Distrofi Fuchs

Distrofi Fuchs ialah satu keadaan di mana cecair terkumpul di tisu jernih di bahagian hadapan mata, yang dipanggil kornea. Ini menyebabkan kornea anda bengkak dan menebal, mengakibatkan silau, penglihatan kabur atau berawan, dan ketidakselesaan mata. Distrofi Fuchs (fewks) biasanya menjejaskan kedua-dua belah mata. Ia mungkin menyebabkan penglihatan anda semakin teruk dari masa ke semasa. Penyakit ini sering bermula pada usia 30-an dan 40-an, tetapi ramai orang yang menghidap distrofi Fuchs tidak mengalami simptom sehingga mereka mencecah usia 50-an atau 60-an. Sesetengah ubat-ubatan dan langkah penjagaan diri mungkin membantu melegakan simptom distrofi Fuchs. Apabila penyakit yang teruk menyebabkan masalah penglihatan yang lebih serius, pembedahan pemindahan kornea adalah cara terbaik untuk memulihkan penglihatan.

Apabila distrofi Fuchs menjadi lebih teruk, simptom seringkali menjejaskan kedua-dua mata. Simptom mungkin termasuk: Penglihatan kabur atau berawan, kadang-kadang digambarkan sebagai kekurangan penglihatan yang jelas. Perubahan penglihatan sepanjang hari. Simptom lebih teruk pada waktu pagi apabila anda bangun dan perlahan-lahan menjadi lebih baik sepanjang hari. Apabila penyakit menjadi lebih teruk, penglihatan kabur mungkin mengambil masa yang lebih lama untuk menjadi lebih baik atau tidak menjadi lebih baik langsung. Silau, yang boleh mengurangkan penglihatan anda dalam cahaya malap dan terang. Melihat halo di sekeliling lampu. Sakit atau rasa kasar akibat lepuh kecil di permukaan kornea anda. Jika anda mempunyai beberapa simptom ini, dan terutamanya jika ia menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa, berjumpa dengan pakar penjagaan mata. Pakar penjagaan mata mungkin merujuk anda kepada pakar kornea. Jika simptom timbul secara tiba-tiba, hubungi untuk temu janji segera. Keadaan mata lain yang menyebabkan simptom yang sama seperti distrofi Fuchs juga memerlukan rawatan segera.

Jika anda mempunyai beberapa simptom ini, dan terutama jika ia semakin teruk dari masa ke masa, berjumpa dengan profesional penjagaan mata. Profesional penjagaan mata mungkin akan merujuk anda kepada pakar kornea. Sekiranya simptom timbul secara tiba-tiba, hubungi untuk temujanji segera. Keadaan mata lain yang menyebabkan simptom yang sama seperti distrofi Fuchs juga memerlukan rawatan segera.

Sel-sel yang melapisi bahagian dalam kornea dipanggil sel endothelial. Sel-sel tersebut membantu mengekalkan keseimbangan bendalir yang sihat di dalam kornea dan memastikan kornea tidak bengkak. Dalam distrofi Fuchs, sel-sel endothelial perlahan-lahan mati atau tidak berfungsi dengan baik, menyebabkan pengumpulan bendalir di dalam kornea. Pengumpulan bendalir, yang dikenali sebagai edema, menyebabkan penebalan kornea dan penglihatan kabur.

Distrofi Fuchs cenderung diwarisi dalam keluarga. Asas genetik penyakit ini adalah kompleks. Ahli keluarga boleh terjejas pada tahap yang berbeza atau tidak langsung terjejas.

Beberapa faktor meningkatkan kemungkinan anda menghidap distrofi Fuchs. Antaranya termasuk:

• Jantina. Distrofi Fuchs lebih biasa di kalangan wanita berbanding lelaki.
• Genetik. Mempunyai sejarah keluarga menghidap distrofi Fuchs meningkatkan risiko anda.
• Umur. Terdapat jenis distrofi Fuchs awal yang jarang berlaku yang bermula pada zaman kanak-kanak. Kebanyakan kes bermula pada usia 30-an dan 40-an, tetapi ramai individu yang menghidap distrofi Fuchs tidak mengalami simptom sehingga usia 50-an atau 60-an.

