Крейцфельдт-Якобын өвчин гэж юу вэ? Шинж тэмдэг, шалтгаан, эмчилгээ

Крейцфельдт-Якобын өвчин (КЯӨ) нь тархины ховор тохиолддог эмгэг бөгөөд оюуны хурдан доройтол, ой санамжийн алдагдал үүсгэдэг. Энэ өвчин тархины мэдрэлийн эсийг гэмтээж, цаг хугацааны явцад задалж, ноцтой мэдрэлийн асуудал үүсгэдэг.

КЯӨ маш ховор тохиолддог өвчин бөгөөд жил бүр сая хүн тутмын нэгд л тохиолддог боловч энэ өвчнийг ойлгох нь танд түүний шинж тэмдгийг таних, эмнэлгийн тусламж авах цагийг мэдэхэд тусална. Энэ өвчин нь прион өвчин гэж нэрлэгддэг бүлэгт багтдаг бөгөөд энэ нь хэвийн бус уураг тархины эдийг гэмтээдэг.

Крейцфельдт-Якобын өвчин гэж юу вэ?

Крейцфельдт-Якобын өвчин нь прион гэж нэрлэгддэг хэвийн бус уургуудаас үүдэлтэй тархины доройтох эмгэг юм. Эдгээр буруу нугаларсан уургууд тархины эдэд хуримтлагдаж, мэдрэлийн эсийг үхүүлж, тархинд хөвөн мэт нүх үүсгэдэг.

Энэ өвчин хурдан явагддаг бөгөөд ихэвчлэн хэдэн жилийн оронд хэдэн сарын дотор явагддаг. удаан хөгждөг бусад тархины өвчнөөс ялгаатай нь КЯӨ нь хэдхэн долоо хоног эсвэл сарын дотор мэдэгдэхүйц бодол санаа, ой санамж, биеийн чадварын хурдан өөрчлөлтийг үүсгэдэг.

КЯӨ-тэй ихэнх хүмүүс шинж тэмдэг илэрснээс хойш ойролцоогоор нэг жил амьдардаг боловч энэ нь өөр өөр байж болно. Энэ өвчин бүх насны хүмүүст нөлөөлдөг боловч 45-75 насны насанд хүрэгчдэд хамгийн их оношлогддог.

Крейцфельдт-Якобын өвчний төрлүүд юу вэ?

КЯӨ-ний дөрвөн үндсэн төрөл байдаг бөгөөд тус бүр өөр өөр шалтгаан, хэв шинжтэй байдаг. Эдгээр төрлийг ойлгох нь эмч нарт оношлогоо, эмчилгээний хамгийн сайн аргыг тодорхойлоход тусалдаг.

Спорадик КЯӨ нь хамгийн түгээмэл хэлбэр бөгөөд бүх тохиолдлын 85 орчим хувийг эзэлдэг. Энэ төрөл нь ямар нэгэн шалтгаангүй, удамшлын түүхгүйгээр санамсаргүй гарч ирдэг бөгөөд ихэвчлэн 60-70 насандаа тохиолддог.

Удамшлын КЯӨ нь бүх тохиолдлын 10-15 орчим хувийг эзэлдэг бөгөөд генетикийн мутациас шалтгаалан гэр бүлд дамждаг. Энэ төрлийн өвчтэй хүмүүс заримдаа 40-50 насандаа шинж тэмдэг илэрдэг.

Олдмол КЯӨ маш ховор бөгөөд халдвартай эд эрхтэнд өртсөнөөс, ихэвчлэн эмнэлгийн ажилбарын үед үүсдэг. Үүнд бохирдсон мэс заслын багаж хэрэгсэл эсвэл өвчилсөн донороос авсан эд эрхтний шилжүүлэн суулгалтаас үүдэлтэй тохиолдлууд багтана.

