Apakah Tumor Adrenal Benigna? Gejala, Punca & Rawatan

Tumor adrenal benigna ialah pertumbuhan bukan kanser yang berkembang di kelenjar adrenal anda, organ kecil yang terletak di atas buah pinggang anda. Tumor ini sebenarnya agak biasa dan sering dikesan secara tidak sengaja semasa ujian pengimejan untuk masalah kesihatan lain.

Kebanyakan tumor adrenal benigna tidak menyebabkan sebarang gejala dan tidak memerlukan rawatan. Kelenjar adrenal anda menghasilkan hormon penting yang membantu mengawal tekanan darah, metabolisme, dan tindak balas tekanan, tetapi banyak tumor ini tidak mengganggu penghasilan hormon normal.

Apakah tumor adrenal benigna?

Tumor adrenal benigna ialah pertumbuhan yang tidak berbahaya yang terbentuk di salah satu atau kedua-dua kelenjar adrenal anda. Tidak seperti tumor kanser, ia tidak merebak ke bahagian lain badan anda dan biasanya tumbuh perlahan dari masa ke masa.

Tumor ini terbahagi kepada dua kategori utama berdasarkan aktiviti hormonnya. Tumor berfungsi menghasilkan hormon berlebihan yang boleh menjejaskan badan anda, manakala tumor tidak berfungsi tidak menghasilkan hormon dan biasanya tidak menyebabkan sebarang gejala.

Jenis yang paling biasa dipanggil adenoma adrenal, yang menyumbang kira-kira 80% daripada semua tumor adrenal benigna. Ini biasanya jisim kecil, yang ditakrifkan dengan baik yang boleh dikenal pasti oleh doktor anda dengan mudah pada imbasan pengimejan.

Apakah jenis-jenis tumor adrenal benigna?

Terdapat beberapa jenis tumor adrenal benigna, setiap satunya mempunyai ciri-ciri yang berbeza. Memahami jenis-jenis ini dapat membantu anda berbincang dengan lebih baik tentang keadaan anda dengan penyedia penjagaan kesihatan anda.

Adenoma adrenal ialah jenis yang paling biasa, biasanya muncul sebagai jisim kecil dan bulat. Ia biasanya tidak berfungsi, bermakna ia tidak menghasilkan hormon berlebihan dan jarang menyebabkan gejala.

Feokromositoma ialah tumor penghasil hormon yang jarang berlaku yang melepaskan adrenalin berlebihan dan bahan kimia berkaitan. Ini boleh menyebabkan gejala dramatik seperti sakit kepala yang teruk, degupan jantung yang cepat, dan berpeluh berlebihan.

Adenoma penghasil aldosteron menghasilkan terlalu banyak aldosteron, hormon yang mengawal tekanan darah. Keadaan ini, yang dipanggil sindrom Conn, boleh menyebabkan tekanan darah tinggi dan paras kalium yang rendah.

Adenoma penghasil kortisol menghasilkan sejumlah besar kortisol, hormon tekanan. Ini boleh mengakibatkan sindrom Cushing, yang menjejaskan metabolisme, gula darah, dan penampilan fizikal.

Kista adrenal ialah kantung berisi cecair yang berkembang di kelenjar adrenal. Kebanyakannya benar-benar tidak berbahaya dan tidak memerlukan sebarang rawatan melainkan ia menjadi sangat besar.

Apakah gejala tumor adrenal benigna?

Ramai tumor adrenal benigna tidak menyebabkan sebarang gejala, itulah sebabnya ia sering dipanggil "insidentalomas" apabila dijumpai semasa imbasan untuk sebab-sebab lain. Walau bagaimanapun, tumor berfungsi yang menghasilkan hormon berlebihan boleh menyebabkan perubahan ketara dalam badan anda.

Jika anda mempunyai tumor penghasil hormon, anda mungkin mengalami gejala yang berkaitan dengan hormon tertentu yang terlalu banyak dihasilkan. Gejala ini boleh berkembang secara beransur-ansur selama beberapa bulan atau tahun, menjadikannya mudah diabaikan pada mulanya.

Gejala biasa tumor adrenal berfungsi termasuk:

• Tekanan darah tinggi yang sukar dikawal
• Peningkatan atau penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan
• Kelemahan otot atau keletihan
• Perubahan paras gula dalam darah
• Perubahan mood atau mudah marah
• Gangguan tidur

Bagi feokromositoma khususnya, anda mungkin menyedari episod gejala teruk yang datang dan pergi. Ini termasuk sakit kepala yang berdenyut-denyut, berpeluh berlebihan, degupan jantung yang cepat, dan perasaan panik atau cemas.

