बालरोगात पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार काय आहेत? लक्षणे, कारणे आणि उपचार

बालरोगात पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार तेव्हा होतात जेव्हा मुलाच्या संसर्गाशी लढणाऱ्या पेशी योग्यरित्या काम करत नाहीत किंवा असामान्य संख्येत असतात. या स्थिती तुमच्या मुलाच्या प्रतिकारशक्तीला किती चांगले जंतू आणि रोगांपासून संरक्षण करू शकते यावर परिणाम करतात.

पांढऱ्या रक्तपेशी तुमच्या मुलाच्या आजाराविरुद्धच्या वैयक्तिक सैन्यासारख्या असतात. जेव्हा या पेशी खूप कमी, खूप जास्त असतात किंवा योग्यरित्या काम करत नाहीत, तेव्हा ते तुमच्या लहान मुलाला संसर्गांसाठी अधिक असुरक्षित करू शकते किंवा इतर आरोग्य समस्या निर्माण करू शकते ज्यांना वैद्यकीय मदतीची आवश्यकता असते.

बालरोगात पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार काय आहेत?

बालरोगात पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार अशा स्थिती आहेत जिथे मुलांना त्यांच्या पांढऱ्या रक्तपेशींमध्ये समस्या असतात, ज्या शरीराच्या संसर्गाविरुद्धच्या मुख्य संरक्षण आहेत. या विकारांमध्ये खूप कमी पांढऱ्या रक्तपेशी, खूप जास्त किंवा अशा पेशी ज्या योग्यरित्या काम करत नाहीत यांचा समावेश असू शकतो.

तुमच्या मुलाची हाडांची मज्जा दररोज या महत्त्वाच्या पेशी तयार करते. जेव्हा काहीतरी या प्रक्रियेत व्यत्यय आणते किंवा पेशी कसे कार्य करतात यावर परिणाम करते, तेव्हा ते पांढऱ्या रक्तपेशींचा विकार निर्माण करते जो तुमच्या मुलाच्या आरोग्यावर आणि आजारांशी लढण्याच्या क्षमतेवर परिणाम करू शकतो.

या स्थिती जन्मतः असू शकतात किंवा बालपणी विकसित होऊ शकतात. काही तात्पुरत्या आणि सहज उपचारित आहेत, तर इतरांना तुमच्या मुलाचे आरोग्य आणि विकास टिकवून ठेवण्यासाठी सतत वैद्यकीय देखभाल आणि निरीक्षणाची आवश्यकता असू शकते.

बालरोगात पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांची लक्षणे काय आहेत?

मुलांमध्ये पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांची लक्षणे बहुतेकदा संसर्गाशी लढण्याच्या किंवा सूज हाताळण्याच्या त्यांच्या शरीराच्या कमी क्षमतेशी संबंधित असतात. तुम्हाला तुमचे मूल अधिक वेळा आजारी पडत असल्याचे किंवा सामान्य आजारांपासून बरे होण्यास जास्त वेळ लागत असल्याचे लक्षात येऊ शकते.

येथे पालकांना दिसणारी सर्वात सामान्य चिन्हे आहेत:

• वारंवार होणारे संसर्ग, जसे की कानाचा संसर्ग, न्यूमोनिया किंवा त्वचेचे संसर्ग
• सामान्यपेक्षा जास्त गंभीर असलेले किंवा उपचारांना चांगले प्रतिसाद न देणारे संसर्ग
• स्पष्ट कारण नसलेला सतत ताप
• असामान्य थकवा किंवा कमजोरी जी विश्रांतीने सुधारत नाही
• छेद, खरचट किंवा इतर लहान दुखापतींचे हळू बरे होणे
• गाळ्यात, बगळ्यात किंवा पंगात सूजलेले लिम्फ नोड्स
• पुन्हा पुन्हा होणारे तोंडातील जखम किंवा दात-गुल्फाच्या समस्या
• स्पष्टीकरण नसलेले जांभळेपणा किंवा रक्तस्त्राव

काही मुलांना पोटाच्या समस्या, कमी भूक किंवा त्यांच्या वयाच्या इतर मुलांपेक्षा जास्त वेळा सामान्यतः अस्वस्थ वाटणे याचाही अनुभव येऊ शकतो. हे लक्षणे हळूहळू विकसित होऊ शकतात किंवा अचानक दिसून येऊ शकतात, ते विशिष्ट विकारांवर अवलंबून असते.

बालरोगात पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांचे प्रकार कोणते आहेत?

अनेक प्रकारचे पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार आहेत जे मुलांना प्रभावित करू शकतात, प्रत्येक वेगवेगळ्या समस्यांसह या प्रतिरक्षा पेशी कशा विकसित होतात किंवा कार्य करतात यावर अवलंबून असते. विशिष्ट प्रकार समजून घेतल्याने डॉक्टर्स तुमच्या मुलासाठी सर्वोत्तम उपचार योजना तयार करू शकतात.

मुख्य श्रेण्यांमध्ये असे विकार समाविष्ट आहेत जिथे पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या खूप कमी, खूप जास्त असते, किंवा पेशी योग्यरित्या काम करत नाहीत, जरी संख्या सामान्य वाटत असली तरीही.

न्यूट्रोपेनिया

न्यूट्रोपेनिया म्हणजे तुमच्या मुलाकडे न्यूट्रोफिल्स कमी आहेत, जे पांढऱ्या रक्तपेशी आहेत ज्या बॅक्टेरियल संसर्गाशी लढतात. ही स्थिती मुलांना गंभीर बॅक्टेरियल संसर्गाचा धोका वाढवते, विशेषतः त्यांच्या तोंडात, घशात आणि पचनसंस्थेत.

काही मुले न्यूट्रोपेनियासह जन्माला येतात, तर इतर औषधे, संसर्ग किंवा इतर वैद्यकीय स्थितींमुळे ते विकसित करतात. तीव्रता मंद ते गंभीर पर्यंत असू शकते, तुमच्या मुलाच्या आरोग्याचे किती काळजीपूर्वक निरीक्षण करण्याची आवश्यकता आहे यावर परिणाम करते.

