ဟစ်ရှ်စပရမ်ရောဂါကဘာလဲ၊ ရောဂါလက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှု

ဟစ်ရှ်စပရမ်ရောဂါသည် ကလေးငယ်များအတွက် အူလှုပ်ရှားမှု ခက်ခဲစေသော အူမကြီး (ကြွက်သား) ကို ထိခိုက်စေသော မွေးရာပါချို့ယွင်းမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေသည် အူများမှ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို တွန်းပို့ရာတွင် ကူညီပေးသော သွေးလွှတ်ကြောအချို့ ကြွက်သားများမှ ပျောက်ဆုံးနေခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။

ကလေး ၅၀၀၀ တွင် ၁ ဦးခန့်သည် ဤအခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာပြီး ယောက်ျားလေးများတွင် မိန်းကလေးများထက် ပိုမိုများပြားသည်။ ကောင်းသောသတင်းမှာ သင့်တော်သောကုသမှုဖြင့် ဟစ်ရှ်စပရမ်ရောဂါရှိသော ကလေးများသည် ကျန်းမာသန်စွမ်းသော ပုံမှန်ဘဝကို ဖြတ်သန်းနိုင်ကြသည်။

ဟစ်ရှ်စပရမ်ရောဂါကဘာလဲ

ဟစ်ရှ်စပရမ်ရောဂါသည် ဂန်းဂလီယွန်ဆဲလ်ဟုခေါ်သော သွေးလွှတ်ကြောဆဲလ်များသည် ကြွက်သား၏ နံရံတွင် သင့်တော်စွာ ဖွံ့ဖြိုးမလာခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤအထူးဆဲလ်များသည် အူကြွက်သားများကို အစာများကို တွန်းပို့ရန် လျော့ချရန်နှင့် ကျုံ့ရန် ပြောဆိုပေးသည်။

ဤသွေးလွှတ်ကြောဆဲလ်များမရှိပါက ကြွက်သား၏ ထိခိုက်သောအပိုင်းသည် စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို ပုံမှန်အတိုင်း တွန်းပို့နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းကို ကွေးနေသော ဥယျာဉ်ပြွန်ကဲ့သို့ တွေးတောကြည့်ပါ - ပိတ်ဆို့နေသော နေရာ၏ နောက်ကွယ်တွင် အရာအားလုံး ပြန်လည်ပိတ်ဆို့နေသည်။

ဤအခြေအနေသည် လည်ချောင်းမှ စတင်ပြီး ကြွက်သားထဲသို့ တက်သွားသည်။ większości przypadków ကြွက်သား၏ အောက်ပိုင်းသာ ထိခိုက်သော်လည်း အချို့ကိစ္စများတွင် အူ၏ ပိုရှည်သောအပိုင်းများ ပါဝင်နိုင်သည်။

ဟစ်ရှ်စပရမ်ရောဂါ၏ ရောဂါလက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း

ဟစ်ရှ်စပရမ်ရောဂါ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ဘဝ၏ ပထမအပတ်အနည်းငယ်တွင် ပေါ်လေ့ရှိသော်လည်း အချို့ကိစ္စများတွင် ကလေးဘဝ နောက်ပိုင်းတွင်မှ သတိပြုမိကြသည်။ ကလေးတိုင်းကွဲပြားသော်လည်း သတိပြုရမည့် ပုံမှန်လက္ခဏာအချို့ရှိသည်။

မွေးစကလေးများတွင် အထင်ရှားဆုံးလက္ခဏာများမှာ -

• မွေးပြီး ၄၈ နာရီအတွင်း ပထမအကြိမ် သွေးမသွားခြင်း (meconium)
• အစိမ်းရောင် သို့မဟုတ် အညိုရောင် အန်ခြင်း
• မာကျောသော ဗိုက်ဖောင်းခြင်း
• လေပြင်းတိုက်သော်လည်း အူသွားခြင်းမရှိခြင်း
• နို့စို့ရန် ခက်ခဲခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန် နည်းပါးခြင်း
• လက်ချောင်း သို့မဟုတ် သွေးပေါင်ချိန်တိုင်းကိရိယာကို လည်ချောင်းထဲသို့ ထည့်သွင်းပြီးနောက် အူသွားခြင်း ပြင်းထန်ခြင်း

အစောပိုင်းလက္ခဏာတွေဟာ ကူးစက်ခံရတဲ့အူမကြီးအပိုင်းကနေ အမှိုက်အစွန်းအစတွေ ပုံမှန်မသွားနိုင်လို့ ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီအမှိုက်အစွန်းအစတွေ ပိတ်ဆို့နေတာကြောင့် ဖိအားတွေ ခံစားရပြီး ပုံမှန်စားသောက် ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားပါတယ်။

ကလေးငယ်နဲ့ ကလေးအရွယ်မှာတော့ အောက်ပါလက္ခဏာတွေကို သတိပြုမိနိုင်ပါတယ်။

• ပုံမှန်ကုသမှုတွေနဲ့ မသက်သာတဲ့ နာတာရှည် သွေးလွန်တာ
• ပုံမှန်ထက် ကိုယ်အလေးချိန် မတိုးတာ
• ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ပြီး စွမ်းအင် လျော့နည်းတာ
• ဗိုက်ကြီးတာ
• အကြိမ်ရေနည်းပြီး အများကြီး သွေးလွန်တာ

