

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
हिरस्प्रुङ रोग जन्मजात दोष हो जसले ठूलो आन्द्रा (कोलन) लाई असर गर्छ र बच्चाहरूलाई दिसा गर्न गाह्रो बनाउँछ। यो अवस्था तब हुन्छ जब आन्द्राले फोहोर बाहिर निकाल्न मद्दत गर्ने केही स्नायु कोशिकाहरू कोलनको केही भागबाट हराइरहेका हुन्छन्।
प्रत्येक ५००० मध्ये लगभग १ जना बच्चा यो अवस्था लिएर जन्मिन्छन्, र यो केटाहरूमा केटीहरू भन्दा बढी सामान्य छ। राम्रो खबर यो हो कि उचित उपचारको साथ, हिरस्प्रुङ रोग भएका बच्चाहरू स्वस्थ र सामान्य जीवन बिताउन सक्छन्।
हिरस्प्रुङ रोग तब हुन्छ जब कोलनको पर्खालमा ग्यांग्लियन कोशिकाहरू भनिने स्नायु कोशिकाहरू राम्ररी विकास हुँदैनन्। यी विशेष कोशिकाहरूले आन्द्राका मांसपेशीहरूलाई कुन बेला आराम गर्ने र दिसा अगाडि बढाउन संकुचित गर्ने भनेर बताउँछन्।
यी स्नायु कोशिकाहरू बिना, कोलनको प्रभावित भागले सामान्य रूपमा फोहोर बाहिर निकाल्न सक्दैन। यसलाई एउटा बाङ्गो भएको बगैंचाको पाइप जस्तै सोच्नुहोस् - सबै कुरा अवरुद्ध क्षेत्र पछाडि जम्मा हुन्छ।
यो अवस्था सधैं गुदाबाट सुरु हुन्छ र माथि कोलनमा फैलिन्छ। धेरैजसो अवस्थामा, कोलनको तल्लो भाग मात्र प्रभावित हुन्छ, तर कहिलेकाहीँ यसले आन्द्राको लामो भागहरूलाई पनि समावेश गर्न सक्छ।
हिरस्प्रुङ रोगका लक्षणहरू सामान्यतया जीवनका पहिलो केही हप्ताहरूमा देखिन्छन्, यद्यपि कहिलेकाहीँ तिनीहरू पछि बाल्यकालमा मात्र देखिन्छन्। प्रत्येक बच्चा फरक हुन्छ, तर केही सामान्य लक्षणहरू हेर्नुपर्छ।
नवजात शिशुहरूमा, सबैभन्दा स्पष्ट संकेतहरू समावेश छन्:
यी प्रारम्भिक लक्षणहरू तब हुन्छन् जब फोहोर कोलनको प्रभावित भागबाट सामान्य रूपमा सर्दैन। ब्याकअपले असहज दबाब दिन्छ र सामान्य खुवाउने र वृद्धि रोक्छ।
ठूला शिशु र बच्चाहरूमा, तपाईंले यी कुराहरू देख्न सक्नुहुन्छ:
यो अवस्थाको हल्का रूप भएका केही बच्चाहरूमा लक्षणहरू देखिने छैनन् जबसम्म तिनीहरू बालबालिका वा ठूला हुँदैनन्। यी केसहरू निदान गर्न गाह्रो हुन सक्छ किनकि लक्षणहरू पहिले सामान्य कब्जियत जस्तै देखिन सक्छन्।
हिरस्प्रुङ रोग गर्भावस्थाको सुरुवातमा हुन्छ जब बच्चा गर्भाधानमा विकास भइरहेको हुन्छ। यसको सही कारण पूर्ण रूपमा बुझिएको छैन, तर हामीलाई थाहा छ कि यसमा केही स्नायु कोशिकाहरू कसरी बढ्छन् र सर्छन् भन्ने समस्या समावेश छ।
गर्भावस्थाका पहिलो केही महिनाहरूमा, विशेष स्नायु कोशिकाहरू बच्चाको विकास भइरहेको पाचन प्रणालीमा सुरु हुन्छन् र क्रमशः गुदातिर सर्छन्। हिरस्प्रुङ रोग भएका बच्चाहरूमा, यी कोशिकाहरू आफ्नो अन्तिम गन्तव्यमा पुग्नु अघि सर्ने बन्द गर्छन्।
