SARS-CoV-2-vaccin (mRNA-LNP, spike-eiwit) wordt gebruikt als actieve immunisatie tegen COVID-19, veroorzaakt door het SARS-CoV-2-virus, bij patiënten van 6 maanden en ouder. Het SARS-CoV-2-(COVID-19)-vaccin wordt gebruikt ter preventie van coronavirusziekte 2019 (COVID-19), veroorzaakt door het severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Dit vaccin mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts. Het monovalente Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin is niet langer toegelaten voor gebruik in de Verenigde Staten. Dit product is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:
Bij het besluit om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het nemen van het medicijn worden afgewogen tegen het voordeel dat het zal opleveren. Dit is een besluit dat u en uw arts samen zullen nemen. Voor dit medicijn moet het volgende worden overwogen: Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit medicijn of andere medicijnen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten de etiket- of verpakkingsingrediënten zorgvuldig. Passende studies die tot op heden zijn uitgevoerd, hebben geen specifieke problemen bij kinderen aangetoond die de bruikbaarheid van het SARS-CoV-2 (COVID-19)-vaccin zouden beperken, geleverd in ampullen met een grijze dop of ampullen met een paarse dop bij kinderen van 12 jaar en ouder, ampullen met een oranje dop bij kinderen van 5 tot 11 jaar en ampullen met een bordeauxrode dop bij kinderen van 6 maanden tot 4 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn vastgesteld. Er zijn geen passende studies uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van het SARS-CoV-2 (COVID-19)-vaccin bij kinderen jonger dan 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld. Er zijn geen passende studies uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van het SARS-CoV-2 (COVID-19)-vaccin bij kinderen jonger dan 6 maanden. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld. Passende studies die tot op heden zijn uitgevoerd, hebben geen specifieke problemen bij ouderen aangetoond die de bruikbaarheid van het SARS-CoV-2 (COVID-19)-vaccin bij ouderen zouden beperken. Er zijn geen adequate studies bij vrouwen om het risico voor zuigelingen te bepalen bij het gebruik van dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn inneemt tijdens het geven van borstvoeding. Hoewel bepaalde medicijnen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende medicijnen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen, of zijn andere voorzorgsmaatregelen nodig. Wanneer u dit medicijn krijgt, is het vooral belangrijk dat uw zorgverlener weet of u een van de onderstaande medicijnen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijkerwijs volledig. Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt meestal niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide medicijnen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis of de frequentie van het gebruik van een of beide medicijnen wijzigen. Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, omdat er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw medicijn met voedsel, alcohol of tabak. Het voorkomen van andere medische problemen kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Een verpleegkundige of andere getrainde zorgprofessional zal u dit medicijn toedienen in een medische faciliteit. Het wordt toegediend als een injectie in een van uw spieren. Primaire serie (voor vaccins geleverd in ampullen met bordeauxrode dop): Dit vaccin wordt meestal in 3 doses gegeven. De eerste 2 doses worden met minimaal 3 weken tussenpoos gegeven, gevolgd door een derde dosis die minimaal 8 weken na de tweede dosis wordt gegeven. Het wordt meestal gegeven aan patiënten van 6 maanden tot 4 jaar oud. Vertel uw arts als uw kind tussen de 4 en 5 jaar oud zal worden tussen twee doses in de primaire serie. Primaire serie (voor vaccins geleverd in ampullen met oranje dop): Dit vaccin wordt meestal in 2 doses gegeven met minimaal 3 weken tussenpoos. Patiënten met een zwak immuunsysteem kunnen een derde dosis krijgen, minimaal 28 dagen na de eerste 2 doses. Het wordt meestal gegeven aan patiënten van 5 tot 11 jaar oud. Primaire serie (voor vaccins geleverd in ampullen met grijze of paarse dop): Dit vaccin wordt meestal in 2 doses gegeven met minimaal 3 weken tussenpoos. Eerste boosterdosis (voor vaccins geleverd in ampullen met grijze, paarse of oranje dop): U kunt een eerste boosterdosis van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin krijgen, minimaal 5 maanden na uw primaire serie met dit vaccin. Het wordt meestal gegeven aan patiënten van 5 jaar en ouder. Een eerste boosterdosis van dit vaccin kan ook worden gegeven aan patiënten van 18 jaar en ouder die een primaire vaccinatie hebben gekregen met een ander geautoriseerd of goedgekeurd COVID-19-vaccin (bijv. Janssen COVID-19-vaccin of Moderna COVID-19-vaccin). Tweede boosterdosis (voor vaccins geleverd in ampullen met grijze of paarse dop): U kunt een tweede boosterdosis van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin krijgen, minimaal 4 maanden na uw eerste boosterdosis met een willekeurig geautoriseerd of goedgekeurd COVID-19-vaccin. Het wordt meestal gegeven aan patiënten van 12 jaar en ouder met een zwak immuunsysteem en aan patiënten van 50 jaar en ouder. Dit vaccin wordt geleverd met een factsheet voor ontvangers en verzorgers. Lees en volg de informatie in de factsheet zorgvuldig. Neem contact op met uw arts als u vragen heeft.