Peginesatide ဆိုတာဘာလဲ- အသုံးပြုပုံ၊ ပမာဏ၊ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် အခြားအရာများ

Peginesatide သည် ကျောက်ကပ်ရောဂါဝေဒနာရှင်များတွင် သွေးအားနည်းရောဂါကို ကုသရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော ဓာတုဆေးဝါးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်အရိုးတွင်းခြင်ဆီကို သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် လှုံ့ဆော်ပေးခြင်းဖြင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ သဘာဝဟော်မုန်း erythropoietin လုပ်ဆောင်ပုံနှင့် ဆင်တူသည်။ သို့သော်လည်း ဤဆေးဝါးကို ပြင်းထန်သော ဓာတ်မတည့်မှုများအပါအဝင် ဆေးရုံတက်ရခြင်းနှင့် သေဆုံးမှုများအထိ ဖြစ်စေသည့် ပြင်းထန်သော ဘေးကင်းရေးစိုးရိမ်မှုများကြောင့် ၂၀၁၃ ခုနှစ်တွင် ဈေးကွက်မှ ရုပ်သိမ်းခဲ့သည်။

Peginesatide ဆိုတာဘာလဲ။

Peginesatide သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ erythropoietin ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို တုပသော လူလုပ်ပရိုတင်းဆေးဖြစ်သည်။ Erythropoietin သည် သင့်အရိုးတွင်းခြင်ဆီကို သွေးနီဥများ ဖန်တီးရန် အချက်ပြရန် သင့်ကျောက်ကပ်မှ သဘာဝအတိုင်း ထုတ်လုပ်သော ဟော်မုန်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ သင့်ကျောက်ကပ်သည် နာတာရှည်ရောဂါကြောင့် ပျက်စီးသွားသောအခါ ဤဟော်မုန်းကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်တော့ဘဲ သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်စေသည်။

ဤဆေးဝါးကို ကျောက်ကပ်ရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် အထူးသဖြင့် ကျောက်ကပ်ဆေးနေရသူများအတွက် တီထွင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ၎င်းကို တစ်လတစ်ကြိမ် ထိုးသွင်းပေးခဲ့ပြီး မကြာခဏ သောက်သုံးရန် လိုအပ်သော အခြားအလားတူဆေးဝါးများထက် ပိုမိုအဆင်ပြေသည်။ ကံမကောင်းစွာပဲ၊ peginesatide ကို ခွင့်ပြုပြီးနောက် ပေါ်ပေါက်လာသော ဘေးကင်းရေးပြဿနာများကြောင့် ယခုအခါ အသုံးပြုရန် မရရှိနိုင်တော့ပါ။

Peginesatide ကို ဘာအတွက်အသုံးပြုခဲ့တာလဲ။

Peginesatide ကို ကျောက်ကပ်ဆေးနေရသော နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် သွေးအားနည်းရောဂါကို ကုသရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။ သွေးအားနည်းရောဂါဆိုသည်မှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ရန် လုံလောက်သော ကျန်းမာသော သွေးနီဥများ မရှိသောအခါတွင် ဖြစ်ပွားပြီး သင့်အား ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အားနည်းခြင်းနှင့် အသက်ရှူကြပ်ခြင်းတို့ကို ခံစားရစေသည်။

ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ ပျက်စီးနေသော ကျောက်ကပ်သည် erythropoietin ကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်သောကြောင့် မကြာခဏ သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်ပွားတတ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်က လိုအပ်သော သွေးနီဥများကို ထုတ်လုပ်ရန် ရုန်းကန်ရသည့် သံသရာတစ်ခုကို ဖန်တီးပေးသည်။ Peginesatide သည် သင့်အရိုးတွင်းခြင်ဆီသို့ ထိုပျောက်ဆုံးနေသော အချက်ပြမှုကို ပေးစွမ်းရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