यो अवस्थालाई आनुवंशिक घटक भएको देखिन्छ, यसको अर्थ यो परिवारमा चल्न सक्छ। यदि एउटा बच्चामा हिरस्प्रुङ रोग छ भने, भाइबहिनीहरूलाई पनि यो हुने ३-१२% सम्भावना हुन्छ, विभिन्न कारकहरूमा निर्भर गर्दछ।
धेरै जीनहरू यो अवस्थासँग जोडिएका छन्, RET जीन सबैभन्दा सामान्य रूपमा संलग्न छ। तथापि, यी आनुवंशिक परिवर्तनहरू भएकोले बच्चामा यो रोग हुने ग्यारेन्टी गर्दैन - यसले केवल सम्भावना बढाउँछ।
डक्टरहरूले हिरस्प्रुङ रोगलाई कोलनको कति भागमा स्नायु कोशिकाहरू हराइरहेका छन् भन्ने आधारमा वर्गीकरण गर्छन्। प्रकार बुझ्नाले उत्तम उपचार विधि निर्धारण गर्न मद्दत गर्छ।
छोटो खण्ड रोग सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो, जुन लगभग ८०% केसहरूमा हुन्छ। यस रूपमा, कोलनको तल्लो भाग (रेक्टम र सिग्मोइड कोलन) मा मात्र स्नायु कोशिकाहरूको कमी हुन्छ। यो प्रकार भएका बच्चाहरूमा सामान्यतया हल्का लक्षणहरू हुन्छन् र उपचार पछि सामान्यतया धेरै राम्रो हुन्छन्।
लामो खण्ड रोगले कोलनको ठूलो भागलाई असर गर्छ र लगभग २०% केसहरूमा हुन्छ। यो प्रकारले बढी गम्भीर लक्षणहरू निम्त्याउँछ र बढी जटिल उपचारको आवश्यकता पर्न सक्छ। केही बच्चाहरूलाई धेरै शल्यक्रियाहरू चाहिन सक्छ वा निरन्तर पाचन समस्याहरू हुन सक्छन्।
दुर्लभ अवस्थामा, यो अवस्थाले सम्पूर्ण कोलनलाई असर गर्न सक्छ वा साना आन्द्रामा पनि फैलिन सक्छ। यी केसहरूलाई विशेष हेरचाह चाहिन्छ र प्रायः बालरोग विशेषज्ञहरूको टोलीसँग काम गर्ने समावेश गर्दछ।
तपाईंले आफ्नो बच्चाको डाक्टरलाई तुरुन्तै सम्पर्क गर्नुपर्छ यदि तपाईंको नवजात शिशुले जन्मको ४८ घण्टा भित्र आफ्नो पहिलो दिसा गर्दैन भने। यो सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण प्रारम्भिक चेतावनी संकेतहरू मध्ये एक हो।
चिकित्सा ध्यान खोज्नुका अन्य जरुरी कारणहरूमा हरियो वा खैरो बान्ता, सुनिएको र कडा पेट, वा तपाईंको बच्चा राम्ररी खुवाइरहेको छैन र असहज देखिन्छ भन्ने संकेतहरू समावेश छन्। यी लक्षणहरूले गम्भीर अवरोधलाई संकेत गर्न सक्छ जसलाई तत्काल उपचार चाहिन्छ।
ठूला शिशु र बच्चाहरूको लागि, निरन्तर कब्जियत जुन आहार परिवर्तन वा हल्का उपचारहरूमा प्रतिक्रिया गर्दैन डाक्टरको भेटको लागि वारेन्ट गर्दछ। यदि तपाईंको बच्चा हप्तामा तीन पटक भन्दा कम दिसा गरिरहेको छ वा अत्यधिक तनाव दिइरहेको छ भने, यो तपाईंको बालरोग विशेषज्ञसँग छलफल गर्नु उचित छ।