Хувилбар КЯӨ нь хамгийн ховор хэлбэр бөгөөд галзуу үхрийн өвчтэй үхрийн мах идсэнтэй холбоотой. Энэ төрөл нь ихэвчлэн залуу хүмүүст нөлөөлдөг бөгөөд бусад хэлбэрийн КЯӨ-тэй харьцуулахад шинж тэмдэг нь өөр байдаг.

Крейцфельдт-Якобын өвчний шинж тэмдгүүд юу вэ?

КЯӨ-ийн эрт үеийн шинж тэмдгүүд нь бусад өвчний шинж тэмдэгтэй төстэй байдаг тул эхэндээ оношлоход хүндрэлтэй байдаг. Та ой санамж, сэтгэлгээ, зан авирт өөрчлөлт орж, хэдэн долоо хоног, сарын дотор хурдан доройтож байгааг анзаарах болно.

Хамгийн түгээмэл эрт үеийн шинж тэмдгүүд нь:

• Ой санамж муудах, төөрөлдөх
• Зориг, тэнцвэр алдагдах
• Зан авир, хувийн шинж чанарт өөрчлөлт орох
• Ярианы бэрхшээл, үг олоход бэрхшээлтэй болох
• Сэтгэл санааны өөрчлөлт, жишээлбэл, сэтгэл гутрал, айдас
• Харааны бэрхшээл эсвэл нүдний хөдөлгөөний бэрхшээл

Өвчин хүндэрсээр байх тусам шинж тэмдгүүд улам хүндэрч, булчин чангарах, чичрэх хөдөлгөөн, залгихад бэрхшээлтэй болох зэрэг шинж тэмдгүүд илэрч болно. Эдгээр хожуу үеийн шинж тэмдгүүд нь цаг хугацаа өнгөрөх тусам тархины илүү олон хэсэгт нөлөөлдөгтэй холбоотой юм.

Зарим хүмүүс нойргүйдэх, гэнэт булчин чичрэх, алхах, хооллох зэрэг энгийн үйлдэл хийхэд бэрхшээлтэй болох зэрэг шинж тэмдгүүд илэрдэг. Эдгээр шинж тэмдгүүдийн хурдан явц нь эмч нарыг КЯӨ-ийг оношлох боломжтой гэж үзэхэд хүргэдэг.

Крейцфельдт-Якобын өвчин юунаас үүсдэг вэ?

КЯӨ нь прион гэж нэрлэгддэг хэвийн бус уургуудаас үүсдэг бөгөөд эдгээр уургууд хэлбэрээ өөрчилж, тархины эсийг гэмтээдэг. Эдгээр буруу нугаларсан уургууд нь загвар болж, хэвийн уургуудыг буруу нугалахад хүргэж, тархинд тархдаг.

Хамгийн түгээмэл хэлбэр болох спорадын КЯӨ-д прион уургууд ямар нэгэн тодорхой шалтгаангүйгээр өөрөө нугалардаг мэт санагддаг. Эрдэмтэд энэ нь яагаад тохиолддогийг бүрэн ойлгодоггүй боловч энэ нь хүмүүс хөгшрөх тусам тохиолддог санамсаргүй үйл явдал мэт санагддаг.

Удамшлын КЯӨ нь хүмүүс уургийн буруу атиралдах магадлалыг нэмэгдүүлдэг генетикийн мутациудаас удамшдаг. Хэрэв эцэг эх нь эдгээр мутацийн аль нэгийг нь авч явдаг бол хүүхэд бүр үүнийг удамших 50% магадлалтай байдаг боловч ген авсан хүн бүр өвчнөөр өвчилдөггүй.

Олдмол КЯӨ нь хүн өөр хүний халдвартай эдэд өртсөн үед үүсдэг. Энэ нь бохирдсон мэс заслын багаж хэрэгсэл, эд эрхтэн шилжүүлэн суулгах, эсвэл тархины болон нугасны эд эрхтэнд хамааралтай зарим эмнэлгийн ажилбараас үүдэлтэй байж болно.

