ဝီလ်ဆင်ရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။ လက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှု

ဝီလ်ဆင်ရောဂါသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကြေးနီကို သင့်လျော်စွာ ဖယ်ရှားနိုင်ခြင်းမရှိသော ကြွက်သားရှားပါး وراثةရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကြေးနီသည် သင့်အသဲ၊ ဦးနှောက်နှင့် အခြားအင်္ဂါများတွင် စုပုံနေပါသည်။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဤအရေးကြီးသော သတ္တုဓာတ်ကို ဘယ်လို လုပ်ဆောင်ရမည်ကို ထိခိုက်စေသော ချွတ်ယွင်းသော ကြွက်သားများကို မိဘနှစ်ဦးစလုံးထံမှ သင် وراثةရရှိသောကြောင့် ကြေးနီစုပုံခြင်းသည် ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။

ကြေးနီသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွက် သေးငယ်သောပမာဏဖြင့် ပုံမှန်အားဖြင့် အကျိုးရှိသော်လည်း ပမာဏများလာပါက ကြာရှည်လာလျှင် ထိခိုက်စေပါသည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝန်းလူ ၃၀,၀၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်သာ ထိခိုက်ပြီး လက္ခဏာများသည် အသက် ၅ နှစ်မှ ၃၅ နှစ်ကြားတွင် ပေါ်လေ့ရှိသော်လည်း အချို့ကိစ္စများတွင် ပိုမိုစောစီးစွာ သို့မဟုတ် နောက်ပိုင်းတွင် ပေါ်လာနိုင်ပါသည်။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါ၏ လက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါ၏ လက္ခဏာများသည် ကြေးနီစုပုံခြင်းကြောင့် အများဆုံး ထိခိုက်သော အင်္ဂါများပေါ်တွင် များစွာ မူတည်ပါသည်။ အစောပိုင်းလက္ခဏာများသည် သိသာထင်ရှားခြင်းမရှိဘဲ အခြားရောဂါများနှင့် လွယ်ကူစွာ ထင်မှတ်မိနိုင်သောကြောင့် လူအများအပြားသည် ချက်ချင်း စစ်ဆေးမှုမခံရပါ။

သင်သတိပြုမိနိုင်သော အဖြစ်များဆုံးလက္ခဏာများမှာ-

• အနားယူပြီးနောက်ပင် ပျောက်ကင်းမသွားသော ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ခြေလက်အားနည်းခြင်း
• ဗိုက်အောင့်ခြင်း သို့မဟုတ် ဗိုက်အောင်ခြင်း
• အရေပြား သို့မဟုတ် မျက်စိဝါခြင်း (jaundice)
• တုန်ခါခြင်း သို့မဟုတ် တုန်ခါခြင်း၊ အထူးသဖြင့် လက်များတွင်
• ရှင်းလင်းစွာ ပြောဆိုရန် ခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် စကားများ ပြောရခက်ခဲခြင်း
• ညှိနှိုင်းခြင်းနှင့် ဟန်ချိန်ညှိခြင်းတွင် ပြသနာများ
• ကြွက်သားများတင်းမာခြင်း
• စိတ်ခံစားချက်ပြောင်းလဲခြင်း၊ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း သို့မဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း
• အာရုံစူးစိုက်ရန် ခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် မှတ်ဉာဏ်ပြသနာများ

အချို့သော လူများတွင် Kayser-Fleischer rings ဟုခေါ်သော မျက်စိတဝိုက်တွင် အညိုရောင် သို့မဟုတ် အစိမ်းရောင် လည်ပတ်များ ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။ ဤလည်ပတ်များသည် ကြေးနီစုပုံမှုများဖြစ်ပြီး မျက်စိစစ်ဆေးမှုတွင် တွေ့ရှိနိုင်သော်လည်း ဝီလ်ဆင်ရောဂါရှိသူအားလုံးတွင် မတွေ့ရှိရပါ။

ပိုမိုကြီးမားသော ကိစ္စများတွင် သင်သည် အသဲချွတ်ယွင်းခြင်း၊ ကျိတ်ခြင်းခက်ခဲခြင်းကဲ့သို့သော သိသာထင်ရှားသော သတိပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများကို ခံစားရနိုင်ပါသည်။ ဤအလေးအနက် လက္ခဏာများသည် ချက်ချင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကုသမှု လိုအပ်ပြီး လျစ်လျူရှု၍ မရပါ။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါရဲ့ အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ

ဝီလ်ဆင်ရောဂါကို ပထမဆုံး ဘယ်လက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတယ်၊ ဘယ်အင်္ဂါတွေ အများဆုံး ထိခိုက်တယ် ဆိုတာပေါ် မူတည်ပြီး အမျိုးအစားခွဲခြားလေ့ရှိပါတယ်။ ဒီအမျိုးအစားတွေကို နားလည်ခြင်းက ဆရာဝန်တွေအတွက် သင့်အတွက် သင့်တော်တဲ့ ကုသမှု စီမံကိန်း ချမှတ်ဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။

