Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) ဆိုတာ ဘာလဲ? ရောဂါလက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှု

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) သို့မဟုတ် Lou Gehrig's disease ဟု လူသိများသော ရောဂါသည် တမင်တကာ ကြွက်သားလှုပ်ရှားမှုကို ထိန်းချုပ်သော ကြွက်သားဆဲလ်များကို ထိခိုက်စေသော တိုးတက်သော ကြွက်သားရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဦးနှောက်မှ ကြွက်သားများသို့ လျှပ်စစ်ဓာတ်တိုင်ကဲ့သို့ သတင်းအချက်အလက်များ ပို့ဆောင်ပေးသော သင့်ရဲ့ motor neurons များသည် တဖြည်းဖြည်း ပျက်စီးလာပြီး လုပ်ဆောင်မှု မှန်ကန်စွာ မလုပ်တော့ပါ။ ထို့ကြောင့် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းသည် ယေဘုယျအားဖြင့် တစ်နေရာတွင် စတင်ပြီး တဖြည်းဖြည်း သင့်ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ ပျံ့နှံ့သွားပါသည်။

ALS ဆိုတာ ဘာလဲ?

ALS သည် သင့်ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးရှိ motor neurons များကို တိတိကျကျ တိုက်ခိုက်ပါသည်။ ဤအထူးပြု ကြွက်သားဆဲလ်များသည် သတင်းစကားပို့သူများအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး သင့်ဦးနှောက်မှ လက်များ၊ ခြေထောက်များနှင့် မျက်နှာကဲ့သို့ သင်တမင်တကာ လှုပ်ရှားနိုင်သော ကြွက်သားများကို ထိန်းချုပ်ရန် သတင်းအချက်အလက်များ ပို့ပေးပါသည်။

ဤ motor neurons များ ပျက်စီးလာသောအခါ သင့်ဦးနှောက်နှင့် ကြွက်သားများကြား ဆက်သွယ်မှု ပျက်စီးသွားပါသည်။ သင့်ကြွက်သားများသည် သတင်းအချက်အလက်များကို လက်ခံရရှိရန် တဖြည်းဖြည်း စွမ်းရည် ဆုံးရှုံးလာပြီး အားနည်းခြင်း၊ တုန်ခြင်းနှင့် နောက်ဆုံးတွင် ထိခိုက်သော နေရာများတွင် လုပ်ဆောင်မှု ပြည့်စုံစွာ ဆုံးရှုံးခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။

• လက်၊ လက်မောင်း သို့မဟုတ် ခြေထောက်များတွင် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကြောင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းများ ပိုမိုခက်ခဲလာခြင်း
• ကြွက်သားတွန့်ခြင်း သို့မဟုတ် တက်ခြင်း၊ အထူးသဖြင့် လက်မောင်း၊ ပခုံး သို့မဟုတ် လျှာတွင်
• အင်္ကျီခလုတ် ခြင်း သို့မဟုတ် ရေးခြင်းကဲ့သို့သော သွယ်ဝိုက်သော လှုပ်ရှားမှု ကျွမ်းကျင်မှုများတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း
• ယခင်ကထက် ပိုမို ခြေချော်ခြင်း သို့မဟုတ် လဲကျခြင်း
• စကားများ ပြောရခက်ခြင်း သို့မဟုတ် အသံပြောင်းလဲခြင်း
• အစားအစာ မျိုခြင်း သို့မဟုတ် ကြိတ်ခြင်းတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း

ရောဂါ ပိုမိုဆိုးရွားလာသည်နှင့်အမျှ လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ လက်မောင်းအသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် ရှင်းလင်းစွာ ပြောဆိုခြင်း စွမ်းရည်ကို ထိခိုက်စေသော ကြွက်သားအားနည်းခြင်း ပိုမိုကျယ်ပြန့်လာမည်ကို သင်သတိပြုမိနိုင်သည်။ လက္ခဏာများသည် လအတော်ကြာမှ နှစ်အတော်ကြာအထိ ပိုမိုဆိုးရွားလာသော်လည်း တစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွာခြားမှု အတော်ကြီးမားသည်။

ALS သည် သင့်စဉ်းစားတွေးခေါ်မှု၊ မှတ်ဉာဏ် သို့မဟုတ် အာရုံခံစားမှုများကို ယေဘုယျအားဖြင့် ထိခိုက်မှုမရှိကြောင်း သိရှိထားရန် အရေးကြီးသည်။ ကိုယ်ခန္ဓာဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ ပေါ်လာသော်လည်း သင့်စိတ်သည် ပုံမှန်အတိုင်း ပြတ်သားနေလေ့ရှိပြီး လူအများအတွက် စိတ်သက်သာရာရစေသော်လည်း စိန်ခေါ်မှုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ALS အမျိုးအစားများကား အဘယ်နည်း

ALS ကို ၎င်း၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် အကြောင်းရင်းများပေါ် မူတည်၍ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားထားသည်။ ဤအမျိုးအစားများကို နားလည်ခြင်းသည် သင့်အခြေအနေကို ပိုမိုနားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

