Created at:1/13/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
ഗർഭാവസ്ഥയിൽ, ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ചുറ്റുമുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുക്കുന്ന ഒരു പ്രസവത്തിനു ശേഷമുള്ള പരിശോധനയാണ് അമ്നിയോസെന്റസിസ്. ഈ വ്യക്തമായ ദ്രാവകം ഗർഭപാത്രത്തിൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ വലയം ചെയ്യുകയും സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന കോശങ്ങൾ ഇതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ചില ജനിതക അവസ്ഥകളും ക്രോമസോമൽ വൈകല്യങ്ങളും കണ്ടെത്താൻ ഈ പരിശോധന സഹായിക്കുന്നു, ഇത് നിങ്ങളുടെയും ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘത്തിനും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് പ്രധാനപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു.
വികസി developing വരുന്ന നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിലെ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം വിശകലനം ചെയ്യുന്ന ഒരു രോഗനിർണയ നടപടിക്രമമാണ് അമ്നിയോസെന്റസിസ്. ഈ പരിശോധനയിൽ, നിങ്ങളുടെ വയറുവേദനയിലൂടെ അമ്നിയോട്ടിക് സഞ്ചിക്കുള്ളിലേക്ക് ഒരു നേർത്ത സൂചി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം കടത്തി, അല്പം ദ്രാവകം ശേഖരിക്കുന്നു. ഈ ദ്രാവകത്തിൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, സ്പിന ബൈഫിഡ, മറ്റ് ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും.
സുരക്ഷിതമായ ശേഖരണത്തിനായി ആവശ്യത്തിന് അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, സാധാരണയായി ഗർഭധാരണത്തിന്റെ 15-നും 20-നും ഇടയിലുള്ള ആഴ്ചകളിലാണ് ഈ നടപടിക്രമം നടത്തുന്നത്. അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കുന്ന സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, അമ്നിയോസെന്റസിസ് നിർദ്ദിഷ്ട ജനിതക അവസ്ഥകളെക്കുറിച്ച് വ്യക്തമായ ഉത്തരങ്ങൾ നൽകുന്നു. ഇത് ലഭ്യമായ ഏറ്റവും കൃത്യമായ പ്രസവത്തിനു ശേഷമുള്ള രോഗനിർണയ പരിശോധനകളിൽ ഒന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് പരിശോധിക്കുന്ന അവസ്ഥകൾക്ക് 99% ൽ കൂടുതൽ കൃത്യമായ ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു.
ജനിതക അവസ്ഥകളുള്ള ഒരു കുഞ്ഞിനെ ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അമ്നിയോസെന്റസിസ് ചെയ്യാൻ ഡോക്ടർമാർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. ഈ പരിശോധന, നിങ്ങളുടെ ഗർഭധാരണത്തെക്കുറിച്ച് അറിവുള്ള തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാനും, ആവശ്യമെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ പരിചരണത്തിനായി തയ്യാറെടുക്കാനും നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘത്തെയും സഹായിക്കുന്ന നിർണായക വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു.
ഈ പരിശോധന നിർദ്ദേശിക്കാൻ ഡോക്ടറെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങളുണ്ട്. നിങ്ങൾ 35 വയസോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുള്ള ആളാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് സാധ്യതയുണ്ട്, കാരണം മാതൃ വയസ്സിൽ ക്രോമസോമൽ വൈകല്യങ്ങൾ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത കാണിക്കുന്ന മുൻകാല സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ, ജനിതക വൈകല്യങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രം, അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക അവസ്ഥ ബാധിച്ച ഒരു ഗർഭധാരണം മുൻപ് ഉണ്ടായിട്ടുള്ളവർ എന്നിവരും ഈ പരിശോധനക്ക് സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
ഈ പരിശോധന നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയെ ബാധിക്കുന്ന വിവിധ അവസ്ഥകൾ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കും. ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം, പാറ്റൗ സിൻഡ്രോം തുടങ്ങിയ ക്രോമസോമൽ വൈകല്യങ്ങൾ, സ്പൈന ബിഫിഡ പോലുള്ള നാഡീ തകരാറുകൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ്, അരിവാൾ രോഗം, ടെയ്-സാക്സ് രോഗം തുടങ്ങിയ ചില ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ, കുടുംബത്തിൽ ഇതിന് സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ, ഇത് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.
