Newrofibroma
Ħarsa ġenerali
Newrofibroma huwa tip ta' tumur fin-nervituri periferali li jifforma benġa artab fuq jew taħt il-ġilda. It-tumur jista' jiżviluppa fi ħdan nerv maġġuri jew minuri fi kwalunkwe post fil-ġisem. Dan it-tip komuni ta' tumur fin-nervituri jkollu t-tendenza li jifforma ċentralment fin-nerv. Newrofibroma jifforma fuq il-kisi protettiv tan-nerv, magħruf bħala l-kisi tan-nerv. Xi drabi jikber fuq diversi gruppi ta' nervituri. Meta jiġri dan, jissejjaħ newrofibroma plesseiformi. Newrofibroma jista' jikkawża sintomi ħfief jew ebda sintomi xejn. Jekk it-tumur jagħfas kontra n-nervituri jew jikber fihom, jista' jikkawża uġigħ jew tħassib. Newrofibroma normalment ma jkunx kanċer. Rari, jista' jsir kanċer.
Sintomi
Newrofibroma jista' ma jikkawża l-ebda sintomi. Jekk iseħħu sintomi, dawn ġeneralment ikunu ħfief. Meta newrofibroma jikber fuq jew taħt il-ġilda, is-sintomi jistgħu jinkludu: Ċanga fuq il-ġilda. Iċ-ċanga tista' tkun tal-kulur tal-ġilda tiegħek jew roża jew tan. Uġigħ. Fsada. Jekk newrofibroma jikber jew jagħfas kontra jew jikber fuq nerv, is-sintomi jistgħu jinkludu: Uġigħ. Tippirpir. Tnaqqis fil-sensi jew dgħufija. Tibdil fid-dehra meta newrofibroma kbir ikun fuq il-wiċċ. Xi nies b'newrofibromi jkollhom kundizzjoni ġenetika magħrufa bħala newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1). Persuna b'NF1 tista' jkollha ħafna newrofibromi. In-numru ta' newrofibromi jiżdied maż-żmien. Tumur li jinvolvi ħafna nervi, magħruf bħala newrofibroma plesseiformi, jista' jseħħ f'persuna b'NF1. Dan it-tip ta' newrofibroma jista' jikber u jikkawża uġigħ. Jista' wkoll isir kanċeruż.
Kawżi
Newrofibroma jista' jinqala' mingħajr ebda kawża magħrufa, jew jista' jidher f'nies li għandhom kundizzjoni ġenetika msejħa newrofibromatożi tat-tip 1. In-newrofibromi ħafna drabi jinstabu f'nies ta' bejn l-20 u t-30 sena.
Fatturi ta’ riskju
Il-fattur ta' riskju magħruf uniku għal newrofibromi huwa li jkollok il-kundizzjoni ġenetika magħrufa bħala newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1). Nies b'NF1 ikollhom diversi newrofibromi, flimkien ma' sintomi oħra. Fi kważi nofs in-nies b'NF1, il-marda ġiet mgħoddija minn ġenitur. Madankollu, il-biċċa l-kbira tan-nies b'newrofibromi ma jkollhomx NF1.
Dijanjosi
Biex jiġi djanjostikat newrofibroma, il-professjonist tal-kura tas-saħħa tiegħek jagħtik eżami fiżiku u jirrevedi l-istorja medika tiegħek.
Jista' jkollok bżonn test ta' immaġini bħal skan CT jew MRI. L-immaġini tista' tgħin issib il-post tat-tumur. Is-CT u l-MRI jistgħu wkoll isibu tumuri żgħar ħafna u juru liema tessuti huma affettwati. Skan PET jista' juri jekk it-tumur huwiex kanċer. Tumur li mhuwiex kanċer huwa magħruf bħala benin.
Jista' jittieħed kampjun tan-newrofibroma u jiġi ttestjat għad-dijanjosi. Dan huwa magħruf bħala bijopsija. Bijopsija tista' tkun meħtieġa wkoll jekk tiġi kkunsidrata kirurġija bħala trattament.
Trattament
Trattament tan-newrofibroma mhux meħtieġ għal tumur wieħed mingħajr sintomi. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa normalment jimmonitorjaw in-newrofibroma. Kirurġija tista 'tkun meħtieġa jekk it-tumur qed jikkawża sintomi jew għal raġunijiet kożmetiċi. It-trattament jista 'jinkludi:
- Monitoraġġ. Il-professjonist tal-kura tas-saħħa tiegħek jista 'jirrakkomanda osservazzjoni ta' newrofibroma żgħir li ma jikkawża l-ebda sintomi. Il-monitoraġġ jista 'jkun irrakkomandat ukoll jekk in-newrofibroma jikkawża sintomi iżda jinsab f'żona li tagħmilha diffiċli biex titneħħa. L-osservazzjoni tinkludi checkups regolari u testijiet ta 'immaġini biex tara jekk it-tumur qed jikber.
- Mediċina biex tikkura newrofibroma plesseiformi. Selumetinib (Koselugo) ġie approvat biex jikkura newrofibroma plesseiformi fit-tfal b'newrofibromatożi tat-tip 1. Newrofibroma plesseiformi jikber fuq ħafna nervituri. Il-mediċina tista 'tnaqqas it-tumur.
- Provi kliniċi. Tista 'tikkwalifika għal prova klinika li tittestja trattament sperimentali.
Ċaħda: August hija pjattaforma ta’ informazzjoni dwar is-saħħa u t-tweġibiet tagħha ma jikkostitwixxux parir mediku. Dejjem ikkonsulta ma’ professjonist mediku liċenzjat ħdejk qabel ma tagħmel xi tibdil.
Magħmul fl-Indja, għad-dinja