ल्युकोसाइटोसिस

ल्युकोसाइटोसिस ही स्थिती तेव्हा निर्माण होते जेव्हा तुमच्या मुलाच्या रक्तातील पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या जास्त असते. हे बहुधा संसर्गा, सूज किंवा ताण यांच्या प्रतिसाद म्हणून होते, परंतु हे अधिक गंभीर स्थितींचेही सूचक असू शकते.

अतिरिक्त पांढऱ्या रक्तपेशी संरक्षणात्मक वाटत असल्या तरी, खूप जास्त संख्यामुळे रक्ताचा सामान्य प्रवाह आणि अवयवांचे कार्य खराब होऊ शकते. तुमच्या डॉक्टरला याचे मूळ कारण शोधून त्यावर उपचार करावे लागतील.

प्राथमिक प्रतिरक्षा कमतरता विकार

हे आनुवंशिक स्थिती आहेत ज्यामध्ये पांढऱ्या रक्तपेशी जन्मतःच योग्यरित्या विकसित होत नाहीत किंवा कार्य करत नाहीत. या विकारांनी ग्रस्त मुलांना बऱ्याचदा पुनरावृत्ती होणारे, गंभीर संसर्ग होतात जे मानक उपचारांना चांगले प्रतिसाद देत नाहीत.

प्राथमिक प्रतिरक्षा कमतरता अनेक प्रकारच्या असतात, प्रत्येक प्रतिरक्षा प्रणालीच्या वेगवेगळ्या भागांना प्रभावित करते. काही मंद आणि नियंत्रित असतात, तर इतरना तीव्र वैद्यकीय देखभाल आणि विशेष उपचारांची आवश्यकता असते.

ल्युकेमिया

ल्युकेमिया हा एक प्रकारचा रक्त कर्करोग आहे ज्यामध्ये असामान्य पांढऱ्या रक्तपेशी वेगाने गुणाकार होतात आणि निरोगी रक्तपेशींना विस्थापित करतात. जरी हे भीतीदायक वाटत असले तरी, अनेक बालपणीच्या ल्युकेमिया लवकर ओळखल्या गेल्यावर उपचारांना खूप चांगला प्रतिसाद देतात.

ल्युकेमिया असलेल्या मुलांना बऱ्याचदा सतत थकवा, वारंवार संसर्ग, सहज जखमा आणि हाडांचा वेदना यासारखे लक्षणे असतात. आधुनिक उपचारांमुळे बालपणीचा ल्युकेमिया पूर्वीपेक्षा खूपच उपचारयोग्य झाला आहे.

बालपणीच्या पांढऱ्या रक्तपेशी विकारांची कारणे काय आहेत?

मुलांमध्ये पांढऱ्या रक्तपेशी विकार जन्मतःच असलेल्या आनुवंशिक घटकांपासून ते कालांतराने विकसित होणाऱ्या प्राप्त स्थितींपर्यंत विविध कारणांमुळे विकसित होऊ शकतात. या विकारांची कारणे समजून घेतल्याने डॉक्टर्सना उपचारांचा सर्वोत्तम मार्ग निश्चित करण्यास मदत होते.

कारणे सामान्यतः आनुवंशिकता, संसर्ग, औषधे आणि इतर वैद्यकीय स्थिती यांच्याशी संबंधित श्रेणींमध्ये येतात ज्या हाडांच्या मज्जातून पांढऱ्या रक्तपेशींचे उत्पादन किंवा शरीर पांढऱ्या रक्तपेशींचा कसा वापर करते यावर परिणाम करतात.

आनुवंशिक कारणे

काही मुले जनुकीय बदल घेऊन जन्मतात जे त्यांच्या पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकास किंवा कार्यांना प्रभावित करतात. हे वारशाने मिळालेले आजार पालकांकडून वारशाने मिळू शकतात किंवा मुलामध्ये नवीन जनुकीय बदल म्हणून निर्माण होऊ शकतात.

गंभीर जन्मजात न्यूट्रोपेनिया किंवा प्राथमिक प्रतिरक्षा कमतरता विकार यासारख्या आजारांची जनुकीय कारणे असतात. ही आजारे सामान्यतः बालपणी किंवा लहानपणी स्पष्ट होतात जेव्हा मुलांना वारंवार किंवा गंभीर संसर्गाचा अनुभव येतो.

संसर्ग

व्हायरल, बॅक्टेरियल किंवा इतर संसर्गामुळे पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या तात्पुरती प्रभावित होऊ शकते. काही विषाणू हाडांच्या मज्जातंतूच्या कार्याला दडपू शकतात, ज्यामुळे आठवडे किंवा महिने कमी पांढऱ्या रक्तपेशींचे उत्पादन होते.

काही संसर्गामुळे शरीर पांढऱ्या रक्तपेशींना त्यांच्या पुनर्स्थितीपेक्षा वेगाने वापरू शकते. संसर्गाचा उपचार झाल्यावर पांढऱ्या रक्तपेशींमध्ये झालेले बहुतेक बदल निराकरण होतात.

औषधे आणि उपचार

काही औषधे पांढऱ्या रक्तपेशींच्या उत्पादना किंवा कार्यांना दुष्परिणाम म्हणून प्रभावित करू शकतात. कीमोथेरपी औषधे, काही अँटीबायोटिक्स आणि काही झटके रोखण्याची औषधे पांढऱ्या रक्तपेशींना संभाव्यपणे प्रभावित करण्यासाठी ओळखली जातात.

रेडिएशन थेरपी देखील निरोगी पांढऱ्या रक्तपेशींचे उत्पादन करण्याच्या हाडांच्या मज्जातंतूच्या क्षमतेला प्रभावित करू शकते. जर तुमच्या मुलाला अशा उपचारांची आवश्यकता असेल ज्यामुळे या पेशींना प्रभावित होऊ शकते तर तुमचा डॉक्टर रक्तातील पेशींची काळजीपूर्वक तपासणी करेल.

स्वयंप्रतिरक्षी स्थिती

कधीकधी मुलाची प्रतिकारशक्ती चुकीने त्यांच्या स्वतःच्या पांढऱ्या रक्तपेशींवर हल्ला करते, ज्यामुळे कमी संख्या किंवा वाईट पेशी कार्य होते. हे स्वयंप्रतिरक्षी न्यूट्रोपेनिया किंवा व्यापक स्वयंप्रतिरक्षी विकारांच्या भाग म्हणून होऊ शकते.

