ရက်တ်ရောဂါကဘာလဲ။ လက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှု

ရက်တ်ရောဂါသည် မိန်းကလေးများကို အဓိကထိခိုက်စေသော ဆဲလ်များ၏ ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ လှုပ်ရှားမှုနှင့် ဆက်သွယ်ရေးတို့တွင် ပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်စေသော ရှားပါး ကြွင်းကျန်ရှိသော ဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေသည် ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုကာလအပြီး သက်တမ်း၏ ပထမနှစ်နှစ်အတွင်း ပေါ်ပေါက်လေ့ရှိသည်။

ရက်တ်ရောဂါရှိသော ကလေးအများစုသည် ၎င်းတို့၏ ပထမ ၆ လမှ ၁၈ လအတွင်း ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးလာကြသည်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့သည် လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ စကားပြောခြင်း သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ လက်များကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ အသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သော ၎င်းတို့ လေ့လာသင်ယူထားသော ကျွမ်းကျင်မှုများကို ဆုံးရှုံးလာကြသည်။ ဤအရာသည် မိသားစုများအတွက် ကြီးမားသော စိတ်ပူပန်မှု ဖြစ်စေနိုင်သော်လည်း ရက်တ်ရောဂါကို နားလည်ခြင်းက ဘာကိုမျှော်လင့်ရမည်နှင့် မည်သို့ အကောင်းဆုံး ထောက်ပံ့မှုပေးရမည်ကို သိရှိစေသည်။

ရက်တ်ရောဂါကဘာလဲ။

ရက်တ်ရောဂါသည် MECP2 ဟုခေါ်သော သီးခြား ဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သော ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤဗီဇသည် ပုံမှန်ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်မှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် အရေးပါသော ပရိုတိန်းတစ်မျိုး ထုတ်လုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များ ပေးသည်။

ဤအခြေအနေသည် X ကြွင်းကျန်ရှိသော ကြွင်းကျန်ရှိသော ဗီဇတွင် တည်ရှိသောကြောင့် မိန်းကလေးများကိုသာ လုံးလုံးလျားလျား ထိခိုက်စေသည်။ မိန်းကလေးများတွင် X ကြွင်းကျန်ရှိသော နှစ်ခုရှိသောကြောင့် ၎င်းတို့သည် ချွတ်ယွင်းသော ဗီဇအတွက် အပိုင်းအခြား လျော်ကြေးပေးနိုင်သည်။ ယောက်ျားလေးများတွင် X ကြွင်းကျန်ရှိသော တစ်ခုတည်းသာရှိသောကြောင့် ဤကြွင်းကျန်ရှိသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြင့် သာမန်အားဖြင့် အသက်ရှင်ကျန်ရစ်ကြခြင်း မရှိပါ။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ရက်တ်ရောဂါသည် မိန်းကလေး ၁၀,၀၀၀ မှ ၁၅,၀၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်ကို ထိခိုက်စေသည်။ ၎င်းသည် မိန်းကလေးများတွင် ပြင်းထန်သော ဉာဏ်ရည်မမီမှု၏ အဖြစ်များဆုံး အကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။ ဤအခြေအနေကို ၁၉၆၆ ခုနှစ်တွင် ဒေါက်တာ Andreas Rett က ပထမဆုံး ဖော်ပြခဲ့သော်လည်း ၁၉၈၀ ပြည့်လွန်နှစ်များအထိ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် မသိရှိခဲ့ပါ။

ရက်တ်ရောဂါ၏ လက္ခဏာများက ဘာတွေလဲ။

ရက်တ်ရောဂါ၏ လက္ခဏာများသည် အဆင့်ဆင့် ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပြီး ကလေးအများစုတွင် ၆ လမှ ၂ နှစ်အကြား လက္ခဏာများ ပြသလေ့ရှိသည်။ ကလေးတစ်ဦးချင်းစီ၏ အတွေ့အကြုံများ ကွဲပြားနိုင်သော်လည်း ဆရာဝန်များအား ဤအခြေအနေကို သိရှိစေသော ပုံမှန်ပုံစံများ ရှိသည်။

အသိအမှတ်ပြုနိုင်ဆုံး လက္ခဏာများမှာ -

• ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ လက်လှုပ်ရှားမှုများ ဆုံးရှုံးပြီး လက်ကို ညှစ်ခြင်း၊ လက်ချပ်ခြင်း သို့မဟုတ် တီးခတ်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြန်လည် လုပ်ဆောင်မှုများဖြင့် အစားထိုးခြင်း
• ကြီးထွားမှုနှေးကွေးခြင်း၊ အထူးသဖြင့် ဦးခေါင်းအရွယ်အစား (microcephaly)
• ပြောဆိုနိုင်စွမ်းနှင့် ဆက်သွယ်ရေးစွမ်းရည် ဆုံးရှုံးခြင်း
• လမ်းလျှောက်ရာတွင် ပြဿနာရှိခြင်း သို့မဟုတ် လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးခြင်း
• ပြန်လည်လုပ်ဆောင်မှုများ၊ အထူးသဖြင့် လက်နှင့် ခြေထောက်များ
• အသက်ရှူမှု မမှန်မှုများ၊ နိုးနေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူမြန်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်
• အိပ်စက်ခြင်း နှောင့်ယှက်မှုများနှင့် အိပ်စက်မှုပုံစံများ ပြောင်းလဲခြင်း
• တွေ့ရှိသူများ၏ 60-80% ခန့်တွင် ဖြစ်ပွားသော တွန့်ခြင်း
• အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသော Scoliosis (ကွေးနေသော ကျောရိုး)
• အစာခြေပြဿနာများ၊ သွေးလွန်တုပ်ကွေးခြင်းနှင့် ကျွေးမွေးရာတွင် အခက်အခဲများ ပါဝင်သည်

