အယ်လ်ဘီနိုရောဂါကဘာလဲ။ လက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှု

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် မီလာနင် (Melanin) ဟုခေါ်သော အရောင်ပေး ဆဲလ်များ နည်းနိုင် သို့မဟုတ် မရှိသလောက် ထုတ်လုပ်သော ဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မီလာနင် ထုတ်လုပ်မှုကို ထိန်းချုပ်သော ဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူမျိုးများအားလုံးကို ထိခိုက်စေသည်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါကို မကြာခဏ လွဲမှားနားလည်ကြသော်လည်း ၎င်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် အရောင်ပေး ဆဲလ်များကို ပြုပြင် လုပ်ဆောင်ပုံ ကွဲပြားခြားနားခြင်းသာ ဖြစ်သည်။ အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူအများစုသည် သင့်လျော်သော ဂရုစိုက်မှုနှင့် နေရောင်ကာကွယ်မှုဖြင့် ပြည့်စုံပြီး ကျန်းမာသော ဘဝများကို နေထိုင်ကြသည်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါကဘာလဲ။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် မီလာနင် (Melanin) ဟုခေါ်သော သင့်အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့် မျက်လုံးများကို အရောင်ပေးသော သဘာဝအရောင်ပေး ဆဲလ်များ လုံလောက်စွာ ထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်း မရှိသောအခါ ဖြစ်ပေါ်သည်။ မီလာနင်ကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ တည်ဆောက်ထားသော နေရောင်ကာကွယ် ဆေးနှင့် အရောင်ပေး ဆဲလ်အဖြစ် တွေးတောနိုင်သည်။

ဤရောဂါသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် လူ ၁၇,၀၀၀ ဦးမှ ၂၀,၀၀၀ ဦးတွင် တစ်ဦးခန့်ကို ထိခိုက်စေသည်။ ၎င်းသည် ကူးစက်ရောဂါ သို့မဟုတ် ကြာရှည်စွာ ဖြစ်ပွားလာသော ရောဂါမဟုတ်ပါ။ ယင်းအစား သင့်မိဘများထံမှ ဆက်ခံရရှိသော သီးခြား ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် မွေးရာပါ ဖြစ်သည်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူများတွင် အရေပြားဖြူလွန်းခြင်း၊ ဆံပင်ဖြူ သို့မဟုတ် ဖျော့ဖျော့ဝါခြင်းနှင့် မျက်လုံးအရောင်ဖျော့ခြင်းတို့ ဖြစ်တတ်သည်။ သို့သော် အရောင်ပေး ဆဲလ်ပမာဏသည် တစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်ပြီး တူညီသော မိသားစုတွင်ပင် ကွဲပြားနိုင်သည်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါ အမျိုးအစားများက ဘာတွေလဲ။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါတွင် အမျိုးအစားများစွာရှိပြီး တစ်ခုစီသည် အရောင်ပေး ဆဲလ်ထုတ်လုပ်မှုကို ကွဲပြားစွာ ထိခိုက်စေသည်။ အဓိက အမျိုးအစားနှစ်မျိုးမှာ Oculocutaneous albinism နှင့် Ocular albinism တို့ဖြစ်သည်။

Oculocutaneous albinism (OCA) သည် သင့်အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့် မျက်လုံးများကို ထိခိုက်စေသည်။ ၎င်းသည် အဖြစ်များဆုံး အမျိုးအစားဖြစ်ပြီး OCA1 မှ OCA4 အထိ အဓိက လေးမျိုးရှိသည်။ တစ်မျိုးစီတွင် ဗီဇများ ကွဲပြားပြီး အရောင်ပေး ဆဲလ်ပမာဏ ကွဲပြားစွာ ထုတ်လုပ်သည်။

OCA1 သည် မီလာနင် ထုတ်လုပ်မှု မရှိသဖြင့် ဆံပင်ဖြူခြင်း၊ အရေပြားဖြူလွန်းခြင်းနှင့် မျက်လုံးပြာဖျော့ခြင်းတို့ ဖြစ်စေသည်။ OCA2 သည် အာဖရိက နွယ်ဖွားလူများတွင် ပိုများပြီး အရောင်ပေး ဆဲလ်အချို့ကို ထုတ်လုပ်နိုင်သောကြောင့် ဆံပင်သည် လိမ္မော်ရောင် သို့မဟုတ် ဖျော့ဖျော့မည်းနိုင်သည်။

မျက်စိအယ်လ်ဘီနီစမ် (Ocular albinism) သည် အဓိကအားဖြင့် မျက်စိကိုသာ ထိခိုက်စေပြီး အရေပြားနှင့် ဆံပင်အရောင်များကို ယေဘုယျအားဖြင့် ပုံမှန်အတိုင်း ထားရှိပါသည်။ ဤအမျိုးအစားသည် ပို၍ ကြုံတွေ့ရ နည်းပြီး X ကြိုးမျှင်နှင့် ဆက်စပ်နေသောကြောင့် အမျိုးသားများတွင် အဓိက ထိခိုက်စေပါသည်။