यदि तपाईंले आफ्नो बच्चा अपेक्षा अनुसार बढिरहेको छैन वा तौल बढाइरहेको छैन भनेर देख्नुभयो भने कुर्नुहुन्न, विशेष गरी यदि यो पाचन लक्षणहरूसँगै हुन्छ भने। प्रारम्भिक निदान र उपचारले जटिलताहरू रोक्न र तपाईंको बच्चाको विकासमा मद्दत गर्न सक्छ।
धेरै कारकहरूले बच्चा हिरस्प्रुङ रोग लिएर जन्मिने सम्भावना बढाउन सक्छन्। यी जोखिम कारकहरू बुझ्नाले परिवार र डाक्टरहरूलाई प्रारम्भिक लक्षणहरूको लागि सतर्क रहन मद्दत गर्न सक्छ।
पुरुष हुनु सबैभन्दा बलियो जोखिम कारक हो - केटाहरूलाई यो अवस्था हुने सम्भावना केटीहरू भन्दा लगभग चार गुणा बढी हुन्छ। यो लिंग भिन्नताको कारण पूर्ण रूपमा स्पष्ट छैन, तर यो विभिन्न जनसंख्यामा लगातार देखिन्छ।
परिवारको इतिहासले महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ। हिरस्प्रुङ रोग भएको आमाबाबु वा दाजुभाइबहिनी भएकोले जोखिम धेरै बढ्छ। यदि प्रभावित परिवारको सदस्य महिला हो वा लामो खण्ड प्रकारको रोग छ भने जोखिम बढी हुन्छ।
केही आनुवंशिक अवस्थाहरू हिरस्प्रुङ रोगसँग सम्बन्धित छन्, जसमा डाउन सिन्ड्रोम पनि समावेश छ, जुन यो आन्द्राको अवस्था भएका बच्चाहरूको लगभग २-१०% मा हुन्छ। वार्डेनबर्ग सिन्ड्रोम र जन्मजात केन्द्रीय हाइपोभेन्टिलेसन सिन्ड्रोम जस्ता अन्य आनुवंशिक सिन्ड्रोमहरूले पनि जोखिम बढाउँछन्।
केही दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरूले परिवारहरूलाई बढी संवेदनशील बनाउन सक्छन्, यद्यपि यी केसहरूको सानो प्रतिशतको लागि मात्र खाता हुन्छन्। हिरस्प्रुङ रोग भएका धेरै बच्चाहरूमा यी विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तनहरू हुँदैनन्।
हिरस्प्रुङ रोग धेरै उपचारयोग्य भए तापनि, यदि यसको सही निदान र व्यवस्थापन गरिएन भने यसले गम्भीर जटिलताहरू निम्त्याउन सक्छ। यी सम्भावित समस्याहरूको बारेमा जानकार हुनाले द्रुत उपचार सुनिश्चित गर्न मद्दत गर्दछ।
सबैभन्दा गम्भीर जटिलता एन्टेरोकोलाइटिस भनिने अवस्था हो, जुन आन्द्राको सूजन हो। यो शल्यक्रिया अघि वा पछि हुन सक्छ र तत्काल चिकित्सा ध्यान चाहिन्छ। लक्षणहरूमा ज्वरो, विस्फोटक दस्त, बान्ता र सुनिएको पेट समावेश छ।
टक्सिक मेगाकोलन अर्को गम्भीर जटिलता हो जहाँ कोलन खतरनाक रूपमा ठूलो र सुन्निएको हुन्छ। यो जीवनको लागि खतरनाक अवस्थाले आन्द्राको पर्खाल फुट्न सक्छ यदि यसको छिटो उपचार एन्टिबायोटिक र कहिलेकाहीँ आपतकालीन शल्यक्रियाद्वारा गरिएन भने।
बच्चाहरूले निरन्तर पाचन समस्याहरूको कारण पोषक तत्वहरू राम्ररी अवशोषित गर्न नसक्दा वृद्धि र पोषण समस्याहरू विकास हुन सक्छन्। केही बच्चाहरूलाई सामान्य रूपमा बढ्न मद्दत गर्न विशेष पोषण समर्थन वा पूरकहरू चाहिन सक्छ।