ရောဂါပေါ့ပါးတဲ့ ကလေးအချို့မှာ ကလေးဘဝ ဒါမှမဟုတ် ပိုကြီးတဲ့အချိန်ထိ လက္ခဏာမပြနိုင်ပါဘူး။ ဒီလိုအခြေအနေတွေမှာ စစ်ဆေးဖို့ ခက်ခဲပြီး ပထမဦးဆုံးမှာ ပုံမှန်သွေးလွန်တာလို့ ထင်ရနိုင်ပါတယ်။

ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ

ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါဟာ ကိုယ်ဝန်ရှိစဉ် အစောပိုင်းမှာ ကလေးဖွံ့ဖြိုးနေစဉ်မှာ ဖြစ်ပွားပါတယ်။ တိတိကျကျ အကြောင်းရင်းကို မသိရသေးပေမယ့် သိရတာကတော့ သွေးလွန်အာရုံကြောဆဲလ်တွေ ကြီးထွားပုံနဲ့ ပြောင်းရွှေ့ပုံမှာ ပြဿနာရှိတာပါ။

ကိုယ်ဝန်ရှိတဲ့ ပထမလအနည်းငယ်အတွင်းမှာ ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးနေတဲ့ အစာခြေစနစ်မှာ အထူးအာရုံကြောဆဲလ်တွေ စတင်ပြီး တဖြည်းဖြည်း စအိုဆီ ပြောင်းရွှေ့ပါတယ်။ ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေမှာ ဒီဆဲလ်တွေဟာ နောက်ဆုံးရောက်ရမယ့်နေရာကို မရောက်ခင်မှာ ရပ်တန့်သွားပါတယ်။

ဒီရောဂါဟာ ဗီဇကြောင့်ဖြစ်တယ်လို့ ထင်ရပြီး မိသားစုတွေမှာ ဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါရှိရင် ညီအစ်ကိုမောင်နှမတွေမှာလည်း ၃-၁၂% အထိ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ်။ ဒါဟာ အချက်အလက်အမျိုးမျိုးပေါ်မူတည်ပါတယ်။

ဒီရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ ဗီဇအမျိုးမျိုးရှိပြီး RET ဗီဇဟာ အဖြစ်များဆုံးပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရှိတယ်လို့ ကလေးဟာ ဒီရောဂါဖြစ်မယ်လို့ မပြောနိုင်ပါဘူး။ ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေတာပါ။

ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါရဲ့ အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ

ဆရာဝန်တွေက အာရုံကြောဆဲလ် လျော့နည်းနေတဲ့ အူမကြီးအပိုင်းပေါ်မူတည်ပြီး ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ပါတယ်။ အမျိုးအစားကို နားလည်ခြင်းက အကောင်းဆုံး ကုသမှုနည်းလမ်းကို ဆုံးဖြတ်ဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။

အပိုင်းတိုရောဂါဟာ အဖြစ်များဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး ကိစ္စရပ် ၈၀% လောက်ကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ ဒီအမျိုးအစားမှာ ကြီးမားတဲ့အူ (အစာအိမ်နဲ့ sigmoid colon) ရဲ့အောက်ပိုင်းမှာသာ ကြွက်သားဆဲလ်မရှိပါဘူး။ ဒီအမျိုးအစားရှိတဲ့ ကလေးတွေမှာ လက္ခဏာတွေ ပေါ့ပါးပြီး ကုသပြီးနောက် ကောင်းမွန်လာတတ်ပါတယ်။

အပိုင်းရှည်ရောဂါဟာ ကြီးမားတဲ့အူရဲ့ ပိုကြီးတဲ့အပိုင်းကို ထိခိုက်စေပြီး ကိစ္စရပ် ၂၀% လောက်မှာ ဖြစ်ပွားပါတယ်။ ဒီအမျိုးအစားဟာ ပိုပြင်းထန်တဲ့ လက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေတတ်ပြီး ပိုခက်ခဲတဲ့ ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ကလေးအချို့ဟာ ခွဲစိတ်ကုသမှု များစွာ လိုအပ်နိုင်တယ် ဒါမှမဟုတ် အစာခြေစနစ်ပြဿနာတွေ ဆက်လက်ရှိနေနိုင်ပါတယ်။

ရှားရှားပါးပါး ကိစ္စတွေမှာ ဒီရောဂါဟာ ကြီးမားတဲ့အူတစ်ခုလုံးကို ဒါမှမဟုတ် သေးငယ်တဲ့အူထဲကိုပါ ကူးစက်နိုင်ပါတယ်။ ဒီကိစ္စတွေဟာ ကျွမ်းကျင်တဲ့ ကုသမှု လိုအပ်ပြီး ကလေးအထူးကု ဆရာဝန်အဖွဲ့နဲ့ ပူးပေါင်း လုပ်ဆောင်ရတတ်ပါတယ်။

Hirschsprung's ရောဂါအတွက် ဆရာဝန်နဲ့ ဘယ်တော့ တွေ့သင့်သလဲ

မွေးပြီး ၄၈ နာရီအတွင်း သင့်ကလေး ပထမဆုံးအကြိမ် သွားမသွားရင် ချက်ချင်း သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ ဆက်သွယ်သင့်ပါတယ်။ ဒါဟာ အစောပိုင်း သတိပေးလက္ခဏာ အရေးကြီးဆုံးတစ်ခုပါ။

