MEN-2 гэж юу вэ? Шинж тэмдэг, шалтгаан, эмчилгээ

MEN-2 нь биеийн тодорхой даавар ялгаруулдаг булчирхайд хавдар үүсгэдэг ховор удамшлын өвчин юм. Эдгээр хавдар нь хоргүй (хорт хавдар биш) эсвэл хортой (хорт хавдар) байж болох бөгөөд ихэвчлэн бамбай булчирхай, бөөрний дээд булчирхай, паратироид булчирхайг гэмтээдэг.

Энэ удамшлын хам шинж нь гэр бүлээр дамжин тархаж, RET гэдэг ганц генийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй. Нэр нь аймшигтай сонсогдож байж болох ч MEN-2-ийг ойлгох нь та болон таны эрүүл мэндийн багийн үр дүнтэй хяналт, эмчилгээний төлөвлөгөө гаргахад тусална.

MEN-2 гэж юу вэ?

Олон булчирхайн неоплази 2-р хэлбэр (MEN-2) нь дотоод шүүрлийн системийг гэмтээдэг удамшлын хорт хавдрын хам шинж юм. Таны дотоод шүүрлийн систем нь бодисын солилцоо, цусны даралт, кальцийн хэмжээ зэрэг биеийн янз бүрийн үйл ажиллагааг зохицуулдаг даавар үүсгэдэг булчирхайг агуулдаг.

Энэ өвчин нь нэгэн зэрэг хэд хэдэн дотоод шүүрлийн булчирхайд олон хавдар (неоплази) үүсгэдэг тул энэ нэрийг авсан. Үүнийг таны биеийн даавар үйлдвэрлэдэг үйлдвэрүүд нь хэвийн дааврын үйлдвэрлэлийг алдагдуулж болох ургалт үүсгэдэг гэж бодож болно.

MEN-2 нь хоёр үндсэн хэлбэртэй байдаг. MEN-2A нь илүү түгээмэл хэлбэр бөгөөд MEN-2B нь ховор боловч илүү түрэмгий байдаг. Хоёр хэлбэр нь ижил ген дэх мутациас үүдэлтэй боловч хүмүүст өөр өөрөөр нөлөөлдөг.

MEN-2-ийн төрлүүд юу вэ?

MEN-2A нь хамгийн түгээмэл хэлбэр бөгөөд бүх MEN-2 тохиолдлын 95%-ийг эзэлдэг. MEN-2A өвчтэй хүмүүс ихэвчлэн бамбай булчирхайн медуляр хорт хавдар үүсгэдэг бөгөөд олон хүн бөөрний дээд булчирхайд феохромоцитома гэж нэрлэгддэг хавдар үүсгэдэг.

Зарим MEN-2A өвчтэй хүмүүс мөн паратироид булчирхайн хавдар үүсгэдэг бөгөөд энэ нь цусан дахь кальцийн хэмжээнд асуудал үүсгэж болзошгүй юм. Багахан хэсэг нь бүдүүн гэдэсний үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг Хиршспрунгийн өвчин тусч болно.

MEN-2B нь ховор тохиолддог боловч илүү хүнд явцтай. Энэ төрлийн өвчтэй хүмүүс ихэвчлэн бамбай булчирхайн хорт хавдар залуу насандаа, мөн феохромоцитома үүсдэг. Тэд мөн хэл, уруул дээрх бэрсүү, өндөр нарийн бие галбир зэрэг онцлог шинж тэмдэгтэй байж болно.

MEN-2-ын шинж тэмдгүүд юу вэ?

MEN-2-ын шинж тэмдгүүд нь аль булчирхайнууд нэрвэгдэж, ямар төрлийн хавдар үүссэнээс хамааран маш өргөн хүрээтэй байж болно. Олон хүмүүс эхний шатанд шинж тэмдгийг анзаардаггүй тул энэ өвчтэй гэр бүлд генетикийн шинжилгээ хийлгэх, тогтмол хяналтанд байх нь маш чухал юм.