Хувилбар КЯӨ нь үхрийн хөвөн хэлбэрийн энцефалопати (галзуу үхрийн өвчин)-өөр халдварлагдсан үхрийн махан бүтээгдэхүүн идсэнээс үүсдэг. Халдварлагдсан үхрийн прион нь хүнд шилжиж, өвчний энэ хэлбэрийг үүсгэж болно.

Крейцфельд-Якобын өвчний үед эмчид хэзээ хандах вэ?

Хэрэв таны ой санамж, сэтгэлгээ, эсвэл зохицуулалт хэдэн долоо хоног, сарын дотор хурдан муудсан бол эмчид хандах хэрэгтэй. Эдгээр шинж тэмдгүүд олон шалтгаантай байж болох ч хурдан явц нь эмнэлгийн тусламж шаардлагатай гол анхааруулах шинж тэмдэг юм.

Хэрэв та гэнэт зан авир өөрчлөгдөх, тэнцвэр алдах, алхах, ярихтай холбоотой асуудлууд хурдан үүссэн бол эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлдэг байгууллагатай холбоо барина уу. Эдгээр шинж тэмдгүүд, ялангуяа хамтдаа илэрвэл яаралтай үнэлгээ хийлгэх шаардлагатай.

Хэрэв та КЯӨ эсвэл түүнтэй холбоотой өвчний удамтай бол шинж тэмдгүүд тань хөнгөн мэт санагдаж байсан ч эмчдээ хэлэх хэрэгтэй. Эрт үеийн эмнэлгийн үзлэг нь бусад эмчлэгдэх өвчнийг үгүйсгэхэд тусалж, гэр бүлд чухал мэдээлэл өгөх болно.

Хэрэв та харааны асуудалтай, булчин татах, залгихтай холбоотой асуудалтай, мөн оюун санааны өөрчлөлттэй бол хүлээх хэрэггүй. Эдгээр шинж тэмдгүүдийн хослол нь шалтгааныг тодорхойлж, зохих тусламжийг үзүүлэхийн тулд яаралтай эмнэлгийн үнэлгээ хийлгэх шаардлагатай.

Крейцфельд-Якобын өвчний эрсдэлт хүчин зүйлс юу вэ?

Хэдийгээр энэ өвчин маш ховор тохиолддог ч хэд хэдэн хүчин зүйл CJD-ийн эрсдлийг нэмэгдүүлж болно. Эдгээр эрсдэлт хүчин зүйлсийг ойлгох нь танд эрүүл мэндийн үйлчилгээ үзүүлэгчтэйгээ мэдээлэлтэй ярилцах боломжийг олгоно.

Гол эрсдэлт хүчин зүйлүүд нь:

• Нас - ихэнх тохиолдол 60-аас дээш насны хүмүүст тохиолддог
• CJD эсвэл холбоотой генетикийн мутацийн гэр бүлийн түүх
• Тархи эсвэл нугасны эдэд өмнө нь хийгдсэн эмнэлгийн ажилбарууд
• Бохирдсон мэс заслын багаж хэрэгсэлд өртөх
• Эд эрхтэн шилжүүлэн суулгах эсвэл зарим дааврын эмчилгээ хийлгэсэн түүх

Гэр бүлийн гишүүн тань удамшлын CJD-тэй байх нь та генетикийн мутацитай байж болохыг харуулж байгаа боловч энэ нь та өвчин тусна гэсэн баталгаа биш юм. Мутацитай олон хүн шинж тэмдэг илрэхгүй бөгөөд генетикийн зөвлөгөө нь таны өвчлөх эрсдэлийг ойлгоход тусална.

Орчин үеийн ариутгалын аргаас өмнө хийгдсэн эмнэлгийн ажилбарууд, ялангуяа тархины мэс засал эсвэл нугасны шингэнтэй холбоотой ажилбарууд бага зэргийн эрсдэлтэй байдаг. Гэсэн хэдий ч одоогийн эмнэлгийн аюулгүй байдлын протоколууд хөгжингүй орнуудад энэ эрсдэлийг бараг арилгасан байна.

