मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम म्हणजे काय? लक्षणे, कारणे आणि उपचार

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) हे रक्ताच्या विकारांचा एक गट आहे ज्यामध्ये तुमच्या हाडांच्या मज्जातून आरोग्यदायी रक्तपेशी योग्यरित्या तयार होत नाहीत. तुमच्या हाडांच्या मज्जाला एक कारखाना समजा जो सामान्य लाल रक्तपेशी, पांढऱ्या रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्स तयार करण्याचा आहे, पण एमडीएस मध्ये, हा कारखाना अशा पेशी तयार करू लागतो ज्या असामान्य दिसतात आणि चांगले काम करत नाहीत.

हा आजार प्रामुख्याने वृद्ध प्रौढांना प्रभावित करतो, बहुतेक लोकांना ६५ वर्षांनंतर निदान होते. जेव्हा तुम्ही पहिल्यांदा एमडीएसबद्दल ऐकता तेव्हा ते विचलित करणारे वाटू शकते, परंतु तुमच्या शरीरात काय घडत आहे हे समजून घेतल्याने तुम्हाला ते प्रभावीपणे व्यवस्थापित करण्यासाठी तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत काम करण्यास मदत होऊ शकते.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम म्हणजे काय?

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम तुमच्या हाडांच्या मज्जामधील स्टेम सेल्स खराब झाल्यावर आणि आरोग्यदायी, परिपक्व रक्तपेशींमध्ये विकसित होऊ शकत नाहीत तेव्हा होतो. सामान्य पेशी तयार करण्याऐवजी, तुमची हाडांची मज्जा अशा रक्तपेशी तयार करते ज्या आकाराने विकृत असतात, योग्यरित्या काम करत नाहीत आणि बहुतेकदा त्यांचे काम शरीरात करण्यापूर्वीच मरतात.

यामुळे रक्तातील पेशींची संख्या कमी होते, ज्याला डॉक्टर सायटोपेनिया म्हणतात. तुमच्याकडे पुरेश्या लाल रक्तपेशी (अॅनिमिया), पांढऱ्या रक्तपेशी (न्यूट्रोपेनिया) किंवा प्लेटलेट्स (थ्रॉम्बोसाइटोपेनिया) नसतील. या प्रत्येक कमतरतेमुळे वेगवेगळी लक्षणे आणि आरोग्य समस्या निर्माण होऊ शकतात.

एमडीएसला कधीकधी "प्रील्युकेमिक" स्थिती म्हणतात कारण काही लोकांमध्ये ते तीव्र ल्युकेमियामध्ये विकसित होऊ शकते. तथापि, एमडीएस असलेले अनेक लोक कधीही ल्युकेमिया विकसित करत नाहीत आणि योग्य व्यवस्थापन आणि उपचारांसह वर्षानुवर्षे जगू शकतात.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमची लक्षणे कोणती आहेत?

एमडीएसची लक्षणे हळूहळू विकसित होतात आणि रक्तातील पेशींची संख्या कमी झाल्याशी थेट संबंधित असतात. अनेक लोकांना लगेच लक्षणे जाणवत नाहीत आणि ही स्थिती कधीकधी इतर कारणांसाठी केलेल्या नियमित रक्त चाचण्यांमध्ये आढळते.

येथे तुम्हाला अनुभव येऊ शकणारी सर्वात सामान्य लक्षणे आहेत:

• नियमित थकवा आणि कमजोरी जी विश्रांतीने सुधारत नाही
• सामान्य क्रियाकलापांच्या वेळी किंवा झोपल्यावर श्वास कमी होणे
• पांढरा त्वचा, विशेषतः तुमच्या चेहऱ्यावर, आतील पापण्यांवर किंवा नखांच्या बेडवर जाणवणे
• सौम्य धक्क्यांमुळे किंवा दुखापतीमुळे सहजपणे जखम होणे
• असामान्य रक्तस्त्राव, जसे की नाकाला रक्तस्त्राव, रक्ताळलेले घसा किंवा जास्त प्रमाणात मासिक पाळी
• वारंवार संसर्गांना बरे होण्यास जास्त वेळ लागतो
• उभे राहताना चक्कर येणे किंवा हलकापणा
• हृदय धडधडणे किंवा जलद हृदयगती