Хамгийн түгээмэл шинж тэмдгүүд нь үүсч болох янз бүрийн хавдартай холбоотой:

• Бамбай булчирхайн хавдраас болж хүзүүнд бэрсүү эсвэл хавдар үүсэх
• Залгих үед бэрхшээлтэй болох эсвэл хоолой сөөх
• Цусны даралт огцом өөрчлөгдөх
• Зүрхний цохилт хурдасах эсвэл дэлсэх
• Хүчтэй толгой өвдөх
• Хөлрөх
• Айдас түгшүүр
• Кальцийн асуудлаас болж бөөрний чулуу эсвэл ясны өвдөлт
• Дотор муухайрах эсвэл хоолны дуршил буурах
• Булчин сулрах эсвэл ядрах

Ялангуяа MEN-2B-д та хэл, уруул эсвэл амны хөндийн дотор талд бэрсүү анзаарах болно. Зарим хүмүүс мөн урт мөчтэй, өндөр нарийн бие галбиртай байдаг.

Эдгээр шинж тэмдгүүд хэдэн сараас хэдэн жилээр аажмаар үүсч болно. Зарим хүмүүс, ялангуяа феохромоцитоматой холбоотой шинж тэмдгүүд, цусны даралт, зүрхний цохилт огцом өөрчлөгдөх зэрэг гэнэтийн шинж тэмдгүүд илэрдэг.

MEN-2-ыг юу үүсгэдэг вэ?

MEN-2 нь RET генийн мутациас үүсдэг бөгөөд энэ ген нь эсийн өсөлт, хөгжлийг хянахад тусалдаг. Энэ ген хэвийн ажиллахгүй бол зарим эсүүдийг хэрэггүй үед нь өсч үржихэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь хавдар үүсэхэд хүргэдэг.

Энэхүү генетикийн өөрчлөлт удамшдаг бөгөөд энэ нь эцэг эхээс хүүхдүүддээ дамждаг гэсэн үг юм. Хэрэв таны эцэг эх хоёрын аль нэг нь MEN-2 өвчтэй бол та энэ өвчнийг удамших 50% магадлалтай. Гэсэн хэдий ч MEN-2 өвчний ойролцоогоор 5% нь гэр бүлийн түүхгүй хүмүүст тохиолддог бөгөөд энэ нь мутаци өөрөө бий болсон гэсэн үг юм.

RET ген нь эсийн өсөлтийг хянах унтраалга шиг ажилладаг. MEN-2-д энэ унтраалга "он" байрлалд гацаж, даавар ялгаруулдаг булчирхай дахь эсүүд хяналтгүй үржиж, хавдар үүсгэдэг.

RET генийн янз бүрийн мутаци нь MEN-2-ийн янз бүрийн хэлбэрийг үүсгэдэг. Мутацийн тодорхой байршил, төрөл нь эмч нарт аль эрхтнүүд нэрвэгдэж болох, өвчин хэр хүнд байж болохыг урьдчилан таамаглахад тусалдаг.

MEN-2-ын үед эмчид хэзээ хандах вэ?

Хэрэв та MEN-2 эсвэл түүнтэй холбоотой хорт хавдрын гэр бүлийн түүхтэй бол шинж тэмдэг илрээгүй байсан ч эмчид хандах хэрэгтэй. Генетикийн шинжилгээгээр эрт илрүүлэх нь амь аврах боломжтой бөгөөд ингэснээр хорт хавдар үүсэхээс өмнө урьдчилан сэргийлэх эмчилгээ хийх боломжтой болно.

Цусны даралт гэнэт ихсэх, хүчтэй толгой өвдөх, зүрхний цохилт хурдасах, хэт их хөлрөх зэрэг шинж тэмдэг илэрвэл яаралтай эмнэлгийн тусламж аваарай. Эдгээр нь цусны даралтыг аюултай түвшинд хүргэж болзошгүй феохромоцитомын шинж тэмдэг байж болно.

Мөн хүзүүндээ бэрсүү илэрсэн, хоолойны өнгө өөрчлөгдсөн, залгихад хүндрэлтэй, яс байнга өвдөж байвал эмчид хандаарай. Эдгээр шинж тэмдгүүд олон шалтгаантай байж болох ч, ялангуяа та MEN-2-ын эрсдэлт хүчин зүйлтэй бол үнэлгээ хийлгэх шаардлагатай.

Хэрэв танд MEN-2 өвчин оношлогдсон бол хяналтын хуваарийг чандлан мөрдөөрэй. Тогтмол үзлэг шинжилгээ нь шинэ хавдрыг эрт үед нь илрүүлж, эмчлэх боломжийг олгодог.

MEN-2-ын эрсдэлт хүчин зүйлс юу вэ?