Кройцфельд-Якобын өвчний боломжит хүндрэлүүд юу вэ?

CJD нь цаг хугацааны явцад тархины илүү олон хэсгийг гэмтээдэг тул ноцтой хүндрэлд хүргэдэг. Эдгээр хүндрэлүүд нь тархины эд эс улам бүр гэмтэж, биеийн хэвийн үйл ажиллагааг зохицуулж чадахаа болихтой холбоотойгоор үүсдэг.

Хамгийн чухал хүндрэлүүд нь:

• Оюуны бүрэн чадваргүй болох, ухаан алдах
• Ярих эсвэл харилцах чадваргүй болох
• Булчингийн хяналт, зохицуулалт алдагдах
• Залгих үйлдэлд бэрхшээл учирч, амьсгал боогдох эсвэл уушигны үрэвсэл үүсэх
• Дархлааны систем суларснаас үүдэлтэй халдвар
• Зүрх судас болон амьсгалын замын асуудлууд

CJD-тэй олон хүн хооллох, алхах, гэр бүлийн гишүүдээ таних зэрэг энгийн үйлдлүүдийг хийх чадваргүй болсноор эцэст нь бүрэн цагийн асрамж шаарддаг болно. Энэхүү явц нь ихэвчлэн хэдэн сарын турш үргэлжилдэг.

КЦХ өвчний хамгийн гол үхэлд хүргэх шалтгаан нь уушигны хатгаа бөгөөд энэ нь ихэвчлэн залгих үйлдэлд бэрхшээлтэй байх эсвэл удаан хугацаагаар ор дээр хэвтэхтэй холбоотой байдаг. Зүрхний өвчин болон бусад халдварууд өвчин хүндэрсээр байх тусам амь насанд аюул учруулж болзошгүй.

Кройцфельдт-Якобын өвчнийг хэрхэн оношлох вэ?

КЦХ-ийг оношлох нь эрт үеийн шинж тэмдгүүд нь тархины бусад өвчинтэй төстэй байдаг тул хүндрэлтэй байж болно. Таны эмч нарийвчилсан эмнэлгийн түүх, биеийн үзлэгээс эхлэх бөгөөд мэдрэлийн шинж тэмдгүүд болон тэдгээрийн хөгжлийн хурданд онцгой анхаарал хандуулна.

Оношийг тогтооход эмч нарт хэд хэдэн шинжилгээ тусалдаг боловч тодорхой онош тавихын тулд ихэвчлэн тархины эдийг шинжлэх шаардлагатай байдаг. Цусны шинжилгээ нь КЦХ-тэй холбоотой зарим уургийг илрүүлж чаддаг бол генетикийн шинжилгээ нь удамшлын хэлбэртэй холбоотой мутацийг тодорхойлж чадна.

Соронзон резонансын томографи (MRI) шиг тархины дүрслэл нь КЦХ-ийг санал болгож буй тархины эдэд онцлог өөрчлөлтийг харуулж чадна. Эдгээр скан нь Альцгеймерийн өвчин эсвэл цус харвалт зэрэг бусад өвчнөөс КЦХ-ийг ялгах боломжийг олгодог гэмтлийн тодорхой хэв шинжийг хайдаг.

Электроэнцефалограмм (EEG) нь тархины долгионыг хэмжиж, КЦХ-тэй хүмүүст ихэвчлэн хэвийн бус хэв шинжийг харуулдаг. Нугасны шингэнийг шалгах нугасны цооролт нь оношилгооны талаар чухал мэдээлэл өгч чадна.

Заримдаа эмч нар тархины биопси хийдэг бөгөөд энэ нь тархины жижиг хэсгийг микроскопоор шалгадаг. Энэхүү ажиллагааг зөвхөн онош тодорхойгүй бөгөөд мэдээлэл нь эмчилгээний шийдвэрт мэдэгдэхүйц өөрчлөлт оруулж болох үед хийдэг.

