Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
रेटिनोब्लास्टोमा एक दुर्लभ आँखाको क्यान्सर हो जुन रेटिनामा विकसित हुन्छ, जुन तपाईंको आँखाको पछाडिको प्रकाश-संवेदनशील ऊतक हो। यो क्यान्सर मुख्यतया साना बच्चाहरूलाई असर गर्छ, अधिकांश केसहरू ५ वर्षको उमेर अघि नै निदान हुन्छन्।
रेटिनालाई तपाईंको आँखाको क्यामेरा फिल्मको रूपमा सोच्नुहोस्। जब यस क्षेत्रका कोषहरू असामान्य रूपमा बढ्छन्, तिनीहरूले ट्युमर बनाउन सक्छन् जसले दृष्टिलाई बाधा पुर्याउँछ। राम्रो कुरा के हो भने, प्रारम्भिक अवस्थामा पत्ता लागेमा रेटिनोब्लास्टोमा निकै उपचारयोग्य हुन्छ, र धेरै बच्चाहरू पूर्ण रूपमा सामान्य जीवन बिताउँछन्।
यो क्यान्सरले एउटा आँखा वा दुवै आँखालाई असर गर्न सक्छ। जब यो दुवै आँखामा हुन्छ, यो सामान्यतया आनुवंशिक कारणहरूको कारण जन्मदेखि नै उपस्थित हुन्छ। एकल-आँखाका केसहरू पछि विकसित हुन्छन् र सामान्यतया वंशानुगत हुँदैनन्।
अभिभावकहरूले देख्ने सबैभन्दा सामान्य संकेत उनीहरूको बच्चाको आँखामा असामान्य सेतो चमक वा प्रतिबिम्ब हो, विशेष गरी फ्ल्यासको साथ खिचिएका तस्बिरहरूमा। यो सेतो विद्यार्थीको उपस्थिति, जसलाई ल्युकोकोरिया भनिन्छ, सामान्य रातो-आँखा प्रतिबिम्बको सट्टा देखिन्छ।
हेर्नु पर्ने मुख्य लक्षणहरू यी हुन्:
केही बच्चाहरूमा बढी आँसु वा प्रकाशको प्रति संवेदनशीलता जस्ता सूक्ष्म परिवर्तनहरू पनि हुन सक्छन्। दुर्लभ अवस्थामा, ट्युमर सामान्य भन्दा ठूलो देखिने गरी बढ्न सक्छ।
याद राख्नुहोस् कि यी धेरै लक्षणहरूका अन्य, कम गम्भीर कारणहरू हुन सक्छन्। तथापि, तपाईंको बच्चाको आँखामा कुनै पनि निरन्तर परिवर्तनहरूको लागि तपाईंको बालरोग विशेषज्ञ वा आँखा विशेषज्ञद्वारा छिटो मूल्याङ्कन गर्नुपर्छ।
रेटिनोब्लास्टोमा तब हुन्छ जब रेटिनाका कोषहरूमा जेनेटिक परिवर्तनहरू हुन्छन् जसले गर्दा तिनीहरू अनियन्त्रित रूपमा बढ्छन्। यी परिवर्तनहरू RB1 नामक जीनमा हुन्छन्, जसले सामान्यतया कोषको वृद्धिलाई नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्दछ।
लगभग ४०% केसहरू वंशानुगत हुन्छन्, जसको अर्थ जेनेटिक परिवर्तन आमाबाबुबाट सन्तानमा सर्छ। वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा भएका बालबालिकामा दुवै आँखामा ट्युमर हुने सम्भावना हुन्छ र पछि जीवनमा अन्य क्यान्सरको जोखिममा हुन्छन्।
बाँकी ६०% केसहरू स्पोराडिक हुन्छन्, जसको अर्थ जेनेटिक परिवर्तन प्रारम्भिक विकासको क्रममा यादृच्छिक रूपमा हुन्छ। यी बालबालिकामा सामान्यतया एउटा मात्र आँखामा ट्युमर हुन्छ र तिनीहरूले यो अवस्था आफ्ना सन्तानलाई सर्दैनन्।
यो बुझ्न महत्त्वपूर्ण छ कि आमाबाबुले आफूले गरेका वा नगरेका कुनै पनि कुराको कारणले यो क्यान्सर निम्त्याउँदैनन्। रेटिनोब्लास्टोमा निम्त्याउने जेनेटिक परिवर्तनहरू स्वाभाविक रूपमा हुन्छन् र रोक्न सकिँदैन।