അമ്നിയോസെന്റസിസ് സാധാരണയായി 20 മുതൽ 30 മിനിറ്റ് വരെ എടുക്കും. ഇത് ഡോക്ടറുടെ ഓഫീസിലോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രത്യേക ക്ലിനിക്കിലോ ആണ് നടത്തുന്നത്. നിങ്ങൾ ഒരു പരിശോധനാ മേശയിൽ കിടക്കുമ്പോൾ, ഡോക്ടർ അൾട്രാസൗണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും നയിക്കുന്നു, ഇത് കുഞ്ഞിന് സുരക്ഷ ഉറപ്പാക്കുന്നു.
ആദ്യം, ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ വയറ്റിൽ ആന്റിസെപ്റ്റിക് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് വൃത്തിയാക്കുകയും, ആ ഭാഗത്ത് മരവിപ്പിക്കാനുള്ള മരുന്ന് (local anesthetic) വെക്കുകയും ചെയ്യും. തുടർന്ന്, അൾട്രാസൗണ്ട് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശപ്രകാരം, നേർത്തതും പൊള്ളയായതുമായ ഒരു സൂചി നിങ്ങളുടെ അടിവയറ്റിലൂടെയും, അമ്നിയോട്ടിക് സഞ്ചിക്കുള്ളിലേക്കും കടത്തും. അൾട്രാസൗണ്ട്, കുഞ്ഞിനെയും, പ്ലാസന്റയെയും ഒഴിവാക്കാൻ ഡോക്ടറെ സഹായിക്കുന്നു, അതുപോലെ, ആവശ്യമായ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം കണ്ടെത്താനും ഇത് സഹായിക്കുന്നു.
സൂചി ശരിയായി സ്ഥാപിച്ച ശേഷം, ഡോക്ടർ ഏകദേശം 1 മുതൽ 2 ടേബിൾസ്പൂൺ വരെ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം സാവധാനം പുറത്തെടുക്കും. ഈ സമയത്ത് നിങ്ങൾക്ക് കുറച്ച് മർദ്ദമോ നേരിയ വേദനയോ അനുഭവപ്പെടാം, എന്നാൽ ഇത് സാധാരണയായി കുറഞ്ഞ സമയത്തേക്ക് മാത്രമായിരിക്കും ഉണ്ടാകുക. സൂചി നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം, ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയമിടിപ്പ് പരിശോധിക്കുകയും, എല്ലാം നന്നായി നടക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ കുറച്ച് നേരം നിങ്ങളെ നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യും.
ശേഖരിച്ച ദ്രാവകം പിന്നീട് ഒരു ലബോറട്ടറിയിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു, അവിടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾക്കായി കുട്ടിയുടെ കോശങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നു. സാധാരണയായി 1 മുതൽ 2 ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ ഫലങ്ങൾ ലഭ്യമാകും, എന്നിരുന്നാലും വിശകലനം ചെയ്യുന്ന അവസ്ഥകളെ ആശ്രയിച്ച് ചില പരിശോധനകൾക്ക് കൂടുതൽ സമയമെടുത്തേക്കാം.
അമ്നിയോസെന്റസിസിനായുള്ള തയ്യാറെടുപ്പിൽ ശാരീരികവും വൈകാരികവുമായ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദിഷ്ട നിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകും, എന്നാൽ പൊതുവേ, നടപടിക്രമത്തിന് മുമ്പ് നിങ്ങൾ ഉപവസിക്കേണ്ടതില്ല അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ദിനചര്യയിൽ വലിയ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തേണ്ടതില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചില ലളിതമായ കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യുന്നത് എല്ലാം സുഗമമായി നടക്കാൻ സഹായിക്കും.
വയറിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയുന്ന തരത്തിലുള്ള, അയഞ്ഞ വസ്ത്രങ്ങൾ ധരിക്കാൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കും. വൈകാരിക പിന്തുണയ്ക്കും, തുടർന്ന് യാത്ര ചെയ്യുന്നതിനും ഒരു പങ്കാളിയെയോ അല്ലെങ്കിൽ കുടുംബാംഗത്തെയോ കൂടെ കൂട്ടുന്നത് പരിഗണിക്കാവുന്നതാണ്. മികച്ച അൾട്രാസൗണ്ട് ദൃശ്യപരതയ്ക്കായി, മൂത്രസഞ്ചി നിറയ്ക്കണമെന്നും അല്ലെങ്കിൽ ഒഴിഞ്ഞു കിടക്കണമെന്നും ചില ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ നിർദ്ദിഷ്ട നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുക.
നടപടിക്രമത്തെക്കുറിച്ച് ഉത്കണ്ഠ തോന്നുന്നത് തികച്ചും സാധാരണമാണ്, കൂടാതെ നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ ടീമുമായി മുൻകൂട്ടി നിങ്ങളുടെ ആശങ്കകൾ ചർച്ച ചെയ്യുന്നത് നിങ്ങളുടെ ആശങ്കകൾ ലഘൂകരിക്കാൻ സഹായിക്കും. പരിശോധന എന്തുകൊണ്ടാണ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതെന്നും, ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഗർഭധാരണത്തിന് എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നതെന്നും നിങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക. നടപടിക്രമത്തിന് മുമ്പായി ഈ സംഭാഷണം നടത്തുന്നത് കൂടുതൽ തയ്യാറെടുക്കാനും ആത്മവിശ്വാസം നേടാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.
അമ്നിയോസെന്റസിസ് കഴിഞ്ഞ ശേഷം, ബാക്കിയുള്ള ദിവസങ്ങളിൽ കാര്യങ്ങൾ എളുപ്പമാക്കാൻ പ്ലാൻ ചെയ്യുക. സാധാരണയായി ഒന്നോ രണ്ടോ ദിവസത്തിനുള്ളിൽ നിങ്ങൾക്ക് സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് മടങ്ങാൻ കഴിയുമെങ്കിലും, 24 മുതൽ 48 മണിക്കൂർ വരെ കനത്ത ഭാരമെടുക്കുന്നതും കഠിനമായ വ്യായാമവും ഒഴിവാക്കാൻ സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
അമ്നിയോസെന്റസിസ് ഫലങ്ങൾ സാധാരണയായി വ്യക്തമാണ് - ഒന്നുകിൽ സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രത്യേക ജനിതക അവസ്ഥയുടെ തെളിവുകൾ കാണിക്കുന്നു. ഫലങ്ങൾ അറിയുന്നതിനും നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനും അതിന്റെ അർത്ഥമെന്താണെന്ന് ചർച്ച ചെയ്യുന്നതിനും ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ വിളിക്കുകയും തുടർനടപടികൾക്കായി ഒരു കൂടിക്കാഴ്ച ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുകയും ചെയ്യും. ഗർഭധാരണത്തെക്കുറിച്ച് വിവരങ്ങൾ നൽകുന്ന തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിന് ഈ ഫലങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് പ്രധാനമാണ്.
സാധാരണ ഫലങ്ങൾ എന്നാൽ പരിശോധിച്ച ജനിതക അവസ്ഥകളൊന്നും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങളിൽ കണ്ടെത്തിയില്ല എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. ഇത് ആശ്വാസകരമായ ഒരു കാര്യമാണ്, എന്നാൽ അമ്നിയോസെന്റസിസ് നിർദ്ദിഷ്ട അവസ്ഥകൾക്ക് വേണ്ടി മാത്രമാണ് പരിശോധിക്കുന്നത് എന്നത് ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ് - പരിശോധിക്കാത്ത മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഉണ്ടാകില്ലെന്ന് ഇത് ഉറപ്പുനൽകുന്നില്ല.