အသဲအမျိုးအစားက သင့်အသဲကို အဓိကထိခိုက်စေပြီး ကလေးတွေနဲ့ ဆယ်ကျော်သက်တွေမှာ အများအားဖြင့် ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ ဦးနှောက်နဲ့ ပတ်သက်တဲ့ လက္ခဏာတွေ ပေါ်လာခင်မှာ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ဗိုက်နာခြင်း ဒါမှမဟုတ် သည်းခြေရောင်ရမ်းခြင်း စတဲ့ အသဲပြဿနာ လက္ခဏာတွေကို သင် သတိပြုမိနိုင်ပါတယ်။

အာရုံကြောအမျိုးအစားက သင့်ဦးနှောက်နဲ့ အာရုံကြောစနစ်ကို အဓိကထိခိုက်စေပြီး လူငယ်လူရွယ်တွေမှာ အများအားဖြင့် ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ ဒီအမျိုးအစားက လှုပ်ရှားမှုပြဿနာတွေ၊ တုန်ခါမှုတွေ၊ စကားပြောရခက်ခဲခြင်းနဲ့ ညှိနှိုင်းမှုပြဿနာတွေကို ပထမဆုံး သိသာထင်ရှားတဲ့ လက္ခဏာအဖြစ် ဖြစ်ပေါ်စေတတ်ပါတယ်။

စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အမျိုးအစားက သင့်ရဲ့ စိတ်ခံစားမှုနဲ့ ပြုမူမှုကို အဓိကထိခိုက်စေပြီး စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၊ စိုးရိမ်စိတ်ရှိခြင်း၊ စရိုက်ပြောင်းလဲခြင်း ဒါမှမဟုတ် တွေးခေါ်ရခက်ခဲခြင်းတွေကို ဖြစ်ပေါ်စေပါတယ်။ ဒီအမျိုးအစားက လက္ခဏာတွေဟာ ပုံမှန်စိတ်ကျန်းမာရေး ပြဿနာတွေနဲ့ တူညီနေတဲ့အတွက် အထူးသဖြင့် ရောဂါရှာဖွေရခက်ပါတယ်။

လူအချို့မှာ အသဲ၊ ဦးနှောက်နဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာတွေ အားလုံး တစ်ပြိုင်နက် ဒါမှမဟုတ် ချက်ချင်း ဆက်တိုက် ပေါ်လာတဲ့ ပေါင်းစပ်အမျိုးအစားကို ခံစားရတတ်ပါတယ်။ ဒီပေါင်းစပ်မှုက ရောဂါရှာဖွေရတာ ပိုခက်ခဲစေနိုင်ပေမယ့် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့အတွက် ပိုမိုသိရှိနိုင်တဲ့ အချက်အလက်တွေကိုလည်း ပေးစွမ်းပါတယ်။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါကို ဘာက ဖြစ်စေတာလဲ

ဝီလ်ဆင်ရောဂါဟာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်က ကြေးနီကို ဘယ်လို ကိုင်တွယ်တယ်ဆိုတာကို ထိန်းချုပ်တဲ့ ATP7B လို့ခေါ်တဲ့ ယင်းမျိုးရိုးမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ ဒီရောဂါကို သင့်မိဘတွေဆီက သင် ဆက်ခံရတာဖြစ်ပြီး ရောဂါဖြစ်ဖို့ သင့်အမေနဲ့ သင့်အဖေနှစ်ယောက်လုံးဆီက ချွတ်ယွင်းတဲ့ ယင်းမျိုးရိုး တစ်စုံကို လက်ခံရမှာ ဖြစ်ပါတယ်။

သင့်ရဲ့ ATP7B ယင်းမျိုးရိုးက သင့်အသဲကနေ ကြေးနီကို သင့်သည်းခြေထဲကို ပြောင်းရွှေ့ပေးပြီး သည်းခြေက သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကနေ ကြေးနီကို သင့်အစာခြေစနစ်ကနေ ထုတ်ပယ်ပေးတဲ့ ပရိုတိန်းတစ်မျိုး ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ဒီယင်းမျိုးရိုး ကောင်းကောင်းမလုပ်တဲ့အခါ ကြေးနီဟာ ထုတ်ပယ်ခံရမယ့်အစား သင့်အသဲမှာ စုပုံလာပါတယ်။

