Probuphine
Het buprenorphine-implantaat wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van opioïde (narcotische) afhankelijkheid bij patiënten die andere geneesmiddelen met buprenorphine hebben gebruikt (bijv. Suboxone®, Subutex®). Wanneer een narcotisch geneesmiddel gedurende lange tijd wordt gebruikt, kan het verslavend worden, wat leidt tot geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid. Lichamelijke afhankelijkheid kan leiden tot onthoudingsverschijnselen als het narcoticum plotseling wordt gestopt. Ernstige onthoudingsverschijnselen kunnen meestal worden voorkomen wanneer een persoon wordt overgeschakeld op buprenorphine. Het werkt in op het centrale zenuwstelsel (CZS) om onthoudingsverschijnselen te helpen voorkomen. Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van een opgeleide zorgverlener. Dit product is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:
Bij het besluit om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het nemen van het medicijn worden afgewogen tegen het voordeel dat het zal opleveren. Dit is een beslissing die u en uw arts samen zullen nemen. Voor dit medicijn moet het volgende worden overwogen: Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit medicijn of andere medicijnen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten de etiketten of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig. Er zijn geen passende studies uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van het buprenorphine-implantaat bij kinderen jonger dan 16 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld. Passende studies die tot op heden zijn uitgevoerd, hebben geen specifieke problemen bij ouderen aangetoond die de bruikbaarheid van het buprenorphine-implantaat bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden nier-, lever- of hartproblemen, wat voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis kan vereisen voor patiënten die een buprenorphine-implantaat ontvangen. Er zijn geen adequate studies bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij het gebruik van dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn inneemt tijdens het geven van borstvoeding. Hoewel bepaalde medicijnen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende medicijnen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen, of zijn andere voorzorgsmaatregelen nodig. Wanneer u dit medicijn krijgt, is het vooral belangrijk dat uw zorgverlener weet of u een van de onderstaande medicijnen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijkerwijs volledig. Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten u niet met dit medicijn te behandelen of sommige andere medicijnen die u gebruikt te wijzigen. Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt meestal niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide medicijnen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis of de frequentie van het gebruik van een of beide medicijnen wijzigen. Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, omdat er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijkerwijs volledig. Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende wordt meestal niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Indien samen gebruikt, kan uw arts de dosis of de frequentie van het gebruik van dit medicijn wijzigen, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak. Het voorkomen van andere medische problemen kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Probuphine® is een implantaat dat door een opgeleide zorgverlener onder de huid van de bovenarm wordt ingebracht en verwijderd. De implantaten worden gedurende 6 maanden in de bovenarm geplaatst en worden aan het einde van de zesde maand verwijderd. Uw arts zal de arm behandelen met verdovende medicatie en vervolgens een kleine incisie maken om het implantaat met een speciaal instrument in te brengen. De incisie wordt afgedekt met 2 verbanden. Het bovenste klevende verband wordt over de arm geplaatst en moet 24 uur blijven zitten. Houd het kleinere, onderste verband schoon en droog en op zijn plaats gedurende 3 tot 5 dagen. U dient gedurende de eerste 24 uur na het plaatsen van de implantaten elke 2 uur gedurende 40 minuten een icepack op uw arm aan te brengen, of indien nodig. Uw arts geeft u een patiëntidentificatiekaart die u bij u moet dragen. Probeer de implantaten niet zelf te verwijderen. Als het implantaat uitsteekt of eruit komt: Was uw handen als u het implantaat aanraakt. Bedek het gebied waar de implantaten zijn ingebracht met een schoon verband. Doe het implantaat in een plastic zak, bewaar het op een veilige plaats buiten het bereik van kinderen en bel onmiddellijk uw arts. Bij dit geneesmiddel hoort een bijsluiter. Lees en volg deze instructies zorgvuldig op. Neem contact op met uw arts als u vragen heeft.
footer.disclaimer