Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
पॉलीसिस्टिक किडनी डिसीज (PKD) ही एक आनुवंशिक स्थिती आहे ज्यामध्ये कालांतराने तुमच्या किडनीमध्ये द्रवपदार्थाने भरलेले थैले (सिस्ट) वाढतात. ही सिस्ट तुमच्या किडनी मोठ्या करू शकतात आणि तुमच्या रक्तातून कचरा कसा फिल्टर केला जातो यावर परिणाम करू शकतात. जरी हे चिंताजनक वाटत असले तरी, अनेक PKD असलेले लोक योग्य काळजी आणि निरीक्षणाने पूर्ण आणि सक्रिय जीवन जगतात.
जेव्हा तुमच्या किडनीमध्ये सिस्टचे गुच्छ वाढतात जे हळूहळू आकार आणि संख्येत वाढतात तेव्हा PKD होते. या सिस्टला द्रवाने भरलेले लहान फुगे समजा जे तुमच्या किडनीच्या पेशींमध्ये तयार होतात. बहुतेक लोकांना ही स्थिती त्यांच्या पालकांकडून त्यांच्या जनुकांद्वारे वारशाने मिळते.
PKD चे दोन मुख्य प्रकार आहेत. सर्वात सामान्य प्रकार, ऑटोसोमल डोमिनंट PKD, सामान्यतः प्रौढावस्थेत दिसून येतो. दुर्मिळ प्रकार, ऑटोसोमल रिसेसिव्ह PKD, सामान्यतः बाळांमध्ये किंवा लहान मुलांमध्ये दिसून येतो. दोन्ही प्रकार किडनीच्या कार्यावर परिणाम करू शकतात, परंतु ते वेगवेगळ्या प्रकारे प्रगती करतात आणि वेगवेगळी लक्षणे असतात.
तुमच्या किडनी सामान्यतः मूत्र तयार करण्यासाठी तुमच्या रक्तातून कचरा आणि अतिरिक्त पाणी फिल्टर करतात. जेव्हा सिस्ट तुमच्या किडनीमध्ये जागा घेतात, तेव्हा ते या महत्त्वाच्या कामात अडथळा आणू शकतात. तथापि, अनेक लोक निदान झाल्यानंतर वर्षानुवर्षे किंवा अगदी दशके चांगले किडनी कार्य राखतात.
अनेक PKD असलेल्या लोकांना वर्षानुवर्षे लक्षणे जाणवत नाहीत कारण ही स्थिती हळूहळू विकसित होते. जेव्हा लक्षणे दिसतात, तेव्हा ते सहसा हळूहळू सुरू होतात आणि इतर सामान्य आरोग्य समस्यांसारखे वाटू शकतात.
तुम्हाला अनुभव येऊ शकणारी सर्वात सामान्य लक्षणे म्हणजे:
काही लोकांना पोटात भरलेपणा किंवा जेवल्यानंतर लवकरच तृप्ती यासारखी कमी सामान्य लक्षणे देखील अनुभवतात. हे मोठ्या झालेल्या किडनी तुमच्या पोटातील इतर अवयवांवर दाब आणल्यामुळे होते.
हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे की लक्षणे लोकांमध्ये, अगदी एकाच कुटुंबातही, खूप वेगळी असू शकतात. काही व्यक्तींना त्यांच्या वीसच्या दशकात लक्षणे जाणवतात, तर इतरांना त्यांच्या पन्नास किंवा त्याहून अधिक वयात समस्या येत नाहीत.
PKD चे दोन मुख्य प्रकार आहेत आणि तुम्हाला कोणता प्रकार आहे हे समजून घेणे तुमच्या उपचार आणि अपेक्षा मार्गदर्शन करण्यास मदत करते. प्रत्येक प्रकाराचे वेगवेगळे वारशाचे नमुने आणि वेळरेषा आहेत.
ऑटोसोमल डोमिनंट PKD (ADPKD) हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे, जो PKD असलेल्या सुमारे 90% लोकांना प्रभावित करतो. हा प्रकार विकसित करण्यासाठी तुम्हाला तुमच्या पालकांपैकी फक्त एकाकडून एक दोषयुक्त जीन वारशाने मिळणे आवश्यक आहे. लक्षणे सामान्यतः 30 ते 40 वर्षे वयोगटातील दिसतात, जरी काही लोकांना आधी किंवा नंतर चिन्हे जाणवतात.