ကြာရှည်လာတဲ့အခါ ဒီကြေးနီစုပုံမှုဟာ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်လာပြီး သင့်အသဲဆဲလ်တွေကို ပျက်စီးစေပါတယ်။ သင့်အသဲက ကြေးနီကို ဘေးအန္တရာယ်ကင်းကင်း သိမ်းဆည်းထားနိုင်တော့မှာ မဟုတ်တဲ့အခါ ကြေးနီအလွန်အကျွံဟာ သွေးထဲကို ပြန့်ကျဲသွားပြီး ဦးနှောက်၊ ကျောက်ကပ်နဲ့ မျက်စိ စတဲ့ အခြားအင်္ဂါတွေဆီကို သွားပါတယ်။

ကြေးနီစုပုံတဲ့ပမာဏနဲ့ စုပုံတဲ့အမြန်နှုန်းဟာ တစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီပါဘူး၊ တူတဲ့မိသားစုထဲမှာတောင် မတူပါဘူး။ ဒါကြောင့် တချို့လူတွေက ကလေးဘဝမှာပဲ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြသပြီး တချို့ကတော့ လူကြီးဖြစ်မှသာ ပြသတာကို ရှင်းပြပါတယ်။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါအတွက် ဆရာဝန်နဲ့ ဘယ်တော့ ပြသရမလဲ

ဝီလ်ဆင်ရောဂါကို ညွှန်းဆိုနိုင်တဲ့ တည်တံ့တဲ့ရောဂါလက္ခဏာတွေ ခံစားရရင်၊ အထူးသဖြင့် မိသားစုမှာ ဒီရောဂါရှိတဲ့သမိုင်းရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်ပါတယ်။ အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနဲ့ ကုသမှုက ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါရှုပ်ထွေးမှုတွေကို ကာကွယ်ပေးပြီး ကောင်းမွန်တဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။

အပြင်းအထန် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု၊ အကြောင်းမသိရတဲ့ ဗိုက်နာမှု၊ တုန်ခါမှု ဒါမှမဟုတ် သင့်လက်တွေရဲ့ ညှိနှိုင်းမှုပြောင်းလဲမှုတွေ တစ်ပတ်ကျော်ကြာ ခံစားရရင် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူနဲ့ ဆက်သွယ်ပါ။ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ သက်ဆိုင်မှုမရှိဘူးလို့ ထင်ရပေမယ့် ပေါင်းစပ်လိုက်ရင် ဝီလ်ဆင်ရောဂါကို ညွှန်းဆိုနိုင်ပါတယ်။

ဗိုက်ပြင်းပြင်းနာခြင်း၊ အရေပြား ဒါမှမဟုတ် မျက်စိဝါခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း ဒါမှမဟုတ် သောက်ရည်မျိုခြင်းခက်ခဲခြင်း စတဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါလက္ခဏာတွေ ချက်ချင်းပေါ်လာရင် ဆေးရုံကို ချက်ချင်းသွားပါ။ ဒီလက္ခဏာတွေက ကြေးနီအဆင့်ဟာ အန္တရာယ်ရှိတဲ့အဆင့်ကို ရောက်နေပြီး ချက်ချင်းကုသမှုလိုအပ်တယ်ဆိုတာကို ညွှန်းဆိုပါတယ်။

သင့်မိသားစုဝင်တွေမှာ ဝီလ်ဆင်ရောဂါရှိရင် ကျန်းမာနေပေမယ့် စစ်ဆေးဖို့ အထူးအရေးကြီးပါတယ်။ ဗီဇစစ်ဆေးမှုနဲ့ စစ်ဆေးမှုက ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာခင်မှာ ရောဂါကို တွေ့ရှိနိုင်ပြီး အင်္ဂါတွေပျက်စီးမှုကို ကာကွယ်ပေးတဲ့ အစောပိုင်းကုသမှုကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါအတွက် ဘာအန္တရာယ်တွေရှိလဲ

ဝီလ်ဆင်ရောဂါအတွက် အဓိကအန္တရာယ်ကတော့ မိဘနှစ်ပါးစလုံးမှာ ATP7B ဗီဇချွတ်ယွင်းမှုရှိတာပါ။ ဒါဟာ သွေးဆွေမျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်တဲ့အတွက် ရောဂါဖြစ်ဖို့ မိဘတစ်ဦးချင်းစီက ချွတ်ယွင်းတဲ့ ဗီဇတစ်ခုစီ ဆက်ခံရမှာပါ။

သင်၏တိုင်းရင်းလူမျိုးအခြေအနေသည် သင်၏အန္တရာယ်ကို သိသိသာသာ သက်ရောက်စေနိုင်သည်။ ဘာကြောင့်ဆိုသော် လူအုပ်စုအချို့တွင် Wilson's disease ကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ အရှေ့ဥရောပ၊ မြေထဲပင်လယ်ဒေသ သို့မဟုတ် အလယ်အရှေ့ဒေသ လူမျိုးများတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသော်လည်း ဤရောဂါသည် မည်သည့်လူမျိုးမဆို ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

