कॉर्डोमा म्हणजे काय? लक्षणे, कारणे आणि उपचार

कॉर्डोमा हा एक दुर्मिळ प्रकारचा हाडांचा कर्करोग आहे जो भ्रूणावस्थेत असताना उरलेल्या पेशींपासून विकसित होतो. हे ट्यूमर तुमच्या पाठीच्या कण्या किंवा डोक्याच्या तळाशी, जिथे तुमची पाठीचा कणा सुरुवातीच्या विकासादरम्यान तयार झाला होता, तिथे हळूहळू वाढतात.

कॉर्डोमा दुर्मिळ आहेत, दरवर्षी फक्त १ दशलक्ष लोकांपैकी १ व्यक्तीला प्रभावित करतात, परंतु या स्थितीबद्दल समजून घेणे तुम्हाला लक्षणे ओळखण्यास आणि योग्य उपचार मिळविण्यास मदत करू शकते. हे ट्यूमर महिने किंवा वर्षे हळूहळू वाढतात, याचा अर्थ लवकर शोध आणि उपचारांमुळे परिणामांमध्ये महत्त्वपूर्ण फरक पडू शकतो.

कॉर्डोमा म्हणजे काय?

कॉर्डोमा नोटोकार्डच्या अवशेषांपासून विकसित होते, एक लवचिक रॉडसारखी रचना जी भ्रूण विकासादरम्यान तुमच्या पाठीच्या कण्या तयार करण्यास मदत करते. सामान्यतः, ही रचना तुमच्या पाठीच्या कण्याच्या विकासासह नाहीशी होते, परंतु काहीवेळा या पेशींचे लहान समूह राहतात.

हे उरलेले पेशी शेवटी ट्यूमरमध्ये वाढू शकतात, सामान्यतः दोन मुख्य भागात दिसतात. सुमारे अर्धे कॉर्डोमा तुमच्या डोक्याच्या तळाशी असतात, तर उर्वरित तुमच्या खालच्या पाठीच्या कण्यात, विशेषतः तुमच्या टेलबोन भागात विकसित होतात.

ट्यूमर खूप हळूहळू वाढतात, लक्षणे निर्माण करण्यासाठी अनेक वर्षे लागतात. या हळूहळू वाढणाऱ्या पद्धतीचा अर्थ असा आहे की तुम्हाला कोणतीही समस्या जाणवण्यापूर्वी कॉर्डोमा मोठ्या आकाराचे होऊ शकतात, म्हणूनच ते कधीकधी "मूक ट्यूमर" म्हणून ओळखले जातात.

कॉर्डोमाची लक्षणे कोणती आहेत?

कॉर्डोमाची लक्षणे ट्यूमर कुठे आहे आणि ते किती मोठे झाले आहे यावर अवलंबून असतात. हे ट्यूमर हळूहळू विकसित होतात, म्हणून लक्षणे सामान्यतः हळूहळू दिसतात आणि सुरुवातीला सूक्ष्म असू शकतात.

जेव्हा कॉर्डोमा तुमच्या डोक्याच्या तळाशी असतात, तेव्हा तुम्हाला अनुभव येऊ शकतो:

• निरंतर डोकेदुखी जी सामान्य वेदनाशामकांना चांगले प्रतिसाद देत नाही
• दुप्पट दृष्टी किंवा इतर दृष्टी बदल
• श्रवण समस्या किंवा तुमच्या कानात वाजणे
• गिळण्यात किंवा बोलण्यात अडचण
• तुमच्या चेहऱ्यावर सुन्नता किंवा झुरझुरणे
• नाक बंद होणे जे सुधारत नाही
• स्पष्ट कारण नसलेले नाकपूती

तुमच्या पाठीच्या कण्यात, विशेषतः खालच्या पाठी किंवा टेलबोन भागात कॉर्डोमासाठी, लक्षणांमध्ये समाविष्ट असू शकते:

• तुमच्या खालच्या पाठी किंवा टेलबोनमध्ये निरंतर वेदना
• बसताना किंवा झोपताना वाढणारी वेदना
• आंत्र किंवा मूत्राशय नियंत्रण समस्या
• तुमच्या पायांमध्ये सुन्नता किंवा कमजोरी
• तुम्ही जाणवू शकणारी लक्षणीय गाठ किंवा वस्तुमान
• चालण्यात अडचण किंवा तुमच्या चालण्यात बदल

दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, कॉर्डोमा तुमच्या पाठीच्या कण्याच्या मध्यभागी येऊ शकते, ज्यामुळे पाठदुखी, हाताची कमजोरी किंवा समन्वयाच्या समस्या येऊ शकतात. ही स्थान कमी सामान्य आहेत परंतु ट्यूमर वाढताच महत्त्वपूर्ण लक्षणे निर्माण करू शकतात.

कॉर्डोमाची कारणे काय आहेत?

भ्रूण विकासातून उरलेल्या पेशींनी असामान्यपणे वाढू लागल्यावर कॉर्डोमा विकसित होते. तुमच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, नोटोकार्ड नावाची एक रचना तुमच्या पाठीच्या कण्या तयार करण्यास मदत करते आणि नंतर सामान्यतः नाहीशी होते.

काहीवेळा, या प्राथमिक पेशींचे लहान गट तुमच्या शरीरात जन्मानंतर राहतात. बहुतेक लोकांमध्ये, हे उरलेले पेशी कधीही समस्या निर्माण करत नाहीत आणि आयुष्यभर निष्क्रिय राहतात. तथापि, दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, हे पेशी विभाजित होऊ लागतात आणि ट्यूमरमध्ये वाढू शकतात, जरी आपल्याला ही प्रक्रिया का सुरू होते हे पूर्णपणे समजत नाही.

बहुतेक कॉर्डोमा कोणत्याही स्पष्ट कारण किंवा ट्रिगरशिवाय यादृच्छिकपणे होतात. काही कर्करोगांच्या विपरीत, कॉर्डोमा सामान्यतः धूम्रपान, आहार किंवा पर्यावरणीय प्रदर्शनासारख्या जीवनशैलीच्या घटकांशी जोडलेले नाहीत. ते संसर्गाने किंवा दुखापतीमुळेही होत नाहीत असे दिसते.

खूपच दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, आनुवंशिक बदलांमुळे कॉर्डोमा कुटुंबात चालू शकतात, परंतु हे सर्व प्रकरणांच्या 5% पेक्षा कमी आहे. कॉर्डोमा असलेल्या बहुतेक लोकांना या स्थितीचा कुटुंबाचा इतिहास नाही.

कॉर्डोमाचे प्रकार कोणते आहेत?

डॉक्टर सूक्ष्मदर्शकाखाली ते कसे दिसतात यावर आधारित कॉर्डोमाचे तीन मुख्य प्रकार वर्गीकृत करतात. प्रत्येक प्रकारात किंचित वेगळी वैशिष्ट्ये आणि वर्तन असते, जरी सर्व कॉर्डोमा दुर्मिळ कर्करोग मानले जातात.

सामान्य कॉर्डोमा हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे, जो सर्व कॉर्डोमांपैकी सुमारे 85% बनवतो. हे ट्यूमर हळूहळू वाढतात आणि त्यांचे वैशिष्ट्यपूर्ण स्वरूप असते ज्यामध्ये पेशी सूक्ष्मदर्शकाखाली साबण बुलबुलेसारख्या दिसतात.

कोंड्रोइड कॉर्डोमा सुमारे 10% प्रकरणांसाठी जबाबदार आहे आणि त्यात कॉर्डोमा पेशी आणि उपास्थि-सारखे ऊतक दोन्ही असतात. हा प्रकार डोक्याच्या तळाशी अधिक वेळा होतो आणि सामान्य कॉर्डोमापेक्षा किंचित चांगला दृष्टिकोन असू शकतो.

