လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှု

လင်ချ်ရောဂါသည် ကင်ဆာရောဂါအချို့၊ အထူးသဖြင့် အူမကြီးနှင့် သားအိမ်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာတိုးစေသော ဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို وراثي nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) ဟုလည်း ခေါ်ပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလူ ၃၀၀ တွင် ၁ ဦးခန့်ကို ထိခိုက်စေသည်။ ဤအရာသည် ကြီးမားသောအရာတစ်ခုဖြစ်သည်ဟု ထင်ရသော်လည်း လင်ချ်ရောဂါကို နားလည်ခြင်းက စောစီးစွာ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ကာကွယ်ခြင်းအတွက် တက်ကြွသော ခြေလှမ်းများ လှမ်းနိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။

လင်ချ်ရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ

လင်ချ်ရောဂါသည် ဆဲလ်များအတွင်း DNA ပျက်စီးမှုကို ပုံမှန်ပြုပြင်ပေးသော သီးခြား ဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သော وراثي ဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤဗီဇများသည် လုပ်ဆောင်မှု မမှန်ကန်ပါက DNA ပျက်စီးမှုများ စုပုံနိုင်ပြီး ကင်ဆာဖြစ်ပွားစေသည်။ ဤဗီဇများကို သင်၏ခန္ဓာကိုယ်၏ ဆဲလ်များကို ကျန်းမာစွာထိန်းသိမ်းရန်အတွက် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်ဟု သင်တွေးနိုင်သည်။

ဤရောဂါသည် မိသားစုများမှတစ်ဆင့် ဆရာဝန်များ autosomal dominant pattern ဟုခေါ်သော ပုံစံဖြင့် ဆက်ခံကြသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်မိဘတစ်ဦးဦးတွင် လင်ချ်ရောဂါရှိပါက သင်သည် ၎င်းကို ၅၀% အခွင့်အရေးဖြင့် ဆက်ခံနိုင်သည်။ ဤရောဂါသည် ယောက်ျားနှင့် မိန်းမ နှစ်ဦးစလုံးကို တန်းတူထိခိုက်စေသော်လည်း ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေမှာ လိင်ကွဲပြားမှုအလိုက် ကွဲပြားနိုင်သည်။

အရေးကြီးဆုံးနားလည်ရမည့်အချက်မှာ လင်ချ်ရောဂါရှိခြင်းက သင်ကင်ဆာဖြစ်လိမ့်မည်ဟု အာမခံချက်မပေးပါ။ ၎င်းသည် သင့်အန္တရာယ်သည် ပျမ်းမျှထက် ပိုမြင့်ကြောင်းသာ ဆိုလိုပြီး သင့်လျော်သော စစ်ဆေးမှုနှင့် ကုသမှုဖြင့် ကင်ဆာအများစုကို ကာကွယ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် ကုသရလွယ်ကူသောအချိန်တွင် စောစီးစွာ ဖမ်းယူနိုင်သည်။

လင်ချ်ရောဂါ၏ လက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း

လင်ချ်ရောဂါက ကိုယ်တိုင် လက္ခဏာများ ဖြစ်စေခြင်းမရှိပါ။ ကင်ဆာဖြစ်ပွားလာပါက သင်သည် လက္ခဏာများကို သတိပြုမိနိုင်သည်။ ခက်ခဲသောအချက်မှာ စောစီးသောအဆင့် ကင်ဆာများသည် သိသာထင်ရှားသော လက္ခဏာများ မဖြစ်ပေါ်တတ်ခြင်းဖြစ်ပြီး ထို့ကြောင့် ဤရောဂါရှိသူများအတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးလာသည်။

အူမကြီး ကင်ဆာဖြစ်ပွားလာပါက သင့်၏ အူလမ်းကြောင်း ဓလေ့ထုံးတမ်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို တစ်ရက်နှစ်ရက်ထက် ပိုကြာအောင် ခံစားရနိုင်သည်။ ဤပြောင်းလဲမှုများသည် စိုးရိမ်စရာဖြစ်နိုင်သော်လည်း အူလမ်းကြောင်း ပြောင်းလဲမှုများစွာတွင် ကင်ဆာမဟုတ်သော အကြောင်းရင်းများရှိကြောင်း သတိရပါ။

သတိပြုရမည့် လက္ခဏာများမှာ -

• သွေးသွားခြင်း သို့မဟုတ် စအိုမှ သွေးထွက်ခြင်း
• အစာအိမ်လှုပ်ရှားမှု ပြောင်းလဲမှုများ ကြာရှည်ခြင်း (ဝမ်းလျှောခြင်း သို့မဟုတ် သွေးမသွားခြင်း စသည်)
• မပျောက်ကင်းသော ဗိုက်နာခြင်း သို့မဟုတ် ဗိုက်အောင့်ခြင်း
• အကြောင်းမသိဘဲ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း
• ကြာရှည် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း သို့မဟုတ် ခြောက်ကပ်ခြင်း
• အူသွားသည် ပိန်သွယ်သွားပြီး တစ်ပတ်ကျော်ကြာခြင်း

Lynch syndrome ရှိ အမျိုးသမီးများအတွက် သားအိမ်အတွင်းကင်ဆာရဲ့ လက္ခဏာတွေကတော့ သားအိမ်ခေါင်းမှ သွေးထွက်ခြင်း (အထူးသဖြင့် သားအိမ်သွေးဆုံးပြီးနောက်)၊ တင်ပါးဆုံရိုးနာခြင်း သို့မဟုတ် အရည်ထွက်ခြင်း ပုံမမှန်ခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေက သတိပြုရမယ့် လက္ခဏာတွေ ဖြစ်ပေမယ့် ပိုပြီး ပြင်းထန်မှု နည်းတဲ့ အခြေအနေတွေကိုလည်း ညွှန်ပြနိုင်ပါတယ်။

