တိုးတက်ဆိုးရွားနေတဲ့ ဦးနှောက်အပေါ်ယံ လွှမ်းမိုးမှုရောဂါ (PSP) ဆိုတာ ဘာလဲ၊ ရောဂါလက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှု

တိုးတက်ဆိုးရွားနေတဲ့ ဦးနှောက်အပေါ်ယံ လွှမ်းမိုးမှုရောဂါ (PSP) ဆိုတာ လှုပ်ရှားမှု၊ ဟန်ချက်၊ စကားပြောခြင်းနဲ့ မျက်စိထိန်းချုပ်မှုတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရှားပါး ဦးနှောက်ရောဂါတစ်မျိုးပါ။ ဒါဟာ ဦးနှောက်ဆဲလ်အချို့ တဖြည်းဖြည်း ပျက်စီးသွားတာကြောင့် ဖြစ်ပွားတာဖြစ်ပြီး အထူးသဖြင့် ဒီအရေးကြီးတဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်တွေကို ထိန်းချုပ်တဲ့ ဦးနှောက်အပိုင်းတွေမှာ ဖြစ်ပွားပါတယ်။

သင့်ဦးနှောက်ကို လုပ်ဆောင်ချက်အမျိုးမျိုးအတွက် ထိန်းချုပ်ရေးဌာနခွဲတွေ အများအပြားရှိတယ်လို့ စဉ်းစားပါ။ PSP ဟာ သင့်လှုပ်ရှားမှုတွေကို ညှိနှိုင်းပြီး ဟန်ချက်ကို ထိန်းသိမ်းဖို့ တာဝန်ရှိတဲ့ နေရာတွေကို တိတိကျကျ ပျက်စီးစေပါတယ်။ ပါကင်ဆန်ရောဂါနဲ့ တူညီတဲ့ အချက်အချို့ ရှိပေမယ့် PSP ဟာ သူ့ရဲ့ ထူးခြားတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာပုံစံနဲ့ တိုးတက်မှုကို ပိုင်ဆိုင်ထားပါတယ်။

တိုးတက်ဆိုးရွားနေတဲ့ ဦးနှောက်အပေါ်ယံ လွှမ်းမိုးမှုရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ

PSP ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ ပုံမှန်အားဖြင့် တဖြည်းဖြည်း ဖြစ်ပွားလာပြီး ကွဲပြားခြားနားနိုင်ပါတယ်။ အစောပိုင်းမှာ သိသာထင်ရှားတဲ့ လက္ခဏာတွေက ဟန်ချက်ပြဿနာနဲ့ မျက်စိလှုပ်ရှားမှုပြဿနာတွေ ပါဝင်ပေမယ့် လူတိုင်းရဲ့ ခံစားမှုက ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။

သင်သတိပြုမိနိုင်တဲ့ အဓိကရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ -

• ဟန်ချက်ပြဿနာနဲ့ ပြုတ်ကျမှုများ - ဘာမှမထင်မှတ်ဘဲ နောက်ပြန်ပြုတ်ကျတာမျိုး
• မျက်စိလှုပ်ရှားမှုအခက်အခဲများ - အပေါ် ဒါမှမဟုတ် အောက်ကို ကြည့်ဖို့ အခက်အခဲ၊ မြင်ကွင်းမှုန်ဝါးခြင်း ဒါမှမဟုတ် အာရုံစူးစိုက်ဖို့ အခက်အခဲ
• ခြောက်သွေ့ပြီး နှေးသောလှုပ်ရှားမှုများ - အထူးသဖြင့် လည်ပင်းနဲ့ ခန္ဓာကိုယ်အပိုင်းမှာ
• စကားပြောပြောင်းလဲမှုများ - စကားများ ပြောရခက်ခဲခြင်း၊ စကားလုံးများ ဖွဲ့စည်းရန် အခက်အခဲ ဒါမှမဟုတ် အသံပမာဏပြောင်းလဲခြင်း
• မျိုခြင်းပြဿနာများ - သောက်ရည် ဒါမှမဟုတ် စားစရာမာကျော်များနှင့် အခက်အခဲ
• စဉ်းစားတွေးခေါ်မှုပြောင်းလဲမှုများ - စိတ်အာရုံစူးစိုက်မှု၊ ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်း ဒါမှမဟုတ် မှတ်ဉာဏ်ပြဿနာများ
• အိပ်စက်ခြင်းအခက်အခဲများ - စိတ်မပြေလျော့မှု ဒါမှမဟုတ် အိပ်စက်မှုပုံစံပြောင်းလဲခြင်း
• စိတ်ခံစားမှုပြောင်းလဲမှုများ - စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၊ စိတ်တိုခြင်း ဒါမှမဟုတ် စိတ်ခံစားမှု ပေါက်ကွဲမှုများ

မျက်စိလှုပ်ရှားမှုပြဿနာတွေက တခြားရောဂါတွေနဲ့ PSP ကို ခွဲခြားသိရှိစေတဲ့ အချက်ဖြစ်ပါတယ်။ လှေကားဆင်းတဲ့အခါ အောက်ကို ကြည့်ဖို့ အခက်အခဲရှိတာ ဒါမှမဟုတ် ပစ္စည်းတွေကြားမှာ မျက်လုံးကို အမြန်ပြောင်းရွှေ့ဖို့ အခက်အခဲရှိတာကို သင်တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

