Radiofarmacon (orale toediening)

Iodotope, Omnipaque 12, Omnipaque 9, Oraltag, Pytest

Radiofarmaca zijn middelen die worden gebruikt om bepaalde medische problemen te diagnosticeren of bepaalde ziekten te behandelen. Ze kunnen op verschillende manieren aan de patiënt worden toegediend. Bijvoorbeeld, ze kunnen oraal worden toegediend, via injectie, of in het oog of in de blaas worden geplaatst. Deze radiofarmaca worden gebruikt bij de diagnose van: Radiofarmaca zijn radioactieve middelen. Wanneer echter kleine hoeveelheden worden gebruikt, is de straling die uw lichaam ervan ontvangt zeer laag en wordt deze als veilig beschouwd. Wanneer grotere hoeveelheden van deze middelen worden toegediend om een ziekte te behandelen, kunnen er verschillende effecten op het lichaam zijn. Wanneer radiofarmaca worden gebruikt om medische problemen te helpen diagnosticeren, worden slechts kleine hoeveelheden aan de patiënt toegediend. Het radiofarmacon passeert dan door, of wordt opgenomen door, een orgaan van het lichaam (welk orgaan afhankelijk is van welk radiofarmacon wordt gebruikt en hoe het is toegediend). Vervolgens wordt de radioactiviteit gedetecteerd en worden er beelden van gemaakt met behulp van speciale beeldvormingsapparatuur. Deze beelden stellen de nucleair geneeskundige in staat om te bestuderen hoe het orgaan functioneert en om kanker of tumoren te detecteren die mogelijk in het orgaan aanwezig zijn. Sommige radiofarmaca worden in grotere hoeveelheden gebruikt om bepaalde soorten kanker en andere ziekten te behandelen. In die gevallen wordt het radioactieve middel opgenomen in het kankerachtige gebied en vernietigt het het aangetaste weefsel. De volgende informatie is alleen van toepassing op radiofarmaca wanneer ze in kleine hoeveelheden worden gebruikt om medische problemen te diagnosticeren. De doseringen van radiofarmaca die worden gebruikt om medische problemen te diagnosticeren, verschillen per patiënt en zijn afhankelijk van het type test. De hoeveelheid radioactiviteit van een radiofarmacon wordt uitgedrukt in eenheden die becquerels of curies worden genoemd. De toegediende doseringen van radiofarmaca kunnen zo klein zijn als 0,185 megabecquerel (5 microcurie) of zo hoog als 1295 megabecquerel (35 millicurie). De straling die van deze doseringen wordt ontvangen, kan ongeveer gelijk zijn aan, of zelfs minder dan, de straling die wordt ontvangen van een röntgenonderzoek van hetzelfde orgaan. Radiofarmaca mogen alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van een arts met gespecialiseerde opleiding in nucleaire geneeskunde. OncoScint(R) CR/CV (satumomab pendetide) werd op 26 december 2002 in de Verenigde Staten stopgezet. De marketing van NeutroSpec (technetium 99m TC fanolesomab) werd stopgezet door Palatin Technologies, hun marketingpartner Mallinckrodt, en de FDA. Het risico op ernstige en fatale allergische reacties weegt op tegen het voordeel. Dit product is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

Bij het besluit om een diagnostische test te ondergaan, moeten de risico's van het afnemen van de test worden afgewogen tegen het voordeel ervan. Dit is een besluit dat u samen met uw arts zult nemen. Voor deze tests moet het volgende worden overwogen: Vertel uw arts of u ooit een ongewone of allergische reactie heeft gehad op medicijnen in deze groep of andere medicijnen. Vertel uw zorgverlener ook of u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten de etiketten of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig. Voor de meeste radiofarmaceutica is de hoeveelheid straling die wordt gebruikt voor een diagnostische test zeer laag en wordt deze als veilig beschouwd. Zorg er echter voor dat u met uw arts de voordelen en risico's van blootstelling van uw kind aan straling heeft besproken. Veel medicijnen zijn niet specifiek onderzocht bij oudere mensen. Daarom is het mogelijk niet bekend of ze precies op dezelfde manier werken als bij jongere volwassenen of of ze andere bijwerkingen of problemen veroorzaken bij oudere mensen. Hoewel er geen specifieke informatie is die het gebruik van de meeste radiofarmaceutica bij ouderen vergelijkt met het gebruik bij andere leeftijdsgroepen, worden er geen problemen verwacht. Het is echter een goed idee om contact op te nemen met uw arts als u ongewone effecten opmerkt na het ontvangen van een radiofarmaceuticum. Radiofarmaceutica worden meestal niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Dit is om blootstelling van de foetus aan straling te voorkomen. Sommige radiofarmaceutica kunnen worden gebruikt voor diagnostische tests bij zwangere vrouwen, maar het is noodzakelijk om uw arts te informeren als u zwanger bent, zodat de arts de stralingsdosis voor de baby kan verminderen. Dit is vooral belangrijk bij radiofarmaceutica die radioactief jodium bevatten, dat naar de schildklier van de baby kan gaan en in voldoende hoeveelheden schildklierafwijkingen kan veroorzaken. Zorg ervoor dat u dit met uw arts heeft besproken. Sommige radiofarmaceutica gaan over in de moedermelk en kunnen de baby blootstellen aan straling. Als u een radiofarmaceuticum moet ontvangen, moet u mogelijk enige tijd na ontvangst stoppen met borstvoeding. Zorg ervoor dat u dit met uw arts heeft besproken. Hoewel bepaalde medicijnen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende medicijnen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of zijn andere voorzorgsmaatregelen nodig. Vertel uw zorgverlener of u andere voorgeschreven of niet-voorgeschreven (zelfzorg) medicijnen gebruikt. Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, omdat er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw medicijn met voedsel, alcohol of tabak.