Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Sarkoma tisu lembut ialah sejenis kanser yang jarang berlaku dan ia berkembang di tisu lembut badan anda. Tisu ini termasuk otot, tendon, lemak, saluran darah, saraf, dan tisu di sekitar sendi anda. Walaupun namanya mungkin kedengaran menakutkan, memahami keadaan ini dapat membantu anda berasa lebih bermaklumat dan bersedia jika anda atau seseorang yang anda sayangi menghadapi diagnosis ini.
Jenis kanser ini boleh berlaku di mana-mana sahaja di dalam badan anda, tetapi ia paling kerap muncul di lengan, kaki, dada, atau abdomen anda. Walaupun sarkoma tisu lembut tidak biasa, membentuk kurang daripada 1% daripada semua kanser dewasa, ia memerlukan perhatian kerana pengesanan dan rawatan awal boleh membuat perbezaan yang ketara dalam hasil rawatan.
Sarkoma tisu lembut ialah sekumpulan kanser yang bermula di tisu penghubung badan anda. Bayangkan tisu ini sebagai rangka yang menyatukan semuanya, seperti perancah yang menyokong bangunan yang sedang dibina.
Kanser ini berkembang apabila sel dalam tisu lembut mula tumbuh dan membahagi tanpa kawalan. Tidak seperti kanser lain yang mungkin dinamakan sempena organ yang terjejas, sarkoma dikelaskan mengikut jenis tisu di mana ia mula tumbuh.
Terdapat lebih daripada 50 jenis sarkoma tisu lembut yang berbeza, masing-masing dinamakan sempena jenis tisu tertentu yang terlibat. Ada yang tumbuh dengan perlahan selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun, sementara yang lain boleh berkembang dengan lebih cepat. Berita baiknya ialah banyak sarkoma tisu lembut boleh dirawat dengan jayanya, terutamanya apabila dikesan awal.
Sarkoma tisu lembut dikelompokkan berdasarkan jenis tisu di mana ia bermula. Memahami jenis-jenis ini dapat membantu anda berkomunikasi dengan lebih baik dengan pasukan penjagaan kesihatan anda tentang situasi khusus anda.
Jenis yang paling biasa termasuk liposarcoma, yang bermula di tisu lemak, dan leiomyosarcoma, yang berkembang di otot licin. Anda mungkin juga akan menemui sarkoma pleomorfik yang tidak berbeza, yang dahulunya dikenali sebagai histiositoma fibrosa malignan, yang boleh berlaku di pelbagai tisu lembut.
Jenis yang kurang biasa termasuk sarkoma sinovial, yang biasanya menjejaskan orang dewasa muda dan boleh berlaku berhampiran sendi, dan angiosarcoma, yang berkembang di saluran darah atau saluran limfa. Rhabdomyosarcoma menjejaskan otot rangka dan lebih biasa pada kanak-kanak, walaupun ia boleh berlaku pada orang dewasa juga.
Beberapa jenis yang jarang berlaku termasuk sarkoma epitelioid, sarkoma sel jernih, dan sarkoma bahagian lembut alveolar. Setiap jenis mempunyai ciri, corak pertumbuhan, dan pendekatan rawatannya sendiri. Doktor anda akan menentukan jenis yang tepat melalui ujian khusus, yang membantu membimbing pelan rawatan yang paling sesuai untuk situasi anda.
Gejala sarkoma tisu lembut mungkin halus pada mulanya, itulah sebabnya ramai orang tidak menyedarinya dengan serta-merta. Tanda awal yang paling biasa ialah ketulan atau bengkak yang tidak menyakitkan yang boleh anda rasa di bawah kulit anda.
Berikut ialah gejala utama yang perlu disedari, dengan mengingati bahawa mengalami gejala ini tidak semestinya bermakna anda menghidap sarkoma:
Adalah penting untuk mengetahui bahawa banyak sarkoma tisu lembut tidak menyebabkan kesakitan pada peringkat awal. Ini boleh menyebabkannya mudah diabaikan atau ditolak sebagai ketulan yang tidak berbahaya. Walau bagaimanapun, sebarang ketulan baru yang tumbuh atau berubah harus dinilai oleh penyedia penjagaan kesihatan.
Bagi sarkoma di abdomen, gejala mungkin termasuk sakit perut yang berterusan, rasa kenyang, atau perubahan dalam tabiat usus. Tumor dalaman ini boleh membesar dengan agak besar sebelum menyebabkan gejala yang ketara, itulah sebabnya sarkoma abdomen kadang-kadang dikesan semasa pengimejan rutin untuk sebab-sebab lain.