MEN-2-ын гол эрсдэлт хүчин зүйл нь уг өвчний гэр бүлийн түүхтэй байх явдал юм. MEN-2 нь аутосомын доминант хэлбэрээр удамшдаг тул та өвчтэй эцэг эхийн аль нэгээс мутацид орсон генийн нэг хувийг л өвлөн авсан байхад л уг өвчин үүсдэг.

Анхаарах гол эрсдэлт хүчин зүйлс:

• MEN-2 өвчтэй эцэг эхтэй байх (удаан дамжих магадлал 50%)
• Бүдүүн гэдэсний хорт хавдрын удамшлын анамнез
• Адреналин үүсгэгч хавдрын удамшлын анамнез
• Паратироид булчирхайн хавдрын удамшлын анамнез
• RET генийн мутацитай гэр бүлд төрөх

Бусад олон өвчнөөс ялгаатай нь нас, амьдралын хэв маяг, орчны хүчин зүйлс нь MEN-2 өвчин үүсэх эрсдэлд тийм ч их нөлөөлдөггүй. Генетикийн хүчин зүйл хамгийн чухал хүчин зүйл юм.

Гэсэн хэдий ч хэрэв та генийн мутацитай бол зарим хүчин зүйлс шинж тэмдгүүд хэзээ илрэх эсвэл хэр хүнд байхыг нөлөөлж болно. Стресс, жирэмслэлт, бусад эмгэгүүд нь аль хэдийн генетикийн урьдал нөхцөлтэй хүмүүст шинж тэмдгийг өдөөж болно.

MEN-2-ийн боломжит хүндрэлүүд юу вэ?

MEN-2-ийн хамгийн ноцтой хүндрэл нь түрэмгий хорт хавдар, ялангуяа бүдүүн гэдэсний хорт хавдар үүсэх явдал юм. Зөв хяналт, эмчилгээ хийлгээгүй тохиолдолд эдгээр хорт хавдар нь тунгалагийн булчирхай болон биеийн бусад хэсэгт тархаж болно.

Хавдрын янз бүрийн төрлөөс хэд хэдэн хүндрэл үүсч болно:

• Бүдүүн гэдэсний хорт хавдар нь тунгалагийн булчирхай эсвэл хол зайд байрлах эрхтэнд тархах
• Адреналин үүсгэгч хавдраас болж цусны даралт огцом өсөх
• Цусны даралт ихсэх өвчнийг эмчлээгүйгээс зүрхний өвчин үүсэх
• Цусны даралт огцом ихсэх үед харвалт эсвэл зүрхний шигдээс болох
• Паратироид булчирхайн хавдраас болж бөөрний чулуу болон ясны өвчин үүсэх
• Кальцийн тэнцвэргүй байдлаас болж хүнд ясны сийрэгжилт үүсэх
• Хэрх өвчтэй хүмүүст гэдэсний бөглөрөл үүсэх

Адреналин үүсгэгч хавдар нь мэс засал, жирэмслэлт эсвэл бие махбодийн стрессийн үед онцгой аюултай хүндрэл үүсгэж болно. Эдгээр хавдар нь зохих ёсоор эмчлээгүй тохиолдолд амь насанд аюултай цусны даралтын огцом өсөлтийг өдөөж болно.

Сайн мэдээ гэвэл зохих хяналт, эмчилгээний ачаар эдгээр хүндрэлүүдийн ихэнхийг урьдчилан сэргийлэх эсвэл үр дүнтэй удирдах боломжтой. Эрт илрүүлэлт, урьдчилан сэргийлэх мэс засал нь олон тохиолдолд хорт хавдрын эрсдэлийг бүрмөсөн арилгах боломжтой.

MEN-2-ыг хэрхэн оношлох вэ?

MEN-2-ыг оношлох нь ихэвчлэн генетикийн шинжилгээнээс эхэлдэг бөгөөд ялангуяа та уг өвчний гэр бүлийн түүхтэй бол. Энгийн цусны шинжилгээ нь RET генийн мутацийг илрүүлж, MEN-2 үүсгэдэг генетикийн өөрчлөлтийг тээж байгаа эсэхийг баталгаажуулдаг.

Мөн таны эмч хавдар байгаа эсэхийг шалгаж, таны биеийн байдлыг хянахад бусад хэд хэдэн шинжилгээг ашиглах болно. Цусны шинжилгээ нь хавдар байгаа эсэх, хэр идэвхтэй байгааг харуулдаг тодорхой даавар, хавдрын маркеруудыг хэмждэг.