അസാധാരണമായ ഫലങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയാൽ, ഏത് അവസ്ഥയാണ് കണ്ടെത്തിയതെന്നും അത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തിനും വളർച്ചയ്ക്കും എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നതെന്നും ഡോക്ടർ വിശദീകരിക്കും. ചില അവസ്ഥകൾ ജീവിതനിലവാരത്തിൽ കുറഞ്ഞ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന ലഘുവായ പ്രശ്നങ്ങളായിരിക്കാം, മറ്റു ചിലത് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘം നിർദ്ദിഷ്ട അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് വിശദമായ വിവരങ്ങൾ നൽകുകയും നിങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ജനിതക കൗൺസിലർമാരുമായും സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുമായും നിങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും.
ചില അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഫലങ്ങൾ വ്യക്തമല്ലാത്തതോ അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമായ അസാധാരണ കണ്ടെത്തലുകളോ കാണിച്ചേക്കാം. ഈ ഫലങ്ങൾ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നതെന്നും, വീണ്ടും പരിശോധനയോ ജനിതക വിദഗ്ധരുമായുള്ള കൂടിയാലോചനയോ ഉൾപ്പെടെ അടുത്ത ഘട്ടങ്ങൾ എന്തായിരിക്കണം എന്നും ഡോക്ടർ വിശദീകരിക്കും.
അമ്നിയോസെന്റസിസ് സാധാരണയായി സുരക്ഷിതമാണെങ്കിലും, ചില ഘടകങ്ങൾ സങ്കീർണ്ണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത সামান্য വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഈ അപകട ഘടകങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് ഈ പരിശോധന നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമാണോ എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ശരിയായ തീരുമാനം എടുക്കാൻ നിങ്ങളെയും ഡോക്ടറെയും സഹായിക്കും.
അമ്നിയോസെന്റസിസ് ചെയ്യുന്ന മിക്ക സ്ത്രീകളും ഒരു സങ്കീർണ്ണതകളും അനുഭവിക്കില്ല, എന്നാൽ ചില ഘടകങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത അൽപ്പം വർദ്ധിപ്പിക്കും. സജീവമായ അണുബാധ, രക്തസ്രാവ സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസന്റ പ്രീവിയ പോലുള്ള ചില ഗർഭധാരണ സങ്കീർണതകൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ നടപടിക്രമം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത സാഹചര്യം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വിലയിരുത്തും.
ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണങ്ങൾ (ഇരട്ട, ട്രിപ്പിൾ) ഈ നടപടിക്രമം കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാക്കുകയും അപകടസാധ്യതകൾ അൽപ്പം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. കൂടാതെ, നിങ്ങൾക്ക് ചില ഗർഭാശയ വൈകല്യങ്ങളോ മുൻ ശസ്ത്രക്രിയകളിൽ നിന്നുള്ള വടു ടിഷ്യുവോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ കൂടുതൽ മുൻകരുതലുകൾ എടുക്കേണ്ടിവരും അല്ലെങ്കിൽ ഈ പരിശോധന ആവശ്യമാണോ എന്ന് പരിഗണിക്കേണ്ടി വരും.
നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക അപകട ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർ ചർച്ച ചെയ്യുകയും അത് നിങ്ങളുടെ നടപടിക്രമത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്നും വിശദീകരിക്കും. മിക്ക കേസുകളിലും, പ്രധാനപ്പെട്ട ജനിതക വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന്റെ പ്രയോജനങ്ങൾ ചെറിയ അപകടസാധ്യതകളെക്കാൾ കൂടുതലാണ്, എന്നാൽ ഈ തീരുമാനം എല്ലായ്പ്പോഴും നിങ്ങളുടെ തനതായ സാഹചര്യങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും.