Punca sebenar sarkoma tisu lembut tidak diketahui dalam kebanyakan kes, dan ketidakpastian ini boleh membuat anda berasa kecewa. Walau bagaimanapun, penyelidik telah mengenal pasti beberapa faktor yang boleh meningkatkan risiko menghidap kanser ini.
Kebanyakan sarkoma tisu lembut kelihatan berkembang secara rawak, tanpa sebarang pencetus atau punca yang boleh dicegah. Kanser bermula apabila sel normal dalam tisu lembut mengalami perubahan genetik yang menyebabkannya tumbuh tanpa kawalan. Perubahan genetik ini biasanya berlaku sepanjang hayat seseorang dan bukannya diwarisi.
Beberapa faktor risiko yang diketahui termasuk terapi radiasi terdahulu, terutamanya radiasi dos tinggi yang diterima untuk merawat kanser lain. Sesetengah keadaan genetik, seperti neurofibromatosis jenis 1, sindrom Li-Fraumeni, dan sindrom Gardner, boleh meningkatkan risiko anda. Keadaan keturunan ini agak jarang berlaku dan hanya menyumbang kepada sebilangan kecil sarkoma tisu lembut.
Pendedahan kepada bahan kimia tertentu telah dikaitkan dengan peningkatan risiko dalam beberapa kajian. Ini termasuk vinil klorida (digunakan dalam pembuatan plastik), arsenik, dan beberapa herbisida. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang yang terdedah kepada bahan-bahan ini tidak pernah menghidap sarkoma, dan ramai orang yang menghidap sarkoma tidak mempunyai pendedahan kimia yang diketahui.
Bengkak kronik pada lengan atau kaki, yang dikenali sebagai limfedema, sangat jarang boleh menyebabkan sejenis sarkoma yang dipanggil angiosarcoma. Ini biasanya berlaku bertahun-tahun selepas pembedahan nodus limfa atau terapi radiasi. Walaupun ini kedengaran membimbangkan, risiko sebenarnya masih sangat rendah walaupun di kalangan orang yang mengalami limfedema kronik.
Anda perlu menghubungi doktor anda jika anda melihat ketulan baru atau jika ketulan yang sedia ada berubah saiz, menjadi menyakitkan, atau berasa berbeza daripada sebelumnya. Walaupun kebanyakan ketulan ternyata jinak, adalah lebih baik untuk mendapatkan penilaian.
Dapatkan rawatan perubatan dengan segera jika anda mempunyai ketulan yang lebih besar daripada dua inci, terasa keras atau tetap di tempatnya, atau telah membesar dengan ketara selama beberapa minggu. Jangan bimbang untuk berasa malu atau mengganggu doktor anda, penyedia penjagaan kesihatan lebih suka memeriksa sesuatu yang ternyata tidak berbahaya daripada terlepas sesuatu yang penting.
Anda juga perlu berjumpa doktor jika anda mengalami sakit yang berterusan di kawasan tertentu tanpa sebab yang jelas, terutamanya jika ia disertai dengan bengkak atau perubahan dalam cara bahagian badan itu berfungsi. Kehilangan deria, rasa kebas, atau kelemahan di lengan atau kaki yang tidak bertambah baik juga perlu dinilai.
Bagi gejala di abdomen anda, seperti sakit yang berterusan, rasa kenyang yang luar biasa selepas makan sedikit, atau perubahan yang tidak dapat dijelaskan dalam tabiat usus yang berterusan selama lebih daripada beberapa minggu, adalah berbaloi untuk dibincangkan dengan penyedia penjagaan kesihatan anda. Walaupun gejala ini biasanya disebabkan oleh keadaan yang kurang serius, ia memerlukan perhatian apabila ia berterusan.
Memahami faktor risiko dapat membantu anda memahami diagnosis anda, walaupun penting untuk diingat bahawa mempunyai faktor risiko tidak bermakna anda pasti akan menghidap sarkoma. Ramai orang yang mempunyai pelbagai faktor risiko tidak pernah mendapat sarkoma, manakala yang lain tanpa faktor risiko yang diketahui mengalaminya.
Berikut ialah faktor risiko utama yang telah dikenal pasti:
Beberapa faktor risiko yang kurang biasa termasuk pernah mengalami jangkitan virus tertentu, seperti human herpesvirus 8, walaupun hubungan ini masih dikaji. Sejarah keluarga sarkoma jarang menjadi faktor, kerana kebanyakan sarkoma tisu lembut tidak diwarisi.