काही लोकांना हाडांचा वेदना, भूक कमी होणे किंवा अचानक वजन कमी होणे अशी कमी सामान्य लक्षणे देखील अनुभवतात. जर तुम्हाला अशी अनेक लक्षणे आठवड्यांनी कायम राहत असल्याचे जाणवत असेल, तर ती तुमच्या डॉक्टरशी चर्चा करणे योग्य आहे, जरी ती अनेक इतर आजारांमुळे देखील होऊ शकतात.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमचे प्रकार कोणते आहेत?

डॉक्टर्स सूक्ष्मदर्शकाखाली असामान्य पेशी कशा दिसतात आणि कोणत्या रक्तपेशी रेषा प्रभावित आहेत यावर आधारित एमडीएसला अनेक प्रकारांमध्ये वर्गीकृत करतात. जागतिक आरोग्य संघटना (डब्ल्यूएचओ) प्रणाली ही सर्वात सामान्य वापरली जाणारी वर्गीकरण पद्धत आहे.

मुख्य प्रकारांमध्ये सिंगल लिनिअज डिस्प्लेसिया (रक्तपेशीच्या एका प्रकाराला प्रभावित करणारे) असलेले एमडीएस, मल्टीलिनिअज डिस्प्लेसिया (अनेक पेशी प्रकारांना प्रभावित करणारे) असलेले एमडीएस आणि अतिरिक्त ब्लास्ट्स (जास्त अपरिपक्व पेशी असणारे) असलेले एमडीएस समाविष्ट आहेत. आयसोलेटेड क्रोमोसोम 5q डिलीशन असलेले एमडीएस देखील आहे, ज्यामध्ये विशिष्ट आनुवंशिक बदल असतो आणि बहुतेकदा विशिष्ट उपचारांना चांगला प्रतिसाद देतो.

तुमचा डॉक्टर स्कोअरिंग सिस्टम वापरून तुमचे धोका पातळी देखील निश्चित करेल जे आजाराची प्रगती कशी होऊ शकते याचे भाकीत करण्यास मदत करते. ही माहिती उपचार निर्णयांना मार्गदर्शन करण्यास मदत करते आणि तुम्हाला पुढे काय अपेक्षा करावी याबद्दल चांगले समजून घेण्यास मदत करते.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमची कारणे काय आहेत?

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, डॉक्टर्स एमडीएस विकसित होण्याचे नेमके कारण सांगू शकत नाहीत. याला प्राथमिक किंवा डिनोव्हो एमडीएस म्हणतात आणि हे वेळोवेळी हाडांच्या मज्जामधील स्टेम सेल्समध्ये आनुवंशिक बदल झाल्यावर होते, बहुतेकदा सामान्य वृद्धत्व प्रक्रियेचा भाग म्हणून.

तथापि, अनेक घटक तुमच्या एमडीएस विकसित होण्याचा धोका वाढवू शकतात:

• कीमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरपीसह पूर्वीचा कर्करोग उपचार
• बेंझिन किंवा फॉर्मल्डिहाइडसारख्या विशिष्ट रसायनांना संपर्क
• अनेक वर्षांपासून जास्त धूम्रपान
• जन्मतः असलेले विशिष्ट आनुवंशिक विकार
• पूर्वीचे रक्ताचे विकार किंवा हाडांच्या मज्जांचे आजार

जेव्हा कर्करोग उपचारानंतर एमडीएस विकसित होते, तेव्हा ते थेरपी-संबंधित किंवा सेकंडरी एमडीएस म्हणून ओळखले जाते. हे सामान्यतः उपचारानंतर अनेक वर्षांनी होते आणि प्राथमिक एमडीएसपेक्षा अधिक आक्रमक असते. चांगली बातमी अशी आहे की कर्करोग उपचार घेतलेल्या बहुतेक लोकांना कधीही एमडीएस होत नाही.