ही स्थिती सामान्यतः विकसित होते जेव्हा प्रतिकारशक्ती गोंधळलेली होते आणि निरोगी पेशींना धोका म्हणून मानते. उपचार सामान्यतः प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिक्रियेला शांत करण्यावर आणि संसर्गापासून संरक्षण करण्यावर लक्ष केंद्रित करतात.

दुर्मिळ कारणे

कमी प्रमाणात, पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार हाडांच्या मज्जावरील आजार, काही कर्करोग, तीव्र कुपोषण किंवा विषारी पदार्थांच्या संपर्कामुळे होऊ शकतात. ही कारणे खूपच कमी असतात परंतु त्यांना विशेष वैद्यकीय लक्ष देणे आवश्यक आहे.

काही दुर्मिळ आनुवंशिक सिंड्रोम्समध्येही पांढऱ्या रक्तपेशीतील असामान्यता हा अनेक आरोग्य समस्यांपैकी एक आहे. या जटिल स्थितींसाठी सहसा एकत्र काम करणाऱ्या अनेक तज्ञांकडून काळजी घेणे आवश्यक असते.

बालकांमधील पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांसाठी डॉक्टरला कधी भेटावे?

जर तुम्हाला तुमच्या मुलांना सामान्यपेक्षा जास्त वेळा संसर्ग होत असल्याचे दिसले किंवा सामान्य आजार अधिक गंभीर वाटत असतील किंवा अपेक्षेपेक्षा जास्त काळ टिकत असतील तर तुम्ही तुमच्या मुलाच्या डॉक्टरशी संपर्क साधावा. जेव्हा तुमच्या मुलाच्या आरोग्याबद्दल काहीतरी वेगळे वाटते तेव्हा पालकां म्हणून तुमच्या अंतर्ज्ञानावर विश्वास ठेवा.

काही चेतावणी चिन्हांना तात्काळ वैद्यकीय लक्ष देणे आवश्यक आहे आणि नियमित नियुक्तीची वाट पाहू नये. यामध्ये उच्च तापमान ज्याचे उपचारांना प्रतिसाद मिळत नाही, गंभीर संसर्गाची चिन्हे किंवा कोणतेही लक्षणे ज्यामुळे तुम्हाला मोठ्या प्रमाणात चिंता होते, यांचा समावेश आहे.

येथे विशिष्ट परिस्थिती आहेत ज्या तात्काळ वैद्यकीय मूल्यांकनाची आवश्यकता आहेत:

• १००.४°F (३८°C) पेक्षा जास्त तापमान जे कायम राहते किंवा परत येत राहते
• एक वर्षात तीन किंवा अधिक कान संसर्ग, न्यूमोनिया प्रकरणे किंवा गंभीर संसर्ग
• सामान्य अँटीबायोटिक उपचारांनी सुधारणा न होणारे संसर्ग
• जखम भरत नाहीत किंवा परत येत राहतात असे तोंडातील जखम
• स्पष्ट दुखापतीशिवाय असामान्य जखम किंवा रक्तस्त्राव
• अतिशय थकवा जो सामान्य क्रियाकलापांमध्ये व्यत्यय आणतो
• काही आठवड्यांपेक्षा जास्त काळ टिकणारे सूजलेले लिम्फ नोड्स

जर तुमच्या मुलाला पांढऱ्या रक्तपेशींचा विकार असल्याचे निदान झाले असेल, तर कधी कॉल करायचा याबद्दल तुमच्या डॉक्टरच्या विशिष्ट मार्गदर्शक तत्त्वांचे पालन करा. ते कदाचित तुम्हाला कोणत्याही तापमान किंवा संसर्गाच्या चिन्हांसाठी संपर्क साधण्यास सांगू शकतात, जरी ते लहान वाटत असले तरीही.

बालकांमधील पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांसाठी धोका घटक कोणते आहेत?

काही घटक मुलांमध्ये पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांचा धोका वाढवू शकतात, जरी अनेक जोखमी असलेल्या मुलांना हे विकार होत नाहीत. जोखमींचे घटक समजून घेणे पालकांना काय पाहिले पाहिजे आणि कधी वैद्यकीय सल्ला घ्यावा हे जाणून घेण्यास मदत करते.

जोखमींच्या घटकांमध्ये अशा गोष्टींचा समावेश आहे ज्या बदलता येत नाहीत, जसे की कुटुंबाचा इतिहास, आणि पर्यावरणीय घटक जे योग्य वैद्यकीय देखभाली आणि जीवनशैलीच्या निवडीने बदलता येऊ शकतात.

येथे जाणून घेण्यासारख्या मुख्य जोखमींचे घटक आहेत:

• प्रतिरक्षा प्रणालीच्या विकारांचा किंवा रक्ताच्या कर्करोगाचा कुटुंबाचा इतिहास
• कीमोथेरपी किंवा विकिरणासह पूर्वीचे कर्करोग उपचार
• डाउन सिंड्रोमसारखे काही आनुवंशिक सिंड्रोम
• गंभीर कुपोषण किंवा जीवनसत्त्वांची कमतरता
• काही रसायनां किंवा पर्यावरणीय विषांशी संपर्क
• इतर ऑटोइम्यून आजार असणे
• अशा औषधे घेणे ज्या प्रतिरक्षा प्रणालीला दडपतात
• गंभीर, दीर्घकालीन संसर्ग

जोखमींचे घटक असल्याचा अर्थ असा नाही की तुमच्या मुलाला नक्कीच पांढऱ्या रक्तपेशींचा विकार होईल. या जोखमींच्या घटकांसह अनेक मुले निरोगी राहतात, तर काही मुले ज्यांना कोणतेही ज्ञात जोखमीचे घटक नाहीत ते देखील हे विकार विकसित करतात.

जर तुमच्या मुलाला अनेक जोखमींचे घटक असतील, तर तुमचा डॉक्टर त्यांच्या पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या आणि एकूण प्रतिरक्षा कार्यावर लक्ष ठेवण्यासाठी अधिक वारंवार तपासणी किंवा रक्त चाचण्यांची शिफारस करू शकतो.

बालरोग पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांच्या शक्यता असलेल्या गुंतागुंती काय आहेत?

पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांमुळे होणाऱ्या गुंतागुंतीमध्ये प्रामुख्याने संसर्गाची आणि त्याशी संबंधित आरोग्य समस्यांची वाढलेली संवेदनशीलता समाविष्ट आहे. जेव्हा पांढऱ्या रक्तपेशी शरीराचे प्रभावीपणे रक्षण करू शकत नाहीत, तेव्हा सामान्य जंतू देखील गंभीर आजार निर्माण करू शकतात.

गुंतागुंतीची तीव्रता बहुतेकदा विशिष्ट विकारावर, ती किती चांगली व्यवस्थापित आहे आणि समस्या किती लवकर ओळखल्या आणि उपचार केल्या जातात यावर अवलंबून असते. योग्य वैद्यकीय देखभालीने, अनेक संभाव्य गुंतागुंती टाळता येतात किंवा कमी करता येतात.

सामान्य गुंतागुंती ज्याबद्दल पालकांना जाणून घेणे आवश्यक आहे त्यांचा समावेश आहे:

• जीवघेणा किंवा गंभीर संसर्गांना रुग्णालयात दाखल करण्याची आवश्यकता असते
• सर्वांगीण पसरलेले संसर्ग (सेप्सिस)
• ज्या दीर्घकालीन संसर्गांना पूर्णपणे नष्ट करणे कठीण असते
• वारंवार आजारपणाामुळे वाढ किंवा विकास मंदावणे
• आरोग्य समस्यांमुळे शाळा आणि सामाजिक कार्यक्रमांमध्ये गैरहजर राहणे
• व्रणांचे बरे होणे उशिरा होणे आणि जास्त जखमा होणे
• तोंडातील संसर्गांपासून दात समस्या

काही प्रकारच्या विकारांमध्ये अधिक गंभीर गुंतागुंत उद्भवू शकतात. यात गंभीर संसर्गांपासून अवयव नुकसान, रक्त गोठण्याच्या समस्या किंवा तीव्र उपचारांपासून गुंतागुंत यांचा समावेश असू शकतो.

सर्वोत्तम बातमी अशी आहे की, लवकर निदान आणि योग्य उपचारांसह, पांढऱ्या रक्तपेशी विकार असलेल्या बहुतेक मुले किमान गुंतागुंतीसह निरोगी, सक्रिय जीवन जगू शकतात.

दुर्मिळ परंतु गंभीर गुंतागुंत

दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, काही पांढऱ्या रक्तपेशी विकार अधिक गंभीर गुंतागुंतीकडे नेऊ शकतात ज्यांना तात्काळ वैद्यकीय मदतीची आवश्यकता असते. यात अनेक अवयवांना प्रभावित करणारे अतिरिक्त संसर्ग किंवा गंभीर रक्तस्त्राव समस्या यांचा समावेश आहे.

काही मुलांना दुय्यम कर्करोग किंवा गंभीर ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया येऊ शकतात. जरी हे गुंतागुंत असामान्य असले तरी ते नियमित वैद्यकीय निरीक्षण आणि उपचार योजनांचे काळजीपूर्वक पालन करण्याचे महत्त्व अधोरेखित करतात.

पीडियाट्रिक पांढऱ्या रक्तपेशी विकारांची प्रतिबंध कसे करता येतील?

अनेक पांढऱ्या रक्तपेशी विकारांची प्रतिबंध करता येत नाही कारण ते अनुवांशिक घटकांपासून किंवा अटळ वैद्यकीय उपचारांपासून उद्भवतात. तथापि, तुमच्या मुलाच्या प्रतिकारशक्तीला पाठिंबा देण्यासाठी आणि गुंतागुंतीचा धोका कमी करण्यासाठी तुम्ही काही पावले उचलू शकता.

प्रतिबंध मुख्यतः चांगले एकूण आरोग्य राखणे, अनावश्यक प्रदर्शनांपासून दूर राहणे ज्यामुळे पांढऱ्या रक्तपेशींना हानी पोहोचू शकते आणि कोणत्याही अस्तित्वात असलेल्या आरोग्य स्थितींचे व्यवस्थापन करणे ज्यामुळे प्रतिकारशक्तेवर परिणाम होऊ शकतो यावर केंद्रित आहे.

येथे व्यावहारिक प्रतिबंधक रणनीती आहेत:

• खात्री करा की तुमच्या मुलाला सर्व शिफारसित लसी वेळेवर मिळतात
• विटॅमिन आणि खनिजे समृद्ध असलेल्या संतुलित आहाराने चांगले पोषण राखा
• उत्कृष्ट हात स्वच्छता करा आणि तुमच्या मुलाला योग्यरित्या हात धुण्याचे शिकवा
• संक्रामक आजार असलेल्या लोकांशी अनावश्यक संपर्क टाळा
• संक्रमणांसाठी त्वरित वैद्यकीय मदत घ्या आणि त्यांना ढिल्या न ठेवा
• शक्य असल्यास तुमच्या मुलाचे ज्ञात पर्यावरणीय विषारी पदार्थांपासून संरक्षण करा
• औषधांच्या सूचना काळजीपूर्वक पाळा आणि दुष्परिणामांची तक्रार करा

जर तुमच्या मुलाच्या कुटुंबात प्रतिकारशक्तीच्या विकारांचा इतिहास असेल, तर अनुवांशिक सल्लागार तुमच्या जोखमी आणि कोणती तपासणी योग्य असू शकते हे समजून घेण्यास मदत करू शकतो. लवकर शोध लावल्याने अनेकदा चांगले परिणाम मिळतात.

ज्या मुलांना पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार आधीच निदान झाले आहेत, त्यांच्यासाठी प्रतिबंधात संसर्गापासून आणि गुंतागुंतीपासून टाळण्यावर लक्ष केंद्रित केले जाते, ज्यासाठी काळजीपूर्वक निरीक्षण, आवश्यक असल्यास प्रोफिलॅक्टिक उपचार आणि एकूण आरोग्य राखणे यांचा समावेश आहे.

पीडियाट्रिक पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार कसे निदान केले जातात?

पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांचे निदान सामान्यतः रक्त चाचण्यांनी सुरू होते ज्यामध्ये विविध प्रकारच्या पांढऱ्या रक्तपेशींची गणना केली जाते आणि त्यांचे कार्य कसे आहे हे तपासले जाते. जर तुमच्या मुलाला लक्षणे किंवा जोखीम घटक असतील जे शक्य विकार सूचित करतात, तर तुमचा डॉक्टर हे चाचण्यांचा आदेश देईल.

