

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Antihemophilic factor သည် hemophilia A ရှိသူများတွင် သွေးခဲစေသော ပရိုတင်းဓာတ် မရှိခြင်းကို အစားထိုးပေးသည့် အသက်ကယ်ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းကို သွေးခဲစေရန်နှင့် သွေးထွက်လွန်ခြင်းကို ရပ်တန့်ရန်အတွက် လိုအပ်သော အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းကို သင့်သွေးအား ပေးခြင်းဟု ယူဆပါ။
ဤဆေးတွင် သွေးကိုပုံမှန်ခဲစေရန် ကူညီပေးသည့် ပရိုတင်းဓာတ် Factor VIII ပါဝင်သည်။ သင်သည် hemophilia A ရှိသောအခါ၊ သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် ဤပရိုတင်းဓာတ်ကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင် သို့မဟုတ် ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်မလုပ်သော ဗားရှင်းကို ထုတ်လုပ်သည်။ Antihemophilic factor ထိုးဆေးသည် ဤကွာဟချက်ကို ဖြည့်ဆည်းပေးပြီး အန္တရာယ်ရှိသော သွေးထွက်ခြင်းများကို ကာကွယ်ပေးသည်။
Antihemophilic factor သည် hemophilia A ရှိသူများတွင် ချို့တဲ့သော သွေးခဲစေသော ပရိုတင်းဓာတ် Factor VIII ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုပုံစံဖြစ်သည်။ ၎င်းကို သွေးခဲနိုင်စွမ်းကို လျင်မြန်စွာ ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေရန် IV မှတဆင့် ပေးသည်။
ဤဆေးသည် အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုးရှိသည်- ပလာစမာမှရရှိသော (လှူဒါန်းသော လူ့သွေးမှပြုလုပ်သည်) နှင့် recombinant (မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းဖြင့် ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ပြုလုပ်သည်)။ အမျိုးအစားနှစ်မျိုးစလုံးသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် တူညီသောနည်းလမ်းဖြင့် အလုပ်လုပ်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်လိုအပ်ချက်များနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရာဇဝင်ပေါ်မူတည်၍ အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုကို ရွေးချယ်ပေးပါလိမ့်မည်။
ဆေးဝါးကို ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိစေရန် ဂရုတစိုက်ပြုလုပ်ပြီး စမ်းသပ်ထားပါသည်။ ခေတ်မီထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာများသည် ကူးစက်ရောဂါများအတွက် တွင်ကျယ်စွာ စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ဆယ်စုနှစ်များစွာကထက် ဤထုတ်ကုန်များကို ပိုမိုလုံခြုံစေခဲ့သည်။
Antihemophilic factor သည် သွေးပုံမှန်မခဲသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေဖြစ်သည့် hemophilia A ရှိသူများတွင် သွေးထွက်ခြင်းကို ကုသပေးပြီး ကာကွယ်ပေးသည်။ သဘာဝအတိုင်း သွေးမခဲပါက သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ အရန်စနစ်ဖြစ်သည်။
ဆရာဝန်များသည် ဤဆေးကို အရေးကြီးသောအခြေအနေများစွာအတွက် ညွှန်ကြားသည်။ ဒဏ်ရာရခြင်း၊ ခွဲစိတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အဆစ်များနှင့် ကြွက်သားများအတွင်း သွေးထွက်ခြင်းတို့ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော သွေးထွက်ခြင်းများကို ရပ်တန့်ရန် ၎င်းကို သင်လိုအပ်နိုင်သည်။ ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် သွားနှင့်ခံတွင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများမပြုလုပ်မီ သွေးထွက်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုအနေဖြင့်လည်း အသုံးပြုပါသည်။