Дүрслэх судалгаа нь таны биеийн бүх хэсэгт байгаа хавдрыг олох, үнэлэхэд тусалдаг. Үүнд таны хүзүүний хэт авиан шинжилгээ, хэвлийн КТ эсвэл MRI скан, даавар ялгаруулдаг хавдрыг илрүүлэх тусгай сканнууд орно.

Хэрэв танд аль хэдийн шинж тэмдэг илэрсэн бол эмч тань цусны даралтыг хэмжих, кальцийн хэмжээг шалгах, сэжигтэй бэрсүүднээс эд эсийн дээж авах зэрэг нэмэлт шинжилгээ хийж болно.

MEN-2-ын эмчилгээ юу вэ?

MEN-2-ын эмчилгээ нь хорт хавдар үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх, үүссэн хавдрыг эмчлэхэд чиглэгддэг. Энэ арга нь таны генетикийн тодорхой мутаци, ямар хавдар байгаа, ерөнхий эрүүл мэндийн байдлаас хамаарна.

Мэс засал нь ихэвчлэн гол эмчилгээ юм. Өндөр эрсдэлтэй генетикийн мутацитай хүмүүст эмч нар хорт хавдар үүсэхээс өмнө бамбай булчирхайг урьдчилан сэргийлэх зорилгоор авахыг зөвлөж болно. Энэ мэс засал нь урьдчилан сэргийлэх бамбай булчирхайн мэс засал бөгөөд медуляр бамбай булчирхайн хорт хавдраас бүрмөсөн сэргийлж чадна.

Эмчилгээний аргууд нь хэд хэдэн сонголтыг багтаадаг:

• Бүдүүн гэдэсний хорт хавдраас урьдчилан сэргийлэх зорилгоор бамбай булчирхайг авах мэс засал
• Феохромоцитома үүссэн үед авах мэс засал
• Кальцитай холбоотой асуудлын үед паратироид булчирхайн мэс засал
• Булчирхайг авсны дараа дааврын орлуулах эмчилгээ
• Феохромоцитомыг эмчлэхэд цусны даралтыг бууруулах эм
• Дэвшилтэт хорт хавдрын үед зорилтот эмчилгээний эм
• Цусны шинжилгээ, дүрслэлээр тогтмол хяналт тавих

Мэс заслын цаг хугацаа маш чухал бөгөөд таны нас, генетикийн мутацийн төрөл, хавдрын шинж чанараас хамаарна. Таны эрүүл мэндийн баг урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авах хамгийн тохиромжтой цагийг тодорхойлоход тань туслах болно.

Мэс заслын дараа таны авсан булчирхайнууд хэвийн үйлдвэрлэдэг дааврыг орлуулах дааврын орлуулах эмчилгээ хийлгэх шаардлагатай болно. Энэ нь ихэвчлэн бамбай булчирхайн даавар, заримдаа ямар булчирхайг авснаас хамаарч бусад дааврыг багтаадаг.

MEN-2-ыг гэртээ хэрхэн эмчлэх вэ?

MEN-2-ыг гэртээ эмчлэх нь эмчилгээний төлөвлөгөөгөө сайтар дагаж мөрдөж, шинж тэмдгийн өөрчлөлтөд анхаарал хандуулахаас бүрдэнэ. Дааврын орлуулах эмийг жорын дагуу ягштал уух нь таны эрүүл мэнд, энергийн түвшинг хадгалахад маш чухал юм.

Шинж тэмдгийн өөрчлөлт эсвэл шинэ шинж тэмдгийг хянахын тулд шинж тэмдгийн тэмдэглэл хөтөл. Энэхүү мэдээлэл нь таны эрүүл мэндийн багт эмчилгээгээ тохируулж, шинэ асуудлыг эрт илрүүлэхэд тусална.