Wilson's disease ရှိသော ညီအစ်ကိုမောင်နှမများရှိခြင်းသည် သင့်အန္တရာယ်ကို သိသိသာသာ တိုးစေသည်။ ဘာကြောင့်ဆိုသော် သင်နှင့် ၎င်းတို့တွင် မိဘတူညီပြီး ဗီဇတူညီသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ သင့်ညီအစ်ကိုမောင်နှမတစ်ဦးဦးတွင် ဤရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက သင်လည်း ဤရောဂါရှိနိုင်ခြေ ၂၅% ရှိသည်။

အသက်အရွယ်သည် Wilson's disease ကို တိုက်ရိုက် ဖြစ်စေသည်မဟုတ်ပါ။ သို့သော် လက္ခဏာများ ပေါ်လာသည့်အချိန်ကို သက်ရောက်စေသည်။ လူအများစုတွင် အသက် ၅ နှစ်မှ ၃၅ နှစ်ကြားတွင် လက္ခဏာများ ပေါ်လာသော်လည်း ကလေးဘဝအစောပိုင်း သို့မဟုတ် လူကြီးဘဝနောက်ပိုင်းတွင် လက္ခဏာများ ပေါ်လာသော နည်းပါးသော ကိစ္စများလည်း ရှိပါသည်။

Wilson's disease ၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြင်းထန်မှုများကား အဘယ်နည်း။

သင့်လျော်သော ကုသမှုမရှိပါက Wilson's disease သည် သင့်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများတွင် ကြေးနီ စုပုံလာသည်နှင့်အမျှ ပြင်းထန်သော ပြင်းထန်မှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ကောင်းသောအချက်မှာ ဤပြင်းထန်မှုအများစုကို သင့်လျော်သော ဆေးဝါး ကုသမှုဖြင့် ကာကွယ် သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။

သင်ကြုံတွေ့ရနိုင်သော ပုံမှန်ပြင်းထန်မှုများမှာ -

• အသည်းလုပ်ငန်းကို ထိခိုက်စေသော အသည်းရောင်ခြင်း သို့မဟုတ် အမာရွတ်
• အရေးပေါ်ကုသမှု လိုအပ်သော အသည်းချွတ်ယွင်းခြင်း
• လှုပ်ရှားမှုနှင့် စကားပြောခြင်းကို ထိခိုက်စေသော ဦးနှောက်အမြဲတမ်း ပျက်စီးခြင်း
• ကြေးနီအဆိပ်ပြင်းကြောင့် ကျောက်ကပ်ပြဿနာများ
• နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း
• အရိုးနှင့် အဆစ်ပြဿနာများ
• စိတ်ရောဂါ လက္ခဏာပြင်းထန်ခြင်း (စိတ်မကြည်လင်ခြင်း စသည်)

နည်းပါးသော ကိစ္စများတွင် ကုသမှုမရရှိသော Wilson's disease သည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော အသည်းချွတ်ယွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ဦးနှောက်ပျက်စီးခြင်း ပြင်းထန်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ လူအချို့တွင် ကြေးနီကြောင့် သွေးနီဥများ ပျက်စီးပြီး ပုံမှန်ထက် ပိုမြန်စွာ ပျက်စီးသွားသော hemolytic anemia ဟုခေါ်သော ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းသည် ၀ီလ်ဆင်ရောဂါရှိသော အမျိုးသမီးများအတွက် အထူးစိန်ခေါ်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်၊ ကြေးနီပမာဏများ ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများ လိုအပ်နိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ သို့သော် သင့်လျော်သော စောင့်ကြည့်မှုနှင့် ဂရုစိုက်မှုဖြင့် ၀ီလ်ဆင်ရောဂါရှိသော အမျိုးသမီးအများစုသည် ကျန်းမာသော ကိုယ်ဝန်နှင့် ကလေးများ ရရှိနိုင်ပါသည်။

၀ီလ်ဆင်ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ

၀ီလ်ဆင်ရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေရာတွင် စမ်းသပ်မှုများစွာ လိုအပ်ပါသည်၊ ဘာကြောင့်ဆိုသော် တစ်ခုတည်းသော စမ်းသပ်မှုဖြင့် ယင်းအခြေအနေကို အတည်ပြုနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကြေးနီပမာဏနှင့် ကبدလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို စစ်ဆေးရန် သွေးစစ်ဆေးမှုများဖြင့် စတင်မည်ဖြစ်သည်။