ဆေးဝါးကို ကျောက်ကပ်ဆေးနေသော လူနာများအတွက်သာ ခွင့်ပြုထားသည်။ ၎င်းသည် ပေါ့ပါးသော ကျောက်ကပ်ရောဂါ သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်ဆေးခြင်းမပြုရသေးသူများအတွက် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်သွေးအားနည်းရောဂါ လက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် အခြားကုသမှုများ ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်ပါက ဤရွေးချယ်မှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခဲ့ပေမည်။

Peginesatide ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ။

Peginesatide သည် သဘာဝ erythropoietin ကို တုံ့ပြန်သော သင့်အရိုးတွင်းခြင်ဆီရှိ တူညီသော receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။ ၎င်းကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ သဘာဝဟော်မုန်းအသုံးပြုမည့် တူညီသောသော့ခလောက်နှင့် ကိုက်ညီသော သော့တစ်ခုအဖြစ် စဉ်းစားပါ။ ချိတ်ဆက်ပြီးသည်နှင့် ၎င်းသည် သင့်အရိုးတွင်းခြင်ဆီကို သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် လှုံ့ဆော်ပေးသည်။

ဆေးဝါးသည် သွေးနီဥထုတ်လုပ်မှုကို သိသိသာသာ တိုးမြှင့်နိုင်သောကြောင့် ခိုင်မာသော ကုသမှုရွေးချယ်မှုအဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။ သို့သော် ဤခွန်အားသည် သင့်သွေးနီဥအဆင့်များ အလွန်လျင်မြန်စွာ သို့မဟုတ် မြင့်မားစွာတက်လာခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် ဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်သည်၊ ၎င်းသည် အန္တရာယ်ရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။

သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း peginesatide ကို စတင်တုံ့ပြန်လေ့ရှိသော်လည်း အကျိုးသက်ရောက်မှုအပြည့်အဝရရှိရန် သုံးလအထိ ကြာနိုင်သည်။ ဆေးဝါးသည် သင့်စနစ်တွင် တစ်လခန့် တက်ကြွနေပြီး တစ်လတစ်ကြိမ်သာ ပေးရန်လိုအပ်သည်။

Peginesatide ကို ဘယ်လိုသောက်သင့်သလဲ။

Peginesatide ကို တစ်လတစ်ကြိမ် သွေးပြန်ကြော (သွေးကြောသွင်း) သို့မဟုတ် အရေပြားအောက် (အရေပြားအောက်) သို့ ထိုးဆေးအဖြစ် ပေးသည်။ သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူသည် သင့်ကျောက်ကပ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးရုံတွင် ဤဆေးကို ပေးခဲ့သည်။ ၎င်းသည် သင်ကိုယ်တိုင် အိမ်တွင် သောက်နိုင်သော အရာမဟုတ်ပါ။

ထိုးဆေးသည် အစားအစာ သို့မဟုတ် အချိုရည်နှင့်ပတ်သက်၍ အထူးပြင်ဆင်မှု မလိုအပ်ပါ။ ဆေးမထိုးမီနှင့် ထိုးပြီးနောက် ပုံမှန်အတိုင်း စားနိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကိုယ်အလေးချိန်၊ လက်ရှိသွေးနီဥအဆင့်နှင့် ကုသမှုအပေါ် သင်မည်မျှကောင်းစွာ တုံ့ပြန်မှုအပေါ် အခြေခံ၍ မှန်ကန်သော ပမာဏကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပေမည်။

ဆေးထိုးတိုင်းမတိုင်မီတွင် သင်၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့သည် သင့်သွေးပေါင်ချိန်ကို စစ်ဆေးပြီး သင်၏နောက်ဆုံးဓာတ်ခွဲခန်းရလဒ်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် ဓာတ်မတည့်မှုလက္ခဏာများအတွက် သင့်အား ဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်ပါလိမ့်မည်၊ အထူးသဖြင့် သင်၏ပထမအနည်းငယ်ထိုးဆေးများတွင် တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်နိုင်ခြေအရှိဆုံးအချိန်ဖြစ်သည်။