Гэртээ эмчлэх чухал стратегиуд энд байна:

• Бүх эмийг, ялангуяа дааврын орлуулах эмийг жорын дагуу ууна
• Хэрэв танд феохромоцитома байгаа бол цусны даралтаа тогтмол хянана
• Яаралтай тусламжийн холбоо барих мэдээллийг бэлэн байлга
• Эрүүл хооллолт, тогтмол дасгал хөдөлгөөнийг баримтал
• Төлөвлөгдсөн бүх дараагийн үзлэгт хамрагдана
• Генетикийн эрсдэлтэй холбоотойгоор гэр бүлийнхэнтэйгээ нээлттэй харилц
• Сулруулах техник эсвэл зөвлөгөөний тусламжтайгаар стрессийг удирдана

Хэрэв та гэнэт хүчтэй толгой өвдөх, зүрхний цохилт хурдсах, эсвэл цусны даралт огцом өөрчлөгдөх зэрэг шинж тэмдэг илэрвэл яаралтай эмчид хандах эсвэл яаралтай тусламж аваарай.

MEN-2 эсвэл ижил төстэй өвчтэй хүмүүст зориулсан дэмжлэгийн бүлгүүдэд элсэхийг анхаарч үзээрэй. Таны туршлагыг ойлгодог бусад хүмүүстэй холбогдох нь үнэ цэнэтэй сэтгэл санааны дэмжлэг, өдөр тутмын менежментийн практик зөвлөмжийг өгөх болно.

Эмчид үзүүлэхээр хэрхэн бэлтгэх вэ?

Уулзалтад бэлтгэх нь таны эрүүл мэндийн багтай хамт өнгөрүүлэх цагаа үр дүнтэй ашиглахад тусална. Шинж тэмдгүүдийнхээ бүрэн жагсаалтыг, тэдгээр нь хэзээ эхэлсэн, юу нь сайжруулж, юу нь муутгаж байгааг оруулаад авчраарай.

Ялангуяа бамбай булчирхайн хорт хавдар, феохромоцитома эсвэл бусад дааврын хамааралтай хавдартай хамаатан садан байгаа эсэхийг багтаасан гэр бүлийнхээ эмнэлгийн түүхийг цуглуулаарай. Энэхүү мэдээлэл нь таны эрсдэлийг үнэлэх, эмчилгээгээ төлөвлөхөд маш чухал юм.

Бэлтгэлийн бүрэн жагсаалтыг гаргаарай:

• Одоогийн бүх эм, нэмэлт тэжээлүүдийн жагсаалт
• Шинж тэмдгүүдээ огноо, хүндрэлийн зэрэгтэй нь баримтжуулах
• Гэр бүлийн эмнэлгийн түүхийн мэдээллийг цуглуулах
• Генетикийн шинжилгээ эсвэл эмчилгээний сонголтуудын талаар асуулт бэлтгэх
• Өмнөх шинжилгээний үр дүн, эмнэлгийн бичлэгээ авчрах
• Гэр бүлийн гишүүнийг дэмжлэг үзүүлэхээр авчрахыг анхаарч үзээрэй
• Эмчилгээний гол зорилго, зорилтуудаа бичиж тэмдэглэх

Юу ч ойлгохгүй байгаа бол асуухаас бүү эргэлзээрэй. Эрүүл мэндийн баг тань эмчилгээний талаар мэдээлэлтэй шийдвэр гаргахад туслахыг хүсдэг.

Хэрэв та генетикийн шинжилгээ эсвэл урьдчилан сэргийлэх мэс засал хийлгэхийг хүсч байгаа бол ашиг тус, эрсдэл, хувилбаруудын талаар асуулт бэлтгээрэй. Сонголтуудаа бүрэн ойлгох нь таны нөхцөл байдалд хамгийн тохиромжтой шийдвэрийг гаргахад тусална.

MEN-2-ийн гол дүгнэлт юу вэ?

MEN-2 нь ноцтой боловч эмчлэгдэх боломжтой удамшлын өвчин бөгөөд таны даавар ялгаруулдаг булчирхайг гэмтээдэг. Онош нь хүндээр тусах боловч генетикийн шинжилгээ, эмчилгээний дэвшил нь энэ өвчтэй хүмүүсийн үр дүнг эрс сайжруулсан.

Хамгийн чухал зүйл бол эрт илрүүлэлт, урьдчилан сэргийлэх эмчилгээ нь MEN-2-той холбоотой олон ноцтой хүндрэлийг урьдчилан сэргийлэх боломжтой юм. Генетикийн шинжилгээ нь олон тохиолдолд хорт хавдрын эрсдэлийг бүрмөсөн арилгах урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авах боломжийг олгодог.