သွေးထွက်လွန်ရောဂါပြင်းထန်သူအချို့သည် သွေးထွက်ခြင်းမဖြစ်စေရန် ပုံမှန်သောက်သုံးကြသည်။ ဤချဉ်းကပ်မှုအား ကြိုတင်ကာကွယ်သည့် ကုသမှုဟုခေါ်ပြီး သွေးထွက်ခြင်းကြောင့် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့် အရိုးအဆစ်များနှင့် ကြွက်သားများ ပျက်စီးခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။
Antihemophilic factor သည် သင့်သွေးထဲတွင် ပျောက်ဆုံးနေသော Factor VIII ပရိုတင်းကို ခေတ္တအစားထိုးပေးခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။ ထိုးသွင်းပြီးသည်နှင့် သင့်သွေးကို ပုံမှန်ခဲစေရန် ချက်ချင်းစတင်ကူညီပေးသည်။
သင်ထိခိုက်ဒဏ်ရာရသောအခါ၊ သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် သွေးခဲခြင်းဖြစ်စဉ်ဟုခေါ်သော ရှုပ်ထွေးသောဖြစ်စဉ်တစ်ခုကို စတင်သည်။ Factor VIII သည် ဤဖြစ်စဉ်တွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပြီး အခြားသွေးခဲပရိုတင်းများကို ၎င်းတို့၏ တက်ကြွသောပုံစံများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲရန် ကူညီပေးသည်။ Factor VIII လုံလောက်စွာမရှိပါက၊ ဤဖြစ်စဉ်သည် ရပ်တန့်သွားပြီး သွေးထွက်ခြင်းသည် ပုံမှန်ထက် ပိုကြာကြာဆက်ဖြစ်နေမည်ဖြစ်သည်။
ဆေးသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်က မည်မျှမြန်မြန်ချေဖျက်သည်ပေါ်မူတည်၍ နာရီအနည်းငယ်မှ ရက်အနည်းငယ်အထိ သင့်သွေးကြောထဲတွင် လည်ပတ်နေသည်။ ဤအချိန်အတွင်း သင့်သွေးသည် ပိုမိုထိရောက်စွာခဲနိုင်ပြီး အန္တရာယ်ရှိသော သွေးထွက်ခြင်းမှ သင့်အား ကာကွယ်ပေးသည်။
Antihemophilic factor ကို ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူ သို့မဟုတ် သင်ကိုယ်တိုင် လေ့ကျင့်သင်ကြားထားပါက သွေးကြောသွင်း (IV) ထိုးဆေးအဖြစ် အမြဲပေးသည်။ ဆေးသည် ထိရောက်စွာအလုပ်လုပ်နိုင်ရန် သင့်သွေးကြောထဲသို့ တိုက်ရိုက်ဝင်ရောက်ရပါမည်။
ထိုးဆေးမထိုးမီ၊ ဆေးမှုန့်အဖြစ်ပါလာပါက ဆေးကို ရောစပ်ရန်လိုအပ်သည်။ သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ဆေးဝါးကျွမ်းကျင်သူက ပြသသည့်အတိုင်း ရောစပ်နည်းအတိုင်း လိုက်နာပါ။ ဆေးနှင့်အတူပါလာသော အထူးရေ (diluent) ကိုသာ အသုံးပြုပါ၊ ပိုက်ခေါင်းရေ သို့မဟုတ် အခြားအရည်များကို ဘယ်တော့မှ မသုံးပါနှင့်။
ထိုးဆေးကို မိနစ်အနည်းငယ်ကြာအောင် ဖြည်းဖြည်းချင်းထိုးသင့်သည်။ အလျင်စလိုထိုးခြင်းက မျက်နှာနီမြန်းခြင်း သို့မဟုတ် နှလုံးခုန်မြန်ခြင်းကဲ့သို့သော မသက်မသာဖြစ်စေသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဆေးကို ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် သိမ်းဆည်းထားပါ၊ သို့သော် ရောစပ်ပြီး ထိုးသွင်းခြင်းမပြုမီ အခန်းအပူချိန်သို့ရောက်အောင်ထားပါ။
အိမ်မှာ ထိုးဆေးထိုးတတ်အောင် သင်ယူကြတဲ့သူတွေ အများကြီးရှိပါတယ်၊ ဒါက သွေးထွက်လွန်တဲ့အခါ ကုသမှုကို ပိုပြီး လျင်မြန်စေပြီး ပိုပြီးလွယ်ကူစေပါတယ်။ သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့က သင့်ကို ထိုးဆေးထိုးနည်းမှန်ကန်ပုံကို သင်ပေးပါလိမ့်မယ်၊ ပြီးတော့ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်နဲ့ ပတ်သက်ပြီး ယုံကြည်မှုရှိလာအောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။
Antihemophilic factor ကုသမှုကြာချိန်ဟာ သင့်ရဲ့ တစ်ဦးချင်းအခြေအနေနဲ့ သင်ဘာကြောင့်သောက်နေရသလဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာ လုံးဝမူတည်ပါတယ်။ သွေးထွက်လွန်နေတဲ့အခါမှာ သွေးတိတ်သွားတဲ့အထိ ရက်အနည်းငယ်အထိ သောက်ဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။
ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူရမယ်ဆိုရင် ဒါမှမဟုတ် သွားနဲ့ပတ်သက်တဲ့ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုခုလုပ်ရမယ်ဆိုရင် ကုသမှုကို လုပ်ထုံးလုပ်နည်းမစခင်မှာ စတင်ပြီး နောက်ရက်အနည်းငယ်အထိ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သွားမှာဖြစ်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရဲ့ Factor VIII ပမာဏကို စောင့်ကြည့်ပြီး သင့်ရဲ့ပျောက်ကင်းလာတဲ့အခြေအနေပေါ်မူတည်ပြီး ကုသမှုအချိန်ဇယားကို ချိန်ညှိပေးပါလိမ့်မယ်။
ကြိုတင်ကာကွယ်တဲ့အနေနဲ့ ကုသမှုခံယူနေတဲ့သူတွေက လပေါင်းများစွာ ဒါမှမဟုတ် နှစ်ပေါင်းများစွာ ပုံမှန်သောက်သုံးကြပါတယ်။ ဒီလိုရေရှည်ချဉ်းကပ်မှုက သွေးထွက်လွန်တာတွေကို သိသိသာသာလျော့ကျစေပြီး သင့်အဆစ်အမြစ်တွေကို ပျက်စီးမှုမဖြစ်အောင် ကာကွယ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က ဒီချဉ်းကပ်မှုက သင့်အတွက် သင့်တော်သေးလားဆိုတာကို ပုံမှန်ပြန်လည်သုံးသပ်ပေးပါလိမ့်မယ်။
သင့်ဆရာဝန်နဲ့ အရင်ဆုံးမတိုင်ပင်ဘဲ ကုသမှုကို ရုတ်တရက်ရပ်တန့်ပစ်တာမျိုး မလုပ်ပါနဲ့။ ရုတ်တရက်ရပ်တန့်လိုက်မယ်ဆိုရင် ပြင်းထန်တဲ့သွေးထွက်တာတွေဖြစ်နိုင်ပြီး အထူးသဖြင့် သင့်မှာ ပြင်းထန်တဲ့သွေးရောဂါရှိတယ်ဆိုရင် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
လူအများစုက antihemophilic factor ကို ကောင်းကောင်းသည်းခံနိုင်ကြပါတယ်၊ ဒါပေမဲ့ ဆေးဝါးတိုင်းလိုပဲ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။ သတင်းကောင်းကတော့ ပြင်းထန်တဲ့ တုံ့ပြန်မှုတွေက ရှားပါးပြီး ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအများစုက ပျော့ပျောင်းပြီး ခဏတာသာဖြစ်ပါတယ်။
သင်ခံစားရနိုင်တဲ့ အဖြစ်များတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကတော့ ထိုးတဲ့နေရာမှာ နီမြန်းတာ၊ ရောင်ရမ်းတာ ဒါမှမဟုတ် နာကျင်တာတွေလိုမျိုး အနည်းငယ်ဖြစ်တာတွေပဲဖြစ်ပါတယ်။ တချို့လူတွေက ထိုးပြီးတဲ့အချိန် ဒါမှမဟုတ် ထိုးနေတဲ့အချိန်မှာ ခေါင်းကိုက်တာ၊ မူးဝေတာ ဒါမှမဟုတ် ပါးစပ်ထဲမှာ သတ္တုဓာတ်အရသာခံစားရတာမျိုးတွေလည်း သတိထားမိကြပါတယ်။
ဒီမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ ပိုပြီးအဖြစ်များတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကတော့
ဤတုံ့ပြန်မှုများသည် များသောအားဖြင့် သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားပြီး ကုသမှုကို ရပ်တန့်ရန် မလိုအပ်ပါ။
အဖြစ်နည်းသော်လည်း အချို့လူများတွင် ဆေးကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်သော ပိုမိုစိုးရိမ်ဖွယ်ရာ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ဖြစ်ပေါ်လာတတ်သည်။ ဓာတ်မတည့်မှုများ ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း ခေတ်မီပြင်ဆင်မှုများဖြင့် ရှားပါးပါသည်။ လက္ခဏာများတွင် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ မျက်နှာ သို့မဟုတ် လည်ချောင်း ရောင်ရမ်းခြင်း၊ သို့မဟုတ် အရေပြားတွင် အဖုအပိမ့်များ ထွက်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။
သတိထားရမည့် ရှားပါးသော်လည်း ဆိုးရွားသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
ဤပြင်းထန်သော လက္ခဏာများ ခံစားရပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းဆက်သွယ်ပါ။
