အပြည့်အစုံရှိတဲ့ ဗင်ထရစ်ကြားကာနံရံနဲ့ ပယ်မွန်းနရီအက်ထရီးရှားဆိုတာ ဘာလဲ၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေ၊ အကြောင်းရင်းတွေနဲ့ ကုသမှု

အပြည့်အစုံရှိတဲ့ ဗင်ထရစ်ကြားကာနံရံနဲ့ ပယ်မွန်းနရီအက်ထရီးရှားဆိုတာ ကလေးငယ်တွေမွေးဖွားလာတဲ့အခါ ဖြစ်တတ်တဲ့ ရှားပါးတဲ့ နှလုံးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ပယ်မွန်း ချိတ်တံက ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးဘဲ သွေးလည်ပတ်မှုကို ကျောက်ကပ်တွေဆီကို ပိတ်ဆို့ထားတာပါ။ နှလုံးနဲ့ ကျောက်ကပ်တွေကြားက တံခါးဟာ ဘယ်တော့မှ မဖွင့်ဘူးလို့ တွေးပါ၊ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ သွေးဟာ လိုအပ်တဲ့ အောက်စီဂျင်ကို ရရှိဖို့ ခက်ခဲစေပါတယ်။

ဒီရောဂါဟာ ကလေး ၁၀,၀၀၀ တစ်ယောက်မှာ တစ်ယောက် ခန့် ကို ထိခိုက်စေပြီး မွေးဖွားပြီးချင်း ဆေးဝါးကုသမှု ချက်ချင်းလိုအပ်ပါတယ်။ ကြောက်စရာကောင်းပေမယ့် ልምድရှိတဲ့ ကလေးနှလုံးအထူးကုတွေက သင့်ကလေး ပြည့်ပြည့်စုံစုံ ကျန်းမာစွာ နေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေ တီထွင်ထားပါတယ်။

အပြည့်အစုံရှိတဲ့ ဗင်ထရစ်ကြားကာနံရံနဲ့ ပယ်မွန်းနရီအက်ထရီးရှားဆိုတာ ဘာလဲ

ဒီရောဂါမှာ ပယ်မွန်းချိတ်တံဟာ လုံးဝပိတ်နေတာ ဒါမှမဟုတ် ပျောက်နေတာကြောင့် သွေးဟာ ညာဘက်ဗင်ထရစ်ကနေ ကျောက်ကပ်တွေဆီကို စီးဆင်းလို့ မရပါဘူး။ နှလုံးရဲ့ အောက်ခန်းနှစ်ခန်းကြားက နံရံ (ဗင်ထရစ်ကြားကာနံရံ) ဟာ အပြည့်အစုံရှိနေပြီး တခြား နှလုံးရောဂါတွေနဲ့ မတူပါဘူး။

သင့်ကလေးရဲ့ နှလုံးဟာ တခြားလမ်းကြောင်းတွေကနေ သွေးပို့ပေးဖို့ ကြိုးစားပေမယ့် ခန္ဓာကိုယ်အတွက် လုံလောက်တဲ့ အောက်စီဂျင် ပေးနိုင်ဖို့ မလုံလောက်ပါဘူး။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျောက်ကပ်တွေဆီကို သွေးပို့ပေးတဲ့ ညာဘက်ဗင်ထရစ်ဟာ သွေးကို ထိရောက်စွာ ပို့ပေးလို့မရတဲ့အတွက် သေးသွယ်ပြီး ထူလာပါတယ်။

ဒါကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ သွေးလည်ပတ်မှုဟာ မွေးဖွားပြီးနောက် ပုံမှန်ပိတ်သွားတဲ့ ချိတ်ဆက်မှုတွေပေါ်မှာ မူတည်နေပါတယ်။ ဒီယာယာယီလမ်းကြောင်းတွေဟာ ခွဲစိတ်ကုသမှု လုပ်နိုင်တဲ့အထိ အသက်ကယ်လမ်းတွေ ဖြစ်လာပါတယ်။

အပြည့်အစုံရှိတဲ့ ဗင်ထရစ်ကြားကာနံရံနဲ့ ပယ်မွန်းနရီအက်ထရီးရှားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ

ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးအများစုဟာ ခန္ဓာကိုယ်က အောက်စီဂျင် ပြည့်ဝတဲ့ သွေးကို မလုံလောက်တဲ့အတွက် မွေးဖွားပြီး ပထမ နာရီအနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြတတ်ပါတယ်။ သင့်ကလေးဟာ ပြာရောင် ဒါမှမဟုတ် ပြာနုရောင် ဖြစ်နေတာကို သတိပြုမိနိုင်ပါတယ်၊ အထူးသဖြင့် နှုတ်ခမ်း၊ လက်ချောင်းတွေနဲ့ ခြေချောင်းတွေမှာပါ။

သင် သတိပြုမိနိုင်တဲ့ အဓိကရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ -

• ပါးစပ်နှင့် လက်သည်းများပတ်လည်တွင် အဓိက ပြာရောင် သို့မဟုတ် ပြာမှိုင်းမှိုင်းရောင် (ဆိုင်းအနိုးစစ်) အရေပြားရောင်
• ကလေးငယ် အနားယူနေစဉ်တွင်ပင် အသက်ရှုမြန်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှုကြပ်ခြင်း
• နို့စို့ခြင်း ညံ့ဖျင်းခြင်း သို့မဟုတ် နို့စို့စဉ် အလွန်အမင်း ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း
• အိပ်စက်ခြင်း လွန်ကဲခြင်း သို့မဟုတ် ကြိုတင်မျှော်လင့်ထားသည်ထက် သတိလစ်နေခြင်း
• အခန်းအပူချိန် ပူနေသော်လည်း လက်နှင့် ခြေထောက် တို့အေးခြင်း
• အားနည်းသော နှလုံးခုန်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆရာဝန်မှ တွေ့ရှိသော နှလုံးသံမမှန်ခြင်း

ကလေးငယ်အချို့တွင် ခြေထောက်၊ ဗိုက် သို့မဟုတ် မျက်လုံးပတ်လည် ဖောင်းခြင်း စသည့် နှလုံးလုံးပျက်ကွက်ခြင်းလက္ခဏာများလည်း ပြသနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာများသည် သွေးပို့ရန် နှလုံးအလွန်အမင်း ကြိုးစားနေသော်လည်း ခန္ဓာကိုယ်၏ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် လုံလောက်သော အောက်စီဂျင် ပေးပို့နိုင်ခြင်း မရှိသောကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။

ရှားရှားပါးပါး ဖြစ်ရပ်များတွင် ကလေးငယ်အချို့သည် စတင်ကာ တည်ငြိမ်နေပုံရသော်လည်း သွေးလည်ပတ်မှုကို ကူညီပေးသော သဘာဝ ချိတ်ဆက်မှုများ ပိတ်သွားသောအခါ လက္ခဏာများ ပေါ်လာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ပထမ တစ်ရက်ပိုင်း အရေးကြီးသော ကာလအတွင်း ဆေးရုံတွင် ဆက်တိုက် စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးသည်။

အပြည့်အစုံရှိသော ဗင်ထရစ်ကူလာ စက်တမ်ဖြင့် ပယ်မွန်းနရီ အက်ထရီးရှား ဖြစ်ပွားရခြင်း အကြောင်းရင်းများ

ဤအခြေအနေသည် သင့်ကလေး၏ နှလုံး ဖွဲ့စည်းနေစဉ် ကိုယ်ဝန် ပထမ သီတင်းပတ်အနည်းငယ်အတွင်း ဖြစ်ပွားသည်။ တိတိကျကျ အကြောင်းရင်းကို လုံးဝ မသိရှိသေးသော်လည်း ပုံမှန် နှလုံးဖွံ့ဖြိုးမှုအတွင်း ဖြစ်ပေါ်သော တွေ့ရှိချက်တစ်ခု ဖြစ်ပုံရသည်။

အများစုသော ဖြစ်ရပ်များတွင် ရှင်းလင်းသော တွန်းအား သို့မဟုတ် အခြေခံ အကြောင်းရင်း မရှိပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သင်ပြုခဲ့သည် သို့မဟုတ် မပြုခဲ့သော အရာ တစ်ခုခုကြောင့် ဖြစ်သည် သို့မဟုတ် သင်စားသုံးခဲ့သော၊ သောက်သုံးခဲ့သော သို့မဟုတ် ထိတွေ့ခဲ့သော အရာတစ်ခုခုကြောင့် ဖြစ်သည် မဟုတ်ပါ။

နှလုံးရောဂါ အခြားအချို့နှင့် မတူဘဲ အပြည့်အစုံရှိသော ဗင်ထရစ်ကူလာ စက်တမ်ဖြင့် ပယ်မွန်းနရီ အက်ထရီးရှား သည် မိသားစုတွင် ဆက်ခံခြင်း နည်းပါးသည်။ အများစုသော ဖြစ်ရပ်များသည် နှလုံးရောဂါ သမိုင်းမရှိသော မိသားစုများတွင် ဖြစ်ပွားသည်။

သုတေသီများက ၎င်းသည် နှလုံးခန္ဓာ ဖွဲ့စည်းမှု လုပ်ငန်းစဉ် ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ ကိုယ်ဝန်စောစီးစဉ် ပယ်မွန်းနရီ ချိတ်တွင် ပြောင်းလဲသွားမည့် နှလုံးအစိတ်အပိုင်းများ သည် ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးပေ။ ထို့ကြောင့် ပိတ်ဆို့မှု ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အပြည့်အစုံရှိသော ဗင်ထရစ်ကူလာ စက်တမ်ဖြင့် ပယ်မွန်းနရီ အက်ထရီးရှား အတွက် ဆရာဝန်နှင့် တွေ့ရန် အချိန်