Lynch syndrome နဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ အခြားကင်ဆာတွေက သူတို့ရဲ့ တည်နေရာနဲ့ သက်ဆိုင်တဲ့ လက္ခဏာတွေကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် အစာအိမ်ကင်ဆာအတွက် အစာအိမ်နာခြင်း သို့မဟုတ် ဆီးလမ်းကင်ဆာအတွက် ဆီးသွားခြင်း ပြောင်းလဲခြင်း စတာတွေ ဖြစ်ပါတယ်။ အဓိကကတော့ ကိုယ်ခန္ဓာမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေ ကြာရှည် ဖြစ်ပေါ်နေရင် သတိထားပြီး ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်မှု ပေးသူနဲ့ ဆွေးနွေးသင့်ပါတယ်။

Lynch Syndrome ကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ

Lynch syndrome ဟာ DNA mismatch repair တာဝန်ယူတဲ့ ယူရာများမှာ وراثة ပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ ဒီယူရာများက သာမန်အားဖြင့် စာရေးသူတွေလို လုပ်ဆောင်ပြီး သင့်ဆဲလ်တွေက သူတို့ရဲ့ DNA ကို ကူးယူတဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်တဲ့ အမှားတွေကို ဖမ်းပြီး ပြင်ဆင်ပေးပါတယ်။ ဒီယူရာများက မှန်မှန်ကန်ကန် လုပ်ဆောင်မှု မရှိရင် အမှားတွေ စုပုံပြီး ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေဟာ ယူရာများစွာမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်ပြီး အဖြစ်များဆုံး ယူရာများကတော့ MLH1, MSH2, MSH6 နဲ့ PMS2 တို့ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီယူရာများတိုင်းဟာ သင့်ရဲ့ ဗီဇပစ္စည်းတွေရဲ့ တည်ငြိမ်မှုကို ထိန်းသိမ်းရာမှာ အရေးပါတဲ့ အခန်းကဏ္ဍက ပါဝင်ပါတယ်။ ပိုပြီး နည်းနည်း ဖြစ်တတ်တာက EPCAM ယူရာမှာ ပျောက်ဆုံးမှု ဖြစ်ခြင်းကြောင့် Lynch syndrome ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

သင်ဟာ သင့်မိဘတစ်ဦးဦးထံမှ Lynch syndrome ကို وراثة ရရှိပြီး ဒေါမီနန့် وراثة ပုံစံနဲ့ လိုက်ပါတယ်။ ဒါက ဆိုလိုတာက သင်ဟာ ပြောင်းလဲတဲ့ ယူရာတစ်ခုကိုသာ ပိုင်ဆိုင်ရင် ဒီအခြေအနေကို ရရှိနိုင်ပါတယ်။ သင်မှာ Lynch syndrome ရှိရင် သင့်သားသမီးတိုင်းဟာ သင့်ထံမှ وراثة ရရှိဖို့ ၅၀% အခွင့်အရေး ရှိပါတယ်။

ဒီမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဟာ မွေးရာပါရှိတယ်ဆိုတာ နားလည်ထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကင်ဆာရောဂါဟာ သက်ကြီးရွယ်အိုဘဝမှာမှ ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒီမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက ကင်ဆာရောဂါကို ချက်ချင်းဖြစ်စေတာမဟုတ်ဘဲ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ပိုများစေတာပါ။

လင်ချ်ရောဂါအတွက် ဘယ်တော့ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ

သင့်မိသားစုမှာ ကြီးမားတဲ့ အူမကြီး၊ သားအိမ် ဒါမှမဟုတ် လင်ချ်ရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ ကင်ဆာရောဂါတွေ အများကြီးရှိခဲ့ရင် သင်ဟာ မျိုးရိုးဗီဇ ကုသမှုနဲ့ စစ်ဆေးမှုကို စဉ်းစားသင့်ပါတယ်။ “ကြီးမားတဲ့” မိသားစု သမိုင်းကြောင်းဆိုတာ ဒီကင်ဆာရောဂါတွေနဲ့ ထိခိုက်ခံရတဲ့ မိသားစုဝင်တွေ အများကြီးရှိတာကို ဆိုလိုတာဖြစ်ပြီး အထူးသဖြင့် ငယ်ရွယ်စဉ်မှာ ဖြစ်ပွားခဲ့ရင်ပိုပြီး သတိပြုသင့်ပါတယ်။

ဆေးရုံသွားရမယ့် အခြေအနေတွေကတော့ လင်ချ်ရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ ကင်ဆာရောဂါနှစ်မျိုး ဒါမှမဟုတ် ထို့ထက်ပိုရှိတဲ့ မိသားစုဝင်တွေ၊ အသက် ၅၀ မတိုင်ခင် အူမကြီး ဒါမှမဟုတ် သားအိမ်ကင်ဆာရောဂါ ဖြစ်ခဲ့တဲ့ မိသားစုဝင်တွေ ဒါမှမဟုတ် လင်ချ်ရောဂါရှိပြီးသား မိသားစုဝင်တွေ ပါဝင်ပါတယ်။

အူလမ်းကြောင်း ပြောင်းလဲမှုတွေ ကြာရှည်ခံတာ၊ အကြောင်းမသိရတဲ့ ဗိုက်နာတာ ဒါမှမဟုတ် သွေးထွက်တာတွေ ဖြစ်နေပြီဆိုရင် မစောင့်ပါနဲ့။ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ အကြောင်းအမျိုးမျိုးနဲ့ ဖြစ်နိုင်ပေမယ့် သင့်မိသားစု သမိုင်းကြောင်းနဲ့ မသက်ဆိုင်ဘဲ ချက်ချင်း ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်ပါတယ်။

ထို့အပြင် အူမကြီး ဒါမှမဟုတ် သားအိမ်ကင်ဆာရောဂါ ဖြစ်ပြီးသားဆိုရင် သင့်ဆရာဝန်က လင်ချ်ရောဂါနဲ့ ကိုက်ညီတဲ့ လက္ခဏာတွေ ရှိ၊ မရှိ ကြည့်ဖို့ ကင်ဆာအကျိတ် စစ်ဆေးမှု လုပ်ဖို့ တိုက်တွန်းနိုင်ပါတယ်။ ဒီအချက်အလက်တွေဟာ သင့်ရဲ့ ကုသမှုနဲ့ သင့်မိသားစုရဲ့ ကျန်းမာရေး စီမံကိန်းရေးဆွဲရာမှာ အသုံးဝင်ပါတယ်။