ऑटोसोमल रिसेसिव्ह PKD (ARPKD) हा खूप दुर्मिळ आणि अधिक गंभीर आहे. हा प्रकार विकसित करण्यासाठी तुम्हाला दोन्ही पालकांकडून दोषयुक्त जीन वारशाने मिळणे आवश्यक आहे. तो सामान्यतः जन्मापूर्वी किंवा लहानपणी बाळांमध्ये दिसून येतो आणि तो जीवनाच्या सुरुवातीच्या काळात गंभीर गुंतागुंत निर्माण करू शकतो.
एक अतिशय दुर्मिळ प्रकार देखील आहे ज्याला अधिग्रहीत सिस्टिक किडनी रोग म्हणतात. हे त्या लोकांमध्ये विकसित होते ज्यांना इतर कारणांमुळे, जसे की दीर्घकालीन डायलिसिसमुळे, किडनीच्या समस्या आहेत. वारशाने मिळणाऱ्या प्रकारांच्या विपरीत, हा प्रकार कुटुंबातून वारशाने मिळत नाही.
PKD तुमच्या किडनीच्या पेशी कशा वाढतात आणि कार्य करतात यावर नियंत्रण ठेवणाऱ्या विशिष्ट जनुकांमधील बदलांमुळे होते. हे आनुवंशिक बदल सामान्यतः तुमच्या पालकांकडून वारशाने मिळतात, म्हणजे ही स्थिती कुटुंबातून वारशाने मिळते.
ऑटोसोमल डोमिनंट PKD साठी, दोषयुक्त जीनला PKD1 आणि PKD2 म्हणतात. PKD1 जीन सुमारे 85% प्रकरणांचे कारण बनतो आणि अधिक गंभीर लक्षणांना कारणीभूत ठरतो. PKD2 जीन उर्वरित प्रकरणांचे कारण बनतो आणि तो सहसा अधिक हळूहळू प्रगती करतो.
ऑटोसोमल रिसेसिव्ह PKD मध्ये, PKHD1 नावाचा जीन जबाबदार असतो. तुम्हाला ही स्थिती विकसित करण्यासाठी तुमच्या दोन्ही पालकांना हा जीन बदल असणे आवश्यक आहे. जर दोन्ही पालक वाहक असतील, तर प्रत्येक गर्भधारणेला ARPKD असलेल्या बाळाचा जन्म होण्याची 25% शक्यता असते.
खूप क्वचितच, PKD नवीन आनुवंशिक बदलांपासून विकसित होऊ शकतो जे पालकांकडून वारशाने मिळत नाहीत. हे 10% पेक्षा कमी प्रकरणांमध्ये होते आणि याचा अर्थ असा आहे की त्यांच्या कुटुंबातील पहिली व्यक्ती ही स्थिती असलेली आहे.
जर तुम्हाला तुमच्या मूत्रात रक्त दिसले तर, अगदी एकदाच झाले तरीही, तुम्ही तुमच्या डॉक्टरशी संपर्क साधावा. जरी याची अनेक कारणे असू शकतात, तरीही तपासणी करणे नेहमीच योग्य असते, विशेषतः जर तुमच्या कुटुंबात किडनीच्या समस्यांचा इतिहास असेल.
सतत पाठ किंवा बाजूचा वेदना ज्यात विश्रांतीने सुधारणा होत नाही हे वैद्यकीय मदत घेण्याचे आणखी एक कारण आहे. हे विशेषतः महत्त्वाचे आहे जर वेदना सामान्य स्नायू दुखण्यापेक्षा वेगळ्या वाटत असतील किंवा ताप किंवा मूत्रपिंडात बदल यासारख्या इतर लक्षणांसह येत असतील.
जर तुमच्या कुटुंबात PKD चा इतिहास असेल, तर तुमच्या डॉक्टरशी आनुवंशिक सल्लागारांबद्दल चर्चा करा, अगदी जर तुम्ही ठीक वाटत असला तरीही. लवकर शोध लावल्याने तुम्हाला आणि तुमच्या आरोग्यसेवा संघाला भविष्याची योजना आखण्यास आणि कोणत्याही गुंतागुंतीला गंभीर होण्यापूर्वीच पकडण्यास मदत होईल.