ဤရောဂါအခြေအနေကို မွေးဖွားပြီး ချက်ချင်း ဆေးရုံတွင် တွေ့ရှိလေ့ရှိပြီး ပထမ ၂၄ နာရီအတွင်း တွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ သင့်ကလေးတွင် အပြာရောင် ဖြစ်နေခြင်း၊ အသက်ရှူ ခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် နို့စို့ရာတွင် ပြဿနာရှိခြင်း လက္ခဏာများ ပြသပါက ချက်ချင်း ဆေးဝါး ကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။

သင့်ကလေး အပြာရောင် တဖြည်းဖြည်း ပိုမို ပြင်းထန်လာခြင်း၊ အသက်ရှူ ခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် အိပ်ချင်စိတ် ပိုမို ပြင်းထန်လာခြင်း သို့မဟုတ် တုံ့ပြန်မှု မရှိခြင်း စသည့် လက္ခဏာများ တွေ့ရှိပါက 緊急 ကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။ ဤလက္ခဏာများသည် သင့်ကလေးသည် လုံလောက်သော အောက်စီဂျင် မရရှိကြောင်းနှင့် ချက်ချင်း ဆေးဝါး ကုသမှု လိုအပ်ကြောင်း ညွှန်ပြပါသည်။

သင့်ကလေးတွင် ဤရောဂါအခြေအနေ တွေ့ရှိပါက ကလေးအထူး နှလုံးအထူး ကုသဆရာဝန်နှင့် ပုံမှန် ပြန်လည် စစ်ဆေးခြင်း လိုအပ်ပါသည်။ ဤအထူး ကုသဆရာဝန်များသည် သင့်ကလေး၏ နှလုံး လုပ်ဆောင်မှုကို စောင့်ကြည့်ပြီး လိုအပ်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတွက် အကောင်းဆုံး အချိန်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါမည်။

အောင်မြင်စွာ ကုသပြီးနောက်ပင် သင့်ကလေး၏ တစ်သက်တာ ကာလပတ်လုံး ဆက်လက် စောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်ပါသည်။ သင့်နှလုံးအထူး ကုသဆရာဝန်သည် နှလုံးသည် ကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်နေကြောင်း သေချာစေရန်နှင့် ပေါ်ပေါက်လာသော စိုးရိမ်စရာများကို ဖြေရှင်းရန် ပုံမှန် စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပေးပါမည်။

အပြည့်အစုံရှိသော ဗင်ထရစ်ကူလာ ဆက်ပ်တမ်ဖြင့် ပယ်မွန်းနရီ အက်ထရီးရှားအတွက် အန္တရာယ် ကြုံရသော အချက်များကား အဘယ်နည်း။

ဤရောဂါအခြေအနေသည် နှလုံးဖွံ့ဖြိုးမှုအတွင်း တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဖြစ်ပေါ်သောကြောင့် သင်ထိန်းချုပ်နိုင်သော သို့မဟုတ် ခန့်မှန်းနိုင်သော တိကျသော အန္တရာယ် ကြုံရသော အချက်များ မရှိပါ။ ဤရောဂါအခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးအများစုတွင် နှလုံး ပြဿနာများ၏ မိသားစု သမိုင်း မရှိပါ။

ဖြစ်နိုင်ခြေကို နည်းနည်း တိုးစေနိုင်သော အချက်အချို့မှာ-

• မွေးရာပါ နှလုံးချို့ယွင်းမှုရှိသော မိသားစုဝင်များ ရှိခြင်း (သို့သော် ဤအခြေအနေမှာ ရှားပါးသည်)
• အချို့သော ဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများ (သို့သော် ဤအခြေအနေများမှာ ရှားပါးသည်)
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မိခင် ဆီးချိုရောဂါ
• ကိုယ်ဝန်စောစီးစဉ် သောက်သုံးသော ဆေးဝါးအချို့

ဤအချက်များထဲမှ တစ်ခုခု ရှိနေလျှင်ပင် ကလေးအများစုသည် နှလုံးဖွံ့ဖြိုးမှု ပုံမှန်ရှိနေမည်ဖြစ်ကြောင်း သတိရရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဤရောဂါအခြေအနေမှာ တကယ်ကို ရှားပါးပြီး အန္တရာယ် ကြုံရသော အချက်များ ရှိနေခြင်းသည် သင့်ကလေး သေချာပေါက် ထိခိုက်မည်ဟု မဆိုလိုပါ။

မိခင်အသက်ကြီးခြင်းနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်အလက်အချို့ကို လေ့လာခဲ့သော်လည်း ရှင်းလင်းသော ဆက်စပ်မှုများကို မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ ဤအခြေအနေ၏ တွက်မရနိုင်မှုကြောင့် အများစုသော လူနာများတွင် ဘေးအန္တရာယ်အချက်များကို မည်သည့်အရာမှ မသိရှိနိုင်ပါ။