အဖြစ်များဆုံး ရောဂါရှာဖွေရေး စမ်းသပ်မှုများတွင် ceruloplasmin (သင့်သွေးထဲတွင် ကြေးနီသယ်ဆောင်သော ပရိုတိန်း) ကိုတိုင်းတာခြင်း၊ သင့်ရဲ့ ၂၄ နာရီ ဆီးထဲက ကြေးနီပမာဏကို စစ်ဆေးခြင်းနှင့် သွေးစစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် သင့်ကြေးနီလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို စစ်ဆေးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ceruloplasmin နည်းပါးခြင်းနှင့် ဆီးထဲတွင် ကြေးနီမြင့်မားခြင်းသည် ၀ီလ်ဆင်ရောဂါကို ညွှန်ပြလေ့ရှိသည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် Kayser-Fleischer rings များကို ရှာဖွေရန် မျက်စိစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ယင်းသည် သင့်ကော်နီယာတဝိုက်ရှိ ကြေးနီတည်နေရာများဖြစ်သည်။ ၀ီလ်ဆင်ရောဂါရှိသူအားလုံးတွင် ယင်းလက္ခဏာများ မရှိသော်လည်း တွေ့ရှိပါက ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူပြုပါသည်။

ATP7B ဂျင်းအတွင်း ပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ထုတ်ခြင်းဖြင့် သက်တမ်းရှိ စမ်းသပ်မှုများသည် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုနိုင်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် လက္ခဏာများ မပြသသေးသော်လည်း ယင်းအခြေအနေကို သယ်ဆောင်သည် ဖြစ်/မဖြစ် သိရှိလိုသော မိသားစုဝင်များအတွက် အထူးအသုံးဝင်ပါသည်။

အချို့သောကိစ္စများတွင် သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကြေးနီပမာဏကို တိုက်ရိုက်တိုင်းတာရန် ကြေးနီအသည်းအတွင်း ကြေးနီပမာဏကို တိုက်ရိုက်တိုင်းတာရန် ကြေးနီအသည်းအတွင်း ကြေးနီပမာဏကို တိုက်ရိုက်တိုင်းတာရန် အသည်းအတွင်း ကြေးနီပမာဏကို တိုက်ရိုက်တိုင်းတာရန် အသည်းအတွင်း ကြေးနီပမာဏကို တိုက်ရိုက်တိုင်းတာရန် အသည်း biopsy ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွင် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် အသည်းတစ်ရှူးအနည်းငယ်ကို ယူခြင်း ပါဝင်ပြီး ကြေးနီစုပုံမှုကို အတိအကျဆုံး တိုင်းတာနိုင်ပါသည်။

၀ီလ်ဆင်ရောဂါအတွက် ကုသမှုက ဘာလဲ

၀ီလ်ဆင်ရောဂါအတွက် ကုသမှုသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှ ကြေးနီအလွန်အကျွံကို ဖယ်ရှားခြင်းနှင့် ထပ်မံစုပုံခြင်းကို ကာကွယ်ခြင်းတို့ကို အာရုံစိုက်ပါသည်။ သင့်လျော်သော ကုသမှုဖြင့် လူအများစုသည် ပုံမှန်ကျန်းမာသော ဘဝများ နေထိုင်နိုင်ပြီး ပြင်းထန်သော ပြသနာများကို ကာကွယ်နိုင်ပါသည်။

အဓိကအသုံးပြုတဲ့ ဆေးဝါးတွေကတော့ ကြေးနီကို ချည်နှောင်ပြီး သွေးလမ်းကြောင်းကနေ ခန္ဓာကိုယ်က ဖယ်ရှားပေးနိုင်တဲ့ chelating agents တွေပါ။ Penicillamine နဲ့ trientine ဆေးတွေက အဖြစ်များဆုံး သတ်မှတ်ထားတဲ့ chelators တွေဖြစ်ပြီး ကြေးနီမော်လီကျူးတွေကို တွယ်ကပ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ကို ထုတ်ပယ်ပေးတာပါ။

ဇင့်အပြည့်စုပ် ဆေးတွေက ခန္ဓာကိုယ်ထဲ ကြေးနီစုပ်ယူမှုကို တားဆီးပေးတဲ့ နောက်ထပ်ကုသမှုနည်းလမ်းတစ်ခုပါ။ ရှိပြီးသား ကြေးနီကို ဖယ်ရှားတာမဟုတ်ဘဲ ကြေးနီအသစ်တွေ ခန္ဓာကိုယ်ထဲ မဝင်အောင် တားဆီးပေးပြီး ရေရှည် ထိန်းသိမ်းကုသမှုအတွက် အများအားဖြင့် အသုံးပြုပါတယ်။

ဆေးဝါးတွေ ထိရောက်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးဖို့နဲ့ လိုအပ်သလို ဆေးပမာဏ ချိန်ညှိပေးဖို့ သင့်ဆရာဝန်က သွေးနဲ့ သွေးအိမ်စစ်ဆေးမှုတွေကို ပုံမှန်လုပ်ပေးပါလိမ့်မယ်။ ကြေးနီပမာဏကို ထိန်းချုပ်ထားဖို့ အများစုက တသက်လုံး ဆေးသောက်ရပါတယ်။

