Health Library Logo

Health Library

തംബോസൈറ്റോസിസ് എന്താണ്? ലക്ഷണങ്ങൾ, കാരണങ്ങൾ, ചികിത്സ

Created at:1/16/2025

Overwhelmed by medical jargon?

August makes it simple. Scan reports, understand symptoms, get guidance you can trust — all in one, available 24x7 for FREE

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

Question on this topic? Get an instant answer from August.

തംബോസൈറ്റോസിസ് എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിൽ അധിക പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഉണ്ടെന്നാണ്. നിങ്ങൾക്ക് മുറിവോ പരിക്കോ പറ്റുമ്പോൾ രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ചെറിയ രക്താണുക്കളാണ് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ.

ഒരു മൈക്രോലിറ്റർ രക്തത്തിൽ 150,000 മുതൽ 450,000 വരെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളാണ് സാധാരണ എണ്ണം. നിങ്ങളുടെ എണ്ണം 450,000 ന് മുകളിലേക്ക് പോകുമ്പോൾ, ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ തംബോസൈറ്റോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ റിപ്പയർ ക്രൂ എന്ന് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളെ കരുതുക - പൊട്ടിയ രക്തക്കുഴലുകളെ തിരുത്താൻ അവ ഓടിയെത്തുന്നു.

തംബോസൈറ്റോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

തംബോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ള പലർക്കും ഒരു ലക്ഷണവും അനുഭവപ്പെടുന്നില്ല. പ്രത്യേകിച്ച് വർദ്ധനവ് മിതമായതാണെങ്കിൽ, അധിക പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളെ നിങ്ങളുടെ ശരീരം ശ്രദ്ധേയമായ പ്രശ്നങ്ങളില്ലാതെ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു.

ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, അവ സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിന്റെ മാറിയ കട്ടപിടിക്കൽ കഴിവിനെ സംബന്ധിച്ചതാണ്. നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട ചില അടയാളങ്ങൾ ഇതാ:

  • സാധാരണയുള്ളതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ തലവേദന
  • ചുറ്റും കറങ്ങുകയോ തലകറങ്ങുകയോ ചെയ്യുക
  • മുലയിലെ വേദനയോ ശ്വാസതടസ്സമോ
  • വിശ്രമിച്ചാലും മെച്ചപ്പെടാത്ത ബലഹീനതയോ ക്ഷീണമോ
  • ദർശനത്തിലെ മാറ്റങ്ങളോ മങ്ങിയ കാഴ്ചയോ
  • നിങ്ങളുടെ കൈകാലുകളിൽ മരവിപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ചൊറിച്ചിൽ
  • സുഗമമായ പരിക്കുകളോ അസാധാരണ രക്തസ്രാവമോ
  • നിങ്ങളുടെ കാലുകളിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ (വീക്കവും വേദനയും ഉണ്ടാക്കുന്നു)

അധിക പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ അനാവശ്യമായ കട്ടകൾ ഉണ്ടാക്കുകയോ, അത്ഭുതകരമെന്നു പറയട്ടെ, നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ രക്തസ്രാവം ഉണ്ടാക്കുകയോ ചെയ്യാം. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതാണോ എന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കും.

തംബോസൈറ്റോസിസിന്റെ തരങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങളുടെ ഉയർന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണത്തിന് കാരണമാകുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർമാർ തംബോസൈറ്റോസിസിനെ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് ഏത് തരമാണുള്ളതെന്ന് മനസ്സിലാക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ചികിത്സയെ നയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

പ്രാഥമിക തംബോസൈറ്റോസിസ് നിങ്ങളുടെ അസ്ഥി മജ്ജ സ്വന്തമായി അധിക പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുമ്പോഴാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിലെ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇതിനെ അവശ്യ തംബോസൈറ്റീമിയ എന്നും വിളിക്കുന്നു.

