Pegfilgrastim (subcutane toediening)
Beschikbare merken
Fulphila, Fylnetra, Neulasta, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, ZIEXTENZO
Over dit medicijn
Pegfilgrastim-injectie wordt gebruikt om neutropenie (een laag aantal witte bloedcellen) te behandelen die wordt veroorzaakt door kankermedicijnen. Het is een synthetische (kunstmatige) vorm van een stof die van nature in uw lichaam wordt aangemaakt, een koloniestimulerende factor genoemd. Pegfilgrastim helpt het beenmerg om nieuwe witte bloedcellen aan te maken. Wanneer bepaalde kankermedicijnen worden gebruikt om kankercellen te bestrijden, beïnvloeden ze ook de witte bloedcellen die infecties bestrijden. Pegfilgrastim wordt gebruikt om het risico op infectie te verminderen tijdens de behandeling met kankermedicijnen. Het wordt ook gebruikt om de overleving te verbeteren bij kankerpatiënten die aan straling zijn blootgesteld. Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts. Dit product is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:
Voor gebruik van dit medicijn
Bij het besluit om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het nemen van het medicijn worden afgewogen tegen het voordeel dat het zal opleveren. Dit is een besluit dat u en uw arts samen zullen nemen. Voor dit medicijn moet het volgende worden overwogen: Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit medicijn of andere medicijnen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten de etiketten of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig. Uit tot op heden uitgevoerde onderzoeken is niet gebleken dat er specifieke problemen bij kinderen zijn die de bruikbaarheid van pegfilgrastim-injectie bij kinderen zouden beperken. Uit tot op heden uitgevoerde onderzoeken is niet gebleken dat er specifieke problemen bij ouderen zijn die de bruikbaarheid van pegfilgrastim bij ouderen zouden beperken. Er zijn geen adequate studies bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij het gebruik van dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn inneemt tijdens het geven van borstvoeding. Hoewel bepaalde medicijnen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende medicijnen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosering wijzigen, of zijn andere voorzorgsmaatregelen nodig. Vertel uw zorgverlener als u andere geneesmiddelen op recept of zonder recept (zelfmedicatie [OTC]) gebruikt. Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, omdat er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw medicijn met voedsel, alcohol of tabak. Het voorkomen van andere medische problemen kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Hoe dit medicijn te gebruiken
Een verpleegkundige of andere getrainde zorgprofessional kan u dit medicijn toedienen. Het wordt toegediend als een injectie onder de huid. U kunt leren hoe u dit medicijn thuis kunt toedienen. Zorg ervoor dat u alle instructies begrijpt voordat u uzelf een injectie geeft. Gebruik niet meer medicijn of gebruik het niet vaker dan uw arts u heeft verteld. Dit medicijn kan op twee manieren worden toegediend: een enkele voorgevulde spuit voor handmatig gebruik of voor gebruik met de On-body Injector voor Neulasta®-gebruik. Bij dit medicijn worden patiëntinstructies geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over: Als u vragen heeft over een van deze zaken, neem dan contact op met uw arts. Begin met het gebruik van het medicijn 24 uur of langer nadat u uw chemotherapie heeft voltooid. Gebruik het echter niet binnen 24 uur voordat u een nieuwe chemotherapiebehandeling begint. Laat het medicijn opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het injecteert. Als het medicijn in de voorgevulde spuit van kleur is veranderd, er troebel uitziet of als u er deeltjes in ziet, gebruik het dan niet. Schud de spuit niet. Gebruik de spuit slechts één keer. Bewaar geen restjes medicijn. De naaldkap van de voorgevulde spuit bevat droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), wat een allergische reactie kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel uw arts of u een latexallergie heeft voordat u met dit medicijn begint. De dosis van dit medicijn zal voor verschillende patiënten verschillen. Volg de aanwijzingen van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van dit medicijn. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet tenzij uw arts u dat zegt. De hoeveelheid medicijn die u inneemt, hangt af van de sterkte van het medicijn. Ook het aantal doses dat u elke dag inneemt, de tijd die tussen de doses is toegestaan en de duur van het gebruik van het medicijn hangen af van het medische probleem waarvoor u het medicijn gebruikt. Dit medicijn moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis mist of vergeet uw medicijn te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies. Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet meer nodig zijn. Vraag uw zorgprofessional hoe u medicijnen die u niet gebruikt moet weggooien. Bewaren in de koelkast. Niet invriezen. Neulasta® voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik: Laat het medicijn in de verpakking zitten totdat u het wilt gebruiken. Als u het medicijn per ongeluk invriest, laat het dan ontdooien in de koelkast voordat u het gebruikt. Als u het medicijn per ongeluk een tweede keer invriest, gebruik het dan niet. U kunt het medicijn laten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het gebruikt. Houd het uit de buurt van warmte of direct licht. Het medicijn kan tot 48 uur buiten de koelkast blijven. Gooi alle medicijnen weg die langer dan 48 uur buiten de koelkast hebben gestaan. Neulasta® Onpro™ kit: Laat het medicijn in de verpakking zitten totdat u het wilt gebruiken. U kunt het medicijn laten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het gebruikt. Houd het uit de buurt van warmte of direct licht. Het medicijn kan tot 12 uur buiten de koelkast blijven. Gooi alle medicijnen weg die langer dan 12 uur buiten de koelkast hebben gestaan. Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.
footer.disclaimer