Sporadic ALS သည် လူနာအားလုံး၏ ၉၀-၉၅% ခန့်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ဤအမျိုးအစားသည် မိသားစုသမိုင်း သို့မဟုတ် ဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းမရှိဘဲ တစ်ပြိုင်နက်တည်း ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ALS ဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိသော လူအများစုသည် ဤ Sporadic ပုံစံရှိပြီး ၎င်း၏အကြောင်းရင်းကို သုတေသီများ ဆက်လက်လေ့လာနေဆဲဖြစ်သည်။

Familial ALS သည် ရောဂါရှိသူ ၅-၁၀% ခန့်ကို ထိခိုက်စေပြီး မိသားစုတွင် ဆက်ခံလေ့ရှိသည်။ ဤအမျိုးအစားသည် မိဘများမှ သားသမီးများသို့ ဆက်ခံသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ Familial ALS ရှိပါက မျိုးဆက်ပေါင်းများစွာတွင် မိသားစုဝင်များစွာတွင် ရောဂါပေါ်လာသော ပုံစံတစ်ခုရှိလေ့ရှိသည်။

ဤအဓိကအမျိုးအစားများအတွင်းတွင် ဆရာဝန်များသည် လက္ခဏာများ ပထမဆုံးပေါ်လာသည့်နေရာပေါ် မူတည်၍ ALS ကို ဖော်ပြတတ်ကြသည်။ လက်တွင်စတင်သော ALS သည် လက်မောင်း သို့မဟုတ် ခြေထောက်များတွင် အားနည်းခြင်းဖြင့် စတင်ပြီး ပါးစပ်တွင်စတင်သော ALS သည် စကားပြောခြင်း သို့မဟုတ် မျိုခြင်းပြဿနာများဖြင့် စတင်သည်။

ALS ၏ အကြောင်းရင်းမှာ အဘယ်နည်း

ALS ရဲ့ အတိအကျ အကြောင်းရင်းက လက်ရှိအချိန်ထိ အများကြီး မသိရသေးတာကြောင့် အဖြေရှာနေချိန်မှာ စိတ်ပျက်စရာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သုတေသီတွေက ဒါဟာ ဗီဇ၊ ပတ်ဝန်းကျင်နဲ့ လူနေမှုပုံစံတွေ ပေါင်းစပ်ပြီး ဖြစ်ပေါ်တယ်လို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။

မိသားစုမှတစ်ဆင့် ဆင်းသက်လာတဲ့ ALS အတွက်ကတော့ သီးသန့် ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက အဓိက အကြောင်းရင်း ဖြစ်ပါတယ်။ အဖြစ်များဆုံး ဗီဇတွေကတော့ C9orf72, SOD1, TARDBP နဲ့ FUS တို့ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက မော်တာ ကြွက်သား ဆဲလ်တွေ လုပ်ဆောင်ပုံနဲ့ ရှင်သန်ပုံကို ထိခိုက်စေပြီး တဖြည်းဖြည်း ပျက်စီးစေပါတယ်။

တစ်ဦးတစ်ယောက်တည်းမှာ ဖြစ်ပွားတဲ့ ALS အတွက်ကတော့ အကြောင်းရင်းတွေ သိပ်မရှင်းပါဘူး။ သိပ္ပံပညာရှင်တွေက အကြောင်းရင်း ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ အချက်တွေကို လေ့လာနေကြပါတယ်။

• မော်တာ ကြွက်သား ဆဲလ်တွေကို ပျက်စီးစေနိုင်တဲ့ ပတ်ဝန်းကျင် အဆိပ်အတောက် ဒါမှမဟုတ် ဓာတုပစ္စည်းတွေ
• မမှန်ကန်တဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ် တုံ့ပြန်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်တဲ့ ဗိုင်းရပ်စ် ကူးစက်မှုတွေ
• အာရုံကြော ဆဲလ်တွေထဲမှာ ပရိုတင်း ပြုပြင်မှု ပြဿနာတွေ
• ဆဲလ်အစိတ်အပိုင်းတွေကို ပျက်စီးစေတဲ့ အောက်ဆီဒေးရှင်း ဖိစီးမှု
• အာရုံကြောစနစ်မှာ ယားယံမှု

အချို့သော ရှားပါးတဲ့ ဖြစ်ရပ်တွေမှာ စစ်မှုထမ်းခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ် လှုပ်ရှားမှု ပြင်းထန်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် ဓာတုပစ္စည်း အချို့ကို ထိတွေ့ခြင်း စတဲ့ အန္တရာယ်အချက်တွေနဲ့ ဆက်စပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီလို ထိတွေ့မှုတွေ ရှိတဲ့ လူအများစုက ALS မဖြစ်ပွားကြပါဘူး။ ဒါကြောင့် ရောဂါဖြစ်ပွားဖို့ အချက်များစွာ ပေါင်းစပ် ဖြစ်ပေါ်ရမယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။