लहान वयात उच्च रक्तदाब, वारंवार मूत्रमार्गाचे संसर्ग किंवा किडनी स्टोन यामुळे तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्याला भेट द्यावी लागेल. ही लक्षणे PKD सह होऊ शकतात परंतु इतर कारणे देखील असू शकतात ज्यांचे योग्य मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.
PKD साठी सर्वात मोठा धोका घटक म्हणजे पालकांना ही स्थिती असणे. बहुतेक PKD चे प्रकार वारशाने मिळतात, म्हणून तुमचा कुटुंब इतिहास तुमच्या धोक्याचा निर्णय घेण्यात सर्वात महत्त्वाची भूमिका बजावतो.
जर तुमच्या पालकांपैकी एकाला ऑटोसोमल डोमिनंट PKD असेल, तर तुम्हाला ही स्थिती वारशाने मिळण्याची 50% शक्यता असते. याचा अर्थ असा आहे की प्रत्येक मुलासाठी, दोषयुक्त जीन किंवा सामान्य जीन वारशाने मिळण्याची समान शक्यता असते.
ऑटोसोमल रिसेसिव्ह PKD साठी, दोन्ही पालकांना जीन बदल वाहक असणे आवश्यक आहे. अनेक वाहकांना माहित नसते की त्यांना जीन आहे कारण त्यांना स्वतःला लक्षणे जाणवत नाहीत.
तुमचा वांशिक पार्श्वभूमी देखील तुमच्या धोक्यावर परिणाम करू शकतो. PKD सर्व वांशिक गटांना प्रभावित करते, परंतु काही आनुवंशिक भिन्नता काही लोकसंख्येमध्ये अधिक सामान्य आहेत. तथापि, वांशिकतेचा विचार केल्याशिवाय कुटुंबाचा इतिहास हा सर्वात मजबूत भाकीतकर्त्या म्हणून राहतो.
जरी अनेक PKD असलेले लोक वर्षानुवर्षे चांगले आरोग्य राखतात, तरीही शक्य गुंतागुंती समजून घेणे उपयुक्त आहे जेणेकरून तुम्ही त्यांना प्रभावीपणे रोखण्यासाठी किंवा व्यवस्थापित करण्यासाठी तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत काम करू शकाल.
सर्वात सामान्य गुंतागुंतीमध्ये समाविष्ट आहेत:
कमी सामान्य परंतु अधिक गंभीर गुंतागुंतीमध्ये हृदय वाल्व समस्या, मेंदू एन्यूरिज्म (रक्तवाहिन्यांमधील कमकुवत ठिकाणे) आणि डायव्हर्टीकुलोसिस (कोलन भिंतीतील लहान पिशव्या) यांचा समावेश असू शकतो. जरी हे भयानक वाटत असले तरी, ते PKD असलेल्या लहान टक्केवारीच्या लोकांना प्रभावित करतात.
सर्वोत्तम बातम्या अशी आहे की नियमित निरीक्षणामुळे गुंतागुंती लवकर पकडल्या जातात जेव्हा त्या सर्वात उपचारयोग्य असतात. तुमची आरोग्यसेवा संघ या समस्यांसाठी पाहत राहील आणि त्यांना गंभीर समस्या होण्यापासून सहसा रोखू शकतात.
PKD चे निदान सामान्यतः इमेजिंग चाचण्यांसह सुरू होते ज्यामुळे तुमच्या किडनीमधील वैशिष्ट्यपूर्ण सिस्ट दिसू शकतात. अल्ट्रासाऊंड ही बहुतेकदा पहिली चाचणी असते कारण ती सुरक्षित, वेदनाविरहित आणि किडनी सिस्ट शोधण्यात खूप चांगली असते.
जर तुमच्या कुटुंबात PKD चा इतिहास असेल, तर तुमच्या डॉक्टर तुम्हाला लक्षणे नसली तरीही स्क्रीनिंगची शिफारस करू शकतात. स्क्रीनिंगचा वेळ तुमच्या वयावर आणि कुटुंबाच्या इतिहासावर अवलंबून असतो, परंतु तो बहुतेकदा तुमच्या वीस किंवा तीसच्या दशकात सुरू होतो.
काहीवेळा डॉक्टर तुमच्या किडनीचे अधिक तपशीलवार चित्र मिळवण्यासाठी सीटी स्कॅन किंवा एमआरआय स्कॅन वापरतात. हे चाचण्या लहान सिस्ट दाखवू शकतात आणि तुमचे किडनी कार्य किती प्रभावित होऊ शकते याचा अधिक चांगला अंदाज देऊ शकतात.