Tumor penghasil aldosteron sering menyebabkan tekanan darah tinggi bersama-sama dengan paras kalium yang rendah. Anda mungkin mengalami kekejangan otot, kelemahan, atau kerap membuang air kecil akibat ketidakseimbangan hormon ini.

Tumor penghasil kortisol boleh menyebabkan gejala sindrom Cushing seperti peningkatan berat badan di muka dan bahagian atas belakang, striat ungu, mudah lebam, dan kesukaran sembuh daripada kecederaan kecil.

Apakah punca tumor adrenal benigna?

Punca sebenar tumor adrenal benigna tidak difahami sepenuhnya, tetapi ia kelihatan berkembang apabila sel-sel kelenjar adrenal normal mula tumbuh secara tidak normal. Pertumbuhan sel ini berlaku secara spontan dalam kebanyakan kes, tanpa sebarang pencetus yang jelas.

Kebanyakan tumor adrenal benigna berlaku secara rawak tanpa sebarang faktor genetik yang diwarisi. Sel anda secara semula jadi membahagi dan menggantikan diri mereka sepanjang hayat anda, dan kadang-kadang proses ini sedikit terpesong, menyebabkan pembentukan tumor.

Beberapa faktor mungkin menyumbang kepada perkembangan tumor, walaupun tiada satu pun yang secara langsung menyebabkan pertumbuhan ini:

• Perubahan sel berkaitan usia
• Tekanan kronik pada kelenjar adrenal
• Mutasi genetik tertentu
• Faktor persekitaran
• Pengaruh hormon dari masa ke masa

Dalam kes yang jarang berlaku, tumor adrenal benigna boleh menjadi sebahagian daripada sindrom genetik yang diwarisi. Ini termasuk sindrom Neoplasma Endokrin Berganda, penyakit Von Hippel-Lindau, dan Neurofibromatosis jenis 1.

Adalah penting untuk memahami bahawa mempunyai tumor adrenal benigna tidak bermakna anda melakukan sesuatu yang salah atau boleh mencegahnya. Tumor ini berkembang secara semula jadi dan sering hanya sebahagian daripada variasi normal bagaimana badan kita menua dan berfungsi.

Apakah faktor risiko untuk tumor adrenal benigna?

Walaupun sesiapa sahaja boleh menghidapi tumor adrenal benigna, faktor-faktor tertentu mungkin meningkatkan kemungkinan anda menghidapinya. Memahami faktor risiko ini dapat membantu anda dan doktor anda memantau kesihatan anda dengan sewajarnya.

Usia adalah faktor risiko yang paling penting, dengan tumor ini menjadi lebih biasa apabila anda semakin tua. Ia jarang dijumpai pada kanak-kanak tetapi menjadi semakin kerap pada orang dewasa yang berumur lebih 40 tahun.

Faktor risiko biasa termasuk:

• Berumur lebih 40 tahun
• Mempunyai tekanan darah tinggi
• Berjantina perempuan (risiko sedikit lebih tinggi)
• Mempunyai kencing manis atau sindrom metabolik
• Sejarah keluarga gangguan adrenal
• Obesiti

Sesetengah keadaan genetik yang jarang berlaku boleh meningkatkan risiko anda dengan ketara. Ini termasuk sindrom yang diwarisi seperti Neoplasma Endokrin Berganda, yang menjejaskan kelenjar penghasil hormon di seluruh badan anda.

Mempunyai satu atau lebih faktor risiko tidak bermakna anda pasti akan menghidapi tumor adrenal. Ramai orang yang mempunyai pelbagai faktor risiko tidak pernah menghidapi pertumbuhan ini, manakala yang lain tanpa faktor risiko yang ketara menghidapinya.

Bila perlu berjumpa doktor untuk tumor adrenal benigna?

Anda perlu menghubungi penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami gejala yang mungkin menunjukkan tumor adrenal penghasil hormon. Pengesanan awal dan pengurusan yang betul boleh mencegah komplikasi dan meningkatkan kualiti hidup anda.