Perlu diingat bahawa majoriti orang yang didiagnosis dengan sarkoma tisu lembut tidak mempunyai faktor risiko yang boleh dikenal pasti. Ini tidak bermakna mereka melakukan sesuatu yang salah atau boleh mencegah kanser mereka. Kadang-kadang, perubahan genetik ini berlaku secara rawak sebagai sebahagian daripada proses penuaan biasa atau disebabkan oleh faktor yang kita belum fahami.
Walaupun memikirkan komplikasi boleh membuat anda berasa tertekan, memahami apa yang mungkin berlaku dapat membantu anda bekerjasama dengan pasukan perubatan anda untuk mencegah atau menguruskan masalah ini. Kebanyakan komplikasi boleh diuruskan dengan penjagaan dan perancangan perubatan yang betul.
Komplikasi yang paling membimbangkan ialah penyebaran kanser ke bahagian lain badan anda, yang dipanggil metastasis. Sarkoma tisu lembut paling kerap merebak ke paru-paru, walaupun ia juga boleh merebak ke tisu lembut lain, tulang, atau organ. Temujanji susulan secara tetap membantu mengesan sebarang penyebaran awal apabila pilihan rawatan paling berkesan.
Komplikasi yang berkaitan dengan rawatan boleh termasuk kesan daripada pembedahan, seperti perubahan fungsi jika otot, saraf, atau sendi terjejas. Pasukan pembedahan anda akan berusaha keras untuk mengekalkan fungsi normal sebanyak mungkin sambil membuang kanser sepenuhnya. Terapi fizikal dan pemulihan boleh membantu anda menyesuaikan diri dengan sebarang perubahan.
Terapi radiasi, jika digunakan, mungkin menyebabkan perubahan kulit, keletihan, atau kekakuan di kawasan yang dirawat. Kesan ini biasanya sementara, walaupun sesetengah perubahan kulit mungkin kekal. Pasukan radiasi anda akan membantu anda menguruskan kesan sampingan ini dan menyediakan strategi untuk mengurangkan ketidakselesaan.
Komplikasi yang jarang berlaku mungkin termasuk jangkitan di tapak pembedahan, pembekuan darah, atau tindak balas terhadap kemoterapi jika ia merupakan sebahagian daripada pelan rawatan anda. Pasukan penjagaan kesihatan anda memantau masalah ini dengan teliti dan mempunyai rawatan yang berkesan jika ia berlaku. Kebanyakan orang melalui rawatan mereka tanpa komplikasi serius.
Mendiagnosis sarkoma tisu lembut melibatkan beberapa langkah, dan doktor anda akan membimbing anda melalui setiap satu. Proses ini biasanya bermula dengan pemeriksaan fizikal di mana doktor anda akan meraba ketulan dan bertanya tentang gejala dan sejarah perubatan anda.
Ujian pengimejan biasanya merupakan langkah seterusnya dan membantu doktor anda melihat saiz, lokasi, dan ciri-ciri tumor. Anda mungkin akan menjalani MRI, yang memberikan gambar terperinci tisu lembut, atau imbasan CT jika tumor berada di dada atau abdomen anda. Ujian ini tidak menyakitkan dan membantu pasukan perubatan anda merancang pendekatan terbaik untuk penilaian lanjut.
Diagnosis definitif memerlukan biopsi, di mana sampel tisu kecil dikeluarkan dan diperiksa di bawah mikroskop. Doktor anda mungkin melakukan biopsi jarum, di mana jarum nipis dimasukkan ke dalam tumor, atau biopsi pembedahan, di mana sekeping kecil dikeluarkan semasa prosedur kecil. Ini mungkin kedengaran membimbangkan, tetapi prosedur ini biasanya dilakukan dengan anestesia tempatan dan menyebabkan ketidakselesaan yang minimum.
Ujian tambahan mungkin termasuk ujian darah untuk memeriksa kesihatan keseluruhan anda dan kadang-kadang ujian genetik khusus pada tisu tumor. Jika sarkoma disahkan, anda mungkin akan menjalani pengimejan tambahan, seperti imbasan CT dada, untuk melihat sama ada kanser telah merebak. Proses pementasan ini membantu menentukan pendekatan rawatan terbaik untuk situasi khusus anda.
