BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်မှုဆိုတာဘာလဲ? ရည်ရွယ်ချက်၊ အဆင့်ဆင့်/လုပ်ထုံးလုပ်နည်း & ရလဒ်

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်မှုဆိုသည်မှာ သင့် BRCA1 နှင့် BRCA2 မျိုးရိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးသည့် သွေးစစ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် သင့်ဆဲလ်များရှိ ပျက်စီးနေသော DNA ကို ပြုပြင်ပေးခြင်းဖြင့် ရင်သားကင်ဆာနှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာများမှ သင့်အား ကာကွယ်ပေးသည်။

ဤမျိုးရိုးဗီဇများတွင် အန္တရာယ်ရှိသောပြောင်းလဲမှုများ (ပြောင်းလဲမှုများဟုခေါ်သည်) ဖြစ်ပေါ်လာသောအခါ ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ကာကွယ်မှုလုပ်ငန်းကို မှန်ကန်စွာမလုပ်ဆောင်နိုင်တော့ပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်တွင် ကင်ဆာအချို့ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေသည် ပျမ်းမျှထက်ပိုမိုမြင့်မားလာပါသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် သင့်အားနှင့် သင့်ဆရာဝန်အား သင့်ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အသိဉာဏ်ရှိသော ဆုံးဖြတ်ချက်များချမှတ်နိုင်ရန်အတွက် သင့်ကိုယ်ပိုင်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို နားလည်ရန် ကူညီပေးပါသည်။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်ခြင်းဆိုတာဘာလဲ?

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်ခြင်းသည် BRCA1 နှင့် BRCA2 ဟုခေါ်သော အရေးကြီးသော မျိုးရိုးဗီဇနှစ်ခုတွင် သီးခြားပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇများကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ ပျက်စီးနေသော DNA အတွက် သဘာဝပြုပြင်ရေးအဖွဲ့အဖြစ် စဉ်းစားပါ။

လူတိုင်းတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇများရှိပြီး ၎င်းတို့သည် သင့်ဆဲလ်များတွင် သဘာဝအတိုင်းဖြစ်ပေါ်သည့် DNA ပြဿနာငယ်များကို ပြုပြင်ရန် နေ့ရောညပါ အလုပ်လုပ်ကြသည်။ ၎င်းတို့သည် ပုံမှန်အတိုင်းလုပ်ဆောင်သောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် သင့်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာလျှော့ချပေးသည်။ သို့သော် ဤမျိုးရိုးဗီဇများတွင် အန္တရာယ်ရှိသော ပြောင်းလဲမှုများရှိသောအခါ ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ ကာကွယ်မှုတာဝန်များကို ထိရောက်စွာ မလုပ်ဆောင်နိုင်တော့ပါ။

ဤစမ်းသပ်မှုတွင် သင့်လက်မောင်းမှ သွေးအနည်းငယ်နမူနာယူခြင်း ပါဝင်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင် သင့်ဆရာဝန်သည် တံတွေးကို အစားထိုးစုဆောင်းနိုင်သည်။ နမူနာကို သိပ္ပံပညာရှင်များက သင်၏ DNA အစီအစဉ်ကို စစ်ဆေးပြီး သိထားသော အန္တရာယ်ရှိသော ပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေသည့် အထူးပြုဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပို့ပေးပါသည်။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်မှုကို ဘာကြောင့်လုပ်တာလဲ?

BRCA စမ်းသပ်မှုသည် ရင်သား၊ သားဥအိမ်နှင့် အခြားကင်ဆာအမျိုးမျိုးဖြစ်ပွားနိုင်ခြေပိုများသူများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရာတွင် အထောက်အကူပြုသည်။ သင့်မိသားစုတွင် ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုရှိပါက သို့မဟုတ် သင်သည် ကိုယ်ပိုင်အန္တရာယ်အချို့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ဤစမ်းသပ်မှုကို အကြံပြုပေမည်။