शल्यक्रिया पछि, केही बच्चाहरूमा पुरानो कब्जियत, दिसा चुहाउने दुर्घटनाहरू, वा शौचालय तालिममा कठिनाइ जस्ता निरन्तर चुनौतीहरू हुन सक्छन्। तथापि, धैर्य र उचित अनुगमन हेरचाहको साथ, यी अधिकांश समस्याहरू समयसँगै उल्लेखनीय रूपमा सुधार हुन्छन्।
जटिलताहरू रोक्नको लागि कुञ्जी प्रारम्भिक निदान, उपयुक्त शल्यक्रिया उपचार र तपाईंको बच्चाको स्वास्थ्य सेवा टोलीसँग नियमित अनुगमन हो। अधिकांश बच्चाहरूले उचित हेरचाह पाएमा सामान्य, स्वस्थ जीवन बिताउँछन्।
हिरस्प्रुङ रोगको निदानमा धेरै परीक्षणहरू समावेश छन् जसले डाक्टरहरूलाई कोलन कति राम्ररी काम गरिरहेको छ र स्नायु कोशिकाहरू उपस्थित छन् कि छैनन् भनेर हेर्न मद्दत गर्छ। यो प्रक्रिया सामान्यतया सरल हुन्छ, यद्यपि पूर्ण चित्र प्राप्त गर्न केही फरक परीक्षणहरू लाग्न सक्छ।
तपाईंको डाक्टर शारीरिक परीक्षा र विस्तृत चिकित्सा इतिहासबाट सुरु गर्नेछ। तिनीहरूले दिसा, खुवाउने ढाँचाहरू र तपाईंले देखेका कुनै पनि लक्षणहरूको बारेमा सोध्नेछन्। तिनीहरूले सुन्निएको वा कोमलता भएको क्षेत्रहरूको लागि तपाईंको बच्चाको पेट पनि छुनेछन्।
बेरियम एनिमा प्रायः पहिलो इमेजिङ परीक्षण हो जुन गरिन्छ। तपाईंको बच्चाले एक विशेष तरल पिउँछ वा प्राप्त गर्दछ जुन एक्स-रेमा देखिन्छ, जसले डाक्टरहरूलाई कोलनको आकार र प्रकार्य देख्न अनुमति दिन्छ। हिरस्प्रुङ रोगमा, यो परीक्षणले सामान्यतया साँघुरो क्षेत्र देखाउँछ जसको पछाडि माथि फैलिएको भाग हुन्छ।
निश्चित निदान रेक्टल बायोप्सीबाट आउँछ, जहाँ डाक्टरहरूले माइक्रोस्कोप अन्तर्गत जाँच गर्न रेक्टल पर्खालबाट सानो टुक्रा टिस्यु हटाउँछन्। यो परीक्षणले निश्चित रूपमा देखाउन सक्छ कि स्नायु कोशिकाहरू उपस्थित छन् वा हराइरहेका छन्।
कहिलेकाहीँ डाक्टरहरूले एनोरेक्टल म्यानोमेट्री प्रयोग गर्छन्, जुन परीक्षणले रेक्टम र गुदामा दबाब र मांसपेशीको प्रकार्य मापन गर्दछ। यसले हिरस्प्रुङ रोगको विशेषता भएको असामान्य मांसपेशी रिफ्लेक्सहरू पहिचान गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
हिरस्प्रुङ रोगको मुख्य उपचार कोलनको भाग हटाउने शल्यक्रिया हो जसमा स्नायु कोशिकाहरूको कमी हुन्छ र स्वस्थ खण्डहरूलाई पुन: जोड्ने हो। यद्यपि यो ओभरव्हेल्मिङ लाग्न सक्छ, यी अपरेशनहरू धेरै सफल छन् र बच्चाहरूलाई सामान्य आन्द्राको कार्यमा फर्किन मद्दत गर्दछ।
धेरै बच्चाहरूलाई "पुल-थ्रु" प्रक्रिया भनिन्छ, जहाँ सर्जनहरूले कोलनको प्रभावित भाग हटाउँछन् र स्वस्थ भागलाई गुदामा जोड्न तान्छन्। यो प्रायः एकल अपरेशनमा गर्न सकिन्छ, विशेष गरी छोटो खण्ड रोगको लागि।