डिफरेंशिएटेड कॉर्डोमा हा सर्वात दुर्मिळ आणि सर्वात आक्रमक प्रकार आहे, जो सर्व कॉर्डोमांपैकी 5% पेक्षा कमी आहे. हे ट्यूमर इतर प्रकारांपेक्षा वेगाने वाढतात आणि तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरण्याची शक्यता अधिक असते, ज्यामुळे त्यांचा उपचार करणे अधिक आव्हानात्मक बनते.

कॉर्डोमासाठी डॉक्टर कधी भेटावे?

जर तुम्हाला निरंतर लक्षणे येत असतील जी सामान्य उपचार किंवा विश्रांतीने सुधारत नाहीत तर तुम्ही तुमच्या डॉक्टरला भेटावे. कॉर्डोमाची लक्षणे इतर स्थितींसारखी असू शकतात, म्हणून सतत समस्यांकडे दुर्लक्ष करू नये.

जर तुम्हाला तुमच्या सामान्य डोकेदुखीपेक्षा वेगळे डोकेदुखी येत असतील, विशेषतः जर ते दृष्टी बदल, श्रवण समस्या किंवा चेहऱ्यावर सुन्नता यांसह असतील तर वैद्यकीय मदत घ्या. या लक्षणांच्या संयोजनामुळे त्वरित मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.

पाठीशी संबंधित लक्षणांसाठी, जर तुम्हाला निरंतर पाठ किंवा टेलबोन दुखणे येत असतील जी विश्रांतीने सुधारत नाहीत, विशेषतः जर ते आंत्र किंवा मूत्राशय समस्या, पायांची कमजोरी किंवा सुन्नता यांसह असतील तर तुमच्या डॉक्टरला भेटा. ही लक्षणे महत्त्वपूर्ण नसांवर दाब दर्शवू शकतात.

जर तुम्हाला तुमच्या लक्षणांमध्ये कोणतेही अचानक बदल जाणवत असतील किंवा ते लवकरच वाईट होत असतील तर वाट पाहू नका. कॉर्डोमा सामान्यतः हळूहळू वाढतात, परंतु कोणत्याही ट्यूमरमुळे कधीकधी अचानक बदल होऊ शकतात ज्यांना तात्काळ लक्ष देणे आवश्यक आहे.

कॉर्डोमाचे धोका घटक कोणते आहेत?

वय हे कॉर्डोमासाठी सर्वात महत्त्वपूर्ण धोका घटक आहे, बहुतेक प्रकरणे 40 ते 70 वर्षे वयोगटातील प्रौढांमध्ये होतात. तथापि, हे ट्यूमर कोणत्याही वयात, मुलांमध्ये आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये देखील विकसित होऊ शकतात, जरी हे कमी सामान्य आहे.

पुरुषांना महिलांपेक्षा कॉर्डोमा होण्याची शक्यता किंचित जास्त असते, विशेषतः पाठीच्या कण्यात येणाऱ्या ट्यूमरसाठी. डोक्याशी संबंधित कॉर्डोमासाठी, पुरुष आणि महिलांमध्ये धोका अधिक समानपणे वाटला जातो.

ट्यूबरस स्क्लेरोसिस कॉम्प्लेक्स नावाची दुर्मिळ आनुवंशिक स्थिती असल्याने कॉर्डोमा होण्याचा धोका किंचित वाढतो. तथापि, हे फक्त खूपच लहान टक्केवारी प्रकरणांसाठी जबाबदार आहे आणि ट्यूबरस स्क्लेरोसिस असलेल्या बहुतेक लोकांना कॉर्डोमा कधीही होत नाही.

अतिशय दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, वारशाने मिळालेल्या आनुवंशिक बदलांमुळे कॉर्डोमा कुटुंबात चालू शकते. जर तुमच्या कुटुंबातील कुणाला कॉर्डोमा असेल तर तुमचा धोका किंचित जास्त असू शकतो, परंतु हे अजूनही खूपच दुर्मिळ आहे आणि बहुतेक कॉर्डोमा कुटुंबाच्या इतिहासाशिवाय लोकांमध्ये होतात.

कॉर्डोमाच्या शक्य गुंतागुंती काय आहेत?