Peginesatide ကို ဘယ်လောက်ကြာအောင် သောက်သင့်သလဲ။

Peginesatide ကုသမှုကြာချိန်သည် သင့်တစ်ဦးချင်းစီ၏ တုံ့ပြန်မှုနှင့် ဆေးဝါးကို သည်းခံနိုင်မှုပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားမည်ဖြစ်သည်။ လူအများစုသည် ၎င်းတို့၏ သွေးအားနည်းရောဂါ ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသရွေ့နှင့် ဆေးဝါးသည် သိသာထင်ရှားသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးမရှိဘဲ အထောက်အကူပြုနေသရွေ့ ကုသမှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ကြမည်ဖြစ်သည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်သွေးနီဥဆဲလ်အဆင့်ကို အနီးကပ်စောင့်ကြည့်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ပုံမှန်အားဖြင့် ပထမအပတ်အနည်းငယ်တိုင်းတွင် စစ်ဆေးပြီးနောက် သင့်အဆင့်များတည်ငြိမ်သွားပါက လစဉ်စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။ သင့်သွေးအားနည်းရောဂါ သိသိသာသာတိုးတက်လာပါက သို့မဟုတ် စိုးရိမ်စရာဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများခံစားရပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ပမာဏကို ချိန်ညှိနိုင်သည် သို့မဟုတ် အခြားကုသမှုသို့ ပြောင်းလဲရန် စဉ်းစားပေမည်။

Peginesatide ကို ဈေးကွက်မှ ရုပ်သိမ်းလိုက်သောကြောင့် ၎င်းကို သောက်သုံးနေသူတိုင်းသည် သွေးအားနည်းရောဂါအတွက် အခြားကုသမှုများသို့ ပြောင်းလဲသွားမည်ဖြစ်သည်။ သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့သည် သင့်အခြေအနေအတွက် အကောင်းဆုံးအစားထိုးကုထုံးကို ရှာဖွေရန် သင့်နှင့်အတူ လက်တွဲလုပ်ဆောင်သွားမည်ဖြစ်သည်။

Peginesatide ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကား အဘယ်နည်း။

Peginesatide သည် ပေါ့ပါးမှ အသက်အန္တရာယ်ရှိသည်အထိ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအချို့ကို သယ်ဆောင်လာပါသည်။ အကြီးမားဆုံးစိုးရိမ်မှုမှာ ပြင်းထန်သော ဓာတ်မတည့်မှုများဖြစ်ပြီး ဆေးဝါးကို ဈေးကွက်မှ ဖယ်ရှားခဲ့ရခြင်းဖြစ်သည်။ ဤတုံ့ပြန်မှုများသည် ချက်ချင်းဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပြီး အရေးပေါ်ဆေးကုသမှုလိုအပ်ပါသည်။

လူအများစုကြုံတွေ့ရလေ့ရှိသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာ-

• ကြွက်သားများ ကျုံ့ခြင်းနှင့် နာကျင်ခြင်း
• ခါးနာခြင်း
• ချောင်းဆိုးခြင်း
• သွေးတိုးခြင်း
• ဝမ်းလျှောခြင်း
• ပျို့အန်ခြင်း
• လက်မောင်း သို့မဟုတ် ခြေထောက်များ ရောင်ရမ်းခြင်း

ဤနေ့စဉ်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး သင့်ခန္ဓာကိုယ်က ဆေးဝါးနှင့်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်လုပ်ဆောင်သောအခါတွင် မကြာခဏတိုးတက်လာပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့ကို သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့ထံ အစီရင်ခံရန် လိုအပ်နေသေးသည်။

peginesatide ကို ရပ်ဆိုင်းရတဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ anaphylaxis လို့ခေါ်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ဓာတ်မတည့်မှုတွေကြောင့်ပါ။ ဒီဓာတ်ပြုမှုတွေဟာ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ သွေးပေါင်ချိန် သိသိသာသာကျဆင်းခြင်း၊ မျက်နှာနဲ့ လည်ချောင်းရောင်ရမ်းခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ချက်ချင်းမကုသရင် အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်ပါတယ်။ အချို့လူနာတွေမှာ နှလုံးဖောက်ခြင်းနဲ့ လေဖြတ်ခြင်း အပါအဝင် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ပြဿနာများလည်း ခံစားခဲ့ရပါတယ်။