အသည်းပျက်စီးမှု ပြင်းထန်တဲ့အခြေအနေတွေမှာ အသည်းအစားထိုး လုပ်ရပါလိမ့်မယ်။ ဒါက အသည်းချွတ်ယွင်းမှု ပြင်းထန်တဲ့သူတွေ ဒါမှမဟုတ် ဆေးဝါး ကုသမှုနဲ့ မထိရောက်တဲ့ အသည်းကျောက်ကပ်ရောဂါ စွဲကပ်နေတဲ့သူတွေအတွက်သာ လုပ်ပေးတာပါ။

အိမ်မှာ Wilson's disease ရောဂါကို ဘယ်လို ထိန်းချုပ်မလဲ?

အိမ်မှာ Wilson's disease ရောဂါကို ထိန်းချုပ်ဖို့က ဆေးဝါးသောက်တဲ့ အစီအစဉ်ကို တိတိကျကျ လိုက်နာပြီး ကုသမှုကို ထောက်ပံ့ပေးမယ့် အစားအသောက် ပြောင်းလဲမှုတွေ လုပ်ရပါမယ်။ ကြေးနီပမာဏကို ထိန်းချုပ်ထားဖို့ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားတဲ့ ဆေးဝါးတွေကို တသိတသာ သောက်သုံးဖို့ လုံးဝအရေးကြီးပါတယ်။

ကြေးနီများတဲ့ အစားအစာတွေကို ကန့်သတ်သုံးစွဲရပါမယ်၊ အထူးသဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်က ကြေးနီအလွန်အကျွံကို ဖယ်ရှားနေတဲ့ ကုသမှုရဲ့ ပထမ တစ်နှစ်အတွင်းမှာပါ။ ရှောင်ရမယ့် ဒါမှမဟုတ် ကန့်သတ်သုံးစွဲရမယ့် အစားအစာတွေကတော့ အသည်း၊ ပင်လယ်စာ၊ သခွားသီး၊ ချောကလက်၊ ဖရုံသီးနဲ့ ခြောက်သွေ့တဲ့ သစ်သီးတွေပါ။

ဆေးဝါးတွေကို မှန်ကန်တဲ့ အချိန်တွေမှာ နဲ့ မှန်ကန်တဲ့ အစားအစာတွေနဲ့ သောက်သုံးတာက ထိရောက်မှုအတွက် အရေးကြီးပါတယ်။ Chelating ဆေးဝါးတွေက ဗိုက်မချေပဲ သောက်မှ ထိရောက်မှု အကောင်းဆုံးရှိပြီး ဇင့်ဆေးကိုတော့ အစားအစာကြားမှာ သောက်သုံးမှ စုပ်ယူမှု အများဆုံးရရှိပြီး ဗိုက်အောင့်တာတွေကိုလျော့ချနိုင်ပါတယ်။

လူနေမှုဘဝအတွက် ကျန်းမာရေး စနစ်တကျ ထိန်းသိမ်းနိုင်ရန်နှင့် ကبد လုပ်ငန်းဆောင်တာကို ကောင်းမွန်စေရန်အတွက် လေ့ကျင့်ခန်း ပုံမှန်လုပ်ခြင်းက အထောက်အကူ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ သို့သော် သင့်တော်သော လှုပ်ရှားမှုပမာဏကို ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်သင့်ပါတယ်။ လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ကူးခတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ယောဂကဲ့သို့သော ပေါ့ပါးသော လှုပ်ရှားမှုများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းပြီး အကျိုးရှိပါတယ်။

အရက်သောက်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ရန် အရေးကြီးပါတယ်။ အရက်က ကبد ပျက်စီးမှုကို ပိုဆိုးစေပြီး ကုသမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်လို့ပါ။ ကبدမှာ ကြေးနီ အဆိပ်သင့်နေပြီ ဖြစ်တဲ့အခါ အရက် နည်းနည်းလေးတောင် ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံရာမှာ ဘယ်လို ပြင်ဆင်သင့်လဲ

ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံမယ့် အချိန်အတွက် ပြင်ဆင်ထားခြင်းက သင့်ရဲ့ လာရောက် လည်ပတ်မှုကနေ အများဆုံး အကျိုးရရှိစေပြီး ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု အဖွဲ့အတွက်လည်း ထိရောက်စွာ ကူညီနိုင်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ အချက်အလက်တွေကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာအားလုံးကို ရေးမှတ်ပြီး စတင်လိုက်ပါ။ ဆက်စပ်မှု မရှိသလို ထင်ရတဲ့ လက္ခဏာတွေပါ ပါဝင်ပါတယ်။