कॉर्डोमाच्या गुंतागुंती मुख्यतः ट्यूमरच्या स्थाना आणि आकारामुळे होतात, तुमच्या शरीरात पसरवण्याच्या प्रवृत्तीपेक्षा नाही. हे ट्यूमर तुमच्या मेंदू आणि पाठीच्या कण्याजवळ असलेल्या महत्त्वाच्या भागांमध्ये वाढतात, म्हणून ते मोठे होताच ते महत्त्वपूर्ण समस्या निर्माण करू शकतात.

सामान्य गुंतागुंतीमध्ये समाविष्ट असू शकते:

• कायमचे नर्व्ह नुकसान ज्यामुळे कमजोरी, सुन्नता किंवा लकवा येतो
• जर ट्यूमर पाठीच्या कण्याच्या नसांना प्रभावित करतो तर आंत्र किंवा मूत्राशय दुष्क्रिया
• डोक्याशी संबंधित ट्यूमरसाठी दृष्टी किंवा श्रवण नुकसान
• गिळण्यात किंवा बोलण्यात अडचण
• निरंतर वेदना ज्याचे व्यवस्थापन करणे कठीण आहे
• गतिशीलता समस्या किंवा चालण्यात अडचण

दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, कॉर्डोमा तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरू शकते, सर्वात सामान्यतः तुमच्या फुफ्फुसांमध्ये, यकृतामध्ये किंवा इतर हाडांमध्ये. हे सुमारे 30% प्रकरणांमध्ये होते, सामान्यतः सुरुवातीच्या निदानानंतर वर्षानुवर्षे. जेव्हा कॉर्डोमा पसरते, तेव्हा त्याचा उपचार करणे खूपच आव्हानात्मक बनते.

उपचारांच्या गुंतागुंती देखील होऊ शकतात, विशेषतः या नाजूक भागांमध्ये शस्त्रक्रियेनंतर. यामध्ये संसर्ग, सेरेब्रोस्पाइनल द्रव गळणे किंवा अतिरिक्त नर्व्ह नुकसान समाविष्ट असू शकते. तथापि, आधुनिक शस्त्रक्रिया तंत्रज्ञानाने या जोखमींमध्ये लक्षणीय घट केली आहे.

कॉर्डोमाचे निदान कसे केले जाते?

कॉर्डोमाचे निदान सामान्यतः तुमच्या डॉक्टरने तुमच्या लक्षणांचा सविस्तर इतिहास घेतल्याने आणि शारीरिक तपासणी केल्याने सुरू होते. कॉर्डोमाची लक्षणे इतर स्थितींसारखी असू शकतात, म्हणून तुमचा डॉक्टर त्या भागाला चांगले पाहण्यासाठी इमेजिंग चाचण्यांचा ऑर्डर करेल.

MRI स्कॅन हे कॉर्डोमासाठी सर्वात उपयुक्त इमेजिंग चाचणी आहेत कारण ते मऊ ऊतींचे सविस्तर चित्र प्रदान करतात आणि ट्यूमरचे अचूक स्थान आणि आकार दाखवू शकतात. ट्यूमर जवळच्या हाडांच्या रचनांना कसे प्रभावित करते हे पाहण्यासाठी CT स्कॅन देखील वापरले जाऊ शकतात.

कॉर्डोमाचे निश्चितपणे निदान करण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे बायोप्सी, जिथे ट्यूमरचा एक लहान नमुना काढून टाकला जातो आणि सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासला जातो. ही प्रक्रिया काळजीपूर्वक नियोजन आवश्यक आहे कारण कॉर्डोमा महत्त्वपूर्ण रचनांजवळ असलेल्या नाजूक भागांमध्ये होतात.

ट्यूमर तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरला आहे की नाही हे निश्चित करण्यासाठी तुमचा डॉक्टर PET स्कॅनसारख्या अतिरिक्त चाचण्यांचा ऑर्डर करू शकतो. कॉर्डोमाचे निदान करण्यासाठी रक्त चाचण्या सामान्यतः उपयुक्त नाहीत कारण हे ट्यूमर तुमच्या रक्तात सामान्यतः शोधण्यायोग्य मार्कर तयार करत नाहीत.