လင်ချ်ရောဂါအတွက် ဘာတွေ အန္တရာယ်များစေလဲ

လင်ချ်ရောဂါအတွက် အဓိက အန္တရာယ်ကတော့ မိဘတစ်ဦးဦးမှာ ဒီရောဂါရှိနေတာပါ။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ ဒါဟာ မျိုးရိုးလိုက် ဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါဖြစ်လို့ပါ။ မိသားစု သမိုင်းကြောင်းက အားကောင်းဆုံး ခန့်မှန်းချက်ဖြစ်ပြီး အထူးသဖြင့် လင်ချ်ရောဂါနဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ ကင်ဆာရောဂါတွေနဲ့ ထိခိုက်ခံရတဲ့ မိသားစုဝင်တွေ အများကြီးရှိရင်ပိုပြီး သတိပြုသင့်ပါတယ်။

မိသားစု သမိုင်းကြောင်း ပုံစံအချို့က သင့်မှာ လင်ချ်ရောဂါရှိနိုင်ခြေကို ပိုများစေပါတယ်။

• လင်ချ်ရောဂါနှင့် ဆက်စပ်သော ကင်ဆာရောဂါ သုံးမျိုး သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော ရောဂါရှိသည့် ဆွေမျိုးများ
• ဆက်တိုက် နှစ်မျိုးဆက်တွင် ယင်းကင်ဆာရောဂါများ ခံစားရခြင်း
• အသက် ၅၀ ပြည့်မတိုင်မီ ကင်ဆာရောဂါ စစ်ဆေးတွေ့ရှိခဲ့သော ဆွေမျိုးတစ်ဦး
• တစ်ဦးတည်းတွင် ပင်မကင်ဆာရောဂါများစွာ ဖြစ်ပွားခြင်း
• မိသားစုတွင် လင်ချ်ရောဂါ ပြောင်းလဲမှု သိရှိထားခြင်း

လူမျိုးအချို့တွင် သီးခြားပြောင်းလဲမှုများ နှုန်းနည်းနည်းမြင့်မားသည်ကို တွေ့ရသော်လည်း လင်ချ်ရောဂါသည် လူမျိုးအားလုံးကို ထိခိုက်စေသည်။ ယင်းအခြေအနေသည် အစားအသောက် သို့မဟုတ် လေ့ကျင့်ခန်းကဲ့သို့သော လူနေမှုပုံစံ ကြောင့် ခွဲခြားဆက်ဆံခြင်း မရှိသော်လည်း ယင်းအချက်များသည် ကင်ဆာရောဂါ စုစုပေါင်းအန္တရာယ်ကို သက်ရောက်စေနိုင်သည်။

လင်ချ်ရောဂါရှိသူ ၂၀% ခန့်တွင် ဆက်စပ်သော ကင်ဆာရောဂါများ၏ မိသားစု သမိုင်းကြောင်း ထင်ရှားစွာ မရှိကြောင်း သတိပြုသင့်သည်။ ပြောင်းလဲမှုသည် အသစ်ဖြစ်သောအခါ၊ မိသားစု ဆေးရုံသမိုင်းကြောင်း မသိသောအခါ သို့မဟုတ် ကင်ဆာရောဂါများ ဖြစ်ပွားခဲ့သော်လည်း သင့်တော်စွာ မှတ်တမ်းတင်ထားခြင်း မရှိသောအခါ ယင်းသို့ဖြစ်နိုင်သည်။

လင်ချ်ရောဂါ၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြင်းထန်သော ဆိုးကျိုးများကား အဘယ်နည်း။

လင်ချ်ရောဂါ၏ အဓိက ပြင်းထန်သော ဆိုးကျိုးမှာ သင်၏ တစ်သက်တာတွင် ကင်ဆာရောဂါ အမျိုးမျိုး ဖြစ်ပွားရန် အန္တရာယ် မြင့်မားခြင်း ဖြစ်သည်။ ယင်းအန္တရာယ်များကို နားလည်ခြင်းသည် သင့်နှင့် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့အား သင့်တော်သော စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ကာကွယ်ခြင်း အစီအစဉ်ကို ဖန်တီးရာတွင် ကူညီပေးသည်။

အူမကြီး ကင်ဆာသည် အန္တရာယ်အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပြီး လင်ချ်ရောဂါရှိသူများတွင် တစ်သက်တာ ၂၀-၈၀% အထိ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိပြီး ယေဘုယျလူဦးရေတွင် ၅% ခန့်သာ ရှိသည်။ သက်ရောက်မှုရှိသော သီးခြား ဂျင်းပေါ်တွင် မူတည်ပြီး အန္တရာယ်ကွဲပြားပြီး MLH1 နှင့် MSH2 ပြောင်းလဲမှုများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် အန္တရာယ်မြင့်မားသည်။

အမျိုးသမီးများအတွက် သားအိမ်ကင်ဆာသည် အန္တရာယ်ကြီးမားပြီး တစ်သက်တာ ၁၅-၆၀% အထိ ရှိသည်။ ယင်းကြောင့် လင်ချ်ရောဂါရှိသော အမျိုးသမီးများတွင် သားအိမ်ကင်ဆာသည် အူမကြီး ကင်ဆာနှင့် လိုလိုသာသာ တူညီသည်။ သားဥကင်ဆာ အန္တရာယ်သည် လျော့နည်းသော်လည်း မြင့်မားသည်။

လင်ချ်ရောဂါနှင့် ဆက်စပ်သော အခြားကင်ဆာရောဂါများမှာ -

• အစာအိမ်ကင်ဆာ (အချို့သောလူမျိုးစုများတွင်အထူးသဖြင့်)
• အူသိမ်ကင်ဆာ
• အသည်းနှင့်သည်းခြေပြွန်ကင်ဆာများ
• အပေါ်ပိုင်းဆီးလမ်းကင်ဆာများ (ကျောက်ကပ်နှင့်ဆီးလမ်း)
• ဦးနှောက်ကြီးထွားမှု (ရှားပါးသည်)
• အရေပြားကင်ဆာများ (sebaceous tumors)

