Neurofibroom

Een neurofibroom is een type perifere zenuwtumor die een zachte bult op of onder de huid vormt. De tumor kan zich ontwikkelen in een grote of kleine zenuw, overal in het lichaam. Dit veelvoorkomende type zenuwtumor heeft de neiging zich centraal in de zenuw te vormen. Een neurofibroom vormt zich op de beschermende laag van de zenuw, bekend als het zenuwschede. Soms groeit het op meerdere zenuwbundels. Wanneer dit gebeurt, wordt het een plexiform neurofibroom genoemd. Een neurofibroom kan milde symptomen veroorzaken of helemaal geen symptomen. Als de tumor tegen zenuwen drukt of erin groeit, kan dit pijn of gevoelloosheid veroorzaken. Een neurofibroom is meestal geen kanker. Zelden kan het kanker worden.

Een neurofibroom kan geen symptomen veroorzaken. Als er symptomen optreden, zijn deze meestal mild. Wanneer een neurofibroom op of onder de huid groeit, kunnen de symptomen zijn: Een bult op de huid. De bult kan de kleur van uw huid hebben of roze of bruin zijn. Pijn. Bloeding. Als een neurofibroom groot wordt of tegen een zenuw drukt of op een zenuw groeit, kunnen de symptomen zijn: Pijn. Tintelen. Doofheid of zwakte. Verandering in uiterlijk wanneer een grote neurofibroom zich in het gezicht bevindt. Sommige mensen met neurofibromen hebben een genetische aandoening die neurofibromatose type 1 (NF1) wordt genoemd. Een persoon met NF1 kan vele neurofibromen hebben. Het aantal neurofibromen neemt toe met de leeftijd. Een tumor die vele zenuwen omvat, bekend als een plexiforme neurofibroom, kan voorkomen bij een persoon met NF1. Dit type neurofibroom kan groot worden en pijn veroorzaken. Het kan ook kanker worden.

Een neurofibroom kan ontstaan zonder bekende oorzaak, of het kan voorkomen bij mensen met een genetische aandoening die neurofibromatose type 1 wordt genoemd. Neurofibromen worden meestal gevonden bij mensen van 20 tot 30 jaar oud.

De enige bekende risicofactor voor neurofibromen is het hebben van de genetische aandoening neurofibromatose type 1 (NF1). Mensen met NF1 hebben meerdere neurofibromen, samen met andere symptomen. Bij ongeveer de helft van de mensen met NF1 is de ziekte overgeërfd van een ouder. De meeste mensen met neurofibromen hebben echter geen NF1.

Om een neurofibroom te diagnosticeren, voert uw zorgverlener een lichamelijk onderzoek uit en bekijkt uw medische geschiedenis.

Mogelijk is een beeldvormend onderzoek nodig, zoals een CT- of MRI-scan. Beeldvorming kan helpen bij het vinden van de locatie van de tumor. CT en MRI kunnen ook zeer kleine tumoren vinden en laten zien welke weefsels zijn aangetast. Een PET-scan kan onthullen of de tumor kanker is. Een tumor die niet kankerachtig is, wordt goedaardig genoemd.

Een monster van het neurofibroom kan worden genomen en getest voor diagnose. Dit staat bekend als een biopsie. Een biopsie kan ook nodig zijn als een operatie wordt overwogen als behandeling.