အပြည့်အစုံရှိသော ဗင်ထရီကြွပ်ကြွင်းနှင့် ပလ်မွန်နရီ အက်ထရီးရှား၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြင်းထန်မှုများကား အဘယ်နည်း။

ကုသမှုမရှိပါက ဤအခြေအနေသည် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်သည် လုံလောက်သော အောက်စီဂျင်ရရှိရန် ကြိုးစားနေရခြင်းကြောင့် ပြင်းထန်သော ပြင်းထန်မှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အလျင်အမြန်စိုးရိမ်ရသောအချက်မှာ ဦးနှောက်နှင့် ကျောက်ကပ်များအပါအဝင် အရေးကြီးသော အင်္ဂါများသည် လုံလောက်သော အောက်စီဂျင်ပါဝင်သော သွေးကို မရရှိနိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်များ စောင့်ကြည့်သော အဓိကပြင်းထန်မှုများမှာ-

• နှလုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် ထိရောက်စွာ တွန်းပို့နိုင်ခြင်းမရှိသော နှလုံးလုံးပျက်ကွက်ခြင်း
• ဖိစီးမှုအောက်တွင် လုပ်ဆောင်နေသော နှလုံး၏ ပုံမမှန်နှလုံးခုန်ခြင်း (arrhythmias)
• နှလုံးတွင် သွေးခဲများ ဖြစ်ပေါ်ခြင်း၊ ၎င်းသည် အခြားအင်္ဂါများသို့ သွားနိုင်သည်
• အောက်စီဂျင်ပို့ဆောင်မှု လျော့နည်းခြင်းကြောင့် ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးခြင်း
• သွေးစီးဆင်းမှု မလုံလောက်ခြင်းကြောင့် ကျောက်ကပ် သို့မဟုတ် ကبدပြဿနာများ
• ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင် လေဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဦးနှောက်ပျက်စီးခြင်း

ကုသမှုရရှိသော်လည်း ကလေးအချို့တွင် ရေရှည်စိန်ခေါ်မှုများ ရင်ဆိုင်ရနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် လေ့ကျင့်ခန်း သည်းခံနိုင်စွမ်း လျော့နည်းခြင်း၊ ဆက်လက်သောက်သုံးရမည့် ဆေးဝါးများ လိုအပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ထပ်လောင်း လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ လိုအပ်ခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။

သို့သော် သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စောင့်ရှောက်မှုနှင့် လျင်မြန်စွာ ကုသမှုပေးခြင်းဖြင့် ဤပြင်းထန်မှုများကို များစွာ ကာကွယ် သို့မဟုတ် ထိရောက်စွာ စီမံခန့်ခွဲနိုင်သည်။ သင့်ကလေး၏ အခြေအနေကို စောင့်ကြည့်ရန်နှင့် မည်သည့်ပြဿနာများကိုမဆို အစောပိုင်းတွင် ဖြေရှင်းရန် သင့်ကလေး နှလုံးရောဂါ ကုသမှုအဖွဲ့နှင့် နီးစပ်စွာ ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ခြင်းသည် အဓိကကျသည်။

အပြည့်အစုံရှိသော ဗင်ထရီကြွပ်ကြွင်းနှင့် ပလ်မွန်နရီ အက်ထရီးရှားကို မည်သို့ စစ်ဆေးသန်းသည်နည်း။

ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ကလေးမွေးဖွားစစ်ဆေးမှုများတွင် ဆရာဝန်များက နှလုံးပြဿနာများ၏ လက္ခဏာများကို သတိပြုမိသောအခါ သို့မဟုတ် မိဘများက စိုးရိမ်စရာ လက္ခဏာများကို တွေ့ရှိသောအခါ စစ်ဆေးခြင်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် စတင်သည်။ သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်သည် နှလုံးကို နားထောင်ပြီး ပုံမမှန်အသံများကို ကြားရ သို့မဟုတ် အရေပြားအပြာရောင်ကို သတိပြုမိနိုင်သည်။

ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အဓိကအသုံးပြုသော စစ်ဆေးမှုမှာ echocardiogram ဖြစ်ပြီး သင့်ကလေး၏ နှလုံးကို အသေးစိတ်ပုံရိပ်များ ဖန်တီးရန် အသံလှိုင်းများကို အသုံးပြုသည်။ ဤနာကျင်မှုမရှိသော စစ်ဆေးမှုသည် နှလုံး၏ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် သွေးလည်ပတ်မှုကို ပြသသည်။

ထပ်မံစစ်ဆေးရန် လိုအပ်သော စစ်ဆေးမှုများမှာ-

• နှလုံး၏ အရွယ်အစားနှင့် ပုံသဏ္ဌာန်ကို ကြည့်ရှုရန် ရင်ဘတ် X-ray
• နှလုံး၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို စစ်ဆေးရန် Electrocardiogram (ECG)
• သွေးထဲရှိ သြိုင်ဓာတ်ပမာဏကို တိုင်းတာရန် Pulse oximetry
• နှလုံးဖိအားနှင့် သွေးစီးဆင်းမှုအကြောင်း အသေးစိတ်အချက်အလက်များအတွက် Cardiac catheterization

