Альбинизм гэж юу вэ? Шинж тэмдэг, шалтгаан, эмчилгээ

Альбинизм гэдэг нь таны бие арьс, үс, нүдэнд өнгө оруулдаг пигмент болох меланиныг бага эсвэл огт үүсгэдэггүй удамшлын өвчин юм. Энэ нь меланины үйлдвэрлэлийг зохицуулдаг генүүдийн өөрчлөлтөөс болж үүсдэг бөгөөд дэлхий даяар бүх үндэстний хүмүүст нөлөөлдөг.

Альбинизм нь олон хүнд буруу ойлгогддог ч энэ нь таны бие пигментийг боловсруулдаг өөр арга юм. Альбинизмтай ихэнх хүмүүс зохих ёсоор арчилж, нарны хамгаалалттай бол бүрэн, эрүүл амьдардаг.

Альбинизм гэж юу вэ?

Альбинизм нь таны бие арьс, үс, нүдийг өнгө оруулдаг байгалийн пигмент болох меланиныг хангалттай үйлдвэрлэж чадахгүй байх үед үүсдэг. Меланиныг таны биеийн байгалийн нарны хамгаалалт, өнгө оруулагч гэж бодож болно.

Энэ өвчин дэлхий даяар 17000-20000 хүн тутмын 1-д нөлөөлдөг. Энэ нь таны халдварладаг эсвэл цаг хугацааны явцад үүсдэг өвчин биш юм. Үүний оронд та эцэг эхээсээ дамжин ирсэн тодорхой генетикийн өөрчлөлтөөс болж төрөхдөө энэ өвчтэй байдаг.

Альбинизмтай хүмүүс ихэвчлэн маш цайвар арьстай, цагаан эсвэл цайвар шар үстэй, цайвар өнгийн нүдтэй байдаг. Гэсэн хэдий ч пигментийн хэмжээ хүн бүрт, тэр ч байтугай нэг гэр бүлийн дотор ч ихээхэн ялгаатай байж болно.

Альбинизмын төрлүүд юу вэ?

Альбинизмын хэд хэдэн төрөл байдаг бөгөөд тус бүр нь пигментийн үйлдвэрлэлд өөр өөрөөр нөлөөлдөг. Хоёр үндсэн ангилал нь нүд арьсны альбинизм ба нүдний альбинизм юм.

Нүд арьсны альбинизм (OCA) нь таны арьс, үс, нүдэнд нөлөөлдөг. Энэ бол хамгийн түгээмэл төрөл бөгөөд OCA1-ээс OCA4 хүртэлх дөрвөн гол дэд төрөлтэй. Дэд төрөл бүр нь өөр өөр генүүдийг хамардаг бөгөөд өөр өөр хэмжээний пигмент үүсгэдэг.

OCA1 нь ихэвчлэн меланины үйлдвэрлэл байхгүй байхыг үүсгэдэг бөгөөд үүний үр дүнд цагаан үс, маш цайвар арьс, цайвар цэнхэр нүдтэй болдог. Африк гаралтай хүмүүст илүү түгээмэл тохиолддог OCA2 нь зарим пигментийн үйлдвэрлэлийг зөвшөөрдөг тул үс нь шаргал эсвэл цайвар хүрэн байж болно.

Нүдний альбинизм нь арьс, үсний өнгийг харьцангуй хэвийн байлгаж байгаагаас гадна голчлон нүдэнд нөлөөлдөг. Энэ төрөл нь хамаагүй ховор бөгөөд X хромосомтой холбоотой тул голчлон эрчүүдэд нөлөөлдөг.

Германский-Пудлак синдром, Чедяк-Хигаши синдром зэрэг ховор хэлбэрүүд байдаг. Эдгээр нь ердийн альбинизмын шинж тэмдгээс гадна нэмэлт эрүүл мэндийн хүндрэлүүдийг агуулдаг бөгөөд мэргэшсэн эмнэлгийн тусламж шаарддаг.

Альбинизмын шинж тэмдгүүд юу вэ?

Альбинизмын хамгийн тод шинж тэмдгүүд нь пигментацийн өөрчлөлт, харааны өөрчлөлт юм. Эдгээр шинж тэмдгүүд нь ихэвчлэн төрөхөөс эсвэл бага наснаас эхлэн илэрдэг.