ဆေးရုံတက်ရမယ့် အခြား အရေးပေါ်အကြောင်းရင်းတွေကတော့ အစိမ်းရောင် ဒါမှမဟုတ် အညိုရောင် ပျို့အန်တာ၊ ဗိုက်ကြီးပြီး တင်းနေတာ ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေး နို့မစို့နိုင်ဘဲ ဒုက္ခရောက်နေတဲ့ လက္ခဏာတွေ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ ချက်ချင်း ကုသမှု လိုအပ်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ပိတ်ဆို့မှုကို ညွှန်ပြနိုင်ပါတယ်။

အသက်ကြီးတဲ့ ကလေးငယ်တွေအတွက် အစားအသောက်ပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် ပေါ့ပေါ့ပါးပါး ကုသမှုတွေနဲ့ မသက်သာတဲ့ တည်တံ့တဲ့ သွားမသွားရင် ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့သင့်ပါတယ်။ သင့်ကလေး တစ်ပတ်ကို သွားသုံးကြိမ်ထက် နည်းတယ် ဒါမှမဟုတ် ပိုအားစိုက်ပြီး သွားနေတယ်ဆိုရင် သင့်ကလေးဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးသင့်ပါတယ်။

သင့်ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှု ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်အလေးချိန် တိုးတက်မှု မမျှော်မှန်းထားတဲ့အတိုင်း ဖြစ်နေတယ်ဆိုတာ သတိပြုမိရင် မစောင့်ပါနဲ့၊ အထူးသဖြင့် အစာခြေစနစ် လက္ခဏာတွေနဲ့အတူ ဖြစ်နေရင်ပါ။ အစောပိုင်း စစ်ဆေးပြီး ကုသမှုက ပြင်းထန်တဲ့ ပြဿနာတွေကို ကာကွယ်ပေးပြီး သင့်ကလေး ကျန်းမာစွာ ကြီးထွားဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

Hirschsprung's ရောဂါအတွက် အန္တရာယ်ကြုံရတဲ့အချက်တွေက ဘာတွေလဲ

ကလေးငယ်တွင် Hirschsprung’s ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးမြှင့်စေနိုင်သည့် အချက်များစွာရှိသည်။ ဤအန္တရာယ်အချက်များကို နားလည်ခြင်းက မိသားစုများနှင့် ဆရာဝန်များအား အစောပိုင်းလက္ခဏာများအတွက် သတိထားစေနိုင်သည်။

ယောက်ျားလေးဖြစ်ခြင်းသည် အန္တရာယ်အချက်အားအကြီးမားဆုံးဖြစ်ပြီး ယောက်ျားလေးများသည် မိန်းကလေးများထက် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ လေးဆမျှများသည်။ ဤကဲ့သို့ ကျားမကွာခြားမှုအကြောင်းရင်းမှာ လုံးဝရှင်းလင်းမသွားသော်လည်း လူဦးရေအမျိုးမျိုးတွင် တွေ့ရသည်။

မိသားစုသမိုင်းက အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ Hirschsprung’s ရောဂါရှိသော မိဘ သို့မဟုတ် ညီအစ်ကိုမောင်နှမရှိခြင်းက အန္တရာယ်ကို သိသိသာသာတိုးမြှင့်စေသည်။ ထိခိုက်ခံရသော မိသားစုဝင်သည် မိန်းကလေးဖြစ်ပါက သို့မဟုတ် ရောဂါ၏ ကြီးမားသောအပိုင်းကို ခံစားရပါက အန္တရာယ်ပိုများသည်။

Down syndrome ကဲ့သို့သော သက်ဆိုင်ရာ ဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့သည် Hirschsprung’s ရောဂါနှင့် ဆက်စပ်နေပြီး ဤအူရောဂါရှိသော ကလေးများ၏ ၂-၁၀% ခန့်တွင် ဖြစ်ပွားသည်။ Waardenburg syndrome နှင့် congenital central hypoventilation syndrome ကဲ့သို့သော အခြားဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများသည်လည်း အန္တရာယ်တိုးမြှင့်စေသည်။

အချို့ရှားပါးသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများက မိသားစုများကို ပိုမိုအားနည်းစေနိုင်သော်လည်း ဤအချက်များသည် လူနာအနည်းငယ်တွင်သာ ဖြစ်ပွားသည်။ Hirschsprung’s ရောဂါရှိသော ကလေးအများစုတွင် ဤဗီဇပြောင်းလဲမှုများ မရှိပါ။

Hirschsprung’s ရောဂါ၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြင်းထန်မှုများကား အဘယ်နည်း။

Hirschsprung’s ရောဂါသည် ကုသရလွယ်ကူသော်လည်း သင့်လျော်စွာ စစ်ဆေးမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုမပြုလုပ်ပါက ပြင်းထန်သော ပြင်းထန်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဤဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြဿနာများကို သိရှိခြင်းက ချက်ချင်းကုသမှုကို သေချာစေသည်။