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤအခြေအနေကို သားဦးစစ်ဆေးမှု ultrasound ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများအတွင်း မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ တွေ့ရှိနိုင်သည်။ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ကြိုတင်ရှာဖွေတွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် မွေးဖွားပြီးနောက် ချက်ချင်း ကုသမှုခံယူနိုင်ရန် စီစဉ်ပေးပါလိမ့်မည်။

ရောဂါရှာဖွေခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်သည် ဆရာဝန်များအား သင့်ကလေး၏ အခြေအနေ၏ သီးခြားလက္ခဏာများကို နားလည်ရန် ကူညီပေးပြီး ကုသမှုစီစဉ်ရာတွင် အရေးကြီးသော ညာဘက် ventricle ၏ အရွယ်အစားနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်တို့ကို နားလည်ရန် ကူညီပေးသည်။

Intact Ventricular Septum ပါသော Pulmonary Atresia အတွက် ကုသမှုကား အဘယ်နည်း

ခွဲစိတ်ကုသမှုပြုလုပ်နိုင်သည်အထိ အရေးကြီးသောသွေးကြောများကို ဖွင့်ထားရန် ဆေးဝါးများဖြင့် ချက်ချင်းကုသမှု စတင်သည်။ Prostaglandin E1 ဟုခေါ်သော ဆေးဝါးသည် မွေးဖွားပြီးနောက် ပုံမှန်ပိတ်သွားမည့် သဘာဝချိတ်ဆက်မှုများမှတစ်ဆင့် ပอดသို့ သွေးစီးဆင်းမှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည်။

အဓိကကုသမှုနည်းလမ်းတွင် သင့်ကလေး၏ သီးခြားခန္ဓာဗေဒပေါ်မူတည်၍ ခွဲစိတ်ကုသမှု တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ပါဝင်သည်။ ပန်းတိုင်မှာ သွေးသည် ပอดသို့ ရောက်ရှိရန် လမ်းကြောင်းတစ်ခု ဖန်တီးပေးခြင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်သို့ သြိုင်ဓာတ်ပေးပို့မှုကို တိုးတက်စေခြင်းဖြစ်သည်။

အဖြစ်များသော ခွဲစိတ်ကုသမှုရွေးချယ်စရာများမှာ-

• ပိတ်ဆို့နေသော ပอดသွေးပြန်ကြောကို ဖွင့်ရန် အသေးစား balloon ကို အသုံးပြုသော Balloon valvuloplasty
• ပอดသွေးစီးဆင်းမှုကို တိုးတက်စေရန် သွေးပြန်ကြောများအကြား ချိတ်ဆက်မှုကို ဖန်တီးသော Blalock-Taussig shunt
• သဘာဝသွေးပြန်ကြောကို ပြုပြင်မရပါက Pulmonary valve replacement
• နှလုံးခန်းနှစ်ခန်းပြုပြင်မှု မဖြစ်နိုင်သောကိစ္စများအတွက် Fontan procedure

ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှုနဲ့အမျှ နှစ်အတော်ကြာအထိ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွေ အများအပြား လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ခွဲစိတ်ကုသမှု အစီအစဉ်ကို ကလေးရဲ့ နှလုံးအခြေအနေနဲ့ ညာဘက် ventricle လုပ်ဆောင်မှု ကောင်းမွန်မှု အပေါ်မှာ အခြေခံပြီး သေချာစွာ စီစဉ်ပေးပါတယ်။

လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွေကြားမှာ ကလေးကို ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ပေးရမှာ ဖြစ်ပြီး နှလုံးအလုပ် ပိုမိုထိရောက်စေဖို့ ဆေးဝါးတွေ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ကလေးအများစုဟာ ပုံမှန်လှုပ်ရှားမှုတွေ ပြုလုပ်နိုင်ပေမယ့် အချို့က လေ့ကျင့်ခန်းကန့်သတ်ချက်တွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။

ကုသမှုအတွင်း အိမ်တွင် እንዴት እንክብካ ပေးရမည်နည်း

ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ဖို့ သူတို့ရဲ့ ထူးခြားတဲ့ လိုအပ်ချက်တွေကို ဂရုပြုရမှာ ဖြစ်ပေမယ့် နေ့စဉ် ပြုစုစောင့်ရှောက်မှု အများစုဟာ ကလေးငယ်တွေအတွက် တူညီပါတယ်။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကျွေးမွေးခြင်း၊ လှုပ်ရှားမှုနဲ့ ကူညီရန် လိုအပ်သည့်အချိန်တွေအတွက် လမ်းညွှန်ချက်တွေ ပေးပါလိမ့်မယ်။