Хэрэв та MEN-2 эсвэл түүнтэй холбоотой өвчний удамшлын түүхтэй бол шинж тэмдэг илрэхийг хүлээх хэрэггүй. Генетикийн зөвлөгөө, шинжилгээ нь эрүүл мэндийн шийдвэрт чиглүүлж, амь насыг тань аврах боломжтой үнэ цэнэтэй мэдээллийг өгөх болно.

MEN-2-ыг эмчлэх туршлагатай эрүүл мэндийн багтай нягт хамтран ажилласнаар та удаан хугацааны сайн үр дүнд хүрэх хамгийн сайн боломжийг олгоно. Зөв арчилгааны тусламжтайгаар MEN-2-той олон хүн хэвийн, эрүүл амьдардаг.

MEN-2-той холбоотой байнга тавигддаг асуултууд

MEN-2-ыг эмчлэх боломжтой юу?

MEN-2 өөрөө удамшлын өвчин тул эмчлэгдэх боломжгүй боловч энэ нь үүсгэдэг хорт хавдар, хавдрыг ихэвчлэн урьдчилан сэргийлэх эсвэл амжилттай эмчлэх боломжтой. Урьдчилан сэргийлэх мэс засал нь зарим хорт хавдар үүсэх эрсдэлийг бүрмөсөн арилгах боломжтой. Зөв хяналт, эмчилгээний тусламжтайгаар MEN-2-той олон хүн эрүүл мэндийн ноцтой асуудалгүйгээр хэвийн насладаг.

Генетикийн шинжилгээг хэр эрт хийх ёстой вэ?

MEN-2-ын генетикийн шинжилгээг ямар ч насанд, тэр дундаа удамшлын түүхтэй бол нярайд ч хийж болно. Гэсэн хэдий ч шинжилгээний цаг хугацаа нь ихэвчлэн гэр бүлийн нөхцөл байдал, холбогдох генетикийн мутациас хамаарна. Зарим гэр бүлүүд хүүхдийг эрт шинжлүүлж, оновчтой хяналт, урьдчилан сэргийлэх тусламж үйлчилгээ авахыг хүсдэг бол зарим нь хүүхэд шийдвэр гаргахад оролцох хүртэл хүлээхийг илүүд үздэг.

Хэрэв би MEN-2-ын шинжилгээнд эерэг гарвал яах вэ?

MEN-2 генийн мутаци илэрсэн гэдэг нь танд хэзээ нэгэн цагт энэ өвчин үүсэх магадлалтай гэсэн үг боловч одоо хорт хавдартай гэсэн үг биш юм. Эрүүл мэндийн баг тань хувь хүнд тохирсон хяналт, эмчилгээний төлөвлөгөө боловсруулна. Үүнд тогтмол цусны шинжилгээ, дүрслэлтэй судалгаа, урьдчилан сэргийлэх мэс засал орж болно. Эрт илрүүлэх нь хамгийн үр дүнтэй эмчилгээний сонголтыг олгоно.

MEN-2 өвчтэй бол би хүүхэдтэй болох уу?

Тийм ээ, MEN-2 өвчтэй хүмүүс хүүхэдтэй болох боломжтой, гэхдээ эрүүл мэндийн багтайгаа ярилцах чухал зүйлс бий. Хүүхэд бүр удамшлын мутацийг өвлөх 50% магадлалтай. Удам зүйн зөвлөгөө нь эрсдэл, сонголтуудыг, түүний дотор урагт шинжилгээ хийх, туслах нөхөн үржихүйн технологи ашигладаг хүмүүст урьдчилан тарьсан генетикийн оношлогоог ойлгоход тусална.

Хэдий хэр хугацааны дараа дахин үзлэгт орох ёстой вэ?

Дахин үзлэгийн давтамж нь таны өвчний онцлогоос, түүний дотор генетикийн мутацийн төрөл, нас, урьдчилан сэргийлэх мэс засал хийлгэсэн эсэхээс хамаарна. Ерөнхийдөө MEN-2 өвчтэй хүмүүс нийт хүн амыг бодвол илүү олон удаа хяналтанд ордог бөгөөд ихэвчлэн жилд нэг эсвэл хагас жил тутамд цусны шинжилгээ хийлгэж, тогтмол дүрслэлтэй судалгаанд хамрагддаг. Эрүүл мэндийн баг тань хувь хүний эрсдлийн хүчин зүйлээс хамааран хувь хүнд тохирсон хяналтын хуваарь гаргана.