အခြားအနည်းငယ်သောအခြေအနေများတွင် တချို့သောလူများသည် ထိန်းမရသောရယ်မောခြင်း သို့မဟုတ် ငိုခြင်း၊ အလင်းရောင်အပေါ် သိသိသာသာ ခံစားရခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေး ပြောင်းလဲမှုများကဲ့သို့ ပုံမမှန်လက္ခဏာများကို ခံစားရနိုင်သည်။

တိုးတက်ဆိုးရွားသော ဆူပရာနျူကလီးယား ပါးလ်စီ (PSP) အမျိုးအစားများကား အဘယ်နည်း။

PSP သည် လက္ခဏာပုံစံအမျိုးမျိုးရှိသော ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ပုံမှန်အမျိုးအစားသည် အဖြစ်များဆုံးဖြစ်သော်လည်း ကွဲပြားခြားနားမှုများကို နားလည်ခြင်းက သင်ခံစားနေရသောအရာကို သိရှိရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

ပုံမှန် PSP (ရစ်ချတ်ဆင်ရောဂါလက္ခဏာ) သည် အများဆုံးတွေ့ရသောပုံစံဖြစ်သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် ဟန်ချက်ပြဿနာများနှင့် နောက်ပြန်လ้มခြင်းများဖြင့် စတင်ပြီး ထို့နောက် မျက်စိလှုပ်ရှားမှုအခက်အခဲများနှင့် လည်ပင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်တွင် တင်းကျပ်ခြင်းတို့ ဖြစ်ပွားလာသည်။

PSP-ပါကင်ဆန်ရောဂါ သည် စောပိုင်းအဆင့်များတွင် ပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့် ပိုတူသည်။ တုန်ခါခြင်း၊ လှုပ်ရှားမှုနှေးခြင်းနှင့် ပါကင်ဆန်ဆေးဝါးများဖြင့် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း တုံ့ပြန်သော တင်းကျပ်ခြင်းတို့ကို သင်သတိပြုမိနိုင်သည်။

ဦးနှောက်ရှေ့ပိုင်းတွင် ပြသသော PSP သည် အဓိကအားဖြင့် စဉ်းစားတွေးခေါ်မှုနှင့် လုပ်ရပ်များကို ဦးစွာထိခိုက်စေသည်။ ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးပြောင်းလဲခြင်း၊ ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်း သို့မဟုတ် ဘာသာစကားပြောင်းလဲခြင်းတို့သည် လှုပ်ရှားမှုပြဿနာများထက် စောပိုင်းလက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်သည်။

အနည်းငယ်သော ကွဲပြားခြားနားသော ပုံစံများတွင် အဓိကအင်္ဂါရပ်အဖြစ် စကားပြောခြင်းနှင့် ဘာသာစကားပြဿနာများ ပါဝင်သော PSP သို့မဟုတ် သီးခြားလှုပ်ရှားမှုပုံစံများကို အဓိကထိခိုက်စေသော ပုံစံများ ပါဝင်သည်။ သင့်လက္ခဏာများကို အကောင်းဆုံးဖော်ပြသော အမျိုးအစားကို သင့်ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

တိုးတက်ဆိုးရွားသော ဆူပရာနျူကလီးယား ပါးလ်စီ (PSP) ကို ဘာကြောင့်ဖြစ်စေသနည်း။

တော် (tau) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးသည် ဦးနှောက်ဆဲလ်အချို့တွင် ပုံမမှန်စွာ စုပုံနေသောအခါ PSP ဖြစ်ပွားသည်။ ဤပရိုတင်းသည် ဦးနှောက်ဆဲလ်၏ ဖွဲ့စည်းပုံကို ထိန်းသိမ်းရာတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ကူညီပေးသော်လည်း PSP တွင် ၎င်းသည် စုပုံပြီး ကာလရှည်ကြာ ဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေသည်။

တော် (tau) စုပုံခြင်း၏ အကြောင်းရင်းအတိအကျကို အပြည့်အဝ မသိရှိသေးပါ။ အများစုသောအခြေအနေများသည် ပြန့်ပွားသောအခြေအနေများဖြစ်ပြီး သွေးရိုးသားစဉ် သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းရင်း ထင်ရှားခြင်းမရှိဘဲ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်ပွားသည်။

အလွန်ရှားပါးတဲ့အခြေအနေတွေမှာ PSP ဟာ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ PSP လူနာအားလုံးရဲ့ ၁% ထက်နည်းပါတယ်။ မိသားစုဝင်တစ်ဦးမှာ PSP ရှိနေတာက သင့်မှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ မြင့်တက်စေမှာ မဟုတ်ပါဘူး။

သုတေသနတွေအချို့အရ ဗီဇအချို့က PSP ကို နည်းနည်းပိုပြီး ခံစားရတယ်လို့ ထင်ရပေမယ့် ဒါတွေဟာ လူအများစုမှာ ရှိကြတဲ့ ပုံမှန်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ပြီး ရောဂါမဖြစ်ပဲနဲ့ နေထိုင်ကြပါတယ်။