वय हा सर्वात मोठा धोका घटक आहे, निदानाचे सरासरी वय सुमारे ७० वर्षे आहे. पुरुषांना महिलांपेक्षा एमडीएस विकसित होण्याची शक्यता थोडी जास्त असते, जरी हा फरक जास्त नाही.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमसाठी कधी डॉक्टरला भेटावे?

जर तुम्हाला सतत थकवा, कमजोरी किंवा श्वास कमी होणे जाणवत असेल जे तुमच्या दैनंदिन क्रियाकलापांमध्ये अडथळा आणते, तर तुम्ही तुमच्या डॉक्टरची वेळ घ्यावी. ही लक्षणे रक्तातील लाल पेशींची संख्या कमी झाल्याचे दर्शवू शकतात, ज्यासाठी वैद्यकीय मूल्यांकन आवश्यक आहे.

जर तुम्हाला असामान्य रक्तस्त्राव किंवा जखम, वारंवार संसर्ग किंवा नियमितपणे चक्कर येणे आणि हलकापणा जाणवत असेल तर लगेच वैद्यकीय मदत घ्या. जरी या लक्षणांची अनेक कारणे असू शकतात, तरीही एमडीएससारख्या रक्ताच्या विकारांना नकार देण्यासाठी त्यांची तपासणी करणे आवश्यक आहे.

जर तुम्हाला कर्करोग उपचारांचा इतिहास असेल, तर तुमच्या आरोग्यसेवा संघाला कोणतीही नवीन किंवा सतत लक्षणे कळवणे विशेषतः महत्त्वाचे आहे. ते तुमच्या वैद्यकीय इतिहासाशी परिचित आहेत आणि अधिक चाचण्या आवश्यक आहेत की नाही हे ते ठरवू शकतात.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमसाठी धोका घटक कोणते आहेत?

धोका घटक समजून घेतल्याने तुम्हाला तुमच्या डॉक्टरशी माहितीपूर्ण चर्चा करण्यास मदत होऊ शकते, जरी धोका घटक असल्याचा अर्थ असा नाही की तुम्हाला नक्कीच एमडीएस होईल. वय हा सर्वात महत्त्वाचा धोका घटक राहतो, ५० वर्षांखालील लोकांमध्ये ही स्थिती खूपच दुर्मिळ आहे.

मुख्य धोका घटक यांचा समावेश आहे:

• उच्च वय, विशेषतः ६५ वर्षांपेक्षा जास्त वय
• पुरुष लिंग (महिलांपेक्षा किंचित जास्त धोका)
• अल्काइलेटिंग एजंट्स किंवा टोपोइसोमेरेज II इनहिबिटर्ससह पूर्वीचा उपचार
• वैद्यकीय उपचार किंवा व्यावसायिक स्त्रोतांमधून विकिरण संपर्क
• धूम्रपान, जे वेळोवेळी हाडांच्या मज्जांच्या पेशींना नुकसान पोहोचवू शकते
• फॅनकोनी अॅनिमियासारख्या विशिष्ट वारशाने मिळालेले आनुवंशिक सिंड्रोम्स
• रक्ताच्या कर्करोग किंवा एमडीएसचा कुटुंबातील इतिहास

एक किंवा अधिक धोका घटक असल्याचा अर्थ असा नाही की तुम्हाला एमडीएस होईल. अनेक लोकांना अनेक धोका घटक असूनही कधीही ही स्थिती विकसित होत नाही, तर काहींना कोणतेही ज्ञात धोका घटक नसतानाही ही स्थिती विकसित होते. आनुवंशिकता, पर्यावरण आणि वृद्धत्व यांचे परस्परसंवाद जटिल आहेत आणि पूर्णपणे समजलेले नाहीत.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमच्या शक्य गुंतागुंती काय आहेत?