အိမ်တွင် ပြုစုစောင့်ရှောက်မှုရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အချက်တွေကတော့ -

• ကလေးငယ်က ကောင်းမွန်နေပုံရပါစေ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားသလိုပဲ ဆေးဝါးတွေ တိတိကျကျ ပေးပါ
• အရေပြားအရောင်၊ အသက်ရှူခြင်း ဒါမှမဟုတ် ကျွေးမွေးမှုပုံစံတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကို စောင့်ကြည့်ပါ
• ကလေးငယ်ဟာ လုံလောက်တဲ့ အာဟာရရရှိစေဖို့ လိုအပ်ပြီး အဲဒါအတွက် အကြိမ်အရေအတွက်များတဲ့ အစားအစာ နည်းနည်းချင်း ကျွေးမွေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါတယ်
• သန့်ရှင်းရေး ကောင်းမွန်စွာ ထိန်းသိမ်းခြင်းနဲ့ လူနာရှိတဲ့ လူတွေနဲ့ ထိတွေ့မှုကို ရှောင်ရှားခြင်းဖြင့် ကူးစက်ရောဂါတွေက ကာကွယ်ပါ
• သင့်နှလုံးအထူးကုအဖွဲ့နဲ့ ပုံမှန် ပြန်လည် လာရောက် ပြသပါ

မိဘအများစုဟာ ကလေးငယ် CPR နဲ့ အခြေခံ ပထမ ကူညီမှု သင်တန်းတွေ တက်ရောက်ခြင်းဟာ အထောက်အကူ ဖြစ်တယ်လို့ တွေ့ရှိကြပါတယ်။ သင့်ဆေးရုံမှာ နှလုံးရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေရဲ့ မိဘတွေအတွက် သီးသန့် သင်တန်းတွေ ပေးနိုင်ပါတယ်။

ကလေးငယ်ရဲ့ ကျန်းမာရေးအခြေအနေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေ သတိပြုမိတာ ဒါမှမဟုတ် စိုးရိမ်စရာတွေ ရှိရင် သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့ကို ချက်ချင်း ဆက်သွယ်ပါ။ သေးသေးလေးတွေကိုတောင် သိရှိချင်ကြပြီး အရေးကြီးတဲ့ ပြောင်းလဲမှုတွေကို လွတ်သွားမှာကို သူတို့က ကြောက်ကြပါတယ်။

ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံရာမှာ ဘယ်လို ပြင်ဆင်ရမလဲ

နှလုံးအထူးကုနဲ့ တွေ့ဆုံမယ့် ချိန်းဆိုမှုအတွက် ပြင်ဆင်ထားခြင်းက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့နဲ့ သင့်အချိန်ကို အကောင်းဆုံး အသုံးချနိုင်စေပြီး သင့်ရဲ့ စိုးရိမ်မှုအားလုံးကို ဖြေရှင်းပေးနိုင်ပါတယ်။ ချိန်းဆိုမှုအတွင်း အရေးကြီးတဲ့ အကြောင်းအရာတွေ မေ့သွားတတ်တဲ့အတွက် သင့်မေးခွန်းတွေကို ကြိုတင်ရေးသားထားပါ။

သွားရောက် ပြသခြင်း မတိုင်မီမှာ အောက်ပါအချက်တွေအကြောင်း အချက်အလက်တွေ စုဆောင်းထားပါ -

• ကလေးရဲ့ရောဂါလက္ခဏာ၊ စားသောက်မှု ဒါမှမဟုတ် လှုပ်ရှားမှုအဆင့်တွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေရှိရင်
• လက်ရှိသောက်နေတဲ့ ဆေးဝါးတွေနဲ့ ကလေးရဲ့ သည်းခံနိုင်စွမ်း
• ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနဲ့ အနာဂတ်လှုပ်ရှားမှုတွေနဲ့ပတ်သက်တဲ့ မေးခွန်းတွေ
• လာမယ့် ကုသမှု ဒါမှမဟုတ် ကုသနည်းတွေနဲ့ပတ်သက်တဲ့ စိုးရိမ်မှုတွေ

ဆေးဝါးအားလုံးရဲ့ စာရင်း (အளာနဲ့ သောက်သုံးချိန်တွေပါ) ယူလာပါ။ ကလေးက ဆေးမျိုးစုံသောက်ရင် ရှုပ်ယှက်မှုမရှိအောင် ဆေးပုလင်းတွေကို တကယ်ယူလာပါ။

မေးခွန်းအများကြီးမေးတာကို မစိုးရိမ်ပါနဲ့။ သင့်ကလေးရဲ့ နှလုံးရောဂါကုသမှုအဖွဲ့က မိဘတွေရဲ့ မေးခွန်းတွေကို မျှော်လင့်ပြီး ကြိုဆိုပါတယ်။ ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို နားလည်ခြင်းက သင့်အိမ်မှာ ပိုကောင်းတဲ့ ကုသမှုပေးနိုင်ဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