ALS ရောဂါလက္ခဏာတွေ တွေ့ရင် ဆရာဝန် ဘယ်တော့ ပြသသင့်လဲ

တစ်လကျော်ကြာ ကြာရှည် ကြွက်သား နွမ်းလျ ခြင်း၊ တုန်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် စကားပြောခြင်း ဒါမှမဟုတ် မျိုခြင်း ပြောင်းလဲမှုတွေ တွေ့ရင် ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု ပေးသူနဲ့ တိုင်ပင်သင့်ပါတယ်။ အစောပိုင်း အကဲဖြတ်ခြင်းက အရေးကြီးပါတယ်။ ALS ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ တူတဲ့ ရောဂါ အများကြီး ရှိနိုင်ပြီး အချိန်မီ စစ်ဆေးခြင်းက သင့်တော်တဲ့ ကုသမှု ခံယူနိုင်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။

ရေးခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း စကားပြောခြင်း စတဲ့ နေ့စဉ် လုပ်ငန်းတွေမှာ အခက်အခဲ တွေ့ကြုံရရင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကုသမှုကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန် တောင်းခံသင့်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ အကြောင်းအရင်း အများကြီး ရှိနိုင်ပေမယ့် ပြည့်စုံတဲ့ စစ်ဆေးမှုက ဘာဖြစ်နေလဲဆိုတာ သိရှိနိုင်ပြီး ကုသနိုင်တဲ့ အခြား ရောဂါတွေကို ခွဲခြား သိရှိနိုင်ပါတယ်။

သောက်ရန် ခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူရန် ခက်ခဲခြင်း တို့ ကြုံတွေ့နေရပါက ချက်ချင်း ဆောင်ရွက်ရန် လိုအပ်သော လက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်သောကြောင့် စောင့်မနေပါနှင့်။ ယင်းကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုများအတွက် အရေးပေါ် ကုသမှု လိုအပ်ပါသလား သို့မဟုတ် ပုံမှန် စောင့်ကြည့် ကုသမှုဖြင့် ကုသနိုင်ပါသလား ဆိုသည်ကို သင့်ဆရာဝန်က တိုင်းတာ သုံးသပ်ပေးနိုင်ပါသည်။

ALS ရောဂါအတွက် ဘာကြောင့် အန္တရာယ်ရှိတာလဲ

ALS ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးမြှင့်စေနိုင်သော အချက်များစွာ ရှိပါသည်။ သို့သော် အန္တရာယ်အချက်များ ရှိနေခြင်းက သင် ယင်းရောဂါ ဖြစ်လိမ့်မည်ဟု အဓိပ္ပာယ်မဟုတ်ပါ။ ယင်းအချက်များကို နားလည်ခြင်းက သင့်အခြေအနေကို ပိုမို သဘောပေါက်စေနိုင်ပါသည်။

အသက်အရွယ်သည် အဓိက အန္တရာယ်အချက် ဖြစ်ပြီး လူအများစုသည် အသက် ၄၀ မှ ၇၀ ကြားတွင် ALS ရောဂါ ဖြစ်ပွားကြပါသည်။ အသက် ၅၅ နှစ်ခန့်တွင် အများဆုံး ဖြစ်ပွားပြီး လူငယ်များ သို့မဟုတ် သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။

လိင်ကွာခြားမှုကလည်း အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပြီး အမျိုးသားများသည် အမျိုးသမီးများထက် ALS ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ အထူးသဖြင့် အသက် ၆၅ နှစ်အောက်တွင် ဖြစ်ပါသည်။ အသက် ၇၀ ကျော်ပြီးနောက်တွင် ယင်းကွာခြားမှု လျော့နည်းလာပြီး အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီး နှစ်ဦးစလုံးတွင် အန္တရာယ် တူညီလာပါသည်။

အခြား ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အန္တရာယ်အချက်များမှာ -

• ALS ရောဂါ သို့မဟုတ် ဆက်စပ်သော ကြွက်သားရောဂါများ၏ မိသားစု သမိုင်း
• စစ်မှုထမ်းခြင်း၊ အထူးသဖြင့် တပ်ခွဲတွင် တာဝန်ထမ်းဆောင်ခြင်း
• ပြင်းထန်သော လူကိုယ်ကာယလှုပ်ရှားမှု သို့မဟုတ် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဆင့် ကായിက လှုပ်ရှားမှုများ
• ဓာတုပစ္စည်း၊ သတ္တု သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ထိတွေ့ခြင်း
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း (အန္တရာယ် နည်းနည်း တိုးလာနိုင်သည်)
• ဦးခေါင်းဒဏ်ရာ သို့မဟုတ် ဦးနှောက်ဒဏ်ရာ ထပ်ခါတလဲလဲ ဖြစ်ခြင်း

ယင်းအန္တရာယ်အချက်များ ရှိသော လူအများစုသည် ALS ရောဂါ ဖြစ်ပွားခြင်း မရှိပါ။ ALS ရောဂါရှိသူ အများစုတွင်လည်း အန္တရာယ်အချက်များ မည်သည်မျှ မတွေ့ရှိရပါ။ အန္တရာယ်အချက်များ ရှိနေခြင်းက ဖြစ်နိုင်ခြေ နည်းနည်း ပိုများသည်ဟုသာ ဆိုလိုပြီး သေချာပေါက် ဖြစ်လိမ့်မည်ဟု မဆိုလိုပါ။