एमडीएसमुळे अनेक गुंतागुंती निर्माण होऊ शकतात, प्रामुख्याने तुमची हाडांची मज्जा पुरेश्या आरोग्यदायी रक्तपेशी तयार करत नसल्यामुळे. या शक्य गुंतागुंती समजून घेतल्याने तुम्हाला कोणती लक्षणे पाहण्याची गरज आहे आणि कधी वैद्यकीय मदत घ्यावी हे समजेल.

सर्वात सामान्य गुंतागुंती यांचा समावेश आहे:

• रक्तसंक्रमण आवश्यक असलेले गंभीर अॅनिमिया
• पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या कमी झाल्यामुळे गंभीर संसर्ग
• प्लेटलेट्सची संख्या कमी झाल्यामुळे धोकादायक रक्तस्त्राव
• वारंवार रक्तसंक्रमणामुळे लोह अतिरिक्त
• गंभीर अॅनिमियामुळे हृदय समस्या
• तीव्र मायेलॉइड ल्युकेमिया (एएमएल) मध्ये प्रगती

एमडीएस असलेल्या सुमारे ३०% लोकांना शेवटी तीव्र ल्युकेमिया विकसित होते, जरी हे तुमच्या विशिष्ट प्रकारच्या एमडीएस आणि धोका घटकांवर आधारित लक्षणीयरीत्या बदलते. तुमच्या वैयक्तिक परिस्थितीनुसार तुमच्या धोक्याचे अधिक वैयक्तिकृत मूल्यांकन तुमचा डॉक्टर देऊ शकतो.

जर तुम्हाला वारंवार रक्तसंक्रमण आवश्यक असेल तर लोह अतिरिक्त चिंताजनक होऊ शकते. अतिरिक्त लोह तुमच्या हृदयाला, यकृताला आणि इतर अवयवांना वेळोवेळी नुकसान पोहोचवू शकते, परंतु आवश्यक असल्यास लोह चेलेटर्स नावाच्या औषधांनी हे व्यवस्थापित केले जाऊ शकते.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमचे निदान कसे केले जाते?

एमडीएसचे निदान करण्यासाठी अनेक चाचण्या आवश्यक आहेत कारण लक्षणे इतर रक्ताच्या विकारांशी किंवा लोह कमतरतेच्या अॅनिमियासारख्या सामान्य स्थितींशी सारखी असू शकतात. तुमच्या लाल रक्तपेशी, पांढऱ्या रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्स तपासण्यासाठी तुमचा डॉक्टर पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) पासून सुरुवात करेल.

जर तुमच्या रक्तातील पेशींची संख्या असामान्य असेल, तर पुढचा टप्पा सामान्यतः हाडांच्या मज्जांचे बायोप्सी आहे. या प्रक्रियेदरम्यान, तुमचा डॉक्टर हाडांच्या मज्जांचे एक लहान नमुना काढतो, सामान्यतः तुमच्या हिप बोनमधून, सूक्ष्मदर्शकाखाली पेशींचे परीक्षण करण्यासाठी. हे दर्शविते की तुमची हाडांची मज्जा एमडीएसची वैशिष्ट्ये असलेल्या असामान्य पेशी तयार करत आहे की नाही.

अतिरिक्त चाचण्यांमध्ये क्रोमोसोम बदल पाहण्यासाठी सायटोजेनेटिक विश्लेषण, पेशींच्या वैशिष्ट्यांचे विश्लेषण करण्यासाठी फ्लो सायटोमेट्री आणि विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तनांसाठी आण्विक चाचणी समाविष्ट असू शकतात. या चाचण्या तुमचा एमडीएसचा नेमका प्रकार निश्चित करण्यास आणि उपचार निर्णयांना मार्गदर्शन करण्यास मदत करतात.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमचा उपचार काय आहे?