ဤစမ်းသပ်မှုမှရရှိသော အချက်အလက်များသည် အရေးကြီးသော ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို လမ်းညွှန်ပေးနိုင်သည်။ အကယ်၍ သင်သည် အန္တရာယ်ရှိသော ပြောင်းလဲမှုအတွက် အဖြေကောင်းရပါက သင်နှင့် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့သည် ကင်ဆာကာကွယ်ရေးနှင့် စောစီးစွာသိရှိနိုင်ရေးအတွက် စိတ်ကြိုက်အစီအစဉ်တစ်ခုကို ဖန်တီးနိုင်သည်။ ၎င်းတွင် ပိုမိုမကြာခဏ စစ်ဆေးခြင်း၊ ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးခွဲစိတ်မှုများပင် ပါဝင်နိုင်သည်။

စမ်းသပ်ခြင်းက သင့်မိသားစုဝင်များအတွက် အဖိုးတန်သောအချက်အလက်များကိုလည်း ပေးစွမ်းနိုင်သည်။ ဤပြောင်းလဲမှုများသည် အမွေဆက်ခံသောကြောင့် သင့်ရလဒ်များသည် ဆွေမျိုးများအား စမ်းသပ်မှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် တွန်းအားပေးနိုင်သည်။ ဤမိသားစုလိုက်ချဉ်းကပ်မှုသည် မျိုးဆက်များစွာကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည်။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်မှုအတွက် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းက ဘာလဲ။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် ရိုးရှင်းပြီး မိနစ်အနည်းငယ်သာ ကြာပါသည်။ သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူသည် သင့်လက်မောင်းရှိ သွေးပြန်ကြောမှ သွေးအနည်းငယ်ကို ပုံမှန်သွေးစစ်ခြင်းကဲ့သို့ပင် ထုတ်ယူပါလိမ့်မည်။

စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီတွင် သင်သည် မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် တွေ့ဆုံမည်ဖြစ်ပြီး သင့်မိသားစုရာဇဝင်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး ရလဒ်များ၏ အဓိပ္ပာယ်ကို ရှင်းပြပါမည်။ ဤအကြံဉာဏ်ပေးခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် စမ်းသပ်မှု၏ အကျိုးဆက်များကို နားလည်ရန်နှင့် ဖြစ်နိုင်ခြေအမျိုးမျိုးအတွက် သင့်အား ပြင်ဆင်ပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း သင်ဘာတွေမျှော်လင့်နိုင်လဲဆိုတာကတော့

1. သင့်မိသားစုရာဇဝင်နှင့် အန္တရာယ်အချက်များကို ဆွေးနွေးရန် စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ မျိုးရိုးဗီဇ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း
2. ဆေးရုံတွင် သွေးထုတ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် တံတွေးစုဆောင်းခြင်း
3. သင့် DNA ၏ ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးခြင်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၂-၄ ပတ်ကြာပါသည်။
4. မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူတို့နှင့် ရလဒ်များကို ဆွေးနွေးခြင်း
5. ရလဒ်များကို ရှင်းပြရန်နှင့် နောက်တစ်ဆင့်များကို ဆွေးနွေးရန် စမ်းသပ်ပြီးနောက် အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း

လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ပံ့ပိုးကူညီမှုနှင့် ပညာပေးခြင်းကို အလေးပေးသည်။ သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့သည် သင့်အား အသိပေးပြီး စမ်းသပ်မှုခရီးတစ်လျှောက် သက်တောင့်သက်သာရှိစေလိုပါသည်။

သင်၏ BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်မှုအတွက် မည်သို့ပြင်ဆင်ရမည်နည်း။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စမ်းသပ်မှုအတွက် ပြင်ဆင်ခြင်းတွင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြင်ဆင်မှုထက် သင့်မိသားစု၏ ကျန်းမာရေးရာဇဝင်အကြောင်း အချက်အလက်များ စုဆောင်းခြင်း ပါဝင်ပါသည်။ စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ သင်သည် အစာရှောင်ရန် သို့မဟုတ် အစားအစာ သို့မဟုတ် ဆေးဝါးများကို ရှောင်ရှားရန် မလိုအပ်ပါ။

