ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားဆိုတာ ဘာလဲ၊ ရောဂါလက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှု

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားဆိုတာ ဘာလဲ

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားဆိုတာ မျက်စိအနောက်ဖက်ရှိ အလင်းခံနိုင်တဲ့ တစ်ရှူးဖြစ်တဲ့ ရက်တီနာမှာ ဖြစ်ပွားတဲ့ ရှားပါးမျက်စိကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ ဒီကင်ဆာဟာ အဓိကအားဖြင့် ငယ်ရွယ်သော ကလေးငယ်များကို ထိခိုက်စေပြီး အများစုဟာ အသက် ၅ နှစ်အောက်မှာ စစ်ဆေးတွေ့ရှိရတာပါ။

ရက်တီနာကို သင့်မျက်စိရဲ့ ကင်မရာ ဖလင်လို တွေးပါ။ ဒီနေရာမှာ ဆဲလ်တွေ မမှန်မကန် ကြီးထွားလာရင် မျက်စိမြင်ကွင်းကို ထိခိုက်စေတဲ့ ကြီးထွားမှုတွေ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ကောင်းတဲ့သတင်းကတော့ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားကို အစောပိုင်းမှာ ဖမ်းမိရင် ကုသနိုင်တယ်ဆိုတာနဲ့ ကလေးတွေ အများစုဟာ ပုံမှန်ဘဝကို ပြန်လည်ရရှိကြတယ်ဆိုတာပါ။

ဒီကင်ဆာဟာ မျက်စိတစ်ဖက် ဒါမှမဟုတ် နှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ နှစ်ဖက်စလုံးမှာ ဖြစ်ပွားရင် ကြွင်းကျန်တဲ့ ဗီဇကြောင့် မွေးရာပါ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ တစ်ဖက်တည်းမှာ ဖြစ်ပွားတာက အချိန်ကြာမြင့်မှ ဖြစ်ပွားတတ်ပြီး များသောအားဖြင့် မျိုးရိုးလိုက်မဟုတ်ပါဘူး။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ

မိဘတွေ အများဆုံး သတိထားမိတဲ့ လက္ခဏာကတော့ ကလေးရဲ့ မျက်စိမှာ အထူးသဖြင့် ဖလက်ရိုက်ကူးထားတဲ့ ဓာတ်ပုံတွေမှာ မမှန်မကန် ဖြူဖွေးတဲ့ အလင်း ဒါမှမဟုတ် ထင်ဟပ်မှုပါ။ ဒီဖြူဖွေးတဲ့ ကျောက်ကပ်ပုံစံကို leukocoria လို့ခေါ်ပြီး ပုံမှန် အနီရောင်မျက်စိ ထင်ဟပ်မှုအစား ပေါ်လာတာပါ။

သတိထားသင့်တဲ့ အဓိကရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ -

• ကျောက်ကပ်မှာ ဖြူဖွေးတဲ့ အလင်း၊ အထူးသဖြင့် ဖလက်ရိုက်ကူးထားတဲ့ ဓာတ်ပုံတွေမှာ
• မျက်စိတွေ တစ်ပြိုင်တည်း မလှုပ်ရှားတာ ဒါမှမဟုတ် လွှဲချော်နေတယ်လို့ ထင်ရတာ (strabismus)
• မျက်စိဝန်းကျင် နီရဲခြင်း ဒါမှမဟုတ် ယောင်ယမ်းခြင်း
• မြင်ကွင်းပြဿနာ ဒါမှမဟုတ် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မမြင်ရဘူးလို့ တိုင်ကြားခြင်း
• မျက်စိနာခြင်း၊ ဒါပေမယ့် စောပိုင်းအဆင့်မှာ နည်းပါတယ်

ကလေးအချို့ဟာ မျက်ရည်များခြင်း ဒါမှမဟုတ် အလင်းကို ခံစားနိုင်စွမ်း ပိုမြင့်မားခြင်း စတဲ့ ပိုပြီး သိသိသာသာ မဟုတ်တဲ့ ပြောင်းလဲမှုတွေကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ရှားရှားပါးပါး ဖြစ်ရပ်တွေမှာ ကြီးထွားမှုဟာ ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးတယ်လို့ ထင်ရအောင် လုပ်နိုင်ပါတယ်။