သွေးခဲခြင်းသည် အထူးသဖြင့် dialysis အတွက် အသုံးပြုတဲ့ နေရာတွေမှာ နောက်ထပ် စိုးရိမ်စရာတစ်ခု ဖြစ်ခဲ့ပါတယ်။ ဆေးဝါးက သင့်သွေးနီဥအရေအတွက်ကိုလည်း အလွန်အကျွံ မြင့်တက်စေနိုင်ပြီး အန္တရာယ်ရှိတဲ့ သွေးတိုးရောဂါနဲ့ အခြား နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်စေပါတယ်။

Peginesatide ကို ဘယ်သူတွေ မသောက်သင့်သလဲ?

လူအုပ်စုအချို့သည် peginesatide ကို ရရှိနိုင်ချိန်မှာတောင် မသောက်သင့်ပါဘူး။ peginesatide (သို့) ၎င်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုခုနှင့် ဓာတ်မတည့်မှုရှိသူတိုင်းသည် ဤဆေးကို လုံးဝရှောင်ရှားသင့်ပါတယ်။ ထိန်းချုပ်မရတဲ့ သွေးတိုးရောဂါရှိသူတွေဟာလည်း ကုသမှုအတွက် သင့်တော်တဲ့သူတွေ မဟုတ်ပါဘူး။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များနှင့် နို့တိုက်မိခင်များကို လုံလောက်သော ဘေးကင်းရေးအချက်အလက်များ မရှိသောကြောင့် peginesatide အသုံးမပြုရန် အကြံပြုထားပါတယ်။ ဖွံ့ဖြိုးဆဲကလေးငယ်များအပေါ် ဆေးဝါး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အပြည့်အဝမသိရှိရသေးသောကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် (သို့) နို့တိုက်နေစဉ်အတွင်း အသုံးပြုရန် အလွန်အန္တရာယ်များပါတယ်။

အချို့သော ကင်ဆာအမျိုးအစားများ၊ အထူးသဖြင့် သွေး (သို့) အရိုးတွင်းခြင်ဆီကို ထိခိုက်စေသော ကင်ဆာရောဂါရှိသူများသည် peginesatide ကို မသုံးသင့်ပါ။ ဤကိစ္စများတွင် ဆေးဝါးသည် ကင်ဆာဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။ ထို့အပြင် အလားတူဆေးဝါးများနှင့် ပြင်းထန်သော ဓာတ်မတည့်မှုဖြစ်ဖူးသူတိုင်းသည် အန္တရာယ်များပါတယ်။

တက်ကြွသော ကူးစက်ရောဂါများ (သို့) ရောင်ရမ်းမှုအခြေအနေများရှိသူများသည် ကုသမှုကိုမစတင်မီ ဤပြဿနာများ ဖြေရှင်းပြီးသည်အထိ စောင့်ဆိုင်းရန်လိုအပ်ပါသည်။ အခြားကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ စိန်ခေါ်မှုများကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ရင်ဆိုင်နေရချိန်တွင် peginesatide အပေါ် သင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ တုံ့ပြန်မှုသည် ခန့်မှန်းရခက်နိုင်ပါတယ်။

Peginesatide အမှတ်တံဆိပ်အမည်

Peginesatide ကို အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် Omontys အမှတ်တံဆိပ်ဖြင့် ရောင်းချခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ၂၀၁၃ ခုနှစ်တွင် ဈေးကွက်မှ ရုပ်သိမ်းခြင်းမပြုမီက ဆေးဝါးကို ဈေးကွက်တင်ခဲ့သည့် တစ်ခုတည်းသော အမှတ်တံဆိပ်ဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးကို Affymax မှ တီထွင်ခဲ့ပြီး Takeda Pharmaceuticals နှင့် ပူးပေါင်း၍ ဈေးကွက်တင်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ၂၀၁၂ ခုနှစ် မတ်လတွင် FDA မှ အတည်ပြုခဲ့သော်လည်း ၂၀၁၃ ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင် ထုတ်လုပ်သူများက လုံခြုံရေးဆိုင်ရာ စိုးရိမ်မှုများကြောင့် အလိုအလျောက် ပြန်လည်သိမ်းယူခဲ့သည်။