यदि तपाईंले आफ्नो बच्चाको आँखामा सेतो चमक वा असामान्य प्रतिबिम्ब देख्नुभयो भने, विशेष गरी यदि यो फोटोहरूमा लगातार देखिन्छ भने, तुरुन्तै आफ्नो बच्चाको डाक्टरलाई सम्पर्क गर्नुहोस्। यस लक्षणलाई तत्काल मूल्याङ्कन आवश्यक छ।
यदि तपाईंको बच्चाको आँखा टेढो भयो, दृष्टि समस्या भयो, वा निरन्तर आँखा रातोपन जुन सुधार हुँदैन भने केही दिन भित्र अपोइन्टमेन्ट तालिका बनाउनुहोस्। यी लक्षणहरूमा प्रायः हानिरहित कारणहरू हुन्छन्, तर प्रारम्भिक मूल्याङ्कनले गम्भीर कुराहरू नछुट्ने सुनिश्चित गर्दछ।
लक्षणहरू आफैंमा सुधार हुन्छन् कि भनेर पर्खनु हुँदैन। रेटिनोब्लास्टोमा छिटो बढ्छ, र प्रारम्भिक पहिचानले उपचारको नतिजा उल्लेखनीय रूपमा सुधार गर्दछ र दृष्टिलाई जोगाउँछ।
यदि तपाईंको परिवारमा रेटिनोब्लास्टोमाको इतिहास छ भने, जेनेटिक परामर्श र नियमित आँखा जाँचको बारेमा आफ्नो बालरोग विशेषज्ञसँग छलफल गर्नुहोस्, यद्यपि तपाईंको बच्चामा कुनै लक्षण छैन भने पनि।
सबैभन्दा बलियो जोखिम कारक रेटिनोब्लास्टोमा भएको आमाबाबु वा दाजुभाइ दिदीबहिनी हुनु हो। प्रभावित परिवारका सदस्य भएका बालबालिकामा यो क्यान्सर हुने सम्भावना धेरै बढी हुन्छ।
यहाँ मुख्य जोखिम कारकहरू छन्:
धेरैजसो बच्चाहरू जसलाई रेटिनोब्लास्टोमा हुन्छ तिनीहरूमा यस अवस्थाको पारिवारिक इतिहास हुँदैन। उमेर सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कारक हो, किनकि यो क्यान्सर लगभग विशेष रूपमा धेरै साना बच्चाहरूलाई असर गर्छ।
धेरै वयस्क क्यान्सरहरूको विपरीत, जीवनशैलीका कारकहरूले रेटिनोब्लास्टोमाको जोखिमलाई प्रभावित गर्दैनन्। यो अवस्था रोक्न वा हुनबाट बचाउन अभिभावकहरूले केही गर्न सक्दैनन्।
चिनेर र चाँडो उपचार गर्दा, रेटिनोब्लास्टोमा भएका धेरै बच्चाहरू गम्भीर जटिलताहरूबाट बच्न सक्छन्। यद्यपि, ढिलो उपचारले दृष्टि कमजोरी वा थप गम्भीर समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ।
सम्भावित जटिलताहरू समावेश छन्:
वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा भएका बच्चाहरूलाई उमेर बढ्दै जाँदा अन्य क्यान्सरहरू, विशेष गरी हड्डीको क्यान्सर र नरम ऊतक सार्कोमाहरू विकास गर्ने उच्च जोखिम हुन्छ। यही कारणले दीर्घकालीन अनुगमन हेरचाह महत्त्वपूर्ण रहन्छ।
परिवारहरूमा भावनात्मक प्रभाव पनि महत्त्वपूर्ण हुन सक्छ। निदान र उपचारको सामना गर्न धेरै बच्चाहरू र अभिभावकहरूलाई परामर्श र सहयोग समूहबाट फाइदा हुन्छ।
निदान सामान्यतया बाल चिकित्सा मामिलाहरूमा विशेषज्ञता प्राप्त नेत्र रोग विशेषज्ञद्वारा पूर्ण आँखा परीक्षाबाट सुरु हुन्छ। डाक्टरले तपाईंको बच्चाको विद्यार्थीहरूलाई फराकिलो बनाउनेछन् ताकि रेटिनाको स्पष्ट दृश्य प्राप्त गर्न सकियोस्।
परीक्षाको समयमा, तपाईंको बच्चा शान्त बस्नका लागि निद्रा औषधि वा सामान्य एनेस्थेसिया दिनुपर्ने हुन सक्छ। यसले डाक्टरलाई दुवै आँखाको राम्ररी जाँच गर्न र कुनै पनि असामान्य क्षेत्रको विस्तृत तस्वीर लिन मद्दत गर्दछ।