အနည်းငယ် ပို၍ လျော့နည်းသော်လည်း ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ရောဂါလက္ခဏာများတွင် သွားကြိတ်ခြင်း၊ လက်ခြေအေးခြင်းနှင့် ပြင်းထန်စွာ ငိုကြွေးခြင်း သို့မဟုတ် ဟစ်ကြော်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ကလေးအချို့တွင် မျက်လုံးချင်း တိုက်ရိုက် ကြည့်ခြင်း ကာလများ သို့မဟုတ် သိသိသာသာ “နိုးထ” လာပြီး တစ်ချိန်ချိန်တွင် ပိုမို ပါဝင်လာခြင်း တို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။

ဤရောဂါလက္ခဏာများသည် စိန်ခေါ်မှုများဖြစ်နိုင်သော်လည်း Rett syndrome ရှိ ကလေးများစွာသည် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်နည်းလမ်းဖြင့် ဆက်လက် သင်ယူပြီး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာကြောင်း သတိရရန် အရေးကြီးသည်။ ၎င်းတို့သည် စကားပြော၍ မဖော်ပြနိုင်သော်လည်း ချစ်ခင်ရသူများကို သိရှိပြီး ချိတ်ဆက်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းထားလေ့ရှိသည်။

Rett Syndrome အမျိုးအစားများကား အဘယ်နည်း

Rett syndrome ကို သီးခြား ကြွင်းသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာသည့်အချိန်ပေါ် မူတည်၍ အဓိက အမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားထားသည်။ ဤအမျိုးအစားများကို နားလည်ခြင်းသည် ဆရာဝန်များအား ပိုမို ပစ်မှတ်ထားသော ကုသမှုပေးရန်နှင့် မိသားစုများအား မည်သို့ စောင့်ရှောက်ရမည်ကို သိရှိစေရန် ကူညီပေးသည်။

Classic Rett syndrome သည် အဖြစ်များဆုံးဖြစ်ပြီး ဖြစ်ပွားမှု 85% ခန့်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ဤအမျိုးအစားရှိ ကလေးများသည် ပထမ ၆ လမှ ၁၈ လအထိ ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာပြီးနောက် ၎င်းတို့ ရရှိထားပြီးသား ကျွမ်းကျင်မှုများကို ဆုံးရှုံးလာကြသည်။ ၎င်းတို့တွင် လက်ညှစ်ခြင်း လှုပ်ရှားမှုများနှင့် အထက်တွင် ဖော်ပြထားသော အခြားသော သာမန်ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာသည်။

အမျိုးအစားမမှန် ရက်တ်ရောဂါတွင် ပုံမှန်ပုံစံနှင့် မကိုက်ညီသော ဗားရှင်းများစွာ ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် စကားပြောနိုင်စွမ်း တစိတ်တပိုင်း ကျန်ရှိနေသော (ဘာသာစကား ကျွမ်းကျင်မှုအချို့ ကျန်ရှိနေသော) ထိန်းသိမ်းထားသော စကားပြောဗားရှင်း၊ အစောပိုင်း တွင် တွေ့ရသော တွေ့ရသော တက်ခြင်းဗားရှင်း (တက်ခြင်းများ အစောပိုင်းတွင် စတင်သော) သို့မဟုတ် မွေးရာပါ ဗားရှင်း (မွေးရာပါ လက္ခဏာများ ပြသသော) တို့ ပါဝင်နိုင်သည်။ ဤပုံစံများသည် ပုံမှန် ရက်တ်ရောဂါထက် ပိုမို ပေါ့ပါး သို့မဟုတ် ပိုမို ပြင်းထန်နိုင်သည်။

ရက်တ်ရောဂါနှင့် တူသော ရောဂါတစ်ခုလည်း ရှိပြီး ရက်တ်ရောဂါနှင့် တူသော လက္ခဏာအချို့ ရှိသော်လည်း မတူညီသော ကြွင်းကျန် ယူနစ်များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ၎င်းက ဆရာဝန်များအား ဆင်တူသော လက္ခဏာများသည် မတူညီသော အခြေခံ အကြောင်းရင်းများ ရှိနိုင်ကြောင်း နားလည်စေသည်။

ရက်တ်ရောဂါ၏ အကြောင်းရင်းကား အဘယ်နည်း

ရက်တ်ရောဂါသည် X ကြွင်းကျန် ယူနစ်ပေါ်တွင် တည်ရှိသော MECP2 ကြွင်းကျန် ယူနစ်ရှိ ပြောင်းလဲမှုများ (မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှုများ) ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤကြွင်းကျန် ယူနစ်သည် ဦးနှောက်ရှိ အခြားကြွင်းကျန် ယူနစ်များကို ထိန်းညှိရာတွင် ကူညီပေးသော ပရိုတင်းတစ်မျိုး ထုတ်လုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များ ပေးသည်။