ദ്വിതീയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ മറ്റൊരു അവസ്ഥയോടുള്ള പ്രതികരണമായി വികസിക്കുന്നു. വീക്കം, അണുബാധ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് പ്രതികരിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ അസ്ഥി മജ്ജ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഉത്പാദനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനേക്കാൾ ഈ തരം കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്.

അടിസ്ഥാന അവസ്ഥ ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ ദ്വിതീയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് പലപ്പോഴും മെച്ചപ്പെടുന്നു എന്നതിനാൽ വ്യത്യാസം പ്രധാനമാണ്. പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന് വ്യത്യസ്തവും കൂടുതൽ ലക്ഷ്യബോധമുള്ളതുമായ സമീപനങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന് കാരണമെന്ത്?

ദ്വിതീയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന് നിരവധി സാധ്യമായ ട്രിഗറുകൾ ഉണ്ട്, പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ജനിതക മാറ്റങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. നിങ്ങളുടെ ഉയർന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണത്തിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണെന്ന് നമുക്ക് പരിശോധിക്കാം.

ദ്വിതീയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന്റെ സാധാരണ കാരണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • ന്യുമോണിയ, മൂത്രാശയ അണുബാധ അല്ലെങ്കിൽ ക്ഷയരോഗം പോലുള്ള അണുബാധകൾ
  • രൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് അല്ലെങ്കിൽ അണുബാധയുള്ള കുടൽ രോഗം പോലുള്ള വീക്ക പ്രതികരണങ്ങൾ
  • ഇരുമ്പ് കുറവുള്ള രക്ത അല്പത
  • താമസിയാതെ നടത്തിയ ശസ്ത്രക്രിയ അല്ലെങ്കിൽ ആഘാതം
  • ക്യാൻസർ, പ്രത്യേകിച്ച് ശ്വാസകോശം, വൃക്ക അല്ലെങ്കിൽ സ്തനാർബുദം
  • നിങ്ങളുടെ പ്ലീഹയുടെ നീക്കം
  • കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ പോലുള്ള ചില മരുന്നുകൾ
  • പൊള്ളലോ മുറിവുകളോ മൂലമുള്ള കോശജ്വലനം

പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഉത്പാദനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ജീനുകൾ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വികസിപ്പിക്കുമ്പോൾ പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് സംഭവിക്കുന്നു. JAK2, CALR അല്ലെങ്കിൽ MPL എന്നീ ജീനുകളെ ബാധിക്കുന്നതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ. നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒന്നല്ല ഇത് - നിങ്ങളുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഇത് വികസിക്കുന്നു.

മയലോഫൈബ്രോസിസ്, പോളിസൈതീമിയ വെറ, നിങ്ങളുടെ അസ്ഥി മജ്ജയെ ബാധിക്കുന്ന മറ്റ് രക്ത അവസ്ഥകൾ എന്നിവ അപൂർവ കാരണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ആദ്യത്തെ പരിശോധനകളിൽ ദ്വിതീയ കാരണം വ്യക്തമായി കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ സാധ്യതകൾ അന്വേഷിക്കും.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന് വേണ്ടി ഡോക്ടറെ എപ്പോൾ കാണണം?

രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ബന്ധപ്പെടണം. ഗുരുതരമായ കട്ടയെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന പെട്ടെന്നുള്ള, രൂക്ഷമായ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ കാത്തിരിക്കരുത്.

ഈ മുന്നറിയിപ്പ് അടയാളങ്ങൾക്ക് ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യസഹായം തേടുക:

  • പെട്ടെന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന കഠിനമായ തലവേദനയും കാഴ്ചയിലെ മാറ്റങ്ങളും
  • മുലയിലെ വേദനയും ശ്വാസതടസ്സവും
  • കാലിലെ വേദനയും വീക്കവും ചൂടും
  • ശരീരത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് പെട്ടെന്നുള്ള ബലഹീനതയോ മരവിപ്പോ
  • സംസാരിക്കാനോ സംസാരം മനസ്സിലാക്കാനോ ഉള്ള ബുദ്ധിമുട്ട്
  • കഠിനമായ വയറുവേദന