एमडीएसचा उपचार अनेक घटकांवर अवलंबून असतो, ज्यामध्ये तुमचे वय, एकूण आरोग्य, तुमच्याकडे असलेला एमडीएसचा विशिष्ट प्रकार आणि तुमचे धोका पातळी यांचा समावेश आहे. ध्येय तुमच्या रक्तातील पेशींची संख्या सुधारणे, लक्षणे कमी करणे आणि आजाराची प्रगती मंद करणे हे आहे.

उपचार पर्यायांमध्ये यांचा समावेश असू शकतो:

• रक्तसंक्रमण आणि संसर्गापासून बचाव करण्यासाठी औषधे यासह सहाय्यक उपचार
• हायपोमेथिलेटिंग एजंट्स जसे की अझासीटिडाइन किंवा डेसीटाबाइन
• लेनालिडोमाइड, विशिष्ट आनुवंशिक उपप्रकारांसाठी विशेषतः प्रभावी
• तरुण, आरोग्यदायी रुग्णांसाठी स्टेम सेल प्रत्यारोपण
• जर लोह अतिरिक्त विकसित झाले तर लोह चेलेशन थेरपी
• रक्तपेशींचे उत्पादन उत्तेजित करण्यासाठी ग्रोथ फॅक्टर्स

अनेक लोक सहाय्यक उपचारांनी सुरुवात करतात, जे लक्षणे व्यवस्थापित करण्यावर आणि गुंतागुंतीपासून बचाव करण्यावर लक्ष केंद्रित करते. यामध्ये नियमित रक्तसंक्रमण, संसर्गापासून बचाव करण्यासाठी अँटीबायोटिक्स किंवा तुमच्या रक्तातील पेशींची संख्या वाढवण्यासाठी औषधे यांचा समावेश असू शकतो.

काही लोकांसाठी, विशेषतः उच्च-धोका एमडीएस असलेल्या लोकांसाठी, हायपोमेथिलेटिंग एजंट्ससारख्या अधिक तीव्र उपचारांमुळे रक्तातील पेशींची संख्या आणि जीवनमान सुधारण्यास मदत होऊ शकते. स्टेम सेल प्रत्यारोपण हा उपचार करण्याचा सर्वोत्तम मार्ग आहे परंतु सामान्यतः तरुण रुग्णांसाठी राखून ठेवला जातो जे तीव्र प्रक्रियेला सहन करू शकतात.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम दरम्यान घरी उपचार कसे करावेत?

घरी एमडीएसचे व्यवस्थापन करण्यात संसर्गापासून स्वतःचे रक्षण करणे, रक्तस्त्राव होऊ शकणार्‍या दुखापतीपासून बचाव करणे आणि तुमचे एकूण आरोग्य राखणे यांचा समावेश आहे. तुमच्या रक्तातील पेशींची संख्या आणि उपचार योजना यावर आधारित तुमची आरोग्यसेवा संघ तुम्हाला विशिष्ट मार्गदर्शन देईल.

येथे महत्त्वाच्या घरी काळजी रणनीती आहेत:

• वारंवार हात धुवा आणि आजारी असलेल्या लोकांपासून दूर रहा
• जर तुमची प्लेटलेट्सची संख्या कमी असेल तर मऊ टूथब्रश वापरा आणि फ्लॉसिंग टाळा
• बागकाम किंवा स्वच्छता करताना ग्लोव्हज वापरा
• संपर्क खेळ किंवा उच्च दुखापत धोक्याच्या क्रियाकलापांपासून दूर रहा
• तुमच्या प्रतिकारशक्तीला पाठिंबा देण्यासाठी पुरेसे प्रोटीन असलेले संतुलित आहार घ्या
• पुरेसा आराम घ्या आणि ताण व्यवस्थापित करा
• औषधे डॉक्टरांनी सांगितल्याप्रमाणे घ्या

थर्मामीटर हाताशी ठेवा आणि जर तुम्हाला अस्वस्थ वाटत असेल तर तुमचे तापमान तपासा. जर तुमच्याकडे पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या कमी असेल तर १००.४°F (३८°C) पेक्षा जास्त तापमान लगेच वैद्यकीय मदत आवश्यक आहे. तसेच, कोणताही असामान्य रक्तस्त्राव किंवा तीव्र थकवा तुमच्या आरोग्यसेवा संघाला कळवणे आवश्यक आहे.