ခေါင်းဒဏ်ရာရခြင်း ဒါမှမဟုတ် အဆိပ်အတောက်တွေ ထိတွေ့ခြင်း စတဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်တွေကိုလည်း လေ့လာခဲ့ပေမယ့် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ဆက်စပ်မှုတွေ မတွေ့ရှိခဲ့ပါဘူး။ တကယ်တော့ PSP ဟာ သိပ္ပံပညာရှင်တွေ ဆက်လက်လေ့လာနေဆဲဖြစ်တဲ့ အချက်တွေရဲ့ ရှုပ်ထွေးတဲ့ ပေါင်းစပ်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တယ်လို့ ထင်ရပါတယ်။

တိုးတက်ဆိုးရွားနေတဲ့ Supranuclear Palsy အတွက် ဘယ်တော့ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်သလဲ

ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရတဲ့ ဟန်ချိန်မမှန်တာတွေကို ခံစားနေရရင်၊ အထူးသဖြင့် နောက်ပြန်လ้มတာတွေ မကြာခဏဖြစ်နေရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်ပါတယ်။ ဒီအစောပိုင်းသတိပေးလက္ခဏာတွေဟာ သေးသေးလေးတွေ ဖြစ်နေပေမယ့် ဂရုစိုက်သင့်ပါတယ်။

ဆေးစစ်မှု လိုအပ်တဲ့ စိုးရိမ်စရာ လက္ခဏာတွေကတော့ မျက်စိလှုပ်ရှားမှု ပြဿနာတွေ ဆက်ရှိနေတာ ဥပမာ- အပေါ် ဒါမှမဟုတ် အောက်ကို ကြည့်ရတာ ခက်ခဲတာ ဒါမှမဟုတ် မျက်စိအာရုံစူးစိုက်ရတာ ခက်ခဲတာ စတာတွေ ပါဝင်ပါတယ်။ စကားပြောပုံပြောင်းလဲတာ ဒါမှမဟုတ် သောက်ရတာ ပိုခက်ခဲလာတာတွေကိုလည်း ဆွေးနွေးသင့်ပါတယ်။

သင့်ရဲ့ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ လည်ပင်း ဒါမှမဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်အလယ်ပိုင်း တင်းကြပ်မှု သိသိသာသာ ဖြစ်လာတာ ဒါမှမဟုတ် သင့်အကျင့်စရိုက်နဲ့ မတူတဲ့ စိတ်နေစိတ်ထား ပြောင်းလဲမှုတွေ ခံစားနေရရင် ဒါတွေဟာ စစ်ဆေးသင့်တဲ့ အစောပိုင်းလက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

လက္ခဏာတွေ အများကြီး တပြိုင်နက်တည်း ခံစားနေရရင် မစောင့်ပါနဲ့။ ဟန်ချိန်မမှန်တာ၊ မျက်စိလှုပ်ရှားမှု ခက်ခဲတာနဲ့ စကားပြောရတာ ခက်ခဲတာတွေ ပေါင်းစပ်ပြီး ဖြစ်နေရင် အမြန်ဆုံး စစ်ဆေးသင့်ပါတယ်။

သတိရပါ၊ ဒီလက္ခဏာတွေ အများစုဟာ အခြားရှင်းပြချက်တွေ ရှိနိုင်ပြီး အစောပိုင်းမှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတာက ကုသနိုင်တဲ့ ရောဂါတွေကို ခွဲခြားသိရှိစေနိုင်ပြီး သင့်ရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်စေမယ့် ထောက်ပံ့ကုသမှုတွေ ပေးနိုင်ပါတယ်။

တိုးတက်ဆိုးရွားနေတဲ့ Supranuclear Palsy ရဲ့ ဘေးအန္တရာယ်အချက်တွေက ဘာတွေလဲ

PSP သည် အသက် ၆၀ နှင့် ၇၀ ကြားရှိ လူများကို အဓိက ထိခိုက်စေပြီး အချို့သော လူငယ်များတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ အသက်အရွယ်သည် ကျွန်ုပ်တို့ သိထားသော အန္တရာယ်အချက်အား အရေးအကြီးဆုံး ဖြစ်ပါသည်။

သုတေသနများက ဖော်ထုတ်ထားသော အဓိက အန္တရာယ်အချက်များမှာ -

• အသက်အရွယ် - လူအများစုသည် အသက် ၆၀-၇၀ ကြားတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိကြသည်
• လိင် - ယောက်ျားများသည် မိန်းမများထက် PSP ဖြစ်နိုင်ခြေ နည်းနည်းပိုများသည်
• အချို့သော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ - ယေဘုယျ ဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့သည် အန္တရာယ်ကို နည်းနည်း တိုးစေနိုင်သည်
• ပထဝီ - ဒေသအချို့တွင် ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း ပိုများသော်လည်း အကြောင်းရင်းများ မရှင်းလင်းပါ