തലവേദന, ക്ഷീണം അല്ലെങ്കിൽ അസാധാരണമായ പരിക്കുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള തുടർച്ചയായ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ ഒരു പതിവ് അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുക. റൂട്ടീൻ രക്തപരിശോധനയിലൂടെ പലർക്കും അവരുടെ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും, അത് പൂർണ്ണമായും സാധാരണമാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം തന്നെ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുടെ നിരീക്ഷണ ഷെഡ്യൂൾ പിന്തുടരുക. പതിവ് പരിശോധനകൾ നിങ്ങളുടെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അളവ് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാനും ആവശ്യമെങ്കിൽ ചികിത്സ ക്രമീകരിക്കാനും സഹായിക്കും.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങളുണ്ട്. പ്രായം ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് 50 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള ആളുകളെയാണ് കൂടുതലായി ബാധിക്കുന്നത്.

ദ്വിതീയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നവ:

  • ദീർഘകാല അണുബാധകളുണ്ടാകുക
  • മുമ്പ് നടത്തിയ പ്രധാന ശസ്ത്രക്രിയയോ പരിക്കോ
  • സജീവമായ അണുബാധകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ദീർഘകാല അണുബാധകൾ
  • ഇരുമ്പിന്റെ കുറവോ മറ്റ് പോഷകക്കുറവുകളോ
  • ക്യാൻസർ രോഗനിർണയമോ ക്യാൻസർ ചികിത്സയോ
  • സ്പ്ലീൻ നീക്കം ചെയ്യുകയോ സ്പ്ലീൻ പ്രവർത്തനക്കുറവോ
  • ചില മരുന്നുകൾ ദീർഘകാലം കഴിക്കുക

പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന്, പ്രധാന അപകട ഘടകങ്ങൾ ജനിതകപരമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ സാധാരണയായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല - അവ കാലക്രമേണ യാദൃശ്ചികമായി വികസിക്കുന്നു. രക്തരോഗങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രം നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത അല്പം വർദ്ധിപ്പിക്കാം, പക്ഷേ മിക്ക കേസുകളും കുടുംബ ബന്ധമില്ലാതെ സംഭവിക്കുന്നു.

അപകട ഘടകങ്ങളുണ്ടെന്നതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് തീർച്ചയായും ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് വികസിക്കുമെന്നല്ല. ഈ അവസ്ഥകളുള്ള പലർക്കും അവരുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ സാധാരണ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം നിലനിർത്താൻ കഴിയും.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന്‍റെ സങ്കീര്‍ണതകള്‍ പ്രധാനമായും രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിലെ പ്രശ്നങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതിന്‍റെ ഗൗരവം നിങ്ങളുടെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം എത്ര ഉയര്‍ന്നുവരുന്നു എന്നതിനെയും നിങ്ങള്‍ക്ക് മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങളുണ്ടോ എന്നതിനെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

സാധ്യമായ സങ്കീര്‍ണതകളില്‍ ഉള്‍പ്പെടുന്നു:

  • കാലുകളിലെ രക്തക്കട്ടകള്‍ (ഡീപ് വെയിന്‍ ത്രോംബോസിസ്)
  • ശ്വാസകോശങ്ങളിലേക്ക് പടരുന്ന കട്ടകള്‍ (പള്‍മണറി എംബോളിസം)
  • മസ്തിഷ്ക രക്തക്കുഴലുകളിലെ കട്ടകളില്‍ നിന്നുള്ള സ്ട്രോക്ക്
  • ഹൃദയധമനികളിലെ കട്ടകളില്‍ നിന്നുള്ള ഹൃദയാഘാതം
  • ഉദര രക്തക്കുഴലുകളിലെ കട്ടകള്‍
  • ഉയര്‍ന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണമുണ്ടായിട്ടും അസാധാരണമായ രക്തസ്രാവം
  • ഗര്‍ഭധാരണ സങ്കീര്‍ണതകള്‍, ഗര്‍ഭച്ഛിദ്രം ഉള്‍പ്പെടെ