അമ്നിയോസെന്റസിസിൽ നിന്നുള്ള ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ വളരെ കുറവാണ്, 300 മുതൽ 500 വരെ ശസ്ത്രക്രിയകളിൽ 1-ൽ താഴെയാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, എന്ത് സങ്കീർണതകളാണ് ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുള്ളതെന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്, അതുവഴി നിങ്ങൾക്ക് ഒരു വിവരമുള്ള തീരുമാനം എടുക്കാനും അതിനുശേഷം എന്ത് ലക്ഷണങ്ങളാണ് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതെന്നും അറിയാൻ കഴിയും.
ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഉടനടി ഫലങ്ങൾ നേരിയ വയറുവേദനയും രക്തസ്രാവവുമാണ്, ഇത് സാധാരണയായി ഒന്നോ രണ്ടോ ദിവസത്തിനുള്ളിൽ ഭേദമാകും. ചില സ്ത്രീകൾക്ക് സൂചി കുത്തിയ സ്ഥലത്ത് താൽക്കാലിക അസ്വസ്ഥത അനുഭവപ്പെടാം, ഒരു ഇൻജക്ഷൻ എടുത്തതിനുശേഷം ഉണ്ടാകുന്നതുപോലെ. ഈ ചെറിയ ഫലങ്ങൾ സാധാരണമാണ്, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനോ ഗർഭധാരണത്തിനോ ഒരു പ്രശ്നവും സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല.
കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ എന്നാൽ വളരെ കുറഞ്ഞ സങ്കീർണതകളിൽ അണുബാധ, രക്തസ്രാവം, അല്ലെങ്കിൽ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം (Amniotic fluid) ഒലിക്കുക എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം. പനി, കഠിനമായ വയറുവേദന, കനത്ത രക്തസ്രാവം, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ യോനിയിൽ നിന്ന് ദ്രാവകം ഒഴുകി വരുന്നത് തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തെങ്കിലും അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക. വളരെ അപൂർവമായി, ഈ നടപടിക്രമം പ്രസവത്തിന് മുമ്പുള്ള ലേബർ അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭച്ഛിദ്രത്തിന് കാരണമായേക്കാം, എന്നാൽ ഇത് 400-ൽ താഴെ ശസ്ത്രക്രിയകളിൽ 1-ൽ താഴെ സംഭവിക്കുന്നു.
നടപടിക്രമങ്ങൾക്കിടയിൽ സൂചി താൽക്കാലികമായി നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ സ്പർശിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഇത് ആശങ്കയുണ്ടാക്കുന്ന ഒന്നായി തോന്നാമെങ്കിലും, നിരന്തരമായ അൾട്രാസൗണ്ട് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശപ്രകാരമാണ് ഈ നടപടിക്രമം നടത്തുന്നത് എന്നതിനാലും, കുഞ്ഞുങ്ങൾ സാധാരണയായി സൂചിയിൽ നിന്ന് അകന്നുപോകു ന്നതിനാലും കുഞ്ഞിന് ഗുരുതരമായ പരിക്കുകൾ ഏൽക്കുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്.
അമ്നിയോസെന്റസിസിന് ശേഷം എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക. മിക്ക സ്ത്രീകളും പ്രശ്നങ്ങളില്ലാതെ സുഖം പ്രാപിക്കുമെങ്കിലും, എന്താണ് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതെന്ന് അറിയുന്നത് ആവശ്യമായ പരിചരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു.
പനി, വിറയൽ, അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഫെക്ഷന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയുണ്ടെങ്കിൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ വിളിക്കുക. മണിക്കൂറിൽ ഒന്നിൽ കൂടുതൽ പാഡ് നനയുന്ന രീതിയിലുള്ള കനത്ത രക്തസ്രാവം, വയറുവേദന അല്ലെങ്കിൽ പേശിവേദന, അല്ലെങ്കിൽ യോനിയിൽ നിന്ന് ദ്രാവകം ഒഴുകിപ്പോകുന്നത് എന്നിവയും അടിയന്തിര വൈദ്യ സഹായം തേടാനുള്ള കാരണങ്ങളാണ്. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ അടിയന്തിര ചികിത്സ ആവശ്യമുള്ള സങ്കീർണ്ണതകളെ സൂചിപ്പിക്കാം.