Peginesatide အစားထိုးဆေးများ

နာတာရှည် ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိသူများတွင် သွေးအားနည်းရောဂါကို ကုသရန်အတွက် peginesatide အစားထိုးဆေးအချို့ ရရှိနိုင်သည်။ ဤဆေးဝါးများသည် သွေးနီဥထုတ်လုပ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးခြင်းဖြင့် အလားတူအလုပ်လုပ်သော်လည်း ၎င်းတို့တွင် ကွဲပြားသော ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ အချက်အလက်များနှင့် သောက်သုံးသောအချိန်ဇယားများရှိသည်။

အသုံးအများဆုံး အစားထိုးဆေးများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်။

• Epoetin alfa (Epogen, Procrit) - တစ်ပတ်လျှင် ၁-၃ ကြိမ် ပေးသည်။
• Darbepoetin alfa (Aranesp) - တစ်ပတ်လျှင် (သို့) တစ်ပတ်ခြား၍ ပေးသည်။
• Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (Mircera) - လစဉ် ပေးသည်။

ဤဆေးဝါးများကို peginesatide ထက် ပိုကြာအောင် အသုံးပြုခဲ့ပြီး ဘေးကင်းရေးမှတ်တမ်းများ ပိုမိုခိုင်မာသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်လိုအပ်ချက်များ၊ ဆေးထိုးရန် မည်မျှမကြာခဏ လာရောက်နိုင်သည်နှင့် ဆေးတစ်မျိုးစီကို မည်မျှကောင်းစွာ ခံနိုင်ရည်ရှိသည်တို့ကို အခြေခံ၍ အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုကို ရွေးချယ်ပေးပါလိမ့်မည်။

သံဓာတ်ဖြည့်စွက်စာများကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကျန်းမာသော သွေးနီဥများထုတ်လုပ်ရန် လုံလောက်သော သံဓာတ်များရှိစေရန် ဤဆေးဝါးများနှင့်အတူ မကြာခဏအသုံးပြုကြသည်။ အချို့လူများသည် အချို့သောအခြေအနေများတွင် သွေးသွင်းခြင်းမှလည်း အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်သော်လည်း ၎င်းကို ပြင်းထန်သောအခြေအနေများအတွက်သာ သီးသန့်ထားရှိပါသည်။

Peginesatide သည် Epoetin alfa ထက် ပိုကောင်းပါသလား။

Peginesatide နှင့် epoetin alfa နှစ်မျိုးလုံးသည် နာတာရှည် ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိသူများတွင် သွေးအားနည်းရောဂါကို ကုသရာတွင် ထိရောက်မှုရှိသော်လည်း ၎င်းတို့တွင် ကွဲပြားသော အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များရှိသည်။ Peginesatide ၏ အဓိကအားသာချက်မှာ တစ်လတစ်ကြိမ် သောက်သုံးရန် လိုအပ်ပြီး epoetin alfa သည် တစ်ပတ်လျှင် ၁-၃ ကြိမ် ထိုးရန်လိုအပ်သည်။

ထိရောက်မှုအပိုင်းအရ လေ့လာမှုများအရ peginesatide သည် epoetin alfa ကဲ့သို့ပင် ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်ကို ထိန်းသိမ်းနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဆေးနှစ်မျိုးလုံးသည် သွေးအားနည်းရောဂါကို အောင်မြင်စွာ ကုသနိုင်ပြီး လူနာအများစုတွင် သွေးသွင်းရန်လိုအပ်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။

သို့သော် peginesatide ၏ ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ အချက်အလက်များသည် epoetin alfa ထက် သိသိသာသာ ဆိုးရွားကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။ peginesatide ကို ရုတ်သိမ်းရသည့် ပြင်းထန်သော ဓါတ်မတည့်မှုများသည် နှစ်ပေါင်းများစွာ ဘေးကင်းစွာ အသုံးပြုခဲ့သော epoetin alfa တွင် အဖြစ်နည်းပါသည်။ ၎င်းသည် မကြာခဏ ထိုးဆေးထိုးရန် လိုအပ်သော်လည်း epoetin alfa ကို ယေဘုယျအားဖြင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်စေသည်။