Dapatkan rawatan perubatan jika anda menyedari tekanan darah tinggi yang berterusan yang sukar dikawal dengan ubat. Ini mungkin menunjukkan tumor penghasil aldosteron, terutamanya jika anda juga mempunyai paras kalium yang rendah.

Gejala penting yang memerlukan lawatan ke doktor termasuk:

• Sakit kepala yang teruk dengan berpeluh dan degupan jantung yang cepat
• Perubahan berat badan yang tidak dapat dijelaskan
• Kelemahan otot atau keletihan yang berterusan
• Episod kecemasan atau panik yang kerap
• Perubahan penampilan anda (muka bulat, striat)
• Kesukaran mengawal gula dalam darah

Jika anda telah didiagnosis dengan tumor adrenal, ikut jadual pemantauan doktor anda walaupun anda berasa sihat. Pemeriksaan berkala membantu memastikan tumor tidak membesar atau mula menghasilkan hormon.

Jangan tunggu untuk mendapatkan rawatan kecemasan jika anda mengalami gejala teruk seperti sakit dada yang amat sangat, kesukaran bernafas, atau tanda-tanda tekanan darah yang sangat tinggi seperti sakit kepala yang teruk, perubahan penglihatan, atau kekeliruan.

Apakah komplikasi yang mungkin berlaku akibat tumor adrenal benigna?

Kebanyakan tumor adrenal benigna tidak menyebabkan komplikasi dan kekal stabil sepanjang hayat anda. Walau bagaimanapun, tumor berfungsi yang menghasilkan hormon berlebihan boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius jika tidak dirawat.

Komplikasi yang mungkin anda hadapi bergantung kepada hormon mana yang dihasilkan oleh tumor anda dan berapa banyak hormon berlebihan yang memasuki aliran darah anda. Kesan ini boleh berkembang secara beransur-ansur, menjadikan pengesanan dan rawatan awal penting.

Komplikasi yang berpotensi termasuk:

• Tekanan darah tinggi yang tidak terkawal
• Masalah jantung akibat hormon berlebihan
• Kerusakan buah pinggang akibat tekanan darah tinggi kronik
• Kencing manis atau masalah gula dalam darah
• Kelemahan tulang dan patah tulang
• Perubahan mood yang teruk atau kemurungan

Feokromositoma boleh menyebabkan komplikasi yang sangat serius semasa apa yang dipanggil "krisis hipertensi." Ini berlaku apabila tekanan darah meningkat kepada paras yang berbahaya, berpotensi menyebabkan strok, serangan jantung, atau masalah lain yang mengancam nyawa.

Tumor penghasil aldosteron boleh menyebabkan kekurangan kalium yang teruk, yang menjejaskan fungsi otot dan jantung. Tanpa rawatan, ini boleh mengakibatkan masalah irama jantung yang berbahaya atau lumpuh otot.

Tumor penghasil kortisol boleh menyebabkan komplikasi sindrom Cushing seperti kencing manis yang teruk, jangkitan serius akibat imuniti yang lemah, dan kehilangan tulang yang ketara yang menyebabkan patah tulang.

Berita baiknya ialah dengan rawatan yang betul, kebanyakan komplikasi boleh dicegah atau dibalikkan. Pemantauan tetap dan penjagaan perubatan yang sesuai membantu memastikan sebarang masalah dikesan dan ditangani lebih awal.

Bagaimana tumor adrenal benigna didiagnosis?

Mendiagnosis tumor adrenal benigna biasanya bermula dengan ujian pengimejan yang mendedahkan kehadiran tumor. Doktor anda kemudian akan menjalankan ujian tambahan untuk menentukan sama ada tumor itu menghasilkan hormon dan menilai ciri-cirinya.

Kebanyakan tumor adrenal dikesan secara tidak sengaja semasa imbasan CT atau MRI yang dilakukan untuk sebab-sebab lain. Apabila ini berlaku, doktor anda akan mengarahkan ujian khusus untuk mengetahui lebih lanjut tentang sifat dan fungsi tumor tersebut.

Proses diagnostik biasanya termasuk:

1. Sejarah perubatan dan pemeriksaan fizikal yang terperinci
2. Ujian hormon darah dan air kencing
3. Kajian pengimejan khusus
4. Ujian penindasan hormon tambahan jika diperlukan

Ujian hormon adalah penting kerana ia menentukan sama ada tumor anda berfungsi atau tidak berfungsi. Doktor anda akan memeriksa paras kortisol, aldosteron, sebatian berkaitan adrenalin, dan hormon adrenal lain.