အရေးကြီးဆုံး ပြင်ဆင်မှုမှာ သင့်မိသားစုတွင် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအကြောင်း အသေးစိတ်အချက်အလက်များ စုဆောင်းခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် သင့်မိသားစု၏ သစ်ပင်နှစ်ဖက်စလုံး ပါဝင်ပြီး ဖြစ်နိုင်ပါက အနည်းဆုံး မျိုးဆက်သုံးဆက်အထိ ပြန်သွားပါ။ သင့်မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်သည် သင့်အတွက် စမ်းသပ်မှုသင့်လျော်မှုရှိမရှိ အကဲဖြတ်ရန် ဤအချက်အလက်ကို အသုံးပြုပါမည်။

သင့်ချိန်းဆိုမှုမတိုင်မီ သင်စုဆောင်းသင့်သည့် အချက်အလက်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• မိသားစုဝင်များတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သော ကင်ဆာအမျိုးအစားများ
• မိသားစုဝင်များတွင် ကင်ဆာရောဂါစတင်ဖြစ်ပွားသည့် အသက်အရွယ်များ
• ဆွေမျိုးများတွင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ခဲ့ခြင်း ရှိ/မရှိ
• မိခင်နှင့်ဖခင်ဘက်မှ ဆွေမျိုးများအကြောင်း အချက်အလက်များ
• သင့်မိသားစုတွင် သိရှိထားသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိ/မရှိ

သင်၏ အကြံဉာဏ်ရယူသည့် ချိန်းဆိုမှုများတွင် ယုံကြည်ရသော မိသားစုဝင် သို့မဟုတ် သူငယ်ချင်းတစ်ဦးဦးကို ခေါ်ဆောင်သွားပါ။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုရရှိခြင်းက သင့်အား အချက်အလက်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်သဘောပေါက်စေပြီး သင့်အတွက် မှန်ကန်သည်ဟု ခံစားရသည့် ဆုံးဖြတ်ချက်များ ချမှတ်ရာတွင် အထောက်အကူပြုနိုင်ပါသည်။

သင့် BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို မည်သို့ဖတ်ရှုရမည်နည်း။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် အဓိကအားဖြင့် အုပ်စုသုံးစုတွင် ပါဝင်ပါသည်။ ၎င်းတို့မှာ- ရောဂါပိုးတွေ့ရှိခြင်း၊ ရောဂါပိုးမတွေ့ရှိခြင်း သို့မဟုတ် မသေချာမရေရာသော အဓိပ္ပာယ်သက်ရောက်မှုရှိသော ပြောင်းလဲမှုတို့ဖြစ်သည်။ သင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပညာရှင်သည် သင့်အတွက် သီးခြားရလဒ်၏ အဓိပ္ပာယ်ကို ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မည်။

ရောဂါပိုးတွေ့ရှိခြင်းရလဒ်ဆိုသည်မှာ သင်သည် BRCA1 သို့မဟုတ် BRCA2 တွင် အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခု ရှိနေသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ၎င်းသည် သင့်တစ်သက်တာတွင် ရင်သားကင်ဆာ၊ သားဥအိမ်ကင်ဆာနှင့် အခြားကင်ဆာအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို သိသိသာသာ တိုးစေသည်။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိခြင်းက သင့်တွင် ကင်ဆာရောဂါဖြစ်မည်ဟု အာမခံချက်မရှိပါ။

ရောဂါပိုးမတွေ့ရှိခြင်းရလဒ်ဆိုသည်မှာ အများအားဖြင့် BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု မတွေ့ရှိရခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ သင်၏မိသားစုတွင် ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားမှုများပြားပါက၊ ၎င်းသည် သင့်မိသားစု၏ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေသည် BRCA မျိုးရိုးဗီဇများနှင့် မသက်ဆိုင်ဘဲ အခြားမျိုးရိုးဗီဇအချက်များ သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အကြောင်းတရားများကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