Keseluruhan proses diagnostik boleh mengambil masa beberapa minggu, yang boleh membuat anda berasa kecewa apabila anda ingin mendapatkan jawapan. Ingat bahawa ketelitian ini memastikan anda menerima diagnosis yang paling tepat dan pelan rawatan yang sesuai. Pasukan penjagaan kesihatan anda memahami tempoh menunggu ini adalah sukar dan akan memberitahu anda sepanjang proses tersebut.
Rawatan untuk sarkoma tisu lembut adalah sangat individu berdasarkan jenis, saiz, lokasi, dan peringkat kanser anda. Berita baiknya ialah terdapat beberapa pilihan rawatan yang berkesan, dan pasukan perubatan anda akan bekerjasama dengan anda untuk memilih pendekatan terbaik untuk situasi anda.
Pembedahan adalah rawatan utama untuk kebanyakan sarkoma tisu lembut. Matlamatnya adalah untuk membuang keseluruhan tumor bersama-sama dengan margin tisu sihat di sekelilingnya. Pakar bedah anda akan berusaha untuk mengekalkan fungsi normal sebanyak mungkin sambil memastikan pembuangan kanser sepenuhnya. Dalam sesetengah kes, ini mungkin memerlukan pembuangan sebahagian daripada otot atau struktur lain, tetapi teknik pembinaan semula sering boleh memulihkan fungsi dan penampilan.
Terapi radiasi sering digunakan bersama-sama dengan pembedahan, sama ada sebelum untuk mengecilkan tumor atau selepas untuk menghapuskan sebarang sel kanser yang masih ada. Teknik radiasi moden adalah tepat dan membantu mengurangkan kesan sampingan sambil memaksimumkan keberkesanan. Rawatan ini biasanya diberikan selama beberapa minggu dalam dos harian yang kecil.
Kemoterapi mungkin disyorkan untuk jenis sarkoma tertentu atau jika kanser telah merebak. Tidak semua sarkoma tisu lembut bertindak balas dengan baik terhadap kemoterapi, jadi onkologi anda akan mempertimbangkan jenis dan ciri-ciri tumor anda. Terapi sasaran dan imunoterapi yang lebih baru juga digunakan untuk jenis sarkoma tertentu.
Bagi sesetengah jenis sarkoma yang jarang berlaku, rawatan khusus mungkin tersedia. Pasukan perubatan anda mungkin mencadangkan penyertaan dalam kajian klinikal jika ia menawarkan akses kepada rawatan baru yang menjanjikan. Kajian ini dipantau dengan teliti dan boleh memberikan akses kepada terapi canggih sambil menyumbang kepada penyelidikan perubatan.
Menguruskan penjagaan anda di rumah adalah bahagian penting dalam perjalanan rawatan anda. Walaupun pasukan perubatan anda menyediakan rawatan utama, terdapat banyak perkara yang boleh anda lakukan di rumah untuk menyokong pemulihan dan kesejahteraan keseluruhan anda.
Fokus pada mengekalkan pemakanan yang baik untuk membantu badan anda pulih dan mengatasi rawatan. Makan diet seimbang yang kaya dengan protein, buah-buahan, dan sayur-sayuran jika boleh. Jika rawatan menjejaskan selera makan anda, cuba makan makanan yang lebih kecil dan kerap dan kekal terhidrat. Jangan ragu untuk bertanya tentang bertemu dengan pakar diet yang boleh memberikan panduan peribadi.
Senaman ringan, seperti yang diluluskan oleh doktor anda, boleh membantu mengekalkan kekuatan dan tahap tenaga anda. Ini mungkin termasuk berjalan, regangan ringan, atau senaman terapi fizikal. Dengarkan badan anda dan berehat apabila anda perlu, tetapi cuba untuk kekal aktif seberapa banyak yang selamat. Pergerakan juga boleh membantu meningkatkan mood dan kualiti tidur.
Menguruskan kesan sampingan rawatan di rumah memerlukan komunikasi yang baik dengan pasukan penjagaan kesihatan anda. Catat sebarang gejala atau kesan sampingan yang anda alami dan laporkan dengan segera. Ini mungkin termasuk sakit, keletihan, perubahan kulit daripada radiasi, atau masalah penghadaman daripada kemoterapi. Kebanyakan kesan sampingan boleh diuruskan dengan berkesan dengan ubat-ubatan atau strategi lain.