Кройцфельдт-Якобын өвчний эмчилгээ юу вэ?

Одоогоор КЦХ-ийн эмчилгээ байхгүй бөгөөд өвчний явцыг удаашруулж эсвэл зогсоох эмчилгээ байхгүй байна. Гэсэн хэдий ч эмнэлгийн тусламж нь шинж тэмдгийг эмчлэх, өвчний туршид аль болох тав тухтай байлгах зорилготой юм.

Эмийн бэлдмэл нь булчингийн таталт, айдас, өвдөлт зэрэг зарим шинж тэмдгийг хянах боломжтой. Эпилепсийн эсрэг эм нь санамсаргүй хөдөлгөөнийг багасгаж чаддаг бол антидепрессант эсвэл тайвшруулах эм нь сэтгэл санааны өөрчлөлт, сэтгэлийн хямралыг бууруулахад тусалдаг.

Физик эмчилгээ, эргономикийн эмчилгээ нь аль болох удаан хугацаанд хөдөлгөөн, үйл ажиллагааг хадгалахад тусалдаг. Эдгээр эмчилгээ нь аюулгүй байдал, уналтаас урьдчилан сэргийлэх, өдөр тутмын үйл ажиллагааг хөнгөвчлөх зорилгоор орчноо тохируулахад чиглэгддэг.

Өвчин даамжирсаар байх тусам тусламж нь тав тух, эрхэмлэлийг хангахад шилждэг. Үүнд хооллох, усанд орох, бусад хувийн ариун цэврийн хэрэгцээнд туслах, мөн өвдөлт болон бусад таагүй шинж тэмдгийг эмчлэх зэрэг орно.

Ярианы эмчилгээ нь харилцаа холбоо, залгихад бэрхшээлтэй байгаа тохиолдолд тусалдаг бол хоол тэжээлийн дэмжлэг нь хооллоход бэрхшээлтэй байсан ч гэсэн танд зохих хоол тэжээлийг хангадаг. Олон гэр бүл энэ хүнд хэцүү үед зөвлөгөө, дэмжлэгийн үйлчилгээнээс ашиг тус хүртдэг.

Кройцфельд-Якобын өвчний үед гэртээ хэрхэн арчилгаа хийх вэ?

КЯӨ-ийн гэрийн арчилгаа нь аль болох удаан хугацаанд аюулгүй байдал, тав тух, амьдралын чанарыг хадгалахад чиглэгддэг. Тайван, танил орчинг бүрдүүлэх нь шинж тэмдэг даамжрах үед төөрөгдөл, айдсыг бууруулахад тусалдаг.

Зохицуулалт, тэнцвэрийн асуудал үүссэнээр гэрийн аюулгүй байдлын өөрчлөлт чухал болдог. Үүнд бүдэрч унах аюултай зүйлсийг зайлуулах, угаалгын өрөөнд бариул суурилуулах, гэрийн бүх хэсэгт сайн гэрэлтүүлэг хангах зэрэг орно.

Өдөр тутмын дэглэм тогтоох нь хэвийн байдлыг хадгалах, төөрөгдлийг бууруулахад тусалдаг. Танин мэдэхүйн чадвар буурч байгаа үед хоол хүнс, эм, үйл ажиллагааны энгийн, тогтвортой хуваарь хамгийн тохиромжтой.

КЯӨ-тэй хүнийг асрах нь сэтгэл санааны болон бие махбодийн хувьд хүнд байдаг тул гэр бүлийн гишүүд болон асран хамгаалагчид мөн дэмжлэг хэрэгтэй. Амрах үйлчилгээ, дэмжлэгийн бүлгэм, зөвлөгөө нь үнэ цэнэтэй тусламж үзүүлдэг.