ဤစာရင်းဇယားများသည်ကြောက်စရာကောင်းသော်လည်း Lynch syndrome ရှိခြင်းက ကင်ဆာဖြစ်လာရမည်ဟုမဆိုလိုပါ။ Lynch syndrome ရှိသူများစွာသည် ကင်ဆာဖြစ်ပွားခြင်းမရှိပါဘူး၊ ဖြစ်ပွားသူများသည် စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမှ အကျိုးခံစားရကြသည်။

Lynch syndrome ရှိကြောင်းသိရှိခြင်း၏ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုမှာ စိန်ခေါ်မှုဖြစ်နိုင်သည်။ အချို့သောလူများသည် ၎င်းတို့၏ကင်ဆာအန္တရာယ် သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏သားသမီးများထံသို့ ကူးစက်နိုင်ခြေအတွက် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြစ်မှားခြင်းခံစားရကြသည်။ ဤခံစားချက်များသည် လုံးဝပုံမှန်ဖြစ်ပြီး တရားမျှတသည်။

Lynch Syndrome ကို မည်သို့ကာကွယ်နိုင်မည်နည်း

Lynch syndrome သည် မွေးရာပါအမွေဆက်ခံရသော ကြွင်းကျန်ရှိသောရောဂါဖြစ်သောကြောင့် သင်သည် syndrome ကိုယ်တိုင်ကို ကာကွယ်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ သို့သော် ၎င်းနှင့်ဆက်စပ်သောကင်ဆာများကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏အစောဆုံး၊ ကုသနိုင်ဆုံးအဆင့်များတွင် ဖမ်းယူရန် သင်သည် အရေးကြီးသောခြေလှမ်းများကို လှမ်းနိုင်သည်။

ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းသည် ကင်ဆာကာကွယ်ရေးအတွက် သင်၏အစွမ်းထက်ဆုံးလက်နက်ဖြစ်သည်။ ကြီးမားသောအူကင်ဆာအတွက် ယေဘုယျအားဖြင့် အသက် ၂၀-၂၅ နှစ် သို့မဟုတ် မိသားစုဝင်အငယ်ဆုံးတစ်ဦး ကင်ဆာရောဂါရှိသည်ဟု စောစောကြိုတင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည့်အချိန်မတိုင်မီ ၂-၅ နှစ်အလိုတွင် colonoscopies စတင်ခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ကင်ဆာဖြစ်လာမီ precancerous polyps များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ဖယ်ရှားပေးနိုင်သည်။

အမျိုးသမီးများအတွက် အူအတွင်းကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းတွင် အသက် ၃၀-၃၅ နှစ်မှစတင်၍ နှစ်စဉ် endometrial biopsies ပြုလုပ်ခြင်း ပါဝင်နိုင်သည်။ အချို့သောအမျိုးသမီးများသည် ၎င်းတို့၏မိသားစုများပြီးဆုံးပြီးနောက် ၎င်းတို့၏သားအိမ်နှင့် သားဥအိမ်များကို ဖယ်ရှားရန် ရွေးချယ်ကြပြီး ၎င်းသည် ကင်ဆာအန္တရာယ်ကို သိသိသာသာလျှော့ချနိုင်သည်။

ဘဝပြောင်းလဲမှုများသည် သင်၏ကင်ဆာအန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် ကူညီနိုင်သည်-

• အသီးအနှံ၊ ဟင်းသီးဟင်းရွက်နှင့် ကြိတ်စက်မှုတ်ထားသော ကောက်နှံများ ပါဝင်သော ကျန်းမာရေးနှင့် ညီညွတ်သော အစားအစာကို စားသုံးပါ
• သင့်ရဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ထောက်ပံ့ဖို့ လေ့ကျင့်ခန်းကို ပုံမှန်လုပ်ပါ
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပြီး အရက်သောက်ခြင်းကို ကန့်သတ်ပါ
• ကျန်းမာရေးနှင့် ညီညွတ်သော ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းပါ
• သင့်ဆရာဝန်က ညွှန်ကြားပါက အက်စပရင်သောက်သုံးရန် စဉ်းစားပါ

လေ့လာမှုအချို့အရ နေ့စဉ် အက်စပရင်သောက်သုံးခြင်းက လင်ချ်ရောဂါရှိသူများတွင် ကြီးမားသော အူမကြီး ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြထားသော်လည်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဦးစွာ ဆွေးနွေးသင့်ပါသည်။ ဆုံးဖြတ်ချက်ချရာတွင် သွေးထွက်ခြင်းကဲ့သို့သော အန္တရာယ်များနှင့် တွက်ချက်ရမည်ဖြစ်သည်။

လင်ချ်ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေ စစ်ဆေးသလဲ

လင်ချ်ရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေ စစ်ဆေးရာတွင် သာမန်အားဖြင့် ကြွင်းကျန် ဂျီန်းစစ်ဆေးခြင်းပါဝင်သော်လည်း လုပ်ငန်းစဉ်သည် သင့်ကိုယ်ပိုင်နှင့် မိသားစုဆေးရုံမှတ်တမ်းများကို တန်ဖိုးထားခြင်းဖြင့် စတင်လေ့ရှိသည်။ သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူသည် လင်ချ်ရောဂါသည် သင့်မိသားစုတွင် ရှိနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြသည့် ပုံစံများကို ရှာဖွေလိမ့်မည်။

သင်သည် ကြီးမားသော အူမကြီး ကင်ဆာ သို့မဟုတ် သားအိမ်ကင်ဆာရောဂါ ခံစားနေရပါက သင့်ဆရာဝန်သည် လင်ချ်ရောဂါနှင့် ကိုက်ညီသော လက္ခဏာများအတွက် သင့်အကျိတ်တစ်ရှူးကို စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် microsatellite instability (MSI) ကို စစ်ဆေးခြင်းနှင့် mismatch repair protein expression ကို စစ်ဆေးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။