အပြည့်အစုံရှိတဲ့ ဗင်ထရီကြွပ်ကြွပ်နဲ့ ပဲလ်မွန်းနရီအက်ထရီရှားအကြောင်း အဓိကအချက်ကဘာလဲ

အပြည့်အစုံရှိတဲ့ ဗင်ထရီကြွပ်ကြွပ်နဲ့ ပဲလ်မွန်းနရီအက်ထရီရှားရောဂါရှိတယ်ဆိုတာ သိရတာနဲ့ စိတ်ပျက်စရာကောင်းပေမယ့် ခေတ်မီနှလုံးရောဂါကုသမှုနဲ့ ဒီရောဂါကို ကုသနိုင်တယ်ဆိုတာ သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေအများစုဟာ လှုပ်ရှား ပျော်ရွှင်တဲ့ဘဝတွေကို ဖြတ်သန်းနိုင်ကြပါတယ်။

အကောင်းဆုံးရလဒ်ရဖို့ အဓိကကတော့ ကျွမ်းကျင်တဲ့ ကလေးနှလုံးအထူးကုတွေက စောစီးစွာ စစ်ဆေးပြီး ကုသပေးတာပါ။ သင့်ကလေးရဲ့ လိုအပ်ချက်အတွက် သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုအစီအစဉ်ကို သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင့်နဲ့အတူ တီထွင်ပေးပါလိမ့်မယ်။

ဒီခရီးမှာ တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ဘူးဆိုတာ သတိရပါ။ သင့်ကလေးရဲ့ ကုသမှုအတွက် နှလုံးရောဂါကုသမှုအဖွဲ့၊ သူနာပြုတွေနဲ့ အခြားထောက်ပံ့ပေးတဲ့ဝန်ထမ်းတွေက သင့်ကို လမ်းညွှန်ပေးပြီး သင့်မေးခွန်းတွေကို ဖြေကြားပေးပါလိမ့်မယ်။

သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါးကုသမှု၊ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုနဲ့ သင့်ရဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာပြည့်ဝတဲ့ ထောက်ပံ့မှုတွေနဲ့အတူ ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ ကျန်းမာစွာ ကြီးပြင်းပြီး ကလေးဘဝလှုပ်ရှားမှုတွေမှာ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ကလေးတစ်ယောက်ချင်းစီရဲ့ ခရီးဟာ ထူးခြားပေမယ့် ကလေးနှလုံးရောဂါကုသမှု တိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ ရှုထောင့်က ပိုကောင်းလာပါတယ်။

အပြည့်အစုံရှိတဲ့ ဗင်ထရီကြွပ်ကြွပ်နဲ့ ပဲလ်မွန်းနရီအက်ထရီရှားနဲ့ပတ်သက်တဲ့ မကြာခဏမေးတဲ့မေးခွန်းများ

Q1: ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးဟာ ဘောလုံးအားကစားနဲ့ လူနေမှုလှုပ်ရှားမှုတွေမှာ ပါဝင်နိုင်မလား။

အောင်မြင်စွာ ကုသပြီးသား ပန်းသေပြွန်ပိတ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးအများစုဟာ လူကြီးတွေလို လူမှုရေးလှုပ်ရှားမှုတွေမှာ ပါဝင်နိုင်ပေမယ့် တချို့ကတော့ ကန့်သတ်ချက်တွေရှိနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ နှလုံးအလုပ်လုပ်ပုံကို သင့်နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်က စစ်ဆေးပြီး လုံခြုံတဲ့လှုပ်ရှားမှုအဆင့်တွေနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ လမ်းညွှန်ချက်တွေကို ပေးပါလိမ့်မယ်။ တချို့ကလေးတွေဟာ ယှဉ်ပြိုင်ကစားနိုင်ပေမယ့် တချို့ကတော့ စွမ်းအင်အားကြီးတဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေကို ရှောင်ရှားဖို့ တိုက်တွန်းခံရနိုင်ပါတယ်။ အဓိကကတော့ သင့်ကလေးရဲ့ စိတ်ဝင်စားမှုနဲ့ စွမ်းရည်တွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့နဲ့ ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ပြီး ဖွင့်လှစ်စွာ ဆွေးနွေးတာပါပဲ။

Q2: ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးဟာ ဘယ်လောက်မကြာမကြာ လိုက်လံစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ရမလဲ?