အပြင်းထန်ဆုံးပြင်းထန်မှုမှာ enterocolitis ဟုခေါ်သော အူများရောင်ရမ်းခြင်းဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေသည် ခွဲစိတ်မှုမပြုမီ သို့မဟုတ် ပြုလုပ်ပြီးနောက်တွင် ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး ချက်ချင်းဆေးဝါးကုသမှု လိုအပ်သည်။ လက္ခဏာများတွင် ဖျားခြင်း၊ ပေါက်ကွဲသော ဝမ်းလျှောခြင်း၊ 嘔吐ခြင်းနှင့် ဗိုက်မာခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။

Toxic megacolon သည် အူမကြီး အန္တရာယ်ရှိစွာ ကြီးထွားလာပြီး ရောင်ရမ်းလာသော အခြားပြင်းထန်သော ပြင်းထန်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအသက်အန္တရာယ်ရှိသော အခြေအနေသည် အူများ ပေါက်ကွဲစေနိုင်ပြီး သွေးလွှတ်ကြောင်းများနှင့် အချို့ကိစ္စများတွင် 긴급 수술 လိုအပ်သည်။

ကလေးငယ်များတွင် အစာခြေစနစ်ပြဿနာများကြောင့် အာဟာရဓာတ်များကို ကောင်းမွန်စွာ စုပ်ယူနိုင်ခြင်းမရှိပါက ကြီးထွားမှုနှင့် အာဟာရပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါသည်။ ကလေးအချို့သည် ပုံမှန်ကြီးထွားရန်အတွက် အထူးအာဟာရထောက်ပံ့မှု သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်စာများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက် ကလေးအချို့တွင် နာတာရှည် သွေးလွန်ကြောင်း၊ ညစ်ပတ်မှုများ သို့မဟုတ် သွားကြောင်း လေ့ကျင့်ရာတွင် အခက်အခဲများကဲ့သို့သော စိန်ခေါ်မှုများ ဆက်လက်ရှိနေနိုင်ပါသည်။ သို့သော် သည်းခံမှုနှင့် သင့်လျော်သော စောင့်ရှောက်မှုများဖြင့် ယင်းပြဿနာအများစုသည် ကာလရှည်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ သိသိသာသာ တိုးတက်လာပါသည်။

ရှုပ်ထွေးမှုများကို ကာကွယ်ရန် အဓိကအချက်မှာ အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ သင့်လျော်သော ခွဲစိတ်ကုသမှုနှင့် သင့်ကလေး၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နှင့် ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ခြင်းတို့ ဖြစ်ပါသည်။ သင့်လျော်သော စောင့်ရှောက်မှုရရှိသော ကလေးအများစုသည် ပုံမှန်ကျန်းမာသော ဘဝကို ဖြတ်သန်းသွားကြပါသည်။

ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြသလဲ

ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေရာတွင် ကြီးမားသောအူ၏ လုပ်ဆောင်မှုနှင့် ကြွက်သားဆဲလ်များရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် စမ်းသပ်မှုများစွာ ပါဝင်ပါသည်။ လုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် တိုက်ရိုက်ရှင်းလင်းပါသည်၊ သို့သော် ပြည့်စုံသောပုံရိပ်ရရှိရန် စမ်းသပ်မှုအမျိုးမျိုး လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုနှင့် အသေးစိတ်ဆေးရုပ်မှတ်တမ်းဖြင့် စတင်ပါမည်။ သူတို့သည် အူသွားလာမှု၊ ကျွေးမွေးမှုပုံစံများနှင့် သင်သတိပြုမိသော ရောဂါလက္ခဏာများအကြောင်း မေးမြန်းပါမည်။ သူတို့သည် ကလေး၏ ဗိုက်ကို ဖောင်းကြွမှု သို့မဟုတ် နာကျင်မှုရှိသော နေရာများကို စစ်ဆေးရန် ထိတွေ့စမ်းသပ်ပါမည်။

ဘာရီယမ်အင်နီးမာသည် ပထမဆုံးပြုလုပ်သော ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း စမ်းသပ်မှု ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ သင့်ကလေးသည် X-ray ဓာတ်မှန်ပေါ်တွင် ပေါ်လွင်စေသော အထူးရည်ကို သောက်သုံး သို့မဟုတ် လက်ခံရရှိပြီး ဆရာဝန်များသည် ကြီးမားသောအူ၏ ပုံသဏ္ဌာန်နှင့် လုပ်ဆောင်မှုကို ကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်။ ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါတွင် ယင်းစမ်းသပ်မှုသည် ကျဉ်းမြောင်းသောနေရာတစ်ခုနှင့် ထိုနေရာအထက်တွင် ကျယ်ပြန့်သောအပိုင်းတစ်ခုကို ပြသလေ့ရှိသည်။

အတည်ပြုရောဂါရှာဖွေခြင်းမှာ တုတ်ကြိုးအတွင်းပိုင်းမှ တစ်သျှူးအနည်းငယ်ကို ဖယ်ရှားပြီး မိုက်ခရိုစကုပ်ဖြင့် စစ်ဆေးသည့် တုတ်ကြိုး တစ်သျှူးနမူနာယူခြင်းမှ ရရှိပါသည်။ ယင်းစမ်းသပ်မှုသည် ကြွက်သားဆဲလ်များ ရှိမရှိ သို့မဟုတ် ပျောက်ဆုံးနေမရှိ သေချာစွာ ပြသနိုင်ပါသည်။