कॉर्डोमाचा उपचार काय आहे?

शस्त्रक्रिया ही कॉर्डोमासाठी प्राथमिक उपचार आहे आणि दीर्घकालीन नियंत्रणासाठी सर्वोत्तम संधी देते. उद्दिष्ट म्हणजे जवळच्या महत्त्वाच्या रचना जसे की नस आणि रक्तवाहिन्या जपून ट्यूमरचे जास्तीत जास्त भाग काढून टाकणे.

पूर्ण शस्त्रक्रिया काढून टाकणे आव्हानात्मक असू शकते कारण कॉर्डोमा अनेकदा महत्त्वाच्या रचनांशी खूप जवळ वाढतात. तुमच्या शस्त्रक्रिया संघात असे तज्ञ असतील ज्यांना या जटिल भागांमध्ये ऑपरेशन करण्याचा अनुभव आहे, जसे की न्यूरोसर्जन आणि ऑर्थोपेडिक ऑन्कोलॉजिस्ट.

उर्वरित ट्यूमर पेशींवर उपचार करण्यासाठी शस्त्रक्रियेनंतर सामान्यतः रेडिएशन थेरपी वापरली जाते ज्यांना सुरक्षितपणे काढून टाकता येत नाही. प्रोटॉन बीम थेरपी किंवा स्टिरिओटॅक्टिक रेडिओसर्जरीसारख्या अत्याधुनिक तंत्रज्ञानामुळे ट्यूमरला अचूकपणे उच्च प्रमाणात विकिरण देऊ शकते तर आजूबाजूच्या निरोगी ऊतींना होणारे नुकसान कमी होते.

बहुतेक कॉर्डोमासाठी केमोथेरपी सामान्यतः प्रभावी नाही, परंतु नवीन लक्ष्यित थेरपी आशादायक आहेत. कर्करोग पेशींमध्ये विशिष्ट वाढ सिग्नल ब्लॉक करणारी काही औषधे अभ्यासली जात आहेत आणि काही परिस्थितीत शिफारस केली जाऊ शकतात.

ज्या ट्यूमर शस्त्रक्रियेने काढून टाकता येत नाहीत, त्यांच्या वाढीला मंदावण्यासाठी आणि लक्षणे नियंत्रित करण्यासाठी फक्त रेडिएशन थेरपी वापरली जाऊ शकते. तुमची उपचार टीम तुमच्या विशिष्ट परिस्थितीनुसार सर्वोत्तम दृष्टिकोन विकसित करण्यासाठी तुमच्याशी काम करेल.

घरी कॉर्डोमाचे व्यवस्थापन कसे करावे?

घरी कॉर्डोमाचे व्यवस्थापन उपचारादरम्यान तुमच्या जीवनमान आणि तुमच्या एकूण आरोग्याला समर्थन देण्यावर लक्ष केंद्रित करते. वेदना व्यवस्थापन हे अनेकदा घरी काळजीचा एक महत्त्वाचा भाग असतो आणि तुमचा डॉक्टर तुम्हाला आरामदायी ठेवण्यासाठी योग्य औषधे लिहून देऊ शकतो.

तुमच्या शारीरिक मर्यादांमध्ये सक्रिय राहणे तुमची ताकद आणि गतिशीलता राखण्यास मदत करू शकते. तुमच्या आरोग्यसेवा संघाने शिफारस केल्याप्रमाणे फिजिकल थेरपी व्यायाम, प्रभावित भागांमध्ये स्नायूंची कमजोरी रोखण्यास आणि कार्य राखण्यास मदत करू शकते.

संतुलित, पौष्टिक आहार तुमच्या शरीराच्या उपचार करण्याच्या आणि उपचारांचा सामना करण्याच्या क्षमतेला समर्थन देतो. पुरेसे प्रथिने, जीवनसत्त्वे आणि खनिजे मिळवण्यावर लक्ष केंद्रित करा आणि तुमच्या उपचारादरम्यान चांगले हायड्रेटेड रहा.