കൂടാതെ, നടപടിക്രമത്തിന് ശേഷം, ഭ്രൂണത്തിന്റെ ചലനം കുറയുകയോ അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കയുണ്ടാവുകയോ ചെയ്താൽ, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പരിപാലന ടീമുമായി ബന്ധപ്പെടാൻ മടിക്കരുത്. എല്ലാം നന്നായി നടക്കുന്നു എന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതിനേക്കാൾ, പ്രധാനപ്പെട്ട എന്തെങ്കിലും മിസ് ചെയ്യുന്നത് അവർക്ക് ഇഷ്ടമല്ല.
ചില ഡോക്ടർമാർ, നിങ്ങളുടെ രോഗമുക്തി പരിശോധിക്കുന്നതിനും, ലഭ്യമാണെങ്കിൽ പ്രാഥമിക ഫലങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യുന്നതിനും, നടപടിക്രമത്തിന് ശേഷം ഏതാനും ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ഒരു ഫോളോ-അപ്പ് അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യാറുണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് സുഖമായി തോന്നുന്നുണ്ടെങ്കിൽ പോലും ഈ അപ്പോയിന്റ്മെന്റ് എടുക്കുക, കാരണം ഇത് നിങ്ങളുടെ പരിചരണത്തിന്റെ പ്രധാന ഭാഗമാണ്.
അതെ, അമ്നിയോസെന്റസിസ് 99%-ൽ കൂടുതൽ കൃത്യതയോടെ ഡൗൺ സിൻഡ്രോം കണ്ടെത്താൻ മികച്ചതാണ്. അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കുന്ന സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിലെ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ യഥാർത്ഥ ക്രോമസോമുകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിലൂടെ ഇത് കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നൽകുന്നു.
ഈ പരിശോധന ഡൗൺ സിൻഡ്രോം (ട്രൈസോമി 21) അതുപോലെ മറ്റ് ക്രോമസോമൽ അവസ്ഥകളായ എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം (ട്രൈസോമി 18), പാറ്റൗ സിൻഡ്രോം (ട്രൈസോമി 13) എന്നിവ കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കും. ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിച്ചതായി സൂചിപ്പിക്കുന്ന സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ നിങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ,അമ്നിയോസെന്റസിസ് ഒരു വ്യക്തമായ ഉത്തരം നൽകും.
അമ്മയുടെ ഉയർന്ന പ്രായം (35 വയസും അതിൽ കൂടുതലും) അമ്നിയോസെന്റസിസ് ചെയ്യാൻ ഡോക്ടർമാർ നിർദ്ദേശിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, എന്നാൽ പ്രായം മാത്രം ഈ പരിശോധന ആവശ്യമുണ്ടോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നില്ല. ക്രോമസോമൽ വൈകല്യങ്ങൾ വരാനുള്ള സാധ്യത, 25 വയസ്സിൽ 1-ൽ 1,250 എന്ന നിലയിൽ നിന്ന് 40 വയസ്സിൽ 1-ൽ 100 ആയി ഉയരുന്നു.
എങ്കിലും, അമ്നിയോസെന്റസിസ് ചെയ്യണോ വേണ്ടയോ എന്നുള്ള തീരുമാനം നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത സാഹചര്യങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് ഫലങ്ങൾ, കുടുംബ ചരിത്രം, വ്യക്തിപരമായ ഇഷ്ടങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. 35 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള പല സ്ത്രീകളും ആദ്യത്തെ ട്രൈമസ്റ്റർ അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടാമത്തെ ട്രൈമസ്റ്റർ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾക്ക് ശേഷം, ആ ഫലങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് അമ്നിയോസെന്റസിസിനെക്കുറിച്ച് തീരുമാനമെടുക്കുന്നു.