တချို့အခြေအနေတွေမှာ ဆရာဝန်တွေက အနောက်စအိမ် သွေးပေါင်ချိန်တိုင်းတာခြင်း (anorectal manometry) လုပ်ကြပါတယ်။ ဒါက စအိမ်နဲ့ စအိမ်ထွက်ပေါက်ရဲ့ ဖိအားနဲ့ ကြွက်သားလုပ်ဆောင်ချက်တွေကို တိုင်းတာတဲ့ စမ်းသပ်မှုပါ။ ဟစ်ခ်ျစပရန့်ရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်တဲ့ ကြွက်သားတုံ့ပြန်မှု မမှန်တာတွေကို ဖော်ထုတ်ဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။

ဟစ်ခ်ျစပရန့်ရောဂါအတွက် ကုသမှုက ဘာလဲ

ဟစ်ခ်ျစပရန့်ရောဂါအတွက် အဓိကကုသမှုကတော့ ကြွက်သားဆဲလ်မရှိတဲ့ အူမကြီးအပိုင်းကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားပြီး ကျန်းမာတဲ့အပိုင်းတွေကို ပြန်ဆက်ပေးတာပါ။ ဒါက ကြီးမားတဲ့အလုပ်လို့ ထင်ရပေမယ့် ဒီခွဲစိတ်မှုတွေဟာ အောင်မြင်မှုများပြီး ကလေးတွေရဲ့ အူလုပ်ဆောင်ချက်ပုံမှန်ပြန်ဖြစ်လာအောင် ကူညီပေးပါတယ်။

ကလေးအများစုဟာ “ဆွဲဆင်းခွဲစိတ်မှု” (pull-through procedure) လို့ခေါ်တဲ့ ခွဲစိတ်မှုကို ခံယူကြပါတယ်။ ဒါမှာ ခွဲစိတ်ဆရာဝန်တွေက အူမကြီးရဲ့ ထိခိုက်ပျက်စီးတဲ့အပိုင်းကို ဖယ်ရှားပြီး ကျန်းမာတဲ့အပိုင်းကို စအိမ်ထွက်ပေါက်နဲ့ ဆက်ပေးပါတယ်။ ဒါကို အထူးသဖြင့် အူမကြီးအပိုင်းတိုတဲ့ ရောဂါမှာ တစ်ကြိမ်တည်း ခွဲစိတ်မှုနဲ့ လုပ်လို့ရပါတယ်။

တချို့ကလေးတွေ၊ အထူးသဖြင့် ရောဂါပိုပြင်းထန်တာ ဒါမှမဟုတ် ရှုပ်ထွေးမှုတွေရှိတဲ့ ကလေးတွေမှာ ယာယီကိုလိုစတိုမီ (colostomy) လုပ်ရပါမယ်။ ဒါက ဗိုက်နံရံမှာ ပေါက်ပွင့်တစ်ခုဖန်တီးပြီး အူသွားတွေ စုဆောင်းထားတဲ့အိတ်ထဲကို ထွက်လာနိုင်အောင် လုပ်ပေးတာပါ။ ဒါက အူအောက်ပိုင်းကို အနားယူပြီး ပြန်ကောင်းလာဖို့ အချိန်ပေးပါတယ်။

ခွဲစိတ်မှုကို ဒီလိုခွဲစိတ်မှုတွေမှာ ကျွမ်းကျင်တဲ့ ကလေးခွဲစိတ်ဆရာဝန်တွေက လုပ်ပေးပါတယ်။ ခွဲစိတ်မှုအများစုကို ခွဲစိတ်မှု နည်းပညာသုံးပြီး လုပ်လို့ရပါတယ်။ ဒါက ပိုသေးတဲ့ ဒဏ်ရာနဲ့ ပြန်ကောင်းလာတဲ့အချိန် ပိုမြန်စေပါတယ်။

ခွဲစိတ်ပြီးရင် ကလေးအများစုဟာ အူလုပ်ဆောင်ချက် ပုံမှန်ပြန်ဖြစ်လာပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ပုံမှန်အခြေအနေကို ရောက်ဖို့ လအတော်ကြာနိုင်ပါတယ်။ သင့်ခွဲစိတ်အဖွဲ့က ခွဲစိတ်ပြီးရင် ဂရုစိုက်ရမယ့် လမ်းညွှန်ချက်တွေနဲ့ ပြန်လည်စစ်ဆေးမှုတွေကို ပေးပါလိမ့်မယ်။

ပြန်လည်ကောင်းမွန်ရေးအတွင်း အိမ်မှာ ဘယ်လို ဂရုစိုက်မလဲ

ခွဲစိတ်ပြီးရင် အိမ်မှာ ကလေးကို ဂရုစိုက်တာက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့ရဲ့ လမ်းညွှန်ချက်တွေကို ဂရုတစိုက်လိုက်နာပြီး ပြန်ကောင်းလာတဲ့လက္ခဏာတွေ ဒါမှမဟုတ် ပြဿနာတွေကို စောင့်ကြည့်တာပါ။ မိသားစုအများစုဟာ ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုကောင်းကောင်းနဲ့ အိမ်မှာ ပြန်ကောင်းလာတာ ချောမွေ့တယ်လို့ တွေ့ရှိကြပါတယ်။