ဒီလက္ခဏာတွေ အများစုဟာ ပိုပြီး ပြင်းထန်မှု နည်းတဲ့ အခြားအကြောင်းရင်းတွေ ရှိနိုင်တယ်ဆိုတာ သတိရပါ။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးရဲ့ မျက်စိမှာ တည်တံ့တဲ့ ပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိရင် သင့်ကလေးဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျက်စိအထူးကုဆီ ချက်ချင်း သွားရောက် စစ်ဆေးသင့်ပါတယ်။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားရဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမာရောဂါဟာ မျက်စိကွင်း(ရက်တီနာ)ထဲက ဆဲလ်တွေမှာ ကြီးထွားမှုကို ထိန်းချုပ်လို့မရအောင် လုပ်တဲ့ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့အခါ ဖြစ်ပွားတာပါ။ ဒီပြောင်းလဲမှုတွေဟာ RB1 လို့ခေါ်တဲ့ ဗီဇမှာ ဖြစ်ပွားတာဖြစ်ပြီး ဒီဗီဇက ပုံမှန်အားဖြင့် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းချုပ်ပေးပါတယ်။

အမှုအခင်းတွေရဲ့ ၄၀% လောက်ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တာဖြစ်ပြီး ဒါက ဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ မိဘတွေကနေ ဆက်ခံရတာပါ။ မျိုးရိုးလိုက်တဲ့ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမာရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ မျက်စိနှစ်ဖက်မှာ ကြီးထွားတဲ့ တုံးတွေ ဖြစ်ပေါ်လာတတ်ပြီး နောက်ပိုင်းမှာ အခြားကင်ဆာရောဂါတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားပါတယ်။

ကျန် ၆၀% ဟာ ဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ ကလေးငယ်ဖွံ့ဖြိုးမှုအစောပိုင်းမှာ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဖြစ်ပေါ်လာတာဖြစ်ပြီး ဒါကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်တယ်လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီကလေးတွေမှာ ပုံမှန်အားဖြင့် မျက်စိတစ်ဖက်မှာပဲ တုံးတွေ ဖြစ်ပေါ်ပြီး သူတို့ရဲ့ ကလေးတွေကို ဒီရောဂါ မဆက်ခံစေပါဘူး။

မိဘတွေက လုပ်ခဲ့တာ ဒါမှမဟုတ် မလုပ်ခဲ့တာတွေကြောင့် ဒီကင်ဆာရောဂါ ဖြစ်လာတာ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမာရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဟာ သဘာဝအတိုင်း ဖြစ်ပေါ်တာဖြစ်ပြီး ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမာရောဂါ စိုးရိမ်စရာတွေအတွက် ဘယ်တော့ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်သလဲ

သင့်ကလေးရဲ့ မျက်စိမှာ အဖြူရောင် တောက်ပမှု ဒါမှမဟုတ် ပုံမမှန် ထင်ဟပ်မှုတွေ တွေ့ရင်၊ အထူးသဖြင့် ဓာတ်ပုံတွေမှာ အမြဲတမ်း ပေါ်နေရင် သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်ကို ချက်ချင်း ဆက်သွယ်သင့်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာဟာ အရေးပေါ် စစ်ဆေးမှု လိုအပ်ပါတယ်။

သင့်ကလေးမှာ မျက်စိလွဲနေတာ၊ မြင်နိုင်စွမ်းပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် ပျောက်ကင်းမသွားတဲ့ မျက်စိနီရောင်ရှိနေရင် နည်းနည်းနေမှ ချိန်းဆိုပါ။ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ ပုံမှန်အားဖြင့် ပြင်းထန်တဲ့ အကြောင်းရင်းတွေ မဟုတ်ပေမယ့် အစောပိုင်းစစ်ဆေးမှုကြောင့် ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါတွေကို လွတ်သွားမှာ မဟုတ်ပါဘူး။

