ മരുന്നുകളുടെയും ഒരു ലിസ്റ്റ് കൊണ്ടുവരിക, ഓവർ-ദി-കൗണ്ടർ ഇനങ്ങളും സപ്ലിമെന്റുകളും ഉൾപ്പെടെ. ആ വെളുത്ത വിദ്യാർത്ഥി പ്രതിഫലനമാണ് നിങ്ങളുടെ സന്ദർശനത്തിന് കാരണമായതെങ്കിൽ, അത് കാണിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും അടുത്തകാലത്തെ ഫോട്ടോകളും കൊണ്ടുവരിക.

ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുമ്പോൾ, പ്രത്യേകിച്ച് മറ്റൊരു മുതിർന്നയാളെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകളിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നത് പരിഗണിക്കുക. പിന്തുണ ലഭിക്കുന്നത് പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള സംഭാഷണങ്ങളിൽ വൈകാരിക ആശ്വാസം നൽകുകയും ചെയ്യും.

വയസ്സിന് അനുയോജ്യമായ രീതിയിൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ മെഡിക്കൽ സന്ദർശനങ്ങൾക്ക് തയ്യാറാക്കുക. ചെറിയ കുട്ടികൾക്ക്

ഒരു മാതാപിതാവായി നിങ്ങളുടെ ആന്തരികബോധത്തിൽ വിശ്വസിക്കുക. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകളിൽ എന്തെങ്കിലും വ്യത്യസ്തമോ ആശങ്കാജനകമോ ആയി തോന്നുന്നുവെങ്കിൽ, വൈദ്യസഹായം തേടാൻ മടിക്കരുത്. ചികിത്സാ ഫലങ്ങളിൽ ആദ്യകാല കണ്ടെത്തൽ വലിയ വ്യത്യാസം വരുത്തുന്നു.

ഈ യാത്രയിൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റക്കല്ല എന്ന് ഓർക്കുക. നിങ്ങളുടെ വൈദ്യസംഘം, കുടുംബം, പിന്തുണാ സംഘടനകൾ എന്നിവ ചികിത്സയിലൂടെയും സുഖം പ്രാപിക്കുന്നതിലൂടെയും നിങ്ങളെ വിജയകരമായി നയിക്കാൻ സഹായിക്കും.

ററ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയെക്കുറിച്ചുള്ള പതിവായി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ

ററ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഇല്ല, ററ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ തടയാൻ കഴിയില്ല, കാരണം അത് സ്വാഭാവികമായി സംഭവിക്കുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് ററ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക ഉപദേശം അപകടസാധ്യതകൾ മനസ്സിലാക്കാനും നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് അനുയോജ്യമായ സ്ക്രീനിംഗ് ആസൂത്രണം ചെയ്യാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. ചികിത്സ ഏറ്റവും ഫലപ്രദമാകുമ്പോൾ കാൻസർ നേരത്തെ കണ്ടെത്താൻ നിയമിതമായ കണ്ണുപരിശോധനകൾ സഹായിക്കും.

ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം എന്റെ കുഞ്ഞിന് സാധാരണമായി കാണാൻ കഴിയുമോ?

ദർശന ഫലങ്ങൾ നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ ട്യൂമറിന്റെ വലിപ്പം, സ്ഥാനം, ഏത് ചികിത്സകൾ ആവശ്യമാണ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. പല കുട്ടികളും കുറഞ്ഞത് ഒരു കണ്ണിലെങ്കിലും നല്ല കാഴ്ച നിലനിർത്തുന്നു. ദർശനം ബാധിക്കപ്പെട്ടാലും, കുട്ടികൾ അത്ഭുതകരമായി നന്നായി പൊരുത്തപ്പെടുകയും മിക്ക സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളിലും പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ പ്രത്യേക സാഹചര്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി യാഥാർത്ഥ്യബോധമുള്ള പ്രതീക്ഷകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ കണ്ണ് വിദഗ്ധൻ ചർച്ച ചെയ്യും.

ററ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ പകരുന്നതാണോ അല്ലെങ്കിൽ എനി ചെയ്ത എന്തെങ്കിലും കാരണമാണോ?

ററ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ പകരുന്നതല്ല, ഒരാളിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്ക് പടരുകയില്ല. ഗർഭകാലത്തോ കുട്ടികളുടെ പരിചരണത്തിലോ മാതാപിതാക്കൾ ചെയ്യുന്നതോ ചെയ്യാത്തതോ ആയ എന്തെങ്കിലും കാരണമായി അത് ഉണ്ടാകുന്നില്ല. ററ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ മിക്ക കേസുകളിലും യാദൃശ്ചികമായി സംഭവിക്കുന്നു. മാതാപിതാക്കൾ ഒരിക്കലും തങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ രോഗനിർണയത്തിന് സ്വയം കുറ്റപ്പെടുത്തരുത്.

എത്ര തവണ എന്റെ കുഞ്ഞിന് ഫോളോ-അപ്പ് പരിചരണം ആവശ്യമായി വരും?

കുഞ്ഞിന്റെ ചികിത്സയെയും അവർക്ക് അനുമാനിക രൂപമുണ്ടോ എന്നതിനെയും ആശ്രയിച്ച് ഫോളോ-അപ്പ് ഷെഡ്യൂളുകൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. തുടക്കത്തിൽ, മാസത്തിലൊരിക്കലോ അല്ലെങ്കിൽ കുറച്ച് മാസങ്ങളിലൊരിക്കലോ സന്ദർശനങ്ങൾ നടത്താം. സമയം കഴിയുകയും കുഞ്ഞ് കാൻസർ രഹിതമായി തുടരുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, സന്ദർശനങ്ങൾ സാധാരണയായി കുറവായിത്തീരും. അനുമാനിക റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് മറ്റ് കാൻസറുകൾക്കുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ളതിനാൽ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നിരീക്ഷണം ആവശ്യമാണ്.

എന്റെ മറ്റ് കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ സഹോദരന്റെ/സഹോദരിയുടെ രോഗനിർണയത്തെക്കുറിച്ച് ഞാൻ എന്ത് പറയണം?

വയസ്സിന് അനുയോജ്യമായ സത്യസന്ധത ഏറ്റവും നല്ലതാണ്. ചെറിയ കുട്ടികൾക്ക്, "നിങ്ങളുടെ സഹോദരൻ/സഹോദരിയുടെ കണ്ണിൽ രോഗബാധിതമായ കോശങ്ങളുണ്ട്, ഡോക്ടർമാർ അത് മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്നു" എന്നതുപോലുള്ള ലളിതമായ വിശദീകരണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. പ്രായമായ കുട്ടികൾക്ക് കൂടുതൽ വിശദാംശങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും. റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ പകരുന്നതല്ലെന്നും മെഡിക്കൽ ടീം സഹായിക്കാൻ കഠിനമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടെന്നും എല്ലാ കുട്ടികളെയും ഉറപ്പിപ്പിക്കുക. കുട്ടികളുടെ കാൻസറിനെ നേരിടാൻ കുടുംബങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നതിൽ specialize ചെയ്ത ഒരു കൗൺസിലറെ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നത് പരിഗണിക്കുക.