Sindrom Cushing berlaku apabila badan mempunyai terlalu banyak hormon kortisol untuk jangka masa yang panjang. Ini boleh disebabkan oleh badan menghasilkan terlalu banyak kortisol, atau daripada pengambilan ubat-ubatan yang dipanggil glukokortikoid, yang memberi kesan kepada badan seperti kortisol. Terlalu banyak kortisol boleh menyebabkan beberapa simptom utama sindrom Cushing — bonggol lemak di antara bahu, muka bulat, dan striat merah jambu atau ungu pada kulit. Sindrom Cushing juga boleh menyebabkan tekanan darah tinggi atau kehilangan tulang. Kadang-kadang, ia boleh menyebabkan kencing manis jenis 2. Rawatan untuk sindrom Cushing boleh menurunkan paras kortisol dalam badan dan memperbaiki simptom. Semakin awal rawatan dimulakan, semakin baik peluang untuk pemulihan.
Simptom sindrom Cushing boleh berbeza-beza bergantung kepada tahap kortisol tambahan. Peningkatan berat badan di bahagian badan, dengan lengan dan kaki yang kurus. Peningkatan berat badan di muka. Ini kadang-kadang dipanggil muka bulan. Benjolan lemak di antara bahu. Ini mungkin disebut sebagai bonggol kerbau. Striae merah jambu atau ungu pada perut, pinggul, peha, payudara dan ketiak. Kulit nipis dan rapuh yang mudah lebam. Penutupan luka yang perlahan. Jerawat. Rambut tebal dan gelap pada muka dan badan. Keadaan ini dipanggil hirsutisme. Haid yang tidak teratur atau berhenti. Nafsu seks yang rendah. Keupayaan kesuburan yang berkurangan. Masalah mendapatkan ereksi. Keletihan yang melampau. Kelemahan otot. Kemurungan, kebimbangan dan mudah marah. Emosi yang sukar dikawal. Sukar menumpukan perhatian atau mengingati. Susah tidur. Tekanan darah tinggi. Sakit kepala. Jangkitan. Kulit menjadi gelap. Kehilangan tulang, yang boleh menyebabkan tulang patah. Pertumbuhan terbantut pada kanak-kanak. Hubungi penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai simptom sindrom Cushing, terutamanya jika anda mengambil ubat glukokortikoid untuk merawat masalah kesihatan seperti asma, artritis atau penyakit radang usus.
Hubungi penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai simptom sindrom Cushing, terutamanya jika anda mengambil ubat glukokortikoid untuk merawat masalah kesihatan seperti asma, artritis atau penyakit radang usus.
Sistem endokrin kelenjar adrenal termasuk kelenjar adrenal dan kelenjar pituitari. Isyarat daripada kelenjar pituitari memberitahu kelenjar adrenal untuk menghasilkan kortisol. Kelenjar pituitari mengetahui sama ada badan mempunyai jumlah kortisol yang betul.
Sindrom Cushing disebabkan oleh terlalu banyak kortisol dalam badan. Kortisol ialah hormon yang dihasilkan dalam kelenjar adrenal. Ia membantu badan bertindak balas terhadap tekanan dan memainkan banyak peranan penting yang lain, termasuk:
Sindrom Cushing boleh berlaku daripada pengambilan ubat-ubatan glukokortikoid. Ini sering digunakan untuk merawat penyakit radang seperti artritis rheumatoid, lupus dan asma. Sakit atau kecederaan pada bahagian belakang atau sendi dan banyak ruam kulit mungkin dirawat dengan glukokortikoid. Ia juga boleh digunakan untuk menghentikan badan daripada menolak organ baharu selepas pemindahan.
Glukokortikoid boleh diambil melalui mulut, diberikan sebagai suntikan, disapu pada kulit atau disedut ke dalam paru-paru melalui penyedut. Sebarang bentuk glukokortikoid, jika diambil dalam jumlah yang banyak untuk jangka masa yang lama, boleh menyebabkan sindrom Cushing.