လက္ခဏာတွေ ကိုယ်တိုင် ပျောက်သွားမလား စောင့်မနေပါနဲ့။ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမာရောဂါဟာ လျင်မြန်စွာ ကြီးထွားပြီး အစောပိုင်း တွေ့ရှိမှုက ကုသမှုရလဒ်တွေကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေပြီး မြင်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းပေးပါတယ်။

သင့်မှာ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမာရောဂါ မျိုးရိုးရှိရင်၊ သင့်ကလေးမှာ လက္ခဏာမရှိဘူးဆိုရင်တောင် သင့်ကလေးဆရာဝန်နဲ့ မျိုးရိုးဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးပြီး မျက်စိအမြဲတမ်း စစ်ဆေးမှု လုပ်ဖို့ ဆွေးနွေးပါ။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမာရောဂါအတွက် ဘာအန္တရာယ်တွေ ရှိသလဲ

အားကောင်းဆုံး အန္တရာယ်ကတော့ မိဘ ဒါမှမဟုတ် ညီအစ်ကိုမောင်နှမတွေမှာ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမာရောဂါ ရှိနေတာပါ။ မိသားစုဝင်တွေမှာ ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ ဒီကင်ဆာရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေ သိသိသာသာ မြင့်မားပါတယ်။

အဓိက အန္တရာယ်တွေကတော့ -

• မျိုးရိုးလိုက် ကွင်းကြောင်ရောဂါရှိခြင်း
• RB1 ဂျင်းမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိခြင်း
• အသက်ငယ်ရွယ်ခြင်း၊ အထူးသဖြင့် ၂ နှစ်အောက်
• မျိုးရိုးလိုက် ကွင်းကြောင်ရောဂါအတွက် ယခင်ကုသမှုခံယူခြင်း (အခြားကင်ဆာရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ တိုးမြှင့်စေသည်)

ကွင်းကြောင်ရောဂါဖြစ်ပွားသော ကလေးအများစုတွင် မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါရှိသည်ဟု မဆိုနိုင်ပါ။ အသက်အရွယ်သည် အဓိကအချက်ဖြစ်ပြီး ယင်းကင်ဆာရောဂါသည် အလွန်ငယ်ရွယ်သော ကလေးများတွင်သာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ ကင်ဆာရောဂါများနှင့်မတူဘဲ လူနေမှုပုံစံက ကွင်းကြောင်ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို သြဇာမသက်ရောက်ပါ။ မိဘများက ယင်းရောဂါကို ကာကွယ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဖြစ်ပွားစေရန် ဘာမျှ လုပ်ဆောင်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

ကွင်းကြောင်ရောဂါ၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ရှုပ်ထွေးမှုများကား အဘယ်နည်း

စောစီးစွာ တွေ့ရှိပြီး ကုသပါက ကွင်းကြောင်ရောဂါရှိသော ကလေးအများစုတွင် ပြင်းထန်သော ရှုပ်ထွေးမှုများ မရှိပါ။ သို့သော် ကုသမှုနောက်ကျပါက မျက်စိမြင်လွှာ ဆုံးရှုံးခြင်း သို့မဟုတ် ပိုမိုပြင်းထန်သော ပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ရှုပ်ထွေးမှုများမှာ-

• ထိခိုက်သော မျက်လုံးတွင် မြင်လွှာအပိုင်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုလုံး ဆုံးရှုံးခြင်း
• ဂလော်ကော်မား (မျက်လုံးအတွင်း ဖိအားမြင့်တက်ခြင်း)
• ကင်ဆာရောဂါ ခန္ဓာကိုယ်အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ ပျံ့နှံ့ခြင်း
• ကင်ဆာပျံ့နှံ့မှုကို ကာကွယ်ရန် မျက်လုံးထုတ်ပယ်ရန် လိုအပ်ခြင်း
• အသက်ကြီးလာသောအခါ အခြားကင်ဆာရောဂါများ ဖြစ်ပွားခြင်း (မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ)