ကြွင်းကျန် ဂျီန်းစစ်ဆေးခြင်းမပြုမီ ကြွင်းကျန် ဂျီန်းအကြံပေးခြင်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ကြွင်းကျန် ဂျီန်းအကြံပေးသည် သင့်မိသားစုသမိုင်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ရှင်းပြပြီး စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် သင့်အတွက်နှင့် သင့်မိသားစုအတွက် အဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူနိုင်မည့်အရာများကို နားလည်စေရန် ကူညီပေးလိမ့်မည်။ ဤအဆင့်သည် သင်သည် စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သတင်းအချက်အလက်ပြည့်စုံသော ဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်စေရန် သေချာစေသည်။

ကြွင်းကျန် ဂျီန်းစစ်ဆေးခြင်းကိုယ်တိုင်သည် သွေး သို့မဟုတ် တံတွေးနမူနာပေးခြင်းပါဝင်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းသည် လင်ချ်ရောဂါနှင့် ဆက်စပ်သော ဂျီန်းများဖြစ်သော MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 နှင့် EPCAM တို့တွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေရန် သင့် DNA ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလိမ့်မည်။

ရလဒ်များသည် ပြန်လည်ရရှိရန် အပတ်အတော်ကြာ ကြာမြင့်လေ့ရှိသည်။ တွေ့ရှိချက် တစ်ခုက သင်တွင် လင်ချ်ရောဂါကို ဖြစ်စေသော ပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း ဆိုလိုသည်။ တွေ့ရှိချက် တစ်ခုက သင်တွင် လင်ချ်ရောဂါမရှိကြောင်း သို့မဟုတ် လက်ရှိစစ်ဆေးမှုများဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်သော ပြောင်းလဲမှုရှိနိုင်ကြောင်း ဆိုလိုနိုင်သည်။

บางครั้ง การตรวจทางพันธุกรรมจะเผยให้เห็นถึง "ความแปรปรวนที่มีความสำคัญไม่แน่นอน" ซึ่งหมายความว่าพบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม แต่ยังไม่แน่ใจว่าจะทำให้เกิดโรคซินโดรมลินช์หรือไม่ ผลลัพธ์เหล่านี้อาจทำให้รู้สึกหงุดหงิด แต่ก็มักจะชัดเจนขึ้นเมื่อมีการวิจัยเพิ่มเติม

การรักษาโรคซินโดรมลินช์คืออะไร?

การรักษาโรคซินโดรมลินช์มุ่งเน้นไปที่การป้องกันมะเร็งและการตรวจหาในระยะเริ่มต้นมากกว่าการรักษาภาวะทางพันธุกรรม เนื่องจากคุณไม่สามารถเปลี่ยนยีนของคุณได้ เป้าหมายคือการลดความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งและตรวจจับมะเร็งที่เกิดขึ้นในระยะเริ่มต้นให้ได้มากที่สุด

ทีมผู้ดูแลสุขภาพของคุณจะสร้างตารางการตรวจคัดกรองส่วนบุคคลโดยอิงจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและประวัติครอบครัวของคุณ โดยทั่วไปแล้วจะรวมถึงการตรวจคัดกรองที่บ่อยขึ้นและเร็วกว่าที่แนะนำสำหรับประชากรทั่วไป

สำหรับการป้องกันมะเร็งลำไส้ใหญ่ คุณอาจต้องทำการตรวจลำไส้ใหญ่ด้วยกล้องส่องตรวจทุก 1-2 ปี เริ่มตั้งแต่อายุยี่สิบหรือสามสิบปี ในระหว่างขั้นตอนเหล่านี้ แพทย์ของคุณสามารถเอาติ่งเนื้อก่อนมะเร็งออกได้ก่อนที่จะกลายเป็นมะเร็ง วิธีการเชิงรุกนี้แสดงให้เห็นว่าช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งได้อย่างมีนัยสำคัญ

ผู้หญิงที่เป็นโรคซินโดรมลินช์มักจะได้รับประโยชน์จากการตรวจคัดกรองเพิ่มเติม:

• การตรวจชิ้นเนื้อเยื่อบุโพรงมดลูกเป็นประจำทุกปี เริ่มตั้งแต่อายุ 30-35 ปี
• การตรวจภายในและการอัลตราซาวนด์ทางช่องคลอดเป็นประจำ
• การพูดคุยเกี่ยวกับการผ่าตัดป้องกันหลังจากคลอดบุตรเสร็จสมบูรณ์แล้ว

ผู้หญิงบางคนเลือกที่จะผ่าตัดเอาโพรงมดลูกและรังไข่ออก (การผ่าตัดมดลูกและการผ่าตัดรังไข่) หลังจากที่พวกเขาคลอดบุตรเสร็จแล้ว การผ่าตัดนี้สามารถลดความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกได้เกือบ 100% และลดความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งรังไข่ได้อย่างมีนัยสำคัญ

แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ตรวจคัดกรองมะเร็งอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคซินโดรมลินช์ เช่น การตรวจภายในส่วนบนสำหรับมะเร็งกระเพาะอาหารหรือการตรวจปัสสาวะสำหรับมะเร็งทางเดินปัสสาวะ ข้อเสนอแนะเฉพาะจะขึ้นอยู่กับประวัติครอบครัวและการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของคุณ

လင်းခ်ျရောဂါရှိသူများတွင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်အတွက် အထူးသဖြင့် အက်စပရင်ဖြင့် ဓာတုကာကွယ်မှုကို လေ့လာနေပါသည်။ တချို့ဆရာဝန်များက နေ့စဉ်အက်စပရင်သောက်သုံးရန် စတင်အကြံပြုထားပြီးဖြစ်သော်လည်း ဤဆုံးဖြတ်ချက်ကို သင့်ကျန်းမာရေးအခြေအနေနှင့် ခြိမ်းခြောက်မှုအချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ တစ်ဦးချင်းစီ ဆုံးဖြတ်သင့်ပါသည်။