Kajian pengimejan membantu doktor anda menilai saiz, penampilan, dan pertumbuhan tumor dari masa ke masa. Imbasan CT boleh membezakan antara pelbagai jenis jisim adrenal, manakala MRI memberikan imej terperinci tentang struktur tumor.

Kadang-kadang doktor anda mungkin mengesyorkan ujian khusus seperti ujian penindasan deksametason, yang membantu menentukan sama ada tumor anda menghasilkan kortisol berlebihan. Ujian ini melibatkan pengambilan ubat dan mengukur bagaimana paras hormon anda bertindak balas.

Dalam kes yang jarang berlaku di mana diagnosis masih tidak jelas, doktor anda mungkin mencadangkan biopsi. Walau bagaimanapun, ini biasanya dielakkan untuk tumor adrenal kerana risiko komplikasi, terutamanya jika tumor itu ternyata feokromositoma.

Apakah rawatan untuk tumor adrenal benigna?

Rawatan untuk tumor adrenal benigna bergantung kepada sama ada ia menghasilkan hormon dan menyebabkan gejala. Tumor yang tidak berfungsi biasanya hanya memerlukan pemantauan tetap, manakala tumor berfungsi sering memerlukan rawatan aktif.

Bagi tumor yang tidak berfungsi yang berukuran kurang daripada 4 sentimeter, doktor anda mungkin akan mengesyorkan pendekatan "pantau dan tunggu". Ini melibatkan pengimejan dan ujian hormon secara berkala untuk memastikan tumor tidak membesar atau mula menghasilkan hormon.

Pembedahan adalah rawatan utama untuk tumor berfungsi yang menyebabkan gejala. Prosedur yang paling biasa ialah adrenalectomy laparoskopi, pembedahan minima invasif yang dilakukan melalui hirisan kecil.

Pilihan rawatan termasuk:

• Pemantauan tetap dengan pengimejan dan ujian darah
• Ubat-ubatan untuk mengawal gejala berkaitan hormon
• Pembedahan laparoskopi
• Pembedahan terbuka untuk tumor yang lebih besar atau kompleks
• Ubat tekanan darah untuk tumor penghasil aldosteron

Sebelum pembedahan untuk feokromositoma, doktor anda akan menetapkan ubat-ubatan khas untuk menyekat kesan adrenalin berlebihan. Tempoh persediaan ini biasanya berlangsung selama 1-2 minggu dan membantu mencegah lonjakan tekanan darah yang berbahaya semasa pembedahan.

Bagi tumor penghasil aldosteron, doktor anda mungkin mencuba ubat-ubatan yang dipanggil penyekat reseptor aldosteron terlebih dahulu. Ini boleh membantu mengawal tekanan darah dan paras kalium, walaupun pembedahan biasanya memberikan penyelesaian yang lebih kekal.

Pemulihan daripada pembedahan adrenal laparoskopi biasanya mudah, dengan kebanyakan orang kembali kepada aktiviti normal dalam masa 2-4 minggu. Doktor anda akan memantau fungsi kelenjar adrenal yang tinggal dan paras hormon anda selepas pembedahan.

Bagaimana untuk melakukan rawatan di rumah semasa tumor adrenal benigna?

Penjagaan di rumah untuk tumor adrenal benigna memberi tumpuan kepada pengurusan gejala dan menyokong kesihatan keseluruhan anda semasa bekerjasama dengan pasukan perubatan anda. Kebanyakan tumor yang tidak berfungsi tidak memerlukan rawatan rumah khas selain pemantauan tetap.

Jika anda mempunyai tumor berfungsi, mengikuti jadual ubat doktor anda adalah penting untuk mengawal gejala dan mencegah komplikasi. Ambil semua ubat yang ditetapkan mengikut arahan, walaupun anda berasa lebih baik.

Pendekatan gaya hidup yang boleh membantu termasuk:

• Mengikuti diet sihat untuk jantung yang rendah natrium
• Mengekalkan berat badan yang sihat
• Bersenam secara teratur dan sederhana
• Mengelola tekanan melalui teknik relaksasi
• Menghindari kafein dan alkohol jika anda mempunyai feokromositoma
• Memantau tekanan darah anda secara kerap

Bagi feokromositoma, makanan dan aktiviti tertentu boleh mencetuskan episod gejala. Ini termasuk keju tua, daging sembuh, ubat-ubatan tertentu, dan situasi yang tertekan. Doktor anda boleh memberikan senarai terperinci tentang perkara yang perlu dielakkan.