မျိုးရိုးလိုက် ကွင်းကြောင်ရောဂါရှိသော ကလေးများသည် အသက်ကြီးလာသောအခါ အခြားကင်ဆာရောဂါများ၊ အထူးသဖြင့် အရိုးအကင်ဆာနှင့် ပျော့တစ်ရှူး sarcoma ကင်ဆာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုမိုမြင့်မားသည်။ ထို့ကြောင့် ရေရှည် စောင့်ကြည့်ကုသမှုသည် အရေးကြီးဆဲဖြစ်သည်။

မိသားစုများအတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ထိခိုက်မှုများလည်း သိသာထင်ရှားနိုင်သည်။ ကလေးများနှင့် မိဘများအများစုသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် ကုသမှုကို ကျော်လွှားရာတွင် ကူညီရန် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းနှင့် ထောက်ပံ့ရေးအဖွဲ့များမှ အကျိုးခံစားရသည်။

ကွင်းကြောင်ရောဂါကို မည်သို့ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသနည်း

ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် ကလေးများအထူးပြု ကုသသော မျက်စိအထူးကု ဆရာဝန်မှ ပြုလုပ်သော ပြည့်စုံသော မျက်စိစစ်ဆေးခြင်းဖြင့် စတင်လေ့ရှိသည်။ ဆရာဝန်သည် ကလေး၏ မျက်ကြည်လွှာကို ကြည်လင်စွာ မြင်ရရန် ချဲ့ထွင်ပေးပါလိမ့်မည်။

စစ်ဆေးမှုအတွင်း ကလေးငယ်အား တည်ငြိမ်စွာနေနိုင်ရန်အတွက် ဆေးပြင်း သို့မဟုတ် ပြင်းအားကြီး ပျော့ကျ ဆေး ပေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ထိုသို့ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ဆရာဝန်သည် မျက်စိနှစ်လုံးစလုံးကို ပြည့်စုံစွာ စစ်ဆေးနိုင်ပြီး မမှန်မကန် နေရာများ၏ ဓာတ်ပုံအသေးစိတ်များကို ရိုက်ကူးနိုင်ပါသည်။

ထပ်လောင်းစစ်ဆေးမှုများတွင် မျက်စိအတွင်း အသံ လှိုင်းစစ်ဆေးမှု၊ ကင်ဆာပျံ့နှံ့မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် MRI စကင်န်များနှင့် ကိစ္စရပ်သည် မျိုးရိုးလိုက်လျှင် ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုများ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ သွေးစစ်ဆေးမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သည့် ကလေးများကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပါသည်။

ရောဂါရှာဖွေရေး လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ပြီးမြောက်ရန် ပုံမှန်အားဖြင့် ရက်အတော်ကြာ ကြာမြင့်ပါသည်။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် တစ်ဆင့်ချင်းစီကို ရှင်းပြပေးပြီး ကလေးငယ်၏ ကုသမှုအစီအစဉ်အတွက် ရလဒ်များ၏ အဓိပ္ပာယ်ကို နားလည်နိုင်ရန် ကူညီပေးပါမည်။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားအတွက် ကုသမှုမှာ အဘယ်နည်း

ကုသမှုသည် ကြီးထွားမှု၏ အရွယ်အစား၊ တည်နေရာနှင့် မျက်စိတစ်လုံး သို့မဟုတ် နှစ်လုံးစလုံးကို ထိခိုက်သည် ဖြစ်/မဖြစ်ပေါ် မူတည်ပါသည်။ အဓိကရည်ရွယ်ချက်များမှာ ကလေးငယ်၏ အသက်ကို ကယ်တင်ခြင်း၊ ဖြစ်နိုင်လျှင် မျက်စိကို ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် မြင်နိုင်စွမ်းကို လောက်ငှအများဆုံး ထိန်းသိမ်းခြင်းတို့ ဖြစ်ပါသည်။

အဖြစ်များသော ကုသမှုရွေးချယ်စရာများတွင် ပါဝင်သည်-

• အခြားကုသမှုများ မပြုလုပ်မီ ကြီးထွားမှုများကို ကျုံ့စေရန် ဓာတုကုထုံး
• သေးငယ်သော ကြီးထွားမှုများကို ဖျက်ဆီးရန် လေဆာကုထုံး သို့မဟုတ် ချုံ့ကုထုံး
• ကြီးမားသော ကြီးထွားမှုများအတွက် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ကုထုံး
• ပြင်းထန်သော ကိစ္စရပ်များတွင် မျက်စိကို ခွဲစိတ်ဖြုတ်ထုတ်ခြင်း (enucleation)
• ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများကို မျက်စိအတွင်း ထိုးသွင်းခြင်း