Jagalah kesejahteraan emosi anda juga. Adalah normal untuk berasa takut, marah, atau tertekan kadang-kadang. Pertimbangkan untuk menyertai kumpulan sokongan, bercakap dengan kaunselor, atau berhubung dengan orang lain yang telah menghadapi cabaran yang sama. Ramai hospital menawarkan perkhidmatan sokongan, dan komuniti dalam talian boleh memberikan sambungan dan pemahaman tambahan.
Bersedia untuk temujanji doktor anda dapat membantu anda memanfaatkan sepenuhnya masa anda bersama dan memastikan anda mendapat maklumat dan penjagaan yang anda perlukan. Menjadi teratur juga dapat membantu mengurangkan tekanan dan ketidakpastian yang mungkin anda alami.
Tuliskan semua soalan anda sebelum temujanji anda, tidak kira betapa kecilnya ia mungkin kelihatan. Sertakan soalan tentang diagnosis anda, pilihan rawatan, kesan sampingan, dan apa yang diharapkan pada masa hadapan. Bawalah senarai ini bersama anda dan jangan berasa tergesa-gesa untuk bertanya semuanya. Adalah juga membantu untuk membawa rakan atau ahli keluarga yang dipercayai yang boleh membantu mendengar dan mengingati maklumat penting.
Kumpulkan rekod perubatan anda, termasuk sebarang kajian pengimejan, keputusan biopsi, dan laporan daripada doktor lain yang telah anda temui. Jika anda berjumpa pakar buat kali pertama, hubungi terlebih dahulu untuk bertanya rekod apa yang mereka perlukan dan bagaimana untuk memindahkannya. Mempunyai maklumat lengkap membantu doktor anda memberikan penjagaan terbaik.
Buat senarai semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat-ubatan yang dijual bebas, suplemen, dan ubat herba. Sertakan dos dan berapa kerap anda mengambilnya. Juga, perhatikan sebarang alahan atau reaksi buruk yang pernah anda alami terhadap ubat-ubatan pada masa lalu. Maklumat ini sangat penting untuk perancangan rawatan yang selamat.
Pertimbangkan untuk menyimpan diari gejala sebelum temujanji anda, mencatat bila gejala berlaku, betapa teruknya ia, dan apa yang membantu atau menjadikannya lebih teruk. Maklumat ini dapat membantu doktor anda memahami keadaan anda dengan lebih baik dan menjejaki bagaimana anda bertindak balas terhadap rawatan dari semasa ke semasa.
Malangnya, kebanyakan sarkoma tisu lembut tidak dapat dicegah kerana ia sering berkembang tanpa sebarang punca atau faktor risiko yang boleh dicegah. Ini boleh membuat anda berasa kecewa, tetapi penting untuk memahami bahawa menghidap sarkoma bukanlah sesuatu yang anda sebabkan atau boleh dielakkan dalam kebanyakan kes.
Bagi sebilangan kecil kes yang dikaitkan dengan faktor risiko yang diketahui, beberapa strategi pencegahan mungkin membantu. Jika anda bekerja dengan bahan kimia yang diketahui meningkatkan risiko sarkoma, mengikuti prosedur keselamatan yang betul dan menggunakan peralatan pelindung boleh mengurangkan pendedahan anda. Walau bagaimanapun, pendedahan pekerjaan hanya menyumbang kepada sebahagian kecil kes sarkoma.
Jika anda mempunyai keadaan genetik yang meningkatkan risiko sarkoma anda, pemantauan perubatan secara tetap mungkin membantu mengesan sebarang tumor awal apabila ia paling boleh dirawat. Doktor anda boleh mengesyorkan jadual saringan yang sesuai berdasarkan faktor risiko dan sejarah keluarga anda.
Walaupun anda tidak boleh mencegah kebanyakan sarkoma, anda boleh mengambil langkah untuk mengesannya awal. Perhatikan badan anda dan berjumpa doktor untuk sebarang ketulan baru, terutamanya yang semakin membesar, menyakitkan, atau lebih besar daripada dua inci. Pengesanan awal sering membawa kepada hasil rawatan yang lebih baik dan lebih banyak pilihan rawatan.
Mengekalkan kesihatan keseluruhan yang baik melalui senaman biasa, diet seimbang, tidak merokok, dan mengehadkan alkohol boleh menyokong sistem imun anda dan kesejahteraan umum. Walaupun tabiat ini tidak secara khusus mencegah sarkoma, ia menyumbang kepada kesihatan keseluruhan yang lebih baik dan mungkin membantu anda bertolak ansur dengan rawatan dengan lebih baik jika ia diperlukan.