ခွဲစိတ်ပြုလုပ်ရာနေရာကို သန့်ရှင်းပြီး ခြောက်သွေ့အောင် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်ရဲ့ ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း ထားရှိပါ။ ပြင်ဆင်ထားတဲ့ ပတ်တီးတွေကို ပုံမှန်လဲလှယ်ပေးရပြီး နီရဲမှု တိုးလာခြင်း၊ ယောင်ယမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ခြည်ထွက်ခြင်း စတဲ့ ကူးစက်ရောဂါလက္ခဏာတွေကို သတိပြုပါ။ စိုးရိမ်စရာရှိရင် ဆရာဝန်ကို ချက်ချင်း ဆက်သွယ်ပါ။

ကလေးငယ်ဟာ ကိုလိုစတိုမီ ခွဲစိတ်မှု ခံယူခဲ့ရတယ်ဆိုရင် အစားအစာ ပြင်ဆင်ပေးဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ဘယ်အစားအစာတွေ ကျွေးမယ်၊ ဘယ်အချိန်မှာ အစားအသောက် တိုးမြှင့်ပေးမယ် ဆိုတာနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့က တိတိကျကျ လမ်းညွှန်ပေးပါလိမ့်မယ်။ တဖြည်းဖြည်း စတင်ပြီး ကလေးငယ်ဟာ အစားအစာ အမျိုးမျိုးကို ဘယ်လို သည်းခံနိုင်တယ်ဆိုတာ စောင့်ကြည့်ပါ။

နာကျင်မှု ထိန်းချုပ်တာက သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန်နှင့် ပြန်လည်ကျန်းမာရန် အရေးကြီးပါတယ်။ ဆေးဝါးတွေကို ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း တိတိကျကျ ပေးပါ။ ကလေးငယ် သက်သာနေပုံရရင်တောင် ဆေးမသောက်မိအောင် မလစ်လျူရှုပါနဲ့။ နာကျင်မှု ထိန်းချုပ်မှု အစီအစဉ် တသမတမ လုပ်ဆောင်ခြင်းက ကလေးငယ်တွေ ပိုမြန်မြန် ပြန်လည်ကျန်းမာလာစေပါတယ်။

အဖျားတက်ခြင်း၊ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ပျို့ခြင်း သို့မဟုတ် စိုးရိမ်စရာ ကြိုးဝိုင်းအသွင်အပြင် ပြောင်းလဲခြင်း စတဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ပြသာနာတွေကို သတိပြုပါ။ သတိပေးလက္ခဏာတွေနဲ့ အရေးပေါ် ဆက်သွယ်ရမယ့် သတင်းအချက်အလက်တွေကို ခွဲစိတ်အဖွဲ့က ပေးပါလိမ့်မယ်။

ကလေးတိုင်းဟာ ကိုယ့်နှုန်းနဲ့ကိုယ် ပြန်လည်ကျန်းမာလာကြတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ တချို့က တပတ် နှစ်ပတ်အတွင်း ပုံမှန်လုပ်ငန်းတွေ ပြန်လုပ်နိုင်ကြပြီး တချို့က ပိုအချိန်ယူရပါတယ်။ ကလေးငယ်ရဲ့ အခြေအနေကို လိုက်နာပြီး ပြန်လည်ကျန်းမာရေး လုပ်ငန်းစဉ်ကို မလျင်မြန်ပါနဲ့။

ဆရာဝန်နဲ့ ချိန်းဆိုမှုအတွက် ဘယ်လို ပြင်ဆင်ရမလဲ

ချိန်းဆိုမှုအတွက် ပြင်ဆင်ထားခြင်းက ကလေးငယ်ရဲ့ ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှုအတွက် အကောင်းဆုံး ဆုံးဖြတ်ချက်တွေ ချနိုင်ဖို့နဲ့ အကျိုးရှိဆုံး သတင်းအချက်အလက်တွေ ရရှိစေဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ ကြိုတင် စီစဉ်ထားခြင်းက သင်၏ လည်ပတ်မှု ထိရောက်မှုကို ကြီးမားစွာ တိုးတက်စေနိုင်ပါတယ်။

ကလေးငယ်ရဲ့ ကြိုးဝိုင်းအသွင်အပြင်၊ အကြိမ်ရေ၊ တည်ငြိမ်မှုနဲ့ သတိပြုမိတဲ့ ပုံစံတွေ အပါအဝင် သေချာစွာ မှတ်တမ်းတင်ထားပါ။ အစားအသောက် ပုံစံ၊ ကိုယ်အလေးချိန် ပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့ ပျို့ခြင်း သို့မဟုတ် ဗိုက်နာခြင်း စတဲ့ လက္ခဏာတွေကိုလည်း မှတ်တမ်းတင်ပါ။ ဒီသတင်းအချက်အလက်တွေက ဆရာဝန်တွေ တိတိကျကျ နားလည်နိုင်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။

အချိန်းလွတ်မချင်း သင်မေးချင်တဲ့ မေးခွန်းတွေအားလုံးကို ရေးမှတ်ထားပါ။ အရေးကြီးတာတွေ မေ့သွားမှာ မလိုပါဘူး။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်၊ ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ၊ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာချိန်မှာ ဘာတွေ ဖြစ်လာမလဲဆိုတာနဲ့ ရေရှည်ရလဒ်တွေနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ စိုးရိမ်မှုတွေ ပါဝင်ပါစေ။