ကလေးများစွာသည် သူတို့၏ တိကျသောအခြေအနေနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ပေါင်းစပ်ကုသမှုများကို လက်ခံရရှိကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ဓာတုကုထုံးသည် ကြီးမားသော ကြီးထွားမှုကို လုံလောက်စွာ ကျုံ့စေနိုင်ပြီး ထို့နောက် လေဆာကုထုံးဖြင့် လုံးဝ ဖယ်ရှားနိုင်ပါသည်။

ကုသမှုသည် ပုံမှန်အားဖြင့် လအတော်ကြာ ကြာမြင့်ပြီး ပုံမှန် လိုက်လံ စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ပါသည်။ သင့်ကလေး၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် တိုးတက်မှုကို တိတိကျကျ စောင့်ကြည့်ပြီး လိုအပ်သလို ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ပြင်ဆင်ပေးပါမည်။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမား ကုသမှုအတွင်း အိမ်တွင် እንዴት ပြုစုစောင့်ရှောက်နိုင်မည်နည်း

အိမ်တွင် သင်၏ အဓိကလုပ်ငန်းမှာ သင့်ကလေးအား သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန်နှင့် ဖြစ်နိုင်သမျှ ပုံမှန်အတိုင်း လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် ဖြစ်ပါသည်။ ကုသမှုသည် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်စေနိုင်သောကြောင့် ပိုမိုအနားယူခြင်းနှင့် ပေါ့ပါးသော လှုပ်ရှားမှုများသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်ပါသည်။

ကုသမှုခံယူထားတဲ့ မျက်စိကနေ ဖျားခြင်း၊ နီရဲမှု တိုးလာခြင်း ဒါမှမဟုတ် ချွေးထွက်ခြင်း စတဲ့ ကူးစက်ရောဂါလက္ခဏာတွေကို သတိပြုပါ။ ဒီလက္ခဏာတွေကို သတိပြုမိရင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေး ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ဖျားနာနေတယ်လို့ ခံစားရရင် ချက်ချင်း ဆေးရုံသို့ ဆက်သွယ်ပါ။

ကုသမှု ခံယူနေစဉ်အတွင်း သင့်ကလေးကို ပြုတ်ကျခြင်းနှင့် မျက်စိဒဏ်ရာများမှ ကာကွယ်ပါ။ ကြမ်းတမ်းတဲ့ ကစားခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပြီး လှုပ်ရှားမှုတွေ လုပ်တဲ့အခါ ကာကွယ်မှု မျက်မှန်ကို စဉ်းစားပါ။ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း ကုသမှုခံယူထားတဲ့ မျက်စိကို သန့်ရှင်းအောင် ထားပါ။

အစားအသောက်အချိန်ဇယားကို ပုံမှန်ထားပါ ၊ သင့်ကလေး စားချင်စိတ် ပြန်ရတဲ့အခါ သူကြိုက်တဲ့ အစားအစာတွေ ကျွေးပါ။ ကုသမှုအချို့က စားချင်စိတ်ကို ထိခိုက်စေနိုင်တဲ့အတွက် သူတို့ ဗိုက်ဆာတဲ့အခါ ကျန်းမာရေးနဲ့ ညီညွတ်တဲ့ အစားအစာတွေကို ဦးစားပေးပါ။

ဆရာဝန်နဲ့ ချိန်းဆိုတဲ့အခါ ဘယ်လိုပြင်ဆင်ရမလဲ

သွားရောက်တိုင်း သင့်မေးခွန်းအားလုံးကို ရေးမှတ်ထားပါ။ ကုသမှုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၊ ရေရှည်ရလဒ်များနှင့် နေ့စဉ် ပြုစုစောင့်ရှောက်မှု ညွှန်ကြားချက်များအပါအဝင် စိုးရိမ်ပူပန်မှုများကို ထည့်သွင်းပါ။ မေးခွန်းများစွာ မေးတာကို မစိုးရိမ်ပါနဲ့။