केही बच्चाहरू, विशेष गरी बढी व्यापक रोग वा जटिलताहरू भएकाहरूलाई, पहिले अस्थायी कोलोस्टोमी चाहिन सक्छ। यसले पेटको पर्खालमा एउटा उद्घाटन सिर्जना गर्दछ जहाँ दिसा सङ्कलन झोलामा बाहिर निस्कन सक्छ, जसले तल्लो आन्द्रालाई आराम गर्न र मुख्य शल्यक्रिया गर्नु अघि निको हुन समय दिन्छ।
शल्यक्रिया सामान्यतया बालरोग सर्जनहरूद्वारा गरिन्छ जसले यी प्रकारका अपरेशनहरूमा विशेषज्ञता राख्छन्। धेरै प्रक्रियाहरू न्यूनतम आक्रामक प्रविधिहरू प्रयोग गरेर गर्न सकिन्छ, जसको मतलब सानो चीरहरू र छिटो निको हुने समय हो।
शल्यक्रिया पछि, धेरै बच्चाहरू क्रमशः सामान्य आन्द्राको कार्यमा फर्कन्छन्, यद्यपि सबै कुरा नियमित ढाँचामा बस्न केही महिना लाग्न सक्छ। तपाईंको शल्यक्रिया टोलीले पश्चात् हेरचाह र अनुगमनको लागि विस्तृत निर्देशनहरू प्रदान गर्नेछ।
शल्यक्रिया पछि घरमा आफ्नो बच्चाको हेरचाह गर्नु भनेको तपाईंको मेडिकल टोलीको निर्देशनहरू सावधानीपूर्वक पालना गर्नु र निको हुने वा सम्भावित समस्याहरूको संकेतहरू हेर्नु हो। धेरै परिवारहरूले पत्ता लगाएका छन् कि उचित तयारीको साथ, घरमा निको हुने क्रम धेरै सहज हुन्छ।
तपाईंको सर्जनको निर्देशन अनुसार शल्यक्रिया स्थल सफा र सुख्खा राख्नुहोस्। तपाईंलाई नियमित रूपमा ड्रेसिङ परिवर्तन गर्न र बढी रातोपन, सुन्निएको वा डिस्चार्ज जस्ता संक्रमणका लक्षणहरू हेर्न आवश्यक पर्दछ। यदि तपाईंलाई कुनै चिन्ता छ भने आफ्नो डाक्टरलाई सम्पर्क गर्न नहिचकिचाउनुहोस्।
खुवाउने प्रारम्भमा समायोजन गर्नुपर्ने हुन सक्छ, विशेष गरी यदि तपाईंको बच्चाको कोलोस्टोमी भएको छ भने। तपाईंको स्वास्थ्य सेवा टोलीले कुन खानेकुराहरू प्रदान गर्ने र कहिले आहार बढाउने भन्ने बारे विशिष्ट मार्गदर्शन प्रदान गर्नेछ। ढिलो सुरु गर्नुहोस् र तपाईंको बच्चा विभिन्न खानेकुराहरू कसरी सहन्छ भनेर हेर्नुहोस्।
दुखाइ व्यवस्थापन आराम र निको हुनको लागि महत्त्वपूर्ण छ। औषधिहरू ठ्याक्कै निर्धारित रूपमा दिनुहोस् र तपाईंको बच्चा सहज देखिए पनि मात्रा नछोड्नुहोस्। सुसंगत दुखाइ नियन्त्रण दिनचर्या भएकोले बच्चाहरू छिटो निको हुन्छन्।
ज्वरो, निरन्तर बान्ता, वा दिसामा परिवर्तन जस्ता जटिलताहरूको संकेतहरू हेर्नुहोस् जसले तपाईंलाई चिन्ता गर्दछ। तपाईंको शल्यक्रिया टोलीले तपाईंलाई चेतावनी चिन्हहरू र आपतकालीन सम्पर्क जानकारीको सूची दिनेछ।
याद गर्नुहोस् कि प्रत्येक बच्चा आफ्नै गतिमा निको हुन्छ। केही केही हप्ता भित्र सामान्य गतिविधिहरूमा फर्कन सक्छन्, जबकि अरूलाई बढी समय चाहिन्छ। तपाईंको बच्चाको नेतृत्व गर्नुहोस् र निको हुने प्रक्रियालाई हतार नगर्नुहोस्।