အများစုတွင် (99% ခန့်) မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှုသည် ကိုယ်တိုင် ပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိဘများထံမှ thừa kế မဟုတ်ဘဲ ပြောင်းလဲမှု ဖြစ်ပေါ်သော ကျားမျိုးဥ ဖြစ်ပေါ်မှု သို့မဟုတ် သန္ဓေသား ဖွံ့ဖြိုးမှု အစောပိုင်းတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ မိဘများက ဤရောဂါကို ဖြစ်စေခြင်း မဟုတ်ပါဘူး၊ ထို့အပြင် ကာကွယ်ရန် လုပ်ဆောင်နိုင်သော အရာများ မရှိပါ။

အလွန်ရှားပါးစွာ (1% ထက်နည်းသော) ရက်တ်ရောဂါသည် ကြွင်းကျန် ယူနစ် ပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သော မိခင်ထံမှ thừa kế နိုင်သည်။ ဤမိခင်များသည် X-inactivation ဟုခေါ်သော လုပ်ငန်းစဉ်ကြောင့် လက္ခဏာ အလွန် ပေါ့ပါး သို့မဟုတ် လက္ခဏာ မရှိပါ။ တစ်ခုချင်းစီ ဆဲလ်တွင် X ကြွင်းကျန် ယူနစ်တစ်ခုကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း

ချက်ချင်းဆေးရုံသွားရမယ့် အထူးလက္ခဏာတွေကတော့ လက်ကိုရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိသုံးလို့မရတာ၊ ဦးခေါင်းကြီးထွားမှုနှေးတာ ဒါမှမဟုတ် ကလေးရဲ့ စကားပြောတတ်တဲ့ ကျွမ်းကျင်မှု ဆုံးရှုံးသွားတာတွေ ပါပါတယ်။ သင့်ကလေး မျက်လုံးချင်းမတွေ့တော့ဘူး၊ ကစားရတာ စိတ်မဝင်စားတော့ဘူး ဒါမှမဟုတ် လက်ကို ထပ်ခါတလဲလဲ လှုပ်ရှားတာတွေ စလုပ်လာရင် ဒါတွေက ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးသင့်တဲ့ အရေးကြီးလက္ခဏာတွေ ဖြစ်ပါတယ်။

သင့်ကလေးရဲ့ အသက်ရှူမှုမမှန်တာ၊ တွန့်တာ ဒါမှမဟုတ် အိပ်စက်မှု ပြင်းထန်စွာ ချို့ယွင်းတာတွေ ဖြစ်လာရင်လည်း ဆေးဝါး ကုသမှု ခံယူသင့်ပါတယ်။ နို့စို့တာမှာ ပြဿနာရှိတာ၊ ကြွက်သားတင်းမာမှုမှာ သိသိသာသာ ပြောင်းလဲတာ ဒါမှမဟုတ် ထိုင်တာ ဒါမှမဟုတ် လမ်းလျှောက်တာ စတဲ့ လှုပ်ရှားမှု ကျွမ်းကျင်မှုတွေ ဆုတ်ယုတ်သွားတာတွေမှာလည်း ဆေးစစ်မှု ခံယူဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို စိုးရိမ်နေရင် မစောင့်ပါနဲ့။ မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သင့်ရဲ့ ခံစားချက်ကို ယုံကြည်ပါ။ အစောပိုင်းကုသမှု ၀န်ဆောင်မှုတွေက ရက်တ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေ သူတို့ရဲ့ စွမ်းရည်အပြည့်အ၀ ပြည့်ဝစွာ ရရှိအောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ တိကျတဲ့ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု မလုပ်ခင်တောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါအတွက် ဘာအန္တရာယ်ကြီးတဲ့အချက်တွေ ရှိသလဲ

ရက်တ်ရောဂါအတွက် အဓိကအန္တရာယ်ကြီးတဲ့အချက်ကတော့ မိန်းကလေးဖြစ်တာပါ။ ဒီရောဂါက မိန်းကလေးတွေကိုသာ လုံးလုံးလျားလျား ထိခိုက်စေပါတယ်။ MECP2 ကြွယ်ဝတဲ့ ဂျင်းက X ကြွယ်ဝတဲ့ ကြွယ်ဝတဲ့ ကြွယ်ဝတဲ့ ဂျင်းပေါ်မှာ ရှိနေလို့ပါ။ မိန်းကလေးတွေမှာ X ကြွယ်ဝတဲ့ ဂျင်းနှစ်ခုရှိပြီး ယောက်ျားလေးတွေမှာတော့ တစ်ခုပဲရှိပါတယ်။

အသက်ကလည်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမယ့် အချက်တစ်ခုပါ။ ရက်တ်ရောဂါအများစုကို ၆ လနဲ့ ၄ နှစ်ကြားမှာ စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါတယ်။ ဖွံ့ဖြိုးမှု ဆုတ်ယုတ်မှု ထင်ရှားလာတဲ့အချိန်မှာပေါ့။ ဒီရောဂါက ငယ်ရွယ်စဉ်ကလွဲလို့ နောက်ပိုင်းမှာ သိပ်မတွေ့ရပါဘူး။