သင့်ကလေးသောက်သုံးနေတဲ့ ဆေးဝါးအားလုံးရဲ့ စာရင်းကို ယူဆောင်လာပါ။ ဆေးဆိုင်မှာ ၀ယ်ရတဲ့ ဆေးဝါးတွေနဲ့ အာဟာရ ဖြည့်စွက်စာတွေ ပါဝင်ပါတယ်။ သင့်ခရီးစဉ်ကို လှုံ့ဆော်ပေးတဲ့ အဖြူရောင် ကျောက်ကပ် ထင်ဟပ်မှုကို ပြသတဲ့ လတ်တလော ဓာတ်ပုံတွေကို ယူဆောင်လာပါ။

အထူးသဖြင့် ကုသမှုရွေးချယ်စရာများကို ဆွေးနွေးသည့်အခါတွင် အရွယ်ရောက်ပြီးသူတစ်ဦးဦးကို ခေါ်လာရန် စဉ်းစားပါ။ ထောက်ပံ့မှုရှိခြင်းက အရေးကြီးသော အချက်အလက်များကို သတိရစေပြီး ခက်ခဲသော စကားပြောဆိုမှုများအတွင်း စိတ်ခံစားမှု သက်သာစေသည်။

ဆေးရုံသွားရောက်ရန် သင့်ကလေးအသက်အရွယ်နှင့် သင့်လျော်သော ပြင်ဆင်မှုများ ပြုလုပ်ပါ။ ငယ်ရွယ်သော ကလေးများအတွက်

မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သင့်ရဲ့ ခံစားချက်တွေကို ယုံကြည်ပါ။ သင့်ကလေးရဲ့ မျက်စိမှာ တစ်ခုခု ကွာခြားမှု ဒါမှမဟုတ် စိုးရိမ်စရာတွေ့ရှိရင် ဆေးရုံသွားပြဖို့ တွန့်ဆုတ်မနေပါနဲ့။ အစောပိုင်း တွေ့ရှိမှုက ကုသမှုရလဒ်တွေမှာ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဒီခရီးမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ သတိရပါ။ သင့်ရဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့၊ မိသားစုနဲ့ ပံ့ပိုးမှုအဖွဲ့အစည်းတွေက ကုသမှုနဲ့ ပြန်လည်ကောင်းမွန်ရေးကို အောင်မြင်စွာ ဖြတ်ကျော်နိုင်ဖို့ ကူညီပေးဖို့ ရှိပါတယ်။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမား အကြောင်း မကြာခဏမေးလေ့ရှိတဲ့ မေးခွန်းများ

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

မရပါဘူး၊ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားကို ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ သဘာဝအတိုင်း ဖြစ်ပေါ်တဲ့ ကြွင်းကျန် ဇီဝြဖစ်ပြောင်းမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ ဒါပေမယ့် သင့်မိသားစုမှာ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားရှိတဲ့ သမိုင်းကြောင်းရှိရင် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှုက သင့်ရဲ့ ကလေးတွေအတွက် စစ်ဆေးမှုကို စီစဉ်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ မျက်စိစစ်ဆေးမှုများကို ပုံမှန်လုပ်ခြင်းက ကင်ဆာကို အစောပိုင်းတွင် တွေ့ရှိနိုင်ပြီး ကုသမှုအတွက် အထိရောက်ဆုံးဖြစ်စေပါတယ်။