പാരഡോക്‌സിക്കലായി, വളരെ ഉയര്‍ന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം ചിലപ്പോള്‍ രക്തസ്രാവ പ്രശ്‌നങ്ങള്‍ക്ക് കാരണമാകും. അധികം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകള്‍ ഉള്ളപ്പോള്‍ അവ ശരിയായി പ്രവര്‍ത്തിക്കുന്നില്ല എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം.

ഹൃദ്യമായ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ള മിക്ക ആളുകള്‍ക്കും ഗുരുതരമായ സങ്കീര്‍ണതകള്‍ അനുഭവപ്പെടുന്നില്ല. നിങ്ങളുടെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം, ലക്ഷണങ്ങള്‍, മറ്റ് ആരോഗ്യ ഘടകങ്ങള്‍ എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത അപകടസാധ്യത നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടര്‍ വിലയിരുത്തും. നിയമിതമായ നിരീക്ഷണം സാധ്യതയുള്ള പ്രശ്‌നങ്ങള്‍ നേരത്തെ കണ്ടെത്താന്‍ സഹായിക്കുന്നു.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് എങ്ങനെ തടയാം?

പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് തടയാന്‍ കഴിയില്ല, കാരണം അത് യാദൃശ്ചിക ജനിതക മാറ്റങ്ങളില്‍ നിന്നാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങള്‍ക്ക് ആ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കില്‍ സങ്കീര്‍ണതകളുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാന്‍ നിങ്ങള്‍ക്ക് നടപടികള്‍ സ്വീകരിക്കാം.

ദ്വിതീയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനായി, പ്രതിരോധം അടിസ്ഥാന രോഗങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലാണ് ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നത്. അണുബാധകളെ ഉടന്‍ ചികിത്സിക്കുക, അണുബാധാ രോഗങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുക, പോഷകക്കുറവുകള്‍ തിരുത്തുക എന്നിവ നിങ്ങളുടെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം സാധാരണ നിലയില്‍ നിലനിര്‍ത്താന്‍ സഹായിക്കും.

സാധാരണ പ്രതിരോധ തന്ത്രങ്ങളില്‍ ഉള്‍പ്പെടുന്നു:

  • ഡയബറ്റീസ്, സന്ധിവാതം തുടങ്ങിയ ദീര്‍ഘകാല രോഗങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുക
  • ശരിയായ പൂരകങ്ങള്‍ ഉപയോഗിച്ച് ഇരുമ്പ് കുറവ് ചികിത്സിക്കുക
  • നിയമിതമായ മെഡിക്കല്‍ പരിശോധനകള്‍ നടത്തുക
  • അണുബാധ പ്രതിരോധ നടപടികള്‍ പിന്തുടരുക
  • ഡോക്ടറുടെ നിര്‍ദ്ദേശപ്രകാരം മരുന്നുകള്‍ കഴിക്കുക
  • ശരിയായ പോഷകാഹാരത്തോടുകൂടിയ ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി നിലനിര്‍ത്തുക

നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം തന്നെ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, സങ്കീർണതകൾ തടയാൻ ശ്രദ്ധിക്കുക. ഇതിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ട രക്തം നേർപ്പിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത്, ശരീരത്തിൽ ജലാംശം നിലനിർത്തുന്നത്, യാത്രയ്ക്കിടയിൽ ദീർഘനേരം ചലനശേഷിയില്ലാതെയിരിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുന്നത് എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് എങ്ങനെയാണ് രോഗനിർണയം ചെയ്യുന്നത്?