ALS ရောဂါ၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြင်းထန်မှုများကား အဘယ်နည်း

ကြွက်သား ယိုယွင်းလာခြင်းကြောင့် ALS ရောဂါ၏ ပြင်းထန်မှုများသည် တဖြည်းဖြည်း ဖြစ်ပွားလာပြီး ကာလကြာမြင့်သောအခါ ခန္ဓာကိုယ်စနစ် အမျိုးမျိုးကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြင်းထန်မှုများကို နားလည်ခြင်းက သင့်နှင့် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အဖွဲ့အတွက် ပြည့်စုံသော ကုသမှု စီစဉ်ရာတွင် ကူညီပေးပါသည်။

အသက်ရှုရခက်ခြင်းသည် အလွန်အရေးပါသော ပြင်းထန်သည့် ပြသနာတစ်ခု ဖြစ်ပါသည်။ အသက်ရှုလုပ်သော ကြွက်သားများ ယုတ်လျော့လာသည်နှင့်အမျှ အသက်ရှုကြပ်ခြင်း (အထူးသဖြင့် လှဲလျောင်းနေစဉ်)၊ အသက်ရှုလမ်း ပိုးဝင်ခြင်းများ ပိုမိုဖြစ်ပွားခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှုရန် ပိုမိုကြိုးစားရခြင်းကြောင့် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းတို့ကို ခံစားရနိုင်ပါသည်။

မျိုခြင်းခက်ခြင်း (dysphagia) ဟုခေါ်သော ပြသနာများသည် အောက်ပါ ပြင်းထန်သည့် ပြသနာများကို ဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

• စားသောက်ခြင်း သို့မဟုတ် သောက်သုံးခြင်း စဉ် နှိုက်ခြင်း
• အစားအစာ သို့မဟုတ် အရည်များ ပอดသို့ ဝင်ရောက်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်သော ပอดအဆုတ်ရောင်ရောဂါ
• စားသောက်ရခြင်း ခက်ခဲခြင်းကြောင့် အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း
• အရည် သောက်သုံးခြင်း လျော့နည်းခြင်းကြောင့် ရေဓာတ်ခြေခြင်း

စကားပြောရာတွင် ပါဝင်သော ကြွက်သားများ ယုတ်လျော့လာသည်နှင့်အမျှ ဆက်သွယ်ရေး ခက်ခဲမှုများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကြောင့် လူမှုရေး ခွဲခြားခံရခြင်းနှင့် စိတ်ပျက်ခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သော်လည်း ထိရောက်စွာ ဆက်သွယ်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးနိုင်သော ကူညီပံ့ပိုးပေးသည့် နည်းပညာများစွာ ရှိပါသည်။

လှုပ်ရှားမှု ခက်ခဲမှုများတွင် လဲကျရန် အန္တရာယ် ပိုမိုမြင့်မားခြင်း၊ လှုပ်ရှားမှု ကန့်သတ်ခြင်းကြောင့် ဖိအားဒဏ်ရာများ ဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့် ဆစ်တွင်းတောင့်တင်းခြင်း သို့မဟုတ် ကြွက်သားများ တွယ်ကပ်ခြင်းတို့ ပါဝင်ပါသည်။ ထို့အပြင် တချို့သော လူများတွင် ALS ရောဂါဖြင့် နေထိုင်ရခြင်း၏ စိန်ခေါ်မှုများအပေါ် တုံ့ပြန်မှုအဖြစ် စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း သို့မဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း စသည့် စိတ်ခံစားမှု ပြောင်းလဲမှုများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါသည်။

ဤပြသနာများသည် ကြီးမားသော်လည်း ALS ကုသမှုတွင် ကျွမ်းကျင်သော ကျန်းမာရေး ပညာရှင်များ၏ ထောက်ပံ့မှု၊ ကူညီပံ့ပိုးပေးသော ကိရိယာများနှင့် သင့်လျော်သော ဆေးဝါးကုသမှုဖြင့် ထိရောက်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။

ALS ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေ စစ်ဆေးသလဲ

ALS ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် အဓိကအားဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အခြားရောဂါများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းတို့ပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ တိကျသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတည်း မရှိပါ။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် လအတော်ကြာ ကြာမြင့်ပြီး စစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားများစွာ ပါဝင်ပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် ကြွက်သား ယုတ်လျော့ခြင်းနှင့် အခြား သတိပြုရမည့် သင်္ကေတများ၏ ပုံစံများကို ရှာဖွေရန် အသေးစိတ် ဆေးရုပ်သွင် သမိုင်းနှင့် ကိုယ်ခန္ဓာ စစ်ဆေးမှုဖြင့် စတင်ပါမည်။ သူတို့သည် သင့်အား သတိပြုရမည့် အချက်များကို သိရှိရန် သင့် reflexes၊ ကြွက်သားအားနှင့် ညှိနှိုင်းမှုကို စစ်ဆေးပါမည်။