ကုသပြီးနောက် ကျွန်တော့်/ကျွန်မ ကလေး ပုံမှန်မြင်နိုင်ပါမလား။

မြင်နိုင်စွမ်းရလဒ်တွေဟာ ကြီးထွားမှုအရွယ်အစား၊ တည်နေရာနဲ့ လိုအပ်တဲ့ ကုသမှုတွေပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ ကလေးအများစုဟာ အနည်းဆုံး မျက်စိတစ်ဖက်မှာ ကောင်းမွန်တဲ့ မြင်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပါတယ်။ မြင်နိုင်စွမ်း ထိခိုက်ခဲ့ရင်တောင် ကလေးတွေဟာ အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ပြီး ပုံမှန်လှုပ်ရှားမှုအများစုမှာ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေအပေါ် အခြေခံပြီး သင့်ရဲ့ မျက်စိအထူးကုက လက်တွေ့ကျတဲ့ မျှော်လင့်ချက်တွေကို ဆွေးနွေးပေးပါလိမ့်မယ်။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားက ကူးစက်တာလား ဒါမှမဟုတ် ကျွန်တော်/ကျွန်မ လုပ်ခဲ့တဲ့အရာကြောင့် ဖြစ်တာလား။

ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားဟာ ကူးစက်တာမဟုတ်ဘူး နဲ့ တစ်ယောက်ကနေ တစ်ယောက်ကို ကူးစက်လို့မရပါဘူး။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ဒါမှမဟုတ် ကလေးထိန်းရေးအတွင်း မိဘတွေ လုပ်ခဲ့တာ ဒါမှမဟုတ် မလုပ်ခဲ့တာကြောင့်လည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ရက်တီနိုဘလပ်စတိုးမားကို ဖြစ်စေတဲ့ ကြွင်းကျန် ဇီဝြဖစ်ပြောင်းမှုတွေဟာ အများစုမှာ တွေ့ရတဲ့ ဖြစ်ရပ်တွေပါ။ မိဘတွေက သူတို့ကလေးရဲ့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်တော့မှ ပြစ်တင်မနေသင့်ပါဘူး။

ကျွန်တော့်/ကျွန်မ ကလေး ဘယ်လောက် ခဏခဏ လိုက်လံကြည့်ရှုဖို့ လိုအပ်မလဲ။

ကလေးရဲ့ကုသမှုနဲ့ وراثةရှိမရှိပေါ်မူတည်ပြီး လိုက်နာရမယ့်အချိန်ဇယားကွဲပြားပါတယ်။ အစပိုင်းမှာ တစ်လတစ်ခါ ဒါမှမဟုတ် တစ်လအနည်းငယ်တစ်ခါ လာရောက်ပြသရပါမယ်။ ကာလကြာလာတာနဲ့အမျှ ကလေးရဲ့ကင်ဆာရောဂါပျောက်ကင်းသွားရင် လာရောက်ပြသတာ နည်းသွားပါလိမ့်မယ်။ وراثة retinoblastoma ရှိတဲ့ကလေးတွေက အခြားကင်ဆာရောဂါဖြစ်နိုင်ချေမြင့်တဲ့အတွက် တစ်သက်တာစောင့်ကြည့်ရပါမယ်။

ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့အခြားသားသမီးတွေကို သူတို့ရဲ့ညီအစ်ကိုမောင်နှမရဲ့ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်အကြောင်း ဘာပြောပြသင့်လဲ။

အသက်အရွယ်နဲ့ လျော်ညီတဲ့ တည်တည်မြဲမြဲရှင်းပြတာက အကောင်းဆုံးပါ။ ငယ်ရွယ်တဲ့ကလေးတွေအတွက် “အစ်ကို/အစ်မရဲ့မျက်စိမှာ ဆဲလ်တွေမကောင်းဘူး။ ဆရာဝန်တွေက ကောင်းအောင်ကုသပေးနေတယ်” လို့ ရိုးရိုးရှင်းရှင်းရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။ ကြီးရင့်တဲ့ကလေးတွေက ပိုပြီးအသေးစိတ်သိနိုင်ပါတယ်။ retinoblastoma က ကူးစက်တာမဟုတ်ဘူးဆိုတာနဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကြိုးစားကုသပေးနေတယ်ဆိုတာ သားသမီးအားလုံးကို အာမခံပေးပါ။ ကလေးဘဝကင်ဆာရောဂါနဲ့ ရင်ဆိုင်နေရတဲ့မိသားစုတွေကို ကူညီပေးတဲ့ အကြံပေးပညာရှင်တစ်ယောက်ကို ပါဝင်ခေါ်ယူဖို့ စဉ်းစားပါ။