Hormon yang dihasilkan dalam kelenjar pituitari mengawal berapa banyak kortisol yang dihasilkan oleh badan. Ini dipanggil hormon adrenokortikotropik (ACTH). Sesetengah tumor menghasilkan ACTH, yang menghasilkan lebih banyak kortisol dan boleh menyebabkan sindrom Cushing. Masalah dengan kelenjar adrenal juga boleh menjejaskan kortisol dan menyebabkan sindrom Cushing.
Apabila sindrom Cushing berlaku dengan cara ini, ia mungkin disebabkan oleh:
Tumor kanser di bahagian luar kelenjar adrenal, dikenali sebagai karsinoma adrenokortikal, adalah jarang. Tetapi ia boleh menghasilkan kortisol dan menyebabkan sindrom Cushing. Kadang-kadang, beberapa ketulan yang menghasilkan kortisol boleh tumbuh di dalam kelenjar adrenal dan menyebabkan sindrom Cushing. Ini dipanggil hyperplasia nodular adrenal.
Tumor atau penyakit kelenjar adrenal. Masalah dengan kelenjar adrenal boleh menyebabkannya menghasilkan terlalu banyak kortisol. Yang paling biasa ialah tumor di bahagian luar kelenjar adrenal yang dipanggil adenoma adrenal. Tumor ini bukan kanser, dan hanya sebilangan sahaja yang menghasilkan terlalu banyak kortisol.
Tumor kanser di bahagian luar kelenjar adrenal, dikenali sebagai karsinoma adrenokortikal, adalah jarang. Tetapi ia boleh menghasilkan kortisol dan menyebabkan sindrom Cushing. Kadang-kadang, beberapa ketulan yang menghasilkan kortisol boleh tumbuh di dalam kelenjar adrenal dan menyebabkan sindrom Cushing. Ini dipanggil hyperplasia nodular adrenal.
Tanpa rawatan, sindrom Cushing boleh menyebabkan komplikasi, termasuk:
Pengambilan ubat-ubat glukokortikoid adalah cara paling biasa untuk mendapat sindrom Cushing. Penyedia penjagaan kesihatan anda boleh melihat semua ubat-ubatan anda — pil, suntikan, krim dan penyedut — untuk melihat jika anda mengambil ubat-ubatan yang boleh menyebabkan sindrom tersebut. Jika ya, anda tidak memerlukan ujian lain.
Apabila sindrom Cushing disebabkan oleh badan yang menghasilkan terlalu banyak kortisol, ia boleh menjadi sukar untuk didiagnosis. Ini kerana penyakit lain mempunyai simptom yang serupa. Mendiagnosis sindrom Cushing boleh menjadi proses yang panjang dan kompleks. Anda perlu berjumpa doktor yang pakar dalam penyakit hormon, yang dipanggil pakar endokrinologi.
Pakar endokrinologi kemungkinan akan melakukan pemeriksaan fizikal dan mencari tanda-tanda sindrom Cushing, seperti muka bulat, bonggol di bahagian belakang leher, dan kulit nipis dan lebam dengan tanda regangan.
Jika anda belum menggunakan ubat glukokortikoid, ujian ini mungkin membantu mengenal pasti punca sindrom Cushing:
Ujian air kencing dan darah. Ujian ini mengukur tahap hormon dan menunjukkan jika badan menghasilkan terlalu banyak kortisol. Untuk ujian air kencing, anda mungkin diminta untuk mengumpul air kencing anda selama tempoh 24 jam. Kortisol, ACTH dan hormon lain akan diukur dalam sampel air kencing dan darah.
Penyedia penjagaan kesihatan anda juga mungkin mengesyorkan ujian lain. Ujian ini mengukur tahap kortisol sebelum dan selepas menggunakan ubat hormon untuk mencetuskan atau menyekat kortisol.
Ujian air liur. Tahap kortisol biasanya meningkat dan menurun sepanjang hari. Pada orang yang tidak mempunyai sindrom Cushing, kortisol menurun pada waktu petang. Dengan melihat tahap kortisol daripada sampel air liur kecil yang dikumpul pada waktu malam, pasukan penjagaan kesihatan boleh melihat jika tahap kortisol terlalu tinggi.
Ujian pengimejan. Imbasan CT atau MRI boleh mengambil gambar kelenjar pituitari dan adrenal untuk melihat jika ada sesuatu yang muncul, seperti tumor.