ရောဂါရှာဖွေရာတွင် ကူညီပေးသော စစ်ဆေးမှုများစွာ ရှိပါသည်။

• ကြွက်သားများရှိ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာပြီး ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို စစ်ဆေးနိုင်သော ကြွက်သားလျှပ်စစ်ဓာတ်တိုင်းတာစမ်းသပ်မှု (EMG)
• အာရုံကြောများမှတစ်ဆင့် လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုများ ကောင်းမွန်စွာ ဖြတ်သန်းသွားလာနိုင်မှုကို တိုင်းတာသော အာရုံကြော ကျော်လွှားမှု လေ့လာမှုများ
• ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုး MRI စကင်န်များသည် အခြား ကြွက်သားအားနည်းခြင်းရောဂါများကို ချန်လှပ်ထားခြင်း
• သွေးစစ်ဆေးမှုများသည် ကူးစက်ရောဂါ၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါ သို့မဟုတ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုပြဿနာများကို စစ်ဆေးခြင်း
• ALS ၏ မိသားစုသမိုင်းရှိပါက ဗီဇစစ်ဆေးမှု

ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အချိန်နှင့် อดทน လိုအပ်ပြီး ဆရာဝန်များသည် ရောဂါလက္ခဏာများ တိုးတက်မှုကို သေချာစွာ စောင့်ကြည့်ပြီး တူညီသော ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်စေနိုင်သော multiple sclerosis, ကျောရိုး ကြီးထွားမှု သို့မဟုတ် peripheral neuropathy ကဲ့သို့သော ရောဂါများကို ချန်လှပ်ထားရန် လိုအပ်သည်။

သင့်ကျန်းမာရေးအဖွဲ့တွင် ALS တွင် ကျွမ်းကျင်သော သွေးလွှတ်ကြောအထူးကုများ ပါဝင်နိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ ကျွမ်းကျင်မှုသည် အစောပိုင်းအဆင့်များမှ တိကျသော ရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် သင့်တော်သော ကုသမှုစီမံကိန်းရေးဆွဲမှုကို သေချာစေသည်။

ALS ၏ ကုသမှုကား အဘယ်နည်း

ယခုအချိန်တွင် ALS ကို ကုသနိုင်သော ဆေးမရှိသေးသော်လည်း ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးစေရန်၊ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် သင့်ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီနိုင်သော ကုသမှုများစွာရှိသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် ရောဂါ၏ အချက်အလက်များစွာကို ဖြေရှင်းသော ပြည့်စုံသော စောင့်ရှောက်မှုကို အာရုံစိုက်သည်။

FDA ခွင့်ပြုထားသော ဆေးဝါးနှစ်မျိုးသည် ALS တိုးတက်မှုကို နှေးစေနိုင်သည်။ Riluzole သည် ဦးနှောက်ရှိ glutamate ပမာဏကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် အသက်ရှင်ရှည်စေနိုင်သည်။ Edaravone သည် IV ထိုးဆေးဖြင့် ပေးအပ်ပြီး ALS ရှိသူအချို့တွင် နေ့စဉ်လုပ်ဆောင်မှု ကျဆင်းမှုကို နှေးစေနိုင်သည်။

ရောဂါလက္ခဏာ စီမံခန့်ခွဲမှုတွင် ပေါင်းစပ်ကုသမှု နည်းလမ်းပါဝင်သည်-

• အားနှင့် တွယ်ကပ်မှုကို ထိန်းသိမ်းရန် กายภาพบำบัด
• နေ့စဉ်လုပ်ဆောင်မှုများနှင့် လိုက်လျောညီထွေ ပစ္စည်းကိရိယာများအတွက် လုပ်ငန်းခွင်ကုထုံး
• ဆက်သွယ်ရေးနှင့် သောက်ရေးခက်ခဲမှုများအတွက် စကားပြောကုထုံး
• အသက်ရှူလုပ်ငန်းကို ထောက်ပံ့ရန် အသက်ရှူကုထုံး
• သင့်တော်သော အာဟာရကို ထိန်းသိမ်းရန် အာဟာရ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှု

ရောဂါအခြေအနေ တိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ကူညီပံ့ပိုးပေးသော ကိရိယာများသည် ပိုမိုအရေးပါလာပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် လမ်းလျှောက်ကူ သို့မဟုတ် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်ကဲ့သို့သော လှုပ်ရှားမှုကူညီပေးသည့် ကိရိယာများ၊ စကားပြောရခက်ခဲသူများအတွက် ဆက်သွယ်ရေး ကိရိယာများနှင့် နောက်ဆုံးတွင် အသက်ရှူကူညီပေးသည့် ကိရိယာများ ပါဝင်ပါသည်။

ကုသမှုနည်းလမ်းမှာ လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက် ကွဲပြားပြီး သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့သည် သင့်ရဲ့ တိကျသောရောဂါလက္ခဏာများ၊ တိုးတက်မှုနှုန်းနှင့် စောင့်ရှောက်မှုအတွက် ကိုယ်ပိုင် ဦးစားပေးမှုများပေါ် မူတည်၍ အကြံပြုချက်များကို ချိန်ညှိပေးပါလိမ့်မည်။