အခြား ကြွက်သားအာရုံကြောဆိုင်ရာ ရောဂါအချို့နှင့် မတူဘဲ PSP သည် အစားအသောက်၊ လေ့ကျင့်ခန်း သို့မဟုတ် ဆေးလိပ်สูบခြင်းကဲ့သို့သော လူနေမှုပုံစံနှင့် သိသိသာသာ ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။ များသောအားဖြင့် ဖြစ်ပွားမှုများသည် တစ်ပြိုင်နက်တည်း ဖြစ်ပွားသောကြောင့် မိသားစု သမိုင်းကြောင်းသည် ရှားပါးပါသည်။

ခေါင်းဒဏ်ရာများက အန္တရာယ်ကို တိုးစေနိုင်ခြေရှိမရှိ လေ့လာမှုအချို့ ပြုလုပ်ခဲ့သော်လည်း အထောက်အထားများမှာ သေချာသော နိဂုံးချုပ်ချက်များ ချနိုင်ရန် လုံလောက်မှုမရှိပါ။ ဓာတုပစ္စည်း သို့မဟုတ် အဆိပ်အတောက်များ ထိတွေ့မှုနှင့် ပတ်သက်၍လည်း တူညီပါသည်။

အန္တရာယ်အချက်များ ရှိခြင်းက PSP ဖြစ်လာမည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ဤသွင်ပြင်လက္ခဏာများရှိသော လူများစွာသည် ရောဂါမဖြစ်ပွားဘဲ အခြားသူများမှာ ထင်ရှားသော အန္တရာယ်အချက်များ မရှိဘဲ ဖြစ်ပွားကြပါသည်။

တိုးတက်ဆိုးရွားသော Supranuclear Palsy ရောဂါ၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြင်းထန်မှုများကား အဘယ်နည်း။

PSP တိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ နေ့စဉ်ဘဝ၏ အချက်အလက်များစွာကို ထိခိုက်စေသော ပြင်းထန်မှုများစွာ ဖြစ်ပွားလာနိုင်ပါသည်။ ဤဖြစ်နိုင်ချေများကို နားလည်ခြင်းက သင်နှင့် သင့်မိသားစုအား ပြင်ဆင်ရန်နှင့် သင့်လျော်သော ထောက်ပံ့မှုကို ရှာဖွေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

အလျင်အမြန် စိုးရိမ်ရသော အချက်များသည် လုံခြုံရေးနှင့် လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းနှင့် ဆက်စပ်လေ့ရှိသည် -

\n
• လဲကျရန်အန္တရာယ်မြင့်မားခြင်း - ဟန်ချက်ပြဿနာများသည် ကြာရှည်လာသည်နှင့်အမျှ ပိုမိုဆိုးရွားလာပြီး ပိုမိုမကြာခဏ နှင့် ပိုမိုပြင်းထန်သော လဲကျမှုများ ဖြစ်ပေါ်စေသည်
\n
• မျိုခြင်းခက်ခဲခြင်း - လည်ချောင်းရှုံ့ခြင်း၊ အာဟာရချို့တဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် အစားအစာများ ပอดသို့ဝင်ရောက်ခြင်းကြောင့် ပန်းနာရောဂါ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်
\n
• စကားပြောရခက်ခဲခြင်း - လိုအပ်ချက်များနှင့် ခံစားချက်များကို ဆက်သွယ်ရာတွင် အခက်အခဲရှိလာနိုင်သည်
\n
• မျက်စိပြဿနာများ - မျက်စိလှုပ်ရှားမှုပြဿနာများကြောင့် စာဖတ်ခြင်း၊ ကားမောင်းခြင်း သို့မဟုတ် บันไดတက်ခြင်းတို့သည် အန္တရာယ်ရှိလာနိုင်သည်
\n

ရောဂါပိုမိုဆိုးရွားလာသည်နှင့်အမျှ ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ပြသနာများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် ကူညီပံ့ပိုးပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်များ လိုအပ်သော လှုပ်ရှားမှုကန့်သတ်ချက်များ ပိုမိုပြင်းထန်လာခြင်းနှင့် ရေချိုးခြင်း သို့မဟုတ် အဝတ်အစားဝတ်ဆင်ခြင်းကဲ့သို့သော ကိုယ်တိုင်ထိန်းသိမ်းမှုလုပ်ငန်းများတွင် အခက်အခဲပိုမိုတိုးပွားလာခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။

သတိပြောင်းလဲမှုများသည်လည်း ကြာရှည်လာသည်နှင့်အမျှ ပိုမိုထင်ရှားလာနိုင်ပြီး မှတ်ဉာဏ်၊ ပြဿနာဖြေရှင်းခြင်းနှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းစွမ်းရည်များကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်ယှက်မှုများသည် ပိုမိုဆိုးရွားလာနိုင်ပြီး ကျန်းမာရေးနှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ရှားပါးသောအခြေအနေများတွင် လူအချို့တွင် လေမှုကြပ်တင်းခြင်း သို့မဟုတ် မျက်စိလှုပ်ရှားမှုကို လုံးဝဆုံးရှုံးခြင်းကဲ့သို့သော ပိုမိုပြင်းထန်သော ပြသနာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ သို့သော် PSP ရှိသူများစွာသည် အဓိပ္ပာယ်ရှိသော ဆက်ဆံရေးများကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ ပြောင်းလဲနေသော စွမ်းရည်များနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် နည်းလမ်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိကြသည်။