Sarkoma tisu lembut ialah sejenis kanser yang jarang berlaku tetapi serius yang boleh dirawat dengan jayanya, terutamanya apabila dikesan awal. Walaupun menerima diagnosis ini boleh membuat anda berasa tertekan, ingat bahawa pilihan rawatan telah bertambah baik dengan ketara, dan ramai orang meneruskan kehidupan yang penuh dan aktif selepas rawatan.
Perkara paling penting yang boleh anda lakukan ialah bekerjasama dengan pasukan perubatan yang berpengalaman yang pakar dalam rawatan sarkoma. Kanser ini adalah kompleks dan mendapat manfaat daripada penjagaan khusus, jadi jangan teragak-agak untuk mendapatkan pendapat kedua atau meminta rujukan kepada pakar sarkoma jika diperlukan.
Ingat bahawa setiap situasi seseorang adalah unik, dan prognosis anda bergantung kepada banyak faktor khusus untuk kes anda. Walaupun adalah normal untuk mencari maklumat dalam talian, cuba fokus pada sumber perubatan yang boleh dipercayai dan ingat bahawa statistik tidak meramalkan hasil individu. Doktor anda boleh memberikan maklumat yang paling tepat tentang situasi khusus anda.
Akhir sekali, jangan lupa untuk menjaga kesihatan emosi dan mental anda sepanjang perjalanan ini. Mempunyai kanser menjejaskan lebih daripada sekadar kesihatan fizikal anda, dan penting untuk mendapatkan sokongan apabila anda memerlukannya. Banyak sumber tersedia untuk membantu anda mengatasi cabaran dan ketidakpastian yang datang dengan diagnosis kanser.
Tidak, sarkoma tisu lembut tidak sentiasa membawa maut. Ramai orang yang menghidap sarkoma tisu lembut berjaya dirawat dan meneruskan kehidupan normal. Tinjauan bergantung kepada beberapa faktor, termasuk jenis sarkoma, saiznya, lokasi, dan sama ada ia telah merebak. Pengesanan dan rawatan awal secara amnya membawa kepada hasil yang lebih baik. Doktor anda boleh memberikan maklumat yang lebih khusus tentang prognosis anda berdasarkan situasi individu anda.
Kadar pertumbuhan sarkoma tisu lembut berbeza-beza secara signifikan bergantung pada jenisnya. Sesetengah sarkoma tumbuh dengan perlahan selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun, sementara yang lain boleh berkembang dengan lebih cepat selama beberapa minggu hingga beberapa bulan. Sarkoma gred rendah cenderung tumbuh lebih perlahan, manakala sarkoma gred tinggi biasanya tumbuh lebih cepat. Laporan patologi anda akan menunjukkan gred tumor anda, yang membantu meramalkan tingkah lakunya dan membimbing keputusan rawatan.
Ya, sarkoma tisu lembut boleh berulang selepas rawatan, itulah sebabnya penjagaan susulan secara tetap sangat penting. Risiko berulang bergantung kepada faktor-faktor seperti jenis, saiz, dan gred tumor asal, serta betapa lengkapnya ia dikeluarkan. Kebanyakan berulang berlaku dalam beberapa tahun pertama selepas rawatan, tetapi ada yang boleh berlaku kemudian. Doktor anda akan mengesyorkan jadual susulan berdasarkan faktor risiko khusus anda.
Kebanyakan sarkoma tisu lembut tidak diwarisi dan tidak diwarisi dalam keluarga. Walau bagaimanapun, keadaan genetik jarang berlaku, seperti sindrom Li-Fraumeni atau neurofibromatosis jenis 1, boleh meningkatkan risiko menghidap sarkoma. Sindrom keturunan ini hanya menyumbang kepada sebilangan kecil daripada semua kes sarkoma. Jika anda mempunyai sejarah keluarga sarkoma atau kanser lain pada usia muda, kaunseling genetik mungkin membantu.
Sarkoma tisu lembut berkembang di tisu penghubung badan, seperti otot, lemak, saluran darah, dan saraf, manakala kanser lain biasanya bermula di organ atau kelenjar. Sarkoma juga jauh lebih jarang berlaku daripada kanser biasa seperti kanser payudara, paru-paru, atau kolon. Kerana ia jarang berlaku dan boleh berlaku di mana-mana sahaja di dalam badan, ia sering memerlukan rawatan khusus daripada doktor yang berpengalaman dalam menguruskan jenis tumor tertentu ini.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.