Buat diari gejala untuk menjejaki bila anda berasa lebih teruk atau lebih baik. Maklumat ini membantu doktor anda menyesuaikan rawatan anda dan boleh mendedahkan corak yang mungkin menunjukkan perubahan dalam aktiviti tumor anda.

Sentiasa minum air dan mengekalkan waktu makan yang tetap untuk membantu menstabilkan gula dalam darah dan paras hormon anda. Jika anda mengambil ubat yang menjejaskan paras kalium, makan makanan yang kaya dengan kalium seperti pisang dan sayur-sayuran berdaun seperti yang disyorkan oleh doktor anda.

Bagaimana anda perlu bersedia untuk temu janji doktor anda?

Bersedia untuk temu janji doktor anda membantu memastikan anda mendapat manfaat sepenuhnya daripada lawatan anda dan menerima penjagaan terbaik. Datang dengan teratur dengan soalan dan maklumat menjadikan temu janji lebih produktif untuk anda dan penyedia penjagaan kesihatan anda.

Sebelum temu janji anda, tuliskan semua gejala anda, termasuk bila ia bermula dan apa yang menjadikannya lebih baik atau lebih teruk. Sertakan butiran tentang keterukan dan kekerapan gejala, kerana maklumat ini membantu doktor anda memahami keadaan anda dengan lebih baik.

Bawa perkara berikut ke temu janji anda:

• Senarai semua ubat dan suplemen yang anda ambil
• Keputusan ujian dan laporan pengimejan terdahulu
• Sejarah keluarga gangguan adrenal atau endokrin
• Bacaan tekanan darah jika anda memantau di rumah
• Kad insurans dan pengenalan diri
• Senarai soalan bertulis

Sediakan soalan khusus tentang keadaan anda, pilihan rawatan, dan apa yang perlu dijangkakan pada masa akan datang. Jangan ragu untuk bertanya tentang apa sahaja yang membimbangkan anda, tidak kira betapa kecilnya ia mungkin kelihatan.

Jika anda berjumpa pakar buat kali pertama, minta doktor penjagaan utama anda menghantar rekod perubatan anda terlebih dahulu. Ini membantu pakar memahami sejarah perubatan dan keadaan semasa anda sebelum lawatan anda.

Pertimbangkan untuk membawa ahli keluarga atau rakan untuk membantu anda mengingati maklumat penting yang dibincangkan semasa temu janji. Mempunyai sokongan juga dapat membantu anda berasa lebih selesa untuk bertanya soalan.

Bagaimana tumor adrenal benigna boleh dicegah?

Malangnya, tiada cara yang terbukti untuk mencegah tumor adrenal benigna kerana ia biasanya berkembang secara rawak tanpa sebab luaran yang jelas. Walau bagaimanapun, mengekalkan kesihatan keseluruhan yang baik mungkin membantu mengurangkan risiko komplikasi jika anda menghidapinya.

Walaupun anda tidak boleh mencegah tumor ini secara langsung, anda boleh mengambil langkah untuk menyokong kesihatan adrenal dan kesejahteraan keseluruhan anda. Penjagaan perubatan yang tetap membantu memastikan pengesanan awal dan pengurusan yang betul jika tumor berkembang.

Langkah-langkah kesihatan umum yang mungkin membantu termasuk:

• Mengekalkan berat badan yang sihat
• Makan diet seimbang yang kaya dengan buah-buahan dan sayur-sayuran
• Bersenam secara teratur
• Mengelola tekanan dengan berkesan
• Menghindari tembakau dan alkohol berlebihan
• Mendapatkan tidur yang mencukupi

Jika anda mempunyai sejarah keluarga gangguan adrenal atau sindrom genetik yang diwarisi, kaunseling genetik mungkin bermanfaat. Kaunselor genetik boleh menilai risiko anda dan mengesyorkan langkah-langkah pemeriksaan yang sesuai.

Pemeriksaan tetap dengan doktor penjagaan utama anda membantu mengenal pasti perubahan kesihatan lebih awal. Jika anda mengalami gejala yang mungkin menunjukkan masalah adrenal, rawatan perubatan segera memastikan diagnosis dan rawatan yang cepat.