Та анзаарах нийтлэг шинж тэмдгүүд энд байна:

• Нарны гэрэлд амархан түлэгддэг маш цайвар арьс
• Цагаан, цайвар шаргал эсвэл цайвар хүрэн үс
• Цайвар цэнхэр, саарал эсвэл цайвар хүрэн нүд
• Зарим гэрэлтүүлгийн дор ягаан эсвэл улаан харагддаг нүд
• Тод гэрэлд мэдрэмтгий байх
• Хурдан, санамсаргүй нүдний хөдөлгөөн (нистагм)
• Зөв чиглэлд харахгүй нүд
• Хэт ойрын хараа, хэт хол хараа эсвэл астигматизм

Меланин нь нүдний хэвийн хөгжилд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг тул харааны асуудлууд нь ялангуяа түгээмэл байдаг. Пигмент дутагдах нь таны торлог бүрхэвч хэрхэн хөгжиж, тархи харааны мэдээллийг хэрхэн боловсруулдагт нөлөөлдөг.

Шинж тэмдгүүд нь маш өргөн хүрээтэй байж болохыг ойлгох нь чухал юм. Зарим хүмүүс бусдаасаа илүү пигменттэй байдаг бөгөөд энэ нь альбинизмтэй хүмүүст хүлээгдэж байснаас илүү бараан үс эсвэл нүдтэй болоход хүргэдэг.

Альбинизмыг юу үүсгэдэг вэ?

Альбинизм нь меланины үйлдвэрлэлийг зохицуулдаг тодорхой генүүдийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй. Эдгээр генетикийн өөрчлөлтүүд нь эцэг эхээс удамшдаг бөгөөд энэ нь та энэ өвчтэй төрдөг гэсэн үг юм.

Таны бие меланиныг зөв үйлдвэрлэхийн тулд хэд хэдэн өөр генүүд хамтран ажиллах шаардлагатай байдаг. Эдгээр генүүдийн нэг буюу түүнээс олон нь өөрчлөгдөх эсвэл мутацид орвол хэвийн пигмент үүсгэх процессыг алдагдуулдаг.

Альбинизмын ихэнх төрөл нь аутосомын рецессив шинж чанартай байдаг. Энэ нь альбинизмтай болохын тулд та хоёр эцэг эхээсээ өөрчлөгдсөн генийг өвлөх шаардлагатай гэсэн үг юм. Хэрэв та зөвхөн нэг өөрчлөгдсөн генийг өвлөж авбал та тээгч боловч өөрөө альбинизмтай болохгүй.

Хамгийн түгээмэл оролцдог генүүд нь TYR, OCA2, TYRP1, SLC45A2 зэрэг багтана. Тухайн ген бүр меланины үйлдвэрлэлийн өөр өөр шатыг хянадаг бөгөөд энэ нь янз бүрийн шинж тэмдэг бүхий альбинизмын янз бүрийн төрөл байдаг шалтгааныг тайлбарладаг.

Нүдний альбинизм нь өөр байдаг, учир нь энэ нь Х-холбоотой бөгөөд энэ нь генийн өөрчлөлт нь Х хромосом дээр байдаг гэсэн үг юм. Тиймээс энэ нь зөвхөн нэг Х хромосомтой эрчүүдэд голчлон нөлөөлдөг.

Альбинизмын эрсдлийн хүчин зүйлс юу вэ?

Альбинизмын гол эрсдлийн хүчин зүйл нь уг өвчинтэй холбоотой генетикийн өөрчлөлтийг тээж явдаг эцэг эхтэй байх явдал юм. Альбинизм нь удамшдаг тул гэр бүлийн түүх нь гол анхаарал тавих зүйл юм.

Хэрэв хоёр эцэг эх нь альбинизмын ижил генийн тээгч бол жирэмслэлт бүрт хүүхэд нь альбинизмтай болох магадлал 25% байдаг. Тээгч эцэг эхчүүд өөрсдөө ихэвчлэн хэвийн пигментацитай байдаг.

Зарим хүн амд альбинизмын тодорхой төрлийн тархалт өндөр байдаг. Жишээлбэл, OCA2 нь Африк гаралтай хүмүүст илүү түгээмэл байдаг бол OCA1 нь янз бүрийн үндэстний бүлгүүдэд илүү жигд тархсан байдаг.