ताण आणि भावनिक आरोग्याचे व्यवस्थापन देखील तितकेच महत्त्वाचे आहे. दुर्मिळ कर्करोग असलेल्या लोकांसाठी समर्थन गटांमध्ये सामील होण्याचा, विश्रांती तंत्रे सराव करण्याचा किंवा दुर्मिळ स्थितीशी जगण्याच्या आव्हानांना समजणारे सल्लागारांसोबत काम करण्याचा विचार करा.

कोणत्याही नवीन किंवा बदलत्या लक्षणांची नोंद ठेवा आणि तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत नियमितपणे संवाद साधा. तुमच्या लक्षणे, वेदना पातळी आणि तुम्हाला कसे वाटते याचे डायरी ठेवणे तुमच्या डॉक्टर्सना तुमच्या उपचार योजनेत आवश्यक असल्याप्रमाणे बदल करण्यास मदत करू शकते.

तुमच्या डॉक्टरच्या नियुक्तीची तयारी कशी करावी?

तुमच्या नियुक्तीपूर्वी, तुमची सर्व लक्षणे लिहा, त्यांची सुरुवात कधी झाली, कालांतराने ते कसे बदलले आणि काय त्यांना चांगले किंवा वाईट करते हे समाविष्ट करा. ही माहिती तुमच्या डॉक्टरला तुमची स्थिती चांगल्या प्रकारे समजण्यास मदत करते.

तुम्ही घेत असलेल्या सर्व औषधांची संपूर्ण यादी आणा, ज्यामध्ये प्रिस्क्रिप्शन औषधे, काउंटरवर मिळणारी औषधे आणि पूरक आहार समाविष्ट आहेत. तसेच, तुमच्या लक्षणांशी संबंधित कोणतेही पूर्वीचे वैद्यकीय रेकॉर्ड, चाचणी निकाल किंवा इमेजिंग अभ्यास गोळा करा.

तुम्ही तुमच्या डॉक्टरला विचारू इच्छित असलेल्या प्रश्नांची यादी तयार करा. महत्त्वाचे प्रश्न यामध्ये तुम्हाला कोणत्या चाचण्यांची आवश्यकता आहे, कोणते उपचार पर्याय उपलब्ध आहेत आणि पुढे काय अपेक्षा करावी हे समाविष्ट असू शकते. जर काही स्पष्ट नसेल तर स्पष्टीकरणासाठी विचारण्यास संकोच करू नका.

तुमच्या नियुक्तीसाठी विश्वासार्ह कुटुंबातील सदस्य किंवा मित्र आणण्याचा विचार करा. ते तुम्हाला महत्त्वाची माहिती आठवण्यास मदत करू शकतात आणि तणावाच्या काळात भावनिक आधार प्रदान करू शकतात.

कॉर्डोमाबद्दल मुख्य निष्कर्ष काय आहे?

कॉर्डोमा ही एक दुर्मिळ परंतु गंभीर स्थिती आहे ज्यासाठी अनुभवी वैद्यकीय संघांकडून विशेष काळजी आवश्यक आहे. निदानामुळे तुम्हाला ओझे वाटू शकते, परंतु शस्त्रक्रिया तंत्र आणि विकिरण थेरपीमध्ये झालेल्या प्रगतीमुळे अनेक लोकांसाठी परिणाम लक्षणीयरीत्या सुधारले आहेत.

सर्वोत्तम शक्य परिणामांसाठी लवकर शोध आणि उपचार महत्त्वाचे आहेत. जर तुम्हाला निरंतर लक्षणे येत असतील, विशेषतः तुमच्या डोक्याला, गळ्याला किंवा पाठीला प्रभावित करणारे, तर वैद्यकीय मूल्यांकन करण्यास संकोच करू नका.