တိုးတက်ဆိုးရွားသော Supranuclear Palsy ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ

PSP ကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် ခက်ခဲနိုင်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်း၏ရောဂါလက္ခဏာများသည် Parkinson's ရောဂါကဲ့သို့သော အခြားရောဂါများနှင့် တူညီသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်လှုပ်ရှားမှု၊ ဟန်ချက်နှင့် မျက်စိလုပ်ဆောင်ချက်တို့ကို အဓိကထား၍ အသေးစိတ်ဆေးရုပ်သွင်ပြင်နှင့် ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှု စစ်ဆေးမှုဖြင့် စတင်မည်ဖြစ်သည်။

PSP ကို တိတိကျကျရောဂါရှာဖွေနိုင်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုမရှိပါ။ ယင်းအစား ဆရာဝန်များသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ၎င်းတို့သည် ကြာရှည်လာသည်နှင့်အမျှ မည်သို့တိုးတက်လာသည်ကို အခြေခံ၍ ဆေးခန်းစံနှုန်းများကို အသုံးပြုကြသည်။ ရောဂါရှာဖွေမှုကို တိတိကျကျမဟုတ်ဘဲ

ဦးနှောက်ရှိ တိကျသော ပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေရန် သင့်ဆရာဝန်က MRI ကဲ့သို့သော ဦးနှောက် ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ PSP တွင် ဦးနှောက်အခြေပြု ဒေသအချို့တွင် လက္ခဏာရှိ ယုတ်လျော့ခြင်း သို့မဟုတ် ထောက်ခံသော ပြောင်းလဲမှုများ ပြသနိုင်ပါသည်။

တခါတရံတွင် အခြားရောဂါများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် အပိုစစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် လှုပ်ရှားမှုပြဿနာများ၏ အခြားအကြောင်းရင်းများကို စစ်ဆေးရန် သွေးစစ်ဆေးမှုများ သို့မဟုတ် ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံမဟုတ်ဘဲ ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်ကို စစ်ဆေးသော ကျွမ်းကျင်သော စကင်န်များ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။

ရောဂါရှာဖွေခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်သည် ကြာမြင့်နိုင်ပြီး လှုပ်ရှားမှုပြဿနာများနှင့် ကျွမ်းကျင်သော သတ္တုဗေဒပညာရှင်များနှင့် သင်တွေ့ဆုံရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေခြင်း ချက်ချင်းမရရှိပါက စိတ်မပျက်ပါနှင့် - လက္ခဏာများ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ မည်သို့ပြောင်းလဲသည်ကို သတိထား စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် အရှင်းဆုံးပုံရိပ်ကို ပေးစွမ်းပါသည်။

တိုးတက်ဆိုးရွားသော Supranuclear Palsy ၏ ကုသမှုမှာ အဘယ်နည်း

လက်ရှိတွင် PSP အတွက် ကုသမှုမရှိသေးသော်လည်း လက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်စေရန် ကုသမှုအမျိုးမျိုး ကူညီနိုင်ပါသည်။ ကုသမှုနည်းလမ်းသည် ပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်လာသည်နှင့်အမျှ တိကျသောပြဿနာများကို ဖြေရှင်းခြင်းနှင့် တတ်နိုင်သမျှ ကာလပတ်လုံး လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းခြင်းတို့ကို အဓိကထားသည်။

Parkinson's ရောဂါအတွက် အသုံးပြုသော ဆေးဝါးများသည် တခါတရံတွင် သိသာထင်ရှားသော အကျိုးခံစားခွင့်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး၊ အထူးသဖြင့် PSP-Parkinsonism အမျိုးအစားရှိသူများအတွက် ဖြစ်သည်။ သို့သော် တုံ့ပြန်မှုသည် ပုံမှန် Parkinson's ရောဂါနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကန့်သတ်ထားပြီး ယာယီသာဖြစ်သည်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးသည် လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းရာတွင်နှင့် လဲကျခြင်းမှ ကာကွယ်ရာတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ သင့်ကုထုံးပညာရှင်သည် ဟန်ချက်ညီမှုကို တိုးတက်စေရန်၊ ကြွက်သားများကို ခိုင်မာစေရန်နှင့် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိစေရန် သီးသန့်လေ့ကျင့်ခန်းများကို သင်ကြားပေးနိုင်ပါသည်။ သူတို့သည် လုံခြုံသော လှုပ်ရှားမှု နည်းဗျူဟာများကိုလည်း သင်ကြားပေးပါလိမ့်မည်။

ဆက်သွယ်ရေး သို့မဟုတ် သောက်ရေပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်လာသောအခါ စကားပြောကုထုံးသည် အရေးပါလာပါသည်။ စကားပြောကုထုံးပညာရှင်သည် ပိုမိုရှင်းလင်းစွာ ပြောဆိုနိုင်ရန်နှင့် ပိုမိုလုံခြုံစွာ သောက်သုံးနိုင်ရန် နည်းစနစ်များကို သင်ကြားပေးနိုင်ပြီး ပြည်တွင်းရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော ရောဂါများကို ကာကွယ်နိုင်ပါသည်။