လင်းခ်ျရောဂါဖြင့် ကိုယ်တိုင်ဂရုစိုက်နည်း

လင်းခ်ျရောဂါဖြင့် ကောင်းမွန်စွာနေထိုင်ရန် သတိပြုမှုနှင့် ဘဝကို ခံစားခြင်းတို့ကို ဟန်ချက်ညီအောင် ထိန်းသိမ်းရန် လိုအပ်ပါသည်။ သောကကြီးစွာမခံစားရဘဲ ကျန်းမာရေးအတွက် တက်ကြွစွာ လုပ်ဆောင်ခြင်းသည် အဓိကဖြစ်သည်။

စစ်ဆေးမှုအစီအစဉ်ကို တင်းကြပ်စွာ လိုက်နာပါ။ ဤချိန်းဆိုမှုများသည် နေရာမကျ သို့မဟုတ် စိတ်ပူစရာဖြစ်နိုင်သော်လည်း ကင်ဆာရောဂါမှ ကာကွယ်ရန် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံး ကာကွယ်မှုဖြစ်သည်။ ဖိစီးမှုမဖြစ်စေဘဲ လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်ဖြစ်လာစေရန် ပုံမှန်အချိန်ကာလများတွင် ချိန်းဆိုပါ။

သင့်ကျန်းမာရေးအတွက် အထောက်အကူပြုသော ကျန်းမာသော လူနေမှုပုံစံကို ထိန်းသိမ်းပါ။ စားသုံးမှုတွင် သစ်သီး၊ ဟင်းသီးဟင်းရွက်နှင့် ကြိတ်မှုနည်းသော စားစရာများကို စားသုံးပြီး စက်မှုကုန်ကြမ်း စားစရာများကို ကန့်သတ်ပါ။ ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းသည် သင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးကိုသာမက ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေအပေါ် စိုးရိမ်ပူပန်မှုကို ထိန်းချုပ်ရာတွင်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နှင့် ခိုင်မာသော ဆက်ဆံရေးတည်ဆောက်ပါ။ လင်းခ်ျရောဂါကို နားလည်ပြီး နောက်ဆုံးသုတေသနနှင့် အကြံပြုချက်များနှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန် ကတိကဝတ်ပြုထားသော ဆရာဝန်များကို ရှာဖွေပါ။ လိုအပ်ပါက မေးခွန်းများမေးမြန်းခြင်း သို့မဟုတ် ဒုတိယအကြံဉာဏ်ရယူခြင်းကို တွန့်ဆုတ်မနေပါနှင့်။

လင်းခ်ျရောဂါရှိသူများအတွက် ထောက်ပံ့ရေးအုပ်စုများ သို့မဟုတ် အွန်လိုင်းအသိုင်းအဝိုင်းများနှင့် ဆက်သွယ်ရန် စဉ်းစားပါ။ သင့်အတွေ့အကြုံကို နားလည်သူများနှင့် စကားပြောခြင်းသည် စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ ထောက်ပံ့မှုနှင့် ရောဂါကို စီမံခန့်ခွဲရာတွင် လက်တွေ့ကျသော အကြံဉာဏ်များကို ပေးနိုင်ပါသည်။

ကိုယ်တိုင်အတွက် အသေးစိတ်ဆေးရုံမှတ်တမ်းများကို ထားရှိပြီး သက်ဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်များကို မိသားစုဝင်များနှင့် မျှဝေပါ။ လင်းခ်ျရောဂါစစ်ဆေးမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် သင်၏အတွေ့အကြုံသည် ရောဂါရှိသော ဆွေမျိုးများအတွက် အကျိုးရှိနိုင်ပါသည်။

ကိုယ့်စိတ်ကျန်းမာရေးကိုလည်း ဂရုစိုက်ပါ။ ကင်ဆာရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေအပေါ် စိုးရိမ်ခြင်း သို့မဟုတ် လင်ချ်ရောဂါကို သားသမီးများထံ ဆက်ပြောင်းသွားနိုင်ခြေအပေါ် ပြစ်တင်ခြင်းတို့သည် ပုံမှန်ဖြစ်ပါသည်။ ယင်းခံစားချက်များ ကြီးမားလွန်းလာပါက သို့မဟုတ် နေ့စဉ်ဘဝကို ထိခိုက်လာပါက တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုကို စဉ်းစားပါ။

ဆရာဝန်နှင့် တွေ့ဆုံရန် ပြင်ဆင်ရမည်ကား အဘယ်နည်း။

လင်ချ်ရောဂါနှင့် သက်ဆိုင်သော ချိန်းဆိုမှုများအတွက် ပြင်ဆင်ခြင်းသည် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများနှင့် သင်၏အချိန်ကို အကျိုးအမြတ်အများဆုံးရရှိစေရန် ကူညီပေးပါသည်။ သင့်မိသားစု၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သမိုင်းအကြောင်းအရာများ၊ ကင်ဆာအမျိုးအစားများ၊ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသည့် အသက်အရွယ်များနှင့် ဗီဇစစ်ဆေးမှုရလဒ်များအပါအဝင် ပြည့်စုံသော အချက်အလက်များကို စုဆောင်းခြင်းဖြင့် စတင်ပါ။

အနည်းဆုံး သုံးမျိုးဆက်ပါဝင်သော ပြည့်စုံသော မိသားစုသစ်ပင်ကို ဖန်တီးပါ။ ကင်ဆာရောဂါများ၊ အထူးသဖြင့် ကြီးမားသောအူကင်ဆာ၊ သားအိမ်ကင်ဆာ၊ သားဥကင်ဆာ၊ ဗိုက်ကင်ဆာ သို့မဟုတ် လင်ချ်ရောဂါနှင့် သက်ဆိုင်သော အခြားကင်ဆာရောဂါများကို သတိပြုပါ။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသည့် အသက်အရွယ်များနှင့် လူများ ဆက်လက်ရှင်သန်နေသည် သို့မဟုတ် မရှိကြောင်း ထည့်သွင်းပါ။