अतिरिक्त परीक्षणहरूमा आँखाको अल्ट्रासाउन्ड, क्यान्सर फैलिएको छ कि छैन भनेर जाँच गर्न एमआरआई स्क्यान र यो वंशानुगत हो कि होइन भनेर पत्ता लगाउन जेनेटिक परीक्षण समावेश हुन सक्छन्। रगत परीक्षणले जेनेटिक उत्परिवर्तन बोकेका बालबालिकालाई पहिचान गर्न सक्छ।
सम्पूर्ण निदान प्रक्रिया पूरा गर्न सामान्यतया धेरै दिन लाग्छ। तपाईंको मेडिकल टिमले प्रत्येक चरणको व्याख्या गर्नेछ र तपाईंलाई तपाईंको बच्चाको उपचार योजनाको लागि परिणामको अर्थ के हो भनेर बुझ्न मद्दत गर्नेछ।
उपचार ट्युमरको आकार, स्थान र यसले एउटा वा दुवै आँखालाई असर गर्छ कि गर्दैन भन्नेमा निर्भर गर्दछ। मुख्य लक्ष्यहरू तपाईंको बच्चाको जीवन बचाउनु, सम्भव भएमा आँखा जोगाउनु र जतिसक्दो धेरै दृष्टि कायम राख्नु हो।
सामान्य उपचार विकल्पहरू समावेश छन्:
धेरै बच्चाहरूले आफ्नो विशिष्ट अवस्था अनुसार मिलाइएको संयोजन उपचार प्राप्त गर्छन्। उदाहरणका लागि, क्यान्सरको उपचारले ठूलो ट्युमरलाई यति सानो बनाउन सक्छ कि लेजर थेरापीले यसलाई पूर्ण रूपमा हटाउन सक्छ।
उपचार सामान्यतया धेरै महिनासम्म रहन्छ र बारम्बार अनुगमन भ्रमणहरू आवश्यक पर्दछ। तपाईंको बच्चाको मेडिकल टिमले प्रगतिको नजिकबाट निगरानी गर्नेछ र आवश्यकता अनुसार उपचार योजना समायोजन गर्नेछ।
घरमा तपाईंको मुख्य काम तपाईंको बच्चा सहज राख्नु र जतिसक्दो सामान्य दिनचर्या कायम राख्नु हो। उपचार थकाउने हुन सक्छ, त्यसैले अतिरिक्त आराम र हल्का गतिविधिहरू उत्तम हुन्छन्।
ज्वरो, बढी रातो हुनु, वा उपचार गरिएको आँखाबाट पानी आउने जस्ता संक्रमणका लक्षणहरूको निगरानी गर्नुहोस्। यदि तपाईंले यी लक्षणहरू देख्नुभयो वा तपाईंको बच्चा असामान्य रूपमा बिरामी देखिनुभयो भने तुरुन्तै आफ्नो मेडिकल टिमलाई सम्पर्क गर्नुहोस्।
उपचारको क्रममा आफ्नो बच्चालाई लड्ने र आँखामा चोट लाग्नेबाट जोगाउनुहोस्। अत्यधिक खेलकुदबाट जोगाउनुहोस् र क्रियाकलापहरूको समयमा सुरक्षात्मक चश्मा प्रयोग गर्ने विचार गर्नुहोस्। डक्टरको निर्देशन अनुसार उपचार गरिएको आँखालाई सफा राख्नुहोस्।
नियमित खाना खाने तालिका कायम राख्नुहोस् र तपाईंको बच्चा खानको लागि राम्रो महसुस गर्दा मनपर्ने खानाहरू दिनुहोस्। केही उपचारले भोकलाई असर गर्न सक्छ, त्यसैले तिनीहरू भोक लाग्दा पौष्टिक विकल्पहरूमा ध्यान दिनुहोस्।
प्रत्येक भेटघाट अघि आफ्ना सबै प्रश्नहरू लेख्नुहोस्, जसमा उपचारका साइड इफेक्टहरू, दीर्घकालीन दृष्टिकोण र दैनिक हेरचाहका निर्देशनहरू बारे चिन्ताहरू समावेश छन्। धेरै प्रश्नहरू सोध्नको बारेमा चिन्ता नगर्नुहोस्।
तपाईंको बच्चा लिइरहेको सबै औषधिहरूको सूची ल्याउनुहोस्, जसमा ओभर-द-काउन्टर वस्तुहरू र सप्लीमेन्टहरू समावेश छन्। यदि त्यो कुरा तपाईंको भेटघाटको कारण हो भने हालै खिचिएका सेतो विद्यार्थी प्रतिबिम्ब देखाउने कुनै पनि फोटोहरू पनि ल्याउनुहोस्।
विशेष गरी उपचारका विकल्पहरू छलफल गर्दा अर्को वयस्कलाई नियुक्तिको लागि ल्याउने विचार गर्नुहोस्। सहयोगले तपाईंलाई महत्त्वपूर्ण जानकारी सम्झन मद्दत गर्दछ र कठिन कुराकानीको क्रममा भावनात्मक सहयोग प्रदान गर्दछ।