အလုပ်အကိုင်ကုထုံးသည် သင်၏ ပြောင်းလဲနေသော စွမ်းရည်များနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းများနှင့် သင့်နေထိုင်မှုပတ်ဝန်းကျင်ကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ကူညီပေးပါသည်။ ၎င်းတွင် ကူညီပံ့ပိုးသည့် ကိရိယာများကို အကြံပြုခြင်း သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ကို လုံခြုံရေးအတွက် ပြုပြင်ခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။

လက္ခဏာတွေ ပိုပြီး သိသာလာရင် တိတိကျကျ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။ မျက်စိလှုပ်ရှားမှု ပြဿနာတွေကို ကြည့်စမ်းမှန် သီးသန့် ဒါမှမဟုတ် မျက်စိလေ့ကျင့်ခန်းတွေနဲ့ ကူညီနိုင်ပါတယ်။ အိပ်စက်ခြင်း ခက်ခဲမှုတွေကို အိပ်စက်ခြင်း ကျန်းမာရေး နည်းစနစ်တွေ ဒါမှမဟုတ် ဆေးဝါးတွေနဲ့ ပိုကောင်းအောင် လုပ်နိုင်ပါတယ်။

အိမ်မှာ Progressive Supranuclear Palsy ကို ဘယ်လို ကိုင်တွယ်ရမလဲ?

ဘေးအန္တရာယ်ကင်းတဲ့ နဲ့ ထောက်ပံ့မှုရှိတဲ့ အိမ်ပတ်ဝန်းကျင် ဖန်တီးခြင်းက PSP လက္ခဏာတွေကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာမှာ အရေးပါတဲ့ ကွာခြားချက်တစ်ခု ဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။ ကြမ်းပြင်မှာ ချိတ်ထားတဲ့ ကော်ဇောတွေလို လဲကျရတဲ့ အန္တရာယ်တွေကို ဖယ်ရှားပြီး မီးလင်းတာတွေ တိုးတက်အောင် လုပ်ပြီး ရေချိုးခန်းနဲ့ บันไดတွေမှာ ဆွဲကိုင်စရာတွေ တပ်ဆင်ပါ။

သင့်ရဲ့ လက္ခဏာတွေနဲ့ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် နေ့စဉ် အလုပ်အကိုင်တွေ သတ်မှတ်ပါ။ လူအများစုဟာ တစ်နေ့တာရဲ့ အချိန်အချို့မှာ ဟန်ချက်ပိုကောင်းပြီး စွမ်းအင်ပိုရှိတယ်လို့ တွေ့ရှိကြပါတယ်၊ ဒါကြောင့် အရေးကြီးတဲ့ လုပ်ငန်းတွေကို ဒီအချိန်တွေမှာ စီစဉ်ပါ။

မျိုခြင်းခက်ခဲမှုတွေအတွက် နှေးနှေးစားပြီး သင့်တော်တဲ့ အရည်အသွေးရှိတဲ့ အစားအစာတွေကို ရွေးချယ်ပါ။ ထူထဲတဲ့ အရည်တွေ ဒါမှမဟုတ် ပျော့ပျောင်းတဲ့ အစားအစာတွေက လုံခြုံစွာ စားသုံးဖို့ ပိုလွယ်ကူနိုင်ပါတယ်။ အမြဲတမ်း တည့်တည့်ထိုင်ပြီး စားနေစဉ်မှာ စိတ်ရှုပ်စရာတွေကို ရှောင်ပါ။

သင့်ရဲ့ ကျန်းမာရေးအခြေအနေက ခွင့်ပြုသလောက် ကိုယ်လက်လှုပ်ရှားမှု လုပ်ပါ။ လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ဆန့်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် ထိုင်ခုံလေ့ကျင့်ခန်းတွေလို ပေါ့ပေါ့ပါးပါး လေ့ကျင့်ခန်းတွေက ကြွက်သားတွေရဲ့ ခွန်အားနဲ့ တွဲလျော့မှုကို ထိန်းသိမ်းဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ အမြဲတမ်း လုံခြုံရေးကို ဦးစားပေးပြီး လိုအပ်ရင် ကူညီပေးတဲ့ ပစ္စည်းတွေကို သုံးပါ။

လူမှုဆက်ဆံရေးတွေ ထိန်းသိမ်းပြီး သင်နှစ်သက်တဲ့ လုပ်ငန်းတွေကို လုပ်ပါ၊ လိုအပ်သလို ပြောင်းလဲပါ။ ဒါက စာဖတ်တာအစား audiobook တွေ သုံးတာ ဒါမှမဟုတ် သင့်ရဲ့ လက်ရှိ စွမ်းရည်နဲ့ လိုက်ဖက်တဲ့ အသစ်အလုပ်အကိုင်တွေကို ရှာတာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

နေ့စဉ် လုပ်ငန်းတွေမှာ ကူညီပေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။ ကူညီမှုကို လက်ခံတာက လက်လျှော့တာ မဟုတ်ပါဘူး - သင့်အတွက် အရေးအကြီးဆုံး ကိစ္စတွေအတွက် စွမ်းအင် သက်သာစေဖို့ ဉာဏ်ကြီးရှင် ဖြစ်တာပါ။

ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံမယ့် အချိန်အတွက် ဘယ်လို ပြင်ဆင်ရမလဲ?