Pensampelan sinus petrosal inferior. Ujian ini boleh membantu menentukan sama ada sindrom Cushing disebabkan oleh adenoma pituitari yang menghasilkan ACTH, atau tumor yang menghasilkan ACTH dalam organ lain. Untuk ujian ini, sampel darah diambil dari urat yang mengalirkan kelenjar pituitari, yang dipanggil sinus petrosal inferior.
Semasa ujian, anda diberi ubat melalui urat untuk membantu anda kekal tenang dan selesa. Tiub nipis diletakkan di kawasan pangkal paha atau leher anda dan dimasukkan ke sinus petrosal inferior untuk mengumpul sampel darah. Sampel darah lain diambil dari lengan bawah anda. Anda kemudian diberi ubat yang menyebabkan tumor menghasilkan lebih banyak ACTH, dan sampel darah diambil lagi dari kawasan yang sama. Tahap ACTH kemudian dibandingkan antara dua kawasan sampel.
Jika tahap ACTH lebih tinggi dalam sampel sinus, masalahnya datang dari pituitari. Jika tahap ACTH adalah serupa antara sinus dan lengan bawah, masalahnya berada di luar kelenjar pituitari.
Ujian air kencing dan darah. Ujian ini mengukur tahap hormon dan menunjukkan jika badan menghasilkan terlalu banyak kortisol. Untuk ujian air kencing, anda mungkin diminta untuk mengumpul air kencing anda selama tempoh 24 jam. Kortisol, ACTH dan hormon lain akan diukur dalam sampel air kencing dan darah.
Penyedia penjagaan kesihatan anda juga mungkin mengesyorkan ujian lain. Ujian ini mengukur tahap kortisol sebelum dan selepas menggunakan ubat hormon untuk mencetuskan atau menyekat kortisol.
Pensampelan sinus petrosal inferior. Ujian ini boleh membantu menentukan sama ada sindrom Cushing disebabkan oleh adenoma pituitari yang menghasilkan ACTH, atau tumor yang menghasilkan ACTH dalam organ lain. Untuk ujian ini, sampel darah diambil dari urat yang mengalirkan kelenjar pituitari, yang dipanggil sinus petrosal inferior.
Semasa ujian, anda diberi ubat melalui urat untuk membantu anda kekal tenang dan selesa. Tiub nipis diletakkan di kawasan pangkal paha atau leher anda dan dimasukkan ke sinus petrosal inferior untuk mengumpul sampel darah. Sampel darah lain diambil dari lengan bawah anda. Anda kemudian diberi ubat yang menyebabkan tumor menghasilkan lebih banyak ACTH, dan sampel darah diambil lagi dari kawasan yang sama. Tahap ACTH kemudian dibandingkan antara dua kawasan sampel.
Jika tahap ACTH lebih tinggi dalam sampel sinus, masalahnya datang dari pituitari. Jika tahap ACTH adalah serupa antara sinus dan lengan bawah, masalahnya berada di luar kelenjar pituitari.
Rawatan untuk sindrom Cushing direka untuk menurunkan jumlah kortisol dalam badan. Rawatan terbaik untuk anda bergantung kepada punca sindrom tersebut. Pilihan termasuk:
Jika sindrom Cushing disebabkan oleh pengambilan ubat glukokortikoid untuk jangka masa yang panjang, penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin dapat mengawal simptom anda dengan mengurangkan jumlah ubat yang anda ambil. Ini dilakukan dengan berhati-hati dari semasa ke semasa, sambil masih menguruskan keadaan yang anda ambil ubat tersebut. Jangan mengurangkan dos ubat glukokortikoid atau berhenti mengambilnya sendiri. Lakukannya hanya dengan bantuan daripada penyedia penjagaan kesihatan anda.
Berhenti mengambil ubat-ubat ini terlalu cepat boleh menyebabkan anda mempunyai terlalu sedikit kortisol dalam badan anda. Mengurangkan pengambilan ubat secara perlahan membolehkan badan anda menghasilkan jumlah kortisol yang sihat.