Tumpukan pada apa yang anda boleh kawal: menjalani gaya hidup yang sihat, menguruskan keadaan kesihatan lain dengan baik, dan kekal berhubung dengan pasukan penjagaan kesihatan anda. Pendekatan ini menyokong kesihatan keseluruhan anda tanpa mengira sama ada anda menghidapi tumor adrenal.

Apakah inti pati tentang tumor adrenal benigna?

Tumor adrenal benigna adalah pertumbuhan yang biasa, biasanya tidak berbahaya yang sering tidak memerlukan rawatan selain pemantauan tetap. Kebanyakan orang yang mempunyai tumor ini menjalani kehidupan yang normal dan sihat tanpa sebarang impak yang ketara terhadap aktiviti harian mereka.

Perkara paling penting yang perlu diingat ialah "benigna" bermaksud bukan kanser, jadi tumor ini tidak akan merebak ke bahagian lain badan anda. Malah tumor berfungsi yang menghasilkan hormon berlebihan biasanya boleh diuruskan dengan berkesan dengan penjagaan perubatan yang betul.

Jika anda telah didiagnosis dengan tumor adrenal benigna, bekerjasama rapat dengan pasukan penjagaan kesihatan anda untuk membangunkan pelan pemantauan atau rawatan yang sesuai. Penjagaan susulan yang tetap memastikan sebarang perubahan dikesan lebih awal dan diuruskan dengan betul.

Jangan biarkan kebimbangan tentang diagnosis anda mengatasi anda. Dengan pilihan pengimejan dan rawatan canggih hari ini, doktor boleh memantau dan merawat tumor adrenal dengan berkesan apabila perlu, membantu anda mengekalkan kualiti hidup anda.

Soalan lazim tentang tumor adrenal benigna

Bolehkah tumor adrenal benigna menjadi kanser?

Tumor adrenal benigna sangat jarang menjadi kanser. Tumor benigna sebenar seperti adenoma kekal bukan kanser sepanjang kewujudannya. Walau bagaimanapun, doktor anda akan memantau tumor anda dengan pengimejan tetap untuk memastikan ia mengekalkan ciri-ciri benigna dan tidak menunjukkan tanda-tanda corak pertumbuhan yang mencurigakan.

Adakah saya memerlukan pembedahan untuk tumor adrenal benigna saya?

Kebanyakan tumor adrenal benigna tidak memerlukan pembedahan, terutamanya jika ia tidak berfungsi dan berukuran kurang daripada 4 sentimeter. Pembedahan biasanya disyorkan hanya untuk tumor berfungsi yang menyebabkan gejala, tumor yang sangat besar, atau tumor yang menunjukkan perubahan yang membimbangkan dari masa ke masa. Doktor anda akan membantu menentukan pendekatan terbaik untuk situasi khusus anda.

Betapa kerapnya saya memerlukan temu janji susulan?

Kekerapan susulan bergantung kepada jenis dan ciri tumor anda. Tumor yang tidak berfungsi biasanya memerlukan pengimejan setiap 6-12 bulan pada mulanya, kemudian kurang kerap jika ia kekal stabil. Tumor berfungsi atau tumor yang dirawat mungkin memerlukan pemantauan yang lebih kerap. Doktor anda akan membuat jadual peribadi berdasarkan kes khusus anda.

Bolehkah tekanan menyebabkan tumor adrenal membesar atau bertambah teruk?

Walaupun tekanan kronik menjejaskan penghasilan hormon kelenjar adrenal anda, tiada bukti bahawa tekanan secara langsung menyebabkan tumor adrenal benigna membesar atau menjadi lebih aktif. Walau bagaimanapun, menguruskan tekanan masih penting untuk kesihatan keseluruhan anda dan mungkin membantu anda berasa lebih baik jika anda mempunyai gejala berkaitan hormon.

Adakah terdapat perubahan diet yang perlu saya lakukan?

Bagi kebanyakan tumor yang tidak berfungsi, tiada diet khas diperlukan. Walau bagaimanapun, jika tumor anda menghasilkan hormon berlebihan, doktor anda mungkin mengesyorkan perubahan diet tertentu. Ini mungkin termasuk mengurangkan natrium untuk tekanan darah tinggi, mengelakkan makanan tertentu jika anda mempunyai feokromositoma, atau mengikuti garis panduan kencing manis jika gula darah anda terjejas.