आनुवंशिक चाचणी उपलब्ध आहे आणि ती निदानाची पुष्टी करू शकते, विशेषतः अस्पष्ट प्रकरणांमध्ये किंवा कुटुंब नियोजनाच्या उद्देशांसाठी. तथापि, कुटुंबाच्या इतिहासा आणि लक्षणांसह एकत्रित केल्यावर इमेजिंग चाचण्या निदानासाठी पुरेशा असतात.
PKD चा कोणताही उपचार नाही, परंतु प्रभावी उपचार त्याच्या प्रगतीला मंद करू शकतात आणि लक्षणे व्यवस्थापित करण्यास मदत करू शकतात. ध्येय म्हणजे तुम्हाला चांगले वाटत राहणे आणि शक्य तितक्या काळ तुमचे किडनी कार्य जपणे.
रक्तदाब नियंत्रण हे बहुतेकदा उपचारांचा सर्वात महत्त्वाचा भाग असतो. तुमचा रक्तदाब आरोग्यदायी श्रेणीत ठेवल्याने किडनीचे नुकसान लक्षणीयरीत्या मंद होऊ शकते. तुमचा डॉक्टर ACE inhibitors किंवा ARBs नावाच्या औषधांची शिफारस करू शकतो, जे किडनीसाठी विशेषतः संरक्षणात्मक आहेत.
ऑटोसोमल डोमिनंट PKD साठी, टोल्वाप्टन नावाचे औषध सिस्ट वाढ मंद करण्यास आणि किडनी कार्य जपण्यास मदत करू शकते. हे उपचार किडनीचे महत्त्वपूर्ण नुकसान होण्यापूर्वी सुरू केले असताना सर्वात चांगले कार्य करते, जरी त्यासाठी नियमित निरीक्षण आवश्यक आहे.
गुंतागुंतीचे व्यवस्थापन देखील महत्त्वाचे आहे. यामध्ये किडनी संसर्गांसाठी अँटीबायोटिक्स, किडनी स्टोनसाठी औषधे किंवा इतर संबंधित आरोग्य समस्यांसाठी उपचार यांचा समावेश असू शकतो. तुमची आरोग्यसेवा संघ तुमच्या विशिष्ट गरजेनुसार वैयक्तिकृत योजना तयार करेल.
घरी स्वतःची काळजी घेणे PKD यशस्वीरित्या व्यवस्थापित करण्यात मोठी भूमिका बजावते. साधे जीवनशैलीतील बदल तुमच्या वाटण्यात आणि तुमच्या स्थितीच्या प्रगतीत खरा फरक करू शकतात.
चांगले हायड्रेटेड राहिल्याने तुमच्या किडनीला चांगले कार्य करण्यास मदत होते आणि किडनी स्टोनचा धोका कमी होऊ शकतो. पुरेसे पाणी प्या जेणेकरून तुमचे मूत्र दिवसभर हलक्या पिवळ्या रंगाचे राहील.
किडनीसाठी अनुकूल आहार तुमच्या एकूण आरोग्याला आधार देऊ शकतो. याचा सामान्यतः अर्थ कमी मीठ खाणे, प्रक्रिया केलेले पदार्थ मर्यादित करणे आणि भरपूर फळे आणि भाज्या खाणे यांचा समावेश होतो. तुमचा डॉक्टर किंवा डायटीशियन तुमच्या किडनीच्या कार्यानुसार तुम्हाला विशिष्ट मार्गदर्शन देऊ शकतो.
नियमित व्यायाम तुमच्या हृदयाला, रक्तदाबाला आणि एकूण आरोग्याला फायदा करतो. बहुतेक PKD असलेले लोक सामान्यपणे व्यायाम करू शकतात, जरी तुम्ही असे संपर्क खेळ टाळू इच्छित असाल ज्यामुळे मोठ्या झालेल्या किडनीला दुखापत होऊ शकते.
आराम तंत्रे, पुरेसा झोप आणि आनंददायी क्रियाकलापांमधून ताण व्यवस्थापित करणे तुमच्या प्रतिकारशक्तीला आणि एकूण आरोग्याला आधार देते. कोणत्याही दीर्घकालीन स्थितीचे व्यवस्थापन करताना स्वतःची चांगली काळजी घेण्याच्या शक्तीला कमी लेखू नका.