Jika sindrom Cushing disebabkan oleh tumor, penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin mencadangkan untuk membuang tumor tersebut dengan pembedahan. Tumor pituitari selalunya dibuang oleh pakar bedah saraf, yang mungkin melakukan pembedahan melalui hidung anda. Tumor penghasil ACTH di bahagian badan yang lain mungkin dibuang dengan pembedahan biasa atau menggunakan pendekatan yang kurang invasif dengan hirisan yang lebih kecil.
Jika tumor penghasil ACTH tidak dijumpai, atau jika tumor tersebut tidak dapat dikeluarkan sepenuhnya dan sindrom Cushing berterusan, penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin mencadangkan untuk membuang kelenjar adrenal. Ini dipanggil adrenalectomy dua hala. Prosedur ini serta-merta menghentikan badan daripada menghasilkan terlalu banyak kortisol. Selepas kedua-dua kelenjar adrenal dibuang, anda mungkin perlu mengambil ubat untuk menggantikan kortisol dan hormon adrenal lain yang dipanggil aldosteron untuk sepanjang hayat anda.
Tumor kelenjar adrenal boleh dikeluarkan melalui hirisan di bahagian tengah badan atau belakang. Selalunya, tumor kelenjar adrenal yang bukan kanser boleh dikeluarkan dengan pendekatan yang kurang invasif.
Selepas pembedahan sindrom Cushing, badan anda tidak akan menghasilkan ACTH yang mencukupi. Anda perlu mengambil ubat pengganti kortisol untuk memberikan badan anda jumlah kortisol yang betul. Kebanyakan masa, badan anda mula menghasilkan kortisol yang mencukupi, dan penyedia penjagaan kesihatan anda boleh mengurangkan pengambilan ubat pengganti. Pakar endokrinologi anda boleh menggunakan ujian darah untuk membantu menentukan sama ada anda memerlukan ubat kortisol dan bila ia boleh dihentikan.
Proses ini boleh mengambil masa dari enam bulan hingga setahun atau lebih. Kadang-kadang, orang yang menghidap sindrom Cushing memerlukan ubat pengganti seumur hidup.
Jika pakar bedah tidak dapat membuang tumor pituitari sepenuhnya, terapi radiasi mungkin diperlukan bersama-sama dengan pembedahan. Radiasi juga mungkin digunakan untuk orang yang tidak boleh menjalani pembedahan.
Radiasi boleh diberikan dalam dos kecil selama enam minggu, atau dengan satu dos radiasi yang tinggi. Dalam kedua-dua kes, penyedia penjagaan kesihatan anda boleh merancang prosedur anda dengan cara yang mengurangkan pendedahan radiasi kepada tisu lain.
Ubat-ubatan boleh digunakan untuk mengawal paras kortisol apabila pembedahan dan radiasi tidak berkesan atau bukan pilihan. Ubat-ubatan juga mungkin digunakan sebelum pembedahan pada orang yang sangat sakit dengan sindrom Cushing. Ini boleh memperbaiki simptom penyakit dan mengurangkan risiko pembedahan. Terapi perubatan untuk sindrom Cushing bukanlah satu penawar dan mungkin tidak dapat memperbaiki sepenuhnya semua simptom kortisol yang berlebihan.
Ubat-ubatan untuk mengawal pengeluaran kortisol di kelenjar adrenal termasuk ketoconazole, osilodrostat (Isturisa), mitotane (Lysodren), levoketoconazole (Recorlev), dan metyrapone (Metopirone).
Mifepristone (Korlym, Mifeprex) diluluskan untuk orang yang menghidap sindrom Cushing yang menghidap kencing manis jenis 2 atau gula darah tinggi. Mifepristone tidak menurunkan jumlah kortisol yang dihasilkan oleh badan, tetapi ia menyekat kesan kortisol pada tisu.
Pasireotide (Signifor) diberikan sebagai suntikan dua kali sehari. Ia berfungsi dengan menurunkan jumlah ACTH daripada tumor, yang menurunkan paras kortisol. Ubat-ubatan lain sedang dibangunkan.
Kadang-kadang, tumor atau rawatannya menyebabkan pituitari atau kelenjar adrenal menghasilkan terlalu sedikit hormon lain. Jika ini berlaku, penyedia penjagaan kesihatan anda boleh mencadangkan penggantian hormon.
footer.disclaimer