तपाईंको नियुक्तिको लागि तयारीले सुनिश्चित गर्दछ कि तपाईंलाई सबैभन्दा उपयोगी जानकारी प्राप्त हुन्छ र तपाईंको बच्चाको हेरचाहको लागि उत्तम निर्णयहरू लिन सक्नुहुन्छ। अगाडिबाट थोरै व्यवस्थापनले तपाईंको भेट कति उत्पादक हुन्छ भन्नेमा ठूलो फरक पार्न सक्छ।
तपाईंको बच्चाको दिसाको विस्तृत रेकर्ड राख्नुहोस्, जसमा आवृत्ति, स्थिरता र तपाईंले देखेका कुनै पनि ढाँचाहरू समावेश छन्। खुवाउने बानी, तौल परिवर्तन र बान्ता वा पेट दुखाइ जस्ता कुनै पनि लक्षणहरू पनि ट्र्याक गर्नुहोस्। यो जानकारीले डाक्टरहरूलाई ठ्याक्कै के भइरहेको छ भनेर बुझ्न मद्दत गर्दछ।
नियुक्तिको अघि आफ्ना सबै प्रश्नहरू लेख्नुहोस् ताकि तपाईंले केही महत्त्वपूर्ण कुरा बिर्सनुहुन्न। निदान, उपचार विकल्पहरू, निको हुने क्रममा के अपेक्षा गर्ने र दीर्घकालीन परिणामहरूको बारेमा कुनै पनि चिन्ता समावेश गर्नुहोस्।
तपाईंको बच्चा लिइरहेको कुनै पनि औषधि वा पूरकहरूको पूर्ण सूची ल्याउनुहोस्, जसमा मात्रा र तिनीहरू कति पटक दिइन्छन् समावेश छ। कुनै पनि एलर्जी वा औषधिहरूको अघिल्लो प्रतिक्रियाहरू पनि उल्लेख गर्नुहोस्।
सम्भव भएमा, समर्थनको लागि अर्को परिवारको सदस्य वा साथी ल्याउनुहोस्, विशेष गरी यदि तपाईं शल्यक्रिया वा जटिल उपचार योजनाहरूको बारेमा छलफल गरिरहनुभएको छ भने। अरू कसैले सुन्दा तपाईंलाई जानकारी सम्झन र भावनात्मक समर्थन प्रदान गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
तपाईंको बच्चाको अवस्थाको बारेमा लिखित जानकारी वा स्रोतहरू माग्न नडराउनुहोस्। धेरै परिवारहरूले घरमा सामग्रीहरू समीक्षा गर्न उपयोगी पाउँछन् जब तिनीहरू ओभरव्हेल्मिङ महसुस गरिरहेका हुँदैनन्।
हिरस्प्रुङ रोग एउटा उपचारयोग्य जन्मजात दोष हो जसले कोलनको फोहोरलाई सामान्य रूपमा सार्ने क्षमतालाई असर गर्छ। यद्यपि निदान पहिले ओभरव्हेल्मिङ लाग्न सक्छ, उपयुक्त उपचार पाएका अधिकांश बच्चाहरू पूर्ण रूपमा सामान्य, स्वस्थ जीवन बिताउँछन्।
सबैभन्दा राम्रो नतिजाको लागि प्रारम्भिक पहिचान र उपचार महत्त्वपूर्ण छ। यदि तपाईंले नवजात शिशुहरूमा ढिलो पहिलो दिसा वा ठूला बच्चाहरूमा निरन्तर कब्जियत जस्ता लक्षणहरू देख्नुभयो भने, आफ्नो बालरोग विशेषज्ञसँग यी चिन्ताहरू छलफल गर्न नहिचकिचाउनुहोस्।
शल्यक्रिया यो अवस्थाको उपचारमा धेरै सफल छ, र अधिकांश बच्चाहरूले पछि उनीहरूका लक्षणहरूमा उल्लेखनीय सुधार अनुभव गर्छन्। निको हुन समय र धैर्य चाहिन्छ भने पनि, परिवारहरूले सामान्यतया उपचारको केही महिना भित्र जीवन सामान्य हुन्छ भनेर पाउँछन्।