မသေချာမရေရာသော အဓိပ္ပာယ်သက်ရောက်မှုရှိသော ပြောင်းလဲမှုဆိုသည်မှာ စစ်ဆေးမှုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို တွေ့ရှိခဲ့သော်လည်း သိပ္ပံပညာရှင်များက ၎င်းသည် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသလားဆိုသည်ကို မသေချာမရေရာဖြစ်နေခြင်းဖြစ်သည်။ ဤရလဒ်သည် ပြောင်းလဲမှု၏ အရေးပါပုံကို ရှင်းလင်းရန်အတွက် နောက်ထပ် သုတေသနပြုမှုများ ပြုလုပ်ပြီးနောက် ဂရုတစိုက် စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

မည်သည့် BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သနည်း။

အကောင်းဆုံး BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုရလဒ်မှာ မှန်ကန်သော ရောဂါပိုးမတွေ့ရှိခြင်းရလဒ်ဖြစ်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ အန္တရာယ်ရှိသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ မတွေ့ရှိရခြင်းနှင့် သင့်မိသားစုတွင် BRCA-ဆက်စပ်ကင်ဆာရောဂါရာဇဝင်မရှိခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဤရလဒ်က သင့်တွင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေသည် ယေဘုယျအားဖြင့် လူဦးရေနှင့် ဆင်တူကြောင်း ညွှန်ပြသည်။

သို့သော်လည်း၊ ရလဒ်တိုင်းသည် သင်၏ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို လမ်းညွှန်ပေးနိုင်သော အဖိုးတန်အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ အပြုသဘောဆောင်သော ရလဒ်ပင်ဖြစ်ပါက စိုးရိမ်စရာဖြစ်သော်လည်း သင့်ကျန်းမာရေးအတွက် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများပြုလုပ်ရန် အသိပညာပေးပါသည်။ BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူအများအပြားသည် အကြံပြုထားသော စစ်ဆေးမှုနှင့် ကာကွယ်ရေးနည်းဗျူဟာများကို လိုက်နာပါက ကင်ဆာမဖြစ်ပွားပါ။

အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ သင့်ကျန်းမာရေးနှင့်ပတ်သက်၍ အသိပေးဆုံးဖြတ်ချက်များချမှတ်ရန် သင်၏ရလဒ်များကို မည်သို့အသုံးပြုသည်ဆိုသည့်အချက်ဖြစ်သည်။ အပြုသဘောဆောင်သည်ဖြစ်စေ၊ အပျက်သဘောဆောင်သည်ဖြစ်စေ၊ သင်၏ရလဒ်များသည် သင်၏တိကျသော အခြေအနေနှင့် နှစ်သက်မှုများနှင့်ကိုက်ညီသော ကိုယ်ပိုင်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်တစ်ခုကို ဖန်တီးရန်အတွက် ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်လာသည်။

BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများအတွက် အန္တရာယ်အချက်များကား အဘယ်နည်း။

BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အမွေဆက်ခံသော အခြေအနေများဖြစ်သောကြောင့် သင့်အတွက် အဓိကအန္တရာယ်အချက်မှာ ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၏ မိသားစုရာဇဝင်ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ သင်သည် မိဘတစ်ဦးစီမှ BRCA မျိုးဗီဇတစ်ခုစီ၏ မိတ္တူတစ်စုံကို အမွေဆက်ခံပြီး မိတ္တူတစ်ခုခုတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုသည် သင့်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။

လူမျိုးစုအချို့တွင် BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်း မြင့်မားသည်။ Ashkenazi ဂျူးလူမျိုးများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် လူဦးရေ ၅၀၀ တွင် ၁ ဦးနှုန်းရှိသော်လည်း BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်နိုင်ခြေ ၄၀ တွင် ၁ ဦးခန့်ရှိသည်။ ဤတိုးလာသောကြိမ်နှုန်းသည် ဤလူဦးရေများတွင် တည်ထောင်သူအကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့်ဖြစ်သည်။