ရှားပါးသော်လည်း အရေးကြီးသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာမှာ inhibitors များ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်း - Factor VIII ကို neutralizing လုပ်သော antibodies များဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ပြင်းထန်သော hemophilia A ရှိသူများ၏ ၁၅-၃၀% ခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး ကုသမှုခံယူသည့် ပထမ ၇၅ ရက်အတွင်းတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
hemophilia A ရှိသူ အနည်းငယ်သာ antihemophilic factor မသောက်သင့်သော်လည်း အချို့သောအခြေအနေများတွင် အထူးသတိထားရန် သို့မဟုတ် အခြားကုသမှုများ လိုအပ်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ဤဆေးကို မညွှန်းမီ သင့်ဆေးမှတ်တမ်းကို ဂရုတစိုက် ဆန်းစစ်ပါလိမ့်မည်။
Factor VIII ထုတ်ကုန်များ သို့မဟုတ် ပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ဓာတ်မတည့်မှုပြင်းထန်ကြောင်း သိရှိထားသူများသည် ဤဆေးကို ရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။ အကယ်၍ သင်သည် ယခင်က သွေးထုတ်ကုန်များနှင့် ဓာတ်မတည့်မှု ပြင်းထန်စွာ ခံစားခဲ့ရပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အခြားကုသမှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။
သွေးခဲမှုရှိသူများ သို့မဟုတ် သွေးခဲရောဂါရာဇဝင်ရှိသူများသည် ဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်ရန်လိုအပ်သည်။ ရှားပါးသော်လည်း Factor VIII သည် သွေးခဲခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး သွေးခဲနိုင်ခြေရှိသူများတွင် အထူးသဖြင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းသူများ သို့မဟုတ် ကိုယ်ခံအားကျဆေးသောက်နေရသူများသည် inhibitors ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေပိုများသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ဤအခြေအနေများတွင် အကျိုးကျေးဇူးများနှင့် ဆိုးကျိုးများကို ဂရုတစိုက်ချိန်ဆပါလိမ့်မည်။
Antihemophilic factor ကို အမှတ်တံဆိပ်အမည်အမျိုးမျိုးဖြင့် ရရှိနိုင်ပြီး တစ်ခုချင်းစီတွင် ကွဲပြားသော လက္ခဏာများရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်လိုအပ်ချက်များနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရာဇဝင်ပေါ်မူတည်၍ အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုကို ရွေးချယ်ပေးပါလိမ့်မည်။
Plasma မှရရှိသော အမှတ်တံဆိပ်များတွင် Humate-P, Koate-HP နှင့် Monoclate-P တို့ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့ကို လှူဒါန်းထားသော လူသားသွေးရည်ကြည်မှပြုလုပ်ထားပြီး တွင်ကျယ်စွာသန့်စင်ခြင်းနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသေစေခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များပြုလုပ်ထားသည်။
Recombinant အမှတ်တံဆိပ်များတွင် Advate, Helixate FS, Kogenate FS, Novoeight နှင့် Nuwiq တို့ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့ကို မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာများ အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ထားပြီး လူသားသွေးထုတ်ကုန်များ မပါဝင်သောကြောင့် အချို့သောသူများက နှစ်သက်ကြသည်။
Adynovate, Eloctate နှင့် Jivi ကဲ့သို့သော သက်တမ်းပိုရှည်သောထုတ်ကုန်များသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် ကြာရှည်စွာတည်ရှိနေပြီး ထိုးဆေးထိုးရသည့်အကြိမ်ရေကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ကွဲပြားမှုများကို နားလည်ရန်နှင့် သင့်ဘဝပုံစံအတွက် အသင့်တော်ဆုံးကို ရွေးချယ်ရာတွင် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။