Hermansky-Pudlak syndrome နှင့် Chediak-Higashi syndrome တို့ကဲ့သို့ နည်းပါးသော ပုံစံများလည်း ရှိပါသည်။ ဤရောဂါများတွင် ယေဘုယျအယ်လ်ဘီနီစမ် ရောဂါလက္ခဏာများထက် ကျန်းမာရေး ပြဿနာများ ပိုမို ပါဝင်ပြီး သီးသန့် ဆေးဝါး ကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရောဂါ လက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရောဂါ၏ သိသာထင်ရှားသော လက္ခဏာများတွင် သွေးအားနည်းခြင်းနှင့် မျက်စိမြင်ကွင်း ပြောင်းလဲခြင်းတို့ ပါဝင်ပါသည်။ ဤလက္ခဏာများသည် မွေးဖွားချိန် သို့မဟုတ် ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင် ပေါ်လွင်လာလေ့ရှိပါသည်။

သင် သတိပြုမိနိုင်သော ယေဘုယျလက္ခဏာများမှာ-

• နေရောင်ခြည်တွင် လွယ်ကူစွာ လောင်ကျွမ်းသော အလွန်ဖြူဖျော့သော အရေပြား
• ဖြူဖွေးသော၊ ပြာလွှာသော သို့မဟုတ် အညိုရောင် ဖျော့ဖျော့ ဆံပင်
• ဖျော့ဖျော့ပြာ၊ ပြာကြီး သို့မဟုတ် အညိုရောင် ဖျော့ဖျော့ မျက်လုံးများ
• မီးရောင်အချို့တွင် ပန်းရောင် သို့မဟုတ် နီရောင် ပေါ်လွင်နေသော မျက်လုံးများ
• အလင်းရောင် ပြင်းထန်မှုကို ခံစားရခြင်း
• မြန်ဆန်ပြီး တမင်မသိ လှုပ်ရှားနေသော မျက်လုံးများ (nystagmus)
• အတူတကွ မလိုက်နာသော မျက်လုံးများ
• အနီးမြင်သော၊ အဝေးမြင်သော သို့မဟုတ် astigmatism

မျက်စိမြင်ကွင်း ပြဿနာများသည် သိသာထင်ရှားစွာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါသည်။ မီလနင်သည် မျက်စိ ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရာတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သောကြောင့် ဖြစ်ပါသည်။ အရောင်ချွတ်ယွင်းခြင်းသည် သင့်ရဲ့ ကွင်းလုံး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် သင့်ဦးနှောက်က မြင်ကွင်း အချက်အလက်များကို ဘယ်လို လုပ်ဆောင်ပုံကို ထိခိုက်စေပါသည်။

ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကွဲပြားနိုင်ကြောင်း နားလည်ထားရန် အရေးကြီးပါသည်။ လူအချို့တွင် အခြားသူများထက် အရောင်များ ပိုမိုရှိပြီး အယ်လ်ဘီနီစမ်ရောဂါဖြင့် သင်မျှော်လင့်ထားသည်ထက် ပိုမိုမှောင်သော ဆံပင် သို့မဟုတ် မျက်လုံးများ ဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရောဂါကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရောဂါသည် မီလနင်ထုတ်လုပ်မှုကို ထိန်းချုပ်သော သီးခြား ကြိုးမျှင်များတွင် ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဤ ကြိုးမျှင်ပြောင်းလဲမှုများသည် သင့်မိဘများထံမှ ဆက်ခံရရှိသောကြောင့် သင်သည် ဤရောဂါဖြင့် မွေးဖွားလာခြင်း ဖြစ်ပါသည်။

သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် မီလနင်ကို ကောင်းမွန်စွာ ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ကြိုးမျှင်အမျိုးမျိုး ပူးပေါင်း လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤကြိုးမျှင်တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ကြိုးမျှင်တွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိလျှင် ပုံမှန် အရောင်ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်အမျိုးအစားအများစုသည် autosomal recessive ပုံစံကို လိုက်နာပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အယ်လ်ဘီနီစမ်ရှိရန် မိဘနှစ်ဦးစလုံးထံမှ ပြောင်းလဲသွားသော ဂျင်းကို thừa kế လုပ်ရန် လိုအပ်သည်။ ပြောင်းလဲသွားသော ဂျင်းတစ်ခုတည်းကိုသာ thừa kế လုပ်ပါက သင်သည် သယ်ဆောင်သူဖြစ်သော်လည်း ကိုယ်တိုင် အယ်လ်ဘီနီစမ်မရှိပါ။

အများဆုံး ပါဝင်သော ဂျင်းများတွင် TYR၊ OCA2၊ TYRP1 နှင့် SLC45A2 တို့ ပါဝင်သည်။ ဂျင်းတစ်ခုစီသည် melanin ထုတ်လုပ်မှုတွင် ခြားနားသော ခြေလှမ်းကို ထိန်းချုပ်ပြီး ၎င်းသည် လက္ခဏာများ ကွဲပြားသော အယ်လ်ဘီနီစမ် အမျိုးအစားများ ရှိရခြင်းကို ရှင်းပြပါသည်။

Ocular albinism သည် ကွဲပြားသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် X-linked ဖြစ်ပြီး ဂျင်းပြောင်းလဲမှုသည် X chromosome ပေါ်တွင် ရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် X chromosome တစ်ခုတည်းသာ ရှိသော ယောက်ျားများကို အဓိက ထိခိုက်စေသည်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်အတွက် ဘာက အန္တရာယ်အချက်တွေလဲ?

