Kardiomyopati

Kardiomyopati (kahr-dee-o-my-OP-uh-thee) er en sykdom i hjertemuskelen. Den gjør det vanskeligere for hjertet å pumpe blod til resten av kroppen, noe som kan føre til symptomer på hjertesvikt. Kardiomyopati kan også føre til andre alvorlige hjertetilstander.

Det finnes ulike typer kardiomyopati. De viktigste typene inkluderer dilatativ, hypertrofisk og restriktiv kardiomyopati. Behandlingen inkluderer medisiner og noen ganger kirurgisk implanterte enheter og hjerteoperasjon. Noen personer med alvorlig kardiomyopati trenger hjertetransplantasjon. Behandlingen avhenger av typen kardiomyopati og hvor alvorlig den er.

Noen personer med kardiomyopati får aldri symptomer. For andre oppstår symptomer etter hvert som tilstanden forverres. Symptomer på kardiomyopati kan omfatte: Kortpustethet eller pustebesvær ved aktivitet eller til og med i hvile. Brystsmerter, spesielt etter fysisk aktivitet eller store måltider. Hjerterytme som føles rask, dunkende eller fladrende. Hevelse i ben, ankler, føtter, magesone og halsvener. Oppblåsthet i magen på grunn av væskeopphopning. Hoste når man ligger ned. Vanskeligheter med å ligge flatt for å sove. Trøtthet, selv etter å ha hvilt. Svimmelhet. Besvimelse. Symptomene har en tendens til å forverres med mindre de behandles. Hos noen forverres tilstanden raskt. Hos andre kan den forbli stabil i lang tid. Kontakt lege hvis du har noen symptomer på kardiomyopati. Ring 113 eller ditt lokale nødnummer hvis du besvimer, har pustebesvær eller har brystsmerter som varer i mer enn noen få minutter. Noen typer kardiomyopati kan nedarves i familier. Hvis du har tilstanden, kan legen din anbefale at familiemedlemmer undersøkes.

Oppsøke lege hvis du har symptomer på kardiomyopati. Ring 113 eller ditt lokale nødnummer hvis du besvimer, har pustebesvær eller har brystsmerter som varer i mer enn noen få minutter. Noen typer kardiomyopati kan arves i familier. Hvis du har tilstanden, kan legen din anbefale at familiemedlemmer blir undersøkt. Registrer deg gratis, og motta innhold om hjertetransplantasjon og hjertesvikt, pluss ekspertise på hjertehelse. FeilVelg en lokasjon

Dilatert kardiomyopati fører til at hjertekamrene vokser seg større. Ubehandlet kan dilatert kardiomyopati føre til hjertesvikt.

Illustrasjoner av et typisk hjerte, som vist til venstre, og et hjerte med hypertrofisk kardiomyopati. Legg merke til at hjerteveggene er mye tykkere i hjertet med hypertrofisk kardiomyopati.

Ofte er årsaken til kardiomyopatien ukjent. Men noen får det på grunn av en annen tilstand. Dette er kjent som ervervet kardiomyopati. Andre mennesker blir født med kardiomyopati på grunn av et gen som er arvet fra en forelder. Dette kalles arvelig kardiomyopati.

Visse helsetilstander eller atferd som kan føre til ervervet kardiomyopati inkluderer:

• Hjertevevsskade fra et hjerteinfarkt.
• Langvarig rask hjerterytme.
• Hjerteklaffproblemer.
• COVID-19-infeksjon.
• Enkelte infeksjoner, spesielt de som forårsaker betennelse i hjertet.
• Stoffskiftesykdommer, som fedme, skjoldbrusk sykdom eller diabetes.
• Mangel på essensielle vitaminer eller mineraler i kostholdet, som tiamin (vitamin B-1).
• Komplikasjoner under graviditet.
• Jernansamling i hjertemuskelen, kalt hemokromatose.
• Veksten av små klumper av inflammatoriske celler kalt granulomer i hvilken som helst del av kroppen. Når dette skjer i hjertet eller lungene, kalles det sarkoidose.
• Opphopning av uregelmessige proteiner i organene, kalt amyloidose.
• Bindevevssykdommer.
• Å drikke for mye alkohol over mange år.
• Bruk av kokain, amfetamin eller anabole steroider.
• Bruk av noen cellegiftmedisiner og stråling for å behandle kreft.

Typer kardiomyopati inkluderer:

• Dilatert kardiomyopati. I denne typen kardiomyopati blir hjertekamrene tynnere og strekker seg, og vokser seg større. Tilstanden har en tendens til å starte i hjertets hovedpumpekammer, kalt venstre ventrikkel. Som et resultat har hjertet problemer med å pumpe blod til resten av kroppen.

Denne typen kan ramme mennesker i alle aldre. Men det skjer oftest hos mennesker yngre enn 50 år og rammer oftere menn. Tilstander som kan føre til et utvidet hjerte inkluderer koronarsykdom og hjerteinfarkt. Men for noen mennesker spiller genendringer en rolle i sykdommen.

• Hypertrof kardiomyopati. I denne typen blir hjertemuskelen tykkere. Dette gjør det vanskeligere for hjertet å fungere. Tilstanden påvirker hovedsakelig muskelen i hjertets hovedpumpekammer.

Hypertrof kardiomyopati kan starte i alle aldre. Men det har en tendens til å være verre hvis det skjer i barndommen. De fleste med denne typen kardiomyopati har en familiehistorie med sykdommen. Noen genendringer har vært knyttet til hypertrofisk kardiomyopati. Tilstanden oppstår ikke på grunn av et hjerteproblem.

• Restriktiv kardiomyopati. I denne typen blir hjertemuskelen stiv og mindre fleksibel. Som et resultat kan den ikke utvide seg og fylles med blod mellom hjerteslagene. Denne minst vanlige typen kardiomyopati kan oppstå i alle aldre. Men det rammer oftest eldre mennesker.

Restriktiv kardiomyopati kan oppstå uten kjent årsak, også kalt en idiopatisk årsak. Eller det kan være forårsaket av en sykdom et annet sted i kroppen som påvirker hjertet, for eksempel amyloidose.

• Arrytmogen høyre ventrikkel kardiomyopati (ARVC). Dette er en sjelden type kardiomyopati som har en tendens til å oppstå mellom 10 og 50 år. Den påvirker hovedsakelig muskelen i det nedre høyre hjertekammeret, kalt høyre ventrikkel. Muskelen erstattes av fett som kan bli arr. Dette kan føre til hjerterytmeproblemer. Noen ganger involverer tilstanden også venstre ventrikkel. ARVC er ofte forårsaket av genendringer.
• Uklassifisert kardiomyopati. Andre typer kardiomyopati faller inn under denne gruppen.

Dilatert kardiomyopati. I denne typen kardiomyopati blir hjertekamrene tynnere og strekker seg, og vokser seg større. Tilstanden har en tendens til å starte i hjertets hovedpumpekammer, kalt venstre ventrikkel. Som et resultat har hjertet problemer med å pumpe blod til resten av kroppen.

Denne typen kan ramme mennesker i alle aldre. Men det skjer oftest hos mennesker yngre enn 50 år og rammer oftere menn. Tilstander som kan føre til et utvidet hjerte inkluderer koronarsykdom og hjerteinfarkt. Men for noen mennesker spiller genendringer en rolle i sykdommen.

Hypertrof kardiomyopati. I denne typen blir hjertemuskelen tykkere. Dette gjør det vanskeligere for hjertet å fungere. Tilstanden påvirker hovedsakelig muskelen i hjertets hovedpumpekammer.

Hypertrof kardiomyopati kan starte i alle aldre. Men det har en tendens til å være verre hvis det skjer i barndommen. De fleste med denne typen kardiomyopati har en familiehistorie med sykdommen. Noen genendringer har vært knyttet til hypertrofisk kardiomyopati. Tilstanden oppstår ikke på grunn av et hjerteproblem.

Restriktiv kardiomyopati. I denne typen blir hjertemuskelen stiv og mindre fleksibel. Som et resultat kan den ikke utvide seg og fylles med blod mellom hjerteslagene. Denne minst vanlige typen kardiomyopati kan oppstå i alle aldre. Men det rammer oftest eldre mennesker.

Restriktiv kardiomyopati kan oppstå uten kjent årsak, også kalt en idiopatisk årsak. Eller det kan være forårsaket av en sykdom et annet sted i kroppen som påvirker hjertet, for eksempel amyloidose.

Mange ting kan øke risikoen for kardiomyopati, inkludert:

• Familiens historie med kardiomyopati, hjertesvikt og plutselig hjertestans.
• Tilstander som påvirker hjertet. Dette inkluderer tidligere hjerteinfarkt, koronarsykdom eller infeksjon i hjertet.
• Fedme, som gjør at hjertet må jobbe hardere.
• Langvarig misbruk av alkohol.
• Ulovlig bruk av narkotika, som kokain, amfetamin og anabole steroider.
• Behandling med visse cellegiftmedisiner og stråling mot kreft.

Mange sykdommer øker også risikoen for kardiomyopati, inkludert:

• Diabetes.
• Skjoldbrusk sykdom.
• Oppbevaring av overflødig jern i kroppen, kalt hemokromatose.
• Opphopning av et bestemt protein i organer, kalt amyloidose.
• Veksten av små flekker med betent vev i organer, kalt sarkoidose.
• Bindevevssykdommer.

Hvis hjertet svekkes, slik det kan ved hjertesvikt, begynner det å forstørres. Dette tvinger hjertet til å jobbe hardere for å pumpe blod til resten av kroppen.

Kardiomyopati kan føre til alvorlige medisinske tilstander, inkludert:

• Hjertesvikt. Hjertet klarer ikke å pumpe nok blod til å dekke kroppens behov. Uten behandling kan hjertesvikt være livstruende.
• Blodpropper. Fordi hjertet ikke klarer å pumpe godt, kan det dannes blodpropper i hjertet. Hvis propper kommer inn i blodomløpet, kan de blokkere blodstrømmen til andre organer, inkludert hjertet og hjernen.
• Hjerteklaffeproblemer. Fordi kardiomyopati kan føre til at hjertet blir større, kan hjerteklaffene lukke seg feil. Dette kan føre til at blod strømmer bakover i klaffen.
• Hjertestans og plutselig død. Kardiomyopati kan utløse uregelmessige hjerterytmer som forårsaker besvimelse. Noen ganger kan uregelmessige hjerteslag føre til plutselig død hvis hjertet slutter å slå effektivt.

Arvelige typer kardiomyopati kan ikke forebygges. Gi beskjed til helsepersonellet ditt hvis du har en familiehistorie med tilstanden. Du kan bidra til å redusere risikoen for ervervede typer kardiomyopati, som er forårsaket av andre tilstander. Ta skritt for å leve en hjerte-sunn livsstil, inkludert:

• Hold deg unna alkohol eller illegale rusmidler som kokain.
• Spis et sunt kosthold.
• Få regelmessig mosjon.
• Få nok søvn.
• Senk stressnivået ditt. Disse sunne vanene kan også hjelpe personer med arvelig kardiomyopati å kontrollere symptomene sine.

Helsepersonel undersøker deg og stiller vanligvis spørsmål om din personlige og familiære sykehistorie. Du kan bli spurt om når symptomene dine oppstår – for eksempel om trening utløser symptomene dine. Tester Tester for å diagnostisere kardiomyopati kan omfatte: Blodprøver. Blodprøver kan gjøres for å sjekke jernnivåer og for å se hvor godt nyrer, skjoldbruskkjertel og lever fungerer. En blodprøve kan måle et protein som produseres i hjertet, kalt B-type natriuretisk peptid (BNP). Et høyt BNP-nivå i blodet kan stige ved hjertesvikt, en vanlig komplikasjon av kardiomyopati. Røntgen av brystet. En røntgen av brystet viser tilstanden til lungene og hjertet. Den kan vise om hjertet er forstørret. Ekkokardiogram. Lydbølger brukes til å lage bilder av det bankende hjertet. Denne testen kan vise hvordan blodet strømmer gjennom hjertet og hjerteklaffene. Elektrokardiogram (EKG). Denne raske og smertefrie testen måler hjertets elektriske aktivitet. Klistremerker kalt elektroder plasseres på brystet og noen ganger armer og ben. Ledninger kobler elektrodene til en datamaskin, som skriver ut eller viser testresultatene. Et EKG kan vise hjerterytmen og hvor sakte eller raskt hjertet slår. Belastningstester. Disse testene innebærer ofte å gå på tredemølle eller sykle på en ergometersykkel mens hjertet overvåkes. Testene viser hvordan hjertet reagerer på trening. Hvis du ikke kan trene, kan du få medisin som øker hjertefrekvensen som trening gjør. Noen ganger gjøres ekkokardiogram under en belastningstest. Hjertekateterisering. Et tynt rør kalt et kateter føres inn i lysken og føres gjennom blodårene til hjertet. Trykket i hjertekamrene kan måles for å se hvor kraftig blodet pumpes gjennom hjertet. Fargestoff kan injiseres gjennom kateteret i blodårene for å gjøre dem lettere å se på røntgenbilder. Dette kalles en koronarangiografi. Hjertekateterisering kan avsløre blokkeringer i blodårene. Denne testen kan også innebære å fjerne en liten vevsprøve fra hjertet for å sjekke i et laboratorium. Denne prosedyren kalles en biopsi. Hjerte-MR. Denne testen bruker magnetfelt og radiobølger for å lage bilder av hjertet. Denne testen kan gjøres hvis bildene fra et ekkokardiogram ikke er nok til å bekrefte kardiomyopati. Hjerte-CT. En serie røntgenbilder brukes til å lage bilder av hjertet og brystet. Testen viser størrelsen på hjertet og hjerteklaffene. En CT-skanning av hjertet kan også vise kalsiumavleiringer og blokkeringer i hjertearteriene. Gentesting eller screening. Kardiomyopati kan arves gjennom familier, også kalt arvelig kardiomyopati. Spør helsepersonellet ditt om gentesting er riktig for deg. Familieskjerming eller gentesting kan omfatte førstegradsslektninger – foreldre, søsken og barn. Mer informasjon Hjertekateterisering Røntgen av brystet Ekkokardiogram Elektrokardiogram (EKG) Nålbiopsi Vis mer relatert informasjon

'Målene med behandling av kardiomyopati er å: Behandle symptomer. Forhindre at tilstanden forverres. Senke risikoen for komplikasjoner. Behandlingstypen avhenger av typen kardiomyopati og hvor alvorlig den er. Medisiner Mange typer medisiner brukes til å behandle kardiomyopati. Medisiner for kardiomyopati kan bidra til å: Forbedre hjertets evne til å pumpe blod. Forbedre blodstrømmen. Senke blodtrykket. Senke hjerterytmen. Fjerne ekstra væske og natrium fra kroppen. Forhindre blodpropper. Terapier Måter å behandle kardiomyopati eller uregelmessig hjerterytme uten kirurgi inkluderer: Septum ablasjon. Dette reduserer en liten del av det fortykkede hjertemuskulaturen. Det er et behandlingsalternativ for hypertrofisk kardiomyopati. En lege fører et tynt rør, kalt et kateter, til det berørte området. Deretter strømmer alkohol gjennom røret inn i arterien som sender blod til det området. Septum ablasjon lar blod strømme gjennom området. Andre typer ablasjon. En lege plasserer ett eller flere katetre i blodkar til hjertet. Sensorer på katetertuppene bruker varme eller kalde energier til å lage små arr i hjertet. Arrene blokkerer uregelmessige hjerte signaler og gjenoppretter hjerterytmen. Kirurgi eller andre prosedyrer Noen typer enheter kan plasseres i hjertet med kirurgi. De kan hjelpe hjertet å fungere bedre og lindre symptomer. Noen bidrar til å forhindre komplikasjoner. Typer hjerteenheter inkluderer: Ventrikulær assistanse enhet (VAD). En VAD hjelper til med å pumpe blod fra hjertets nedre kamre til resten av kroppen. Det kalles også en mekanisk sirkulasjonsstøtte enhet. Oftest vurderes en VAD etter at mindre invasive behandlinger ikke hjelper. Den kan brukes som en langtidsbehandling eller som en korttidsbehandling mens du venter på en hjertetransplantasjon. Pacemaker. En pacemaker er en liten enhet som plasseres i brystet for å bidra til å kontrollere hjerterytmen. Kardio resynkroniseringsterapi (CRT) enhet. Denne enheten kan hjelpe hjertekamrene til å presse på en måte som er mer organisert og effektiv. Det er et behandlingsalternativ for noen mennesker med dilatert kardiomyopati. Det kan hjelpe de med pågående symptomer, sammen med tegn på en tilstand som kalles venstre grenblokk. Tilstanden forårsaker en forsinkelse eller blokkering langs banen som elektriske signaler reiser for å få hjertet til å slå. Implanterbar kardioverter-defibrillator (ICD). Denne enheten kan anbefales for å forhindre plutselig hjertestans, som er en farlig komplikasjon av kardiomyopati. En ICD sporer hjerterytmen og gir elektriske støt når det trengs for å kontrollere uregelmessige hjerterytmer. En ICD behandler ikke kardiomyopati. I stedet overvåker og kontrollerer den uregelmessige rytmer. Typer kirurgi som brukes til å behandle kardiomyopati inkluderer: Septum myektomi. Dette er en type åpen hjertekirurgi som kan behandle hypertrofisk kardiomyopati. En kirurg fjerner en del av den fortykkede hjertemuskelveggen, kalt et septum, som skiller de to nedre hjertekamrene, kalt ventrikler. Å fjerne en del av hjertemuskulaturen forbedrer blodstrømmen gjennom hjertet. Det forbedrer også en type hjerteklaffsykdom som kalles mitral regurgitasjon. Hjertetransplantasjon. Dette er en operasjon for å erstatte et sykt hjerte med et sunt hjerte fra en donor. Det kan være et behandlingsalternativ for hjertesvikt i sluttfasen, når medisiner og andre behandlinger ikke lenger fungerer. Mer informasjon Ekstrakorporal membran oksygenering (ECMO) Hjertetransplantasjon Implanterbare kardioverter-defibrillatorer (ICD) Pacemaker Ventrikulær assistanse enhet Vis mer relatert informasjon Be om en avtale Det er et problem med informasjonen som er uthevet nedenfor, og send inn skjemaet på nytt. Få den siste informasjonen om hjertetransplantasjon fra Mayo Clinic. Registrer deg gratis, og motta innhold om hjertetransplantasjon og hjertesvikt, pluss ekspertise på hjertehelse. E-post Sted Arizona Florida Minnesota Feil Velg et sted Feil E-postfeltet er obligatorisk Feil Inkluder en gyldig e-postadresse Adresse 1 Lær mer om Mayo Clinics bruk av data. For å gi deg den mest relevante og nyttige informasjonen, og forstå hvilken informasjon som er nyttig, kan vi kombinere e-postadressen og informasjonen om bruk av nettstedet med annen informasjon vi har om deg. Hvis du er en Mayo Clinic-pasient, kan dette inkludere beskyttet helseinformasjon. Hvis vi kombinerer denne informasjonen med din beskyttede helseinformasjon, vil vi behandle all denne informasjonen som beskyttet helseinformasjon og vil bare bruke eller avsløre denne informasjonen som angitt i vår merknad om personvernpraksis. Du kan når som helst velge bort e-postkommunikasjon ved å klikke på avmeldingslenken i e-posten. Abonner! Takk for at du abonnerte Du vil motta den første e-posten om hjertesvikt og transplantasjon i innboksen din om kort tid. Når folk søker svar, ser de ofte etter eksperter for klar og nøyaktig informasjon. Ved å abonnere på innhold om hjertesvikt fra Mayo Clinic, har du tatt et viktig første skritt i å skaffe deg kunnskap og bruke den til din generelle helse og velvære. Hvis du ikke mottar e-posten vår innen 5 minutter, kan du sjekke SPAM-mappen din, og deretter kontakte oss på [email protected]. Beklager, noe gikk galt med abonnementet ditt. Vennligst prøv igjen om et par minutter Prøv igjen'