သင်၏မေးခွန်းများကို ကြိုတင်ရေးသားပါ။ စစ်ဆေးမှုအချိန်ဇယား၊ လူနေမှုပုံစံပြောင်းလဲမှုများ၊ မိသားစုစီမံကိန်းစဉ်းစားချက်များ သို့မဟုတ် အဘယ်လက္ခဏာများက ချက်ချင်းဆေးဝါးအကူအညီ လိုအပ်ကြောင်း သိရှိလိုပါက မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။ မေးခွန်းများကို ရေးသားထားခြင်းကြောင့် ချိန်းဆိုမှုအတွင်း အရေးကြီးသော အကြောင်းအရာများကို မေ့သွားမည်မဟုတ်ပါ။

သင်၏လက်ရှိ ဆေးဝါးများစာရင်းပြည့်စုံခြင်းကို ယူဆောင်လာပါ၊ ဆေးဝါးမဟုတ်သော အာဟာရဖြည့်စွက်စာများပါ ပါဝင်ပါသည်။ ဆေးဝါး သို့မဟုတ် အာဟာရဖြည့်စွက်စာအချို့သည် ကုသမှုများနှင့် တုံ့ပြန်နိုင်ပြီး ကင်ဆာရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် သင်၏ဆရာဝန်သည် ပြည့်စုံသောပုံရိပ်ကို လိုအပ်ပါသည်။

သင်သည် ဆရာဝန်သစ်နှင့် တွေ့ဆုံပါက ယခင်က ဗီဇစစ်ဆေးမှုရလဒ်များ၊ ကင်ဆာ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးနမူနာယူခြင်းမှ ပါသော ရောဂါဗေဒအစီရင်ခံစာများနှင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ၏ မိတ္တူများကို ယူဆောင်လာပါ။ ယင်းအချက်အလက်များသည် သင်၏သမိုင်းကို သင်၏ဆရာဝန်သစ် နားလည်နိုင်စေပြီး သင့်လျော်သော အကြံပြုချက်များ ပြုလုပ်နိုင်စေပါသည်။

အရေးကြီးသော ချိန်းဆိုမှုများသို့ ယုံကြည်ရသော မိတ်ဆွေ သို့မဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးကို ခေါ်ဆောင်လာရန် စဉ်းစားပါ။ သူတို့သည် ဆွေးနွေးခဲ့သော အချက်အလက်များကို သတိရနိုင်စေပြီး ဖိစီးမှုရှိနိုင်သော စကားပြောဆိုမှုများအတွင်း စိတ်ခံစားမှုအားပေးမှုကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။

ချိန်းဆိုထားတဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံမယ့်အချိန်အတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြင်ဆင်ထားပါ။ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ ဒါမှမဟုတ် စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေကို ဆွေးနွေးရမှာကို စိတ်ပူတာဟာ သာမန်ပါပဲ။ သင့်အတွက် အကောင်းဆုံး အကူအညီပေးမယ့် နည်းလမ်းတွေကို စဉ်းစားပါ။ တရားထိုင်တာ၊ ကိုယ့်ကိုယ်ကို စိတ်ဓာတ်မြှင့်တင်တာ ဒါမှမဟုတ် ချိန်းဆိုမှုပြီးရင် ပျော်စရာကောင်းတာတစ်ခုခု စီစဉ်ထားတာ စတဲ့ နည်းလမ်းတွေပါ။

လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာ အကြောင်း အဓိက သိထားသင့်တာက ဘာလဲ

လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာဟာ တစ်သက်လုံး ဂရုစိုက်ရမယ့် ကုသနိုင်တဲ့ ဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး သင့်ဘဝကို သတ်မှတ်ပေးရမယ့် ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေတယ်ဆိုပေမယ့် စောစီးစွာ စစ်ဆေးတွေ့ရှိပြီး ကာကွယ်ရေး နည်းလမ်းတွေက ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပြီး ရလဒ်တွေကို တိုးတက်စေတယ်ဆိုတာ သက်သေပြနိုင်ပါပြီ။

သင်လုပ်သင့်တဲ့ အရေးအကြီးဆုံးအရာက ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုကို ကတိကဝတ်ပြုထားရမှာပါ။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက ကင်ဆာမဖြစ်ခင် ပြောင်းလဲမှုတွေ ဒါမှမဟုတ် ကင်ဆာအစောပိုင်းအဆင့်တွေကို ကုသရလွယ်ကူတဲ့အချိန်မှာ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာရှိသူ အများစုဟာ ကင်ဆာမဖြစ်ဘဲ ပြည့်စုံပြီး ကျန်းမာတဲ့ ဘဝတွေ နေထိုင်ကြပါတယ်။

လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာနဲ့ ပတ်သက်ရင် သိရှိမှုက တန်ခိုးပါပါတယ်။ သင့်ရောဂါအခြေအနေကို နားလည်ခြင်းက စစ်ဆေးမှု၊ လူနေမှုပုံစံ နဲ့ မိသားစုစီစဉ်မှုတွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သတင်းအချက်အလက်ပြည့်စုံတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေ ချနိုင်စေပါတယ်။ သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါး ကုသမှုကို တောင်းဆိုနိုင်ပြီး ကုသမှုနဲ့ ကာကွယ်မှုမှာ တိုးတက်မှုအသစ်တွေနဲ့ လက်တွဲနေနိုင်စေပါတယ်။

လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာရှိတာက သင့်မိသားစုတစ်ခုလုံးကို သက်ရောက်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သင့်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအကြောင်း သတင်းအချက်အလက်တွေ ပြောပြခြင်းက မိသားစုဝင်တွေဟာ ဗီဇစစ်ဆေးမှုနဲ့ ကင်ဆာစစ်ဆေးမှုတွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သတင်းအချက်အလက်ပြည့်စုံတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေ ချနိုင်စေပါတယ်။ လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာ စီမံခန့်ခွဲမှုမှာ မိသားစုအချင်းချင်း ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်းက လူတိုင်းအတွက် ရလဒ်ကောင်းတွေကို ယူဆောင်လာပါတယ်။

လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ မေးခွန်းများ

လင်ချ်ရောဂါလက္ခဏာဟာ မျိုးဆက်တွေ ကျော်သွားနိုင်သလား

လင်ချ်ရောဂါဟာ တကယ်တမ်းမျိုးဆက်ချင်း ကျော်မသွားပေမယ့် ကျော်သွားသလို ထင်ရနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ လွှမ်းမိုးသော ဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်တဲ့အတွက် လူနာဖြစ်တဲ့ မိဘတစ်ဦးရဲ့ သားသမီးတိုင်းဟာ ၅၀% အခွင့်အရေးနဲ့ ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို thừa kế လုပ်နိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေဟာ ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို thừa kế လုပ်ပေမယ့် ကင်ဆာဖြစ်လာခြင်းမရှိတဲ့အတွက် ရောဂါက သူတို့ကို ကျော်သွားသလို ထင်ရနိုင်ပါတယ်။ ထို့အပြင် ယခင်မျိုးဆက်တွေမှာ ကင်ဆာရောဂါကို သေချာစွာ စစ်ဆေးမှုမရှိခြင်း သို့မဟုတ် မှတ်တမ်းတင်ခြင်းမရှိခြင်းကြောင့် မျိုးဆက်ချင်း ကျော်သွားသလို ထင်ရနိုင်ပါတယ်။

လင်ချ်ရောဂါအတွက် ဗီဇစစ်ဆေးမှု ဘယ်လောက်တိကျပါသလဲ။

လင်ချ်ရောဂါအတွက် ဗီဇစစ်ဆေးမှုဟာ ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို တွေ့ရှိတဲ့အခါ တိကျမှုမြင့်မားပါတယ်။ သို့သော် စစ်ဆေးမှုရလဒ် ကောင်းမွန်ခြင်းဟာ သင်မှာ လင်ချ်ရောဂါမရှိဘူးလို့ အဓိပ္ပာယ်မဟုတ်ပါဘူး။ လက်ရှိစစ်ဆေးမှုတွေဟာ တချို့ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို လွဲချော်နိုင်ပြီး သင်မှာ ယခုထိ မတွေ့ရှိသေးတဲ့ ဗီဇတစ်ခုမှာ ဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် စစ်ဆေးမှုမတိုင်ခင်နဲ့ စစ်ဆေးပြီးနောက် ဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းဟာ အရေးကြီးပါတယ်။

ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ သားသမီးတွေကို လင်ချ်ရောဂါအတွက် စစ်ဆေးသင့်ပါသလား။

ကျွမ်းကျင်သူအများစုက သားသမီးတွေ အနည်းဆုံး အသက် ၁၈ နှစ်ပြည့်မှ ဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်သင့်တယ်လို့ အကြံပြုကြပါတယ်။ ဒါဟာ လူငယ်တွေကို စစ်ဆေးမှုနဲ့ပတ်သက်ပြီး သူတို့ကိုယ်တိုင် ဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်စေဖို့ ဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော် သင်မှာ လင်ချ်ရောဂါရှိရင် သင့်သားသမီးတွေဟာ မိသားစုရဲ့ ကျန်းမာရေးသမိုင်းကို သိရှိထားသင့်ပြီး စစ်ဆေးမှု စတင်လုပ်ဆောင်သင့်တဲ့ အသက်အရွယ်ရောက်ခါနီးမှာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ဖို့ စဉ်းစားသင့်ပါတယ်။

လင်ချ်ရောဂါရှိခြင်းက အသက်အာမခံကို သက်ရောက်မှုရှိပါသလား။

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှာ ဗီဇဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက် ခွဲခြားဆက်ဆံမှုမပြုရေး ဥပဒေ (GINA) က ဗီဇဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်အပေါ် အခြေခံပြီး ကျန်းမာရေးအာမခံနဲ့ အလုပ်အကိုင်ခွဲခြားဆက်ဆံမှုကို တားမြစ်ထားပါတယ်။ သို့သော် GINA ဟာ အသက်အာမခံ၊ နာမကျန်းအာမခံ သို့မဟုတ် ရေရှည် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အာမခံတွေကို လွှမ်းခြုံထားခြင်းမရှိပါဘူး။ တချို့လူတွေဟာ ဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ခင်မှာ ဒီလိုအာမခံတွေ လုပ်ထားကြပါတယ်။ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ သက်ရောက်မှုတွေနဲ့ပတ်သက်ပြီး ဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနဲ့ တိုင်ပင်သင့်ပါတယ်။

လင်ချ်ရောဂါရှိရင် လူနေမှုပုံစံပြောင်းလဲခြင်းက ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသလား။

ဘဝနေထိုင်မှုပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့တင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ တိုးလာတာကို လုံးဝ ဖယ်ရှားလို့မရပေမယ့် ကျန်းမာရေးနဲ့ ညီညွတ်တဲ့ ပုံမှန်အလေ့အကျင့်တွေက ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ စုစုပေါင်းကို လျှော့ချဖို့ ကူညီနိုင်ပါတယ်။ ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်း၊ သစ်သီးနဲ့ ဟင်းသီးဟင်းရွက် ကြွယ်ဝတဲ့ အစားအစာစားခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျန်းမာစွာ ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ ဆေးလိပ်မသောက်ခြင်းနဲ့ အရက်သောက်တာ ကန့်သတ်ခြင်းတို့က ကျန်းမာရေးရလဒ် ပိုကောင်းအောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ Lynch syndrome ရှိသူတွေမှာ ကြားခံအူကင်ဆာ ကာကွယ်ဖို့ အက်စပရင်က ကူညီနိုင်တယ်လို့ သုတေသနအချို့က ဆိုပေမယ့် ဒါကို ဆရာဝန်နဲ့ ဦးစွာ တိုင်ပင်သင့်ပါတယ်။