မိသားစုရာဇဝင်ပုံစံအချို့သည် BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးလာစေသည်-

• ရင်သားကင်ဆာ သို့မဟုတ် သားဥအိမ်ကင်ဆာရှိသော မိသားစုဝင်အများအပြား
• အသက် ၅၀ မတိုင်မီ ရင်သားကင်ဆာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း
• မည်သည့်အသက်အရွယ်မဆို သားဥအိမ်ကင်ဆာ
• အမျိုးသားရင်သားကင်ဆာ
• Triple-negative ရင်သားကင်ဆာ
• ရင်သားနှစ်ဖက်စလုံးတွင် ရင်သားကင်ဆာ
• တစ်ဦးတည်းတွင် ရင်သားကင်ဆာနှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာ နှစ်မျိုးလုံး

ဤအန္တရာယ်အချက်များရှိခြင်းသည် သင်တွင် BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ခိုင်မာသော မိသားစုရာဇဝင်ရှိသူအများအပြားသည် ရောဂါပိုးမရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိရပြီး အခြားသူများမှာ မိသားစုရာဇဝင်နည်းပါးသော်လည်း ရောဂါပိုးရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိရသည်။

BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၏ ဖြစ်နိုင်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကား အဘယ်နည်း။

BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် သင့်အား ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို သိသိသာသာ မြင့်တက်စေပြီး အဖြစ်အများဆုံးမှာ ရင်သားကင်ဆာနှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာတို့ဖြစ်သည်။ တိကျသော အန္တရာယ်သည် မည်သည့်မျိုးဗီဇကို ထိခိုက်သည်နှင့် အခြားသော ကိုယ်ပိုင်အချက်များပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။

BRCA1 မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော အမျိုးသမီးများသည် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၅-၇၂% ခန့်နှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၃၉-၄၄% ခန့်ရှိသည်။ BRCA2 မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူများသည် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၄၅-၆၉% ခန့်နှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၁၁-၁၇% ခန့်ရှိသည်။ ဤကိန်းဂဏန်းများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် လူဦးရေ၏ အန္တရာယ်ထက် များစွာပိုမိုမြင့်မားပါသည်။

ရင်သားကင်ဆာနှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာအပြင် BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အခြားကင်ဆာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေနိုင်သည်။

• ပန်ကရိယကင်ဆာ (အထူးသဖြင့် BRCA2 မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ)
• အမျိုးသားများတွင် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ
• အမျိုးသား ရင်သားကင်ဆာ
• အရေပြားကင်ဆာ
• Fallopian tube ကင်ဆာ
• မူလဝမ်းဗိုက်အမြှေးပါးကင်ဆာ

BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့် ဆက်စပ်နေသော ဤကင်ဆာများသည် ပုံမှန်ထက် ငယ်ရွယ်သောအရွယ်များတွင် မကြာခဏ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် ပိုမိုပြင်းထန်နိုင်ပြီး ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမရှိသူများတွင် ဖြစ်ပွားသော ကင်ဆာများနှင့် မတူညီသော လက္ခဏာများ ရှိနိုင်သည်။

BRCA မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအတွက် ဆရာဝန်နှင့် ဘယ်အချိန်တွင် ပြသသင့်သနည်း။

ကင်ဆာဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ မြင့်မားကြောင်း ညွှန်ပြသော ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ သို့မဟုတ် မိသားစုရာဇဝင်ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် BRCA မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းအကြောင်း ဆွေးနွေးသင့်သည်။ စစ်ဆေးမှုခံယူရန် ဆုံးဖြတ်ချက်သည် ကိုယ်ပိုင်ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြစ်ပြီး သင့်မိသားစုရာဇဝင်၊ အသက်အရွယ်နှင့် ကိုယ်ပိုင်ရွေးချယ်မှုများ အပါအဝင် အကြောင်းအမျိုးမျိုးပေါ်တွင် မူတည်သည်။