याद गर्नुहोस् कि हिरस्प्रुङ रोग भएकोले तपाईंको बच्चा जीवनमा के प्राप्त गर्न सक्छ भन्ने सीमा लगाउँदैन। उचित चिकित्सा हेरचाह र तपाईंको मायालु समर्थनको साथ, यो अवस्था भएका बच्चाहरू स्कूल, खेलकुद र बाल्यकाललाई विशेष बनाउने सबै गतिविधिहरूमा पूर्ण रूपमा भाग लिन्छन्।
धेरै बच्चाहरूले शल्यक्रिया पछि सामान्य आन्द्रा नियन्त्रण विकास गर्छन्, यद्यपि सबै कुरा पूर्ण रूपमा बस्न केही महिनादेखि एक वर्षसम्म लाग्न सक्छ। केही बच्चाहरूलाई शौचालय तालिम वा कहिलेकाहीँ दुर्घटनाहरू व्यवस्थापन गर्न थप मद्दत चाहिन सक्छ, तर अधिकांशले समयसँगै राम्रो नियन्त्रण प्राप्त गर्छन्। तपाईंको शल्यक्रिया टोलीले कुनै पनि निरन्तर चिन्ताहरूलाई सम्बोधन गर्न र तपाईंको बच्चा सफल हुन मद्दत गर्न रणनीतिहरू प्रदान गर्न तपाईंसँग काम गर्नेछ।
हाल हिरस्प्रुङ रोग रोक्ने कुनै तरिका छैन किनभने यो गर्भावस्थाको क्रममा हुने विकासात्मक अवस्था हो। तथापि, यदि तपाईंसँग यो अवस्थाको पारिवारिक इतिहास छ भने, गर्भावस्था अघि आनुवंशिक परामर्शले तपाईंलाई आफ्नो परिवारको जोखिम कारकहरू बुझ्न मद्दत गर्न सक्छ। सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको बच्चा जन्मिएपछि प्रारम्भिक पहिचान र उपचार हो।
पुल-थ्रु शल्यक्रियामा सामान्यतया २-४ घण्टा लाग्छ, कोलनको कति भाग प्रभावित छ भन्नेमा निर्भर गर्दछ। धेरै बच्चाहरू शल्यक्रिया पछि ३-७ दिन अस्पतालमा बस्छन्। पूर्ण निको हुन सामान्यतया केही हप्तादेखि केही महिनासम्म लाग्छ, जसको क्रममा तपाईंको बच्चा क्रमशः सामान्य गतिविधि र आहारमा फर्कनेछ। तपाईंको शल्यक्रिया टोलीले विस्तृत समयरेखा र निको हुने योजना प्रदान गर्नेछ।
धेरै बच्चाहरू शल्यक्रिया र निको हुने पछि पूर्ण रूपमा सामान्य आहारमा फर्कन सक्छन्। सुरुमा, तपाईंको डाक्टरले सजिलै पचाउन सकिने खानाहरूबाट सुरु गर्न र क्रमशः बढी विविधता थप्न सिफारिस गर्न सक्छन्। केही बच्चाहरूले सानो, बारम्बार खाना खाने वा स्वस्थ दिसाको लागि आफ्नो आहारमा बढी फाइबर समावेश गर्नेबाट फाइदा उठाउन सक्छन्, तर यी कडा सीमाहरू होइनन्।
यदि तपाईंसँग हिरस्प्रुङ रोग भएको एक बच्चा छ भने, भविष्यका बच्चाहरूको लागि जोखिम सामान्य जनसंख्या भन्दा बढी छ तर अझै पनि अपेक्षाकृत कम छ। सही जोखिम प्रभावित बच्चाको लिंग र उनीहरूको रोगको सीमा जस्ता कारकहरूमा निर्भर गर्दछ, तर यो सामान्यतया ३-१२% को बीचमा हुन्छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको परिवारको अवस्थाको आधारमा बढी विशिष्ट जोखिम जानकारी प्रदान गर्न सक्छन् र आनुवंशिक परामर्श सिफारिस गर्न सक्छन्।
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.