ഇല്ല, അമ്നിയോസെന്റസിസ് എല്ലാ ജനിതക വൈകല്യങ്ങളും കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല, എന്നാൽ പല പ്രധാനപ്പെട്ടവയും ഇതിലൂടെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. ക്രോമസോമൽ വൈകല്യങ്ങൾ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തെയും, വംശീയ പശ്ചാത്തലത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർമാർ നടത്തുന്ന ചില ജനിതക അവസ്ഥകളും കണ്ടെത്താൻ ഈ പരിശോധന വളരെ സഹായകമാണ്.
സാധാരണ അമ്നിയോസെന്റസിസ്, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം, പാറ്റൗ സിൻഡ്രോം തുടങ്ങിയ സാധാരണ ക്രോമസോമൽ അവസ്ഥകളും, സ്പിന ബൈഫിഡ പോലുള്ള ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങളും കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കുന്നു. സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ അരിവാൾ രോഗം പോലുള്ള ചില പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ, അതേ സാമ്പിളിൽ അധിക ജനിതക പരിശോധനകൾ നടത്താവുന്നതാണ്.
അമ്നിയോസെന്റസിസ് വേദനയുള്ളതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ അസ്വസ്ഥതയുണ്ടാക്കുന്ന ഒന്നായിട്ടാണ് മിക്ക സ്ത്രീകളും വിശേഷിപ്പിക്കുന്നത്. സൂചി കുത്തിക്കയറ്റുമ്പോൾ സമ്മർദ്ദവും, ദ്രാവകം എടുക്കുമ്പോൾ ആർത്തവ സമയത്തേതിന് സമാനമായ വയറുവേദനയും അനുഭവപ്പെടാം. ഈ അസ്വസ്ഥത സാധാരണയായി കുറച്ച് മിനിറ്റുകൾ മാത്രമേ നീണ്ടുനിൽക്കൂ.
കുത്തിവെക്കുന്ന ഭാഗത്ത് മരവിപ്പിക്കാനായി പ്രാദേശിക അനസ്തേഷ്യ നൽകാൻ ഡോക്ടർമാർക്ക് കഴിയും, ഇത് അസ്വസ്ഥത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കും. പല സ്ത്രീകളും ശരിക്കും ചെയ്യുന്നതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ ഉത്കണ്ഠ അനുഭവിക്കാറുണ്ട്. സാവധാനത്തിലും, ദീർഘവുമായ ശ്വാസമെടുക്കുന്നതും, ഒപ്പം ഒരാളുടെ പിന്തുണയും നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ സുഖകരമായ അനുഭവം നൽകും.
അമ്നിയോസെന്റസിസ് ഫലങ്ങൾ സാധാരണയായി 1 മുതൽ 2 ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ ലഭിക്കും. ഏത് പരിശോധനകളാണ് നടത്തുന്നത്, നിങ്ങളുടെ സാമ്പിൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്ന ലബോറട്ടറി എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ഇത്. ചില അടിസ്ഥാനപരമായ ക്രോമസോം വിശകലനങ്ങൾ വേഗത്തിൽ തയ്യാറാകാം, അതേസമയം കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ ജനിതക പരിശോധനകൾക്ക് കൂടുതൽ സമയമെടുത്തേക്കാം.
അസാധാരണത്വങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയാൽ, സാധാരണയായി ഡോക്ടർമാർ ഒരു അപ്പോയിന്റ്മെൻ്റിനായി കാക്കാതെ തന്നെ ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളെ അറിയിക്കും. തുടർന്ന്, ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് വിശദമായി ചർച്ച ചെയ്യുന്നതിനും, ഗർഭധാരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിങ്ങളുടെ സംശയങ്ങൾക്ക് മറുപടി നൽകുന്നതിനും ഒരു ഫോളോ-അപ്പ് സന്ദർശനം അവർ ക്രമീകരിക്കും.