သင်သည် သီးခြားအန္တရာယ်အချက်များရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းကို အကြံပြုပေမည်။ ၎င်းသည် စစ်ဆေးမှုခံယူရမည်ဟု မဆိုလိုသော်လည်း သင့်အတွက်နှင့် သင့်မိသားစုအတွက် စစ်ဆေးခြင်းသည် အကျိုးရှိမရှိ နားလည်ရန် ကူညီပေးသည်။

အောက်ပါအခြေအနေများရှိပါက တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန် စီစဉ်ပါ။

• ရင်သားကင်ဆာ သို့မဟုတ် သားဥအိမ်ကင်ဆာရှိသော ဆွေမျိုးအများအပြား
• သင့်မိသားစုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ငယ်ရွယ်သောအသက်အရွယ်များတွင် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း
• သင့်မိသားစုတွင် BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိကြောင်းသိရှိခြင်း
• ရင်သားကင်ဆာရှိသော အမျိုးသားဆွေမျိုးများ
• ရင်သားကင်ဆာနှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာ နှစ်မျိုးလုံးရှိသော ဆွေမျိုးများ
• ရင်သားကင်ဆာ သို့မဟုတ် သားဥအိမ်ကင်ဆာ၏ မိသားစုရာဇဝင်ရှိသော Ashkenazi ဂျူးမျိုးရိုး

စမ်းသပ်မှုအတွက် စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီသော်လည်း ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူနှင့် သင့်စိုးရိမ်မှုများကို ဆွေးနွေးခြင်းသည် သင်၏ ကိုယ်ပိုင်အန္တရာယ်နှင့် စစ်ဆေးမှုရွေးချယ်မှုများကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းနှင့်ပတ်သက်သော မကြာခဏမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

Q.1 BRCA မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းသည် ကင်ဆာကိုကာကွယ်ရန် ကောင်းသလား။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းသည် ကင်ဆာကို မကာကွယ်နိုင်သော်လည်း ကင်ဆာကာကွယ်ရေးဗျူဟာများကို လမ်းညွှန်ပေးနိုင်သော အရေးကြီးသောအချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ စမ်းသပ်မှုသည် သင့်တွင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာတိုးစေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများရှိမရှိကို ဖော်ထုတ်ပေးပါသည်။

ဤအချက်အလက်ဖြင့် သင်နှင့် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့သည် စိတ်ကြိုက်ကာကွယ်ရေးအစီအစဉ်တစ်ခုကို တီထွင်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် MRI နှင့် mammography ဖြင့် စစ်ဆေးခြင်း၊ ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် အန္တရာယ်လျှော့ချရေးခွဲစိတ်မှုများ ပါဝင်နိုင်သည်။ လေ့လာမှုများအရ ဤဗျူဟာများသည် BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူများတွင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးနိုင်ကြောင်းပြသသည်။

Q.2 BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိခြင်းက ကျွန်တော်ကင်ဆာဖြစ်မယ်လို့ သေချာသလား။

မဟုတ်ပါဘူး၊ BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိခြင်းက သင့်တွင် ကင်ဆာဖြစ်လာမည်ဟု အာမခံချက်မရှိပါ။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် သင့်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာတိုးစေသော်လည်း BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူအများအပြားသည် ၎င်းတို့၏တစ်သက်တာတွင် ကင်ဆာမဖြစ်ကြပါ။

BRCA နှင့်ဆက်စပ်သော ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်ပတ်သက်၍ သင်ကြားရသော ရာခိုင်နှုန်းများသည် လူအများအပြား၏ ပျမ်းမျှနှုန်းထားများဖြစ်သည်။ သင်၏တစ်ဦးချင်းစီအန္တရာယ်သည် သင်၏သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၊ မိသားစုရာဇဝင်၊ လူနေမှုပုံစံရွေးချယ်မှုများနှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇအချက်များအပါအဝင် အကြောင်းအချက်များစွာပေါ်တွင်မူတည်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် စိတ်ကြိုက်အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းက အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