လက်ရှိသောက်နေတဲ့ ဆေးဝါးနဲ့ အာဟာရ ဖြည့်စွက်စာ အားလုံးရဲ့ စာရင်းကို ပြုလုပ်ပါ။ ဆေးပမာဏနဲ့ ဘယ်လောက် ခဏခဏ သောက်ရမယ်ဆိုတာလည်း ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါမှာ ဆေးခန်းမှာ မသောက်ရတဲ့ ဆေးဝါးတွေနဲ့ ဗီတာမင်တွေလည်း ပါဝင်ပါတယ်။ အချို့က ဝီလ်ဆင်ရောဂါ ကုသမှုနဲ့ ဆန့်ကျင်ဘက် ဖြစ်နိုင်လို့ပါ။

သင့်ရဲ့ မိသားစု ဆေးရုံမှတ်တမ်း အချက်အလက်တွေကို စုဆောင်းပါ။ အထူးသဖြင့် ကبدရောဂါ၊ သတိလစ်ရောဂါ သို့မဟုတ် စိတ်ရောဂါရှိတဲ့ ဆွေမျိုးတွေ ရှိ၊ မရှိ စုံစမ်းပါ။ သင့်ရဲ့ မိသားစုဝင်တွေထဲမှာ ဝီလ်ဆင်ရောဂါရှိတဲ့သူ ရှိရင် အဲဒီအချက်အလက်တွေကို ယူလာပါ။

ဆရာဝန်နဲ့ တွေ့ဆုံချိန်မှာ မေးချင်တဲ့ မေးခွန်းတွေကို ရေးမှတ်ထားပါ။ ဒါမှ တွေ့ဆုံချိန်မှာ မေ့သွားမှာ မဟုတ်ပါဘူး။ ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေ၊ လူနေမှုပုံစံ ပြောင်းလဲမှုတွေ၊ စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးမှု လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ အနာဂတ်မှာ ဘာတွေ ဖြစ်လာနိုင်မယ်ဆိုတာတွေကို မေးမြန်းနိုင်ပါတယ်။

ဖြစ်နိုင်ရင် ယုံကြည်ရတဲ့ သူငယ်ချင်း သို့မဟုတ် မိသားစုဝင်ကို သင့်နဲ့အတူ ခေါ်လာပါ။ အထူးသဖြင့် အမှတ်ရနိုင်မှု ပြဿနာ သို့မဟုတ် စိတ်စူးစိတ်မြည် ဖြစ်နေရင်ပါ။ သူတို့က အရေးကြီးတဲ့ အချက်အလက်တွေကို အမှတ်ရအောင် ကူညီပေးနိုင်ပြီး စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ထောက်ပံ့မှု ပေးနိုင်ပါတယ်။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါ အကြောင်း အဓိက သိထားသင့်တာက ဘာလဲ

ဝီလ်ဆင်ရောဂါသည် တစ်သက်တာကုသမှု လိုအပ်သော ထိန်းချုပ်နိုင်သော ဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို ကန့်သတ်စရာမလိုပါ။ အရေးအကြီးဆုံးအချက်မှာ အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် တသမတတုံ့ ကုသမှုခံယူခြင်းသည် ပြင်းထန်သော ရှုပ်ထွေးမှုများကို ကာကွယ်ပေးပြီး သာမန်ဘဝ နေထိုင်နိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။

ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် အစပိုင်းတွင် စိတ်ပျက်စရာ ဖြစ်နိုင်သော်လည်း ဝီလ်ဆင်ရောဂါရှိသူများစွာသည် သင့်လျော်သော ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုဖြင့် အောင်မြင်သော အလုပ်အကိုင်များ၊ ဆက်ဆံရေးများနှင့် မိသားစုများကို ထူထောင်နိုင်ကြသည်။ အဓိကအချက်မှာ သင့်ကျန်းမာရေးအဖွဲ့နှင့် နီးစပ်စွာ ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့် သင့်ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ကတိကဝတ်ပြုခြင်းဖြစ်သည်။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါသည် လူတိုင်းကို ကွဲပြားစွာ သက်ရောက်သည်ကို သတိရပါ။ ထို့ကြောင့် သင်၏အတွေ့အကြုံသည် အွန်လိုင်းတွင် ဖတ်ရှုရသော သို့မဟုတ် အခြားသူများထံမှ ကြားသိရသော အချက်အလက်များနှင့် ကိုက်ညီမည်မဟုတ်ပါ။ သင့်ကိုယ်ပိုင်ကုသမှုအစီအစဉ်နှင့် တိုးတက်မှုကို အာရုံစိုက်ပြီး မေးခွန်းများ သို့မဟုတ် စိုးရိမ်မှုများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်ထံ ဆက်သွယ်မေးမြန်းရန် တွန့်ဆုတ်မနေပါနှင့်။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါနှင့် ပတ်သက်သော မကြာခဏမေးသောမေးခွန်းများ