निदानाची प्रक्रिया अनेक पायऱ्यांमध्ये समाविष्ट असते आणि पूर्ण होण्यास वेळ लागू शकतो. तुमच्या मुलाला सर्वात अचूक निदान आणि योग्य उपचार मिळतील याची खात्री करण्यासाठी तुमचा डॉक्टर काळजीपूर्वक काम करतो.

प्रारंभिक रक्त चाचण्या

डिफरेंशियलसह पूर्ण रक्त गणना (CBC) ही सामान्यतः पहिली चाचणी केली जाते. ही रक्त चाचणी पांढऱ्या रक्तपेशींची एकूण संख्या मोजते आणि विविध प्रकारच्या पांढऱ्या रक्तपेशींची गणना मोजते.

तुमचा डॉक्टर तुमच्या मुलाचे निकाल त्यांच्या वयाच्या सामान्य श्रेणींशी तुलना करेल, कारण मुले वाढतात आणि विकसित होतात तसे पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या स्वाभाविकपणे बदलते. अप्रामाणिक निकालांमुळे अनेकदा अतिरिक्त चाचण्या केल्या जातात.

विशेष तपासण्या

जर सुरुवातीच्या तपासण्यांमध्ये समस्या दिसून आली तर तुमच्या डॉक्टर अधिक विशिष्ट तपासण्यांचा आदेश देऊ शकतात जेणेकरून विकार का निर्माण होत आहे हे समजेल. यामध्ये प्रतिरक्षा प्रणालीची तपासणी, आनुवंशिक तपासणी किंवा सूक्ष्मदर्शकाखाली पांढऱ्या रक्तपेशींचे परीक्षण यांचा समावेश असू शकतो.

काही मुलांना अस्थिमज्जा बायोप्सीची आवश्यकता असू शकते, ज्यामध्ये डॉक्टर पांढऱ्या रक्तपेशी कशा तयार होत आहेत हे तपासण्यासाठी अस्थिमज्जेचे लहान नमुना घेतात. ही प्रक्रिया योग्य वेदना व्यवस्थापन आणि निद्राणांद्वारे केली जाते.

अतिरिक्त मूल्यांकन

तुमचा डॉक्टर सीटी स्कॅन किंवा अल्ट्रासाऊंडसारख्या इमेजिंग अभ्यासांची देखील शिफारस करू शकतो जेणेकरून मोठ्या लिम्फ नोड्स किंवा इतर प्रतिरक्षा प्रणालीच्या समस्यांची तपासणी करता येईल. हे चाचण्या तुमच्या मुलाच्या स्थितीची संपूर्ण माहिती मिळवण्यास मदत करतात.

कधीकधी डॉक्टर्सना कालांतराने चाचण्या पुन्हा कराव्या लागतात जेणेकरून पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या कशी बदलते किंवा उपचारांना प्रतिसाद कसा मिळतो हे पाहता येईल. हे सतत निरीक्षण या स्थितींच्या व्यवस्थापनाचा एक महत्त्वाचा भाग आहे.

बालरोग पांढऱ्या रक्तपेशी विकारांचे उपचार काय आहेत?

बालरोग पांढऱ्या रक्तपेशी विकारांचे उपचार विकारांच्या विशिष्ट प्रकारावर, त्याच्या तीव्रतेवर आणि ते तुमच्या मुलाच्या आरोग्यावर कसे परिणाम करत आहे यावर अवलंबून असतात. ध्येय नेहमीच तुमच्या मुलाच्या प्रतिरक्षा प्रणालीला शक्य तितके चांगले काम करण्यास मदत करणे आणि गुंतागुंतीपासून वाचवणे हे असते.

अनेक उपचार प्रतिरक्षा प्रणालीला आधार देण्यावर, संसर्गापासून वाचवण्यावर आणि शक्य असल्यास विकारांच्या मूळ कारणाचे निराकरण करण्यावर लक्ष केंद्रित करतात. तुमच्या मुलाचा उपचार प्लॅन त्यांच्या गरजा आणि स्थितीनुसार विशिष्टपणे तयार केला जाईल.

संसर्गाची प्रतिबंध आणि व्यवस्थापन

कमी पांढऱ्या रक्तपेशी असलेल्या मुलांसाठी, संसर्गापासून वाचवणे हे उपचारांचा सर्वात महत्त्वाचा भाग असतो. यामध्ये प्रोफिलॅक्टिक अँटीबायोटिक्स, अँटीफंगल औषधे किंवा इतर प्रतिबंधात्मक उपचार समाविष्ट असू शकतात.

जेव्हा संसर्ग होतात, तेव्हा ते निरोगी मुलांपेक्षा अधिक आक्रमकपणे उपचारित केले जातात. तुमचा डॉक्टर अधिक मजबूत अँटीबायोटिक्स लिहून देऊ शकतो किंवा अशा संसर्गांसाठी रुग्णालयात दाखल होण्याची शिफारस करू शकतो जे सामान्यतः घरी उपचारित केले जात असतात.

श्वेत रक्त पेशी वाढवण्यासाठी औषधे

काही मुलांना वाढ घटक म्हणतात अशा औषधांपासून फायदा होतो जे हाडांच्या मज्जात अधिक श्वेत रक्त पेशी निर्माण करण्यास उत्तेजित करतात. ही औषधे इंजेक्शनद्वारे दिली जातात आणि श्वेत रक्त पेशींची संख्या सुरक्षित पातळीपर्यंत वाढवण्यास मदत करू शकतात.

श्वेत रक्त पेशींचे कार्य सुधारण्यासाठी किंवा श्वेत रक्त पेशींच्या निर्मितीवर परिणाम करणाऱ्या अंतर्निहित स्थितींचा उपचार करण्यासाठी इतर औषधे वापरली जाऊ शकतात. तुमचा डॉक्टर या उपचारांना तुमच्या मुलाच्या प्रतिसादाचे काळजीपूर्वक निरीक्षण करेल.

इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिस्थापन थेरपी

काही इम्युनोडेफिशियन्सी विकार असलेल्या मुलांना त्यांच्या रोगप्रतिकारक शक्तीला संसर्गाशी लढण्यास मदत करण्यासाठी नियमितपणे इम्युनोग्लोबुलिन्स (अँटीबॉडीज) ची इन्फ्यूजन मिळू शकतात. हे उपचार सामान्यतः दरमहा दिले जातात आणि संसर्गाचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी करू शकतात.

हे उपचार तुमच्या मुलाला निरोगी दातेपासून अँटीबॉडीज प्रदान करतात, जेव्हा त्यांची स्वतःची रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत असते किंवा योग्यरित्या कार्य करत नाही तेव्हा त्यांना मूलभूतपणे रोगप्रतिकारक संरक्षण देतात.

उन्नत उपचार

गंभीर विकारांसाठी जे इतर उपचारांना प्रतिसाद देत नाहीत, अधिक तीव्र पर्याय विचारात घेतले जाऊ शकतात. यात हाडांच्या मज्जांचे प्रत्यारोपण, जीन थेरपी किंवा क्लिनिकल ट्रायल्समधून उपलब्ध असलेले प्रयोगात्मक उपचार समाविष्ट असू शकतात.

हे उन्नत उपचार सामान्यतः सर्वात गंभीर स्थितींसाठी राखून ठेवले जातात आणि या जटिल विकारांवर उपचार करण्यात व्यापक अनुभव असलेल्या विशेष बालरोग केंद्रांमध्ये केले जातात.

सहायक काळजी

श्वेत रक्त पेशींच्या विकार असलेल्या सर्व मुलांना उत्तम सहायक काळजीचा फायदा होतो, ज्यामध्ये योग्य पोषण, त्यांच्या स्थितीसाठी योग्य असलेली लसीकरणे आणि गुंतागुंतीसाठी काळजीपूर्वक निरीक्षण यांचा समावेश आहे.

तुमची आरोग्यसेवा संघ तुमच्या मुलाच्या आरोग्याच्या सर्व पैलूंना संबोधित करणारी आणि त्यांना शक्य तितके उत्तम जीवनमान राखण्यास मदत करणारी एक व्यापक उपचार योजना विकसित करण्यासाठी तुमच्याशी सहकार्य करेल.

बालरोगात पांढऱ्या रक्तपेशी विकारांची घरी कशी काळजी घ्यावी?

घरी पांढऱ्या रक्तपेशी विकार असलेल्या मुलाची काळजी घेण्यात असे सुरक्षित वातावरण निर्माण करणे समाविष्ट आहे जे संसर्गाचे धोके कमी करते तर शक्य तितके सामान्य बालपण राखते. तुमच्या दैनंदिन दिनचर्येत काही विशेष काळजी घेणे समाविष्ट असेल, परंतु बहुतेक मुले अजूनही अनेक नियमित क्रियाकलापांचा आनंद घेऊ शकतात.

योग्य काळजी घेणे आणि तुमच्या मुलाला पूर्ण, आनंदी जीवन जगण्याची परवानगी देण्याच्या दरम्यान योग्य संतुलन शोधणे हेच मुख्य आहे. तुमची आरोग्यसेवा संघ तुमच्या मुलाच्या विशिष्ट स्थिती आणि गरजा यांवर आधारित विशिष्ट मार्गदर्शन प्रदान करेल.

घरी संसर्गाची प्रतिबंधक उपाययोजना

तुमच्या मुलाला पांढऱ्या रक्तपेशी विकार असल्यास चांगली स्वच्छता अधिक महत्त्वाची बनते. घरातील प्रत्येक व्यक्तीने वारंवार हात धुण्याची खात्री करा, विशेषतः जेवण्यापूर्वी आणि बाथरूम वापरल्यानंतर.

तुमचे घर स्वच्छ ठेवा परंतु त्याबद्दल अतिरेकी होऊ नका. प्रमाणित घरातील उत्पादनांसह नियमित स्वच्छता सामान्यतः पुरेशी असते. दरवाजेचे हँडल, लाईट स्विच आणि रिमोट कंट्रोलसारख्या वारंवार स्पर्श केलेल्या पृष्ठभागांवर लक्ष केंद्रित करा.

तुमच्या मुलाला त्यांचा चेहरा, विशेषतः त्यांचे तोंड, नाक आणि डोळे हाताळण्यापासून रोखण्यास शिका, कारण हे जंतूंसाठी सामान्य प्रवेश बिंदू आहेत. पालनास प्रोत्साहित करण्यासाठी गाणी किंवा खेळांसह हात धुणे मजेदार बनवा.

रोगाच्या संपर्काचे व्यवस्थापन

तुम्हाला आजारी असलेल्या लोकांशी तुमच्या मुलाचा संपर्क अधिक काळजीपूर्वक ठेवण्याची आवश्यकता असेल. याचा अर्थ पूर्णपणे एकांतवासाचा नाही, परंतु याचा अर्थ सामाजिक परिस्थिती आणि क्रियाकलापांबद्दल विचारशील असणे आहे.

जेव्हा तुमचे मूल अस्वस्थ वाटत असेल, तेव्हाही लहान लक्षणांसह, शाळा, डेकेअर किंवा क्रियाकलापांपासून घरी राहा. या सेटिंग्जमध्ये संसर्गजन्य आजारांचे प्रादुर्भाव असल्यासही त्यांना घरी ठेवा.

सर्दी आणि फ्लूच्या हंगामात, गर्दीच्या ठिकाणी किंवा कार्यक्रमांविषयी तुम्हाला अतिरिक्त काळजी घ्यावी लागू शकते. तुमच्या मुलाच्या विशिष्ट परिस्थितीसाठी कोणत्या पातळीचा काळजी घेणे योग्य आहे हे तुमचा डॉक्टर तुम्हाला सांगू शकतो.

पोषण आणि सर्वसाधारण आरोग्य

तुमच्या मुलाच्या प्रतिकारशक्तीला आधार देण्यासाठी चांगले पोषण राखणे अत्यंत महत्वाचे आहे. भरपूर फळे, भाज्या, संपूर्ण धान्ये आणि दुबळे प्रथिने असलेले संतुलित आहार देण्यावर लक्ष केंद्रित करा.

पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकार असलेल्या काही मुलांना काही अन्न टाळावे लागते ज्यामुळे संसर्गाचा जास्त धोका असू शकतो, जसे की कच्चे किंवा अर्धवट शिजवलेले मांस, अपास्त्युरीकृत दुग्धजन्य पदार्थ किंवा धुतलेले नसलेले कच्चे फळे आणि भाज्या.

तुमच्या मुलाला पुरेसा झोप मिळतो याची खात्री करा आणि त्यांच्या आरोग्यसेवा संघाने शिफारस केलेल्या मर्यादांमध्ये शारीरिकदृष्ट्या सक्रिय राहा. प्रतिकारशक्तीसाठी झोप आणि व्यायाम दोन्ही महत्वाचे आहेत.

निरीक्षण आणि डॉक्टरला कधी कॉल करायचा

तुमच्या मुलामध्ये संसर्गाची सुरुवातीची लक्षणे ओळखण्यास शिका आणि तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्याशी कधी संपर्क साधावा हे जाणून घ्या. थर्मामीटर हाताशी ठेवा आणि जर तुमचे मूल अस्वस्थ वाटत असेल तर त्यांचे तापमान तपासा.

कधी कॉल करायचा याबद्दल तुमचा डॉक्टर तुम्हाला विशिष्ट मार्गदर्शन देईल, परंतु सामान्यतः, कोणताही ताप किंवा संसर्गाची लक्षणे आरोग्यसेवा संघाशी ताबडतोब संपर्क साधण्यास प्रेरित करावीत.

तुमच्या मुलाच्या औषधांची, अलीकडील प्रयोगशाळेच्या निकालांची आणि आणीबाणीच्या संपर्क माहितीची यादी सहजपणे उपलब्ध ठेवा. जर तुम्हाला तातडीची वैद्यकीय मदत घ्यावी लागली तर ही माहिती उपयुक्त ठरेल.

तुम्ही तुमच्या डॉक्टरच्या नियुक्तीची तयारी कशी करावी?

तुमच्या मुलाच्या डॉक्टरच्या नियुक्तीची तयारी करणे यामुळे तुम्हाला प्रत्येक भेटीचा जास्तीत जास्त फायदा मिळेल आणि तुम्हाला महत्त्वाचे प्रश्न किंवा काळजी विसरतील नाही याची खात्री होते. चांगली तयारी तुमच्या आरोग्यसेवा संघाला शक्य तितके उत्तम उपचार प्रदान करण्यास मदत करते.

गेल्या भेटीनंतर तुमचे मूल कसे वाटत होते आणि कार्य करत होते याची स्पष्ट माहिती घेऊन नियुक्त्यांवर या. ही माहिती तुमच्या डॉक्टरला प्रगतीचे मोजमाप करण्यास आणि आवश्यकतानुसार उपचार योजना समायोजित करण्यास मदत करते.

अपॉइंटमेंटपूर्वी

गेल्या भेटीनंतर तुम्हाला आढळलेल्या कोणत्याही लक्षणे, संसर्गा किंवा आरोग्य समस्या लिहा. लक्षणे कधी सुरू झाली, किती तीव्र होती आणि किती काळ टिकली याबद्दल तपशील समाविष्ट करा.

तुमचे मूल कोणती औषधे घेत आहेत याची यादी तयार करा, ज्यामध्ये डोस आणि ते किती वेळा दिले जातात हे समाविष्ट आहे. तुम्ही वापरलेली कोणतीही पूरक किंवा बिनवैद्यकीय औषधे देखील नोंदवा.

इतर आरोग्यसेवा प्रदात्यांकडून कोणतेही नोंदी गोळा करा, जसे की आणीबाणीच्या खोलीतील भेटी, तज्ञांशी सल्लामसलत किंवा इतरत्र केलेले प्रयोगशाळेचे काम. तुमच्या मुलाच्या अलीकडील वैद्यकीय सेवेचा संपूर्ण आढावा तुमच्या डॉक्टरला आवश्यक आहे.

विचारण्याची प्रश्न

तुमची प्रश्न आधीच लिहा जेणेकरून तुम्ही अपॉइंटमेंट दरम्यान ती विसरू नका. तुमच्या आणि तुमच्या मुलाच्या दैनंदिन जीवनासाठी सर्वात महत्त्वाच्या मुद्द्यांवर लक्ष केंद्रित करा.

तुमच्या मुलाच्या स्थितीत कोणतेही बदल झाले आहेत का, सध्याचे उपचार अपेक्षेनुसार कार्य करत आहेत का आणि सुधारणा किंवा बिघाड याबाबत काय पाहिले पाहिजे याबद्दल विचारणा करा. वेळापत्रक आणि अपेक्षा समजून घेतल्याने चिंता कमी होते.

तुम्हाला काहीही समजले नाही तर स्पष्टीकरणासाठी संकोच करू नका. तुमच्या मुलाच्या काळजी आणि त्यांच्या स्थितीचे व्यवस्थापन करण्यातील तुमच्या भूमिकेबद्दल तुम्हाला विश्वास असू द्यावे अशी तुमच्या डॉक्टरची इच्छा आहे.

काय आणायचे

तुमचे विमा कार्ड, सध्याच्या औषधांची यादी आणि गेल्या भेटीनंतर तुम्हाला मिळालेले कोणतेही वैद्यकीय नोंदी किंवा चाचणी निकाल आणा. अपॉइंटमेंट दरम्यान नोंदी करण्यासाठी नोटबुक किंवा डिव्हाइस देखील आणा.

तुमचे मूल चर्चेत सहभाग घेण्यास पुरेसे मोठे असल्यास, त्यांना त्यांच्या स्थिती किंवा उपचारांबद्दल असलेले प्रश्न विचारण्यास प्रोत्साहित करा. हे त्यांना स्वतःच्या काळजीत अधिक सहभागी वाटण्यास मदत करते.

बालरोगात पांढऱ्या रक्तपेशी विकारांविषयी मुख्य निष्कर्ष काय आहे?

आठवणीत ठेवण्याची सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे, बालरोगातील पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार हे नियंत्रित करण्याजोगे आजार आहेत जे अनेक मुलांना प्रभावित करतात आणि ते निरोगी, सामान्य जीवन जगतात. जरी या विकारांना सतत वैद्यकीय लक्ष देण्याची आवश्यकता असली तरी, उपचारांमधील प्रगतीमुळे पूर्वीच्या तुलनेत परिणाम खूपच चांगले झाले आहेत.