Q.3 အမျိုးသားများသည် BRCA မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းမှ အကျိုးရှိနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ပါတယ်၊ အမျိုးသားတွေဟာ BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုကနေ အကျိုးအမြတ်ရရှိနိုင်ပါတယ်။ အမျိုးသမီးတွေထက် အမျိုးသားတွေမှာ ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုနှုန်း နည်းပါးပေမယ့် BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက ရင်သားကင်ဆာ၊ ဆီးကျိတ်ကင်ဆာနဲ့ ပန်ကရိယကင်ဆာ ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေပါတယ်။

BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတဲ့ အမျိုးသားတွေဟာ ဒီဗီဇတွေကို သူတို့ရဲ့ကလေးတွေဆီကိုလည်း မျိုးဆက်ပြောင်းပေးနိုင်ပါတယ်။ BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတဲ့ အမျိုးသားတစ်ဦးဟာ ကလေးရဲ့ကျား၊မ မခွဲခြားဘဲ ကလေးတစ်ယောက်စီတိုင်းကို မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ၅၀% နှုန်းနဲ့ မျိုးဆက်ပြောင်းပေးနိုင်ပါတယ်။ စစ်ဆေးမှုက မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲမှုနဲ့ စစ်ဆေးမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေအတွက် အဖိုးတန်တဲ့ အချက်အလက်တွေကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။

Q.4 BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုတွေက ဘယ်လောက်အထိ တိကျသလဲ။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုတွေကို အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရ ဓာတ်ခွဲခန်းတွေမှာ ပြုလုပ်တဲ့အခါမှာ တိကျမှုမြင့်မားပါတယ်။ သိထားပြီးသား မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို ရှာဖွေတဲ့အခါမှာ ၉၉% ထက်ပိုပြီး မှန်ကန်စွာ ဖော်ထုတ်နိုင်ပါတယ်။

ဒါပေမဲ့ စမ်းသပ်မှုက သိပ္ပံပညာရှင်တွေက အန္တရာယ်ရှိတယ်လို့ သတ်မှတ်ထားတဲ့ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကိုပဲ ရှာဖွေပါတယ်။ လက်ရှိစမ်းသပ်မှုတွေက မဖော်ထုတ်နိုင်တဲ့ ရှားပါးတဲ့ (သို့) မသိရသေးတဲ့ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေလည်း ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် အပျက်သဘောဆောင်တဲ့ ရလဒ်က သင့်မှာ မိသားစုရာဇဝင်အရ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေများနေတယ်ဆိုရင်တောင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လုံးဝပယ်ဖျက်နိုင်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။

Q.5 BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုကို ကျွန်တော့်အာမခံက အကျုံးဝင်ပါသလား။

သင့်မှာ သတ်မှတ်ထားတဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စံနှုန်းတွေနဲ့ ကိုက်ညီတယ်ဆိုရင် BRCA မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးမှုကို အာမခံအစီအစဉ်အများစုက အကျုံးဝင်ပါတယ်။ ဒီစံနှုန်းတွေမှာ BRCA မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်နိုင်ခြေများတယ်လို့ ညွှန်ပြတဲ့ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ ဒါမှမဟုတ် မိသားစုရာဇဝင်ရှိတာတွေ ပါဝင်ပါတယ်။

သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပညာရှင်က သင်ဟာ အကျုံးဝင်မှုစံနှုန်းတွေနဲ့ ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရာမှာ ကူညီပေးနိုင်ပြီး လိုအပ်ပါက ကြိုတင်ခွင့်ပြုချက်ရယူရာမှာလည်း ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ အာမခံမရှိသူတွေ ဒါမှမဟုတ် ငွေကြေးအခက်အခဲရှိသူတွေအတွက် ငွေကြေးအကူအညီပေးတဲ့ အစီအစဉ်တွေကိုလည်း စမ်းသပ်ရေးကုမ္ပဏီအချို့က ပံ့ပိုးပေးပါတယ်။