အယ်လ်ဘီနီစမ်အတွက် အဓိက အန္တရာယ်အချက်မှာ ယင်းအခြေအနေနှင့် သက်ဆိုင်သော ဂျင်းပြောင်းလဲမှုများကို သယ်ဆောင်သော မိဘများ ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ အယ်လ်ဘီနီစမ်သည် thừa kế လုပ်ထားသောကြောင့် မိသားစု သမိုင်းကြောင်းသည် အဓိက စဉ်းစားရမည့်အချက်ဖြစ်သည်။

မိဘနှစ်ဦးစလုံးသည် အယ်လ်ဘီနီစမ်ဂျင်းတူညီသော သယ်ဆောင်သူများဖြစ်ပါက သူတို့၏ ကလေးသည် အယ်လ်ဘီနီစမ်ရှိလာနိုင်သည့် အခွင့်အလမ်း ၂၅% ရှိသည်။ သယ်ဆောင်သူမိဘများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ကိုယ်တိုင် သွေးရောင်အရေပြား ပုံမှန်ရှိကြသည်။

လူဦးရေအချို့တွင် အယ်လ်ဘီနီစမ် အမျိုးအစားအချို့၏ နှုန်းထားများ ပိုမြင့်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် OCA2 သည် အာဖရိက နွယ်ဖွားလူမျိုးများတွင် ပိုမို 흔하다 ပြီး OCA1 သည် လူမျိုးစုအုပ်စုများတွင် တန်းတူ ဖြန့်ဝေထားသည်။

မိဘများ ဆွေမျိုးတော်စပ်သော လက်ထပ်မှုများတွင် အန္တရာယ် ပိုမြင့်လာနိုင်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် မိဘနှစ်ဦးစလုံးသည် ဂျင်းပြောင်းလဲမှု တူညီသည်ကို သယ်ဆောင်ရန် ပိုမိုဖြစ်နိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ သို့သော် အယ်လ်ဘီနီစမ်သည် လူမျိုးရေး သို့မဟုတ် မိသားစု သမိုင်းကြောင်း မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ မည်သည့် မိသားစုတွင်မဆို ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်အတွက် ဆရာဝန်နှင့် ဘယ်တော့ တွေ့ရမလဲ?

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် အယ်လ်ဘီနီစမ် လက္ခဏာများကို သတိပြုမိပါက ဆရာဝန်နှင့် တွေ့သင့်သည်။ အစောပိုင်း စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ကုသခြင်းသည် ပြင်းထန်သော ပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန်နှင့် မျက်စိအမြင် ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

အရေပြားနှင့် ဆံပင် အလွန်ဖြူဖျော့ခြင်း၊ မျက်စိ အရောင် ဖျော့ခြင်း သို့မဟုတ် အလင်းရောင် ကို ခံစားရခြင်း သို့မဟုတ် မျက်စိ မတော်တဆ လှုပ်ရှားမှုများကဲ့သို့သော မျက်စိပြဿနာများကို သတိပြုမိပါက ချိန်းဆိုမှု ပြုလုပ်ပါ။ ဤလက္ခဏာများသည် အတူတကွ အယ်လ်ဘီနီစမ်ကို ညွှန်ပြလေ့ရှိသည်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူများအတွက် မျက်စိစစ်ဆေးမှုများကို ပုံမှန်ပြုလုပ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပြီး ကလေးဘဝမှစ၍ စတင်သင့်သည်။ မျက်စိအထူးကု ဆရာဝန်က မြင်ကွင်းဖွံ့ဖြိုးမှုကို စောင့်ကြည့်ပြီး မြင်ကွင်းကို ကောင်းမွန်စေရန် ကုသမှုများကို အကြံပြုနိုင်သည်။

အရေပြားကာကွယ်ရေးအစီအစဉ် ပြည့်စုံစွာရရှိရန် အရေပြားကု ဆရာဝန်နှင့်လည်း တိုင်ပင်သင့်သည်။ အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူများသည် သင့်လျော်သော ကာကွယ်မှုများမရှိပါက အရေပြားပျက်စီးခြင်းနှင့် အရေပြားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ သိသိသာသာမြင့်မားသည်။