രോഗനിർണയം നിങ്ങളുടെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അളവ് അളക്കുന്ന ഒരു പൂർണ്ണ രക്ത എണ്ണം (സിബിസി) കൊണ്ടാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്. ഈ ലളിതമായ രക്ത പരിശോധന പലപ്പോഴും റൂട്ടീൻ ആരോഗ്യ പരിശോധനകളിൽ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.

ഉയർന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ രക്ത പരിശോധന ആവർത്തിക്കും. ചിലപ്പോൾ വെള്ളം കുറവ് അല്ലെങ്കിൽ അടുത്തിടെയുള്ള അസുഖം മൂലം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അളവ് താൽക്കാലികമായി ഉയരാം, അതിനാൽ സ്ഥിരീകരണം പ്രധാനമാണ്.

അടിസ്ഥാന കാരണം കണ്ടെത്താൻ അധിക പരിശോധനകൾ സഹായിക്കുന്നു:

  • പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റിന്റെ ആകൃതിയും വലിപ്പവും നോക്കാൻ രക്ത പരീക്ഷണം
  • കുറവ് പരിശോധിക്കാൻ ഇരുമ്പ് പഠനങ്ങൾ
  • സി-റിയാക്ടീവ് പ്രോട്ടീൻ പോലുള്ള അണുബാധാ സൂചകങ്ങൾ
  • അണുബാധകൾക്കോ അപകടകരമായ അവസ്ഥകൾക്കോ ഉള്ള പരിശോധനകൾ
  • പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കുള്ള ജനിതക പരിശോധന
  • ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ അസ്ഥി മജ്ജ ബയോപ്സി

ക്യാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ വലുതായ അവയവങ്ങൾ പോലുള്ള അടിസ്ഥാന അവസ്ഥകൾക്കായി നോക്കാൻ സിടി സ്കാൻ അല്ലെങ്കിൽ അൾട്രാസൗണ്ട് പോലുള്ള ഇമേജിംഗ് പഠനങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെയും മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെയും ആശ്രയിച്ച് പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

ധാരാളം അവസ്ഥകൾ ഉയർന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾക്ക് കാരണമാകുമെന്നതിനാൽ കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നേടാൻ സമയമെടുക്കും. അടിസ്ഥാന കാരണം കണ്ടെത്താൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സംവിധാനപരമായി പ്രവർത്തിക്കും.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനുള്ള ചികിത്സ എന്താണ്?

നിങ്ങൾക്ക് പ്രാഥമികമോ ദ്വിതീയമോ ആയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടോ എന്നതിനെയും സങ്കീർണതകളുടെ അപകടസാധ്യതയെയും ആശ്രയിച്ചാണ് ചികിത്സ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. മിതമായ ഉയർച്ചയുള്ള പലർക്കും സജീവ ചികിത്സയില്ലാതെ നിരീക്ഷണം മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ.

ദ്വിതീയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന്, അടിസ്ഥാന അവസ്ഥയെ ചികിത്സിക്കുന്നത് പലപ്പോഴും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം സാധാരണ നിലയിലേക്ക് കൊണ്ടുവരുന്നു. ഇതിൽ അണുബാധകൾക്ക് ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ, അണുബാധാ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കുറവിന് ഇരുമ്പ് അനുബന്ധങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.

പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ചികിത്സ ഓപ്ഷനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് കുറയ്ക്കാൻ താഴ്ന്ന അളവിലുള്ള ആസ്പിരിൻ
  • പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഉത്പാദനം കുറയ്ക്കാൻ ഹൈഡ്രോക്സി യൂറിയ
  • പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് നിർമ്മിക്കുന്ന കോശങ്ങളെ ലക്ഷ്യമാക്കി പ്രവർത്തിക്കാൻ അനഗ്രെലൈഡ്
  • ഇളയ രോഗികൾക്കോ ​​ഗർഭകാലത്തോ ഇന്റർഫെറോൺ
  • അടിയന്തിര പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് കുറയ്ക്കാൻ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ്ഫെറസിസ്

ചികിത്സ തിരഞ്ഞെടുക്കുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ പ്രായം, ലക്ഷണങ്ങൾ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം, മറ്റ് അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ ഡോക്ടർ പരിഗണിക്കുന്നു. ലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത ഇളയ ആളുകൾക്ക് നിരീക്ഷണം മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ, എന്നാൽ പ്രായമായവർക്കോ അല്ലെങ്കിൽ വളരെ ഉയർന്ന എണ്ണമുള്ളവർക്കോ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് പലപ്പോഴും ഗുണം ചെയ്യും.

പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം സാധാരണമാക്കുന്നതിനുപകരം സങ്കീർണതകൾ തടയുന്നതിലാണ് ചികിത്സയുടെ ലക്ഷ്യം. ശരിയായ മാനേജ്മെന്റിലൂടെ മിതമായ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ള പലരും സാധാരണമായി ജീവിക്കുന്നു.

വീട്ടിൽ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് എങ്ങനെ നിയന്ത്രിക്കാം?

വീട്ടിലെ മാനേജ്മെന്റ് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനെയും ലക്ഷണങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനെയും കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ലളിതമായ ജീവിതശൈലി മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യത്തിൽ അർത്ഥവത്തായ വ്യത്യാസം വരുത്തും.

ദൈനംദിന മാനേജ്മെന്റ് തന്ത്രങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്:

  • ചികിത്സ നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ കൃത്യമായി കഴിക്കുക
  • ദിവസം മുഴുവൻ നല്ലതുപോലെ ജലാംശം നിലനിർത്തുക
  • നീണ്ട സമയം ഇരുന്നുകഴിഞ്ഞാൽ പ്രത്യേകിച്ച്, പതിവായി ചലിക്കുക
  • ശുപാർശ ചെയ്താൽ കംപ്രഷൻ സ്റ്റോക്കിംഗ്സ് ധരിക്കുക
  • പുകവലി ഒഴിവാക്കുക, ഇത് കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
  • ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം പോലുള്ള മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുക

രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെയോ രക്തസ്രാവ പ്രശ്നങ്ങളുടെയോ മുന്നറിയിപ്പ് അടയാളങ്ങൾക്ക് ശ്രദ്ധിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളുടെയും മരുന്നുകളുടെയും ഒരു ലിസ്റ്റ് സൂക്ഷിക്കുക, അത് ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാക്കളുമായി പങ്കിടുക. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുടെ അനുവാദത്തോടെ, പതിവ് വ്യായാമം രക്തചംക്രമണം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കും.

നിങ്ങൾ രക്തം നേർപ്പിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, പരിക്കുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതിന് അധികം ശ്രദ്ധിക്കുക. മൃദുവായ ബ്രഷ് ഉപയോഗിക്കുക, പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങൾ ധരിക്കുക, നടപടിക്രമങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ മരുന്നുകളെക്കുറിച്ച് എല്ലാ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാക്കളെയും അറിയിക്കുക.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റിന് എങ്ങനെ തയ്യാറെടുക്കണം?

നിങ്ങളുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് പരമാവധി പ്രയോജനപ്പെടുത്താനും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുടെ അടുത്ത് ആവശ്യമായ എല്ലാ വിവരങ്ങളും ഉണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാനും തയ്യാറെടുപ്പ് സഹായിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ രേഖകൾ ശേഖരിക്കുകയും സന്ദർശനത്തിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുകയും ചെയ്യുക.