Antihemophilic factor ပုံမှန်အသုံးပြု၍မရသူများ သို့မဟုတ် inhibitors ဖြစ်ပေါ်လာသူများအတွက် အစားထိုးကုထုံးအချို့ရှိပါသည်။ ဤရွေးချယ်မှုများသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ကုသမှုဖြစ်နိုင်ခြေများကို သိသိသာသာတိုးချဲ့ပေးခဲ့သည်။
inhibitors ရှိသူများအတွက် Factor VIII မလိုအပ်ဘဲ သွေးခဲစေရန် Factor VIIa (NovoSeven) သို့မဟုတ် activated prothrombin complex concentrate (FEIBA) ကဲ့သို့သော bypassing agents များက ကူညီပေးနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် သွေးခဲခြင်းဖြစ်စဉ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။
Emicizumab (Hemlibra) သည် Factor VIII လုပ်ဆောင်ချက်ကို တုပသော ဆေးသစ်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး တကယ်တော့ Factor VIII မဟုတ်ပါ။ ၎င်းကို သွေးကြောသွင်းခြင်းထက် အရေပြားအောက်သို့ ထိုးသွင်းခြင်းဖြင့် ပေးသည်။ ၎င်းသည် လူအများအပြားအတွက် ပိုမိုအဆင်ပြေသည်ဟု ယူဆကြသည်။
အပျော့စားသွေးယိုရောဂါ A အတွက် desmopressin (DDAVP) သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အား သိုလှောင်ထားသော Factor VIII ကို ထုတ်လွှတ်ရန် အချို့သောအချိန်များတွင် လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် Factor VIII ထုတ်လုပ်မှု အချို့ရှိသူများတွင်သာ အလုပ်ဖြစ်ပါသည်။
Antihemophilic factor သည် သွေးယိုရောဂါ A အတွက် ရွှေစံနှုန်း ကုသမှုအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနေသော်လည်း
ကလေးများသည် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်အလေးချိန်နှင့် Factor VIII အဆင့်ပေါ်မူတည်၍ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများနှင့် မတူညီသော ပမာဏ လိုအပ်နိုင်သည်။ သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်သည် မှန်ကန်သော ပမာဏကို တွက်ချက်ပေးမည်ဖြစ်ပြီး သင့်ကလေး ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းကို ချိန်ညှိပေးနိုင်သည်။ ကလေးများနှင့် ၎င်းတို့၏ မိသားစုအများအပြားသည် အိမ်တွင် ထိုးဆေးထိုးနည်းကို သင်ယူကြပြီး တက်ကြွသော နေထိုင်မှုပုံစံများအတွက် လိုက်လျောညီထွေရှိစေသည်။
ကလေးများအတွက် ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများထက် inhibitors ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေပိုများသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သင့်ကလေး၏ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့သည် inhibitor ဖြစ်ပေါ်လာသည့် လက္ခဏာများကို စောင့်ကြည့်ပြီး လိုအပ်သလို ကုသမှုကို ချိန်ညှိပေးပါမည်။
သင်သည် Antihemophilic Factor ကို အလွန်အကျွံ အသုံးပြုမိပါက စိတ်မပူပါနှင့်။ အလွန်အကျွံသောက်မိခြင်းသည် အန္တရာယ်မရှိသော်လည်း သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ကုသရေးစင်တာသို့ ချက်ချင်း ဆက်သွယ်ပြီး လမ်းညွှန်မှုရယူသင့်သည်။
Factor VIII အလွန်အကျွံသောက်မိခြင်း၏ အဓိကစိုးရိမ်မှုမှာ သွေးခဲနိုင်ခြေ မြင့်တက်လာခြင်းဖြစ်သော်လည်း ၎င်းသည် အဖြစ်နည်းပါသည်။ ခြေထောက်နာကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူကြပ်ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများကို သတိထားပြီး ၎င်းတို့ဖြစ်ပေါ်လာပါက ဆေးကုသမှု ချက်ချင်းခံယူပါ။