မွေးရာပါအမှတ်အသား သို့မဟုတ် အရေပြားအစက်အပြောက်များတွင် ပြောင်းလဲမှုများ၊ ပျောက်ကင်းမသွားသော တည်တံ့သော ပွန်းပဲ့ဒဏ်ရာများ သို့မဟုတ် အရေပြားတွင် ပုံမမှန်ကြီးထွားမှုများကို သတိပြုမိပါက ချက်ချင်းဆေးရုံသို့ သွားရောက်သင့်သည်။ ၎င်းတို့သည် အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူများတွင် ပိုမိုများပြားသော အရေပြားကင်ဆာရောဂါ၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်သည်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါ၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြင်းထန်မှုများကား အဘယ်နည်း။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါကိုယ်တိုင်သည် အသက်အန္တရာယ်မဟုတ်သော်လည်း ဆက်လက်ကုသမှုလိုအပ်သော ပြင်းထန်မှုအချို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အရေးကြီးဆုံးစိုးရိမ်မှုများမှာ မြင်ကွင်းပြဿနာများနှင့် အရေပြားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။

ဖြစ်ပွားနိုင်သော အဓိကပြင်းထန်မှုများမှာ-

• မြင်ကွင်းအလွန်အမင်း ထိခိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် ဥပဒေအရ ကန်းခြင်း
• မီလာနိုမာ အပါအဝင် အရေပြားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားခြင်း
• အရေပြားလောင်ကျွမ်းခြင်းနှင့် အရေပြားပျက်စီးခြင်း ပြင်းထန်ခြင်း
• ပုံပန်းသဏ္ဌာန်ကွဲပြားမှုကြောင့် လူမှုရေးနှင့် စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ စိန်ခေါ်မှုများ
• မြင်ကွင်းပြဿနာများနှင့် သက်ဆိုင်သော သင်ယူမှုအခက်အခဲများ
• အကွာအဝေးခွဲခြားနိုင်စွမ်းနှင့် မြင်ကွင်းခြေရာခံနိုင်စွမ်း လျော့ကျခြင်း

မြင်ကွင်းပြဿနာများသည် ခက်ခဲသည်မှာ ခွက် သို့မဟုတ် ကွန်တက်လန်းများဖြင့် ပြည့်စုံစွာ ပြုပြင်၍မရသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူများစွာတွင် မြင်ကွင်းရှင်းလင်းမှု လျော့ကျပြီး ဥပဒေအရ ကန်းသူအဖြစ် သတ်မှတ်ခံရနိုင်သည်။

မီလာနင်သည် သင့်အရေပြားကို နေရောင် UV ထိခိုက်မှုမှ ปกป้องပေးသောကြောင့် အရေပြားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေသည် သိသိသာသာမြင့်မားသည်။ ဤကာကွယ်မှုမရှိပါက နေရောင်ခြည် တိုတိုတုတ်တုတ် ထိတွေ့ခြင်းကပင် ပျက်စီးစေနိုင်သည်။

Hermansky-Pudlak syndrome ကဲ့သို့သော အယ်လ်ဘီနိုရောဂါ၏ ရှားပါးသော ပုံစံအချို့တွင် သွေးယိုစီးခြင်း ပြဿနာများ၊ အဆုတ်ပြဿနာများ သို့မဟုတ် အူသိမ်ရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်မှုများ ပါဝင်နိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် တစ်သက်တာ ကျွမ်းကျင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှု လိုအပ်သည်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါကို မည်သို့ရောဂါရှာဖွေသနည်း။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ကို ခန္ဓာကိုယ်အသွင်အပြင်နဲ့ မိသားစုရဲ့ ဆေးမှတ်တမ်းတွေကို အခြေခံပြီး ခွဲခြား စစ်ဆေးတတ်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရဲ့ အရေပြား၊ ဆံပင်နဲ့ မျက်စိတွေမှာ သွေးအားနည်းတဲ့ လက္ခဏာတွေကို စစ်ဆေးမှာ ဖြစ်ပါတယ်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရောဂါ ခွဲခြား စစ်ဆေးဖို့အတွက် ပြည့်စုံတဲ့ မျက်စိ စစ်ဆေးမှုက အရေးကြီးပါတယ်။ မျက်စိအထူးကု ဆရာဝန်က အယ်လ်ဘီနီစမ်နဲ့ တွဲပြီး ဖြစ်ပေါ်တဲ့ သင့်ရဲ့ ကွင်းလုံးပြင်နဲ့ မျက်စိအာရုံကြောမှာ ဖြစ်ပေါ်တဲ့ ပြောင်းလဲမှုတွေကို ကြည့်ရှုမှာ ဖြစ်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် foveal hypoplasia ဒါမှမဟုတ် မျက်စိအာရုံကြော ကြိုးတွေ မှားယွင်းစွာ ချိတ်ဆက်မှုတွေ စသည်ဖြစ်ပါတယ်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရောဂါရှိမရှိ သေချာအောင် စစ်ဆေးဖို့နဲ့ အယ်လ်ဘီနီစမ်ရဲ့ တိကျတဲ့ အမျိုးအစားကို သိရှိဖို့အတွက် ဗီဇစစ်ဆေးမှု လုပ်လို့ရပါတယ်။ ဒါက အယ်လ်ဘီနီစမ်ကို ဖြစ်စေတဲ့ ဗီဇတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိမရှိ စစ်ဆေးတဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှု ဖြစ်ပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်က အခြားရောဂါတွေကို ခွဲခြား စစ်ဆေးဖို့အတွက် ထပ်ဆောင်း စစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေထဲမှာ သင့်ရဲ့ မြင်ကွင်းကို စစ်ဆေးခြင်း၊ အထူးမီးအောက်မှာ သင့်အရေပြားကို စစ်ဆေးခြင်း ဒါမှမဟုတ် ရှားပါးတဲ့ အမျိုးအစားတွေ သံသယရှိရင် သွေးယိုစီးမှု ချို့ယွင်းမှုတွေကို စစ်ဆေးခြင်း စတာတွေ ပါဝင်ပါတယ်။