Pakar penjagaan mata akan menguji penglihatan anda. Anda juga mungkin menjalani ujian untuk membantu mendiagnosis distrofi Fuchs. Ujian tersebut mungkin termasuk: Pemeriksaan dan penggredan kornea. Ahli pasukan penjagaan mata anda akan menggunakan mikroskop mata khas yang dipanggil lampu celah untuk mencari benjolan berbentuk titisan yang dipanggil guttae pada permukaan belakang kornea. Pakar penjagaan mata ini kemudian akan memeriksa kornea anda untuk mengetahui bengkak dan peringkat distrofi Fuchs anda. Ketebalan kornea. Pakar penjagaan mata mungkin menggunakan ujian yang dipanggil pakimetri kornea untuk mengukur ketebalan kornea. Tomografi kornea. Mengambil gambar khas kornea anda membantu pakar penjagaan mata melihat bengkak pada kornea anda. Ujian ini dipanggil tomografi kornea. Kiraan sel kornea. Kadang-kadang pakar penjagaan mata menggunakan instrumen khas untuk merakam bilangan, bentuk dan saiz sel yang melapisi bahagian belakang kornea. Ujian ini tidak diperlukan. Penjagaan di Mayo Clinic Pasukan penjagaan kami yang terdiri daripada pakar Mayo Clinic dapat membantu anda dengan kebimbangan kesihatan berkaitan distrofi Fuchs anda. Mulakan di sini

Beberapa rawatan bukan pembedahan boleh membantu melegakan simptom distrofi Fuchs. Sekiranya anda mempunyai penyakit yang teruk, pakar penjagaan mata mungkin mencadangkan pembedahan. Ubat-ubatan dan terapi lain Ubat mata. Titisan mata atau salap air garam (natrium klorida 5%) boleh membantu mengurangkan jumlah cecair dalam kornea anda. Kanta lekap lembut. Ini bertindak sebagai penutup untuk melegakan kesakitan. Pembedahan Orang yang menjalani pembedahan untuk distrofi Fuchs yang teruk boleh mempunyai penglihatan yang jauh lebih baik dan bebas simptom selama bertahun-tahun. Pilihan pembedahan termasuk: Memindahkan lapisan dalam kornea. Ini dipanggil keratoplasty endothelial membran Descemet, juga dikenali sebagai DMEK. Dalam prosedur ini, lapisan belakang kornea digantikan dengan sel endothelial yang sihat daripada penderma. Ia biasanya dilakukan dengan bius tempatan dalam suasana pesakit luar. Memindahkan kornea. Sekiranya anda mempunyai keadaan mata lain atau pernah menjalani pembedahan mata, DMEK mungkin bukan pilihan. Pakar penjagaan mata mungkin mengesyorkan pemindahan kornea separa ketebalan. Ini dipanggil keratoplasty endothelial penyingkiran Descemet, juga dikenali sebagai DSEK. Dalam kes yang jarang berlaku, pemindahan kornea penuh ketebalan mungkin dilakukan. Jenis pemindahan ini dipanggil keratoplasty tembus, juga dikenali sebagai PK. Rawatan masa depan yang berpotensi Pelbagai rawatan baharu sedang dikaji yang boleh mengubah cara distrofi Fuchs diurus pada masa hadapan. Sejak penemuan mutasi genetik yang berkaitan dengan kebanyakan kes distrofi Fuchs, terdapat pemahaman yang lebih baik tentang bagaimana penyakit ini mungkin berkembang. Ini menawarkan potensi untuk terapi bukan pembedahan pada masa hadapan. Pelbagai rawatan titisan mata sedang dibangunkan dan mungkin memasuki ujian klinikal pada masa hadapan. Rawatan pembedahan baharu juga sedang dikaji untuk mengetahui sama ada ia mungkin membantu. Maklumat Lanjut Penjagaan distrofi Fuchs di Mayo Clinic Pemindahan kornea Mohon temu janji