သင်ဘာဖြစ်ခဲ့သည်ကို မှတ်တမ်းတင်ထားပါ၊ သင်မည်မျှဆေးသောက်ခဲ့သည်နှင့် မည်သည့်အချိန်တွင် သောက်ခဲ့သည်တို့ကို မှတ်သားထားပါ။ ဤအချက်အလက်သည် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့အား အခြေအနေကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် သင့်လျော်သော လမ်းညွှန်မှုပေးရန် ကူညီပေးပါမည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်အား ပိုမိုနီးကပ်စွာ စောင့်ကြည့်လိုပေမည် သို့မဟုတ် သင်၏ နောက်တစ်ကြိမ်သောက်သုံးမှုကို ချိန်ညှိလိုပေမည်။
သင်သည် Antihemophilic Factor သတ်မှတ်ထားသော ပမာဏကို လွတ်သွားပါက နောက်တစ်ကြိမ်သောက်ရန် နီးကပ်နေပြီဆိုပါက သတိရသည်နှင့်တစ်ပြိုင်နက် သောက်သုံးပါ။ လွတ်သွားသော ပမာဏအတွက် နှစ်ဆမသောက်ပါနှင့်။
ကြိုတင်ကာကွယ်သည့် ကုသမှုခံယူနေရသူများအတွက် ပမာဏကို တစ်ခါတစ်ရံ လွတ်သွားပါက ချက်ချင်းပြဿနာမဖြစ်စေသော်လည်း ဖြစ်နိုင်သမျှအမြန်ဆုံးအချိန်တွင် ပုံမှန်အတိုင်းပြန်သောက်ပါ။ သင်၏ Factor VIII အဆင့်သည် တဖြည်းဖြည်းလျော့ကျသွားမည်ဖြစ်ပြီး သွေးထွက်လွယ်စေနိုင်သည်။
သွေးယိုစီးမှုဖြစ်နေစဉ် ဆေးပမာဏကို လွတ်သွားပါက သင့်ဆရာဝန်ထံ ချက်ချင်းဆက်သွယ်ပါ။ သွေးထွက်နေပါက ပိုမိုမကြာခဏ သောက်သုံးရန်လိုအပ်နိုင်ပြီး နောက်ကျပါက ပိုမိုဆိုးရွားသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။
သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဦးစွာ တိုင်ပင်ခြင်းမရှိဘဲ Antihemophilic Factor သောက်သုံးခြင်းကို ဘယ်တော့မှ မရပ်တန့်သင့်ပါ။ Hemophilia A ရှိသူများအတွက် ဤဆေးသည် အန္တရာယ်ရှိသော သွေးထွက်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော တစ်သက်တာ ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
သင်သည် သီးခြားသွေးထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်မှုအတွက် သောက်သုံးနေပါက သင့်ဆရာဝန်သည် သင်၏ Factor VIII အဆင့်နှင့် ကုသပျောက်ကင်းမှု တိုးတက်မှုအပေါ်မူတည်၍ ရပ်တန့်ရန် ဘေးကင်းသည့်အချိန်ကို ပြောပြပါလိမ့်မည်။ ဤဆုံးဖြတ်ချက်ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှုဖြင့် အမြဲပြုလုပ်သင့်သည်။
ကြိုတင်ကာကွယ်သော ကုသမှုခံယူနေရသူများအတွက် ရပ်တန့်ခြင်းသည် သွေးထွက်ခြင်းနှင့် အဆစ်များပျက်စီးခြင်း ဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ တိုးမြင့်စေနိုင်သည်။ သင်၏ ကုသမှုအစီအစဉ်တွင် အပြောင်းအလဲများ ပြုလုပ်ရန် စဉ်းစားနေပါက သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နှင့် အန္တရာယ်များနှင့် အကျိုးကျေးဇူးများကို သေချာစွာ ဆွေးနွေးပါ။
ဟုတ်ကဲ့၊ Antihemophilic Factor ကို ခရီးသွားနိုင်ပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် စီစဉ်မှုအချို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဆေးကို ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် ထားရန်လိုအပ်ပြီး သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအတွက် ရေခဲထုပ်များပါသော အအေးဘူးတစ်လုံး လိုအပ်ပါလိမ့်မည်။
သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေနှင့် ဤဆေးကို အဘယ်ကြောင့် သယ်ဆောင်ရန်လိုအပ်ကြောင်း ရှင်းပြသည့် သင့်ဆရာဝန်ထံမှ စာတစ်စောင် ယူဆောင်လာပါ။ လေဆိပ်လုံခြုံရေးက သင့်အား ၎င်းကို ယူဆောင်သွားခွင့်ပြုသင့်သော်လည်း စာရွက်စာတမ်းများရှိခြင်းက နှောင့်နှေးမှု သို့မဟုတ် ရှုပ်ထွေးမှုများကို ရှောင်ရှားရန် ကူညီပေးပါသည်။
ခရီးသွားနှောင့်နှေးမှုများဖြစ်ပေါ်လာပါက ဆေးအပိုထည့်ထားပါ၊ သင်သွားမည့်နေရာရှိ hemophilia ကုသရေးစင်တာများကို ရှာဖွေပါ။ အခြားနိုင်ငံများရှိ ကုသရေးဌာနများအကြောင်း အချက်အလက်များအတွက် World Federation of Hemophilia ကို ဆက်သွယ်ခြင်းသည် လူအများအပြားအတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.