သင့်ကလေးသောက်သုံးနေတဲ့ ဆေးဝါး ဒါမှမဟုတ် ဖြည့်စွက်စာတွေ အားလုံးရဲ့ စာရင်းပြည့်စုံကို ယူလာပါ။ ဆေးပမာဏနဲ့ ဘယ်လောက် ခဏခဏ သောက်သုံးရတယ်ဆိုတာ ပါဝင်ပါစေ။ ဆေးဝါးအပေါ် အလာဂျီ ဒါမှမဟုတ် ယခင်က တုံ့ပြန်မှုတွေ ရှိခဲ့ရင်လည်း ဖော်ပြပါ။

ဖြစ်နိုင်ရင် မိသားစုဝင် ဒါမှမဟုတ် မိတ်ဆွေတစ်ယောက်ယောက်ကို ထောက်ပံ့မှုအတွက် ခေါ်လာပါ။ အထူးသဖြင့် ခွဲစိတ်ကုသမှု ဒါမှမဟုတ် ကုသမှုစီမံချက်ရှုပ်ထွေးတွေ ဆွေးနွေးမယ်ဆိုရင်ပါ။ တစ်ယောက်ယောက်က နားထောင်ပေးရင် အချက်အလက်တွေကို သတိရဖို့နဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ထောက်ပံ့မှုရဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ ရေးသားထားတဲ့ အချက်အလက် ဒါမှမဟုတ် အရင်းအမြစ်တွေကို တောင်းခံဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ အိမ်မှာ စိတ်ဖိစီးမှုမရှိတဲ့အချိန်မှာ ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်ဖို့ အများစုက ပစ္စည်းတွေရှိရင် အထောက်အကူဖြစ်တယ်လို့ တွေ့ရှိကြပါတယ်။

ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ အဓိက အချက်အလက်က ဘာလဲ

ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါဟာ ကုသနိုင်တဲ့ မွေးရာပါ ချို့ယွင်းမှုဖြစ်ပြီး ကြီးမားတဲ့အူရဲ့ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းတွေကို ပုံမှန် လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်က စတွေ့ရင် စိတ်ပျက်စရာ ဖြစ်နိုင်ပေမယ့် သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုခံယူတဲ့ ကလေးအများစုဟာ လုံးဝ ပုံမှန် ကျန်းမာတဲ့ ဘဝကို ဖြတ်သန်းနိုင်ကြပါတယ်။

အကောင်းဆုံးရလဒ်ရရှိဖို့ အစောပိုင်း သိရှိမှုနဲ့ ကုသမှုက အရေးကြီးပါတယ်။ ကလေးငယ်တွေမှာ ပထမဆုံး တံတွေးမထွက်တာ ဒါမှမဟုတ် အသက်ကြီးတဲ့ ကလေးတွေမှာ တွန့်တိုတာတွေ တွေ့ရင် သင့်ကလေးဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ တွန့်တိုမနေပါနဲ့။

ဒီရောဂါကို ကုသရာမှာ ခွဲစိတ်ကုသမှုက အလွန်အောင်မြင်ပြီး ကလေးအများစုဟာ နောက်ပိုင်းမှာ သူတို့ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာကြပါတယ်။ ပြန်လည်ကောင်းမွန်ဖို့ အချိန်ယူရပြီး သည်းခံရမယ်ဆိုပေမယ့် မိသားစုတွေဟာ ကုသမှုခံယူပြီး လအနည်းငယ်အတွင်း ဘဝပုံမှန်ပြန်ရောက်လာတယ်လို့ ယေဘုယျအားဖြင့် တွေ့ရှိကြပါတယ်။

ဟစ်ရှ်စပရန့်ရောဂါရှိတာက သင့်ကလေးရဲ့ ဘဝမှာ ဘာကိုမှ မလုပ်နိုင်ဘူးလို့ ကန့်သတ်မထားပါဘူး။ သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါးကုသမှုနဲ့ သင်ရဲ့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာပြည့်ဝတဲ့ ထောက်ပံ့မှုနဲ့အတူ ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ ကျောင်း၊ အားကစားနဲ့ ကလေးဘဝကို ထူးခြားစေတဲ့ လှုပ်ရှားမှုအားလုံးမှာ ပြည့်ပြည့်ဝဝ ပါဝင်နိုင်ကြပါတယ်။

ဟစ်ခ်ျစပရန့်ရောဂါနှင့် ပတ်သက်သော မကြာခဏမေးသောမေးခွန်းများ

ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက် ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးဟာ သူ့/သူမရဲ့ တံတွေးကို ပုံမှန်ထိန်းချုပ်နိုင်မှာလား။

ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက် ကလေးအများစုဟာ တံတွေးကို ပုံမှန်ထိန်းချုပ်နိုင်လာကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အရာရာအပြည့်အဝ ပြန်လည်ကောင်းမွန်ဖို့ လအတော်ကြာ တစ်နှစ်လောက် ကြာနိုင်ပါတယ်။ ကလေးအချို့ဟာ သန့်ရှင်းရေးလေ့ကျင့်ရေး ဒါမှမဟုတ် အချိန်အခါမရွေး ဖြစ်ပေါ်တတ်တဲ့ ယောင်ယမ်းမှုတွေကို ကိုင်တွယ်ဖို့ ထပ်ဆောင်းအကူအညီလိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အများစုဟာ ကြာရှည်ခံ ထိန်းချုပ်နိုင်မှုကို ရရှိကြပါတယ်။ သင့်ရဲ့ ခွဲစိတ်အဖွဲ့ဟာ ဆက်လက်ရှိနေတဲ့ စိုးရိမ်မှုတွေကို ဖြေရှင်းပေးပြီး သင့်ကလေးအောင်မြင်ဖို့ ကူညီနိုင်တဲ့ နည်းဗျူဟာတွေကို ပေးအပ်ပါလိမ့်မယ်။

ဟစ်ခ်ျစပရန့်ရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်မလား။

ဟစ်ခ်ျစပရန့်ရောဂါဟာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ဖြစ်ပွားတဲ့ ဖွံ့ဖြိုးရေးဆိုင်ရာ အခြေအနေဖြစ်တဲ့အတွက် လက်ရှိမှာ ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်မိသားစုမှာ ဒီရောဂါရှိတဲ့ သမိုင်းကြောင်းရှိရင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမပြုမီ ဗီဇကုထုံး တိုင်ပင်ခြင်းက သင့်မိသားစုရဲ့ ခြိမ်းခြောက်မှုအချက်တွေကို နားလည်ရာရောက်စေပါလိမ့်မယ်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် စောစီးစွာ သိရှိခြင်းနှင့် ကုသခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။

ခွဲစိတ်ကုသမှုက ဘယ်လောက်ကြာမလဲ နဲ့ ပြန်လည်ကောင်းမွန်မှုက ဘယ်လိုလဲ။

အူမကြီးကို ဆွဲထုတ်တဲ့ ခွဲစိတ်ကုသမှုဟာ အူမကြီးရဲ့ ဘယ်လောက်အပိုင်း ထိခိုက်မှုရှိတယ်ဆိုတာပေါ်မူတည်ပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် ၂-၄ နာရီကြာပါတယ်။ ခွဲစိတ်ကုသပြီးနောက် ကလေးအများစုဟာ ဆေးရုံမှာ ၃-၇ ရက် နေရပါတယ်။ အပြည့်အဝ ပြန်လည်ကောင်းမွန်ဖို့ တစ်ပတ်အတော်ကြာ တစ်လလောက် ကြာပါတယ်။ ဒီအတွင်း သင့်ကလေးဟာ တဖြည်းဖြည်း ပုံမှန်လှုပ်ရှားမှုတွေနဲ့ အစားအသောက်တွေကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်လာပါလိမ့်မယ်။ သင့်ရဲ့ ခွဲစိတ်အဖွဲ့က အသေးစိတ်အချိန်ဇယားနဲ့ ပြန်လည်ကောင်းမွန်ရေး အစီအစဉ်ကို ပေးအပ်ပါလိမ့်မယ်။

ကုသပြီးနောက် ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးဟာ အစားအသောက်ကန့်သတ်ချက် အထူးလိုအပ်မလား။

ခွဲစိတ်ကုသပြီး ပြန်လည်ကောင်းမွန်ပြီးနောက် ကလေးအများစုဟာ ပုံမှန်အစားအသောက်ကို ပြန်စားနိုင်ပါတယ်။ အစပိုင်းမှာ သင့်ဆရာဝန်က အစာခြေလွယ်တဲ့ အစားအစာတွေနဲ့ စတင်ပြီး တဖြည်းဖြည်း အမျိုးမျိုး ထည့်သွင်းဖို့ အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ ကလေးအချို့ဟာ အစာအနည်းငယ် ပိုများစွာ စားခြင်း ဒါမှမဟုတ် အူလှုပ်ရှားမှုကောင်းမွန်စေဖို့ အစာကြမ်းပိုမို ထည့်သွင်းခြင်းတွေက အကျိုးရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါတွေဟာ တင်းကျပ်တဲ့ ကန့်သတ်ချက်တွေ မဟုတ်ပါဘူး။

နောက်ထပ် ကလေးတွေမှာလည်း ဟစ်ခ်ျစပရန့်ရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေက ဘယ်လောက်ရှိလဲ။

ကလေးတစ်ဦးမှာ Hirschsprung’s ရောဂါရှိရင် နောက်ထပ်ကလေးတွေမှာလည်း ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပေမယ့် ယေဘုယျအားဖြင့်ကြည့်ရင် နည်းပါတယ်။ တိတိကျကျ ဖြစ်နိုင်ခြေက ကလေးရဲ့ လိင်နဲ့ ရောဂါရဲ့ ပြင်းထန်မှု အပေါ်မူတည်ပြီး ၃-၁၂% ကြားမှာ ရှိပါတယ်။ သင့်ရဲ့ မိသားစုအခြေအနေပေါ်မူတည်ပြီး သင့်ဆရာဝန်က ပိုပြီးတိကျတဲ့ အန္တရာယ်အချက်အလက်တွေ ပေးနိုင်ပြီး သက်ဆိုင်ရာ ဗီဇကုထုံး လုပ်ဖို့ လိုအပ်ရင် အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။