Belbuca, Subutex
Buprenorfinebuccaal film wordt gebruikt om pijn te verlichten die ernstig genoeg is om een dagelijkse, continue, langdurige behandeling met opioïden te vereisen en wanneer andere pijnstillers niet goed genoeg werkten of niet verdragen konden worden. Dit medicijn wordt niet gebruikt voor lichte pijn of pijn die slechts af en toe voorkomt. Het mag niet worden gebruikt om pijn te behandelen die u slechts af en toe heeft of "zo nodig". Buprenorfine werkt in op het centrale zenuwstelsel (CZS) om pijn te verlichten. Buprenorfinetongtablet wordt gebruikt voor de behandeling van opioïdafhankelijkheid. Wanneer een opioïde medicijn gedurende lange tijd wordt gebruikt, kan het verslavend worden, waardoor geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid ontstaat. Lichamelijke afhankelijkheid kan leiden tot onthoudingsverschijnselen als de opioïde plotseling wordt gestopt. Ernstige onthoudingsverschijnselen kunnen meestal worden voorkomen wanneer een persoon wordt overgeschakeld op buprenorfine. Het werkt in op het centrale zenuwstelsel (CZS) om onthoudingsverschijnselen te helpen voorkomen. Wanneer buprenorfinebuccaal film gedurende lange tijd wordt gebruikt, kan het verslavend worden, waardoor geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid ontstaat. Mensen met aanhoudende pijn mogen zich echter niet laten weerhouden door de angst voor afhankelijkheid om opioïden te gebruiken om hun pijn te verlichten. Geestelijke afhankelijkheid is onwaarschijnlijk wanneer opioïden voor dit doel worden gebruikt onder nauwlettend toezicht van zorgverleners. Lichamelijke afhankelijkheid kan leiden tot onthoudingsverschijnselen als de behandeling plotseling wordt gestopt. Ernstige onthoudingsverschijnselen kunnen echter meestal worden voorkomen door de dosis geleidelijk te verlagen gedurende een bepaalde periode voordat de behandeling volledig wordt gestopt. Subutex® is alleen verkrijgbaar op recept van uw zorgverlener. Belbuca® is alleen verkrijgbaar via een beperkt distributieprogramma, het Opioid Analgesic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) programma. Dit product is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:
Bij het besluit om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het nemen van het medicijn worden afgewogen tegen het voordeel dat het zal opleveren. Dit is een besluit dat u en uw arts samen zullen nemen. Voor dit medicijn moet het volgende worden overwogen: Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit medicijn of andere medicijnen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten de etiketten of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig. Er zijn geen passende studies uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van buprenorfine in de pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld. Passende studies die tot op heden zijn uitgevoerd, hebben geen specifieke problemen bij ouderen aangetoond die de bruikbaarheid van buprenorfine bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden lever-, nier-, hart- of longproblemen, wat voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis kan vereisen voor patiënten die buprenorfine krijgen om mogelijk ernstige bijwerkingen te voorkomen. Er zijn geen adequate studies bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij het gebruik van dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn inneemt tijdens het geven van borstvoeding. Hoewel bepaalde medicijnen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende medicijnen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen, of zijn andere voorzorgsmaatregelen nodig. Wanneer u dit medicijn inneemt, is het vooral belangrijk dat uw zorgverlener weet of u een van de onderstaande medicijnen inneemt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijkerwijs volledig. Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten u niet met dit medicijn te behandelen of sommige andere medicijnen die u inneemt te wijzigen. Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt meestal niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide medicijnen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis of de frequentie van het gebruik van een of beide medicijnen wijzigen. Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, omdat er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijkerwijs volledig. Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende wordt meestal niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Indien samen gebruikt, kan uw arts de dosis of de frequentie van het gebruik van dit medicijn wijzigen, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak. Het voorkomen van andere medische problemen kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Gebruik dit medicijn precies zoals voorgeschreven door uw zorgverlener. Neem niet meer, niet vaker en niet langer dan voorgeschreven door uw zorgverlener. Dit is vooral belangrijk voor oudere patiënten, die mogelijk gevoeliger zijn voor de effecten van pijnstillers. Als te veel van dit medicijn gedurende lange tijd wordt ingenomen, kan het verslavend worden (geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid veroorzaken). Het is erg belangrijk dat u de regels van het Opioid Analgesic REMS-programma begrijpt om opioïdafhankelijkheid te voorkomen. Bij dit medicijn hoort ook een bijsluiter. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Lees deze opnieuw elke keer dat u uw recept opnieuw laat vullen, voor het geval er nieuwe informatie is. Neem contact op met uw zorgverlener als u vragen heeft. Om het buccaal film te gebruiken: Om de sublinguale tablet te gebruiken: Gebruik alleen het merk van dit medicijn dat uw zorgverlener heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier. De dosering van dit medicijn verschilt per patiënt. Volg de aanwijzingen van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doseringen van dit medicijn. Als uw dosering anders is, wijzig deze dan niet tenzij uw arts u dat zegt. De hoeveelheid medicijn die u inneemt, hangt af van de sterkte van het medicijn. Ook het aantal doses dat u per dag inneemt, de toegestane tijd tussen doses en de duur van het gebruik van het medicijn hangen af van het medische probleem waarvoor u het medicijn gebruikt. Als u een dosis van dit medicijn mist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele doses. Bewaar het medicijn in een afgesloten verpakking bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmte, vocht en direct licht. Niet in de vriezer bewaren. Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet meer nodig zijn. Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet gebruikt moet weggooien. Lever ongebruikte tabletten of buccale films onmiddellijk in bij een inleverpunt voor medicijnen. Als u geen inleverpunt voor medicijnen in de buurt heeft, spoel dan alle ongebruikte opioïde medicijnen door het toilet. Controleer bij uw plaatselijke apotheek en klinieken voor inleverpunten. U kunt ook de website van de DEA raadplegen voor locaties. Hier is de link naar de website van de FDA over het veilig weggooien van medicijnen: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm
footer.disclaimer