

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Lorcaserine was een voorgeschreven medicijn voor gewichtsverlies dat mensen hielp afvallen door ze zich sneller vol te laten voelen tijdens de maaltijden. De FDA trok dit medicijn echter in februari 2020 van de Amerikaanse markt terug vanwege veiligheidsproblemen over een verhoogd risico op kanker. Als u momenteel lorcaserine gebruikt of gewichtsverliesopties overweegt, is het belangrijk om te begrijpen wat er is gebeurd en veiligere alternatieven met uw arts te bespreken.
Lorcaserine was een eetlustremmend medicijn dat was ontworpen om volwassenen te helpen afvallen in combinatie met dieet en lichaamsbeweging. Het werkte door zich te richten op serotonine-receptoren in uw hersenen die gevoelens van honger en volheid controleren. Het medicijn werd verkocht onder de merknaam Belviq en Belviq XR.
Het geneesmiddel behoorde tot een klasse van medicijnen die serotonine 2C-receptoragonisten worden genoemd. Beschouw het als een chemische boodschapper die uw hersenen vertelde dat u tevreden was met minder voedsel. Dit hielp mensen kleinere porties te eten en zich langer vol te voelen na de maaltijden.
Lorcaserine was alleen goedgekeurd voor volwassenen met een body mass index (BMI) van 30 of hoger, of voor degenen met een BMI van 27 of hoger die ook gewichtsgerelateerde gezondheidsproblemen hadden, zoals diabetes of hoge bloeddruk.
Lorcaserine werd specifiek voorgeschreven voor chronisch gewichtsbeheer bij volwassenen die worstelden met obesitas. Het was geen snelle oplossing of dieetpil, maar eerder een hulpmiddel om inspanningen voor gewichtsverlies op lange termijn te ondersteunen, naast gezond eten en regelmatige lichaamsbeweging.
Artsen schreven lorcaserine doorgaans voor aan mensen die traditionele methoden voor gewichtsverlies zonder succes hadden geprobeerd. Het medicijn was bedoeld om de cyclus van overeten te doorbreken door de eetlust en de trek in voedsel te verminderen. Veel patiënten vonden het gemakkelijker om zich aan hun calorie-doelen te houden bij het gebruik van het medicijn.
Het medicijn werd ook gebruikt voor mensen met medische aandoeningen gerelateerd aan gewicht. Deze omvatten type 2 diabetes, hoge bloeddruk, hoog cholesterol en slaapapneu. Gewichtsverlies hielp vaak deze aandoeningen te verbeteren, waardoor lorcaserine een waardevolle behandelingsoptie was vóór de terugtrekking ervan.
Lorcaserine werkte door specifieke serotonine receptoren in het eetlustcontrolecentrum van je hersenen te activeren. Deze receptoren, genaamd 5-HT2C receptoren, spelen een sleutelrol bij het aangeven aan je lichaam wanneer je genoeg hebt gegeten. Wanneer ze geactiveerd werden, stuurden ze signalen dat je voldaan en vol zat.
Het medicijn werd als matig effectief beschouwd in plaats van een sterk afslankmiddel. De meeste mensen die lorcaserine namen, verloren ongeveer 5 tot 10 procent van hun lichaamsgewicht in de loop van een jaar. Hoewel dit misschien niet dramatisch klinkt, kan zelfs bescheiden gewichtsverlies de gezondheidsresultaten voor mensen met obesitas aanzienlijk verbeteren.
In tegenstelling tot sommige andere eetlustremmers, was lorcaserine ontworpen om selectief te zijn in zijn werking. Het richtte zich voornamelijk op de receptoren die betrokken zijn bij de eetlustcontrole in plaats van andere systemen in je lichaam te beïnvloeden. Deze selectiviteit was bedoeld om bijwerkingen te verminderen in vergelijking met oudere afslankmedicijnen.
Lorcaserine werd meestal tweemaal daags ingenomen met of zonder voedsel. De standaard versie met onmiddellijke afgifte vereiste twee doses van 10 mg per dag, terwijl de versie met verlengde afgifte (Belviq XR) eenmaal daags werd ingenomen als een dosis van 20 mg. Je arts zou het beste doseringsschema hebben bepaald op basis van je individuele behoeften.
Het medicijn kon worden ingenomen met water, melk of sap. Er waren geen specifieke voedselbeperkingen, hoewel het innemen met een maaltijd soms hielp maagklachten bij gevoelige personen te verminderen. De meeste artsen adviseerden het medicijn op dezelfde tijdstippen elke dag in te nemen om consistente niveaus in je systeem te behouden.
Het was belangrijk om een dieet met minder calorieën en een trainingsprogramma te blijven volgen tijdens het gebruik van lorcaserine. De medicatie werkte het best in combinatie met veranderingen in levensstijl, niet als vervanging voor gezonde gewoonten. Uw arts zou specifieke dieetrichtlijnen hebben verstrekt die waren afgestemd op uw doelstellingen voor gewichtsverlies.