Цус ойртож гэрлэх, өөрөөр хэлбэл эцэг эх нь хамаатан садан байх нь эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг, учир нь хоёр эцэг эх нь ижил генетикийн өөрчлөлтийг тээх магадлал өндөр байдаг. Гэсэн хэдий ч альбинизм нь үндэс угсаа, гэр бүлийн түүхээс үл хамааран ямар ч гэр бүлд тохиолдож болно.

Альбинизмын үед эмчид хэзээ хандах вэ?

Хэрэв та өөртөө эсвэл хүүхэддээ альбинизмын шинж тэмдэг илэрвэл эмчид хандах хэрэгтэй. Эрт оношлох, эмчлэх нь хүндрэлээс урьдчилан сэргийлэх, харааны хөгжлийг хангахад тусалдаг.

Хэрэв та арьс, үс маш цайвар, нүдний өнгө цайвар эсвэл гэрэлд мэдрэмтгий байх, нүдний санамсаргүй хөдөлгөөн зэрэг харааны асуудалтай байгааг анзаарсан бол эмчид хандаарай. Эдгээр шинж тэмдгүүд нь ихэвчлэн альбинизмыг илтгэдэг.

Альбинизмтэй хүмүүст, ялангуяа нярай балчир наснаас нь эхлэн, нүдний тогтмол үзлэг маш чухал юм. Нүдний эмч харааны хөгжлийг хянаж, харааг сайжруулах эмчилгээг зөвлөж чадна.

Мөн арьсыг хамгаалах цогц төлөвлөгөө боловсруулахын тулд арьсны эмчид хандах хэрэгтэй. Альбинизмтай хүмүүс зохих урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авахгүй бол арьсны гэмтэл, арьсны хорт хавдар тусах эрсдэл хамаагүй өндөр байдаг.

Хэрэв та мэнгэ эсвэл арьсны толбоны өөрчлөлт, эдгэрдэггүй байнгын шарх эсвэл арьсны ер бусын ургалт ажиглавал яаралтай эмчид хандах хэрэгтэй. Эдгээр нь альбинизмтай хүмүүст илүү түгээмэл тохиолддог арьсны хорт хавдрын шинж тэмдэг байж болно.

Альбинизмын боломжит хүндрэлүүд юу вэ?

Альбинизм өөрөө амь насанд аюул учруулдаггүй ч хэд хэдэн хүндрэл үүсгэж болзошгүй бөгөөд үргэлжлүүлэн эмчлэх шаардлагатай байдаг. Хамгийн ноцтой асуудал нь харааны асуудал, арьсны хорт хавдар тусах эрсдэл нэмэгддэгтэй холбоотой юм.

Үүсч болох гол хүндрэлүүд:

• Харааны хүнд хөгжлийн бэрхшээл эсвэл хуулийн дагуу сохор байх
• Меланома зэрэг арьсны хорт хавдар тусах эрсдэл нэмэгдэх
• Хүнд наранд түлэгдэх, арьсны гэмтэл
• Гадаад төрхийн ялгаанаас үүдэлтэй нийгмийн болон сэтгэл санааны бэрхшээл
• Харааны асуудалтай холбоотой сурах бэрхшээл
• Гүний хараа муудах, харааны хяналт сулрах

Харааны хүндрэлүүд нь шил эсвэл контакт линзээр бүрэн засаж залруулж чаддаггүй тул онцгой бэрхшээлтэй байдаг. Альбинизмтай олон хүн харааны чадвар муутай бөгөөд хуулийн дагуу сохор гэж тооцогдох боломжтой.

Меланин нь арьсыг хортой хэт ягаан туяанаас хамгаалдаг тул арьсны хорт хавдар тусах эрсдэл эрс нэмэгддэг. Энэ хамгаалалтгүй бол богино хугацаанд наранд байх ч гэмтэл учруулж болно.

Германский-Пудлак синдром зэрэг альбинизмын зарим ховор хэлбэр нь цус алдах эмгэг, уушигны асуудал эсвэл гэдэсний үрэвсэл зэрэг нэмэлт хүндрэлүүдийг үүсгэж болно. Эдгээрийг насан туршдаа мэргэшсэн эмнэлгийн тусламж шаарддаг.

Альбинизмыг хэрхэн оношлох вэ?