အိမ်တွင် ALS ကို မည်သို့ စီမံခန့်ခွဲရမည်နည်း

ALS ကို အိမ်တွင် စီမံခန့်ခွဲခြင်းသည် တတ်နိုင်သမျှ ကာလပတ်လုံး သက်တောင့်သက်သာရှိမှု၊ လုံခြုံမှုနှင့် လွတ်လပ်မှုကို ထိန်းသိမ်းရန် အာရုံစိုက်ပါသည်။ ရိုးရှင်းသော ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများနှင့် နည်းဗျူဟာများသည် နေ့စဉ်ဘဝကို သိသိသာသာ ပိုမိုလွယ်ကူစေပြီး လုံခြုံစေပါသည်။

လှုပ်ရှားမှုပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ လုံခြုံသော အိမ်ပတ်ဝန်းကျင် ဖန်တီးခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ ကြမ်းပြင်ပေါ် ကပ်နေသော ကော်ဇောများကဲ့သို့သော ခြေချော်စေသော အန္တရာယ်များကို ဖယ်ရှားပြီး ရေချိုးခန်းတွင် ဆွဲကိုင်ရန် ဘားများတပ်ဆင်ပြီး သင့်အိမ်တစ်လျှောက် လုံလောက်သော အလင်းရောင်ရှိစေရန် သေချာစေပြီး บันไดတက်ရခက်ခဲလာပါက တံတားများကို စဉ်းစားပါ။

မျိုခြင်းခက်ခဲလာသည်နှင့်အမျှ အာဟာရပံ့ပိုးမှုသည် ပိုမိုအရေးပါလာပါသည်။

• ဝါးစားရန်နှင့် မျိုရန် ပိုမိုလွယ်ကူသော ပျော့ပျောင်းသော အစားအစာများကို ရွေးချယ်ပါ
• ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို လျှော့ချရန် အစားအစာအနည်းငယ်ကို ပိုမိုမကြာခဏ စားပါ
• စားပြီးနောက် မိနစ် ၃၀ အတွင်း တည့်တည့်ထိုင်ပါ
• အာဟာရလုံလောက်စွာ ရရှိရန် အာဟာရပညာရှင်နှင့် ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ပါ
• အကြံပြုထားပါက အာဟာရဖြည့်စွက်စာများကို စဉ်းစားပါ

စွမ်းအင်ချွေတာခြင်းသည် သင်၏ လှုပ်ရှားမှုအဆင့်များကို ပိုမိုကြာရှည်စွာ ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးပါသည်။ သင်အားအကောင်းဆုံးခံစားရသော အချိန်များအတွက် သင့်အတွက် အရေးအကြီးဆုံးလုပ်ဆောင်ချက်များကို စီစဉ်ပြီး ပုံမှန်အနားယူပြီး ကိုယ်ခန္ဓာအားစိုက်ထုတ်ရသော လုပ်ငန်းများတွင် ကူညီရန် တွန့်ဆုတ်မနေပါနှင့်။

စကားပြောပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ ဆက်သွယ်ရေးစီမံကိန်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ ကူညီပေးသော ဆက်သွယ်ရေး ကိရိယာများအကြောင်း အစောပိုင်းတွင် သင်ယူပြီး သင့်စကားပြောမှု သေချာသေချာရှိနေသေးသောအချိန်တွင် ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုရန် လေ့ကျင့်ပြီး မိသားစုဝင်များနှင့် ဆက်သွယ်ရေး ဦးစားပေးမှုများကို သတ်မှတ်ပါ။

ဆရာဝန်နှင့် တွေ့ဆုံရန် မည်သို့ ပြင်ဆင်သင့်သနည်း

ALS ဆိုင်ရာ ဆေးရုံ ချိန်းဆိုမှုများအတွက် ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုကောင်းကောင်း ပြုလုပ်ခြင်းသည် ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်သူများနှင့် သင်တွေ့ဆုံချိန်တွင် အကျိုးအမြတ် အများဆုံး ရရှိစေရန် ကူညီပေးသည်။ ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုကောင်းမွန်ခြင်းသည် ဆွေးနွေးမှုများ ပိုမိုထိရောက်စေပြီး ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု ပူးပေါင်း ညှိနှိုင်းမှု ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။

ချိန်းဆိုမှုများကြားတွင် လက္ခဏာအသေးစိတ် မှတ်တမ်းများကို ထားရှိပြီး ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ လက္ခဏာအသစ်များ သို့မဟုတ် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းများတွင် အခက်အခဲများ ပြောင်းလဲမှုများကို မှတ်သားပါ။ ပိုမိုခက်ခဲလာသော လုပ်ငန်းများ၏ တိကျသော ဥပမာများနှင့် ယင်းပြောင်းလဲမှုများကို သင်အရင်ဆုံး သတိပြုမိသည့် အချိန်ကို ထည့်သွင်းပါ။