मेडिकल भेटघाटको लागि आफ्नो बच्चालाई उमेर अनुसार तयार गर्नुहोस्। सानो बच्चाहरूको लागि
आमाबाबुको रूपमा आफ्नो आँकलनलाई विश्वास गर्नुहोस्। यदि तपाईंको बच्चको आँखाको बारेमा केही फरक वा चिन्ताजनक देखिन्छ भने, चिकित्सा मूल्याङ्कन खोज्न हिचकिचाउनु हुँदैन। प्रारम्भिक पत्ता लगाउनाले उपचारको नतिजामा सबैभन्दा ठूलो फरक पार्छ।
याद गर्नुहोस् कि तपाईं यस यात्रामा एक्लै हुनुहुन्न। तपाईंको चिकित्सा टोली, परिवार र सहयोगी संस्थाहरू तपाईंलाई उपचार र पुनर्प्राप्ति सफलतापूर्वक नेभिगेट गर्न मद्दत गर्न त्यहाँ छन्।
होइन, रेटिनोब्लास्टोमा रोक्न सकिँदैन किनकि यो प्राकृतिक रूपमा हुने जेनेटिक परिवर्तनहरूबाट उत्पन्न हुन्छ। यद्यपि, यदि तपाईंसँग रेटिनोब्लास्टोमाको पारिवारिक इतिहास छ भने, जेनेटिक परामर्शले तपाईंलाई जोखिमहरू बुझ्न र तपाईंका बच्चाहरूको लागि उपयुक्त स्क्रिनिङ योजना बनाउन मद्दत गर्न सक्छ। नियमित आँखा परीक्षणले क्यान्सरलाई चाँडो पत्ता लगाउन मद्दत गर्न सक्छ जब उपचार सबैभन्दा प्रभावकारी हुन्छ।
दृष्टिकोणका नतिजाहरू धेरै कारकहरूमा निर्भर गर्दछन्, जसमा ट्युमरको आकार, स्थान र कुन उपचारहरू आवश्यक छन् भन्ने समावेश छ। धेरै बच्चाहरूले कम्तिमा एउटा आँखामा राम्रो दृष्टि कायम राख्छन्। यदि दृष्टि प्रभावित भए पनि, बच्चाहरू उल्लेखनीय रूपमा राम्रोसँग अनुकूल हुन्छन् र अधिकांश सामान्य गतिविधिहरूमा भाग लिन सक्छन्। तपाईंको आँखा विशेषज्ञले तपाईंको बच्चाको विशिष्ट अवस्थाको आधारमा यथार्थपरक अपेक्षाहरू छलफल गर्नेछ।
रेटिनोब्लास्टोमा सङ्क्रामक छैन र एक व्यक्तिबाट अर्को व्यक्तिमा फैलिन सक्दैन। यो गर्भावस्था वा बाल हेरचाहको क्रममा आमाबाबुले गर्ने वा नगर्ने कुनै कुराको कारणले पनि होइन। अधिकांश अवस्थामा रेटिनोब्लास्टोमाको कारण हुने जेनेटिक परिवर्तनहरू यदाकदा हुन्छन्। आमाबाबुले कहिल्यै आफ्नो बच्चाको निदानको लागि आफूलाई दोष दिनु हुँदैन।
तपाईंको बच्चाको उपचार र उनीहरूमा वंशानुगत रूप छ कि छैन भन्ने आधारमा फलोअप तालिका फरक हुन्छ। सुरुमा, भेटघाट महिनामा वा केही महिनामा हुन सक्छ। समय बित्दै जाँदा र तपाईंको बच्चा क्यान्सरमुक्त रहिरहेमा, भेटघाट सामान्यतया कम हुन्छन्। वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा भएका बालबालिकालाई जीवनभर निगरानी गर्नुपर्छ किनभने उनीहरूलाई अन्य क्यान्सरको जोखिम बढी हुन्छ।
उमेर अनुसारको इमान्दारिता उत्तम हुन्छ। साना बच्चाहरूलाई सरल व्याख्या चाहिन्छ जस्तै "तपाईंको दाजुभाइको आँखामा बिरामी कोषहरू छन् जसलाई डाक्टरहरू राम्रो बनाउन मद्दत गरिरहेका छन्।" ठूला बच्चाहरूले थप विवरणहरू बुझ्न सक्छन्। तपाईंका सबै बच्चाहरूलाई आश्वस्त पार्नुहोस् कि रेटिनोब्लास्टोमा सङ्क्रामक छैन र चिकित्सा टोलीले मद्दत गर्न कडा मेहनत गरिरहेको छ। बाल्यकालको क्यान्सरसँग जुध्न मद्दत गर्ने विशेषज्ञ परामर्शदातालाई समावेश गर्ने विचार गर्नुहोस्।
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.