Lorcaserine was ontworpen voor langdurig gebruik, maar artsen evalueerden de effectiviteit ervan doorgaans na 12 weken behandeling. Als u op dit punt niet minstens 5 procent van uw initiële lichaamsgewicht was verloren, zou uw arts de medicatie waarschijnlijk hebben stopgezet, omdat deze geen zinvol voordeel opleverde.
Voor degenen die wel goed reageerden, kon lorcaserine gedurende langere perioden onder medisch toezicht worden voortgezet. Sommige mensen namen het gedurende meerdere jaren als onderdeel van hun lopende gewichtsbeheersplan. Regelmatige controles waren essentieel om zowel de effectiviteit als de mogelijke bijwerkingen te controleren.
De beslissing om te stoppen met het innemen van lorcaserine werd altijd genomen in overleg met uw zorgverlener. Plotseling stoppen veroorzaakte geen onttrekkingsverschijnselen, maar veel mensen merkten dat hun eetlust relatief snel na het stoppen terugkeerde naar eerdere niveaus.
Zoals alle medicijnen kon lorcaserine bijwerkingen veroorzaken, hoewel veel mensen het goed verdroegen. De meest voorkomende bijwerkingen waren over het algemeen mild en verbeterden vaak naarmate uw lichaam zich aan de medicatie aanpaste. De ernstige zorg die leidde tot de terugtrekking ervan was echter een verhoogd risico op kanker.
Hier zijn de meest gemelde bijwerkingen die mensen ervoeren tijdens het gebruik van lorcaserine:
Deze veelvoorkomende bijwerkingen waren meestal beheersbaar en tijdelijk. De meeste mensen merkten dat het drinken van veel water, het eten van regelmatige maaltijden en voldoende rust hielpen om deze symptomen te minimaliseren.
Ernstigere maar zeldzame bijwerkingen waren onder meer serotoninesyndroom, vooral in combinatie met andere medicijnen die de serotoninespiegels beïnvloeden. Deze aandoening veroorzaakte symptomen zoals verwardheid, snelle hartslag, hoge bloeddruk en spierstijfheid. Bovendien ervoeren sommige mensen hartklepproblemen, hoewel dit ongebruikelijk was.
De meest zorgwekkende bevinding was een verhoogd risico op kanker, met name long-, alvleesklier- en colorectale kanker. Deze ontdekking tijdens een langetermijnveiligheidsstudie leidde tot het besluit van de FDA om lorcaserine in februari 2020 van de markt te halen.
Verschillende groepen mensen werd geadviseerd om geen lorcaserine te gebruiken vanwege verhoogde risico's of verminderde effectiviteit. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding gaven, mochten dit medicijn absoluut niet gebruiken, omdat gewichtsverlies tijdens deze periodes zowel de moeder als de baby kon schaden.
Mensen met bepaalde medische aandoeningen moesten lorcaserine volledig vermijden. Dit omvatte personen met ernstige nier- of leverziekte, aangezien deze organen verantwoordelijk waren voor de verwerking van het medicijn. Mensen met een voorgeschiedenis van hartklepproblemen werd ook afgeraden om lorcaserine te gebruiken vanwege mogelijke hartcomplicaties.
Daarnaast konden mensen die bepaalde medicijnen gebruikten, lorcaserine niet veilig gebruiken. Dit omvatte mensen die MAO-remmers, sommige antidepressiva, migraine medicijnen en andere geneesmiddelen gebruikten die de serotoninespiegels beïnvloeden. De combinatie kon leiden tot gevaarlijk serotoninesyndroom.
Lorcaserine werd in de Verenigde Staten onder twee hoofdzakelijke merknamen op de markt gebracht. Belviq was de versie met onmiddellijke afgifte die tweemaal daags moest worden ingenomen, terwijl Belviq XR de formulering met verlengde afgifte was die eenmaal daags werd ingenomen. Beide versies bevatten hetzelfde actieve bestanddeel, maar waren ontworpen voor verschillende doseringsschema's.
Het medicijn werd vervaardigd door Arena Pharmaceuticals en later op de markt gebracht door Eisai Inc. Andere landen hadden mogelijk verschillende merknamen, maar het actieve bestanddeel bleef lorcaserinehydrochloride, ongeacht de fabrikant of merknaam.
Sinds de FDA-terugtrekking in 2020 zijn deze merknamen niet langer beschikbaar in de Verenigde Staten. Alle resterende voorraden moesten uit apotheken worden verwijderd en naar de fabrikanten worden teruggestuurd.
Er zijn verschillende door de FDA goedgekeurde medicijnen voor gewichtsverlies beschikbaar als alternatieven voor lorcaserine. Deze opties werken via verschillende mechanismen en kunnen geschikt zijn, afhankelijk van uw individuele gezondheidsprofiel en gewichtsverliesdoelen. Uw arts kan helpen bepalen welke alternatief het beste voor u zou kunnen werken.
Huidige voorgeschreven medicijnen voor gewichtsverlies omvatten orlistat (Xenical), fentermine-topiramaat (Qsymia), naltrexon-bupropion (Contrave) en liraglutide (Saxenda). Elk heeft zijn eigen reeks voordelen en mogelijke bijwerkingen, dus een zorgvuldige evaluatie met uw zorgverlener is essentieel.