မိသားစု သမိုင်းက အရမ်းနည်းပါတယ်။ အများစုက ကိုယ်တိုင် ဖြစ်ပွားတာပါ။ ဒါပေမယ့် အမေက MECP2 ကြွယ်ဝတဲ့ ဂျင်းပြောင်းလဲမှု တစ်ခု သယ်ဆောင်ထားရင် သူ့ရဲ့ ကလေးတိုင်းကို ၅၀% အခွင့်အရေးနဲ့ ကူးစက်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ပြင်းထန်မှုက အရမ်းကွာခြားနိုင်ပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါအတွက် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အန္တရာယ်ကြီးတဲ့ အချက်တွေ မရှိပါဘူး။ ဒီရောဂါက မိဘတွေ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် လုပ်ခဲ့တာ ဒါမှမဟုတ် မလုပ်ခဲ့တာတွေကြောင့် မဟုတ်ပါဘူး။ ကူးစက်ရောဂါ၊ ဒဏ်ရာ ဒါမှမဟုတ် အခြား ပြင်ပအချက်တွေနဲ့လည်း သက်ဆိုင်မှု မရှိပါဘူး။ ဒီရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ခြင်း ရှိမရှိ မေးခွန်းထုတ်နေတဲ့ မိသားစုတွေအတွက် ဒါက သက်သာရာရစေနိုင်ပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ ပြင်းထန်မှုတွေက ဘာတွေလဲ

ရက်တ်ရောဂါကိုယ်တိုင်က အဓိက စိုးရိမ်စရာဖြစ်ပေမယ့် အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဆက်လက် ဂရုစိုက် ကုသမှု လိုအပ်တဲ့ ပြင်းထန်မှုတွေ အများအပြား ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေကို နားလည်ထားရင် မိသားစုတွေအတွက် ပြင်ဆင်ပြီး သင့်တော်တဲ့ ထောက်ပံ့မှုကို ရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။

မိသားစုတွေ မကြာခဏ ကြုံတွေ့ရတဲ့ ပြင်းထန်မှုတွေကတော့ -

• 60-80% လူနာတွေမှာ ဖြစ်ပွားပြီး ဆေးဝါး ကုသမှု လိုအပ်နိုင်တဲ့ တွန့်ခြင်း
• အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာပြီး ကြိုးတပ် ကုသခြင်း သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ကုသခြင်း လိုအပ်နိုင်တဲ့ ကောက်ကွေးခြင်း (Scoliosis)
• မမှန်မကန် လေမှုတ်ခြင်း ပုံစံတွေနဲ့ နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း စတဲ့ လေမှုတ်ခြင်း ပြဿနာတွေ
• အထူး အစားအစာ သို့မဟုတ် ပြွန်ကျွေးခြင်း လိုအပ်နိုင်တဲ့ အစာကျွေးခြင်း ခက်ခဲခြင်းနဲ့ အာဟာရ ပြဿနာတွေ
• အစာခြေစနစ် ပြဿနာတွေ၊ အထူးသဖြင့် တွဲခြင်း ပြင်းထန်ခြင်း
• မိသားစုတစ်ခုလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်တဲ့ အိပ်စက်ခြင်း ပြဿနာတွေ
• အရိုးအားနည်းခြင်းနဲ့ ကျိုးခြင်း အန္တရာယ် မြင့်မားခြင်း
• လူနာအချို့မှာ ဖြစ်ပွားတဲ့ နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း

ပိုမို ကြုံတွေ့ရ နည်းပေမယ့် ပြင်းထန်တဲ့ ပြင်းထန်မှုတွေကတော့ ပြင်းထန်တဲ့ လည်ချောင်းအောက် လည်ချောင်း ပြန်တက်ခြင်း၊ 쓸개 ပြဿနာတွေ သို့မဟုတ် အကြောင်းမသိဘဲ ကြုံတွေ့ရတဲ့ သေဆုံးမှုတွေ ဖြစ်ပေမယ့် နောက်ဆုံး ပြင်းထန်မှုကတော့ ရှားပါတယ်။ လူနာအချို့မှာ အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ စိတ်ပူပန်ခြင်း သို့မဟုတ် စိတ်ခံစားမှု ပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ကောင်းတဲ့ သတင်းကတော့ သင့်တော်တဲ့ ဆေးဝါး ကုသမှုနဲ့ ထောက်ပံ့မှုတွေနဲ့အတူ ဒီပြင်းထန်မှုတွေ အများစုကို ထိရောက်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ်။ ပုံမှန် စစ်ဆေးခြင်းနဲ့ ပူးပေါင်း ကုသမှု အဖွဲ့က ပြဿနာတွေကို ကာကွယ်ခြင်း သို့မဟုတ် ကုသမှု အကျိုးရှိဆုံး အချိန်မှာ အစောပိုင်းမှာ ဖမ်းယူနိုင်ပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါကို ဘယ်လို စစ်ဆေး သိရှိနိုင်မလဲ

ရက်တ်ရောဂါကို စစ်ဆေး သိရှိဖို့ ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို သေချာ စောင့်ကြည့်ခြင်းနဲ့ ဗီဇ ဖြစ်ပွားရခြင်းကို အတည်ပြုဖို့ သီးသန့် စစ်ဆေးခြင်းတွေ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က ဆရာဝန်တွေက ပုံမှန် အစောပိုင်း ဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်မှာ ဆုတ်ယုတ်မှု ပုံစံကို သတိပြုမိတဲ့အခါ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။

ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးရာဇဝင်အသေးစိတ်ကို ဦးစွာ ဆရာဝန်က စုံစမ်းမေးမြန်းပြီး ခန္ဓာကိုယ်စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။ ကလေးရဲ့ အစောပိုင်း ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ဘယ်တုန်းက စပြတာလဲ၊ ဘယ်လို တိုးတက်လာတယ်ဆိုတာ သိချင်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါက ပြောင်းလဲမှုပုံစံကို သူတို့ နားလည်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။

သေချာတဲ့ ရောဂါရှာဖွေချက်က သွေးစစ်ဆေးမှုနဲ့ ပြုလုပ်တဲ့ ဗီဇစစ်ဆေးမှုကနေ ရရှိပါတယ်။ MECP2 ဗီဇမှာ ပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကို စစ်ဆေးပါတယ်။ ကလေးမလေးတွေမှာ Classic Rett Syndrome ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြနေရင် ဗီဇစစ်ဆေးမှုက ၉၅% လောက် အတည်ပြုပေးနိုင်ပါတယ်။

ထပ်တိုးစစ်ဆေးမှုတွေမှာ MRI လို ဦးနှောက်ရုပ်ပုံ စစ်ဆေးမှုတွေ (အစောပိုင်းအဆင့်မှာ ပုံမှန်ပေါ်လေ့ရှိပါတယ်)၊ တွန့်ခြင်းရှိမရှိ စစ်ဆေးဖို့ EEG စစ်ဆေးမှုတွေ ပါဝင်ပါတယ်။ ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို ပြည့်စုံစွာ သိရှိဖို့ သွေးလွှတ်ကြောင်းဆရာဝန်၊ ဗီဇဗေဒပညာရှင်၊ ကလေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ကုသမှုပေးတဲ့ ဆရာဝန်တွေနဲ့ ပူးပေါင်းပြီး စစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ ဆရာဝန်က အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။

Rett Syndrome ရောဂါအတွက် ကုသမှုက ဘာလဲ

လက်ရှိမှာ Rett Syndrome ရောဂါအတွက် ကုသနည်းမရှိသေးပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်စေဖို့ ကုသမှုပေးနိုင်ပါတယ်။ ကလေးရဲ့ စွမ်းရည်အပြည့်အဝကို ရရှိစေဖို့နဲ့ ကျန်းမာအေးချမ်းစွာ နေထိုင်စေဖို့ ကြိုးစားပါတယ်။

ကုသမှုက ဆရာဝန်အဖွဲ့ ပူးပေါင်းပြီး လုပ်ဆောင်တာ ဖြစ်ပါတယ်။ တွန့်ခြင်းကို ထိန်းချုပ်ဖို့ သွေးလွှတ်ကြောင်းဆရာဝန်၊ အရိုးနဲ့ ကျောရိုးပြဿနာတွေအတွက် အရိုးအထူးကုဆရာဝန်၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး ပံ့ပိုးမှုအတွက် ကုထုံးပညာရှင်တွေ ပါဝင်ပါတယ်။ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်တဲ့ အဖွဲ့ရှိခြင်းက ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးရဲ့ အချက်အလက်အားလုံးကို ဖြေရှင်းပေးပါတယ်။

ဆေးဝါး ကုသမှုက ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ပြုလုပ်ပါတယ်။

• တွန့်ခြင်းရှိရင် တွန့်ခြင်း ဆေးဝါးတွေ
• အသက်ရှူမှားယွင်းခြင်း ဒါမှမဟုတ် နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်းအတွက် ဆေးဝါးတွေ
• အစာအိမ်နဲ့ ပတ်သက်တဲ့ ပြဿနာတွေ ဖြစ်တဲ့ သွေးလွှတ်ကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် ပြန်တက်ခြင်းတွေအတွက် ကုသမှုတွေ
• အာဟာရ ပံ့ပိုးမှု (အထူးအစားအစာ ဒါမှမဟုတ် တိုက်ရိုက် ကျွေးမွေးတဲ့ ပိုက်တွေ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်)
• အိပ်စက်ခြင်း ခက်ခဲရင် အိပ်စက်ခြင်း ကူညီပေးတဲ့ ဆေးဝါးတွေ

ကုသမှု ကြားဝင် လုပ်ဆောင်မှုတွေဟာ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနဲ့ သက်တောင့်သက်သာရှိမှုကို ထိန်းသိမ်းဖို့ အရေးပါတဲ့ အခန်းကဏ္ဍမှာ ပါဝင်ပါတယ်။ กายภาพ ကုထုံးဟာ လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းပြီး ကြွက်သားတွေ တင်းမာမှုကို ကာကွယ်ပေးပါတယ်။ အလုပ်သင် ကုထုံးဟာ နေ့စဉ် လူနေမှု ကျွမ်းကျင်မှုတွေနဲ့ လက်လုပ် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကို အာရုံစိုက်ပါတယ်။ စကားပြော ကုထုံးဟာ ဘာသာစကား ပြန်လည် ကောင်းမွန်လာမှု ကန့်သတ်ထားပေမယ့် အခြားနည်းလမ်းတွေနဲ့ ဆက်သွယ်ရေးကို ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

လတ်တလော သုတေသနတွေအရ တချို့ ကုသမှု နည်းလမ်းသစ်တွေဟာ ကတိတွေ ပေးထားပါတယ်။ ျီးန ကုထုံးနဲ့ အခြား ပစ်မှတ်ထားတဲ့ နည်းလမ်းတွေကို လေ့လာနေပြီး အနာဂတ်မှာ ပိုမို ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေအတွက် မျှော်လင့်ချက် ပေးထားပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါအတွက် အိမ်မှာ ဘယ်လို ပြုစုစောင့်ရှောက်မလဲ?