तुमच्या डॉक्टरच्या नियुक्तीसाठी तुम्ही कसे तयारी करावी?

तुमच्या नियुक्त्यांसाठी तयारी करणे तुम्हाला तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत तुमचा वेळ जास्तीत जास्त वापरण्यास आणि तुम्हाला आवश्यक असलेली माहिती मिळवण्यास मदत करू शकते. तुमच्या लक्षणे लिहून ठेवून सुरुवात करा, त्या सुरू झाल्या आणि त्या तुमच्या दैनंदिन जीवनावर कसा परिणाम करतात हे समाविष्ट करा.

तुम्ही घेत असलेल्या सर्व औषधे, पूरक आणि जीवनसत्त्वे यांची पूर्ण यादी घ्या. कोणतीही ओव्हर-द-काउंटर औषधे समाविष्ट करा, कारण काही तुमच्या रक्तातील पेशींची संख्या प्रभावित करू शकतात किंवा एमडीएस उपचारांसह संवाद साधू शकतात. तसेच, तुमच्या वैद्यकीय इतिहासाबद्दल माहिती गोळा करा, ज्यामध्ये कोणतेही पूर्वीचे कर्करोग उपचार किंवा रसायनांना संपर्क यांचा समावेश आहे.

पूर्वीच प्रश्न तयार करा आणि महत्त्वाची माहिती आठवण्यास मदत करण्यासाठी कुटुंबातील सदस्य किंवा मित्राला सोबत आणण्याचा विचार करा. तुमच्या एमडीएसच्या विशिष्ट प्रकार, उपचार पर्यायां, अपेक्षित दुष्परिणामांबद्दल आणि पुढे काय अपेक्षा करावी याबद्दल विचारणा करा. जर तुम्हाला काहीही समजले नाही तर स्पष्टीकरणासाठी विचारण्यास संकोच करू नका.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमबद्दल मुख्य निष्कर्ष काय आहे?

एमडीएस हा एक व्यवस्थापित आजार आहे, जरी तो सुरुवातीला विचलित करणारा वाटू शकतो. योग्य उपचार आणि सहाय्यक काळजीद्वारे अनेक लोक वर्षानुवर्षे चांगल्या जीवनमानाने जगतात. मुख्य गोष्ट म्हणजे तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत तुमच्या स्थितीची निगा राखण्यासाठी आणि आवश्यकतानुसार उपचारांमध्ये बदल करण्यासाठी जवळून काम करणे.

लक्षात ठेवा की एमडीएस सर्वांना वेगवेगळ्या प्रकारे प्रभावित करते. तुमचा अनुभव दुसऱ्या व्यक्तीपेक्षा खूप वेगळा असू शकतो, जरी तुम्हाला एकच प्रकार असेल. गोष्टी एका दिवसात एक घेण्यावर लक्ष केंद्रित करा आणि तुमच्या आरोग्यसेवा संघ, कुटुंब आणि मित्रांकडून मदत मागण्यास संकोच करू नका.

तुमच्या स्थितीबद्दल माहिती ठेवल्याने तुम्हाला तुमच्या काळजीबद्दल चांगले निर्णय घेण्यास मदत होते, परंतु माहितीने विचलित होऊ नका. तुमच्या आरोग्यसेवा संघाला या प्रक्रियेत मार्गदर्शन करण्यासाठी विश्वास ठेवा आणि लक्षात ठेवा की एमडीएससाठी उपचार सतत सुधारत आहेत, भविष्यात चांगल्या परिणामांसाठी आशा देत आहेत.

मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमबद्दल वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

प्रश्न १. मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम हे ल्युकेमियासारखेच आहे का?

एमडीएस हे ल्युकेमियासारखे नाही, जरी ते संबंधित आजार आहेत. एमडीएस हा एक विकार आहे ज्यामध्ये तुमची हाडांची मज्जा अशा असामान्य रक्तपेशी तयार करते ज्या योग्यरित्या काम करत नाहीत. ल्युकेमियामध्ये अशा कर्करोग पेशी असतात ज्या वेगाने गुणाकार होतात आणि सामान्य रक्तपेशींना बाहेर काढतात. तथापि, एमडीएस असलेल्या सुमारे ३०% लोकांना शेवटी तीव्र ल्युकेमिया विकसित होऊ शकते, म्हणून डॉक्टर्स रुग्णांवर लक्षपूर्वक लक्ष ठेवतात.

प्रश्न २. एखादा व्यक्ती मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमसह किती काळ जगू शकतो?

एमडीएससह आयुर्मान तुमच्या वयावर, एकूण आरोग्यावर आणि तुमच्या एमडीएसच्या विशिष्ट प्रकार आणि धोका पातळीवर मोठ्या प्रमाणात अवलंबून असते. काही लोक या स्थितीसह अनेक वर्षे जगतात, तर काहींना अधिक आक्रमक मार्ग असू शकतो. तुमच्या विशिष्ट परिस्थिती आणि उपचारांना प्रतिसाद यावर आधारित तुमचा डॉक्टर तुम्हाला अधिक वैयक्तिकृत दृष्टीकोन देऊ शकतो.

प्रश्न ३. मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम बरे होऊ शकते का?

सध्या, स्टेम सेल प्रत्यारोपण हा एकमेव उपचार आहे जो उपचार करण्याची शक्यता देते, परंतु वय आणि आरोग्य विचारांमुळे तो सर्वांसाठी योग्य नाही. अनेक लोकांसाठी, एमडीएसला एक दीर्घकालीन स्थिती म्हणून उपचार केले जाते जे जीवनमान सुधारण्यासाठी आणि प्रगती मंद करण्यासाठी विविध थेरपीने व्यवस्थापित केले जाऊ शकते.

प्रश्न ४. मला एमडीएससह रक्तसंक्रमण आवश्यक असेल का?

एमडीएस असलेल्या अनेक लोकांना रक्तसंक्रमण आवश्यक असते, विशेषतः अॅनिमियासाठी लाल रक्तपेशींचे रक्तसंक्रमण. वारंवारता तुमच्या रक्तातील पेशींच्या संख्येवर आणि लक्षणांवर अवलंबून असते. काही लोकांना आठवड्यातून रक्तसंक्रमण आवश्यक असते, तर काहींना कमी वेळा किंवा अजिबात आवश्यक नसते, विशेषतः जर इतर उपचार त्यांच्या रक्तातील पेशींची संख्या राखण्यास मदत करत असतील.

प्रश्न ५. आहार किंवा जीवनशैलीतील बदल एमडीएसमध्ये मदत करू शकतात का?

जरी आहार आणि जीवनशैलीतील बदल एमडीएस बरे करू शकत नाहीत, तरीही ते तुम्हाला चांगले वाटण्यास आणि गुंतागुंतीचा धोका कमी करण्यास मदत करू शकतात. प्रोटीनने समृद्ध संतुलित आहार तुमच्या प्रतिकारशक्तीला पाठिंबा देतो, हायड्रेटेड राहिल्याने थकवा कमी होतो आणि आजारी लोकांपासून दूर राहिल्याने संसर्गाचा धोका कमी होतो. जर तुम्हाला शक्य असेल तर नियमित सौम्य व्यायाम तुमची ताकद आणि मनोबल राखण्यास मदत करू शकतो.