သင်၏ မေးခွန်းများကို ကြိုတင်ပြင်ဆင်ပြီး အရေးကြီးဆုံး မေးခွန်းများကို ဦးစားပေးပါ။

• နောက်ထပ် ဘာပြောင်းလဲမှုများ စောင့်မျှော်သင့်သနည်း။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ စဉ်းစားသင့်သော ကုသမှုအသစ်များ သို့မဟုတ် ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုများ ရှိပါသလား။
• ယခု ကျွန်တော်/ကျွန်မအတွက် အထောက်အကူပြု ပစ္စည်းများက ဘာတွေ ရှိပါသလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ၏ လွတ်လပ်မှုကို ဘယ်လို ပိုကြာအောင် ထိန်းသိမ်းနိုင်မလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ၏ မိသားစုအတွက် ဘာကူညီမှုများ ရှိပါသလဲ။

သင်လက်ရှိ အသုံးပြုနေသော ဆေးဝါး၊ ဖြည့်စွက်စာများနှင့် အထောက်အကူပြု ပစ္စည်းများအားလုံး၏ စာရင်းပြည့်စုံကို ယူဆောင်လာပါ။ ဘာတွေ ကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်နေသည်နှင့် မျှော်မှန်းထားသော အကျိုးအမြတ်ကို မပေးနိုင်သည့် အရာများအကြောင်း အချက်အလက်များ ထည့်သွင်းပါ။

မိသားစုဝင် သို့မဟုတ် မိတ်ဆွေတစ်ဦးဦးကို ချိန်းဆိုမှုများသို့ ခေါ်ဆောင်လာရန် စဉ်းစားပါ။ သူတို့သည် အရေးကြီးသော အချက်အလက်များကို သတိရရန်၊ သင်မေ့နေသော မေးခွန်းများကို မေးမြန်းရန်နှင့် သူတို့ သတိပြုမိသော ပြောင်းလဲမှုများအကြောင်း ထပ်လောင်း သတိပြုချက်များ ပေးရန် ကူညီနိုင်သည်။

ALS အကြောင်း အဓိက သိရှိရမည့်အချက်က ဘာလဲ။

ALS သည် တိုးတက်ဆိုးရွားသော ကြီးလေးသော ကြွက်သားအာရုံကြော ချို့ယွင်းမှု ဖြစ်သော်လည်း ၎င်းကို နားလည်ခြင်းသည် သင့်ကျန်းမာရေးအဖွဲ့နှင့် ထိရောက်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်စေပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းနိုင်စေသည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် ကြီးမားသော ခံစားချက်ဖြစ်နိုင်သော်လည်း ALS ရှိသူများစွာသည် ၎င်းတို့၏ ဘဝတွင် အဓိပ္ပာယ်၊ ပျော်ရွှင်မှုနှင့် ဆက်ဆံရေးကို ဆက်လက်တွေ့ရှိကြသည်။

ALS နှင့် ကောင်းမွန်စွာ နေထိုင်ရန် သော့ချက်မှာ ပြည့်စုံသော ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု၊ အစောပိုင်း စီစဉ်မှုနှင့် ထောက်ပံ့မှုစနစ် ခိုင်မာမှုတို့ ဖြစ်သည်။ ခေတ်မီ အထောက်အကူပြု နည်းပညာများ၊ လက္ခဏာ စီမံခန့်ခွဲမှု နည်းဗျူဟာများနှင့် ပေါင်းစပ်ကုသမှု အဖွဲ့များသည် ပေါ်ပေါက်လာသော စိန်ခေါ်မှုများစွာကို ဖြေရှင်းရာတွင် ကူညီနိုင်သည်။

ALS က လူတိုင်းမတူညီဘဲ ကွဲပြားခြားနားတဲ့ တိုးတက်မှုနှုန်းနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာပုံစံတွေနဲ့ သက်ရောက်တယ်ဆိုတာ သတိရပါ။ သင့်ရဲ့အတွေ့အကြုံဟာ ထူးခြားမှာဖြစ်ပြီး ကုသမှုတွေကို သင့်ရဲ့ တိကျတဲ့ လိုအပ်ချက်နဲ့ ဦးစားပေးတွေအပေါ် အခြေခံပြီး စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်သင့်ပါတယ်။

ALS နဲ့ပတ်သက်တဲ့ သုတေသနတွေဟာ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပြီး ကုသမှုနဲ့ နည်းလမ်းသစ်တွေကို ပုံမှန်စစ်ဆေးနေပါတယ်။ သင့်ကျန်းမာရေးအဖွဲ့နဲ့ ALS အဖွဲ့အစည်းတွေနဲ့ ဆက်သွယ်ထားရင် ပေါ်ပေါက်လာတဲ့ ရွေးချယ်စရာတွေနဲ့ အရင်းအမြစ်တွေကို သင်လေ့လာနိုင်ပါတယ်။