ထောက်ပံ့ပေးတဲ့ အိမ်ပတ်ဝန်းကျင် ဖန်တီးခြင်းဟာ သင့်ကလေးရဲ့ သက်တောင့်သက်သာရှိမှုနဲ့ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမှာ အရေးပါတဲ့ ကွာခြားချက်တစ်ခု ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ရိုးရှင်းတဲ့ ပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့ လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်တွေဟာ သင့်ကလေး ကြီးထွားဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပြီး တစ်မိသားစုလုံးအတွက် ဖိစီးမှုကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။

နေ့စဉ် ပြုစုစောင့်ရှောက်မှု လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်တွေဟာ သင့်ကလေးရဲ့ စွမ်းရည်တွေကို ထိန်းသိမ်းထားရင်း သူတို့ရဲ့ စိန်ခေါ်မှုတွေကို လိုက်လျောညီထွေ ဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်သင့်ပါတယ်။ ဒါမှာ ကြိတ်ခြေလွယ်တဲ့ အစားအစာတွေနဲ့ တသမတမ စားသောက်ချိန်တွေ သတ်မှတ်ခြင်း၊ လွန်ကဲစွာ လှုံ့ဆော်မှုတွေကို လျှော့ချပေးတဲ့ ငြိမ်သက်တဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်တွေ ဖန်တီးခြင်းနဲ့ အိပ်စက်ခြင်း အနှောင့်အယှက်တွေကို ကူညီဖို့ ပုံမှန် အိပ်စက်ချိန် စီစဉ်ခြင်းတို့ ပါဝင်ပါတယ်။

သင့်အိမ်周邊မှာ လုံခြုံရေး ပြုပြင်မွမ်းမံမှုတွေဟာ အရေးကြီးတဲ့ စဉ်းစားစရာတွေ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါတွေမှာ ထောင့်ထိပ် ချွန်တွေကို ခြုံကာထားခြင်း၊ လှန်ပြိုကျနိုင်တဲ့ ပရိဘောဂတွေကို တင်းကျပ်စွာ ချိတ်ဆက်ထားခြင်းနဲ့ သင့်ကလေး လှုပ်ရှားနိုင်ရင် လုံခြုံရေး တံခါးတွေ တပ်ဆင်ခြင်းတို့ ပါဝင်ပါတယ်။ သင့်ကလေး တွန့်တို ခြင်းရှိရင် ကာကွယ်မှု ပစ္စည်းတွေ စဉ်းစားပြီး မိသားစုဝင်တွေဟာ တွန့်တိုခြင်း အခြေခံ ပထမ ကူညီမှု ကို သိထားကြောင်း သေချာပါစေ။

ဆက်သွယ်ရေး နည်းဗျူဟာတွေဟာ သင့်ကလေးနဲ့ ဆက်သွယ်နေဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ရက်တ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေ အများစုဟာ သူတို့ ဖော်ပြနိုင်တာထက် ပိုပြီး နားလည်ပါတယ်။ ရိုးရှင်းတဲ့ စကားလုံးတွေ သုံးပြီး သူတို့ တုံ့ပြန်ဖို့ အချိန်ပေးပြီး မျက်လုံးလှုပ်ရှားမှု ဒါမှမဟုတ် မျက်နှာအမူအရာတွေလို ကိုယ်ဟန်အမူအရာ လက္ခဏာတွေကို ကြည့်ပါ။ တချို့ မိသားစုတွေဟာ ဆက်သွယ်ရေး ကိရိယာတွေ ဒါမှမဟုတ် ပုံရိပ် ဘုတ်တွေနဲ့ အောင်မြင်မှု ရရှိကြပါတယ်။

ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်နဲ့ မိသားစုဝင်တွေကို ဂရုစိုက်ဖို့ မမေ့ပါနဲ့။ ရက်တ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်တာဟာ ကိုယ်ခန္ဓာနဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ တောင်းဆိုမှုတွေ များစေပါတယ်။ အခြားမိသားစုတွေဆီက အကူအညီတောင်းခံပြီး ခေတ္တပြုစုစောင့်ရှောက်မှုရွေးချယ်စရာတွေကို စဉ်းစားပါ။ နားနေတာက နောင်တွင် ပိုကောင်းတဲ့ ပြုစုစောင့်ရှောက်မှုပေးနိုင်အောင် ကူညီပါတယ်။

ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံမယ့်အချိန်အတွက် ဘယ်လိုပြင်ဆင်ရမလဲ

ဆေးရုံတွေ့ဆုံမယ့်အချိန်အတွက် ပြင်ဆင်ထားတာက ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူတွေနဲ့ တွေ့ဆုံချိန်မှာ အကျိုးအမြတ်အများဆုံးရအောင် ကူညီပေးပါတယ်။ ကောင်းမွန်တဲ့ပြင်ဆင်မှုက ဆရာဝန်တွေ ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို ပိုကောင်းကောင်းနားလည်အောင် ကူညီပေးပြီး ကုသမှုဆုံးဖြတ်ချက်တွေကို ပိုပြီး သတိထားပြီး ချမှတ်နိုင်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။