သင့်ရဲ့ တွေ့ဆုံမယ့် အချိန်မတိုင်ခင် သင့်ရဲ့ လက္ခဏာအားလုံးကို ရေးမှတ်ထားပါ၊ ဘယ်အချိန်ကစပြီး ဘယ်လို ပြောင်းလဲသွားတယ်ဆိုတာ ပါဝင်ပါ။ သင်သတိထားမိတဲ့ အရာတွေကို တိတိကျကျ ဖော်ပြပါ - အသေးစိတ်အချက်အလက်တွေက ကုသရာမှာ အရေးပါပါတယ်။

သင်သောက်နေသော ဆေးဝါးအားလုံး၏ စာရင်း (ဆေးဆိုင်မှ လွတ်လပ်စွာဝယ်ယူရသော ဆေးဝါးများနှင့် ဖြည့်စွက်စာများ ပါဝင်သည်) ကို ယူဆောင်လာပါ။ သင်ခံစားနေရသော အခြားရောဂါများနှင့် သင့်မိသားစု၏ ဆေးရုံမှတ်တမ်းများကိုလည်း ပြင်ဆင်ပါ။

သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို တွေ့မြင်ခဲ့သော မိသားစုဝင် သို့မဟုတ် မိတ်ဆွေတစ်ဦးဦးကို ခေါ်လာရန် စဉ်းစားပါ။ သူတို့သည် သင်လျစ်လျူရှုခဲ့သောအရာများကို သတိပြုမိနိုင်ပြီး ချိန်းဆိုမှုအတွင်း အရေးကြီးသော အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို သတိရရန် ကူညီနိုင်ပါသည်။

မေးခွန်းများကို ကြိုတင်ပြင်ဆင်ပါ။ ရောဂါရှာဖွေခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၊ ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ၊ ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ဘာကိုမျှော်လင့်ရမည်နှင့် ထောက်ပံ့ကူညီမှုနှင့် သတင်းအချက်အလက်များအတွက် အရင်းအမြစ်များအကြောင်း မေးမြန်းလိုပေမည်။

ဖြစ်နိုင်လျှင် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် သက်ဆိုင်သော ယခင်ဆေးရုံမှတ်တမ်းများ သို့မဟုတ် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ယူဆောင်လာပါ။ ဤသည်က သင့်ဆရာဝန်အား သင့်ဆေးရုံမှတ်တမ်းကို နားလည်ရန်နှင့် မလိုအပ်သော စစ်ဆေးမှုများကို ထပ်မံပြုလုပ်ရန် ရှောင်ရှားရန် ကူညီနိုင်ပါသည်။

တိုးတက်ဆိုးရွားသော Supranuclear Palsy အကြောင်း အဓိကအချက်အလက်ကား အဘယ်နည်း

PSP သည် စိန်ခေါ်မှုရှိသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ၎င်းကို နားလည်ခြင်းက သင့်ကုသမှုအတွက် သတင်းအချက်အလက်ပြည့်ဝသော ဆုံးဖြတ်ချက်များချရန် ကူညီပေးပါသည်။ ယခုအချိန်ထိ ကုသနည်းမရှိသေးသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီနိုင်သော ကုသမှုနှင့် နည်းဗျူဟာများစွာရှိပါသည်။

အရေးအကြီးဆုံးသတိရရမည့်အချက်မှာ PSP သည် လူတိုင်းကို ကွဲပြားစွာ သက်ရောက်သည် ဖြစ်သည်။ သင်ဖတ်ရှုခဲ့သော သို့မဟုတ် အခြားသူများ ဖော်ပြထားသောအရာများနှင့် သင့်အတွေ့အကြုံ ကိုက်ညီမည်မဟုတ်ပါ။ သင့်ကိုယ်ပိုင်ရောဂါလက္ခဏာများကို အာရုံစိုက်ပြီး သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့နှင့် ပူးပေါင်း၍ သင့်လိုအပ်ချက်များကို ဖြေရှင်းပါ။

ရောဂါကို အစောပိုင်းရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကုသခြင်းသည် ရောဂါကို ထိန်းချုပ်ရာတွင် အမှန်တကယ် ကွာခြားမှုရှိစေနိုင်သည်။ စိုးရိမ်စရာကောင်းသော ရောဂါလက္ခဏာများကို ခံစားနေရပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကုသမှုခံယူရန် နှောင့်နှေးမနေပါနှင့်၊ လိုအပ်ပါက ဒုတိယအကြိမ် သုံးသပ်ချက်များ တောင်းခံရန် တွန့်ဆုတ်မနေပါနှင့်။