မိဘနှစ်ပါးစလုံးမှာ ကြွင်းကျန် ဗီဇရှိတယ်ဆိုရင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှု လုပ်လို့ရပါတယ်။ ဒါကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် amniocentesis ဒါမှမဟုတ် chorionic villus sampling နည်းလမ်းတွေနဲ့ လုပ်လို့ရပါတယ်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရဲ့ ကုသမှုက ဘာလဲ?

အယ်လ်ဘီနီစမ်ကို ကုသနိုင်တဲ့ ဆေးမရှိပေမယ့် လက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့နဲ့ ရှုပ်ထွေးမှုတွေကို ကာကွယ်ဖို့ ကုသမှုပုံစံ အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ အဓိက ဦးတည်ချက်က သင့်ရဲ့ မြင်ကွင်းနဲ့ အရေပြားကို ကာကွယ်ပေးပြီး သင့်ရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို ထောက်ပံ့ပေးဖို့ ဖြစ်ပါတယ်။

မျက်စိ ကြည့်ရှုစောင့်ရှောက်မှုက အရေးကြီးဆုံးပါ။ သင့်မျက်စိဆရာဝန်က ပိုကောင်းအောင် မြင်နိုင်ဖို့အတွက် အထူးမျက်မှန်၊ ကွန်တက်လွှာ ဒါမှမဟုတ် မြင်ကွင်း အားနည်းတဲ့ ကိရိယာတွေကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ မျက်စိကြွက်သား ပြဿနာတွေကို ခွဲစိတ်ကုသမှုနဲ့ ပြုပြင်လို့ရပါတယ်။

အရေပြား ကာကွယ်မှုက အလွန်အရေးကြီးပါတယ်။ SPF 30 ဒါမှမဟုတ် ဒါထက်ပိုတဲ့ ကျယ်ပြန့်တဲ့ နေရောင်ကာကွယ် ဆေးသုတ်ခြင်း၊ ကာကွယ်မှု တန်ဖိုးရှိတဲ့ အဝတ်အစားတွေ ဝတ်ဆင်ခြင်းနဲ့ နေရောင် ပြင်းထန်တဲ့ အချိန်တွေကို ရှောင်ရှားခြင်း စတာတွေ ပါဝင်ပါတယ်။

အဓိက ကုသမှု နည်းလမ်းတွေကတော့ -

• မြင်ကွင်းပြုပြင်ရန်အတွက် ဆေးညွှန်းမှန်ကြည်မျက်မှန် သို့မဟုတ် ကွန်တက်လန်းများ
• ကြီးမားစွာ ကြည့်ရှုရန် ကိရိယာများ သို့မဟုတ် အထူး ကွန်ပျူတာ ဆော့ဖ်ဝဲ ကဲ့သို့သော မြင်ကွင်းအားနည်းခြင်း ကိရိယာများ
• မျက်စိကြွက်သားပြဿနာများ သို့မဟုတ် nystagmus အတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု
• အရေပြားကင်ဆာ စစ်ဆေးမှုအတွက် ပုံမှန် အရေပြား ကုသမှု စစ်ဆေးမှုများ
• စိတ်ခံစားမှု ကောင်းမွန်ရေးအတွက် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း သို့မဟုတ် ထောက်ပံ့ရေးအုပ်စုများ
• မြင်ကွင်းနှင့် သက်ဆိုင်သော သင်ယူမှု လိုအပ်ချက်များအတွက် ပညာရေး ထောက်ပံ့မှုများ

ယခုအခါ သုတေသနပြုနေသော ကုသမှုအသစ်အချို့တွင် ဂျင်းကုထုံးနှင့် မီလာနင် ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် ကူညီနိုင်သော ဆေးဝါးများ ပါဝင်သည်။ သို့သော် ယင်းတို့သည် စမ်းသပ်မှုအဆင့်တွင်သာ ရှိပြီး ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ရရှိနိုင်ခြင်း မရှိပါ