တွေ့ဆုံမယ့်အချိန်မတိုင်ခင်မှာ ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာ၊ ပြုမူမှု ဒါမှမဟုတ် စွမ်းရည်တွေမှာ သင်သတိထားမိတဲ့ ပြောင်းလဲမှုတွေကို ရေးမှတ်ထားပါ။ တိုက်ခိုက်မှု ဘယ်လောက်မကြာမကြာဖြစ်တယ်၊ အိပ်စက်မှုပုံစံ၊ စားသောက်မှုအကျင့် ဒါမှမဟုတ် အပြုအမူအသစ်တွေလို ကိစ္စတွေကို ရိုးရှင်းတဲ့ နေ့စဉ်မှတ်တမ်းတစ်ခုထားပါ။ ဒီအချက်အလက်တွေက ဆရာဝန်တွေ ကလေးရဲ့ တိုးတက်မှုကို ခြေရာခံပြီး လိုအပ်သလို ကုသမှုတွေကို ပြင်ဆင်နိုင်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။

လက်ရှိသောက်နေတဲ့ ဆေးဝါးအားလုံးရဲ့ စာရင်းကို ယူလာပါ။ ဆေးပမာဏနဲ့ ဘယ်အချိန်ပေးတယ်ဆိုတာလည်း ထည့်သွင်းပါ။ သင်သုံးနေတဲ့ ဖြည့်စွက်ဆေး၊ ဆေးခန်းမှာမရောင်းတဲ့ဆေး ဒါမှမဟုတ် အခြားကုသမှုတွေကိုလည်း ထည့်သွင်းပါ။ ဒါက ဆေးဝါးတွေ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်မှုကို ကာကွယ်ပေးပြီး ကုသမှုအားလုံး ထိရောက်စွာအလုပ်လုပ်နိုင်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။

မေးခွန်းတွေကို ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားပါ။ တွေ့ဆုံချိန်ကန့်သတ်ထားတာကြောင့် အရေးကြီးဆုံးစိုးရိမ်မှုတွေကို ဦးစားပေးရေးပါ။ စိုးရိမ်စရာရှိတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ၊ ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေ ဒါမှမဟုတ် အကူအညီပေးမယ့် အရင်းအမြစ်တွေအကြောင်း မေးမြန်းပါ။ ဆေးပညာအသုံးအနှုန်းတွေ နားမလည်ရင် ရှင်းပြပေးဖို့ တွန့်တိုမနေပါနဲ့။

အထူးသဖြင့် အရေးကြီးတဲ့ တွေ့ဆုံမှုတွေအတွက် အကူအညီအတွက် မိသားစုဝင် ဒါမှမဟုတ် သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်ယောက်ကို ခေါ်လာဖို့ စဉ်းစားပါ။ သူတို့က ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ အချက်အလက်တွေကို သတိရအောင် ကူညီပေးပြီး စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အကူအညီပေးနိုင်ပါတယ်။ အချို့မိသားစုတွေက နောက်ပိုင်းမှာ ပြန်လည်သုံးသပ်ဖို့ (ခွင့်ပြုချက်နဲ့) ဆွေးနွေးမှုရဲ့ အရေးကြီးတဲ့အပိုင်းတွေကို မှတ်တမ်းတင်ထားတာ ကူညီပေးတယ်လို့ တွေ့ရှိကြပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါအကြောင်း အဓိကအချက်က ဘာလဲ

ရက်တ်ရောဂါဟာ စိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် ဒီရောဂါကို နားလည်ခြင်းက မိသားစုတွေအတွက် အကောင်းဆုံး ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနဲ့ ပံ့ပိုးမှုပေးနိုင်စေပါတယ်။ ဒီရောဂါကြောင့် သိသာထင်ရှားတဲ့ ချို့ယွင်းမှုတွေ ဖြစ်ပေမယ့် ရက်တ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေများစွာဟာ ဆက်လက် သင်ယူကြ၊ ကြီးထွားကြပြီး မိသားစုနဲ့ အဓိပ္ပါယ်ရှိတဲ့ ဆက်ဆံရေးတွေ တည်ဆောက်ကြပါတယ်။

အရေးအကြီးဆုံး သတိရရမှာက သင့်ကလေးဟာ သူ့ရဲ့ရောဂါရှိမရှိနဲ့ သက်ဆိုင်ပြီး သင့်ကလေးအတိုင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့ဟာ တခြားနည်းနဲ့ ဆက်သွယ်ကြပြီး ပိုပြီး ပံ့ပိုးမှုလိုအပ်ကြပေမယ့် သူတို့ဟာ သူတို့ဖော်ပြနိုင်တာထက် ပိုပြီး နားလည်ပြီး ခံစားကြပါတယ်။ သင့်ရဲ့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာ၊ သည်းခံခြင်းနဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေက သူတို့ရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို ကြီးမားစွာ ပြောင်းလဲပေးပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ သုတေသနတွေဟာ ဆက်လက်တိုးတက်နေပြီး ကုသမှုအသစ်တွေကို လေ့လာပြီး တီထွင်နေပါတယ်။ ကျွန်တော်တို့မှာ ကုသနည်းမရှိသေးပေမယ့် ဒီရောဂါအကြောင်း ပိုသိလာပြီး လက္ခဏာတွေကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ စီမံခန့်ခွဲနိုင်တဲ့ နည်းလမ်းတွေ တီထွင်လာတာနဲ့အမျှ ရှုမြင်ချက်ဟာ ဆက်လက်တိုးတက်လာပါတယ်။