မိသားစု၊ မိတ်ဆွေများနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ပညာရှင်များ၏ ထောက်ပံ့ကူညီမှုကွန်ရက် တည်ဆောက်ခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ PSP သည် သင်တစ်ယောက်တည်း ရင်ဆိုင်ရမည့် ခရီးမဟုတ်ပါ၊ သင့်နှင့် သင့်ချစ်ရသူများအား လာမည့်စိန်ခေါ်မှုများကို ကျော်လွှားရန် ကူညီပေးမည့် အရင်းအမြစ်များစွာ ရှိပါသည်။

တိုးတက်ဆိုးရွားသော Supranuclear Palsy အကြောင်း မကြာခဏမေးသောမေးခွန်းများ

Q1: လူများသည် တိုးတက်ဆိုးရွားသော Supranuclear Palsy ဖြင့် ဘယ်လောက်ကြာကြာ နေထိုင်ကြသနည်း။

PSP ရောဂါ တိုးတက်ပြောင်းလဲမှုဟာ လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး သိသိသာသာ ကွာခြားပါတယ်။ ဒါပေမယ့် လူအများစုဟာ ရောဂါလက္ခဏာ စတင်ပြီးနောက် ၆ နှစ်ကနေ ၁၀ နှစ်အတွင်း သက်ရှိရှင်သန်ကြပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ တိုးတက်မှု နှေးပြီး ပိုကြာကြာ သက်ရှိရှင်သန်နိုင်ပြီး တချို့လူတွေမှာ ပိုမြန်မြန် တိုးတက်နိုင်ပါတယ်။ အဓိကကတော့ ဘဝအရည်အသွေးကို အာရုံစိုက်ပြီး သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါး ကုသမှုနဲ့ ပံ့ပိုးမှုတွေနဲ့ အချိန်ကို အကောင်းဆုံး အသုံးချဖို့ပါပဲ။

Q2: Progressive Supranuclear Palsy ရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်ပါသလား။

PSP ရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တာ နည်းပါတယ်။ ဖြစ်ပွားမှုရဲ့ ၁% ထက်နည်းတာဟာ မျိုးရိုးလိုက်တာ ဖြစ်ပြီး မိသားစုထဲမှာ ဆက်ခံရတာပါ။ ဖြစ်ပွားမှု အများစုဟာ မိသားစု သမိုင်းမှာ မပါဘဲ တစ်ပြိုင်နက်တည်း ဖြစ်ပွားတာပါ။ PSP ရောဂါရှိတဲ့ ဆွေမျိုးသားချင်း ရှိတာက သင့်မှာ ဒီရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။

Q3: Progressive Supranuclear Palsy ရောဂါကို တခြားရောဂါတွေနဲ့ လွဲမှားနိုင်သလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ PSP ရောဂါကို ပထမဦးဆုံး Parkinson's ရောဂါ၊ Alzheimer's ရောဂါ ဒါမှမဟုတ် တခြား လှုပ်ရှားမှု ပြဿနာတွေအဖြစ် လွဲမှား စစ်ဆေးတွေ့ရှိတတ်ပါတယ်။ လက္ခဏာတွေ တူညီနေလို့ပါ။ မျက်စိလှုပ်ရှားမှု ပြဿနာတွေနဲ့ လဲကျမှုပုံစံတွေက ဆရာဝန်တွေအတွက် PSP ရောဂါကို တခြားရောဂါတွေနဲ့ ခွဲခြားသိရှိဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။

Q4: PSP ရောಗါအတွက် သုတေသန လုပ်နေတဲ့ ကုသမှု သစ်တွေ ရှိသလား။

tau ပရိုတိန်း စုပုံမှုကို တိုက်ဖျက်တဲ့ ဆေးဝါးတွေနဲ့ ဦးနှောက်ဆဲလ်တွေကို ကာကွယ်တဲ့ ကုထုံးတွေ ပါဝင်တဲ့ ကတိတွေ ပြည့်ဝတဲ့ ကုသမှုတွေကို လက်ရှိ ဆေးစမ်းသပ်မှုတွေမှာ လုပ်နေပါတယ်။ ကြီးမားတဲ့ တိုးတက်မှုတွေ မရှိသေးပေမယ့် ဆက်လက် လုပ်ဆောင်နေတဲ့ သုတေသနတွေက อนาคตမှာ ပိုကောင်းတဲ့ ကုသမှု နည်းလမ်းတွေ ရရှိနိုင်မယ့် အားသွင်းမှု ပေးပါတယ်။

Q5: လူနေမှုပုံစံ ပြောင်းလဲမှုတွေက PSP ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ကူညီနိုင်သလား။

လူနေမှုပုံစံ ပြောင်းလဲမှုတွေက PSP ရောဂါ တိုးတက်မှုကို နှေးစေနိုင်မှာ မဟုတ်ပေမယ့် ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေနိုင်ပါတယ်။ ပုံမှန် กายภาพบำบัด လုပ်ခြင်း၊ လူမှုဆက်ဆံရေး ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ အာဟာရ ပြည့်ဝတဲ့ အစားအစာ စားသုံးခြင်းနဲ့ လုံခြုံတဲ့ အိမ်ပတ်ဝန်းကျင် ဖန်တီးခြင်းတွေက ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး တတ်နိုင်သမျှ ကြာကြာ လွတ်လပ်စွာ နေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။