လိုက်လံစစ်ဆေးမှု အချိန်ဇယားဟာ သင့်ကလေးရဲ့ တိတိကျကျ အခြေအနေနဲ့ ကုသမှုအဆင့်ပေါ်မူတည်ပါတယ်။ အစပိုင်းမှာ ချိန်းဆိုမှုတွေဟာ မကြာခဏဖြစ်နိုင်ပါတယ် (အပတ်တိုင်း သို့မဟုတ် လတိုင်း)၊ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေး တည်ငြိမ်လာတဲ့အခါ လာရောက်စစ်ဆေးမှုတွေဟာ ပိုပြီး နည်းပါးလာပါလိမ့်မယ်။ ကလေးအများစုဟာ တသက်တာ နှလုံးအထူးကု လိုက်လံစစ်ဆေးမှု လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်၊ ဒါပေမယ့် ချိန်းဆိုမှုတွေဟာ နောက်ပိုင်းမှာ တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် နှစ်နှစ်တစ်ကြိမ် ချိန်းဆိုနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ တစ်ဦးချင်း လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ သူတို့ရဲ့ ကျန်းမာရေးအခြေအနေပေါ် မူတည်ပြီး သင့်နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်က သင့်တော်တဲ့ အချိန်ဇယားကို သတ်မှတ်ပေးပါလိမ့်မယ်။

Q3: ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ နောင်လာမယ့် ကလေးတွေမှာလည်း ဒီရောဂါအတူတူ ဖြစ်နိုင်ချေရှိမလား?

အခြားကလေးတစ်ဦးမှာ နှလုံးခန်းကြားတံတိုင်းပြည့်စုံတဲ့ ပန်းသေပြွန်ပိတ်ရောဂါ ဖြစ်နိုင်ချေဟာ အလွန်နည်းပါတယ်။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ အများစုဟာ ဗီဇကြောင့်မဟုတ်ဘဲ တစ်ကြိမ်တည်း ဖြစ်ပွားတာများပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မွေးရာပါ နှလုံးချို့ယွင်းမှုရှိတဲ့ ကလေးတစ်ဦးရှိတဲ့ မိသားစုတွေမှာ တခြားနှလုံးရောဂါတစ်မျိုးမျိုး ဖြစ်နိုင်ချေ နည်းနည်းများပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်အခြေအနေကို ဆွေးနွေးပြီး ဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာတွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်စရာတွေရှိရင် ဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတာကို တိုက်တွန်းနိုင်ပါတယ်။

Q4: ပြဿနာတစ်ခုခု ဖြစ်နိုင်တယ်ဆိုတာကို ဘာတွေ သတိထားရမလဲ?

အရေးကြီးသော သတိပေးလက္ခဏာများတွင် အရေပြား၊ နှုတ်ခမ်း သို့မဟုတ် လက်သည်းများ ပိုမိုပြာလာခြင်း၊ အသက်ရှူကြပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပုံမှန်ထက် အသက်ရှူမြန်ခြင်း၊ နို့စို့ခြင်း ညံ့ဖျင်းခြင်း သို့မဟုတ် ဗိုက်ဆာခြင်း လျော့နည်းခြင်း၊ ပုံမှန်မဟုတ်သော စိတ်တိုခြင်း သို့မဟုတ် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် မျက်နှာ၊ လက် သို့မဟုတ် ခြေထောက်များ ဖောင်းခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ သင့်ကလေး၏ ပုံမှန်အခြေအနေတွင် သိသာထင်ရှားသော ပြောင်းလဲမှုတိုင်းသည် သင့်ကာဒီယိုလိုဂျီအဖွဲ့သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုရန် လိုအပ်ပါသည်။ မိဘတစ်ယောက်အနေဖြင့် သင့်အတွေးအခေါ်ကို ယုံကြည်ပါ - တစ်ခုခုကွဲပြားခြင်း သို့မဟုတ် စိုးရိမ်စရာဖြစ်ပါက သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့နှင့် စစ်ဆေးခြင်းသည် အမြဲတမ်း ပိုကောင်းပါသည်။

Q5: ကျွန်တော့်/ကျွန်မ ကလေးဟာ ကြာရှည် ဆေးသောက်ရမှာလား။

ဆေးဝါးလိုအပ်ချက်များသည် သင့်ကလေး၏ တိကျသောအခြေအနေနှင့် ကုသမှုပြီးနောက် သူတို့၏နှလုံးအလုပ်လုပ်ပုံပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားပါသည်။ ကလေးအချို့သည် နှစ်အတော်ကြာ ဆေးသောက်ရန် လိုအပ်နိုင်ပြီး အချို့မှာ ယာယီသာ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ပုံမှန်ဆေးဝါးများတွင် နှလုံးအလုပ်လုပ်မှု ပိုမိုထိရောက်စေရန်၊ သွေးခဲခြင်းကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် နှလုံးအချိန်ကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးသော ဆေးဝါးများ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ သင့်ကာဒီယိုလိုဂျစ်သည် သင့်ကလေး၏ ဆေးဝါးများကို ပုံမှန်ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး သူတို့၏ ကြီးထွားမှုနှင့် နှလုံးအလုပ်လုပ်ပုံပေါ် မူတည်၍ လိုအပ်သလို ပြင်ဆင်ပေးပါမည်။