PKD वारशाने मिळते म्हणून, तुम्ही या स्थितीचा आनुवंशिक प्रकार रोखू शकत नाही. तथापि, तुम्ही त्याची प्रगती मंद करण्यासाठी आणि तुम्हाला माहित असल्यावर गुंतागुंती टाळण्यासाठी पावले उचलू शकता.
जर तुमच्या कुटुंबात PKD असेल, तर आनुवंशिक सल्लागार तुम्हाला तुमचे धोके समजून घेण्यास आणि कुटुंब नियोजनाबद्दल माहितीपूर्ण निर्णय घेण्यास मदत करू शकतो. हे तुम्हाला ही स्थिती आहे की नाही हे बदलत नाही, परंतु ते तुम्हाला तयारी करण्यास आणि योजना आखण्यास मदत करते.
स्क्रीनिंगद्वारे लवकर शोध लावल्याने लवकर उपचार होण्यास मदत होते, ज्यामुळे दीर्घकालीन परिणामांमध्ये लक्षणीय फरक पडू शकतो. जर तुमच्या कुटुंबात PKD चा इतिहास असेल, तर तुमच्या डॉक्टरशी चर्चा करा की स्क्रीनिंग कधी योग्य असेल.
लहान वयापासूनच किडनीसाठी आरोग्यदायी जीवनशैली सर्वांना फायदा करते, चाहे त्यांना PKD असेल किंवा नसेल. यामध्ये आरोग्यदायी वजन राखणे, धूम्रपान न करणे, अल्कोहोल मर्यादित करणे आणि मधुमेह यासारख्या इतर आरोग्य समस्या व्यवस्थापित करणे यांचा समावेश आहे.
तुमच्या नियुक्तीची तयारी करणे तुम्हाला तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्यासोबतचा तुमचा वेळ जास्तीत जास्त वापरण्यास मदत करते. तुमच्या सर्व लक्षणांची यादी आणा, त्या सुरू झाल्या आणि काय त्यांना चांगले किंवा वाईट करते यासह.
तुमचा कुटुंब वैद्यकीय इतिहास संकलित करा, विशेषतः किडनी रोग, उच्च रक्तदाब किंवा PKD असलेले कोणतेही नातेवाईक. ही माहिती तुमच्या डॉक्टरच्या मूल्यांकन आणि उपचार नियोजनासाठी महत्त्वाची आहे.
तुम्ही घेत असलेल्या सर्व औषधे, पूरक आणि जीवनसत्त्वेची यादी तयार करा. डोस आणि तुम्ही ते किती वेळा घेता हे समाविष्ट करा. काही औषधे किडनीच्या कार्यावर परिणाम करू शकतात, म्हणून ही माहिती महत्त्वाची आहे.
तुम्ही विचारू इच्छित असलेल्या प्रश्नांची यादी लिहा. जास्त प्रश्न विचारण्याबद्दल चिंता करू नका - तुमची आरोग्यसेवा संघ तुम्हाला तुमची स्थिती समजून घेण्यास आणि तुमच्या काळजी योजनेबद्दल आत्मविश्वास असण्यास मदत करू इच्छित आहे.
PKD ही एक व्यवस्थापित स्थिती आहे जी प्रत्येकांना वेगवेगळ्या प्रकारे प्रभावित करते. जरी ही एक आजीवन स्थिती असली तरी, अनेक PKD असलेले लोक योग्य वैद्यकीय काळजी आणि जीवनशैली व्यवस्थापनाने पूर्ण आणि सक्रिय जीवन जगतात.
लवकर शोध लावणे आणि उपचार करणे परिणामांमध्ये लक्षणीय फरक करते. जर तुमच्या कुटुंबात PKD चा इतिहास असेल, तर तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्याशी स्क्रीनिंगबद्दल चर्चा करा, अगदी जर तुम्ही पूर्णपणे निरोगी वाटत असला तरीही.
लक्षात ठेवा की PKD असणे म्हणजे तुम्हाला व्याख्यायित करत नाही किंवा तुम्ही काय साध्य करू शकता यावर मर्यादा घालत नाही. आजच्या उपचार आणि व्यवस्थापन रणनीतींसह, तुम्ही तुमच्या आरोग्याचे नियंत्रण घेऊ शकता आणि तुमच्या ध्येय आणि स्वप्नांचा पाठलाग करू शकता.
तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत संपर्कात राहा, स्वतःची काळजी घ्या आणि जेव्हा तुम्हाला मदत आवश्यक असेल तेव्हा प्रश्न विचारण्यास किंवा मदत शोधण्यास संकोच करू नका. तुम्ही या प्रवासात एकटे नाही.
होय, अनेक PKD असलेले लोक पूर्ण, सामान्य जीवन जगतात. जरी या स्थितीसाठी सतत वैद्यकीय काळजी आणि जीवनशैली समायोजन आवश्यक असले तरी, ते तुमच्या कारकिर्दी, नातेसंबंधां किंवा क्रियाकलापांवर मर्यादा घालू नये. मुख्य म्हणजे तुमच्या आरोग्यसेवा संघासोबत जवळून काम करणे, उपचार शिफारसींचे पालन करणे आणि आरोग्यदायी जीवनशैली राखणे. अनेक PKD असलेले लोक काम करतात, प्रवास करतात, व्यायाम करतात आणि त्यांना आवडणाऱ्या सर्व गोष्टींचा आनंद घेतात.
जर तुम्हाला ऑटोसोमल डोमिनंट PKD असेल, तर तुमच्या प्रत्येक मुलांना ही स्थिती वारशाने मिळण्याची 50% शक्यता असते. याचा अर्थ असा आहे की त्यांना वारशाने मिळेल किंवा मिळणार नाही याची समान शक्यता आहे. ऑटोसोमल रिसेसिव्ह PKD साठी, तुमच्या मुलांना ही स्थिती विकसित करण्यासाठी दोन्ही पालकांकडून दोषयुक्त जीन वारशाने मिळणे आवश्यक आहे. आनुवंशिक सल्लागार तुमच्या विशिष्ट परिस्थिती आणि कुटुंब नियोजनाच्या पर्यायांबद्दल समजून घेण्यास मदत करू शकतो.
PKD ची प्रगती व्यक्तींमध्ये खूप वेगळी असते. काही लोक दशकांमध्ये चांगले किडनी कार्य राखतात, तर इतरांना अधिक जलद प्रगतीचा अनुभव येऊ शकतो. सामान्यतः, ऑटोसोमल डोमिनंट PKD अनेक वर्षांपासून हळूहळू प्रगती करते. रक्तदाब नियंत्रण, एकूण आरोग्य आणि कोणता विशिष्ट जीन सामील आहे यासारख्या घटकांमुळे ही स्थिती किती वेगाने प्रगती करते यावर परिणाम होतो. नियमित निरीक्षणामुळे कालांतराने होणारे बदल ट्रॅक करण्यास मदत होते.
जरी आहार एकटा PKD थांबवू शकत नाही, तरीही किडनीसाठी अनुकूल अन्न खाणे प्रगती मंद करण्यास आणि गुंतागुंती कमी करण्यास मदत करू शकते. यामध्ये सामान्यतः मीठ मर्यादित करणे, चांगले हायड्रेटेड राहणे, भरपूर फळे आणि भाज्या खाणे आणि आरोग्यदायी वजन राखणे यांचा समावेश आहे. काही संशोधनावरून असे सूचित होते की प्रथिने सेवन कमी करणे उपयुक्त ठरू शकते, परंतु तुम्हाला तुमच्या आरोग्यसेवा संघ किंवा डायटीशियनसोबत तुमच्या विशिष्ट गरजा पूर्ण करणारी योजना तयार करावी.
बहुतेक PKD असलेले लोक सुरक्षितपणे व्यायाम करू शकतात आणि त्यांच्या एकूण आरोग्यासाठी सक्रिय राहिले पाहिजेत. तथापि, तुम्हाला संपर्क खेळ किंवा पोटावर दुखापत होण्याचा उच्च धोका असलेल्या क्रियाकलापांपासून दूर राहण्याची आवश्यकता असू शकते ज्यामुळे मोठ्या झालेल्या किडनीला दुखापत होऊ शकते. चालणे, पोहणे, सायकलिंग आणि योगासारख्या क्रियाकलाप सामान्यतः सुरक्षित आणि फायदेशीर असतात. तुमच्या किडनीच्या आकार आणि एकूण आरोग्यावर आधारित वैयक्तिकृत शिफारसी मिळवण्यासाठी नेहमी तुमच्या आरोग्यसेवा प्रदात्यासोबत तुमच्या व्यायाम योजनांबद्दल चर्चा करा.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.