အယ်လ်ဘီနီဆမ်ရောဂါ ကို အိမ်တွင် မည်သို့ ဂရုစိုက်ရမည်နည်း

အိမ်တွင် အယ်လ်ဘီနီဆမ်ရောဂါ ကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းသည် နေရောင်ကာကွယ်ခြင်း၊ မြင်ကွင်းထောက်ပံ့ခြင်းနှင့် သင့်စိတ်ခံစားမှု ကောင်းမွန်ရေးကို ထိန်းသိမ်းခြင်းတို့ကို အဓိကထားသည်။ နေ့စဉ် ပုံမှန်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည် ရှုပ်ထွေးမှုများ ကာကွယ်ရာတွင် အကြီးမားဆုံး ကွာခြားချက်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

နေရောင်ကာကွယ်ခြင်းသည် သင့်၏နေ့စဉ်လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်သင့်ပြီး တိမ်ထူသောနေ့များတွင်ပင် ပြုလုပ်သင့်သည်။ အပြင်ထွက်ခြင်းမပြုမီ 30 မိနစ်အလိုတွင် နေရောင်ကာကွယ် ဆီများ လိမ်းပေးပြီး နှစ်နာရီတိုင်း ပြန်လိမ်းပေးပါ။ တတ်နိုင်သမျှ ကျယ်ပြန့်သော ဦးထုပ်၊ လက်ရှည်အင်္ကျီများနှင့် နေကာမျက်မှန်များ တပ်ဆင်ပါ။

စာဖတ်ခြင်းနှင့် နီးစပ်သော အလုပ်များအတွက် ကောင်းမွန်သော မီးရောင်ရှိစေရန် အိမ်တွင် မြင်ကွင်းအတွက် သင့်တော်သော ပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖန်တီးပါ။ လိုအပ်ပါက စာလုံးအကြီးစာအုပ်များ၊ အရောင်ကွာခြားမှုမြင့်မားသော ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ကြီးမားစွာကြည့်ရှုရန် ကိရိယာများကို စဉ်းစားပါ။

အပြောင်းအလဲများကို အစောပိုင်းတွင် စောင့်ကြည့်ရန်အတွက် ပုံမှန် အရေပြားကိုယ်တိုင် စစ်ဆေးခြင်းသည် အရေးကြီးသည်။ သင့်အရေပြားတွင် တပ်များ၊ ရှိပြီးသား အစက်အပြောက်များတွင် ပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် ပျောက်ကင်းမသွားသော ဒဏ်ရာများကို လစဉ် စစ်ဆေးပါ။

အယ်လ်ဘီနီဆမ်ရောဂါရှိသူများအတွက် ထောက်ပံ့ရေးအုပ်စုများ သို့မဟုတ် အွန်လိုင်းအသိုင်းအဝိုင်းများနှင့် ဆက်သွယ်ပါ။ နားလည်သူများနှင့် အတွေ့အကြုံများနှင့် အကြံပြုချက်များကို မျှဝေခြင်းသည် လက်တွေ့ကျသော အကြံပြုချက်များနှင့် စိတ်ခံစားမှု ထောက်ပံ့မှု နှစ်မျိုးလုံးအတွက် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သည်။

အယ်လ်ဘီနီဆမ်ရောဂါကို မည်သို့ ကာကွယ်နိုင်မည်နည်း

အယ်လ်ဘီနီဆမ်ရောဂါသည် မွေးရာပါ ဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါဖြစ်သောကြောင့် ကာကွယ်၍မရပါ။ သို့သော် ဗီဇဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းသည် မိသားစုများအား ၎င်းတို့၏ အန္တရာယ်ကို နားလည်ရန်နှင့် မိသားစု စီမံကိန်းများနှင့် ပတ်သက်၍ သတင်းအချက်အလက်ပြည့်ဝစွာ ဆုံးဖြတ်ချက်များ ချရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရှိတယ် သို့မဟုတ် သယ်ဆောင်သူဖြစ်ရင် သင့်ကလေးတွေကို ဒီရောဂါ ကူးစက်နိုင်ခြေကို ဗီဇကုထုံး က ရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။ ဗီဇအကြံပေးတစ်ယောက်က သင်္ကေတမျိုးရိုး နှင့် ရရှိနိုင်သော စစ်ဆေးမှုရွေးချယ်စရာများကို နားလည်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

မိဘနှစ်ပါးစလုံး သယ်ဆောင်သူဖြစ်ပြီး သူတို့ကလေးမှာ အယ်လ်ဘီနီစမ်ရှိမရှိ သိချင်ရင် ကိုယ်ဝန်စစ်ဆေးမှု လုပ်လို့ရပါတယ်။ ဒီအချက်အလက်က သင့်ကလေးရဲ့ တိကျတဲ့ လိုအပ်ချက်တွေအတွက် ပြင်ဆင်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ကို ကိုယ်တိုင်ကာကွယ်လို့မရပေမယ့် တစ်သက်လုံး သင့်လျော်တဲ့ ဂရုစိုက်မှုနဲ့ ကာကွယ်မှုတွေကနေ သူ့ရဲ့ ရှုပ်ထွေးမှုတွေကို အများစု ကာကွယ်နိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံမယ့်အချိန်အတွက် ဘယ်လိုပြင်ဆင်ရမလဲ

ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံမယ့်အချိန်အတွက် ပြင်ဆင်ထားတာက သင်အကောင်းဆုံး စုံလင်တဲ့ ကုသမှုကို ရရှိစေဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာအားလုံး၊ ဆေးဝါးများနှင့် ဆွေးနွေးချင်တဲ့ မေးခွန်းများစာရင်းကို ယူလာပါ။

သင့်မိသားစုရဲ့ သမိုင်း၊ အထူးသဖြင့် အယ်လ်ဘီနီစမ်၊ မျက်စိပြဿနာ သို့မဟုတ် အရောင်အသွေး မမှန်တာတွေရှိတဲ့ ဆွေမျိုးတွေကို ရေးမှတ်ပါ။ ဒီအချက်အလက်က သင့်ရဲ့ တိကျတဲ့ အမျိုးအစားနဲ့ ခြိမ်းခြောက်မှုအချက်တွေကို ဆရာဝန်နားလည်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။

သင်သုံးနေတဲ့ ဆေးဝါးများ၊ ဖြည့်စွက်စာများနှင့် မျက်စိအကူအညီပစ္စည်းများစာရင်းကို ယူလာပါ။ နောက်ပြီး သင် လတ်တလော သတိပြုမိတဲ့ အရေပြားပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် စိုးရိမ်စရာ ရောဂါလက္ခဏာတွေကိုလည်း မှတ်သားပါ။

အထူးသဖြင့် ဗီဇစစ်ဆေးမှု သို့မဟုတ် မိသားစုစီမံကိန်းကို ဆွေးနွေးနေရင် ထောက်ပံ့မှုအတွက် မိသားစုဝင် သို့မဟုတ် မိတ်ဆွေတစ်ယောက်ယူလာဖို့ စဉ်းစားပါ။ သူတို့က တွေ့ဆုံမှုအတွင်း ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အချက်အလက်တွေကို သတိရအောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

နေ့စဉ် စီမံခန့်ခွဲမှု၊ နေရောင်ကာကွယ်မှု နည်းဗျူဟာများ၊ မျက်စိအကူအညီပစ္စည်းများနှင့် ရှုပ်ထွေးမှုများအကြောင်း စိုးရိမ်မှုများအကြောင်း မေးခွန်းများ ပြင်ဆင်ပါ။ ထောက်ပံ့မှုအုပ်စုများ သို့မဟုတ် ပညာရေးဆိုင်ရာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ကူညီမယ့် အရင်းအမြစ်များအကြောင်း မေးမြန်းရန် တွန့်ဆုတ်မနေပါနဲ့။

အယ်လ်ဘီနီစမ် အကြောင်း အဓိက သိထားသင့်တာက ဘာလဲ

အယ်လ်ဘီနီစမ်က သင့်ရဲ့ အရေပြား၊ ဆံပင်နဲ့ မျက်လုံးတွေမှာ အရောင်ထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေတဲ့ စီမံခန့်ခွဲနိုင်တဲ့ ဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုပါ။ မျက်စိနဲ့ နေရောင်ခြည်အပေါ် သိမ်မွေ့တာတွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိန်ခေါ်မှုအချို့ကို ဖြစ်ပေါ်စေပေမယ့် အယ်လ်ဘီနီစမ်ရှိတဲ့ လူအများစုက ပြည့်စုံပြီး ထုတ်လုပ်မှုမြင့်မားတဲ့ ဘဝတွေ ဖြတ်သန်းနေကြပါတယ်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါနဲ့ ကောင်းမွန်စွာအတူယှဉ်တွဲနေထိုင်နိုင်ဖို့ရဲ့ သော့ချက်ကတော့ တသမတတ ဂရုစိုက်မှုနဲ့ ကာကွယ်မှုပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် မျက်စိစစ်ဆေးမှုများကို ပုံမှန်လုပ်ပေးရမယ်၊ နေရောင်ကာကွယ်မှုကို ကြိုးစားလုပ်ဆောင်ရမယ်၊ အရေပြားကို ပုံမှန်စစ်ဆေးပေးရမယ်၊ နဲ့ ဒီရောဂါအခြေအနေကို နားလည်တဲ့ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူတွေနဲ့ ဆက်သွယ်ထားဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါက သင်ဘယ်သူဖြစ်တယ်ဆိုတာရဲ့ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသာ ဖြစ်တယ်ဆိုတာ သတိရပါ။ သင့်လျော်တဲ့ စီမံခန့်ခွဲမှုနဲ့ ထောက်ပံ့မှုတွေနဲ့အတူ သင်ဟာ သင့်ရဲ့ ပန်းတိုင်တွေကို လိုက်လျှောက်နိုင်မှာ၊ ဆက်ဆံရေးတွေကို ထိန်းသိမ်းနိုင်မှာ၊ နဲ့ တခြားသူတွေလိုပဲ ဘဝကို ခံစားနိုင်မှာ ဖြစ်ပါတယ်။