लवकर ओळख आणि योग्य उपचार तुमच्या मुलाच्या पूर्वानुमानात महत्त्वपूर्ण फरक करतात. जर तुम्हाला असे लक्षणे दिसली की तुमच्या मुलाला प्रतिकारशक्तीच्या समस्या असू शकतात, तर तुमच्या चिंता तुमच्या बालरोगतज्ज्ञांशी चर्चा करण्यास संकोच करू नका.

योग्य वैद्यकीय देखभालीने, पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकार असलेले बहुतेक मुले शाळेत जाऊ शकतात, उपक्रमांमध्ये सहभाग घेऊ शकतात आणि बालपणातील अनुभवांचा आनंद घेऊ शकतात. तुमच्या कुटुंबासाठी काम करणारा व्यवस्थापन योजना विकसित करण्यासाठी तुमच्या आरोग्यसेवा संघासह जवळून काम करणे हेच मुख्य आहे.

या प्रवासात तुम्ही एकटे नाही हे आठवा. या परिस्थितींना हाताळण्यात कुटुंबांना मदत करण्यासाठी अनेक संसाधने उपलब्ध आहेत, ज्यामध्ये आधार गट, शैक्षणिक साहित्य आणि बालरोग प्रतिकारशक्ती विकारांमध्ये व्यापक अनुभवा असलेल्या विशेष आरोग्यसेवा संघ समाविष्ट आहेत.

बालरोगातील पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकारांबद्दल वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

प्र. १: माझ्या मुलाला पांढऱ्या रक्तपेशींचा विकार असताना शाळेत जाऊ शकतो का?

पांढऱ्या रक्तपेशींच्या विकार असलेले बहुतेक मुले योग्य काळजी घेतल्यास शाळेत जाऊ शकतात. तुमचा डॉक्टर तुमच्या आणि शाळेच्या मदतीने अशी योजना तयार करेल जी तुमच्या मुलाचे संरक्षण करेल आणि त्यांना शैक्षणिक उपक्रमांमध्ये सहभाग घेण्याची परवानगी देईल.

काही मुलांना संसर्गजन्य आजारांच्या प्रादुर्भावाच्या वेळी किंवा त्यांच्या पांढऱ्या रक्तपेशींची संख्या विशेषतः कमी असताना घरी राहण्याची आवश्यकता असू शकते. शाळेतील नर्स आणि शिक्षकांना तुमच्या मुलाच्या स्थितीबद्दल आणि त्यांना असलेल्या कोणत्याही विशेष गरजांबद्दल माहिती असणे आवश्यक आहे.

प्र. २: मुलांमध्ये पांढऱ्या रक्तपेशींचे विकार हे संसर्गजन्य आहेत का?

श्वेत रक्त पेशी विकार स्वतः संसर्गजन्य नाहीत आणि एका मुलापासून दुसऱ्या मुलाकडे पसरत नाहीत. तथापि, या विकारांनी ग्रस्त मुले इतरांकडून संसर्गाचा धोका अधिक असू शकतात.

काळजी सामान्यतः तुमच्या मुलाचे संसर्गापासून संरक्षण करण्याबद्दल आहे, त्यांची स्थिती इतरांपर्यंत पसरवण्याबद्दल चिंता करण्यापेक्षा. तुमचे मूल त्यांच्या भावंडांना, वर्गमित्रांना किंवा मित्रांना कोणताही धोका निर्माण करत नाही.

प्र.३: माझ्या मुलाला त्यांच्या संपूर्ण आयुष्यासाठी उपचारांची आवश्यकता असेल का?

उपचारांचे कालावधी तुमच्या मुलास असलेल्या श्वेत रक्त पेशी विकारांच्या विशिष्ट प्रकारावर अवलंबून असतो. काही स्थिती तात्पुरत्या असतात आणि उपचारांसह निराकरण होतात, तर इतर आजीवन व्यवस्थापनाची आवश्यकता असते.

अनेक आनुवंशिक स्थिती असलेल्या मुलांना सतत निरीक्षण आणि उपचारांची आवश्यकता असेल, परंतु याचा अर्थ दररोज औषधे किंवा वारंवार रुग्णालयातील भेटी असे नाही. तुमचा डॉक्टर तुमच्या मुलाच्या विशिष्ट परिस्थितीसाठी काय अपेक्षा करावी हे समजून घेण्यास मदत करेल.

प्र.४: श्वेत रक्त पेशी विकारांमुळे माझ्या मुलाच्या वाढ आणि विकासावर परिणाम होऊ शकतो का?

सुव्यवस्थित श्वेत रक्त पेशी विकार असलेली बहुतेक मुले सामान्यपणे वाढतात आणि विकसित होतात. तथापि, वारंवार संसर्गा किंवा विशिष्ट उपचारांमुळे कधीकधी वाढ किंवा विकासाच्या टप्प्यांवर परिणाम होऊ शकतो.

तुमची आरोग्यसेवा टीम तुमच्या मुलाच्या वाढ आणि विकासावर काळजीपूर्वक लक्ष ठेवेल आणि कोणत्याही काळजींना त्वरित हाताळेल. योग्य काळजीसह, बहुतेक मुले वाढ आणि विकासासाठी त्यांची संपूर्ण क्षमता गाठतात.

प्र.५: तात्पुरत्या आणि कायमच्या श्वेत रक्त पेशी विकारांमधील फरक काय आहे?

तात्पुरते श्वेत रक्त पेशी विकार बहुधा संसर्गा, औषधे किंवा इतर उपचारयोग्य स्थितींमुळे होतात आणि एकदा मूळ कारण दूर झाल्यावर ते सामान्यतः निराकरण होतात. हे आठवडे ते महिने टिकू शकतात परंतु शेवटी सामान्य स्थितीत परत येतात.

कायमचे विकार सहसा आनुवंशिक असतात किंवा अशा स्थितींमुळे होतात ज्यामुळे प्रतिकारशक्तीला कायमचे नुकसान होते. यांना सतत व्यवस्थापनाची आवश्यकता असतानाही, अनेक विकारांवर उपचारांनी प्रभावीपणे नियंत्रण ठेवता येते, ज्यामुळे मुले निरोगी जीवन जगू शकतात.