Өвчин даамжирсаар байх тусам харилцаа холбоо хүндрэлтэй болох боловч зөөлөн хүрэлт, танил хөгжим эсвэл тайван орчин бүрдүүлэх замаар бие махбодийн тав тухыг хангах нь утга учиртай холбоо, тав тухыг хангаж чаддаг.

Эмчид үзүүлэхээр бэлтгэхдээ юуг анхаарах вэ?

Урьдчилан бүртгэлдээ очихоосоо өмнө анзаарсан бүх шинж тэмдгүүдээ, тэдгээр нь хэзээ эхэлж, цаг хугацааны явцад хэрхэн өөрчлөгдсөнийг бичээрэй. Огноо болон шинж тэмдгийн явцын талаар аль болох тодорхой байгаарай.

Хэрэглэж байгаа бүх эм, нэмэлт тэжээл, витамины бүрэн жагсаалтыг авч ирээрэй. Мөн гэр бүлийнхээ өвчний түүхийг, ялангуяа Альцгеймер, хөдөлгөөний эмгэг эсвэл ер бусын мэдрэлийн өвчтэй хамаатан садан байсан эсэхийг цуглуулаарай.

Таны анзаараагүй өөрчлөлтийг анзаарч чадах гэр бүлийн гишүүн эсвэл дотны найзаа дагуулж ирэхийг бодож үзээрэй. Заримдаа бусад хүмүүс та өөртөө анзаараагүй өөрчлөлтийг харж чаддаг.

Юу хүлээх, эмчилгээний сонголт, дэмжлэгийн нөөцийн талаар асуулт бэлтгээрэй. Уулзалтын үеэр чухал сэдвийг мартахгүйн тулд эдгээрийг урьдчилан бичээрэй.

Хэрэв та өмнө нь эмнэлгийн ямар нэгэн ажилбар хийлгэсэн бол, ялангуяа тархи эсвэл нугасны эдэд хамааралтай бол тэдгээр эмчилгээний бичиг баримт эсвэл дэлгэрэнгүй мэдээллийг авч ирээрэй. Энэхүү мэдээлэл нь таны эрсдлийн хүчин зүйлийг тодорхойлоход чухал байж болно.

Кройцфельд-Якобын өвчний гол дүгнэлт юу вэ?

Кройцфельд-Якобын өвчин нь ховор боловч ноцтой тархины өвчин бөгөөд хурдан явагдаж, одоогоор эмчилгээ байхгүй байна. Энэхүү онош нь ойлгомжтойгоор айдас төрүүлэх боловч өвчний талаар ойлгох нь танд арчилгаа, дэмжлэгийн талаар мэдээлэлтэй шийдвэр гаргахад тусална.

Хамгийн чухал зүйл бол та энэ бэрхшээлийг ганцаараа даван туулж байгаа юм биш гэдгийг санах явдал юм. Эмнэлгийн баг, нийгмийн ажилчид, дэмжлэгийн байгууллагууд таны аялалын туршид үнэ цэнэтэй нөөц, удирдамж өгч чадна.

Амьдралын чанараа хадгалах, гэр бүл, найз нөхөдтэйгөө аль болох удаан утга учиртай харилцаагаа хадгалахад анхаарлаа хандуулаарай. Олон КЯӨ-тэй хүмүүс болон тэдний гэр бүл ховор өвчинд зориулсан сүнслэг тусламж, зөвлөгөө, дэмжлэгийн бүлгүүдээс тайтгарал олдог.

Урьдчилсан таамаглал хүнд байгаа ч дэмжих эмчилгээний дэвшил нь шинж тэмдгийг өмнөхөөс илүү үр дүнтэй удирдах боломжийг олгож байна. Эмнэлгийн багийнхантай нягт хамтран ажилласнаар та хамгийн сайн эмчилгээ, дэмжлэгийг авах болно.

Кройцфельд-Якобын өвчний талаар байнга асуудаг асуултууд

Кройцфельд-Якобын өвчин халдвартай юу?