Альбинизмыг ихэвчлэн гадаад төрх байдал, удамшлын түүхийг үндэслэн оношлодог. Таны эмч арьс, үс, нүдний пигментацийн бууралтын шинж тэмдгийг шалгана.

Оношлохын тулд нарийвчилсан нүдний шинжилгээ хийх нь маш чухал юм. Нүдний эмч альбинизмын үед тохиолддог торлог бүрхэвч, харааны мэдрэлийн өөрчлөлтийг, тухайлбал фовеагийн гипоплази эсвэл харааны мэдрэлийн ширхэгийн буруу чиглэлтийг шалгана.

Генетикийн шинжилгээ нь оношийг баталгаажуулж, альбинизмын тодорхой төрлийг тодорхойлоход тусална. Энэ нь альбинизмыг үүсгэдэг генийн өөрчлөлтийг хайж хийгддэг энгийн цусны шинжилгээ юм.

Таны эмч бусад өвчнийг үгүйсгэхийн тулд нэмэлт шинжилгээ хийж болно. Үүнд харааны шалгалт, тусгай гэрэл дор арьсны шинжилгээ, зарим ховор тохиолдолд цус алдах эмгэгийг шалгах зэрэг орно.

Хоёр эцэг эх аль аль нь ген тээгч бол урагт шинжилгээ хийх боломжтой. Үүнийг жирэмсний үед амниоцентез эсвэл хорионик виллийн дээж авах замаар хийж болно.

Альбинизмын эмчилгээ юу вэ?

Альбинизмын эмчилгээ байхгүй ч шинж тэмдгийг эмчлэх, хүндрэлийг урьдчилан сэргийлэхэд туслах янз бүрийн эмчилгээ байдаг. Гол анхаарал нь хараа, арьсыг хамгаалах, амьдралын чанарыг дэмжихэд чиглэнэ.

Харааны тусламж үйлчилгээ хамгийн чухал юм. Нүдний эмч таны харааг сайжруулахад туслах тусгай шил, контакт линз эсвэл бага харааны туслах хэрэгслийг зөвлөж болно. Зарим хүмүүст нүдний булчингийн асуудлыг засах мэс засал тустай байдаг.

Арьсыг хамгаалах нь маш чухал юм. Энэ нь SPF 30 ба түүнээс дээш өргөн хүрээний нарны хамгаалалт хэрэглэх, хамгаалалтын хувцас өмсөх, нарны хурц туяатай үед аль болох гадаа гарахаас зайлсхийх гэсэн үг юм.

Гол эмчилгээний аргууд:

• Харааны согогийг засах зориулалттай жортой нүдний шил эсвэл контакт линз
• Харааны бэрхшээлтэй хүмүүст зориулсан томруулагч эсвэл тусгай компьютер программ зэрэг туслах хэрэгслүүд
• Нүдний булчингийн асуудал эсвэл нистагмусын мэс засал
• Арьсны хорт хавдрын эрт илрүүлгийн зорилгоор арьсны эмчийн үзлэгт тогтмол хамрагдах
• Сэтгэл санааны сайн сайхныг дэмжих зөвлөгөө эсвэл дэмжих бүлгүүд
• Харааны бэрхшээлтэй холбоотой сурах хэрэгцээнд зориулсан боловсролын туслалцаа

Ген эмчилгээ, меланин үйлдвэрлэлийг нэмэгдүүлэхэд туслах эм зэрэг шинэ эмчилгээний аргуудыг судалж байна. Гэсэн хэдий ч эдгээр нь туршилтын шатандаа байгаа бөгөөд өргөн хэрэглэгдээгүй байна.

Альбинизмын үед гэрийн нөхцөлд хэрхэн арчилгаа хийх вэ?

Альбинизмыг гэртээ эмчлэх нь нарны хамгаалалт, харааны дэмжлэг, сэтгэл санааны сайн сайхныг хадгалахад чиглэгддэг. Өдөр тутмын дадал зуршил нь хүндрэлийг урьдчилан сэргийлэхэд маш чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Нарны хамгаалалт нь таны өдөр тутмын дэглэмийн нэг хэсэг байх ёстой бөгөөд үүлэрхэг өдрүүдэд ч гэсэн. Гадаа гарахаас 30 минутын өмнө нарны тос түрхэж, хоёр цаг тутамд дахин түрхэнэ. Боломжтой бол өргөн захтай малгай, урт ханцуйтай хувцас, нарны шил зүүх хэрэгтэй.