നിങ്ങളുടെ അപ്പോയിന്റ്മെന്റിലേക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന ഇനങ്ങൾ കൊണ്ടുവരിക:

  • നിലവിലുള്ള എല്ലാ മരുന്നുകളുടെയും പൂരകങ്ങളുടെയും പട്ടിക
  • പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം കാണിക്കുന്ന മുൻ രക്തപരിശോധന ഫലങ്ങൾ
  • തീയതികളും ഗുരുതരാവസ്ഥയും സഹിതമുള്ള ലക്ഷണങ്ങളുടെ രേഖ
  • രക്തരോഗങ്ങളുടെയോ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രശ്നങ്ങളുടെയോ കുടുംബ ചരിത്രം
  • ഇൻഷുറൻസ് കാർഡുകളും തിരിച്ചറിയൽ
  • നിങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങളുടെ പട്ടിക

അവ തമ്മിൽ ബന്ധമില്ലെന്ന് തോന്നിയാലും നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എഴുതിവയ്ക്കുക. അവ ആരംഭിച്ചത് എപ്പോഴാണ്, എന്താണ് അവയെ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നത് അല്ലെങ്കിൽ വഷളാക്കുന്നത്, നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളെ അവ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നിവ ഉൾപ്പെടുത്തുക. ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും.

വിഷമമുണ്ടെങ്കിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് അപ്പോയിന്റ്മെന്റിനെക്കുറിച്ച് ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു കുടുംബാംഗത്തെയോ സുഹൃത്തിനെയോ സഹായത്തിനായി കൊണ്ടുവരുന്നത് പരിഗണിക്കുക. പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ ഓർക്കാനും നിങ്ങൾ മറക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാനും അവർ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രധാന takeaway എന്താണ്?

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഒരു നിയന്ത്രിക്കാവുന്ന അവസ്ഥയാണ്, അത് പലരും വിജയകരമായി ജീവിക്കുന്നു. അധികം പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഉണ്ടെന്ന് കേൾക്കുന്നത് ആശങ്കാജനകമാണെങ്കിലും, ശരിയായ നിരീക്ഷണവും ചികിത്സയും ഉള്ളപ്പോൾ മിക്ക കേസുകളിലും ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല.

ഓർക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ:

  • പലർക്കും ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല, അവർ സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കുന്നു
  • അടിസ്ഥാന അവസ്ഥകൾ ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ സെക്കൻഡറി ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് പലപ്പോഴും മെച്ചപ്പെടുന്നു
  • ക്രമമായ നിരീക്ഷണം സങ്കീർണതകൾ തടയാൻ സഹായിക്കുന്നു
  • ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകൾ ലഭ്യമാണ്
  • ജീവിതശൈലി മാറ്റങ്ങൾ പ്രശ്നങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കും

നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക സാഹചര്യം മനസ്സിലാക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംഘവുമായി അടുത്തു പ്രവർത്തിക്കുക. ത്രോംബോസൈറ്റോസിസുമായുള്ള ഓരോ വ്യക്തിയുടെയും അനുഭവം വ്യത്യസ്തമാണ്, നിങ്ങളുടെ ചികിത്സാ പദ്ധതി നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത ആവശ്യങ്ങൾക്കും അപകട ഘടകങ്ങൾക്കും അനുസൃതമായിരിക്കണം.

നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക, പക്ഷേ അത് നിങ്ങളുടെ ജീവിതത്തെ നിർവചിക്കാൻ അനുവദിക്കരുത്. ശരിയായ മാനേജ്മെന്റോടെ, ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും നല്ല ആരോഗ്യവും സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളും തുടരാൻ കഴിയും.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനെക്കുറിച്ചുള്ള പതിവായി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് സ്വയം മാറുമോ?

അടിസ്ഥാന കാരണം ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ സെക്കൻഡറി ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് പലപ്പോഴും സാധാരണ നിലയിലേക്ക് മടങ്ങും. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു അണുബാധ നിങ്ങളുടെ ഉയർന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളെ ഉണ്ടാക്കിയെങ്കിൽ, അണുബാധയെ ചികിത്സിക്കുന്നത് സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കും. എന്നിരുന്നാലും, പ്രൈമറി ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് സാധാരണയായി ദീർഘകാല അവസ്ഥയാണ്, അത് പൂർണ്ണമായും മാറുന്നതിനുപകരം തുടർച്ചയായ മാനേജ്മെന്റ് ആവശ്യമാണ്.