ကုသမှုနဲ့ သုတေသနအသစ်တွေအကြောင်း သတင်းအချက်အလက်တွေကို သိရှိထားပါ၊ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါက သင့်ရဲ့ ကန့်သတ်ချက်တွေကို သတ်မှတ်ပေးတယ်လို့ မထင်ပါနဲ့။ သင်ဘာလုပ်နိုင်တယ်ဆိုတာနဲ့ သင့်အောင်မြင်ဖို့ ကူညီပေးမယ့် ထောက်ပံ့မှုတွေကို အာရုံစိုက်ပါ။

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ မကြာခဏမေးလေ့ရှိတဲ့ မေးခွန်းများ

Q1: အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူတွေဟာ အယ်လ်ဘီနိုရောဂါမရှိတဲ့ ကလေးတွေ မွေးနိုင်ပါသလား?

ဟုတ်ကဲ့၊ အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူတွေဟာ အယ်လ်ဘီနိုရောဂါမရှိတဲ့ ကလေးတွေ မွေးနိုင်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ လက်တွဲဖော်က တူညီတဲ့ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ မသယ်ဆောင်ရင် သူတို့ရဲ့ ကလေးတွေဟာ သယ်ဆောင်သူတွေ ဖြစ်လာမှာ ဖြစ်ပေမယ့် အယ်လ်ဘီနိုရောဂါ မဖြစ်လာပါဘူး။ သို့သော်လည်း အမွေဆက်ခံမှုပုံစံက အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရဲ့ တိကျတဲ့ အမျိုးအစားနဲ့ မိဘနှစ်ဦးစလုံးရဲ့ ဗီဇအခြေအနေပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။

Q2: အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူတွေမှာ မျက်လုံးနီရောင်ရှိပါသလား?

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရှိသူတွေမှာ မျက်လုံးနီရောင် မရှိပါဘူး။ သူတို့ရဲ့ မျက်လုံးတွေက ပုံမှန်အားဖြင့် အပြာဖျော့ဖျော့၊ ပြာနုနု ဒါမှမဟုတ် အညိုဖျော့ဖျော့ ဖြစ်ပါတယ်။ နီရောင်ပုံစံက မျက်လုံးနောက်ကြောရှိ သွေးပြန်ကြောတွေကနေ အလင်းက ထိတွေ့မိတဲ့အခါမှာသာ တွေ့ရပြီး ဒါဟာ အရောင်ချွတ်ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။

Q3: အယ်လ်ဘီနိုရောဂါဟာ နောက်ပိုင်းမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသလား?

မဟုတ်ပါဘူး၊ အယ်လ်ဘီနိုရောဂါက မွေးရာပါ ဗီဇရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး နောက်ပိုင်းမှာ ဖြစ်ပွားလာတာ မဟုတ်ပါဘူး။ သို့သော်လည်း ပေါ့ပေါ့ပါးပါး အမျိုးအစားရှိသူတွေဟာ ကလေးဘဝမှာ မြင်ကွင်းပြဿနာတွေ ပိုပြီး ထင်ရှားလာတဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် သူတို့မှာ အယ်လ်ဘီနိုရောဂါ ပိုပြီး ထင်ရှားတဲ့ ကလေးတွေ ရှိလာတဲ့အခါမှာသာ စစ်ဆေးတွေ့ရှိတာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

Q4: အယ်လ်ဘီနိုရောဂါဟာ လူမျိုးစုအချို့မှာ ပိုပြီး ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါသလား?

အယ်လ်ဘီနိုရောဂါရဲ့ အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးဟာ လူဦးရေအချို့မှာ ပိုပြီး ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် OCA2 ဟာ အာဖရိကနွယ်ဖွားလူမျိုးတွေမှာ ပိုပြီး ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး OCA1 ကတော့ လူမျိုးစုအားလုံးမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ သို့သော်လည်း အယ်လ်ဘီနိုရောဂါဟာ လူမျိုးစုအခြေအနေ မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ လူတိုင်းမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

Q5: အယ်လ်ဘီနီစမ်ရှိသူများ နေရောင်ခြည်ကြောင့် လိမ်းကျွတ် သို့မဟုတ် အရောင်မှောင်သွားနိုင်ပါသလား။

အယ်လ်ဘီနီစမ်ရှိသူအများစုသည် နေလောင်ကြွေးခြင်းသာရှိပြီး လိမ်းကျွတ်ခြင်းမရှိပါ။ အယ်လ်ဘီနီစမ်အမျိုးအစားအချို့ရှိသူများတွင် အနည်းငယ်မှောင်သွားခြင်းတွေ့ရနိုင်သော်လည်း ၎င်းသည် အနည်းငယ်သာဖြစ်ပြီး UV ထိခိုက်မှုမှ ကာကွယ်မှုအနေဖြင့် ထိရောက်မှုမရှိပါ။ အရောင်အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှုရှိစေကာမူ နေရောင်ကာကွယ်မှုသည် အလွန်အရေးကြီးဆဲဖြစ်ပါသည်။