Унших, ойрын ажилд сайн гэрэлтүүлэгтэй орчинг гэртээ бүрдүүлэх хэрэгтэй. Шаардлагатай бол том хэмжээтэй ном, өндөр ялгаатай материал эсвэл томруулагч хэрэгслийг ашиглаж болно.

Ямар нэгэн өөрчлөлтийг эрт илрүүлэхийн тулд арьсаа тогтмол шалгаж байх нь чухал. Сар бүр арьсаа шинэ мэнгэ, байгаа толбоны өөрчлөлт эсвэл эдгэрдэггүй шарх байгаа эсэхийг шалгаарай.

Альбинизмтай хүмүүст зориулсан дэмжих бүлэг эсвэл онлайн нийгэмлэгтэй холбоотой байгаарай. Бусадтай туршлага, зөвлөгөөг хуваалцах нь практик зөвлөгөө, сэтгэл санааны дэмжлэгийн аль алинд нь маш их тустай байж болно.

Альбинизмыг хэрхэн урьдчилан сэргийлэх вэ?

Альбинизм нь төрөлхийн удамшлын өвчин тул урьдчилан сэргийлэх боломжгүй. Гэсэн хэдий ч генетикийн зөвлөгөө нь гэр бүлд эрсдлийг ойлгож, гэр бүлийн төлөвлөлтийн талаар мэдээлэлтэй шийдвэр гаргахад тусална.

Хэрэв та альбинизмтэй эсвэл тээгч бол генетикийн зөвлөгөө нь уг өвчнийг хүүхдүүддээ дамжуулах магадлалыг тайлбарлаж өгч чадна. Генетикийн зөвлөгч нь танд удамшлын хэв шинж, боломжтой шинжилгээний сонголтуудыг ойлгоход туслах болно.

Жирэмсний үеийн шинжилгээ нь аль аль нь тээгч бөгөөд хүүхэд нь альбинизмтэй болох эсэхийг мэдэхийг хүсдэг хосуудад хийгддэг. Энэхүү мэдээлэл нь таны хүүхдийн онцгой хэрэгцээнд бэлтгэхэд тусална.

Альбинизмыг өөрөө урьдчилан сэргийлж чадахгүй ч амьдралын туршид зохих ёсоор арчилж хамгаалснаар олон хүндрэлийг урьдчилан сэргийлж болно.

Эмчид үзүүлэхээр бэлтгэх нь ямар байх ёстой вэ?

Эмчид үзүүлэхээр бэлтгэх нь таныг хамгийн бүрэн дүүрэн тусламж үйлчилгээ авахад тусална. Бүх шинж тэмдэг, эм, ярилцахыг хүсч буй асуултуудынхаа жагсаалтыг авч ирээрэй.

Ялангуяа альбинизм, харааны бэрхшээл эсвэл ер бусын пигментацитай хамаатан садан байгаа эсэхийг багтаасан гэр бүлийн түүхээ бичээрэй. Энэхүү мэдээлэл нь эмч таны өвчний онцлог төрөл, эрсдэлт хүчин зүйлийг ойлгоход тусална.

Одоогоор хэрэглэж буй эм, нэмэлт тэжээл, харааны туслах хэрэгслийн жагсаалтыг авч ирээрэй. Мөн саяхан анзаарсан арьсны өөрчлөлт эсвэл санаа зовоосон шинж тэмдгүүдийг тэмдэглээрэй.

Ялангуяа генетикийн шинжилгээ эсвэл гэр бүлийн төлөвлөлтийн талаар ярилцаж байгаа бол дэмжлэг авахын тулд гэр бүлийн гишүүн эсвэл найзыгаа авч ирэхийг бодоорой. Тэд танд уулзалтын үеэр яригдсан чухал мэдээллийг санахад тусална.

Өдөр тутмын менежмент, нарны хамгаалалтын стратеги, харааны туслах хэрэгсэл, хүндрэл гарах талаархи аливаа санаа зовнилын талаар асуулт бэлтгээрэй. Дэмжлэгийн бүлэг эсвэл боловсролын туслалцааны талаар асуухаас бүү эргэлз.

Альбинизмын талаарх гол дүгнэлт юу вэ?

Альбинизм нь арьс, үс, нүдний пигмент үүсгэхэд нөлөөлдөг удирдаж болох удамшлын өвчин юм. Энэ нь ялангуяа хараа болон нарны хэт мэдрэмтгий байдлын хувьд зарим бэрхшээлийг үүсгэдэг ч альбинизмтэй ихэнх хүмүүс бүрэн дүүрэн, үр бүтээлтэй амьдардаг.

Альбинизмын хамт сайн амьдрахын гол түлхүүр нь тогтмол арчилгаа, хамгаалалт юм. Энэ нь нүдний тогтмол үзлэг, нарнаас хамгаалах хамгаалалт, арьсны тогтмол шалгалт, мөн уг өвчнийг ойлгодог эрүүл мэндийн ажилтнуудтай холбоотой байхыг хэлнэ.

Альбинизм бол таны хэн болохыг тодорхойлдог нэг л тал гэдгийг санаарай. Зөв менежмент, дэмжлэгтэйгээр та бусад хүмүүсийн адил зорилгодоо хүрч, харилцаагаа хадгалж, амьдралаар баярлаж чадна.

Шинэ эмчилгээ, судалгааны талаар мэдээлэлтэй байгаарай, гэхдээ энэ өвчин таны хязгаарлалтыг тодорхойлж болохгүй. Та юу хийж чадах, танд туслах боломжтой дэмжлэгийн талаар анхаарлаа хандуулаарай.

Альбинизмын талаар байнга асуудаг асуултууд

А1: Альбинизмтай хүмүүс альбинизмгүй хүүхэдтэй болох уу?

Тийм ээ, альбинизмтай хүмүүс уг өвчингүй хүүхэдтэй болох боломжтой. Хэрэв тэдний хамтрагч нь ижил генетикийн өөрчлөлтийг авч явдаггүй бол тэдний хүүхдүүд тээгч болох боловч өөрсдөө альбинизмтай болохгүй. Удамшлын хэв шинж нь альбинизмын тодорхой төрөл ба эцэг эхийн аль алиных нь генетикийн байдлаас хамаарна.

А2: Альбинизмтай хүмүүсийн нүд улаан байдаг уу?

Альбинизмтай хүмүүсийн нүд үнэндээ улаан биш. Тэдний нүд ихэвчлэн цайвар цэнхэр, саарал эсвэл цайвар хүрэн өнгөтэй байдаг. Улаан өнгө нь тодорхой гэрэлтүүлгийн нөхцөлд л гарч ирдэг бөгөөд энэ нь пигмент дутагдсанаас болж нүдний ар талын судаснуудаас гэрэл тусдагтай холбоотой юм.

А3: Альбинизм насанд хүрээд үүсч болох уу?

Үгүй, альбинизм бол та төрөхдөө авдаг генетикийн өвчин юм. Энэ нь насанд хүрээд үүсдэггүй. Гэхдээ хөнгөн хэлбэртэй хүмүүс хүүхэд насандаа харааны асуудал илүү тод илэрч эсвэл илүү тод өвчилсөн хүүхэдтэй болсон үед оношлогдохгүй байж болно.

А4: Альбинизм зарим үндэстний бүлэгт илүү элбэг тохиолддог уу?

Альбинизмын янз бүрийн төрөл нь тодорхой хүн амын дунд илүү элбэг тохиолддог. Жишээлбэл, OCA2 нь Африк гаралтай хүмүүст илүү элбэг тохиолддог бол OCA1 нь бүх үндэстний бүлэгт тохиолддог. Гэсэн хэдий ч альбинизм нь үндэстний харьяалалаас үл хамааран хэнийг ч өвчлүүлж болно.

Асуулт 5: Альбинизмтай хүмүүс наранд борлож, арьсны өнгө нь бараардаж болох уу?

Альбинизмтай ихэнх хүмүүс наранд борлож чадахгүй бөгөөд зөвхөн түлэгдэнэ. Альбинизмын зарим хэлбэртэй хүмүүсийн арьс бага зэрэг бараарч болох боловч энэ нь маш бага бөгөөд хэт ягаан туяанаас хамгаалах үр дүнтэй хамгаалалт өгдөггүй. Тиймээс арьсны өнгө бага зэрэг өөрчлөгдсөн ч нарны хамгаалалт зайлшгүй чухал хэвээр байна.