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഒരുതരം കാൻസറായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നുണ്ടോ?

പ്രൈമറി ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഒരു രക്ത അവസ്ഥയായി, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു മൈലോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് നിയോപ്ലാസം ആയി തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് ഭയാനകമായി തോന്നുമെങ്കിലും, സാധാരണ കാൻസറുകളേക്കാൾ ഇത് വളരെ കുറച്ച് ആക്രമണാത്മകമാണ്. ശരിയായ ചികിത്സയോടെ പ്രൈമറി ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ സാധാരണത്തിന് അടുത്തുള്ള ആയുസ്സ് ഉണ്ട്. സെക്കൻഡറി ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് കാൻസർ അല്ല - അത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റൊരു അവസ്ഥയോടുള്ള പ്രതികരണം മാത്രമാണ്.

എനിക്ക് ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ എനിക്ക് വ്യായാമം ചെയ്യാമോ?

ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും സുരക്ഷിതമായി വ്യായാമം ചെയ്യാൻ കഴിയും, അവരുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യത്തിനായി സജീവമായിരിക്കണം. ക്രമമായ ചലനം വാസ്തവത്തിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ സഹായിക്കുന്നു, നിങ്ങൾക്ക് ഉയർന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഇത് ഗുണം ചെയ്യും. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ രക്തം നേർപ്പിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ സമ്പർക്ക കായിക വിനോദങ്ങളോ ഉയർന്ന പരിക്കേൽക്കാനുള്ള സാധ്യതയുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളോ ഒഴിവാക്കേണ്ടതായി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളുടെ വ്യായാമ പദ്ധതികൾ എല്ലായ്പ്പോഴും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യുക.

എനിക്ക് ജീവിതത്തിന്റെ ബാക്കി കാലം മരുന്ന് കഴിക്കേണ്ടിവരുമോ?

നിങ്ങളുടെ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിന്റെ തരവും വ്യക്തിഗത അപകട ഘടകങ്ങളും അനുസരിച്ചാണ് ഇത് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. സെക്കൻഡറി ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ളവർക്ക് അവരുടെ അടിസ്ഥാന രോഗാവസ്ഥ മെച്ചപ്പെടുന്നതുവരെ താൽക്കാലിക ചികിത്സ മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ. പ്രൈമറി ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ഉള്ളവർക്ക് പലപ്പോഴും ദീർഘകാല മരുന്നുകൾ ആവശ്യമാണ്, പക്ഷേ എല്ലാവർക്കും ഉടൻ തന്നെ ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. നിങ്ങളുടെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അളവും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യവും അടിസ്ഥാനമാക്കി നിങ്ങൾക്ക് തുടർന്നുള്ള മരുന്നുകൾ ആവശ്യമുണ്ടോ എന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ പതിവായി വിലയിരുത്തും.

ഗർഭാവസ്ഥയെ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ബാധിക്കുമോ?

ഗർഭാവസ്ഥയെ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് ബാധിക്കാം, പക്ഷേ ശരിയായ വൈദ്യസഹായത്തോടെ പല സ്ത്രീകൾക്കും വിജയകരമായ ഗർഭധാരണം ലഭിക്കും. പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ രക്തം കട്ടപിടിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുകയും ഗർഭധാരണ സങ്കീർണതകൾ പോലെ ഗർഭച്ഛിദ്രം സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യും. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംഘം നിങ്ങളെ അടുത്ത് നിരീക്ഷിക്കുകയും നിങ്ങളുടെയും കുഞ്ഞിന്റെയും സുരക്ഷ ഉറപ്പാക്കാൻ മരുന്നുകൾ ക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യും. ഗർഭകാലത്ത് ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ചില ചികിത്സകൾ സുരക്ഷിതമല്ല, അതിനാൽ മുൻകൂട്ടി ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നത് പ്രധാനമാണ്.

Want a 1:1 answer for your situation?

Ask your question privately on August, your 24/7 personal AI health assistant.

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia