

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Lecanemab is een geneesmiddel op recept dat is ontworpen om de progressie van de ziekte van Alzheimer in de vroege stadia te helpen vertragen. Deze baanbrekende behandeling werkt door zich te richten op en schadelijke eiwitklonters, amyloïde plaques genaamd, te verwijderen die zich ophopen in de hersenen van mensen met Alzheimer. Hoewel het geen genezing is, biedt lecanemab hoop voor degenen die met deze uitdagende aandoening te maken hebben door mogelijk het denkvermogen en het dagelijks functioneren langer te helpen behouden.
Lecanemab is een gespecialiseerd antilichaamgeneesmiddel dat behoort tot een klasse geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Beschouw het als een gerichte therapie die is ontworpen om specifieke amyloïde-eiwitten in uw hersenen te herkennen en zich eraan te binden, die bijdragen aan de ziekte van Alzheimer.
Het medicijn wordt toegediend via een intraveneuze infusie rechtstreeks in uw bloedbaan, waardoor het uw hersenen kan bereiken waar het kan werken aan het opruimen van deze schadelijke eiwitafzettingen. Deze behandeling vertegenwoordigt jarenlang onderzoek naar het begrijpen van hoe Alzheimer zich ontwikkelt en vordert.
Lecanemab ontving FDA-goedkeuring specifiek voor de behandeling van milde cognitieve stoornissen of milde dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer. Het is belangrijk om te begrijpen dat dit medicijn het meest effectief is wanneer het vroeg in het ziekteproces wordt gestart, voordat er significante hersenschade is opgetreden.
Lecanemab is specifiek goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met milde cognitieve stoornissen of milde dementie veroorzaakt door de ziekte van Alzheimer. Dit betekent dat het is ontworpen voor mensen die zich in de vroege stadia van de aandoening bevinden, wanneer de symptomen nog relatief beheersbaar zijn.
Uw arts zal deze behandeling doorgaans aanbevelen als u de diagnose van de ziekte van Alzheimer heeft gekregen en uit tests blijkt dat u amyloïde plaques in uw hersenen heeft. De medicatie werkt het best wanneer er bevestigd bewijs is van deze eiwitafzettingen door middel van hersenscans of ruggenmergvochttests.
Het doel is niet om bestaande schade ongedaan te maken, maar om de progressie van de symptomen te vertragen. Dit kan u helpen uw huidige niveau van denken en dagelijks functioneren langer te behouden dan u zonder behandeling zou doen.
Lecanemab werkt door zich te richten op amyloïde bèta-eiwitten die kleverige plaques vormen in de hersenen van mensen met de ziekte van Alzheimer. Men denkt dat deze plaques de normale communicatie van hersencellen verstoren en na verloop van tijd bijdragen aan de dood van hersencellen.
Wanneer u lecanemab via een intraveneuze infusie krijgt, reist de medicatie naar uw hersenen en bindt zich aan deze amyloïde-eiwitten. Dit bindingsproces helpt uw immuunsysteem de plaques effectiever te herkennen en te verwijderen dan het van nature zou doen.
De medicatie wordt beschouwd als matig sterk in zijn aanpak van de behandeling van Alzheimer. Hoewel het veelbelovend is in klinische onderzoeken, zijn de effecten geleidelijk en kan het enkele maanden duren voordat ze merkbaar worden. De behandeling werkt progressief in de loop van de tijd in plaats van onmiddellijke dramatische verbeteringen te bieden.
Lecanemab wordt toegediend als een intraveneuze infusie in een zorginstelling, meestal eenmaal per twee weken. Het infusieproces duurt meestal ongeveer een uur en u moet tijdens en na de behandeling worden gecontroleerd.
U hoeft geen speciale dieetvoorbereidingen te treffen voordat u lecanemab krijgt. U kunt normaal eten voor uw afspraak en er zijn geen specifieke voedingsmiddelen die u moet vermijden of consumeren. Het is echter belangrijk om goed gehydrateerd te blijven door veel water te drinken.
Uw zorgteam zal u waarschijnlijk medicijnen geven vóór de infusie om infusie reacties te helpen voorkomen. Dit kunnen antihistaminica of corticosteroïden zijn om het risico op allergische reacties of andere bijwerkingen te verminderen.
Plan om enkele uren in het behandelcentrum door te brengen voor elk bezoek. Dit geeft tijd voor voorbereiding, de daadwerkelijke infusie en observatie achteraf om ervoor te zorgen dat u zich goed voelt voordat u naar huis gaat.
De duur van de lecanemab-behandeling varieert van persoon tot persoon en hangt af van hoe goed u op de medicatie reageert en hoe u deze verdraagt. De meeste mensen zetten de behandeling voort zolang ze er baat bij hebben en geen ernstige bijwerkingen ervaren.
Uw arts zal uw voortgang regelmatig controleren door middel van cognitieve tests, hersenbeelden en beoordelingen van uw dagelijks functioneren. Deze evaluaties helpen bepalen of de behandeling effectief voor u werkt en of deze moet worden voortgezet.
Sommige mensen moeten de behandeling mogelijk tijdelijk stopzetten als ze bepaalde bijwerkingen ontwikkelen, met name hersenzwelling of bloedingen. Uw zorgteam zal de voordelen zorgvuldig afwegen tegen eventuele risico's gedurende uw hele behandelingsperiode.
Het is belangrijk te begrijpen dat het stoppen met lecanemab niet betekent dat uw aandoening plotseling zal verergeren, maar de beschermende effecten van de medicatie zullen in de loop van de tijd geleidelijk afnemen.
Zoals alle medicijnen kan lecanemab bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze ervaart. Begrijpen wat u kunt verwachten, kan u helpen zich beter voor te bereiden en te weten wanneer u contact moet opnemen met uw zorgteam.
De meest voorkomende bijwerkingen die u kunt ervaren, zijn onder meer infusie reacties tijdens of kort na de behandeling. Deze kunnen verontrustend aanvoelen, maar uw zorgteam is goed voorbereid om ze te beheersen als ze optreden.
Deze veelvoorkomende bijwerkingen zijn meestal mild tot matig en verbeteren vaak naarmate uw lichaam zich aanpast aan de behandeling. Uw zorgteam kan medicijnen verstrekken om deze symptomen te helpen beheersen indien nodig.
Ernstigere bijwerkingen, hoewel minder vaak voorkomend, vereisen onmiddellijke medische aandacht. Het meest zorgwekkend is een aandoening genaamd ARIA (amyloïde-gerelateerde beeldvormingsafwijkingen), waarbij sprake is van zwelling van de hersenen of kleine bloedingen.
Uw arts zal u nauwlettend in de gaten houden met regelmatige hersenscans om te letten op deze ernstige bijwerkingen. Als ze optreden, moet de behandeling mogelijk tijdelijk worden stopgezet of permanent worden beëindigd.
In zeldzame gevallen kunnen sommige mensen ernstige allergische reacties of andere onverwachte bijwerkingen ervaren. Uw zorgteam zal uw individuele risicofactoren bespreken en op welke waarschuwingssignalen u tijdens uw behandeling moet letten.
Lecanemab is niet geschikt voor iedereen met de ziekte van Alzheimer. Uw arts zal zorgvuldig beoordelen of deze behandeling geschikt is voor uw specifieke situatie en gezondheidstoestand.
Mensen met bepaalde genetische factoren kunnen een hoger risico hebben op ernstige bijwerkingen. Met name degenen die twee kopieën van de ApoE4-genvariant dragen, hebben een verhoogd risico op hersenzwelling en bloedingen. Uw arts kan genetische tests aanbevelen voordat u met de behandeling begint.
U mag geen lecanemab krijgen als u momenteel bepaalde bloedverdunnende medicijnen gebruikt, omdat dit het risico op hersenbloedingen verhoogt. Uw zorgteam zal al uw medicijnen beoordelen om ervoor te zorgen dat ze compatibel zijn met de lecanemab-behandeling.
Mensen met gevorderde Alzheimer profiteren doorgaans niet van lecanemab, omdat het medicijn het beste werkt in de vroege stadia, wanneer er nog aanzienlijke hersenfunctie is om te behouden. Uw arts zal uw huidige cognitieve status beoordelen om te bepalen of de behandeling geschikt is.
Als u een voorgeschiedenis heeft van hersenbloedingen, beroertes of bepaalde andere neurologische aandoeningen, zal uw arts de potentiële voordelen zorgvuldig moeten afwegen tegen de verhoogde risico's voordat hij lecanemab aanbeveelt.
Lecanemab wordt in de Verenigde Staten op de markt gebracht onder de merknaam Leqembi. Dit is de naam die u op uw recept en behandelingsgegevens zult zien wanneer u het medicijn krijgt.
Het medicijn wordt vervaardigd door Biogen en Eisai, twee farmaceutische bedrijven die hebben samengewerkt om deze behandeling te ontwikkelen. U kunt het soms tegenkomen onder de wetenschappelijke naam lecanemab-irmb, met name in medische literatuur of onderzoekstudies.
Wanneer u uw behandeling bespreekt met zorgverleners of verzekeringsmaatschappijen, kunt u naar beide namen verwijzen. Zowel Leqembi als lecanemab verwijzen naar hetzelfde medicijn.
Momenteel zijn er beperkte alternatieven voor lecanemab voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Aducanumab (Aduhelm) is een andere therapie die gericht is op amyloïde, maar deze wordt minder vaak gebruikt vanwege vragen over de effectiviteit en meer controverse rond de goedkeuring ervan.
Traditionele Alzheimer-medicijnen zoals donepezil (Aricept), rivastigmine (Exelon) en memantine (Namenda) werken anders dan lecanemab. Deze medicijnen helpen bij het beheersen van symptomen, maar richten zich niet op de onderliggende amyloïde plaques zoals lecanemab dat wel doet.
Sommige mensen gebruiken lecanemab mogelijk naast deze traditionele behandelingen, omdat ze via verschillende mechanismen werken. Uw arts zal helpen bepalen wat de beste behandelingsaanpak is op basis van uw specifieke behoeften en symptomen.
Niet-medicamenteuze benaderingen zoals cognitieve training, regelmatige lichaamsbeweging, sociale contacten en gezonde levensstijlkeuzes blijven belangrijke onderdelen van de Alzheimerzorg, ongeacht of u lecanemab krijgt of niet.
Lecanemab heeft in klinische onderzoeken duidelijker bewijs van effectiviteit laten zien in vergelijking met aducanumab. De onderzoeken die de goedkeuring van lecanemab ondersteunden, waren robuuster en toonden consistentere voordelen bij het vertragen van de cognitieve achteruitgang.
Beide medicijnen werken door zich te richten op amyloïde plaques, maar lecanemab lijkt een gunstiger veiligheidsprofiel te hebben met minder ernstige bijwerkingen. De klinische gegevens die lecanemab ondersteunden, waren ook overtuigender voor de regelgevende instanties.
Aducanumab kreeg aanzienlijke controverse vanwege gemengde onderzoeksresultaten en vragen over het klinische voordeel. Veel zorgverleners en verzekeringsmaatschappijen aarzelen om aducanumab aan te bevelen of te vergoeden vanwege deze zorgen.
Uw arts zal rekening houden met uw individuele situatie, inclusief uw specifieke symptomen, gezondheidstoestand en behandelingsdoelen, bij het aanbevelen van een keuze tussen deze opties. De keuze is niet altijd eenduidig en hangt af van vele persoonlijke factoren.
Lecanemab kan over het algemeen veilig worden gebruikt bij mensen met hartaandoeningen, maar uw cardioloog en neuroloog zullen moeten samenwerken om uw behandeling te controleren. De belangrijkste zorg is dat sommige mensen met hartaandoeningen bloedverdunnende medicijnen gebruiken, wat het risico op hersenbloedingen kan verhogen in combinatie met lecanemab.
Uw zorgteam zal uw hartmedicatie zorgvuldig beoordelen en deze mogelijk moeten aanpassen voordat de behandeling met lecanemab wordt gestart. Ze zullen u ook nauwlettender in de gaten houden tijdens de behandeling om ervoor te zorgen dat uw hartaandoening stabiel blijft.
Als u uw geplande lecanemab-infusie mist, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw zorgverlener om een nieuwe afspraak te maken. Wacht niet tot uw volgende reguliere afspraak, want het is belangrijk om de timing van de behandeling consistent te houden voor de effectiviteit van de medicatie.
Uw arts kan uw schema enigszins aanpassen om u weer op de goede weg te helpen. Het missen van één infusie is niet gevaarlijk, maar probeer uw reguliere schema van om de twee weken zoveel mogelijk aan te houden voor de beste resultaten.
Als u milde bijwerkingen ervaart, zoals hoofdpijn of misselijkheid, neem dan contact op met uw zorgteam voor begeleiding bij het beheersen van deze symptomen. Ze kunnen vaak medicijnen of strategieën aanbieden om u te helpen zich comfortabeler te voelen.
Zoek bij ernstige symptomen zoals ernstige hoofdpijn, verwardheid, veranderingen in het gezichtsvermogen of toevallen onmiddellijk medische hulp. Dit kunnen tekenen zijn van zwelling of bloeding in de hersenen, waarvoor een snelle behandeling nodig is.
De beslissing om te stoppen met lecanemab moet altijd in overleg met uw zorgteam worden genomen. U kunt overwegen te stoppen als u ernstige bijwerkingen ervaart die niet kunnen worden beheerst, als uw aandoening verder gaat dan de vroege stadia waarin de medicatie effectief is, of als u na enkele maanden behandeling geen voordeel ziet.
Uw arts zal u helpen de voordelen die u ontvangt af te wegen tegen eventuele bijwerkingen of risico's. Deze beslissing is zeer individueel en hangt af van uw specifieke reactie op de behandeling en uw algehele gezondheidstoestand.
De meeste mensen kunnen autorijden na het ontvangen van lecanemab, maar u moet wachten tot eventuele directe effecten van de infusie zijn uitgewerkt. Sommige mensen ervaren vermoeidheid of lichte verwardheid kort na de behandeling, wat uw vermogen om veilig te rijden kan beïnvloeden.
Plan om iemand beschikbaar te hebben om u naar huis te rijden na uw eerste paar infusies, totdat u begrijpt hoe uw lichaam op de behandeling reageert. Zodra u uw patroon van bijwerkingen kent, kunt u weloverwogen beslissingen nemen over het zelf rijden van en naar afspraken.
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.
Download August today. No appointments. Just answers you can trust.