Niet-medicamenteuze alternatieven omvatten gestructureerde programma's voor gewichtsverlies, maaltijdvervangingsplannen en bariatrische chirurgie voor degenen die in aanmerking komen. Veel mensen boeken succes met uitgebreide programma's voor levensstijlverandering die voedingsadvies, bewegingsbegeleiding en gedragsmatige ondersteuning combineren.
De effectiviteit van lorcaserine was vergelijkbaar met andere voorgeschreven medicijnen voor gewichtsverlies die destijds beschikbaar waren. De meeste mensen verloren ongeveer 5 tot 10 procent van hun lichaamsgewicht in een jaar, wat vergelijkbaar was met andere door de FDA goedgekeurde opties. Het belangrijkste voordeel was het relatief milde bijwerkingenprofiel in vergelijking met sommige alternatieven.
Het kankerrisico dat in langetermijnstudies werd ontdekt, woog echter uiteindelijk zwaarder dan de voordelen die lorcaserine mogelijk had geboden. Daarom concludeerde de FDA dat de risico's de voordelen overtroffen en verzocht om de verwijdering ervan van de markt. Andere medicijnen voor gewichtsverlies blijven beschikbaar omdat hun profielen van voordeel ten opzichte van risico gunstig blijven.
Elk medicijn voor gewichtsverlies heeft unieke kenmerken die het meer of minder geschikt kunnen maken voor verschillende individuen. Wat het belangrijkst is, is het vinden van een veilige, effectieve optie die werkt met uw specifieke gezondheidstoestand en levensstijl onder de juiste medische supervisie.
Lorcaserine werd aanvankelijk als veilig beschouwd voor mensen met type 2 diabetes en werd vaak voorgeschreven om te helpen bij gewichtsbeheersing bij diabetici. Het medicijn kon daadwerkelijk helpen de bloedsuikerspiegel te verbeteren door gewichtsverlies. Het verhoogde kankerrisico dat leidde tot de terugtrekking ervan, treft echter iedereen, inclusief mensen met diabetes.
Als u diabetes heeft en lorcaserine gebruikte, heeft uw arts u waarschijnlijk overgeschakeld op een alternatief medicijn of aanpak voor gewichtsverlies. Sommige diabetesmedicijnen zoals liraglutide (Saxenda) en semaglutide (Wegovy) bieden nu voordelen voor gewichtsverlies in combinatie met bloedsuikercontrole.
Als u per ongeluk te veel lorcaserine heeft ingenomen, had u onmiddellijk contact moeten opnemen met uw arts of het antigifcentrum. Symptomen van overdosering kunnen misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid en mogelijk ernstigere effecten op uw hartslag en bloeddruk omvatten.
Aangezien lorcaserine niet langer beschikbaar is, is overdosering geen punt van zorg meer. Als u echter oude medicatie over heeft, moet deze op de juiste manier worden afgevoerd via een apotheekprogramma voor terugname of volgens de FDA-richtlijnen voor veilige medicatieverwijdering.
Als u een dosis lorcaserine heeft gemist, was de algemene aanbeveling om deze in te nemen zodra u het zich herinnerde, tenzij het bijna tijd was voor uw volgende geplande dosis. In dat geval zou u de gemiste dosis overslaan en doorgaan met uw reguliere doseringsschema. Het innemen van twee doses tegelijk werd nooit aanbevolen.
Voor de versie met verlengde afgifte (Belviq XR) was de timing nog belangrijker, omdat deze was ontworpen om 24 uur te werken. Het missen van doses kan de effectiviteit van de medicatie bij het beheersen van de eetlust gedurende de dag beïnvloeden.
U kon op elk moment stoppen met het innemen van lorcaserine zonder ontwenningsverschijnselen te ervaren, maar de beslissing had altijd in overleg met uw arts moeten worden genomen. De meeste artsen adviseerden te stoppen als u na 12 weken behandeling niet minstens 5 procent van uw lichaamsgewicht was verloren.
Sinds de FDA-terugtrekking in 2020 werd iedereen die lorcaserine gebruikte geadviseerd om onmiddellijk te stoppen en contact op te nemen met hun zorgverlener over alternatieve strategieën voor gewichtsbeheersing. De overgang naar het stoppen verliep over het algemeen soepel, hoewel de eetlust meestal relatief snel terugkeerde naar het niveau van vóór de behandeling.
De belangrijkste zorg op lange termijn van het gebruik van lorcaserine is het verhoogde risico op kanker dat leidde tot de terugtrekking ervan. Als u eerder lorcaserine heeft gebruikt, is het belangrijk om deze geschiedenis met uw arts te bespreken en op de hoogte te blijven van aanbevolen kankerscreeningstests. Het gebruik van de medicatie garandeert echter niet dat u kanker zult ontwikkelen.
Uw zorgverlener kan u helpen uw individuele risicofactoren te begrijpen en een passend monitoringplan te ontwikkelen. Veel mensen die lorcaserine gebruikten voor gewichtsverlies, zijn met succes overgestapt op andere benaderingen voor gewichtsbeheersing zonder complicaties op lange termijn.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.