ALS နဲ့ပတ်သက်တဲ့ မကြာခဏမေးတဲ့မေးခွန်းများ

ALS က အမြဲသေစေတာလား

ALS ကို လက်ရှိမှာ သေဆုံးရတဲ့ရောဂါအဖြစ် သတ်မှတ်ထားပေမယ့် လူတစ်ဦးနဲ့တစ်ဦး အသက်ရှင်နိုင်တဲ့ကာလက ကွဲပြားပါတယ်။ တချို့လူတွေဟာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် နှစ်ပေါင်းများစွာ အသက်ရှင်နိုင်ပြီး တချို့ကတော့ ပိုမြန်တဲ့ တိုးတက်မှုကို ခံစားရပါတယ်။ ALS ရှိသူ ၂၀% လောက်ဟာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ငါးနှစ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုပြီး အသက်ရှင်နိုင်ပြီး နည်းနည်းလေးတွေကတော့ ပိုပြီး ကြာရှည်အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။ ကုသမှုသစ်တွေနဲ့ ထောက်ပံ့ကုသမှုတွေက အောင်မြင်မှုနဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်စေပါတယ်။

ALS ကို ကာကွယ်နိုင်သလား

လက်ရှိမှာ ALS ကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းမရှိသေးပါဘူး၊ အထူးသဖြင့် လူအများစုကို သက်ရောက်တဲ့ sporadic form ကိုပါ။ Familial ALS အတွက် သက်ရှိကုထုံးပညာရှင်နဲ့ တိုင်ပင်တာက မိသားစုတွေကို သူတို့ရဲ့အန္တရာယ်ကို နားလည်အောင် ကူညီနိုင်ပေမယ့် ကာကွယ်နိုင်တာမဟုတ်ပါဘူး။ သို့သော် ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်း၊ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ခြင်းနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်အဆိပ်အတောက်တွေကို လျှော့ချခြင်းတွေက ယေဘုယျ သွေးလည်ပတ်မှုကျန်းမာရေးကို ထောက်ပံ့ပေးနိုင်ပါတယ်။

ALS က စဉ်းစားတွေးခေါ်မှုနဲ့ မှတ်ဉာဏ်ကို သက်ရောက်သလား

ALS ရှိသူအများစုဟာ သူတို့ရဲ့ရောဂါတစ်လျှောက် ပုံမှန်စဉ်းစားတွေးခေါ်မှုနဲ့ မှတ်ဉာဏ်ကို ထိန်းသိမ်းထားပါတယ်။ သို့သော် ALS ရှိသူ ၁၅% လောက်ဟာ frontotemporal dementia ကိုလည်း ဖြစ်ပွားပြီး စဉ်းစားတွေးခေါ်မှု၊ လုပ်ရပ်နဲ့ စရိုက်ကို သက်ရောက်နိုင်ပါတယ်။ သိမြင်မှုပြောင်းလဲမှုတွေ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့အခါတောင် သူတို့ဟာ ကြွက်သားလက္ခဏာတွေနဲ့ မတူဘဲ ဖွံ့ဖြိုးလာပြီး စတင်တဲ့အချိန်မှာ သိသာမှုနည်းပါတယ်။

ALS ရှိသူတွေက အလုပ်လုပ်နိုင်သေးသလား

ALS ရောဂါရှိသူများစွာသည် ခန္ဓာကိုယ်အားထုတ်မှုများစွာမလိုအပ်သောအလုပ်များတွင် အထူးသဖြင့် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် တစ်ချိန်တွင် ဆက်လက်လုပ်ကိုင်နေကြသည်။ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်အချိန်ဇယားများ၊ ကူညီပေးသောနည်းပညာများ သို့မဟုတ် တာဝန်ဝတ္တရားပြောင်းလဲမှုများကဲ့သို့သော လိုက်လျောညီထွေဖြစ်မှုများသည် အလုပ်လုပ်နိုင်စွမ်းကို တိုးတက်စေရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။ ဆုံးဖြတ်ချက်မှာ တစ်ဦးချင်းစီ၏အခြေအနေများ၊ ရောဂါလက္ခဏာတိုးတက်မှုနှင့် အလုပ်အကိုင်ကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းရန်ဆိုသော ကိုယ်ပိုင်ရွေးချယ်မှုများပေါ်တွင် မူတည်သည်။

ALS ရောဂါကြောင့် ထိခိုက်ခံစားရသော မိသားစုများအတွက် အကူအညီမည်သည်တို့ရှိသနည်း။

ALS ရောဂါရှိသူများနှင့် ၎င်းတို့၏မိသားစုများအတွက် ပြည့်စုံသော ပံ့ပိုးမှုများရှိပါသည်။ ယင်းတွင် ပစ္စည်းကိရိယာ ချေးငှားခြင်း၊ ပံ့ပိုးရေးအုပ်စုများနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်များကို ပေးဆောင်သော ALS အသင်းအဖွဲ့ခွဲများ ပါဝင်သည်။ လူမှုအသိုင်းအဝိုင်းအများအပြားတွင် ခေတ္တစောင့်ရှောက်မှု၊ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရေးဝန်ဆောင်မှုများနှင့် ဘဏ္ financial ကူညီထောက်ပံ့ရေးအစီအစဉ်များကို ပေးအပ်ပါသည်။ ကျန်းမာရေးအဖွဲ့များတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် လူမှုရေးလုပ်သားများ ပါဝင်ပြီး ၎င်းတို့သည် မိသားစုများအား ဒေသတွင်းနှင့် နိုင်ငံလုံးဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်များနှင့် ချိတ်ဆက်ပေးနိုင်ပါသည်။