ဝီလ်ဆင်ရောဂါကို ပြီးပြည့်စုံစွာ ကုသနိုင်ပါသလား။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါကို ပြီးပြည့်စုံစွာ ကုသ၍မရပါ၊ သို့သော် တစ်သက်တာကုသမှုဖြင့် ထိရောက်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။ သင့်လျော်သော ကုသမှုခံယူသူအများစုသည် ကိုယ်အင်္ဂါအပျက်အစီးများကို ထပ်မံကာကွယ်နိုင်ပြီး ပုံမှန်ကျန်းမာသောဘဝကို နေထိုင်နိုင်ကြသည်။ အဓိကအချက်မှာ အစောပိုင်းကုသမှုစတင်ခြင်းနှင့် သင့်ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်း ဆေးဝါးများကို တသမတတုံ့ သောက်သုံးခြင်းဖြစ်သည်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကလေးများထံသို့ ဝီလ်ဆင်ရောဂါ ကူးစက်မည်လား။

သင်တွင် ဝီလ်ဆင်ရောဂါရှိပါက သင့်ကလေးတစ်ဦးစီတွင် သယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပြီး ရောဂါကိုယ်တိုင်ဖြစ်နိုင်ခြေ သိသိသာသာ နည်းပါသည်။ သင့်ကလေးတွင် ဝီလ်ဆင်ရောဂါ ဖြစ်ပွားရန် သင့်လက်တွဲဖော်သည်လည်း သယ်ဆောင်သူဖြစ်ရပါမည်။ ဗီဇဆိုင်ရာ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းသည် သင့်မိသားစုအတွက် တိကျသောအန္တရာယ်များနှင့် ရွေးချယ်စရာများကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ကုသမှုအတွက် အချိန်ဘယ်လောက်ကြာမည်လဲ။

ကုသမှုစတင်ပြီး လအနည်းငယ်အတွင်း သင်ပိုကောင်းလာတာကို ခံစားရနိုင်ပေမယ့် ကြွက်သားနှင့် နာတာရှည်ရောဂါလက္ခဏာတွေမှာ အရေးပါတဲ့တိုးတက်မှုတွေကို မြင်ဖို့ ၁-၂ နှစ်လောက် ကြာနိုင်ပါတယ်။ လည်ပတ်အလုပ်လုပ်မှုက ပိုမြန်မြန် တိုးတက်လာပြီး တစ်ခါတရံ သီတင်းပတ်အနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် လအနည်းငယ်အတွင်းမှာပဲ တိုးတက်လာနိုင်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သွေးစစ်ဆေးမှုတွေနဲ့ သင့်ရဲ့တိုးတက်မှုကို စစ်ဆေးပြီး လိုအပ်သလို ကုသမှုကို ပြောင်းလဲပေးပါလိမ့်မယ်။

ဝီလ်ဆင်ရောဂါနဲ့ ပုံမှန်ဘဝ နေထိုင်နိုင်မလား

ဟုတ်ကဲ့၊ ဝီလ်ဆင်ရောဂါရှိသူအများစုဟာ ကုသမှုမှန်ကန်စွာ ခံယူခြင်းဖြင့် ပြည့်စုံတဲ့ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ သင်ဟာ တခြားသူတွေလိုပဲ အလုပ်လုပ်နိုင်၊ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်နိုင်၊ ဆက်ဆံရေးတွေ ထားနိုင်ပြီး မိသားစု ထူထောင်နိုင်ပါတယ်။ အဓိကလိုအပ်ချက်ကတော့ သင့်ဆေးဝါးတွေကို တသမတ်တည်း သောက်သုံးပြီး သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နဲ့ ပုံမှန် ပြန်လည် ဆွေးနွေးခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။

ဆေးမသောက်ရင် ဘာဖြစ်မလဲ

သင့်ရဲ့ဝီလ်ဆင်ရောဂါဆေးဝါးတွေကို ရပ်လိုက်ရင် အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ သင့်အင်္ဂါတွေထဲမှာ ကြေးနီပြန်စုပုံလာမှာ ဖြစ်လို့ပါ။ ဒါကြောင့် သွေးခြေတွေပျက်စီးခြင်း၊ ကြွက်သားနှင့် နာတာရှည်ရောဂါပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာတွေ စတဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ရှုပ်ထွေးမှုတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့လက်ရှိဆေးဝါးနဲ့ ပြဿနာရှိနေရင် ကုသမှုကို လုံးဝရပ်တန့်မယ့်အစား သင့်ဆရာဝန်နဲ့ အခြားရွေးချယ်စရာတွေ အကြောင်း ဆွေးနွေးပါ။