ယနေ့တွင် epoetin alfa သည် ကောင်းမွန်စွာတည်ထောင်ထားသော ဘေးကင်းရေးမှတ်တမ်းနှင့်အတူ စံပြကုသမှုရွေးချယ်မှုတစ်ခုအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနေပါသည်။ လစဉ်ဆေးပမာဏသောက်သုံးရခြင်းသည် ဆွဲဆောင်မှုရှိသော်လည်း peginesatide နှင့်ဆက်စပ်သော ပြင်းထန်သောအန္တရာယ်များသည် ၎င်းအား ဆက်လက်အသုံးပြုရန် မသင့်လျော်စေခဲ့ပေ။

Peginesatide နှင့်ပတ်သက်၍ မကြာခဏမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

Q1။ ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက် Peginesatide က ဘေးကင်းပါသလား။

peginesatide ရရှိနိုင်ချိန်တွင် နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိသော ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည် ဤဆေးကို အသုံးပြုနိုင်သော်လည်း အထူးသတိထားရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဆီးချိုရောဂါသည် မကြာခဏ ကျောက်ကပ်ရောဂါဖြစ်စေပြီး အခြေအနေနှစ်ခုလုံးရှိသူအများအပြားသည် ကုသမှုလိုအပ်သော သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်ပွားကြသည်။

သို့သော် ဆီးချိုရောဂါရှိသူများသည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများပြီး peginesatide ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကြောင့် ပိုမိုဆိုးရွားလာနိုင်သည်။ ဆေးဝါးသည် သွေးပေါင်ချိန်တက်စေပြီး သွေးခဲနိုင်ခြေကို တိုးစေသောကြောင့် ဆီးချိုရောဂါရှင်များအတွက် အထူးစိုးရိမ်စရာဖြစ်စေသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ဆီးချိုရောဂါရှိသူတစ်ဦးအား peginesatide ကို ညွှန်းပေးခြင်းမပြုမီ ဤအန္တရာယ်များကို အလွန်ဂရုတစိုက် ချိန်ဆပါလိမ့်မည်။

Q2။ Peginesatide ကို အလွန်အကျွံ သုံးစွဲမိပါက ဘာလုပ်သင့်သနည်း။

peginesatide ကို အလွန်အကျွံသောက်သုံးမိပါက ချက်ချင်းဆေးရုံတက်ရောက်ကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရေးပေါ်အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။ ဤဆေးကို အလွန်အကျွံသောက်သုံးမိပါက သင့်သွေးနီဥအရေအတွက်သည် အန္တရာယ်ရှိသော အမြင့်သို့ရောက်ရှိကာ ပြင်းထန်သော သွေးတိုးရောဂါ၊ သွေးခဲခြင်း၊ နှလုံးပြဿနာများနှင့် လေဖြတ်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

peginesatide ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများကသာ ပေးသောကြောင့် မတော်တဆဆေးအလွန်အကျွံသောက်မိခြင်းသည် ရှားပါးပါသည်။ သို့သော် ဆေးအလွန်အကျွံသောက်မိပါက သွေးပေါင်ချိန်ထိန်းခြင်းနှင့် သွေးခဲခြင်းကို ကာကွယ်ခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းအပေါ် အာရုံစိုက်ကုသသွားမည်ဖြစ်သည်။ peginesatide အလွန်အကျွံသောက်မိခြင်းအတွက် သီးခြားဆေးဖြေဆေးမရှိပါ။