लक्षात ठेवा की कॉर्डोमा असल्याचा अर्थ असा नाही की तुम्ही एकटे आहात. दुर्मिळ कर्करोगांमध्ये विशेषज्ञ असलेल्या आरोग्यसेवा प्रदात्यांसोबत जोडा आणि समर्थन गटांशी संपर्क साधण्याचा विचार करा जिथे तुम्ही सारख्याच आव्हानांना तोंड देणाऱ्या इतर लोकांसोबत अनुभव शेअर करू शकता.

योग्य उपचार आणि समर्थनाने, कॉर्डोमा असलेले अनेक लोक चांगले जीवनमान राखू शकतात. तुमच्या स्थितीबद्दल माहिती ठेवा, स्वतःसाठी वकिली करा आणि तुमच्या विशिष्ट परिस्थितीसाठी सर्वोत्तम उपचार योजना विकसित करण्यासाठी तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत जवळून काम करा.

कॉर्डोमाबद्दल वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

प्रश्न १: कॉर्डोमा वारशाने मिळते का?

बहुतेक कॉर्डोमा यादृच्छिकपणे होतात आणि वारशाने मिळत नाहीत. 5% पेक्षा कमी प्रकरणे आनुवंशिक बदलांमुळे कुटुंबात चालतात. जर तुमचा कॉर्डोमाचा कुटुंबाचा इतिहास असेल तर तुमचा धोका किंचित जास्त असू शकतो, परंतु हे अतिशय दुर्मिळ आहे आणि कॉर्डोमा असलेल्या बहुतेक लोकांना या स्थितीचा कुटुंबाचा इतिहास नाही.

प्रश्न २: कॉर्डोमा किती वेगाने वाढते?

कॉर्डोमा सामान्यतः महिने किंवा वर्षे खूप हळूहळू वाढतात. या हळूहळू वाढणाऱ्या पद्धतीचा अर्थ असा आहे की लक्षणे अनेकदा हळूहळू विकसित होतात आणि सुरुवातीला सूक्ष्म असू शकतात. तथापि, कॉर्डोमाचा डिफरेंशिएटेड प्रकार इतर प्रकारांपेक्षा वेगाने वाढू शकतो आणि अधिक आक्रमकपणे वागू शकतो.

प्रश्न ३: कॉर्डोमा बरे होऊ शकते का?

जर संपूर्ण ट्यूमर शस्त्रक्रियेने काढून टाकता येत असेल तर पूर्णपणे बरे होणे शक्य आहे, परंतु महत्त्वाच्या रचनांजवळ कॉर्डोमाच्या स्थानामुळे हे आव्हानात्मक असू शकते. अनेक लोक शस्त्रक्रिया आणि विकिरण थेरपीच्या संयोजनाने त्यांच्या आजाराचे दीर्घकालीन नियंत्रण मिळवतात, जरी काही ट्यूमर पेशी राहिल्या तरीही.

प्रश्न ४: कॉर्डोमा शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरते का?

कॉर्डोमा इतर अवयवांमध्ये पसरू शकते, परंतु हे अनेक इतर कर्करोगांच्या तुलनेत कमी वारंवार होते. सुमारे 30% कॉर्डोमा शेवटी पसरतात, सर्वात सामान्यतः फुफ्फुसांमध्ये, यकृतामध्ये किंवा इतर हाडांमध्ये. हे सामान्यतः सुरुवातीच्या निदानानंतर वर्षानुवर्षे होते.

प्रश्न ५: कॉर्डोमासह आयुर्मान किती असते?

आयुर्मान ट्यूमरच्या स्थाना, आकार, प्रकार आणि ते किती पूर्णपणे उपचारित केले जाऊ शकते यासारख्या घटकांवर लक्षणीयरीत्या अवलंबून असते. अनेक लोक निदानानंतर वर्षानुवर्षे किंवा अगदी दशके जगतात, विशेषतः जेव्हा ट्यूमर लवकर शोधला जातो आणि आक्रमकपणे उपचार केले जातात. तुमची आरोग्यसेवा टीम तुमच्या वैयक्तिक परिस्थितीनुसार अधिक विशिष्ट माहिती देऊ शकते.