ဒီခရီးကို တစ်ယောက်တည်း မသွားရဘူးဆိုတာ သတိရပါ။ ပံ့ပိုးမှုအုပ်စုတွေ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့တွေနဲ့ အရင်းအမြစ်အမျိုးမျိုးဟာ သင့်နဲ့ သင့်မိသားစုကို ကူညီဖို့ ရှိပါတယ်။ ဒီအရင်းအမြစ်တွေကို အသုံးချခြင်းက ခက်ခဲတဲ့အချိန်တွေမှာ လက်တွေ့ကူညီမှုနဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှု နှစ်မျိုးလုံးကို ပေးနိုင်ပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ မကြာခဏမေးသောမေးခွန်းများ

ရက်တ်ရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ရက်တ်ရောဂါဟာ တစ်ပြိုင်တည်း ဖြစ်ပေါ်တဲ့ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်တာဖြစ်လို့ ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ ဆက်ခံရတဲ့ နည်းနည်းပါးတဲ့အခြေအနေတွေမှာ ဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းက မိသားစုတွေကို သူတို့ရဲ့အန္တရာယ်တွေကို နားလည်စေနိုင်ပေမယ့် အများစုဟာ ဒီရောဂါရဲ့ မိသားစု သမိုင်းမရှိပါဘူး။

ရက်တ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ သူတို့ပတ်ဝန်းကျင်မှာ ဘာတွေဖြစ်နေလဲ နားလည်ကြသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ရက်တ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးအများစုဟာ သူတို့ဖော်ပြနိုင်တာထက် ပိုပြီး နားလည်ကြပါတယ်။ သူတို့ဟာ မိသားစုဝင်တွေကို သိရှိနိုင်စွမ်း၊ ရင်းနှီးတဲ့အသံတွေကို တုံ့ပြန်နိုင်စွမ်းနဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်တွေ သို့မဟုတ် လူတွေအတွက် ဦးစားပေးမှုတွေ ပြသနိုင်စွမ်းတွေကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားကြပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးစွမ်းရည်တွေဟာ သူတို့ရဲ့ ကိုယ်ခန္ဓာလက္ခဏာတွေထက် ပိုကောင်းနိုင်ပါတယ်။

ရက်တ်ရောဂါရှိသူရဲ့ အသက်ရှည်မှုက ဘယ်လောက်လဲ။

ရက်တ်ရောဂါရှိသူများစွာသည် လူကြီးဘဝအထိ ကောင်းမွန်စွာ နေထိုင်ကြပြီး အချို့မှာ ၄၀ ကျော်၊ ၅၀ ကျော် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ပင် နေထိုင်ကြသည်။ အသက်ရှည်ခြင်းသည် ရောဂါလက္ခဏာ၏ ပြင်းထန်မှုနှင့် ပြင်းထန်မှုများကို ကောင်းစွာ ကိုင်တွယ်နိုင်မှုပေါ်တွင် မူတည်သည်။ ကောင်းမွန်သော ဆေးဝါး ကုသမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုသည် ဘဝအရည်အသွေးနှင့် အသက်ရှည်ခြင်းကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေနိုင်သည်။

ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ ကလေး ရက်တ်ရောဂါရှိရင် ကျောင်းတက်နိုင်မလား

ရက်တ်ရောဂါရှိသော ကလေးများစွာသည် သင့်လျော်သော ပံ့ပိုးမှုနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်မှုများဖြင့် ကျောင်းတက်နိုင်သည်။ အထူးပညာရေး कार्यक्रमများကို ၎င်းတို့၏ တစ်ဦးချင်း လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီအောင် ပြုလုပ်နိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ အားသာချက်များနှင့် စွမ်းရည်များကို အာရုံစိုက်သည်။ တိကျသော ပညာရေးအစီအစဉ်သည် သင့်ကလေး၏ ထူးခြားသော ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် စွမ်းရည်များပေါ်တွင် မူတည်သည်။

ရက်တ်ရောဂါအတွက် ကုသမှုအသစ်များအတွက် မျှော်လင့်ချက်ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ရက်တ်ရောဂါကုသမှုဆိုင်ရာ သုတေသနသည် အလွန် တက်ကြွပြီး ကတိပေးထားသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဂျင်းကုထုံး၊ ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးများနှင့် အခြား တီထွင်ဆန်းသစ်သော နည်းလမ်းများကို လေ့လာနေကြသည်။ ယင်းကုသမှုများကို လေ့လာနေဆဲဖြစ်သော်လည်း သုတေသနလုပ်ငန်းစဉ်သည် လာမည့်နှစ်များတွင် ပိုမိုထိရောက်သော ကုသမှုများအတွက် စစ်မှန်သော မျှော်လင့်ချက်ကို ပေးစွမ်းသည်။