Q3။ Peginesatide ဆေးကို သောက်သုံးရန် လွတ်သွားပါက ဘာလုပ်သင့်သလဲ။

သင်သည် peginesatide ထိုးဆေးကို လွတ်သွားပါက၊ ပြန်လည်စီစဉ်ရန်အတွက် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူထံ ချက်ချင်းဆက်သွယ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဆေးပမာဏလွတ်သွားပါက သင့်သွေးအားနည်းရောဂါ ပိုဆိုးလာနိုင်ပြီး မောပန်းခြင်း၊ အားနည်းခြင်းနှင့် အခြားလက္ခဏာများ ပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်လာစေနိုင်သည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင်ဆေးထိုးရန်လွတ်သွားသည့်အချိန်နှင့် သင့်လက်ရှိသွေးနီဥအရေအတွက်အပေါ်မူတည်၍ သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးအချိန်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်ကုသမှုအချိန်ဇယားအတိုင်း ပြန်လည်ရောက်ရှိစေရန်အတွက် သင်၏နောက်ထပ်ဆေးပမာဏအနည်းငယ်ကို ချိန်ညှိပေးပေမည်။ ဆေးပမာဏလွတ်သွားသည်များကို သင်ကိုယ်တိုင် ပြန်လည်ဖြည့်စွက်ရန် မကြိုးစားရန် အရေးကြီးပါသည်။

Q4။ Peginesatide ကို ဘယ်အချိန်မှာ ရပ်တန့်နိုင်မလဲ။

peginesatide ကို ရပ်တန့်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်ကို သင့်ဆရာဝန်မှ အချက်အလက်အတော်များများကို အခြေခံ၍ ချမှတ်ပါလိမ့်မည်။ သင့်ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်မှု သိသိသာသာတိုးတက်လာပါက သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် သဘာဝအတိုင်း erythropoietin ကို လုံလောက်စွာ ပြန်လည်ထုတ်လုပ်လာနိုင်ပြီး ဆေးဝါးမလိုအပ်တော့ပါ။

ပြင်းထန်သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ သို့မဟုတ် ဓာတ်မတည့်မှုများ ခံစားရပါကလည်း peginesatide ကို ရပ်တန့်ပါလိမ့်မည်။ သို့သော်လည်း အများအားဖြင့် နာတာရှည်ကျောက်ကပ်ရောဂါရှိသူများသည် သွေးအားနည်းရောဂါအတွက် ရေရှည်ကုသမှုပုံစံအချို့ကို ဆက်လက်လိုအပ်ပါသည်။ peginesatide ကို ရပ်တန့်လိုက်သောအခါ လူနာများသည် သွေးအားနည်းရောဂါကုသမှုကို လုံးဝရပ်တန့်မည့်အစား အခြားဆေးဝါးများသို့ ပြောင်းလဲခဲ့ကြသည်။

Q5။ Peginesatide ကို ဈေးကွက်မှ ဘာကြောင့် ရုပ်သိမ်းခဲ့တာလဲ။

Peginesatide ကို ၂၀၁၃ ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင် ဈေးကွက်မှ ရုပ်သိမ်းခဲ့ရပြီး ပြင်းထန်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ဓာတ်မတည့်မှုများ ဖြစ်ပွားကြောင်း သတင်းများ ထွက်ပေါ်လာခဲ့သည်။ ဆေးကို အတည်ပြုပြီး ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုပြီးနောက် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများသည် အရေးပေါ်ကုသမှု လိုအပ်သော ပြင်းထန်သည့် anaphylaxis ဖြစ်ပွားမှုများကို စတင်သတင်းပို့ခဲ့ကြသည်။

FDA နှင့် ထုတ်လုပ်သူများက ဤအသက်အန္တရာယ်ရှိသော တုံ့ပြန်မှုများ၏ အန္တရာယ်သည် ဆေးဝါးကို ဆက်လက်ရောင်းချရန်အတွက် မြင့်မားလွန်းသည်ဟု ဆုံးဖြတ်ခဲ့ကြသည်။ peginesatide ထုတ်ကုန်အားလုံးကို အလိုအလျောက် ပြန်လည်သိမ်းယူပြီး ၎င်း၏အသုံးပြုမှုကို ရပ်တန့်ရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ peginesatide သောက်သုံးနေသော လူနာများကို သွေးအားနည်းရောဂါအတွက် ပိုမိုလုံခြုံသော အခြားကုသမှုများသို့ ပြောင်းလဲပေးခဲ့သည်။