КЯӨ нь ердийн утгаараа халдвартай биш бөгөөд энгийн харьцаа, ханиалгах, хоол хүнс хуваалцах замаар тархдаггүй. Гэсэн хэдий ч КЯӨ-г үүсгэдэг прион нь халдвартай тархи эсвэл нугасны эдэнтэй шууд харьцах замаар дамжин халдварлаж болох тул эмнэлгийн орчинд онцгой арга хэмжээ авдаг. КЯӨ-тэй хүнтэй ердийн нийгмийн харилцаа нь гэр бүлийн гишүүд эсвэл асран хамгаалагчдад ямар ч эрсдэл учруулдаггүй.

Кройцфельд-Якобын өвчнөөс урьдчилан сэргийлж болох уу?

КЯӨ-ийн ихэнх хэлбэрээс урьдчилан сэргийлж чадахгүй, учир нь тэдгээр нь санамсаргүйгээр тохиолддог эсвэл удамшдаг. Гэсэн хэдий ч та галзуу үхрийн өвчин гарсан орнуудаас үхрийн махны бүтээгдэхүүн хэрэглэхээс зайлсхийх замаар хувилбар КЯӨ-ийн эрсдэлийг бууруулж болно. Эмнэлгийн байгууллагууд одоо эмнэлгийн ажиллагааны үеэр дамжин халдварлахыг урьдчилан сэргийлэхийн тулд сайжруулсан ариутгалын арга, шинжилгээний журам хэрэглэдэг тул олдмол КЯӨ маш ховор болсон.

КЯӨ Альцгеймерийн өвчнөөс юугаараа ялгаатай вэ?

Хоёр өвчин хоёулаа ой санамж, сэтгэхүйд нөлөөлдөг ч КЯӨ нь Альцгеймерийн өвчнөөс хамаагүй хурдан явагддаг. КЯӨ-ийн шинж тэмдгүүд ихэвчлэн хэдэн сарын дотор дорддог бол Альцгеймер нь хэдэн жилийн турш хөгждөг. КЯӨ нь өвчний эхэн үед булчингийн таталт, зохицуулалтын асуудлыг ихэвчлэн үүсгэдэг бөгөөд энэ нь Альцгеймерийн эхэн үед ховор тохиолддог. Дунджаар амьдрах хугацаа нь КЯӨ-тэй хамаагүй богино байдаг.

Гэр бүлийн гишүүд КЯӨ-ийн генетикийн шинжилгээний талаар юу мэдэх ёстой вэ?

Генетикийн шинжилгээ нь удамшлын CJD-тэй холбоотой мутацийг тодорхойлж чадах боловч мутацитай байх нь та өвчин тусах баталгаа биш юм. Зарим хүмүүс мутацитай ч шинж тэмдэг илрэхгүй байхад зарим нь амьдралынхаа хожуу үед өвчилж болно. Шинжилгээ хийлгэхээс өмнө генетикийн зөвлөгөө авах нь танд шинжилгээний үр дагаврыг ойлгож, шинжилгээ хийлгэх эсэх талаар мэдээлэлтэй шийдвэр гаргахад тусална.

CJD-ийн туршилтын эмчилгээ байгаа юу?

Эрдэмтэд CJD-ийн хэд хэдэн эмчилгээний боломжуудыг судалж байна. Үүнд: прионы үүсэлтийг удаашруулж болох эмүүд, тархины эсийг гэмтлээс хамгаалах эмчилгээ орно. Эдгээр эмчилгээ нь одоогоор туршилтын шатандаа байгаа бөгөөд үр дүнтэй нь батлагдаагүй байгаа ч зарим өвчтөнд клиник туршилт хийгдэж болно. Таны эмч одоогийн судалгааны ажлуудын талаар мэдээлэл өгч, таны оролцох боломжтой эсэхийг хэлж өгөх болно.